G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 1295306

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Досаева, Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, количественного, фосфонатов

..., 1 мл раствора бензидина солянокислого разбавляют до метки дистиллиро. ванной водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при 400 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 50 мм но отношению к дистиллированной водеП р и м е р 3. Для проведения определения берут растворы веществ: 0,001 н, раствор сернокислого церияпа 2 н, серной кислоте и 0,005 -ный водный раствор метилового оранжевого.В стаканы емкостью 100 мл вводят аликвоты анализируемых растворов с содержанием 0,005-0,.1 мг фосфонатов, Результаты определения ОЭДФ и НТФв природной воде (солесодержание8 бО,мг/л, жесткость б,2 мг-экв/л),используемой для охлаждения теплообменных аппаратов на тепловой электростанции, по предлагаемому и известному...

Номер патента: 1298620

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Доленко, Куличенко, Пилипенко, Савранский, Титова

МПК: G01N 21/78

Метки: алкилпиридиния, раздельного, солей

...индивидуальных КПАВ в их смеси, 35используя для решения эффектинныекоэффициенты поглощения КПАВ (а1а , а и т.д,): ки дистиллированной водой и измеряютоптическую плотность при 1 = 620 нмв кювете с 1 = 1 см относительнораствора сравнения, содержащего те же компоненты, кроме КПАВ, Повторяют построение калибровочных графикон, вводя соответственно 1,0 и 2,0 мл 51 О М раствора МОФЭП, Полученные результаты представляютВ ниде функции А б 20 = ах Где аэффективный коэффициент поглощенияКПАВ при данной концентрации МОФЭПЗО, х - концентрация КПАВ, выраженная в мг/25 мл конечного раствора.Расчет величины эффективного коэффициента поглощения производят по методу наименьших квадратов.Рассчитанные величины эффективных коэффициентов поглощения ТДПБ,ДДПБ...

Номер патента: 1302135

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Букатова, Ивахненко, Палчков

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, препаратах, фолиевой

...слоя 1 смотносительно воды, Аналогичные измерения проводят для 0,4; О,б; 0,8;1,0 мл 0,01 н. раствора нитрита натрия в той же последовательности и длякаждого из объемов в отдельности.Калибровочный график строят, откладывая по оси абсцисс объем стандартного раствора нитрита натрия, а пооси ординат соответствующее значениеоптической плотности, Калибровочныйграфик строится в день проведенияанализа.Стандартный 0,01 н.раствор нитрита натрия готовят разведением О,1 н.стандартного раствора нитрита натрия,Срок годности 24 ч,0,37-ный раствор этакридина лактата готовят растворением 3 г этакридина лактата в 1 л горячей воды,Сохраняют в склянках оранжевого стекла в течение 30 дней,5 н. и 1 н. растворы соляной кислоты готовят разведением...

Номер патента: 1305581

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Арзяева, Каган, Ковальчук, Когет, Медведская

МПК: G01N 21/78

Метки: адреналина, идентификации, норадреналина

...отмеривание 1 мл Приготовление гидроцитратного буферного раствора с рН 3,56 Проверка рН этого расвора с помощью потенциометра Выдерживание реакционноймассы радреналина, который должен быть бесцветным или слабо-розовым.К 1 мл 0,27.-ного раствора препарата прибавляют 10 мл буферного раствора с рН 6,5 и 2 мл 0,1 н. раствора йода. Оставляют на 5 мин, после чего смешивают с 3 мл 0,1 н, раствора тиосульфата натрия. Растворы адреналина гидротартрата и норадреналина гидротартрата дают при этом одинаковое красно-фиолетовое окрашивание.В табл. 1 приведены результаты испытанийф в табл, 2 - сравнительные данные проведения реакции окисления нитритом натрия в нейтральной и уксусно-кислой среде; в табл, 3 - сравнительные данные проведения реакции...

Номер патента: 1305582

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Зайцева, Красовский, Михайлов, Силла

МПК: G01N 21/78

Метки: антрахинона

...идет до стадии образования неокрашенного промежуточного продукта реакции - 1,4-диоксидиборатдиоксиантрахинона.Применение катализатора в объемах более чем 3 мл нарушает протекание этапа Т реакции - образование 1,4-ди 50 сульфоантрахинона за счет применения 1 концентрации реагента - серной кислоты. Применение в качестве реагента только серной кислоты без катализатора не обеспечивает протекание этапа 11 реакции и образование конечного окрашенного продукта - 1,4-диоксиантрахинона.Таким образом, оптимальными для проведения анализов являются объемные соотношения - анализируемая проба, концентрированная серная кислота, 107-ная борная кислота, равные 5:2:3.При проведении анализа используют концентрированную серную кислоту плотностью 1,83 с...

