G01N 21/78 — за изменением цвета

Страница 3

Способ спектрофотометрического определения дифенила в фенилтрихлорсилане

Загрузка...

Номер патента: 129385

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Лельчук, Попков

МПК: G01N 21/78

Метки: дифенила, спектрофотометрического, фенилтрихлорсилане

...1 Чтем,тымлнь Способ спектро трихлорсилане и п что измеряют разн фенилтрихлорсилан),= - 251 гпр, И 1 а В ф щийся ения ц длине в Предлагается спектрофотометрический способ количественного определения дифецила в фенилтрихлорсилане и продуктах его гидролиза, основанный на том, что при длине волны л = 251 гпц, поглощение света дифенилом почти в 60 раз больше, чем фенилтрихлорсиланом.Ошибка определения 5 - 7 а/а относительных, продолжительность определения 15 - 20 дшн, Способ дает возможность определить содержание дифенила в фенилтрихлорсилане и продуктахего гидролиза от 0,05 доу до 10,0,/а,П р и м е р. 20 мг анализируемого вещества растворяют в 25 ил смеси хлороформа и перегнанного этилового спирта (1: 1) и помещают в кварцевую кювету с...

Способ определения содержания фенола в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 131961

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Васильева, Коган

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, содержания, фенола

...растворением 1 г и-диметиламинобензальдегида в 100 л.г 50%-ной (по весу) Н.504; 5 мл этого раствора пропитывают 5 г силикагеля,Для изготовления индикаторных трубок отрезки стеклянных трубок с внешним диаметром 4,5 м.ч и длиной 125 л 1 л наполняют индика. торной массой и запаивают, Длина столбика с индикаторной массой составляет 30 лтльЛЪ 131961 Предмет изобретения Способ определения содержания фенола в воздухе, основанный на цветной реакции фенола с сернокислым раствором а-диметиламинобензальдегида, отличающийся тем, что, с целью упрощения анализа, исследуемый воздух пропускают через трубку с силикагелем, пропи. танным сернокислым раствором и-диметилампнобензальдегида, и о содержании фенола судят по интенсивности окрашенного слоя...

Способ количественного микроопределения циркония

Загрузка...

Номер патента: 131966

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Григорьев, Столяров

МПК: C01G 25/00, G01N 21/78, G01N 33/20 ...

Метки: количественного, микроопределения, циркония

...определенными порциями. Титрование прекращают после того, как очередная порция прибавляемого рабочего раствора перестанет вызывать резкое отклонение стрелки (зайчика) гальванометра. После титрования строят кривую в координатах, где Р - количество мл прибавленного раствора, У - показания гальванометра, и графически находят точку эквивалентности.На проведение эксперимента, начиная от настройки прибора до определения точки эквивалентности, затрачивается незначительное время (8 - 10 мин). Длительность титрования определяется лишь скоростью перемешивания титруемого раствора,Точность описанного метода тем выше, чем больше константа данной реакции и чем сильнее различаются спектральные характеристики исходной и конечной люминесценций. Г 1...

Способ количественного определения фтора

Загрузка...

Номер патента: 132432

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Ижак

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фтора

...бегзол-арсоновая кислота- Г 1-азо) -1,8-д;юксинафталин-З, 6-дгсу.;ьфокиссот, Сп,;об ос щестЗляется следуюпгнм Образом. 1, Методика огпеделения фора прн сод",)жанни его в ана,зпгэемых растьорах от 0,01 до 0,2 лгг/.г.В мерныс колбочки емкостью 100 лгг вносят по 0,1,5, 10 и 20 лл стандартного раствора фтористого натрия с содержанием 0,001 лгг/лг.г Р и дистиллированной воды до объема 60 лгл.В следуошге мерные ко,бочки отбирагот такое количество ана;изируемого раствора, чтобы в нем содержалось от 0,002 до 0,018 лгг г нейтрализуют, если это необходимо кислотой или щелочью по бумажке конго-красный и объем доводят до 60 лг,г дистиллированной водой.Затем в колбочки со стандартным и анализируемым растворами добавляют по 15 л.г азотнокислого...

