G01N 21/78 — за изменением цвета
Способ определения аминохинола
Номер патента: 896523
Опубликовано: 07.01.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: аминохинола
...СФили фотоэлектроколориметра ФЭКи включают мешалку. Титруют 0,001 М раствором нитрата у висмута, прибавляя порциями по 0,05- 0,1 мл, а в конце титрования по 0,02- 0,05 мл. Каждый раз после прибавления порции титранта измеряют величину оптической плотности суспензии, не 1 О выключая мешалки, Конец титрования определяют по прекращению увеличения оптической плотности образовавшейся суспензии, По полученным данным строят кривые фототурбидиметрическо го титрования, Точку эквивалентности находят экстраполяцией прямолинейных участков кривых титрования, 1 мл 0,001 М раствора нитрата висмута соответствует 0,0007505 г аминохинола. 2 в Расчет количеств аминохинола провоТитрант,мл0,50 0,51 0,45 0,49 0,50 0,48 Фототурби0,50 0,51 99,20 99,20 0,0135...
Способ определения неионогенных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 900173
Опубликовано: 23.01.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: веществ, неионогенных, поверхностно-активных
...на 5-7 минут, затем переливают в кю- це.1 НайденоНПАВ,мг/л Относошибка,3 Наименование НПАВ ВведеноНПАВ,мг/л ОП(полиэтиленгликолевый эфиралкилфенола) 2,0 2,10 5,0 4,0 4,18 4,5 6,0 5,90 1,7 ОС(полиэтиленгликолевый эфир высшихжирных спиртов) 4,0 2,0 1,92 4,22 4,0 ОС(полиэтиленгликолевый эфир высших жирныхспиртов) 6,0 6,16 ПЭГ(полиэтиленгли коль) 2,0 1,93 4,0 2,2 3;91 6,0 3,0 П р и м е р 2. Определение ОЖК в оборотном маточном растворе флотофабрик калийньп руд.В качестве реагента - собирателя шламов при флотации калийных руд применяют деэмульгатор нефтяных эмульсий ОЖК. Деэмульгатор ОЖК представляет собой оксиэтилированные жирные кислоты, имеющие 18 и более углеводородных атомов в молекуле. Содержание оксиэтильных групп 66- 70. В...
Способ определения моноэтиланилина в воздухе
Номер патента: 900174
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Гилева, Михайлов, Тотьмянина
МПК: G01N 21/78
Метки: воздухе, моноэтиланилина
...470 нм и .толАминон) образуется комплексное соеди- щине поглощающего слоя 1 см.нение, окрашенное в оранжевый цвет, Минимальная концентрация монокоторое фотометрируют при длине вол- з этиланилина, которую можно опредены 470 мм и толщине поглощающего ,лить, составляет,1 мг/м .3слоя 1 см. П р и м е р. Анализировали исСпектрофотометрическое определе- кусственные смеси воздуха с содерние моноэтиланилина в воздухе осу- жанием моноэтиланилина 0,2 0,4ществляют следующим образом. ц 0,6; 0,8 мг/мз, Отбор проб воздухаИсследуемый воздух протягивают осущест вляют в поглотит ел ьные прив течение 30 мин с скоростью 1 л/мин боры с пористой пластинкой, содерчерез два поглотительных прибора с жащие по 5 мл 103-ого СНСООН, Дйяпористой пластинкой,...
Способ определения диоксиацетона и глицерина при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 900175
Опубликовано: 23.01.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: глицерина, диоксиацетона, присутствии, смеси, совместном
...холостого опыта, содержащего вместоанализа 0,5 мл дистиллированнойводы 0 =0,220, Соответственно покалибровочному графику находятконцентрацию диоксиацетона,С = 0,153 мг/мл. В анализируемомрастворе концентрация диоксиацетона30,60 мг/мл, в раство 0 153 100100 ре Б концентрация диоксиацетона 0 13.10" 0,0153 мг/мл.100Относительная ошибка анализа + 2,01 чувствительность 0,05 мг/мл.В растворе 6 определяют общее содержание диоксиацетона и глицерина, для чего в мерные колбы на 50 мл вносят 2 мл раствора Б, добавляет 2 мл 0,025 М раствора КЗО, доводят обьем до 20 мл дистиллированной водой и выдерживают 2 часа при комнатной температуре, После этого добавляет 10 мл смеси 1 М буферного раствора монохлоруксусной кислоты с рН 2,9 и 1 М раствора...
