G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 96374

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Заварихина, Каранович, Лукин

МПК: C01F 5/00, G01N 21/78, G01N 33/20 ...

Метки: количеств, количественного, колориметрического, магния, малых

...0 0 НМ, ИСГ);СрСссГС 10КГИИ 51 1 КО), рО,";Ь)1)01) ИрИОГВ,51 О)оо 96;574 11 р е д т О и в О б р в т Ои 5; 1Комитет по делам изоооетеиий и открытий ири (оот Мипетро Г1 Редактор В. А. Иванов Иифорзациоио-издательский отдел.Обьег 0,125 и, л. :;ак. Д ). Подп. к печ. 2 Ь, т 1)-1 д 5 г,Тира)к 1:52. 1.1 еца 25 коп. Гор. Алатырь, типография г(". 2 Министерства культуры Чувашской АССР. 2 )г,г воды, 0,5 лг.г (Го)ПгОи 11:)1 ЗО 151,.)1,г Яцетоць, 0,.1 Лг.г 2 ОаИО 1 О Як 1."11.11, ОО воз) дОИО;15 т4,6 Л. И 11)ИОЯВ 15 От 1,1,1. 1,111 О1 11, и т11 О ,(1 Г 1 в ( 11 (1 1)1 1 твя. (3 к 1)якя 1);1 гвОР;в Ол 1)и,",вО-Гипи,1 О 1(1) ПО: ИО:ивП С ) В Й М И П ГТ Г 11О(1 И О("11 О , ) Ь Ь ВВЯОГ 51 В СС 111 .",)тК й 1111 т"11;кя 1 щ,От 1(1 скся т 5 т )иП...

Номер патента: 97303

Опубликовано: 01.01.1954

МПК: G01N 21/78

Метки: 97303

...растворе едком иматра."Бензин в количестве 25 мп заливают в делктельную воронку емкостью100 мл и встряхивают о 50 мк 10 Ф-ного водного раствора адгого патрав течение 3 мин. После 10-минутного отстоя щелочной слой отделяетоя,а бензин двазцр промывают дистиллированной водой,какдий раз по 50 мл.Щелочную вытякку и промнвнне води ооадпыют, фильтруют и фкц тратзаливают в кювету колоркметра для определения оветопоглощескя,По полученной величине светопоглощенкя с паащью эталонной кривойнаходят соответствующее содерзанке древесно-смоляного ан".иоккслителяв мг на 100 мх апализкруещго бензина.Определение на кслориметре следует производить оразу ке побоифильтрации, так как окраска щелочнмх раотворов древзсной смаки неустойчива и сгзтопсглощение...

Номер патента: 98515

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Матрозова

МПК: C01B 21/50, G01N 21/78

Метки: колориметрический, нитритов

...аммиака. Техред Л. П, Курилко Корректор Ю. М. Федулова Редактор М. И. Андреева Подп. к печ. 14 Д.64 г. Формат бум. 70 Х 108/м. Объем 0,18 изд, л.Заказ 1488, Тираж 200, Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, проезд Серова, дом 4 Московская типография24 Главполиграфпрома Государственного комитета Совета Министров СССР по печати ул. МарксаЭнгельса, 142. Определение нитрита натрия в рассолахАреометром определяют удельный вес рассолов, подлежащих исследованию. Затем в две мерные колбы на 250 мл пипеткой вносят или 5 и 10 мл рассола, бывшего в употреблении, или 1 и 3 мл рассола свежеприготовленного, Полученный раствор доводят до метки дистиллированной водой. Затем пипеткой его...