Номер патента: 1310394

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Мансурходжаев, Уринов

МПК: C07D 213/76, G01N 21/78

Метки: 6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол, двухвалентной, качестве, комплексных, комплексонометрического, меди, металлоиндикатора, полимерных, растворах, соединениях, солей

...деформационные колебания метильной группы (СН ),В ПМР-спектре б-метил-ПАН, снятого в дейтероацетоне, в области ароматических протонов (8-11 м,д.) обнаруживается сигнал гамма протонов (Н,)40пиридинового ядра и протоны нафтального ядра образуют сложный сигнал вобласти 6,7-7,9 м.д. Сигнал метильной(СНз) группы дает синглет при 2,5 м.д.П р и м е р 2. Определение меди(11) в чистых солях.45К нейтральному анализируемому раствору, содержащему от 1 до 30 мл Сйпосле доведения объема дистиллированной водой до 100 мл приливают 5 млбуферной смеси (аммиачная смесь с рН=50=8,0) и добавляют 4-5 капель 1%-ногоспиртового раствора б-метил-ПАН,затем раствор тщательно перемешиваюти титруют при комнатной температуре0,05 М раствором динатриевой...

Номер патента: 1310702

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Куличенко, Пилипенко, Савранский, Титова

МПК: G01N 21/78

Метки: катионного, концентрации, полиэлектролита

...М раствора молибдата аммония (МА); 3 мл З -ного водного раствора монооктилфенилового эфира полиэтиленгликоля(НПАВ); 0,5 мл 5 10 М раствора пирогаллового красного (ПК) (мольное соотношение ПКМА : НПАВ = 1:1;250) и 5 мл фосфатного буферного раствора с рН 8,0. Раствор в колбе доводят до метки дистиллированной водой. Оптическую плотность раствора, содержащего 2,4 мкг/мл ПЭ, измеряют на спектрофотометре при= 580 нм в кювете толщиной5 см относительно раствора сравйения содержащего те же компоненты,0702 гкроме полиэлектролита, Содержаниекатионного полиэлектролита определяют по калибровочному графику, построенному в пределах концентраций полиэлектролита 0,2-5,6 мкг/мл.П р и м е р ы 2-6. Концентрациюкатионных полиэлектролитов ПЭ, полифенилен-Х,Х...

Номер патента: 1310703

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Власова, Давыдов, Рыбина, Целовальникова, Щербик

МПК: G01N 21/78

Метки: веществ, неионогенных, поверхностно-активных

...синтетического моющего средства (СМС) в определенном объемедистиллированной воды и добавлениемв раствор предварительно приготовленного раствора НПАВ.П р и м е р 2. Водопроводную воду анализируют по примеру 1. Для определения НПАВ водопроводную водувводят в мерную колбу до метки после 30добавления всех реактивов, НПАВ необнаружено.П р и м е р 3. Водопроводную воду, содержащую 0,60 мг/л ОП, анализируют по примеру 2.Задана 0,60 мг/л 35НПАВ. Найдено 0,51 мг/л НПАВ.П р и м е р 4. 500 см водопроЪводной воды пропускают через колонку35 см сильноосновного анионита марэки АВ. Фильтрат анализируют по при 40меру 1. НПАВ в Лильтрате не обнаружено. Колонку промывают двумя колоночными объемами этилового спирта.Спирт выпаривают. Остаток,...

Номер патента: 1314254

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бондарь, Федин

МПК: G01N 21/78

Метки: винной, кислоты, образцах, продуктов, технических

...проводят через 3-4 мин на фотоэлектроколориметре при540 нм в кювете с толщиной слоя жидкости 3-5 см относительно раствораО для сравнения, готовящегося аналогично, но беэ добавления анализируемого раствора.Концентрацию винной кислоты определяют с помощью графика калибровочной функции, построенного на основании измерений оптических плотностей стандартных растворов.Результаты определений.:Взято винной кислоты 5,0 мг 20Получено 5,01 мгП р и м е р 3. Выполнение способа при рН 8,8.Для установления наличия в органической карбоной кислоте ортодиоксигруппировки, присутствующей, в частности, в винной кислоте, 2-3 мл 27-ного раствора, содержащего анализируемую смесь, переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, в которуюЗО предварительно помещают 15...