Способ определения декамина
Номер патента: 900176
Опубликовано: 23.01.1982
Автор: Жебентяев
МПК: G01N 21/78
Метки: декамина
...декамина, является избирательным, так как опрело деление возможно в присутствии дру+1 98 0 79 0,82 0,81 1,61 1,62 1,60 1,63 1 62 гих лекарственных веществ, производных четвеотичных аммониевых оснований (бензамон, проверни, нафтамон). Чувствительность - 0,4 мкг/мл.П р и м е р. Растворяют 12,5 мг медицинского препарата "декамин" в дистиллированной воде при нагревании и доводят обьем раствора до 25 мл. К 0,2 мл полученного раствора прибавляют 0,5 мл 1 О И раствора эозина (натриевая соль),2,5 мл ацетона 5 мл ацетатного буферного раствора (рН= 4,0) и доводят дистиллированной водой до 25 мл. Если в исследуемом препарате присутствует декамин, раствор в этих условиях приобретает красно-фиолетовую окраску,Для количественного...
Способ определения моноазопроизводных хромотроповой кислоты в красителях
Номер патента: 911257
Опубликовано: 07.03.1982
Автор: Федин
МПК: G01N 21/78
Метки: кислоты, красителях, моноазопроизводных, хромотроповой
...сравнения, готовящегося аналогично, но без добавления анализируемого раствора. Статистически значимое различие в окрасках исследуемого раствора .и раствора сравнения свидетельствуето наличии в образце бис-ХК примесимоно-ХК.911257 15 20 Арсенаэо 111 Бис-ХК Название 90 Вэ ято, мг Арсеназо 1 Название 5,0 Взято, мг Предлагаемым способом Известнымспособом Предлагаемымспособом Известнымспособом Получено, мг(среднее зна чение из 10 определений) 5,06 495 10,3 10,2 Выборочнаядисперсия 0,0119 9,58 10 0,122 0,0862 х Выборочноео стандартное1отклонениеЕКоэффициентвариации О, 350 0,109 0,294 0,0979 0, 0216 3,39 2,88 0,03,98 Выборочнаядисперсиясреднегозначения 8,62 -10 9,58 10 1,19 10 0,0122 Стандартное отклонение среднего результата Точность...
Способ определения веществ каменноугольного пека, нерастворимых в хинолине
Номер патента: 911258
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Жданов, Мочалов, Панкратов, Пластун, Попов, Русьянова
МПК: G01N 21/78
Метки: веществ, каменноугольного, нерастворимых, пека, хинолине
...веществ каменноугольного пека, нерастворимых В хинолине (С) В процентах произ 8 8 у водится по Формуле ОЕ= т 13,Различие в результатах, полученных по известному 1) и предлагаемому способах, статистически незначи-,мо.В качестче наполнителя, по отношению к которому производится измерение, используется окись магния,широко применяемая для полученияспектров в диффузно отраженном излучении,Непосредственно для измеренийиспользовали пек, измельченный доразмера частиц 0,001-0,01 мм. Исполь зование порошка с размером частицкрупнее 0,01 мм приводит к искажениюрезультатов вследствие негомогенности исследуемого образца. Измельчение перед измерением пека до размеров частиц менее 0,001 мм нецелесооб"разно вследствие возможного взаимодействия...