Номер патента: 99872

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Плаченов, Филянская

МПК: G01N 21/78

Метки: индикаторная, трубка

...кривой при пользовании фотоколориметром.Сущность самого опредокиси азота основана на и количества воздуха концент ация нем двуокиси азота может быть определена длиной окрашенной части столбика, замеряемой специальной шкалой, градуированной по длине в единицах концентрации двуокиси азота.Предлагаемый индикаторный порошок может быть применен также для определения окиси азота. Но так как сама окись азота не реагирует с индикаторным порошком, то ее предварительно окисл яют в двуокись, пропуская исследуемый газ через окислительный раствор (кислый раствор перманганата калия).Индикаторные трубки представляют собой стеклянные трубки с внутреннив 1 диаметром 25 - 26 ми и длиной 90 - 91 ялс В качестве индикаторного порошка применяют силикагель...

Номер патента: 101375

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Мохов, Шинкаренко

МПК: G01N 21/78

Метки: алкоголя, воздухе, выдыхаемом, качественного

...ров алкоголя орапхкевая сактшга изменяется на зсДля ос тив помсщ ку, через 1 рты проп дух, При воздухе па орасиа т лсп 7 ю.Известен способ качественного определения алкоголя в выдыхаемом воздухе с помощью геля, пропитанного окислителсм, содерхкащим шсстивалентньш хром и серную кислоту.Особенность предлагаемого способа, который является бо;к.с чувствительным, заключается в том, что в Гачестве реактив 11 примеплстсл гель, пропитанный раствором ромового ангидрида в концентрированной серной кислоте.Для изготовления реактива 4,7 г-о нагретого до температуры Зо - 3( силнагслл смепивают с 2 л.т раствора хромового ангидрида в концентрированной ссрноп кислоте. При этом получается однороднал масса ор 1 псРого цвета. Предмет изоорстеппяСпособ...

Номер патента: 103341

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Виам

МПК: C01F 5/00, G01N 21/78, G01N 33/20 ...

Метки: колориметрического, магния, сплавах

...(и:прб)ионной ( ппспбп(пст(,и: (патму пригутгтвующий и рйгввон 5 й(гипс, г)лрппки(5 ь коп(рого н йклагтгя только при р 11=)0,(5, пгтаетс)(,кпл)(чггпв(нно Ве(ч) В РДСППРП, Ц И МОиет ПЬГТЬ П)КРЛС;ИН;ППОЬКМ КОЛПР(О(стРИЧЕГКИМ МГТПЛПМ.,;151 й;(1 Отп 1 нпгвык Гилйвп(5 иа)и)гку В 0,2 г. рйг(впр)ппт В щглпчн, от(1)и,(ьтрвыап т ("й" к гилрпкиггй мгтй;(,(пв и нпслг ир(опп(ания рдгтчи)рппт (гп зллипй кислоте. Цолучекный раствор нейтрализу)пт щелочИо Ло с;и(бпкис,Ой реак(1 им Злп йу)п)ГЕ КОНГО И В 5 грис)1 Квпб( Псй)КЛаОК гилропкиси 1)сок кплПпненлоп(, цпме аагния, 2 О(О -и(,11 рдстп(о)рот буры. Име)ощим рн=9,23. Ппслс 1)азодвления ло метки ЧДСТ) Р 1)СТР)Р( Ок(н(;Пэ Ц)151 ВоОТ И В )ПП. ноте К(5 ЛОР)ИОЕТРИ(Кп ПНРГ:ГЛ)11)т аи(ГНИ( ви:(уй;(ьип или...

Номер патента: 103885

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Вейцман

МПК: G01N 21/78

Метки: ангидриде, вольфрамовом, кремния

...(,И.ПВЯКТ из бюретки расгвор серной кислоьч 1 до Обесцвеп(В;н 5 1 ндик;торя и сверх этого еще " 3 капли. Затем вводят 0,2 - О,5 г сухой борной кислоты, при,Ивяют, ллО-ного р(1 ств 01)я моеНбдятя аммония и слегка подогревао раствор в платиновой чапке (н вьше 70 ), Через 5 минут, когда раствор по.1510 стыо Охл(1 ди 1 с 51, п 1)НВЯ 10 т 2 лл насыщенного раствора однозамещенного орОфосфа натрия, перемешивают и оставляют стоять 2 - 3 минуты, пока усилившаяся сначала окраска снова не стянст слабо желтой. Затем приливают 5 лсл 20(го-ного РаствоРЯ иодистого калия, вводят немного сухой лимонной кислоты (0,5 г) и переносят раствор в цилиндр для колориметрирования. Общий об ьем водного раствора должен бьп ь равным 25 - ЛОлсл, ПриливаО 7 - 10...