Номер патента: 1315878

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Азим-Заде, Фарзане

МПК: G01N 21/78, G01N 33/22

Метки: кипения, конца, нефтепродуктов, температуры

...на самописец с встроенным регулятором 19,Отклонение сигнала от заданного значения вызывает формирование на выхо де регулятора управляющего воздействия, которое приводит к повышениютемпературы нагревателя.Температура. нагревателя повьппается,цо тех пор, пока температура воздуха, а вместе с ним и температурасмеси в оптической камере не обеспечит испарение аэрозоля до такойвеличины, при которой оптическая 15плотность достигает заданного значения, В качетве зацанного значенияоптической плотности выбирают оптическую плотность испаряющегося аэрозоля, обеспечивающую равенствоТп - = Ч 1 где Ч - сигнал фотоэлемента при полностью испарившемся аэрозо левЧ - сигнал фотоэлемента,соответствующий заданной оптк;еской плотности аэрозоля,О температуре...

Номер патента: 1318866

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Драпайло, Лантух, Пилипенко, Фалендыш

МПК: G01N 21/78, G01N 33/18

Метки: ацетоне, воды

...25 ной 2 мм с крышкой.В качестве раствора сравнения используют раствор, приготовленный 0,010 О, 020 О, 030 0,035 0,039 0,040 0,041 0,042 0,043 0,044 0,045 0,050 0,060 Для сопоставления предела обнаруже нияи точностипредлагаемого способас известным проведены опыты по определению различного содержания водыв ацетоне по предлагаемому и известному способу. аналогично описанному беэ добавки воды. Интенсивность полосы поглощения раствора при 3350 см составляет 9,7 ., что соответствует по градуировочному графику 0,0029 об,воды, Относительная ошибка определения при 6 параллельных опытах составляет 3,3%.Влияние предлагаемого интервала концентраций хлорида кобальта на чувствительность определения отражено в табл. 1. Как следует из данных табл.1,...

Номер патента: 1318867

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Артемченко, Бурмистров, Ничволода, Петренко, Трубина

МПК: G01N 21/78

Метки: 1-гидразинофталазина, гидрохлорида

...100, 86 П р и м е р. Количественное определение 1-гидразинофталазина гидрохлорида в субстанции. Точную навеску 15 анализируемого вещества в пределах 0,010-0,020 г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят до метки этим же растворителем.1 мл полученного раствора помещают в 20 мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 3 мл 0,5%-ного раствора Х-толуолсульфонил-хлор,4-нафтохинонимина в диметилформамиде и доводят диметилформамидом до метки, Параллельно проводят опыт со стандартным раствором 1-гидразинофталазина гидрохлорида и контролем,Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют на фоне контроля 30 при помощи спектрофотометра при 537 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см.Расчет количественного содержания...

Номер патента: 1320209

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Игнатенко, Климов, Охлобыстин, Сабанов

МПК: C07D 239/70, G01N 21/78

Метки: индикаторов, качестве, кислотно-основных, перимидина, производные

...С 79,22," Н 5,10; Б 9,38.СНР,ОВычислено,7: С 79,47 Н 4,92 Б 9,77.Выход 1-окси-фенилпириющин- оксида 2,5 г (10%), коричневые кристаллы с т.пл. 196 С (с раэл,).ИК-спектр (вазелиновое масло),см 3300-3400 (ОН-ассоц.); 1270 (Ы 0).Найдено, : С 74,11; Н 4,56; И 9,88.С Н,ИОВычислено,%: С 73,90; Н 4,35 Н 10,15.35Найдено,%: С 79,58; Н 5,05; Н 10,00.С Нп Ня ОВычислено,%: С 79,47; Н 4,92; Х 9,77.Остаток после обработки ацетонитрилом перекристаллизовывают иэ толу ола, Выход 1-окси-фенилпиримндин-оксида (11) 2,2 г (3%), коричневые кристаллы с т.пл, 196 С (сраэл.). ИК-спектр (вазелиновое масло), см3300-3400 (ОН-ассоц.), 1270 (Н -фО).Найдено,%: С 73,77; Н 452; И 10,47.СН,Н,О,Вычислено,%; С 73,90, Н 4,35;Я 10,15.П р и м е р 2, В раствор 25 г...