Способ определения малых концентраций алифатических аминов в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 133267

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мареева, Мохов

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, аминов, воздухе, концентраций, малых

...ваты с таким расчетом, чтобы слой ваты после легкой утрамбовки имел длину 2 лл, после чего в трубку насыпают слой индикаторного геля высотой 3 - 4 мм, сверху индикаторного геля кладут тампон стеклянной ваты толщиной слоя 2 мж133267и всю набивку утрамбовывают легким постукиванием стеклянной палочкой, после чего трубку заплавляют.Приготовление индикаторного геля осуществляют следующим образом: 1 г очищенного и прокаленного при 600 силикагеля, с диаметром зерен 0,25 - 0,35 мл пропитывают З,ил 0,1%-ного спиртового раствора бромтимолового синего, после чего содержимое высушивают при перемешивании стеклянной палочкой до приобретения силикагелем сыпучего состояния в атмосфере, лишенной паров алифатических аминов и аммиака. Полученный...

Способ контроля качества воды по ее жесткости после катионитовых фильтров

Загрузка...

Номер патента: 135279

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Латюк

МПК: G01N 21/78

Метки: воды, жесткости, катионитовых, качества, после, фильтров

...индикатора качества волы по жесткости; на фиг 2 - разрез диафрагменього насоса для впрыскивания реактива.Вода с Одного из пяти катионитовых фильтров постх пает в воронк- датчик (, откуда поступает в мерный ковш 2 н, заполнив его, переливается в нереливную воронку 3. В это время вода из остальных четырех фильтров поступает в переливную воронку 31 ля производства операции контроля жесткости воды с данного фильтра поворачивают маховик, укрепленный на вале 4, по часовой стрелке до упора (на 90). При этом кривошип 5 делает полный оборот, вследствие чего шатун б опрокидывает мерный ковш 2 и снова ставит его в исходно положение, ВоЛ 1352(9Время Опрокидывания мерноГО коВша 2 ВОдя из неГО ВылиВается В ВО- ронку-смеситель 7. В это же...

Способ количественного определения белого стрептоцида

Загрузка...

Номер патента: 138087

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Бухаров

МПК: G01N 21/78

Метки: белого, количественного, стрептоцида

...при рабочей длине кюветы 10 мм. В качестве нулевого раствора иСпользуют воду. Значения коэффициентов оптической плотности растворов (Е) отсчитывают по левому барабану и на основании полученных данных строят калибровочную кривую Е =(с), где с - концентрация белого стрептоцида; при этом каждое значение вычисляют как среднее арифметическое из 2 - 3 параллельных определений. Расхождение значений коэффициентов не превышает 5%,Проверку калибровочной кривой стандартного раствора проводят путем анализа двух навесок белого стрептоцида по 20 - 25 лг каждая, Навески переносят в мерные колбы на 100 мл, содержащие по 50 - 60 мл дистиллированной воды и 2,5 - 3,0 лл 0,2%-ной соляной кислоты, растворяют и доводят водой до метки, Для анализа берут от...

Способ фотоколориметрического определения содержания катионных реагентов в присутствии реагентов-вспенивателей

Загрузка...

Номер патента: 138762

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Онисифорова

МПК: G01N 21/78

Метки: катионных, присутствии, реагентов, реагентов-вспенивателей, содержания, фотоколориметрического

...на основе аддитивной оптической плотности реагента и вспенивателя путем добавления в пульпу реактива, дающего одинаковую окраску с обоими веществами и не вступающего в химическую реакцию с одним из веществ. Если вещества химически не взаимодействуют, то оптическая плотность смеси будет практически равняться сумме оптических плотностей составляющих.Так как на фотоэлектроколориметре выявляются аддитивные свойства оптической смеси, то по измеренной оптической плотности смеси веществ и найденной оптической плотности второго определяемого или мешающего вещества находят оптическую плотность первого определяемого вещества. Затем находят концентрацию первого определяемого вещества по градуировочному графику или по колориметрической...

Способ определения нитратов в крови

Загрузка...

Номер патента: 139863

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Грохольская, Кувтяева, Плюснина

МПК: G01N 21/78

Метки: крови, нитратов

...кислоты. Пробу перемешивают стеклянной палочкой в гечение 5 - 10 мин, а затем центрифугцруют. Для опрелеленця конценграции нитратов берут аликвотную часть полученного фцльтрата крови и доводят ее объем дистиллированной водой ло 4 мл. После перемецщвания добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты, вновь перемешивают и оставляют стоять в течение часа. Затем лобавляют еще 3 мл концентрированной серной кислоты, быстро охлаждают до комнатной температуры, вводят 0,1 мл раствора хлористого натрия 14,65 г хлористого натрия на 100 мл волы), перемешивают и приливают 10 мл дифениламинового реактива, Пробу тщательно перемешивают ц оставля 1 от стоять в течение трех часов, перемешивая в течение этого времени через каждые 30 мин....

