G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 161722

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 21/78

Метки: 161722

...пределах 1 Оо Продолжительность определения не превышает 20 лин. Необходимые реактивы:1) параамццсоецзойцая кислота, 1,Рг-ный раствор в 5"-ной соляной кислоте;2) ццтрцт натрия, 10,-ный раствор;3) раствор карбоксцфенплдиазоцця, приготовляемый перед анализом смешиванием первсго и второго растворов в отношении 10: 1;4) едкий калий, 70"-цьш раствор;5) МЭК, стацдартньш раствор с концентрацией 1 лгг/л,г в ацетоне концентрацией 57 о,6) ацетон, 5-ный раствор,МЭК - марки для роматографии; ацетон - ГОСТ 2603 - 51.Проведение анализа. К 5 ля водного раствора пробы с общим содержанием кетсцов 5 прибавляют 5 л,г щелочи и 1 л.г, раствора карбоксцфе 1 п:лдцазонця, перемешивают и оставляют ца 20 лин, после чего колорцметрируют по шкале стандартов,...

Номер патента: 162351

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бова, Каданер

МПК: C01G 25/00, G01N 21/78, G01N 33/20 ...

Метки: стали, фотоколориметрического, циркония, чугуне

...0,01 - 0,35%.П р и м е р. Навесгоу стали, (чугуна) 0,25 г при содержании циркония от 0,01 до 0,1% (и 0,1 г прои содержании циркония от 0,1 до 0,35%) помещают в стакан емкостью 100 лг,г, приливают 40 - 60 мл соляной кислоты (1: 1) я растворяют при умеренном нагревании,После того ка 1 к навеска полностью растворится, приливают по каплям перегидроль (0,5 мл) для окисления карбидов. Раствор кипятят 10 - 15 мин для разрушения избытка Н 202. Охлаждаемый раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 лгл и доводят объем до метгои 2 н. соляной кислотой.Если анализируют, пробы чугуна, выпавший графит отфильтровьгвают через фильтр средней плотности (краспая лента) в сухую колбу или стакан, Первые порции фильтрата отбрасывают. Алиовотную часть...

Номер патента: 162356

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Борчева, Харламов

МПК: C01G 37/00, G01N 21/78

Метки: легированных, сплавах, сталях, хрома

...серпой кислоты (1: 2) в случае простык сталей; В 20 5 ил серной кислоты (1,84), 5 вил фосфорной кислоты (1,7) и 40 вил воды - в случае сталей, содержащих Вольфрам и ниобий; в 40 31. царской волки - в случае сплавов па пикслсвой основе. После полного растворе- ПИЯ ПДВССКИ ПРИОЯВЛЯ 10 Т ПО КДПЛЯМ ЯЗОТПМО кислоту (1,4) лля разрушения карбидов и окисления хкелезя. Раствор упяривают до непродолжительного выделения паров серной кислоты, Гсли янялизирустся спляВ 1 я пикслсгсй основе то после пдстворепия павсски в царской во, кс добаглястся 20 лл серной кислоты (1.84), В стдля, солсржащих большое количество кдроилов (хро.ла оолее 12"; с со- дсржяп 11 С молОде па и пр.), лу 1 шс В 1 Ячале выпарить раствор ло паров серной кислоты, а162356 Предмет...

Номер патента: 162959

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/08, G01N 21/78

Метки: 162959

...Изменение во времени оптической плотности раствора, прямо пропорциональное изменению концентрации ДФ 5 Г,фиксируют с помощью фотоколориметра ФЭК-М.Для изображения зависимости изменения концентрации ДФ 5 Г во времени строят колибровочную кривую, по которой находят любую концентрацию, соответствующую определенной оптической плотности.В табл. 1 и 2 приведены сравнительные данные об изменении во времени 1 оптической плотности с растворов свободных ради. калов а, а-дифенил+пикрилгидразила. Эти данные соответствуют скорости их взаимодействия с фосфористыми соединениями - моно- и полифосфитами, хорошо согласуются с показателями их эффективности как стабилизаторов по другим методам, в частности: по индукционным периодам окисления полимеров и...