Номер патента: 1322130

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Бабкина, Карацуба, Москалева

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, олеиновой

...может быть использовано при определении олеиновой кислоты в сточных водах обогащенияфлюоритовык руд. 5Цель изобретения - упрощение способа и сокращение времени анализа. На чертеже представлены спектры поглощения при различных рН, ЮСпособ осуществляют следующим образом.В мерную колбу вместимостью 25 мл вводят 2-10 мл сточной воды (с содержанием кислоты 25-125 мкг), разбав ляют дистиллированной водой до 10 мл,приливают 10 мл боратного буферного Результаты, приведенные в табл, 1, подтверждают данные спектров фиг, 1, где обозначено: 1-ХС,рН 6,86, 2-ХС, рН 9018; З-ХС, рН 10, 4 - ассоциат ХС с олеиновой кислотой, рН 6,86, 5 - ассоциат ХС с олеиновой кислотой,40 рН 9,18; 6 - ассоциат ХС с олеиновой кислотой, рН 10.В табл. 2 представлены...

Номер патента: 1324668

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Гуляева, Обидин

МПК: A61K 31/10, G01N 21/78

Метки: диметилсульфоксида

...физиологического раствора, Гомогенат центрифугируют 5 мин при4000 об/мин и вносят по 200 мкл супернатанта в ряд пробирок.фВ эти про бирки вносят также ДМСО в концентрации от 0,5 мкг до 20 мг/мл затем .последовательно вносят 200 мкл 8,1% -ного раствора додецилсульфата натрия,1,5 мл 0,8%-ного раствора тиобарбиту ровой кислоты, объем пробы доводят.до 4 мл дистиллированной водой и вы-держивают на кипящей водяной бане втечение б 0 мин, Пробы охлаждают иизмеряют оптическую плотность при 50533 нм. Определение малонового диальдегида проводят по известному методу.Полученные данные представлены втаблице и на чертеже. 55 Как видно из чертежа, оптическая плотность линейно зависит от десятичного логарифма концентрации ДМСО в 68 2интервале...

Номер патента: 1325333

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Кривенчук, Рева, Шмигидина

МПК: G01N 21/78

Метки: диквата

...конго красный работает как индикатор, а определение диквата можно вести при рН 7- 10.В табл. 5 приведены результатыопытов,по определению стабильностиокрашенных растворов во временй.Окраска растворов остается стабильной в течение 10-360 мин.Предлагаемый способ не требуетпредварительной очистки раствора отприсутствующих других гербицидов,десикантов и дефолиантов в связис тем, что они не оказывают влиянияна точность способа,В табл. 6 приведены результатыопытов по установлению селективностиспособа.В табл. 7 приведены результатыопытов по определению чувствительности и точности способа.Чувствительность предлагаемогоизвестного способов одинаковая0,03 мг/л,Предлагаемый способ не требуетпредварительной очистки анализируемой пробы на...

Номер патента: 1325334

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Вылегжанин, Синицына, Холевинская

МПК: G01N 21/78

Метки: воздушной, среде, формальдегида

...пяти опытов) 0 0,07 О, 203 0,343 0,486 0,63 0,76 0,94 1,05 5 13253В опыте 1 (табл. 3) достигаетсямаксимальное значение оптическойплотности, что соответствует соотношению реагентов хлоргидрата 1-бензил-гидразинобензимидазола, изопропилового спирта, ацетата натрия и водыв массовом соотношении О, 185:43,9::0,37:55,545. Полученное соотношениереагентов рассчитано исходя иэ того,что масса пробы составляет 5,4 г, 102,0 мл 0,5 Ж-ного раствора хлоргидрата 1"бензил-гидразинобензимидазоласоответствует О, 185 мас.7.;2,0 мл1,7.-ного раствора ацетата натрия -0,37 мас.74 3 мл изопропилового спирта - 43,9 мас.7., При этом верхнийуровень значений фактора Х (содержа 3ние спирта) может быть получен прииспользовании 507.-ного раствора...