Номер патента: 105545

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Матвеева, Соколов, Соколова

МПК: C07C 11/06, G01N 21/78

Метки: примесей, пропилена, этилене

...ТОПУГЛС Я,сх СН 11 В ЭТЛЕ 1 с, я прозводствя )с)вел ятельны сс 0,2" недопу 1,ОО г ЧИ 01 О ДСГИД- спртя а 1 з.г серс КОРОст,Ю м и спосоо Основан а пилея образовывать олимеры при абсорбслотой с интенсивно- ПОДЧНЯЮЩЕЙСЯ ЗЯ О гсти концентраш от 0,05 до 0,5" , с спосоог дост- пропускания этилена серную кислоту уд, в. ующим колориметрипкале, изготовленной в хромовокисгОго каЙЬ аеа л"я опрев оопилена по инт ния соссржяния ивности окраски 1 нслоил.1 н гает ров0,01 .: раство 1)а 14 Сг;О., разбанлепнн)х водо) Ло п згл Сод ржание;)1 о:плен;в "в (об ьс",нь.);) О.Го О,10) о О,1 О 1О 3:; П р и м с р. В чистый сухой абсорбционный сосуд наливают 50 л.г серной кислоты уд, в. 1,84, сосуд помещают в ванну с температурой 50ио истсцспи 5 минут пропускают...

Номер патента: 106591

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Морозова, Ольшанова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, меди, молочных, продуктах

...ОПРСдег)51- ют медь. Для этого в колонку помси)яют смесь, состояцуо из бсзвод- УГОЙ Окис 11 ЯлОх(иии 5 и )мосапоВО- дО)тпдЮй КИСЛОТЫ 100 ВСС. с1.,0., и 1 вес. ч, кислоты) и впосят 0,2 лл исследуемого раствора.Оордзовяиие черной или серой ЗОИЫ (В Зс)ВРСИЛОстп От КОИИЕПтРа)С;(И) МК(1)ывсТ Ия ПРИСУТс к мс)и В растворе.После этого раствор рязоавляют рявиым объс)О) воды и вновь исслсдуот. Разоавлсиис раствора и оиредслсиие в и меди прскрящагс-,- -Г СВИДЕТЕЛЬСТВ ОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕ1 Х ПРОДУКТАХ 1956 г. ва г 550306ткрьпий ири Сонете Министров ССС 1).1(сЕС ГВ ) НС(.11(Гсисия 1 "г творог;Р дзбс 1),с и(с Рс)стВОРд,и 1) ео,1 ь и О с к1 и 1( (.т и(В )И.(лигрд)(мдх иатвор гд), которос )Гогксгопределено х ром;) Гогр(1ским мсОдом; и )ч , и в(,с...

Номер патента: 108684

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Айзенберг

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, колориметрического, юглона

...никель-бикарбоцатцым растворм, в рсзультатс которого получается внутрикомплексная Х 1- соль.Известно, что растворы юглоцд дают цветныс реакции с рзстворзмияких щелочей, аммиака и нитритов. Однако эти реакции не могут бьп ь использованы для количественных колоримстрических определенй, тдк как получаемое окрашивзгци неустойчиво,В отличие от этого окрдшивлцпе, обусловленное образованием внутрикомплексной соли юглона,может быть использовано как для качественного, тдк и для количественноопределения последнего. Устойчгвзя фиолетовая окраска появлясся прц добавлении к спиртовому раствору юглона 1 лл 3 о-ного водного раствора гексагидрата азотно- кислого никеля и 1 лат 0,1,о-ного раствора бикарбоната натрия. Реакция проводится в отсутствии...