Номер патента: 163781

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 21/78

Метки: 163781

...способы определения серы после подготовки образца к анализу с применением различных реагентов, дающих цветную реакцию с серой. Однако при таких способах анализ длится 2 - 3 вас при цикле флотации, продолжающемся 40 - 50 лин.С целью упрощения анализа предложено непосредственно к отобранной пробе пульпы добавлять нагретый раствор сульфида натрия и кипятить расгвор в течение 5,иин до полного растворения серы.Полученный окрашенный раствор полисульфида натрия фотометрируют и определяют серу известным способом. Бес твердой фазы в объеме пульпы 1 с весом д и удельным весом и расчитывают по формуле; дел ьныи аписать гая, чт , можве т йт = ( -1иному способу устраняации подготовки пробы всего 15 мин.ной пульпы добавляют ,Ч раствора...

Номер патента: 164160

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Канаев

МПК: G01N 21/78

Метки: колориметрический, церия

...с пределеяют ре- трианПодписная группаБО Известен кол ори метрический способ определения церия в металлах, сплавах, минеральном сырье с помощью перекиси водорода.Автор, задавшийся целью повысить чувствительность колориметрического определения церия, предлагает использовать для этого диантипирилфенилметан или триантипирилметан.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что церий в сернокислых растворах окисляют кипячением с двуокисью свинца, который затем отделяют фильтрованием и в разбавленные растворы вводят реагенты. После доведения растворов дистиллированной водой до точных объемов их перемешивают и замеряют экстинкцию растворов с помощью фотоколориметров ФЭК-Н, используя для соединений с триантипирилметаном...

Номер патента: 164265

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Масленников, Порываева

МПК: G01N 21/78

Метки: ацетона, кислоте, количеств, колориметрического, малых, уксусной

...группа М 44 Известный йодометрический способ определения ацетона заключается в том, что ацетон окисляют до йодоформа и ацетата калия с помощью соли К 10 в щелочной среде и непрореагировавший йод оттитровывают тиосульфатом,Предлокенный способ отличается от известного тем, что раствор ацетона в уксусной кислоте обрабатывают солью диазония антраннловой кислоты в щелочной среде и колозп метрируют.П р и м е р. В колориметрическую пробирку с притертой пробкой вносят 1 мл исследуемой пробы, прибавляют 5 мл дистиллированной воды, 3 мл 50%-ного раствора едкого кали и 15 1 мл свежеприготовленного раствора о-карбоксифенилдиазония, полученного смешиванием 10 об, ч, 1,5 а/О-ного раствора аптраниловой кислоты в 0,1 и. соляной кислоте и 1 об....

Номер патента: 165929

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Нощенко, Поченкова, Сенкевич, Центральна

МПК: C01B 31/18, G01N 21/78

Метки: индикаторной, массы, окиси, приготовления, углерода

...хлористого бария и раствором йодповатокислого калия в серной кислоте, который служит катализатором. Г 1 оследпий раствор содержит 0,38 г йодповатокислого калия и 23,9 г серной кислоты на 100 г силикагеля. Газоанализато торных трубок, с ровкой в объемнь окрашенного сл окиси углерода в чей среде, пропу должительность Индикаторная способность на из набора ипдикашкалой с градупях. Протяженность т от концентрации ли в другой рабоерез трубку. Про лнн,раняет реактивную двух-трех лет. з состоит набженпых х процент оя завпси воздухескаемой ч анализа 1 -масса сох ротяжениигся путем оорасчета 44 л проворнаявзаимоть с0,000 ится при асса по- действия держание до 0,2/О одписная группа Ло 50 Предреактивная масса готовработки силикагеля олеумом...