Номер патента: 1325335

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Клюев, Петренко, Янчук

МПК: G01N 21/78

Метки: глютаминовой, кислоты

...и этим же растворителем доводят до метки, Из разведения берут 1 мл и поступают по примеру 1.Расчет содержания кислоты глютаминовой в пересчете на средний вес таблетки проводят по. Формуле Р 1250 "0 59С =- 2,Р,.р 11 100где 0,59 - средний вес таблетки, г.Результаты количественного определения глютаминовой кислоты приведены в табл. 1В табл, 2 представлена сравнительная характеристика предлагаемого и известного способов. В табл. 3 представлены показатели чувствительности реакции при использовании различных солей кальция и других металлов. Таким образом, иэ приведенных данных видно, что предлагаемый способ в1,7 раза чувствительнее известного.Величина относительного стандартногоотклонения в предлагаемом способе приопределении субстанции...

Номер патента: 1326967

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Чубарь, Ярым-Агаева

МПК: G01N 21/78

Метки: бензтиофена, воздухе, количественного

...представленыв табл,1,10,0 8,5 1,5 0,0 . 11,0 1,0 500 450 50 50,0 49,0 1,О 2Результаты анализа воздуха, содеожащего смесь бензтиофена с нафтали" ном, представлены в табл,2.Таблица 21326967 Продолжение табл,2 носи- Времяельная обнаруКонцентрация бензтиофена,мк Обнаруженная Х + 8 -,Зае естая ый сортт стеклян ная ват 0,29 0 108 5 0,О+ 0,00 0 1,80 49,9+ О,50,0 для п 400 мкг и в из табл.2, изобретени индикацию 2,5 мкг бен духе в течение 10 мин к с помощью прототипа лучения рВ табл и оптимал реагентов зуль аничные няемых то время кинимально о ые аруживаемое количест Таблица раничные и оптимальные объемы кислотВзято Кислот бенз- .уксустиофе- ная,мл на,мкг бнаруженоензтиофеа, мкг бка Кислот ерная 0,0,5-3,0 мл, серной ки 4 о граничныеусной...

Номер патента: 1328746

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Астахова, Егоров, Колешко, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: дигексилфосфорной, кислоты, солей

...образце ТГФ с учетом разбавления, равной 8,95 10 моль/л.П р и м е р 2. 2 мл тригексилфосфата, содержащего 2 10- моль /л ди- .гексилфосфорной кислоты и ее солей,помещают в пробирку с пришлифованнойпробкой, куда вносят 1 мл толуольного раствора соли тетрадециламмонияс крезоловым красным, 7 мл толуолаи 10 мл универсального буферного раствора с рН 6. После встряхивания ирасслаивания фаз водную фазу отбирают, добавляют О, 1 мл 1 10М раствора едкого натра (рН 10) и фотометрируют при 574 нм в кювете 2 см на приборе СФотносительно холостогоопыта. Измеренная оптическая плотность В=О,34, что соответствует концентрации аниона дигексилфосфорнойкислоты в исходном образце ТГФ с учетом разбавления, равной 1, 77 10 моль/л. 40 45 50 П р и м е р 310...

Номер патента: 1330521

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Путилина, Ярым-Агаева

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, формальдегида

...диаэотированной сульфаниловой кислоты, временивзаимодействия формальдегидов с фенилгидразином и диазотированной сульфаниловой кислотой представлены втабл.З - 5.Как видно из табл.З, при добавлении только одной серной кислоты образуются интенсивно окрашенные раст 21 2воры, однако оптическая плотностьих быстро падает во времени: через30 мин - на 167, через 60 мин " на307, с добавлением уксусной кислотызаметно повышается устойчивость образующихся окрашенных соединений, очем свидетельствует более стабильнаяоптическая плотность, при добавлении6-7 мл уксусной кислоты оптическаяплотность падает на 0-37 через 30 мини на 4-67 через 60 мин, что практически укладывается в ошибку определения. Оптимальными являются, количества уксусной и серной...