Способ определения трихлорэтилена в сточных водах
Номер патента: 911259
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Дятловицкая, Кручинина, Мактаз
МПК: G01N 21/78
Метки: водах, сточных, трихлорэтилена
...изольк с особ определения ромышленных сточа ный на разложении и в щелочной сределиколевой кислоты, ирательность опредеироко применяемые ных водах при его содержании менее 10 мг/л: отбирают 10 мл анализируемой воды, нейтрализуют раствором кислоты или щелочи до рН=7, вносят в стеклянную ампулу емкостью 10 мл, прибавляют 0,25 мл 40-ного раствора едкого натра, ампулу запаивают и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 1 ч. Весь объем ролизата уцаривают до 2 мл, по ляют несколькими каплями 10-н раствора серной кислоты, приба 0 5 мп 1-ного водного растворР7 5 мл хромотроповой кислоты, 17,5 центрированной серной кислоты1 84) и выдерживают на кип Уводяной банепри 100 С в теч -30 мин, Полученный окрашенны зовый цвет раствор охлаждают,...
Способ определения ацетилацетона в воздухе
Номер патента: 911260
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Заворовская, Нехорошева, Плят
МПК: G01N 21/78
Метки: ацетилацетона, воздухе
...оС.П р и м е р. Через два последовательно соединенных поглотительных прибора Рихтера, содержащие по 10 мл дистиллированной воды протягивают 7 л воздуха со скоростью 0,5 л/мин. Содержимое каждого поглотительного прибо ра переносят в колориметрические пробирки и анализируют отдельно. Для этого 0,5 мп исследуемого раствора помещают в колориметрические пробирки с притертыми пробками. Объем раствора. доводят до 2 мп 0,1 и раствором гидроксида натрия. Затем последовательно в каждую пробирку вводят по 0,5 мп 20-ного раствора гидроксида натрия и 0,3+0,01-ного водного раствора фурфурола, Пробы911260 ному поОЙ плотнос табл, тилац езуль соде дуемо о иэв тонааты жа про- стной лагаемого ацетилацего раствора. Чувст способа оиа в 5 зируе т мл анал...
Способ качественного определения фенотиазина и его производных
Номер патента: 911261
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Арзамасцев, Кувырченкова, Прокофьева, Сенов
МПК: G01N 21/78
Метки: качественного, производных, фенотиазина
...способом не ы реакции,"поанному нами одуктам реакци на с окислите- концентриронтрированной о позволяет но-восстановиагаемого споб позволяет ность определе группы препаратов и карственные препара положительную реакц дой, с. концентриров лотой, с концентрир кислотой предложенн определяются, Проду лученные по разраб способу, идентичны производных Фенотиа лями - бромной водой ванной серной и конц азотной кислотами, ч предложить окислител тельный характер пре соба. Предлагаемыйувеличить чувстния в 25 - 250ФормулаСпособ качественнфенотиазина и его пробработки раствора апробы химическим реачением окрашенного сличающийсяцелью повышения чувсспособа, в качествегента используют щелгидроксиламина гидроботку ведут в присутсминеральной...
Способ определения -нафталинсульфокислоты в сульфомассе
Номер патента: 911262
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Гордышева, Молодцова, Николаева
МПК: G01N 21/78
Метки: нафталинсульфокислоты, сульфомассе
...сульфомассы при двух длинах волн, прикоторых молярные коэффициенты экстракции примеси равны (Е =61), Дифференциальный спектр примеси получен методом спектрофотометрическойнейтрализации с использованием кюветы переменной толщины, В спектревыбраны такие длины вол: 1 = 275 нм,соответствующая максимуму поглощения-нафталинсульфокислоты и 11= 286 нмнаходящаяся на относительно пологомучастке спектра о. -нафталинсульфокислоты,П р и м е, р. Навеску сульфомассыоколо 0,25 г помещают в колбу емкостью 50 мл, растворяют при перемешивании в 30 мп дистиллированнойводы, затем количественно переносятв мерную колбу на 100 мл и доводятдо метки водой. Аликвоту 10 мл хорошо перемешанного раствора .переносят11262 гд в ювете, см; раствор оптичес зируемо иая...