Номер патента: 166529

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Антыков

МПК: C07C 47/14, G01N 21/78

Метки: дихлорацетальдегида, количественного, хлораля

...загружают воду и фенилгидразин (основной) и хорошо пермешивают вручную (непрерывным встряхиванием в течение 30 - 40 сек). Затем в течение 4 - 5 тсн равномерно, по каплям, в водную эмульсию при непрерывном ее перемешивании загружают 10,0 г технического дпхлорацетальдегида или хлораля в виде хлормасла. При этом наблюдается моментальное образование желтого или темно-коричнево-красного плотного осадка (в случае ДХА) или же постепенно твердеющего 25 30 35 40 45 оранжево-желтого масла (в случае анализахлор аля).Как уже оыло указапо при анализе хлораля, в стакан загружают 2 мл соляной кислоты уд. в, 1,19 (при анализе ДХА кислотаие придается),После загрузки ДХА илп хлораля в видехлормасла, содержимое стакана интенсивноперемешивают...

Номер патента: 166848

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Лукин, Петрова, Смирнова

МПК: G01N 21/78

Метки: ртути

...В указаннь деление Н ности в пртериалах. хгл 2%-ного р аств Известен способ определения ртути с применением целого ряда органических реактивов; дитизона, дифенилкарбазона, меркупраля, диэтилдитиокарбоната меди и др.С целью увеличения чувствительности и се. лективности определения, предложено в качестве органического реагента на ртуть использовать сульфарсазен, который в соответствующих условиях дает устойчивую цветную избирательную реакцию с ртутью.Способ осуществлгнот следующи м образом.1 - 2 лл нейтрального или слабокнслого анализируемого раствора, содержащего до 20 мкг Но, разбавляют водой до объема З,З мл, добавляют 0,5 л г 0,2 М раствора лимонной кислоты, 0,2 ил 0,05%-ного раствора на ый окра при длин х условия д в разл гродной в...

Номер патента: 167070

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 21/17, G01N 21/78

Метки: 167070

...ной тное содержание лантана рассчиткалибровочному графику. изобретен дм изобретении деления лан 25 ическии способ ствии иттрия с сеназо 111, от выявления ра сагниевьсх спла комплексные- арсеназо 111 рН =1.8 - 2,8, определения использоваличаюисийся здельно ланвах, в растцветные сои иттрий - вводят триимет рису та а елью я в ащий нтан при Фотоколор лантана в п нием реаген тем, что, с ц тана и иттри вор, содерж единения ла арсеназо 111 лоп Б.полнение анализ плава 0,25 - 0,5 г ю 200 - 250 мл и15 - 20 мл соля предварительно орения омывают Навеску отмагн помещают в стакан растворяют при на ной кислоты (1: 1) 10 - 15 мл воды, иченногоемкос гревании , прибав После ра вивств псссная группа М Лантан и иттрий обладают близкими химическими...

Номер патента: 167886

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гехнкн, Масленников, Порываева, Проектный, Центральный

МПК: G01N 21/78

Метки: 3-диметилового, колориметрического, пирогаллола, эфира

...диметилового эфира пирогаллола, основанный на окислении последнего раствором бихромата калия в церуглинон в присутствии ледяной уксусной кислоты,С целью более четкого определения 1,3-диметилового эфира пирогаллола, исследуемый раствор обрабатывают солью диазония аминокислоты в щелочной среде до появления интенсивно красного цвета. Концентрацию эфира пирогаллола определяют колориметрически,П р и м е р. К 1 мл 2%-ного метанольного раствора исследуемой пробы смолы, содержащей не более 1 - 1,2 мг 1,3-диметилового эфира пирогаллола, прибавляют 0,1 м.г щелочной смеси (смесь равных объемов 50%-ного едкого калия или натрия и 50%-ного раствора ацетата натрия), 0,5 мл раствора соли диазопия (предварительно смешав 1,5%-ный водный раствор...