Номер патента: 1330522

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Дерюгина, Зоря, Петренко, Янчук

МПК: G01N 21/78

Метки: гексаметилентетрамина

...(0,0150 г в 100 мл) и раствором-фоном. Оптическую плотность испытуемого и стандартного растворов измеряют с помощью спектрофотометра в кюветах с толщиной слоя 1 см на Фоне контроля при 485 нм.Расчет процентного содержания гексаметилентетрамына проводят по Формуле0100 25 Со 0 Р 1,5 1 5 где Р - оптическая плотность анализируемого раствора при485 нм;Э - оптическая плотность станьдартного раствора;С - концентрация стандартногооспектрофотометрируемого раст.вора (0,0009 г в 100 мл)Р - навеска, г1 - толщина слоя, см.Результаты количественного определения гексаметилентетрамина приведены в табл.1. 10 Результаты определения представ 40лены в табл.2,В табл.3 представлены результатыприменения различных солей кальция.В табл.4...

Номер патента: 1337742

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Немеринская, Савиных, Сироткина

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, раздельного, спиртов, фенолов

...1, используя соотношение гептан-гидроксид аммония 1:5 или 451;5. П р и м е р 6 (по прототипу). Искусственно приготовленную смесь октилового спирта (2 мг) и фенола (0,2 мг) 50 вносят в мерную колбу емкостью50 мл, добавляют 5 мл буферного раствора, приготовленного иэ 800 мл уксусной кислоты, 150 мл ОХ-ного гидроксида калия и 50 мл воды. Вколбу медицинской капельницей добавляют 5 капель концентрированной серной кислоты и 2 капли насыщенного раствора аэотистокислого натрия,Раствор перемешивают и оставляют на30 мин, Затем в раствор медленно приохлаждении в бане со льдом добавляютспиртовый раствор гидроксида аммония(приготовленного иэ 450 мл безводного этанола или изопропанола, 300 млраствора гидроксида аммония и 250 млводы) с таким...

Номер патента: 1337743

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Баклина, Кученева, Непогодьев, Поляков, Холин

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: качества, масла, оценки, смазочного

...нейтрализации 1 капли масла по формуле:С аЧ = 0 0624 , - смС) где С - вес одной капли масла, г;а - минимально допустимое щелочное число, мг КОН/г;С - концентрация раствора солянойкислоты, моль/дмоСредний вес 1 капли масла при 20 С 50 С = 0,02 г, Минимально допустимое щелочное число для масел группыГ а = 2,5 мг КОН/г концентрация применяемого раствора соляной кислоты С3- 0,000624 моль/дм . Объем раствора, необходимый для нейтрализации 1 капли масла со щелочным числом 2,5 мг КОН/гЧ 5,0 см 43 2 В стеклянную ампулу, снабженную плотно закрывающейся пробкой, наливаз ют 5 см рабочего раствора, Затем с помощью металлического стержня диаметром 3 мм с закругленным концомвносят в ампулу 1 каплю испытуемогомасла после чего закрывают ампулупробкой и...

Номер патента: 1342901

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Гарновский, Дариенко, Кривоногова, Липунова, Русинова

МПК: C07D 235/30, G01N 21/78

Метки: 1-(2-окси-5-нитрофенил)-3-изопропил-5-(1, бензилбензимидазолил-2, избирательного, кадмия, качестве, меди, реагента, ртути, спектрофотометрического, формазан, цинка

...= 0,15; рН 7,0, Вычислено для Сй166 мкг/мп, Получено 165 мкг/мл,о+П р и м е р 8. Определение Еп иг СЙ при совместном присутствии.К 2 мл анализируемого раствора9содержащего 199 мкг/мп Сй и 4 1 мкг/4 О /мл 2 п , прибавляют буфер рН 6,0и 20 мл этанольного раствора форма -зана (5 10м/л) . Через 2-3 мин измеряют значение оптической плотностипри 1 = 660 нм, определяют содержаг ф.45 ние ионов СС 1 по графику.А = 0,18; рН = 6,0. Вычислено дляСс 199 мкг/мл.Получено 201 мкг/мп,К новой порции анализируемого раствора прибавляют буфер рН ы 7,0 и 20 мл50 этанольного раствора формазана (5-5х 10 м/л). Через 2-3 мин после перемешивания измеряют значение оптической плотности при А = 660 нм, по графику определяют содержание Еп . А =0,08; рН = 7,0....