Способ определения алифатических аминов в углеводородах
Номер патента: 828842
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Лобастова, Рувинский, Турьян, Чирков
МПК: G01N 21/78
Метки: алифатических, аминов, углеводородах
...приводит к неполной протонпзации амина ц соответственно к неполному извлечению амина из углеводородной фазы в водную. Это снижает концентрацию образовавшегося окра+0,052 1,50 10- 0,026- 0,0 1 8.61) 0,50 Формула изобретения Составитель С, ХованскаяТехред И, Пенчко Корректор И. Осиповская Редактор И. Гохфельд Заказ 366/273 И ад. Ъе 129 Тираж 883 Подписное11110 Поиск Государственного когиитста СССР по делам изобретении и открьгп 1 й113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил, пред, Чатсит шсцпого комплекса, что также снижает чувствительность способа,Предложенный способ осущсствля г следующим образом.В делительную воронку вносят исследуемые углеводороды, бутиловый спирт, 0,1% -пый водный раствор метплового оранжевого...
Способ раздельного определения первичных и вторичных гидроксильных групп ацилоксипроизводных спиртов
Номер патента: 930084
Опубликовано: 23.05.1982
Автор: Штивель
МПК: G01N 21/78
Метки: ацилоксипроизводных, вторичных, гидроксильных, групп, первичных, раздельного, спиртов
...в течение 5 мин; образующиеся при этом нитриты,полностью переходят в нижний органический слой, который отделяют от верхнего и для нейтрализации оставшейся кислоты промывают 10 мл 0,5 М раствора углекислого аммония встряхиванием в течение . 5 мин в делительной воронке. Нижний органической слой фильтруют через пористый материал для удаления водной эмульсии, заливают в кюветы с толщиной 10 мм и измеряют оптические плот" ности (П А= 16) относительно кюветы, заполненной четыреххлористым углеродом на следующих длинах волн:А= 358,2, Ха= 359,7, 1 з= 371;А= 372; А= 375 Хб= 385 нм. Подставляют измеренные оптические 0плотности в уравнения С е моль/л =6пер10 4-Кф,я ф Ситор моль/л 1010 Дпостоянные коэффициенты которых Киопределяют предварительно...
Способ определения дипрофена
Номер патента: 930085
Опубликовано: 23.05.1982
Автор: Нохрин
МПК: G01N 21/78
Метки: дипрофена
...как описано при постро ении калибровочного графика.В табл. 1 приведены результаты количественного определения дипрофена в препарате.В табл. 2 приведены результаты количественного определения дипрофена в препарате при различном соотноше" нии 0,2 И сульфата меди и 0,8 М роданида аммония. 3 93008 бензогексония, пентамина, мезатона, амизила, никотиновой кислоты, никотин" амида, кордиамина, фтивазида, дарусана, изониазида, барбитала, фенобарбитала, барбамила метилурацила, антипирина, анальгина, бутадиона, новока" ина, новокаинамида, уротропина, кора" зола, этакридина, тетрацийлина, пенициллина, адреналина, корглюкона, око" поламина, гоматропина, кофеина, тео",1 О Филлина, эФедрина, морфина, кодеина.Определению дипрофена не мешают...
Способ определения фенола в смеси продуктов производства поликарбоната
Номер патента: 934324
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Америк, Аминова, Малышев, Моторина
МПК: G01N 21/78
Метки: поликарбоната, продуктов, производства, смеси, фенола
...щелочи и экстрагируют точно 3 мин. Быстро отделяют органический слой, а водно-щелочные экстракты сливают в круглодонную колбу для отгонки с водяным паром, приливают 10 мл 20-ного раствора серной кислоты, прибавляют до 150 мл воды и отгоняют фенол, собирая дистиллят в, мерную колбу емкостью 250 мл. После охлаждения отмеряют 50-90 мл дистиллята в колбу на 100 мл и далее добавляют по 2 мл 2 Ф-ного раствора 4-аминоантипирина, раствора аммиака 1; 1 и 8 й-ного раствора железосинеродистого калия. Доводят водой до метки и измеряют оптическую плотность относительно контрольного раствора при 490 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм. Содержание фенола находят по калибровочной кривой.Примеры анализа даны в табл. 3.Точность методики...