Номер патента: 167887

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 39/04, G01N 21/78

Метки: 167887

...кривой для фенола.При колориметрировании содержимого второй колбы получается оптическая плотность раст вора смеси фенолов и ПТБФ, Вычитая из нееоптическую плотность фенольного раствора, получают арифметически оптическую ПЛОТ- ность раствора ПТБФ, которая дает возможность определить по калибровочной кривой 30167887 Получено, лсг/л Задано, лсг л Относительная ошибка, % 15 фенол ПТБФ Фенол ПТБФ 24,4 24,4 24,4 24,4 24,4 24,4 28,2 25,0 2 о,6 24,0 24,5 24,2 9,5 9,5 20 9,59,5 9,5 9,5 9,3510,0 9,65 9,7510,0 9,9 1,6 5,2 1,6 2,6 5,2 4,2 Предмет изобретения Составитель И. Вика Редактор Н. П. Белявская Техред Л. К. Ткаченко Корректор Л, В. Тюняева Заказ 65/12 Тираж 875 Формаг бум. 60 У 90 гя Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ...

Номер патента: 168044

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Долгорев, Подчайнова

МПК: G01N 21/78

Метки: 168044

...Однако чувствительность и селективность применяемых способов недостаточна.Особенность предлагаемого способа определения титана заключается в том, что в качестве реагента для получения окрашенного комплекса применяют салицилальгидразиды органических кислот, например изоникотиновой кислоты или имидозолонкарбоновой кислоты. Способ обладает большой чувствительностью и избирательностью.Способ осуществляют следующим образом, Раствор, полученный после разложения навески обычным способом, кипятят с персульфатом аммония в присутствии нескольких капель азотнокислого серебра в качестве катализатора для окисления Сг, ч, Ю, Мо и других до высшей валентности. Осаждают аммиаком гидроокиси железа и титана, Осадок гидроокисей на фильтре...

Номер патента: 168514

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Комаров, Михайлов, Панкова, Перловский, Петров

МПК: C01B 31/26, G01N 21/78

Метки: воздухе, паров, тиофосгена

...наполнителя индикаторной трубки, пропитанных смесью 4-нитро-у-бетгзилпирътдгтна И М-бензиланилина.Способ состоит в том, что индикаторную ленту и индикаторную бумагу приготовляют путем пропитки сатиновой ленты или фильтровальной бумаги раствором такого, например,состава:Ленту и бумагу после пропитки высушиваютгена следующими способами. 1. При использовании индикаторной леитына автонгатическом фотоколориметриче Подписная группа М 173ском газосигнализаторе типа ГСФ-З. Скорость прососа зараженного воздуха 2 л/лшн; время анализа (при концентрации 0,0005 мг/л) 4 лшн; за это время экспонируемый участок ленты приобретает красную окраску, а чувствительная система прибора включает внешнюю сигнализацию опасности.2. При просасывании такого же...

Номер патента: 169865

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Бабина

МПК: C07C 21/04, G01N 21/78

Метки: воздухе, колориметрического, содержания, хлоропрена

...шкала для определения хлоропренаускорения отбора проб исследуют возможность поглощения хлоропрена твердыми сорбентами при скорости протягивания воздуха 0,5 - 1 л/мин, В качестве сорбентов испытывают активированный уголь и силикагель мелкопористый марки АСМ, опыты с активированным углем удовлетворительных результатов не дают, поэтому в дальнейшем используют силикагель с зернением 0,25 - 0,5 мм, отмытый (кипячение с 20%-ной соляной кислотой, затем с водой до отрицательной реакции на С в ) и прокаленный при 300 в 3 С в теченйе 2 час. Поглощение хлоропрена на неподвижный слой силикагеля (3 г) при скорости воздуха 0,5 л/мин хорошее, при скорости 1 л/мин поглощение идет недостаточно полно.Исследования по поглощению на кипящий слой сорбента...

Номер патента: 171147

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: G01N 21/78

Метки: 171147

...реакции с перельная ошибка опрепроизвод течение 15 ни 0,01,иг вствитель , Относит титана, поболее антен- на-Резенше,получаемыдросульфитформальдегидного готовят следующим образом ровой мерной колбе, содержа дписная гругггга Л 0 173 Предл микроко ным,в п гидного определ смешани вый кра тельной Внутр лучаемо сивную ка) по сми ооычными реакциями, что определяет высокочувствительность предлагаемого метода,В мерную колбу емкостью 25 лг,г, содержащую 5 лгл исследуемого раствора (0,3 лго,гь по 5 серной кислоте), добавляют 0,5 лг.г 1%-ногораствора ализаринового красного, 5 лгг гидросульфитформальдегидного восстанавливающего раствора и доводят рН до 2 (по универсальной индикаторной бумаге) раствором аце- О тата натрия. Объем, насыщают,до метки...