Номер патента: 110592

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кричевская, Федоров

МПК: G01N 21/78

Метки: общего, определение, серы, содержания

...на его основе, а также в некоторых сплавах на железной основе, некоторых солях, щелочах, кислотах и других материалах.Метод основан ня растворении или сплявлении нявески с последующей отгонкой серы из фосфорнокислогз раствора в виде сероводорода.Восстановление сульфат-ионов производится металлическим хромом путем нагревания фосфорнокпслого раствора в атмосфере инертного газа с последующим улав,швапием сероводорода охлаждаемым раствором едкого натрия,По дооавлении в подкисленный раствор щелочи диметилпарафенилендиамина в присутствии хлорного ткелезя сероводород определяют в виде яркоокрашенного соединения метиленовой сини фотоколориметрическим путем,Особенность изобретения заключается в восстановлении сульфат- ионов металлическим хромом...

Номер патента: 111893

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Бритнев, Рябова

МПК: G01N 21/78

Метки: брома, количественного, селене

...и затем к полученному раствору добавляют перекись водорода. При этом ооразовавшиеся полиселениды окисляются в селенцты (ЯеОз - ), а бром и броматы восстанавливаются в бромиды по уравнению:Вг + 2 ОН - + Н.,О. ==2 Н.О+2 Вг + О Раствор кипятят до удаления пс. рекиси водорода, охлаждают, централизуют серной кислотой, добав. ляют к нему фуксин и затем переносят в делительцую горонку, в которую приливают хлороформ п кислоту Каро. Г 1 од действием кислоть Каро Вг - окцсляется до Вг; последний реагирует с фуксином, образуя бромистое соединение, хорошо растворимое в хлороформе.Извлечение бромистого фмкспиа111893 С подом и хлором фукс 11 п окрашенных соединений не образует, поэтому их присутствие пе мешаег определению брома. Предмет...

Номер патента: 112738

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Всесоюзный, Институт

МПК: C01F 5/00, G01N 21/78, G01N 33/20 ...

Метки: колориметрического, магния

...в сине-фиолетовую. Реакция этого реагента, так же как и титановой желтой, связана с адсорбцией на гидроокиси магния.По сравнению сществ: присутствиерезультаты в меньшэлементов,Навеску алюминиевого сплава в 0,2 г растворяют в щелочи, отфильтровывают нерастворившийся осадок гидроокисей металлов и после промывания растворяют его в смеси соляной и серной кислот. Полученный раствор нейтрализуют щелочью до слабокислой реакции по бумаге Конго, и в мерной колбе осаждают гидроокиси всех компонентов, кроме магния, боратной буферной смесью, имеющей величину рН=9,45. После перемешивания часть раствора отфильтровывают и для колориметрирования отбирают аликвотную часть (5 или 10 лл).Колориметрирование может быть выполнено визуально или...

Номер патента: 114257

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Лапин

МПК: C01D 3/04, G01N 21/78, G01N 33/20 ...

Метки: йодистого, калия, метод, поваренной, содержания, соли

...исследуемо,о расгвора соли и добавит 15 лг.сг .50%-ОГ;) ргствэ)п чистОГО хлОрисОГО 1 ятри 51, 1 этом слусЯе показание;робирки со стацдарным раствором цепосред твешо указывает количество И В лгг, соде;)жящееся ь 1 кг соли.1-1 Якопец, добавлен;Р и ,),гл ис- СЛЕДУЕМОГО рПСтцора 17,5,ггг 0%- ИОГО раствор:. ЧистОГО АЯС 1 дает Возможность Опреде.пь содерхяцне иодидя калия ь 1;ол:честзе до 20 лгг кг, И гОследцем случае показание пробиокн, содер)кащей сяцдя)тцый )ястВОп слеует множить на двя.С цслью зкономии вместо 10,г г толуола извлекяот окраше 1 цый продукт 5,гл растворителя. В атом слупе отмеривпот це 23, Я 10 лы раствора исследуемой соли и соотьетственно добавляют умеРьпецное вдвое количество реактивов,,Г 12 я количественноо определения...