Способ определения производных аминобисфенолов в техническом стабилизаторе поликапроамида
Номер патента: 938110
Опубликовано: 23.06.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: аминобисфенолов, поликапроамида, производных, стабилизаторе, техническом
...компонентов, вес.%,51 57 5,1 ц а б м пр и я слособо 98 107 107 9 9 9 94,5 90,5 80,5 10 10 0 11 3 938 фенокси)-циэтилового эфира в виде порошка. Подогревают колбу на водяной бане до полного растворения Я-капрслактама. Затем пипеткой добавляют 50 мл дистиллированной воды, тщательно взбалтывают и охлаждают до комнатной температуры. После охлаждения 1 мл полученного раствора переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют до метки этанолом, тщательно перемешивают и измеряют оп- О тическую плотность на спектрофотометре при =284 нл в кварцевых кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см. В качестве згалона применятот раствор, содержа , щий все компонепгы растворителя в тех 1 Б же соотношениях и чистый стабилизатор,Расчет производится по...
Способ определения -оксидифениламина
Номер патента: 938111
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Баранова, Бурмистров, Кравчук, Малыш, Одарич, Плакидин, Приходько, Якоби
МПК: G01N 21/78
Метки: оксидифениламина
...также повывюнная требовательность кстепени очистки уксусной кислотытення - увеличениеости и сокращение0 57,6 11,9 Дф нилен- мин 1.7,4,4-пи оксиафенила мин Анилю ром б получе изобре г деления И -ок чающи й ния селективн и анализа, анаф и я мула циональнил- ненияхчто,.0 2,сок- сти хиЧую лов. СдУю- с, 434 Способ опреамина, от лис целью увеличеращения временпробу растворяю с я темости илизи рус цссле тв то ВНИИПИ аз 4448/6 ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3 938 1ние И -оксидифениламина в термостабилизаторе осуществляют следующим образом.Навеску термостабилизатора Н-10,1400-0. 1500 Я, взвешенную с точностью+0,0002 г, растворяют в толуоле в мерной,колбе на 25 мл (в случае необходимостираствор подогревают до растворения пробы, затем...
Стандартное вещество для фотометрического определения диизоцианатов
Номер патента: 938112
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Путилина, Ярым-Агаева
МПК: G01N 21/78
Метки: вещество, диизоцианатов, стандартное, фотометрического
...натра. Количество 2 й 4-толуилендиизоцианата определяют, сравнивая интенсивность окраски (или оптическую плотность при 946 нм) со стандартной шкалой, которуюТаблица 1 2 2,2,2 8 4,54,0 5 2)5 10,0 О 12,014,10 10,0 аблица Взят дииз 2 12 0 3 . 938 готовят одновременно и аналогично пробам. Для приготоьления стандартной шкалы (0,5-5-10-15-20-25 мкг в пробе) используют стандартный раствор 2,4-толуилендиамнна. 5Для этого 0,0112 г солянокислого толуилендиамина, экьивалентного 0,01 г 24-толуилендиизоцианата, растворяют ь 100 мл 0,05 н. раствора соляной кислоты. Соляпокислый толуилендиамин не тре 1 О бует дополнительной очистки, что сокращает ьремя анализа из 3-4 ч.Результаты определения 2,4-толуилендиизоцианата представлены в табл. 1.Как...