Номер патента: 171655

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козленке, Панталер

МПК: G01N 21/27, G01N 21/78

Метки: кинетический, меди

...целью повышения чувствительности способа предлагается использовать реакцию окисления перекисью водорода 1,5-дифеннл-З-амннопиразолина, катализнруемую соляхги меди.Скорость окисления постоянна в течение 30 лгин и прямо пропорцноналына концентрации меди при ее содерхканин от 4 1 О-д до 2 ф 10 - а мг/мл. Предельная оггределяемая концентрация меди около 5 10 гг г атолг меди в 1 г, Скорость реакции определяют измерением интенсивности снн и окраски ,продукта окисления, возрастающей во времени. Измерения проводят фотоэлектроколориметром ФЭКМ с красным светофильтром или спектромегром любого типа при длине водны б 70 - б 80 ммкП р и м е р. В мерную колбу емкостью 25 мл вводят 5 мл буферного раствора с рН 7,3 - 7,5 (для приготовления...

Номер патента: 172546

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Демина, Зоненберг, Курдюмов, Новичкова, Особо, Филатова, Шафран

МПК: C01G 28/00, G01N 21/78

Метки: мышьякагатш

...и отбрасывают, а коставшемуся раствору (НС 1+ НХОз) добавляют 5 мл четыреххлористого углерода ивстряхивают в течение 2 мин. Слой четыреххлористого углерода отбрасывают, Операциюпромывки повторяют еще раз. Промытый раствор помещают в кварцевую чашку, емкостью 15 мл, добавляют 1 мл азотной кислоты, предварительно обмыв ею стенки делительной воронки, и 0,2 мл раствора сульфата натрия. Содержимое чашки выпаривают наводяной бане досуха (см. примечание 3), Сухой остаток растворяют в 1,5 мл соляной кислоты /2/ и 5 мл воды, прибавляя их порциями и количественно переносят в коническуюколбу для последующего определения мышьяка (см. примечание 1) . Прибавляют туда0,1 мл раствора винной кислоты, 0,1 мл раствора двуххлористого олова и приблизительно...

Номер патента: 173018

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Долгорев, Подчайнова

МПК: G01N 21/78

...еличения пределег хлориодписная группа173 Опубликовано 07,И.1965.Лата опубликования описа Известен экстраиционно-фотометрический способ определения титана, основанный на экстрагировании хлороформом диантипирилметанроданидного комплекса титана из солянокислых раствороз, Однако роданиды железа (111), меди, кобальта, вольфрама и молибдена также образуют с диантипирилметаном экстрагирующиеся хлороформом окрашенные тройные комплексы. Для устранения мешающего влияния железа и меди их восстанавливают тиосульфатом натрия. С целью позыщения чувствительности и селективности определения предлагается вести его в присутствии хлорида олова, которое способствует образованию труднорастворимого в воде комплекса Т 1 - диантипирилметан - хлорное...

Номер патента: 174002

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: G01N 21/78

Метки: 174002

...раствором азот 25 висмута в уксусной кислоте. 2. Способ по п. 1, отлияагогцийся индикаторную массу готовят из ра 100 гсиликагеля 0,8 г азотнокисло та и 0,63 г ледяной уксусной кислотя серовогм па лищего окг от коптем, что, а, примеую обра- гокпслого тем, что чета на о висму ы. дггисная грг 1 гггга М 17 1Известен способ определения содержания сероводорода в воздухе путем отбора пробы воздуха в производственных помещениях и затем проведения его анализа в лаборатории (ГОСТ 5610 - 50),Способ основан на линейной зависимости длины возникающего окрашенного слоя индикаторной массы от концентрации сероводорода в анализируемом воздухе.По предлагаемому способу индикаторную массу готовят обработкой силикагеля раствором азотокислого висмута в...