Номер патента: 115583

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Сафронов

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, лимонной, микроколичеств

...щелочной среде) Колориметрирование окрасок производится электрофотоколориметром типа ФЭК или фотометром ФМ.Предлагаемый способ позволяет определять микроколичества лимонной кислоты от 10 до 100 гамма. Но. вым способом выполнено количественное определение лимонной кисло ты в некоторых овощах, фруктах, ягодах, костях, молоке, а также в лекарственных препаратах,Предлагаемый способ при его достаточной специфичности является не только чувствительным, но и быстрым,П р и м е р. В анодные бункеры электролизера задают от 10 до 100 гамма лимонной кислоты в объеме раствора, не превышающем 4 лил, 0,5 лил 20 н серной кислоты, 0,4 лил, 0,33 н раствора бромистого калия и дистиллированной воды до 5 лл. Ка. толитом является 0,1 н серная кислота. Режим...

Номер патента: 119375

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Могилянский

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, ароматических, качественного, открытия, первичных

...еще наблюдается при следующих разбавлениях: для анилина - 1:10000, для Р-нафтиламина - 1:20000, для бензидина - 1: 10000, Менее яркая окраска и через более продолжительное время обнаруживается и при более разбавленных растворах: для анилина - 1: 20000, для Р-нафтиламипа - 1: 30000,Различные первичные ароматические амины при проведении описанного определения дают, например, следующую окраску. Красно- оранжевую - анилин, пара- и мета-нитраанилин. Оранжево-красную - пара-толуидин, мета-ксилидин О-нафтиламин, мета-хлоранилин, Красную - пара-анизидин, орто-анизидин, орто-аминофенол, Р-нафтиламин сульфониловая кислота, Малиновую - пара-аминофенол, орто-толидин., Фиолетовую - бензидин.119375 Специфичность предложенной реакции характеризуется...

Номер патента: 119524

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Беспалова, Владырчик, Кочергин

МПК: C07C 79/10, G01N 21/78

Метки: 4-динитроэтилбензола, количественного, мононитроэтилбензоле

...по мере увеличения содержания динитроэтилбензола в смеси. При наличии окраски раствора сравнивают интенсивность ее с интенсивностью окрасок эталонных смесей, приготовленных в условиях, совершенно, а 11 алагичных описанным, но вместо 0,2 л,г испытываемого нитроэтилбензола применяют по 0,2 лгл искусственных смесей, содержащих, например., 0,05; 0,10; 0,25; 0,50;.1,0 и 2,0 вес. процентов химически чистого 2,4-динитроэтилбензола в химически чистом мононитроэтилбензоле (узкой фракции о-, м- и п-нитроэтилбензолов). Изобретнитроэтилбе 1ции 2,4-диниПри приедкого патравато-желтаяостается пожелтая окрасиливаетсясмеси. количественного определения 2,4-диепзоле, основанный на цветной реакацетоновым раствором едкого патра, бензолу ацетона и...

Номер патента: 119656

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Барменков, Ерошин

МПК: G01N 21/78, G01N 30/94

Метки: конца, прогестерона, ферментации, хроматографический

...полоски фильтровальной бумаги размером 1 Х 10 сл и наносят на них в 2 сл 1 от одного края точку и в 3 см от другого края - полоску. Бумажку в том месте где нанесена точка смачивают 0,01 ил дихлорэтанового экстракта из ферментатора, Когда дихлорэтан испарится, бумажку погружают, примерно, на 0,5 ся в петролейный эфир и, когда фронт петролейного эфира поднимется до верхней черты на бумаге полоска бумаги вынимается из петролейного эфира и просушивается.Затем бумажка погружается в ванночку для проявления с реактивом Люголя, взятым в четырехкратном разбавлении водой,На месте пробы появляется синее пятно 11 о-оксипрогестерона, а ближе в верхней черте располагается желтое пятно прогестерона.Ферментацию заканчивают, если желтое пятно...