Способ определения глюкозы
Номер патента: 940020
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Александровский, Пирузян, Родионов
МПК: G01N 21/78
Метки: глюкозы
...молярного погашения ( Е = 1,1 10 фМ см ), стабилен в течение длительного времени при рН 4,6,Пример 1. При проведении измерений вспектрофото метрическую кювету вносят 2,2 мл Ха-фосфатного буферного раствора (рН 7,7; 0.2 М), 0,3 мл рабочего раствора ион-радикальной соли М,Х, Х, 1 М - тетраметил940020 Таблица 2 Относительное стандартное отСреднее значени найден" ной кон Концентрация глюкозы в пробе, мг Ф Число изме- рений клонение центрации, мг б Таблица 1 Среднее ОтносительКонцентрация глюко зы в пробе, мг Ж Числ 5 4,5 0,07 7 11,4 0,05 4 23,8 0,02 4 50 0,02 15 изме- рений значениенайденной конное стандартное отклонение 10 ентра 25 ии, г 4 ф 50 20 Разбавление в кювете в 53 раза. 0,06 10 0,04 11)3 формула изобретения 5 24,65 49,2 0,02...
Способ определения лекарственных препаратов-производных пиридина
Номер патента: 941890
Опубликовано: 07.07.1982
Автор: Бейсенбеков
МПК: G01N 21/78
Метки: лекарственных, пиридина, препаратов-производных
...как указано выше, для никотиновой кислоты, Ниаламид дает желтоеокрашивание, Чувствительность реакций 0,5 мкг/1 мл.К 0,5-1 мл раствора диэтиламиданикотиновой кислоты и кордиэмина(кордиамин - 253-ный раствор диэтиламида никотиновой кислоты) добавляют.4-4,5 мл воды, Из полученного раствора берут 1 мл и проводят определение,как указано выше, для никотиновойкислоты. Диэтиламид никотиновой кислоты и кордиамин дают оранжевое окрашивание. Чувствительность реакций0,2 мкг/1 мл.Определение лекарственных препаратов производных пиридина с помощьюхлорродановой и барбитуровой бумажных полосок.Заранее готовят хлорродановую ибарбитуровую бумажные полоски.Приготовление хлорродановой бумаги. Фильтровальную бумагу разрезаютна полоски размером 60...
Способ определения -нафтола в водном растворе
Номер патента: 941891
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Коренман, Линева, Межова, Тищенко
МПК: G01N 21/78
Метки: водном, нафтола, растворе
...емкостью 1000 мл, разбавляют дистиллированной подкисленной до рН 2-3 водой до объема 500 мл и встряхивают с 10 мл -амилацетата в течение 5 мин. После расслаивания системы водный раствор сливают, а экстракт обрабатывают10 мл 2 М раствора едкого натра ивстряхивают содержимое воронки в течение 5-10 мин. Отстоявшийся щелочнойреэкстракт отделяют от органического)растворителя, разбавляют дистиллированной водой в соотношении 1:5 и фотоколориметрицески анализируют (как опиописано в примере 1). Процентное соТ а б л и ц а 2 Навеска о-нафтола,мг Средняявеличинанавески,мг Концентрация а-нафтола, 10 мг/мл ОптицесНавеска а( -нафтола, 1 О мг в анализируемомпрепарате в анализируемомрастворе кая плот- ность 0,4670 0,4746 0,4921 0,4997 0,5022 0,5071...
Способ определения битумов в сере
Номер патента: 941892
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Головей, Крафчик, Погойда, Цяпец
МПК: G01N 21/78
...в координатах оптическая плотность - концентрация битумовв растворах серной кислоты, приготов 1ленных следующим образом, Из стандартного раствора битумов в концентрированной серной кислоте с концентрацией их 0,396 мг в 1 мл раствораотбирают аликвотные части 0,1;0,2;031 051 01751 0,1; 1 5 мл раство. ра, содержащие соответственно о,0396; о,оу 92; 0,1188; 0,198 о; о,то0 3960; 0,4950 мг битумов. Аликвотные части раствора помещают в мерныепробирки, доводят их объемы концентрированной серной кислотой до 5 мл,перемешивают и определяют оптическую плотность растворов в кювете столщиной рабочего слоя 10 мл наФЗКПМ со светофильтром Ф 4 по от"ношению к концентрированной сернойкислоте.Результаты определения содержаниябитумов в пяти ранее взятых...