Номер патента: 174619

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Гасаков

МПК: C07C 273/00, G01N 21/78

Метки: количественного, мочевины

...мочевины,Предложенный способ дает возможность определить 0,00005 г мочевины в 5 лл конечногообъема раствора (после добавления всех необходимых реактивов).П р и м е р, Количественное определение мочевины в искусственных смесях.Наибольшее значение представляют смеси,0 где мочевина используется как заменительбелковой добавки в корма жвачным животным,Обычно мочевину добавляют в корма и смесьс концентратами из расчета в среднем 3 - 5 кг 15 мочевины на 1 т корма. Добавляется мочевина в виде водного раствора 1: 3, т, е. 30 - 35010- ного раствора мочевины. Например, необходимо определить количественное содержание мочевины в комбикормах, обработанных раство ром мочевины. Для этого берут 1 г комбикорма в химически чистую пробирку, добавляют 10...

Номер патента: 175722

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Классовска, Мазепина, Сенкевич

МПК: G01N 21/78

Метки: индикаторной, массы

...г йодистоо калия, ита и 4 г 1, отличающиис су составляют, г силпкагеля 0,2 марганцовокисло 0,025 г гипосульф 2. Способ по п,индикаторную маиз расчета на 100го калия, 4,25 г0,05 г крахмала,хлористого натрия одписная группа173 Известные способы изготовления индикаторной массы на основе силикагеля для определения концентрации окиси азота, двуокиси азота и их суммы, например, в шахтном воздухе не обеспечивают достаточной сохраняе мости реактивных свойств индикаторная массы и ооладают рядом других недостатков.11 редлагаемыи способ отличается от изве. - стных тем, что индикаторную массу готовят путем обработки силикагеля йодистым ка лием) марганцовокислым калием, крахмалом, гипосульритом и хлористым натрием из расчета на 100 г силикагеля...

Номер патента: 181928

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Милохов

МПК: G01N 21/78

Метки: задвижки, затвор, клиновой

...чаши с наружной поверхностью, обработанной по сфере, и с плоским торцом, взаимодействующим с соответствующи 1 м седлом корпуса задвижки.На чертеже изображен описываемый клигговой затвор в продольном разрезе.Плоскость 1 затвора 2 непосредственно соприкасается с седлом корпуса задвижки. В плоскости 3 затвора находится выточка 4, выполненная по сфере или конусу, в центре которой имеется отверстие с резьбой для болта 5 вкладыша 6. Последни 1 выполнен в виде чаши с царукцой поверхностью 7, обработанной цо сфере,центральным отверстием 8 для проходаболта 5. Торец 9 вкладыша взаимодействует с протгшоположпым седлом корпуса задвижки.При запирашьи задвижки уплотцительныеповерю. ости затвора самоустанавливаются точно по седлам, так как вкладыш...

Номер патента: 182928

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 21/78

Метки: 182928

...пищевь х ц тем, что пригодность мяс 15 иа иищевыс цели, опреде псм зссиих пигментов г 2, Способ ио и. 1, отлач цс.го абис 1)жеи в иех груи, ыороф,ла, проб 20 яют ,ливторивт реякт 3. Сгособ но пп, 1 и 2,чго в качестве индикатор быть примесы водородресит 11 звсстси способ определения пригодности хлопкового масла для пищевых или технических целей, соглясио которому о пригодиости хлотовых м;сел судят по кислотиым ттслат ио освстлиемости при нейтрализации их целочями и другим показателям.Г 1 рсдлягяемьй способ обиарухкеиия зеленых пигментов группы хлорофилла в хлопковом масле прсдусматривгтет обработку масла индииторитх реактивом, и качестве которого след)с применять водород или сернуо кислоту.Способ зяклк)ч;етс в с,гедощсм,Хлопковое масло,...