Номер патента: 120030

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бурджанадзе, Патарая

МПК: G01N 21/78, G01N 30/94

Метки: винах, например, натуральных, растворов, сахарозы, сложных, смесях, столовых, сухих

...в слож вых натуральных вина исутствии моносахари вителя хроматограмм вый раствор азотнокис месях растворов, напри- ельно-хроматографичестличающийся тем, тровальной бумаге причевины. ных с х, кап дов, о а фил ой мо Известен капельно-хроматографический мстод анализа органических и неорганических веществ с применением адсорбции на фильтровальной бумаге и использованием специальных проявителей хроматограмм.В описываемом изобретении предлагается капельно-хроматографическим методом в присутствии моносахаридов определять сахарозу в сложных смесях растворов, например в сухих столовых натуральных винах.Это достигается тем, что в качестве проявителя хроматограмм на фильтровальной бумаге применяют водноспиртовый раствор азотно- кислой...

Номер патента: 120677

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Поляк

МПК: G01N 21/78

Метки: безоловянистых, бронзах, железа, фотоколориметрический

...(СзНа,ОгХ 4). При взаимодействии диантипирилметана с ионом трехвалентного железа в слабокислой среде образуется красно-бурая окраска, интенсивность которой пропорциональна концентрации железа. Окраска комплекса очень устойчива, калибровочный график имеет вид прямой линии.Предлагаемый реактив позволяет колориметрировать железо в присутствии больших количеств меди при соотношениях железа и меди до 1: 200. Колориметрированию не мешает присутствие алюминия, магния, цинка, кадмия, марганца, никеля, кобальта и хрома. Таким образом, предлагаемый способ позволяет определять железо в безоловянистых бронзах и других сплавах на медной основе без предварительного отделения меди электролизом. С солями меди диантипирилметан образует бесцветный...

Номер патента: 121255

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Могилевский, Яковлев

МПК: G01N 21/78, G01N 33/20

Метки: железа, количественный, колориметрический, минералах, породах, рудах, содержания

...чтобы разность междуне превышала бы одного Изобретение относит дов анализа руд и мин условиях,Применяемые колор да их в раствортребуют печивают необходимую т Описываемый колич ния железа в минералах жание железа с точност тивов.ся к области экспрессных количественных меторалов, пригодных для применения в полевых высшей щим навысшегокраской обе.зцов веслг, припрочнотеклами ературы зультате о окислажелеза 1 ых эталонов зависит от ожидаемого интерваанализируемых материалах, причем желательсодержанием железа в ближайших эталонах процента.121255 П р едм ет из о о ретен и я Количественный колориметрический способ определения содержания железа в минералах, породах и рудах, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью упрощения анализа и...

Номер патента: 121282

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Лукин, Петрова, Смирнова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, колориметрического, свинца, цинка

...тиомочевины, 2 лл бутилового спирта, 1 ял 0,01%-го раствора реактива в бутиловом спирте, 2 л;л буферного раствора (буфер готовят сливанием 170 лл 10%-ного раствора аммиака +510 лл 10%-ного раствора хлористого аммония +320 мл воды).Пробирку встряхивают несколько раз и прибавляют 0,2 лхл 1%-ного свежеприготовленного раствора железистосинеродистого калия, а затем встряхивают еще несколько раз.Образующуюся в верхнем органическом слое окраску сопоставляют с окраской органического слоя эталонных растворов, содержащих в том же объеме от 0,5 до 10 т РЬ и те же количества всех реактивов, прибавленных в той же последовательности.П р и м е р 2. Определение свинца в металлическом цинке. К раствору, полученному растворением 1 г цинка в 15 мл раствора...