Номер патента: 1343316

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Верховецкая, Маслий, Матвеева, Никольская, Панасенко, Ульянова

МПК: G01N 21/78

Метки: n-нитрозаминов

...или гетероциклическим азотсодержащим альдегидом, атом азота которого сопряжен с карбонильной группой,В качестве ароматического альдегидамогут быть использованы: р -нитробензальдегид, и-нитрокоричный альдегид, ЗОп-формилбенэилиденмалонодинитрил,р-нитрофурил-акролеин, 4-формилхинолин, 2-формилбензтиазол; 9-формилакридин, Растворы полученных гидразонов фотометрируют,Оптическая плотность аналитических растворов, полученных при использовании амальгамы с различным содержанием цинка (содержание НДМА в пробе 5 мкг, время восстановления 3 мин), 40 приведена в табл, 2,В табл. 3 приведены количественные данные, характеризующие метод определения Х-метилфенилнитроэамина и диметилнитроэамина со всеми пере численными альдегидами, Указанные...

Номер патента: 1343317

Опубликовано: 07.10.1987

Автор: Путилина

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, полиэтиленполиаминов

...После перемешивания измеряют оптическую плотностьокрашенного раствора при длине волны550-620 нм в кювете с толщиной слоя1 см по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробам, Содержание полиэтиленполиаминов определяют по предварительнопостроенному градуировочному графику(табл,1), Пробирки шкалы стандартовобрабатывают аналогично пробам.Результаты определения смеси полиэтиленполиаминов по предлагаемому иизвестному способам приведены втабл,2,Результаты определения этилендиамина и диэтилентриамина при различном их содержании в анализируемойпробе (р=0,95, п=5) приведены втабл,3 и 4. Как видно из приведенных данных,предлагаемый способ позволяет определять различные полиэтиленполиаминыс высокой чувствительностью...

Номер патента: 1343318

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Нохрин, Чурина

МПК: G01N 21/78

Метки: фторацизина

...растворов фторацизина (см, табл.1). Способ обладает также большей селективностью по отношению к другим органическим основаниям, что позволяет вести определение фторациэина в присутствии многих лекарственных препаратов (см. табл,2).18 бы, обработки полученного растворахимическим реагентом с последующиманализом, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения специфичности и точности определения и сокращения времени анализа, растворениепроводят в воде, в качестве химического реагента используют смесь 0,5 Мраствора сульфата меди и 2 М растворапирокатехина, взятых в объемном соотношении 0,8 - 1,5: 1,0 - 22, послеобработки проводят экстракцию хлороформом и анализ осуществляют фотометрированием экстракта. Т а б л и ц а 1...

Номер патента: 1343319

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Авдюшко, Еремин, Позняков

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фосфолипидов

...хлороформную фазу промывают 0,2-5,0 мп этиленгликоля, При этом пропорциональноувеличению добавляемого объема этиленгликоля происходит уменьшение объема хлороформа и повышение скоростиперехода избытка краски из хлороформной фазы. Результаты измеренийприведены в табл,4.Таким образом, оптимальный минимальный объем этиленгликоля составляет 1,0 мл, а измерения можно проводить в интервале объемов этиленгликоля 0,2-3,0 мп, т,епри объемномсоотношении этиленгликоль;хлороформный раствор фосфолипида (0,2-3,0)::3,0П р и м е р 5. Избирательное количественное определение фосфолипидовв бинарных смесях на примере смесиФЭА с фосфатидилхолином (ФХ).Смесь фосфолипидов: 6 мкл ФЭА/мкл) вносят в три пробирки, В трипробирки вносят ФЭА беэ ФХ и две...

Номер патента: 1343320

Опубликовано: 07.10.1987

Автор: Нохрин

МПК: G01N 21/78

Метки: карбокромена, количественного

...в таблетках 0,075 г,Одну таблетку растирают, растворяют в 1 О мп воды, добавляют 2,5 млсмеси 0,2 М раствора сульфата меди,1 М раствора бензоната натрия, взятых в объемном соотношении 1,0;1,5, 0,3 мл 37.-ного раствора уксусной кислоты и воды до 5 мл и далее поступают, как при построении градуировочного графика, Содержание карбокромена в таблетках находят по градуировочному графикуРезультаты количественного определения карбокромена в таблетках предлагаемым и известным способами приведены в табл.2.В табл,3 и 4 приведены результаты определения карбокромена при различных соотношениях 0,2 М раствора сульфата меди и 1 М раствора бензоата натрия.Из приведенных данных видно, чтопредлагаемый способ является болееточным, чем...