Способ определения димедрола
Номер патента: 941893
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: димедрола
...0,000 - содержание димедрола в 1 мл разбавленного стандартного раст вора, г.Приготовление стандартного раствора димедрола, 0 1000 г димедрола (ГФст.225) помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в 30- ., Во 50 мл дистиллированной воды и доводят объем раствора водой до метки, перемешивают. 8 1 мл стандартного раствора содержцтся 0,00100 г димедрола.П р и м е р 2. Раствор димедрола 4 з 1 для инъекций. 5 мл исследуемого раствора помещают в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки, перемешивают (раствор "А"), 5 мл раствора о "А" помещают в мерную колбу емкостью50 мл, приливают 25 мл 0,1 н, раствора перйодата калия, 5 мл 0,1 н, раствора едкого натра и помещают в кипящую водяную баню на...
Способ определения производных бис -хлорэтил-амина
Номер патента: 941894
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: бис, производных, хлорэтил-амина
...2,4 диаминофенолом дигидрохлоридом проводится в сильнощелочной среде рН 10-11, так как интен-.сивности окраски при рН 10-11 наивысшие. Сравнение интенсивности окрасокпроводилось визуально.3 941694 фП р и м е р 1, Определение сарко- Результаты опытов приведены в лизина 001 г препарата растворяют таблице.в 2 мл спирта, затем прибавляют 0,01 г 2,4-диаминофенола дигидрохлорида и 1-2 капли 20-ного раствора едкого натра (рН 1 О). Появляется синее окрашивание, Чувствительность 0,0002 мг/мл.Пример Наименованиепрепарата Чувствительность поспособу, мг/мл т т т предлагае- иэвестномому му 2, Определение хлор 10 бутина 0,01 г препарата растворяют в 2 мл спирта, .затем прибавляют 0,01 г 2,4-диаминофенола дигидрохлорида и 1-2 капли 203-ного раствора...
Способ определения производных бис -хлорэтил-амина
Номер патента: 941895
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: бис, производных, хлорэтил-амина
...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,3пилгидразин и обработку ведут при рН О" 11 и температуре 90-100 С.Значения Т от 90 до 100 С и рН среды от 10 до 11 являются для данной реакции оптимальными так как интенсивности окрашенных продуктов реакции при этих параметрах наивысшие.Чувствительность способа составляет 20-30 мг/мл. оП р и м е р 1, Определение сарколизина, 0,01 г препарата помещают в тигель, прибавляют 1 мл растворителя, например спирта, 0,01 г изо-никотиноил-иэо-пропилгидразина, нагре вают при Т - 90-100 С в течение 15- 30 с, прибавляют 1-2 капли 20-ного раствора едкого натра (рН 1 О,1). Появляется красное окрашивание.П р и м е р 2, Определение хлор- щ бутина....
Способ определения оксиэтилидендифосфоновой кислоты в смеси с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты в водной среде
Номер патента: 943561
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: водной, динатриевой, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, смеси, солью, среде, этилендиаминтетрауксусной
...роданистого калия, разбавляют до 50 мл дистиллированнойводой, перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворана фотоэлектроколориметре типа ФЭК-Мс зеленым светофильтром (максимумсветопропускания при 536 нМ) в кюве вте толщиной поглощающего слоя 5 смотносительно дистиллированной воды,Содержание оксиэтилидендифосфоновойкислоты в пробе находят по калибровочному графику, Для построения калибровочного графика в ряд мерныхколб на 50 мл вводят 0, 1, 2, 3,5 мл стандартного раствора оксиэтилифдендифосфоновой кислоты с концентрацией 10 мкг/млВ каждую колбу прибавляют 1 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, разбавляют примерно до 40 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 мл 1,610 фМ раствора сернокислого окисного железа, 1 мл 1,6...