Способ количественного определения новокаин-амида, надизана, этазола и уросульфана

Загрузка...

Номер патента: 141486

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бернштейн, Лукянчикова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, надизана, новокаин-амида, уросульфана, этазола

...чтобы содержание в нем определяемых веществ не превышало 30 - 35,1 сг, Затем добавляют 1 лсл 2,5%-ного спиртового ра. створа ванилина, доводят до метки водой и перемешивают, Через 5 минут окрашенную в желтый цвет пробу колориметрируют с синим свето. фильтром на фотоколориметре ФЭК-сЧ, В качестве стандартных растворов для построения калибровочных кривых используют 1%-ные растворы указанных веществ в 10%-ной соляной кислоте.Для количественного определения новокаин-амида в таблетках ил 1: ампулах в пикнометр емкостью 10 ссл вводят такое количество водного раствора новокаин-амида, чтобы содержание последнего не превышало 30 - 35 мг. Затем добавляют 1 лсл 10%-ной соляной кислоты, 1 мл 2,5%-ного спиртового раствора ванилина, доводят до метки...

Колориметрический метод количественного определения хлористоводородного пилокарпина

Загрузка...

Номер патента: 141871

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беликов, Вершинин

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, колориметрический, метод, пилокарпина, хлористоводородного

...содержание хлористоводородного пилокарпина в испытуемом его раствор определяют по формуле:141871 Предмет изобретения Колориметрический метод количественного определения хлористо- водородного пилокарпина. о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения надежности анализа и уменьшения объема пробы, испытуемый раствор обрабатывают паствором нитропруссида натрия и измеряют оптическую плотность образовавшегося окрашенного раствора. Составитель В. Г. Нечайкин Редактор А. К. Лейкина Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Л. И. Самсонова Формат бум. 70 Х 108/1 в Тираж 500 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, Черкасский пер., д. 2/6, Объем 0,18 изд, л,Цена 4 коп.Подп, к печ, 1,Х...

Способ количественного определения скандия

Загрузка...

Номер патента: 143785

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Володарская, Деревянко

МПК: C01F 17/00, G01N 21/78

Метки: количественного, скандия

...выполнен следующим образом. Навеску сплава в 1 г (при содержании скандия 0,001 - 0,005",з) или 0,1 г (пРи содеРжании скандиЯ от 0,0 до", 105 з) РаствоРЯ 1 от в 20 - 10 л.г соляной кислоты 1: 1, Раствор переносят в мери.ю колбу ейкостью 100 лг, прибавляют 5 лл 2"1-ного свежеприготовленного раствораи аскогбипсвой кислоты, ацетат натрия в виде 50)з ного раствора до схгапивания 01, маг; конго В сиэспсвь 1 Й вет, о лг буферного раствора (0,2 н. раствор соляной кислоты - 253 ил: 0,2;. раствор хлористого калия - 500 иг). К полученной с.;езп (нме,ощсй рН = 1.6) добавляют 5 л,г 0,1";-ного раствора ксилено, о":ого ора:хевого, доводят ооъем мерной колбы до метки водой и тщательно пспемсшиваот. сгсз 20 лин по -; .-еремещ вания проводят...

Способ количественного колориметрического определения растворенного в воде кислорода

Загрузка...

Номер патента: 144046

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алесковский, Ковальцов

МПК: C01B 13/00, G01N 21/78

Метки: воде, кислорода, количественного, колориметрического, растворенного

...в применении для колориметрического и фотометрического определения кислорода в воде сафранина Т, красителя хинон-иминового класса, группы азинов.Определение основано на количественном взаимодействии восстановленной формы сафранина Т с растворенным в воде кислородом, ко. торое происходит в аммиачной среде по уравнению;144046 Аммиачный раствор сафранина легко восстанавливается амальгамой цинка и окисляется растворенным в воде кислородом, образуя интенсивно окрашенное соединение. Восстановленная форма сафронина (лейкосафранин) имеет малую растворимость в воде, а сафранин (окисленная форма) хорошо в ней растворим.Лейкосафранин вводят в водно-спиртовый раствор.Отличительная особенность предлагаемого способа состоит в том, что применяют...