Номер патента: 122336

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Абрамович

МПК: G01N 21/78

Метки: веществ, ионогенных, колориметрического, моющих, содержания

...метода различна для отдельных представителей ИМВ и возрастает с увеличением их молекулярного веса, причем чувствительность реактива на основе метилвиолета (1) в 2 - 2,5 раза выше, чем реактива на основе яркого зеленого (11).Для наиболее распространенных в п В (С - С) чувствительность определений для реактива ( т 0,1 - 0,2 лг/пробе; для реактива (11) - 0,3 - 0,4 лг/пробе.Чувствительность определений может быть повышена в результате увеличения объема раствора, отбираемого для анализа,12233 б Предмет изобретения Способ колориметрического определения содержания ионогенных моющих веществ, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения определения, применяют в качестве индикаторов обесцвеченные сульфитом натрия красители...

Номер патента: 122337

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Воскресенский

МПК: C01B 31/24, G01N 21/78

Метки: доломита, кальцита, карбонатов, качественного, магнезита, минералах, например

...определения карбонатов, например, магнезита, кальцита и доломита в минералах с применением сос;" тствующих известных реактивов на магний и кальций или их смесь, отличающ и й ся тем, что, с целью ускорения и упрощения определения, последнее проводят в твердой фазе с применением твердых реактивов.2. Применение твердофазных реакций для определения в минералах, например, лития, бериллия, бора и других элементов. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр, 1731 нформанионно-издательский отдел. Обьем 0,17 и. л, аак. 4961 Поди. к печ. 13/УПг.Тираж 750 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Петровка, 14.При растирании карбоната с...

Номер патента: 122634

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Лазурьевский, Форостян

МПК: C01B 31/28, G01N 21/78

Метки: качественного, фосгена

...реакции не специфичны, так как желтое окрашивание появляется также в присутствии галоидоводородных кислот и хлорангидридов некоторых кислот.Предлагается в качестве реактива для определения фосгена применять анабазин или смесь его алкалоидов.Этот реактив, являясь доступным алкалоидом, в присутствии фосгена дает интенсивное красное окрашивание,Реакция более чувствительна, чем широко распространенные известные и достаточно специфична, так как анабазин не дает окрашивания с какими-либо другими галогенпроизводными.Предложенным методом удается определить фосген даже при его концентрации 0,0003 лг/л. П р и м е р. Полоску обычной фильтровальной бумаги смачивают20 анабазином (т. кип. 138 при 12 л 1 м п 11 =1,5430) или смесью его алкалоидов так,...

Номер патента: 123341

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Барская

МПК: G01N 21/78

Метки: ниобия, фотоколориметрического

...среде приВодит к 001 эазОВанцю кози,енса к 1 заснс-фиолетового цвета, интенсивность окраски которого пропорциональна содержанию ниобия. Образуемая последним окраска не изменяется В интервале кислотности от 0,5 до 1,0 нормальности по НС 1.3 л 5 проведения анализа ниобия в титановых сплавах навесху сплава 0,5 г растворяют в 80 л.г соляной кислоты пгОтисгтьО 1,12. После растворения стружки псдкисляют раствор нес.Олькцмц кап;5 ми азотной кислоты до посветления раствора. Кипяченех удаляют избыток окислов азота, охлаждают раствор и добавляют 15 л.г 20-Ной винной ки, лоты. Затем в раствор добавляют воду до емкости 250,п,1 и, перемешав, отбирают пипеткой от 2,5 до 5 лг.г в мерную колбу емкостью 100 л.г. Прц перемешивании приливают 20...

Номер патента: 123949

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Давиденко, Добржанский, Ткаченко

МПК: C01G 45/00, C01G 49/00, G01N 21/78, G01N 33/20 ...