Способ определения дифрила
Номер патента: 951126
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: дифрила
...создания рН среды 6,0-6,5,далее. в воронку вводят соответственно1 ф 8 1 кб 1 к 4 г 1 г 2 1 фООю 8 ю Оюб0,4; 0,2 р 0 мл хлороформа. Окрашенные в желтый цвет продукты извлекалидважды хлороформом по 10 мл. Хлороформные извлечения переносят в мерные колбы емкостью 50 мл, куда добавляют 18 мл насыщенного едким 45натром раствора диметилформамида,который получают путем вэбалтывания100 мл ДМФА с 0,5-0,6 г едкого натраи нерастворившуюся щелочь отфильтровывают, Объем экстракта в каждойколбе доводят до метки хлороформом.Оптическую плотность окрашенных всиний цвет растворов измеряют с помощью Фотоэлектроколориметра ФЭК 56-Мв кювете с толщиной рабочего слоя 5 мм, светофильтр Р 9, Л - 630+10 нм.Определение ойтической плотности проводят на...
Способ определения перфторвалериановой кислоты
Номер патента: 951127
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Зайцева, Михайлов, Шестопалова
МПК: G01N 21/78
Метки: кислоты, перфторвалериановой
...кислоты в водедо 0,05 мг/л,Спектрофотометрическое определение перфторвалериановой кислоты вводе осуществляют следующим образом.951127 3Анализируемую пробу воды,(25 мл)помещают в делительную воронку,прибавляют 50 мл 10-ного раствораН 50 с 1, насыщенного йаС 1 (рН 3,5-4,0),тщательно перемешивают. Затем приливают 6 мл бенэольного раствора,насыщенного дифенилкарбазоном, Содержимое интенсивно встряхивают в течение 5 мин. Смеси дают отстоятьсядо полного расслоения бенэольногораствора дифенилкарбазона. Слойбензольного раствора сливают в про"бирку. Через 15-20 мин измеряютоптическую плотность окрашенногораствора на спектрофотометре придлине волны 552 нм, толщине поглощающего слоя 1 см.Максимум поглощения...
Способ определения алкилсульфатов
Номер патента: 953539
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Гулевич, Рахманько, Старобинец
МПК: G01N 21/78
Метки: алкилсульфатов
...содержащих 29-Й 5 углеродных атомов,в качестве растворителя используют 3хлороформ или октан соответственно.П р и м е р. Навеску анализируемого вещества, содержащего алкилсульфат натрия, растворяют в дистиллированной воде и доводят водой до вметки в мерной колбе. Затем в пробирку с пришлифованной пробкой сделениями вносят 8 мл исследуемогораствора, добавляют 2 мл раствораН 504(5 10 м/л) и вносят 10 мл растВора - метилоранжевой или бутилоранжевор .солей высшего четвертичного амМониевого основания в хлороформе илиюктане соответственно, Пробирку встряхивают 5 мин, Фазы. отстаивают, отбира ют пипеткой водную фазу, подкисляютее 1 каплей НЯО(конц.) и фотометрируют в кювете 1 см при 520 нм отйосительно холостого раствора, СодерВание...
Способ определения новокаина
Номер патента: 957076
Опубликовано: 07.09.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: новокаина
...анализируемой пробы оксо лином - 1 2. 3. 4-тетрагидро, 2. 3 4-тетраоксонафталина дигидрат - всмеси метанола и. хлороформа в присутствии уксусной кислоты при нагревании на кипящей водяной бане споследующим фотометрированием полученного раствора,Реакция оксолина с новокаиномхарактеризуется достаточной чувствительностью. Так,Яравен 2700, аминимально открываемая концентрация 3 О препарата составляет 5,05 мкг/мл.Объект иссследования ОтносительнаяошибкаопределенияА,3 Новокаинв субстанции 0,0108 99,20 0,0136 100,45 0,0187 100,28 0,0241 100,03 0,0273 .100,78 99,62 1,41 П 50 10 С,- О р.1 0,0285 оптическая плотность пропукта реакции;оптическая плотность рас-вора стандартного образ 1 аконцентрация стандартногообразца (0030 г/100 мл);навеска,...