Способ аналитического определения катионов металлов

Загрузка...

Номер патента: 145051

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аришкевич, Усатенко

МПК: G01N 21/78

Метки: аналитического, катионов, металлов

...с я тем, что в качестве аналитического реактива применяют 2,6-димеркапто,4-тиопиронкарбоновую кислоту (димеркаптотиопирон К). Составитель В. А. Таратута Редактор А. К. Лейкина 1 екред А. А. Камышникова Корректор Г, Е, Кудрявцева Формат бум. 70108/1 а Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д, 2/6.Подп. к печ. 19.11-62Зак, 1184 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, Для приготовления рабочего раствора 4,4 г димеркаптотиопирона К растворяют в 1 л воды, содержащей 13,6 г уксуснокислого натрия. Титр раствора устанавливают по меди методом амперометрического титрования,При исследовании...

Способ количественного определения кадмия

Загрузка...

Номер патента: 146088

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Брудзь, Дорошина, Драпкина, Сиденко, Смирнова, Чижова

МПК: G01N 21/78

Метки: кадмия, количественного

...кадмия возможно при соотношениями Сс 1: Хп = 1: 200, но при более высокой щелочности раствора, В этом случае устойчивость окраски экстрактов снижается,В присутствии до 1000-кратных количеств хрома (111) прибавляют 0,1 мл 25%-ного раствора лимоннокислого аммония.Определению кадмия из 5 мл раствора не мешают значительные количества многих анионов, например:В случае Мд прибавляют 0,6 мл раствора ссгнетовой соли.сульфатов - не менее 0 мг сернокислого калия; карбонатов - не менее 50 мг углекислого натрия; ацетатов - не менее 100 мг уксуснокислого натрия; фторидов - не менее 40 лг фтористого натрия; тартратов - не менее 80 яг сегнетовой соли;оксалатов - не менее 50 лг щавелевокислого аммония; цитратов - не менее 25 лг лимоннокислого аммония;...

Способ определения висмута колориметрическим методом и меди амперометрическим титрованием

Загрузка...

Номер патента: 148580

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аришкевич, Усатенко

МПК: C01G 29/00, C01G 3/00, G01N 21/78 ...

Метки: амперометрическим, висмута, колориметрическим, меди, методом, титрованием

...органическими растворителями, что позволяет осуществлять простое разделение элементов.Были сняты спектральные характеристики димеркаптотиопирона ДМ и М и их комплексных соединений с некоторыми металлами и на основе кривых светопоглощения определены молярные коэффициенты погашения в и чувствительность отдельных реакций С.При определении висмута е =140 000 и 100 000, а С=О,ОЗ /ял и 0,1;/ил соответственно для димеркаптотиопирона М и ДМ.148580 Предмет изобретения Способ определения висмута колориметрическим методом и меди - амперометрическим титрованием, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения анализа и повышения его чувствительности, в качестве реактива применяют димеркаптотиопирон ДМ (2,6-димеркапто.1,4-тиопирондиметил,5)...

Способ определения гексоз в смеси с пентозами

Загрузка...

Номер патента: 148955

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Рухлядева, Филатова

МПК: G01N 21/78

Метки: гексоз, пентозами, смеси

...соединение синевато-зеленого цвета.При колориметрировании окрашенных соединений, полученных после реакции углеводов с антроном со светофильтром с л=610 тр, глюкоза дает максимальную оптическую плотность, а интенсивность окраски растворов антронилованных пентоз в 10 раз слабее. При светофильтре с 1=413 н 1 и окраска пентоз максимальна и приближается к окраскегексоз.Колориметрическая реакция проводится по следующей схеме.Берут такое количество раствора, чтобы в нем содержалось5 - 10 мг углеводов, и помещают его в мерную колбу объемом 100 мл,148955куда предварительно наливают 50 мл воды. К раствору добавляют 2 млосветлителя (10%-ный раствор ХпЯ 04 и 15%-ный раствор К 4 Ге(СМ)а) иобъем жидкости доводят до метки дистиллированной водой. КК 10...

Способ определения апрессина

Загрузка...