Номер патента: 185103

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Павловска

МПК: G01N 21/78

Метки: 185103

...вода, лл, 3Содержание трифторуксусной кислОты,0 Для других кислот готовят стандартнуюшкалу согласно приведенному образцу в зависимости от чувствительности.25 При определении фторорганических кислотс родамнном С 4 пгниг исследуемой жидкости вносят в делительную воронку. Одновременно в делптельных воронках готовят стандарт ную шкалу согласно табл, 2.185103 Тиблпца 2 12 34 567 Рабочий стандартный раствор трифто-О Таблица 3 руксуснои кислоты,0,6 0,4 1,1 0,2 Листиллирован н а я вода,мл . 4 Содержание трифторуксусной кисло 3,2 10 3,6 3,95 3,4 3,8 красители Кислотао во Д о ЭБ ц 5 10 о(Я "1коо ы2 Б 100 40 80 60 20 т,о х д й б 5 о о Трифторуксусная,0,5 Пентафторпропио- новая 0,5 Гептафтормасля- ная 0,5 0,2 0,6 Предмет изобретения...

Номер патента: 185106

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кубланов, Рабинович

МПК: G01N 21/78

Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых

...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...

Номер патента: 185540

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Сумцов

МПК: G01N 21/78

Метки: аскорбиновой, суммы

...0,5 г плодов измельчают в 11 мл5%-иого НРОз с последующим добавлением 3,9 мл С:-Н;ОН и 1,3 ллл взвеси 10%-ной ЗпС 1 е, приготовлепной на 5%-ной НРОз. Олово устраняют пропусканием НзЯ до почсриеиия, отгонял сероводород в токе СО., после чего прозрачный фильтрат окисляют прибавлением нескольких капель жидкого Вг до 5 псжслтеиия. Затем Вг отгоняют, пропускаяьоздух, и в:весь пропускают через фильтр, содержащий 0,2 г порошка тиомочевины,В три пробирки отбирают по 2 мл фильтрата, в две из них добавляют 0,5,ил 2%-ного ра створа 2,4-динитрофинилгидразина, приготовленного на 9 М НзЬО. Пробирки оставляют на 15 - 20 пас в темном месте.После иикубации во все тргл пробирки прибавляют по 2,5 ллл крепкой сиропообразной 15, пирофосфорной...

Номер патента: 191879

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, колориметрического, яблочной

...устранен в предложенномспособе определения путем замены водно 5 спиртового раствора щелочи ацетоном. Этоизменение позволяет повысить точность анализа за счет улучшения растворения и образования более устойчивых окрашеииых синихрастворов,О П р и м е р. 10 лтл исследуемого раствораобрабатывают 2,ил 50% -ной серной кислоты,затем по каплям 1 лл 10%-ного растворабромистого калия и 3 лл 5%-ного раствораперманганата калия. После этого смесь вы 5 держивают 10 мин при помешивании в вытяжном шкафу, затем обесцвечивают прибавлением сначала 2% -ного раствора перекисиводорода и 0,05%-ного. Избыток перекиси водорода устраняют, прибавляя по каплям20 0,1%-пый раствор перманганата калия.К обесцвеченной смеси добавляют раствор0 лл 0,1%-ного...

Номер патента: 193140

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бгб, Веселовский, Скочинского, Терпогосова

МПК: C01B 31/18, C07C 11/04, G01N 21/78 ...

Метки: гомологов, индикатора, окиси, приготовления, углерода, этилена

...воды. По охлаждении по каплям добавляют аммиак до слабого за. паха, затем доводят объем раствора до 100 лы и па следующий день отфильтровывают, Раствор долкон быть свежеприготовленпым (не более 1 суток).Приготовление катализатора. К навеске хлористого палладня (0,02 - 0,03 г) добавляют 0,2 мл крепкой серной кислоты и доводят объем до 1 лтл дистиллированной водой,Приготовление индикатора, В цилиндр, содержащий 1 мл приготовленного катализато. ра, добавляют 4,5 лтл 5),-юго раствора молибденовокпслого аммония и 7,5 лтл дистиллированной воды. Раствор смешивают до полного растворения хлористого палладия, сливают в бюкс, дооавляют 20 г активированного силикагеля, смесь тщательно перемешивают и оставляют ее в закрытом бюксе на 1 - 2 час,...