Метки: железа, марганцевых, примесей, пробах, руд

...емкостью 50 - 100 мл, приливают 20 и.т раствора хлорной ртути и салициловокислого натрия в метиловом спирте и нагревают при слабом кипении в течение 10 мин., часто перемешивая. После охлаждения содержимое колбы переводят в мерную колбу на 100,0 мл, обливают первую водой, не добиваясь полного сливания руды, разбавляют до метки и перемешивают. После отстоя, фильтруют через сухой фильтр в сухой сосуд, отбросив первые 10 - 15 мл фильтра, От прозрачного раствора отбирают в мерную колбу на 100,0 мл аликвотную часть с таким расчетом, чтобы содержание железа в ней было меньше 1 пг, прибавляют три капли соляной кислоты 1:2 и перемешивают. Затем приливают 10 мл рание металличесца, но и других, 123949 Предмет изобретения Способ определения...

Номер патента: 126295

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Гершунс

МПК: G01N 21/59, G01N 21/78

Метки: меди

...цвет (Х =560 ммк), хорошо растворим в воде при рН 4 - 12 и устойчив в данном интервале рН Комплекс устойчив во времени и оптическая его плотность не изменяется в течение 6 час. С помощью 2,2-бицинхониновой кислоты обнаруживают качественно 0,53" меди в 10 мл и количественно в пределах от 2 до 100 е в миллилитре раствора образца,Молярнь 1 й коэффициент экстинкции для реакции с 2,2-бицинхониновой кислотой почти в два раза больше, чем с 2,2-дихинолилом.2,2-бицинхониновая кислота может быть синтезирована следующим путем: 20 г изатина, 9 мл З-хлорбутанона, 30 г безводного сульфата натрия и 100 мл 33% -ной калиевой щелочи нагревают в течение 24 час. на кипящей водяной бане, охлаждают, осадок отсасывают, растворяют12 б 295 Предмет...

Номер патента: 128191

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Вольф

МПК: G01N 21/78

Метки: кальция, магния, присутствии, ртути, свинца, титрования, трилонометрического, цинка

...в том, ч естве маскирующего реагента применяют 2,3-димеркаптопр ьфонат натрия (унитиол).Для осуществления способа к 5 мл 0,01 и. раствора Са или Мд+ добавляют 5 мл 0,01 н. раствора Нр+, РЬ-" и Уп"-. Или к смеси 5 мл 0,01 н. раствора Са 2- и 5 мл 0,01 н, раствора Мд - добавляют 5 мл 0,01 н, раствора Нф - , РЬ+ или Уп+, или смесь (по 5 мл) 0,01 н. растворов Нд- + Хпв+ и РЬ 2+ + Хп- . После прибавления в каждую нз приготовленных проб по 10 - 20 мл 0,25%-ного раствора унитиола, по 5 мл буферного раствора (350 мл 25%-ного раствора аммиака и 54 а хлористого аммония в 1 л), по 10 капель индикатора (0,4%-ного спиртового раствора хромогена черного) и доведения объема каждой пробы до 100 мл дистиллированной водой, проводят титрование...

Номер патента: 128196

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дзиомко, Дунаевская, Калинина, Кузнецова, Маслиникова, Смирнова

МПК: G01N 21/78

Метки: кальция, колориметрического

...и открытий при Совете Министров СССР РедакторА. К. Лейкина Гр, 173Информационно. издательский отдел. Объем 0,17 и. л. Зак. 3874 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.реагента в четыреххлористом углероде изменяется от розово-оранжевой до бесцветной.Кроме кальция изменение окраски раствора реагснта происходит в присутствии меди (от розово-оранжевой до малиновой) и кооальта (от розово-оранжевой до коричнево-фиолетовой). С остальными катионами изменение окраски раствора реагента не происходит.Прн чувствительности реагента 1", Са в обьемс 5,ил определению 5; кальция в объеме 5 лл не мешают 50;, Ма, К, КЬ, Сь, Ао, Мд, Уп, Яг, Ва, Нд, Ве,А 1,7,1 п,1 а, Сте, РЬ, Н 1,У,В 1,3 п,...