Номер патента: 148956

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Лукянчикова

МПК: G01N 21/78

Метки: апрессина

...кривую, которая остается стабильной в течение месяца,Определение апрессина в порошке.Около 0,1 г (точная навеска) апрессина растворяют в воде в мерной колбе на 50 мл. Для фотоколориметрирования в пикнометр емкостью 1 О мл берут 0,5 мл водного раствора апрессина, 2,7 мл спиртового раствора коричного альдегида, 0,4 мл 2%-ного раствора едкого натра, 5,3 м г спирта и доводят водой до 10 мл. Раствор фотоколориметриругот через 5 мин. Расчет производят по формуле:Р," 100, гдеа в Л - процентное содержание апрессина;Р - общий объем испытуемого раствора (в опытах Р = 50): Х - количество граммов вещества, соответствующее (по графику) найденному показанию оптической плотности; 100 - проценты; а - навеска апрессина; в - объем испытуемого раствора,...

Способ фотоколориметрического определения висмута

Загрузка...

Номер патента: 149252

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аришкевич, Усатенко

МПК: G01N 21/78

Метки: висмута, фотоколориметрического

...11 с,и (белая лента). Осадок на фильтое растворяют 20 - 25 мл горячей разбавленной (1: 1) НМО, и промывают фильтр 10 - 12 раз горячей разбавленной (1: 100) НХОз. Фильтр отбрасывают, а образовавшийся при растворении "ульфидов сероводород в фильтрЛразрушают кипячением раствора, Раствор разбавляют водой до 250 - 300 мл, приливают 5 нл 0,1%-ного раствора АдХОз, 15 мл 25%-ного рас"вора надсернокислого аммония и на149252гревают для окисления хрома, Раствор кипятят до полного разрушения избытка надсернокислого аммония, приливают в качестве коллектора 5 мл 0,1%-ного раствора хлористого алюминия и осаждают висмут в виде его основной соли раствором аммиака вместе с гидроокисью алюминия. Осадок отфильтровывают на фильтре (белая лента) и...

Способ количественного определения фенола в салициловом альдегиде

Загрузка...

Номер патента: 149423

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гершунс, Растрепина

МПК: C07C 39/04, G01N 21/78

Метки: альдегиде, количественного, салициловом, фенола

...относительной ошибкой в 1,2%.П р и м е р. Готовят 5%-цый водный раствор соляцокислого тиосемикарбазида, 2%-ный водный раствор 4-амицоацтипирина, буферный раствор (4%-ный водный раствор тетрабората натрия), окислитель (2%-цый водный раствор персульфата аммония).При построении калибровочной кривой в колбы емкостью 50 лл 1 отвешивают на аналитических весах по 1 О г салццилового альдегида и вносят в цих навески фенола: 0,05; О,1;0,2; 0,3; 0,4 и 0,5 г. Из полученных растворов отбирают цавески по 0,2 г, а для холостой пробы берут 0,2 г чистого салицилового альдегида.149423В каждую колбу добавляют по 5 мл этилового спирта, перемешивают и приливают по 1 О лгл 5%-ного раствора солянокислого тиосемикарбазида и по 25 лгл воды, Дают стоять 15 лшк. и...

Способ количественного определения тетраметилтиурамдисульфида в техническом тиураме е

Загрузка...

Номер патента: 150506

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бельчикова, Гурвич

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, тетраметилтиурамдисульфида, техническом, тиураме

...более точен (ошибка +0,6% относительного); сокращается время проведения анализа (не более 30 мин), а также появляется возможность определения примесей, сопутствующих анализируемому продукту, Это достигается тем, что содержание тетраметилтиурамдисульфида определяют спектрофотометрически по оптической плотности спиртового раствора тиурама Е при 1=270 ммкСпособ может быть выполнен следующим образом, Навеску 1,125 г тонкорастертого тиурама (взятую с точностью 0,0002) растворяют при нагревании в 150 лл этилового спирта и количественно переносят в мерную колбу на 250 мл, охлаждают и доводят раствор до метки спиртом, 15 мл полученного раствора, пипеткой вносят в другую мерную колбу и разбавляют спиртом до объема 250 мл; раствор помещают в...

Способ очистки гамма-ундекалактона от примесей сернистого характера

Загрузка...

Номер патента: 150508

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Антонова, Богданов

МПК: C07D 313/00, G01N 21/78

Метки: гамма-ундекалактона, примесей, сернистого, характера

...и затем горячей водой до светлых промывных вод. Затем 82 г нейтрального у-ундекалактогга поме 1 цагот в колбу с обратным холодильником и мешалкой, приливагот 200 лгл воды, всыпают 5 г Сц 504 5 Н 20 и 3 г Ха СО, Получсннуго смесь нагревают до кипения при перемешивании и кипятят 45 - 50 лгин,Отсасывают па воронке Бюхнера коричневый осадок, отделяют 1 г-ундекалактон от воды, промывают 2 раза горячей водой, Выход промытого у-уггдекалактона 72 г. Дальнейшую очистку ведут путем отгонки метилового эфира ундециленовой кислоты и углеводородов с острым паром или перегонкой в вакууме из колбы Фаворского с насадкой.Жо 50508 Прн перегонке в вакууме до температуры 125 при 3 - 5 для о.та.точнгно дпнлецип отгонпется 11 а жидкости с эфирным числом .=...

155323

Загрузка...

Номер патента: 155323

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 21/78

Метки: 155323

...для данного алкалоида. Так, морфин с третьим реагентом образует три окрашенных слоя (по порядку); оранжевый, фиолетово- пурпурный и синий. Кодеин со вторым реагентом образует два окрашенных слоя (по порядку): оранжевый и зеленый. Дионин с первым реагентом образует два окрашенных слоя (по порядку.): зеленый и синий. Наркотин с третьим реагентом дает один красно-оранжевый слой по всей толще серной кислоты и желто-зеленое кольцо на границе раздела, Во всех случаях наибольшую интенсивность окраска полу:ает через 12 час после введения алкалоида.Для проведения качественной реакции по второму варианту предлагаемого способа в пробирку диаметром 12 мм наливают 0,5 мл од. ного из реагентов и 0,1 мл 0,025-молярного раствора испытуемогс...

155647

Загрузка...

Номер патента: 155647

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 21/31, G01N 21/78

Метки: 155647

...спектора, 2 зЯксизум саетопОГ,1 ощепия ЯлюзииевОГО лакя - В зелеот Ясткс спектора.М 155 о 47 Ошибку, вызываемую понРкеРИеч величины светополощенця алюминиевого лака в присутствии турнбуллевой сини, усграняют двумя методами:а) к испытуемым растворам прибавляют железо в та ю.м количествс, которое создает одинаковую концентрацию железа в образцовых и испытуемых растворах;о) вводят минусовую поправку к результатам фотометрировация, для этого строят калибровочный график турнбуллевой сини. В обоих случаях требуется определение железа в почвенной вытяжке.Г Сревод Ркелеза В турноуллеВу синь для маскРровни х(слеза В почвенных вытяжках производят по следукгщей схеме: к исследуемому кислому раствору добавляют соля;Окислый гидроксиламин и...

156741

Загрузка...

Номер патента: 156741

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 211/03, G01N 21/78

Метки: 156741

...концентрациивысокомолекулярного амина. Зависимость оптической плотности бензольных растворов комплексного соединения кристаллического фиолетового с гексахлорсурьмяной кислотой от концентрации амина,(объем бензольного раствора ЗО лгл) Оптическая плот. ность окрашенного бензольного раствора без ами- на Оптическая плотность окрашенного бензольного рас. твора после прибавления амина Концентрацияалифатическогоамина в бензоле Алифатический амин3,3 10 -6,610 - 5 Чридециламин 3,31 О -6,6,0 -Триоктиламин З,З10 - Триэтиламин Дидециламин 3310 - 3 З,З. 10 -3,31 О 3,3 10 -3,3 10 - " 2,5 1 О - - 3,3, 10 - Диамиламин Додециламин Октиламнн Бутиламин Из таблицы видно, что тридецил и триоктиламины при концентрации 6,6 10 - ьМ значительно...

156748

Загрузка...

Номер патента: 156748

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 21/78

Метки: 156748

...малых количеств диксантогенида п 1 зедлоткен спосоо Оличественного анализа, основанный на спектрофотометрическом измерении оптической плотности спиртовых или эфирных растворов диксантогенида в ультрафиолетовых лучах (1, = 290 тц).П р и м е р. Берут 10 стандартных растворов дпксантогснида с концентрацией от 0,0016 до 0,0644 г/л, полученных из различных навесок диксантогенида в этиловом спирте; измеряют их оптическую плотность на спектрофотометре СФпри длине волны 290 пг 11 и строят градупровочный график.Готовят пять растворов диксантогенида малой концентрации растием навесок в этиловом спирте, измеряют их оптическую плотность градуировочному графику определяют концентрации растворов,:"(а 15 б 748 Данные предлагаемого метода и...

158133

Загрузка...

Номер патента: 158133

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 21/78

Метки: 158133

...естве цветоо л (резорсон германия коего соляноки отлич аюшетной реакцивляют в кач хлоразобензо соб определения ометрированием ующий регктив,онтрастности цв ый расгвор добл иокси- арс оноСпо или фот тсобраз щения к следуем,2,4лоту В настоящее время в качестве реактива для количественного колоримстрического определения германия в рв азличных видах топлива ипродуктах его переработки, в некоторых рдах силикатах и другихобьектах применяют в основном 2,3,7-трио - -ф - -ф, ркти-фенил-флх орон и некоторые его замешенные в фенильном ядр: - р фе: 4-нит офенил-диметиламинофенил,4-дисульфофенилфлуороны (3,4,5) .При использовании этих реагентов необходимо применять стабилизирующие вещества (типа желгтины) для р р уупе жания продуктов взаимотействия...

158134

Загрузка...

Номер патента: 158134

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 21/78

Метки: 158134

...сухой индикаторной лентой. Концентрация хлора в воздухе записывается на диаграмме вторичного прибора.Индикаторный раствор, которым пропитывают ленту, представляет собой 0,5%-ный раствор тиокетона Михлера в смеси хлорбензола и толуола в соотношении 1: 1 с 5% вазелинового масла.Предмет изобретенияСпособ качественного определения малых концентраций хлора с применением индикатора, отличающийся тем, что, с целью обнаружения малых концентраций хлора с помощью автоматического фотоколориметрического газоанализатора, сухую индикаторную ленту пропитывают тиокетоном Михлсра.Составитель И. ШтуберРедактор Л. К, Ущакова Техред Т. П. Курилко Короектор Т, С. ДрожжинаПодп. к печ. 24/Х - 63 г. Формат бум. 70(108/ы Объем 018 изд. л.Заказ 2534/9...

158441

Загрузка...

Номер патента: 158441

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 31/08, G01N 21/78, G01N 33/14 ...

Метки: 158441

...искусствеггнык смесей1 риведены в табл. 1. танола в метано ПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТ Способ определения этило1 е описан.Предложенный способ сосоорабатывают солью диазонияде с последующим сравнениекся соединения со стандартомким образом определяют соде(от 0,5% и выше).Способ осуществляется с,К 3 лл исследуемого сп нтп 11 ниловой кислоты и 1 краску смеси сравнивают и азной концентрации. Шелочную смесь ного едкого и 50% -но Раствор соли диа .реблением смешение5 НС 1 с 2 ю.г 10,-идля проведения анал 1 го спирта в метиловом в литературе% лгг юг мг 0,15- 0,5- 1 О 0,5 15,0 18+7,0 Результаты анализа производственных проб метанола приведены.в таблице 2,Таблииа 2. Назпашн пробы Содергкание этанола,йетанол лесохимический ф) Предварительно отделены...

158445

Загрузка...

Номер патента: 158445

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 21/78

Метки: 158445

...2- (4", 5"-диметилимидазол"-азо-фенил) -8-окси, 5, 7-триметилхиназолин (сокращенно хиназо ДМИ). Применение этого реагента позволяет повысить чувствительность и избирательность определения.Предлагаемый способ основан на том, что в среде вода - диметилформамид в соотношении 1: 4,5 в присутствии 2 н, раствора едкого калия первоначальная желтая окраска раствора реагента .хиназо ДМИ переходит в желто-оранжевую или ярко-оранлевую, з зависимости от концентрации лития.Определение лития проводят следующим образом, К 1 мл нейтрального или слабокислого анализируемого раствора, содержащего 0,2 - 2 мкг лития, прибавляют 0,1 лгл 0,15%- ного раствора схиназо ДМИ в хлороформе;4,5 мл диметилформамида; 0,15 мл 2 н, раствора едкого кали и...