G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 1168832

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Люлькина, Нохрин

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, спазмолитина

...до 5 мл и далее поступаюткак описано при построении градуировочного графика, 2Содержание спазмолитина находятпо градуировочному графику.Построение градуировочного графи-. В делительную воронку вносят 0,5- 2,5 мл 1%-ного стандартного раствора спазмолитина, прибавляют смесь 0,5 М раствора сульфата меди и 2 М раствора пирокатехина, взятых в объемном соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2 и доводят 30 объем водой до 5 мл и экстрагируют 5 мл хлороформа. Органическую фазу отделяют, фильтруют через складчатый фильтр, содержащий 0,5 г безвод.ого сульфата натрия. Окрашенные экстракты; З 5 фотометрируют на ФЗКИ, 1=1,0 см при светофильтре 9 2 против холостого опыта. По полученным данным стро-. ят градуировочный график.Результаты количественного определения...

Номер патента: 1168833

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Артемченко, Бурмистров, Жовна, Петренко, Юрченко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, норсульфазола

...И-бензолсульфонил,4 бензохинонимином в этиловом спирте споследующим Фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор 1 -бензол-,сульфонил,4-бензохинонимина в этаноле.П р и м е р. Количественное определение норсульфазола в субстанции.Точную навеску норсульфазола в пре- я делах 0,015-0,025 г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 200 мл и доводят до метки этим же рствори телем. 3 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 8 мл 0,3 раствора -бензолсульфонил,4-бензохинонимина в этаноле и доводят водой до метки, Параллельно проводят опытсо стандартным раствором норсульфазола и контролем.Через 10 мин измеряют оптическую плотность анализируемых растворов на Фоне...

Номер патента: 1168834

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Артемченко, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, цистеина•

...и большая продолжительность анализа (более 1 ч).Целью изобретения является повышение чувствительности и сокращение Зодлительности определения,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу количественногоопределения цистеина путем обработкианализируемой пробы раствором 0-хлор 35-1,4-бензохинонимина в изопропаноле всреде универсального буферного раствора с рН 9,0 и последующим фотометрпрованием полученного раствора, вкачестве цветореагента раствора И-хлор,4-бензохинонимина в изопропаноле и обработку ведут в средеуниверсального буферного раствора срн 9,0,Универсальный буферный растворописан в 3 .П р и м е р. Количественное опре"еление цистеина в субстанции. Навеску цистеина в пределах 0,015-0,025 грастворяют в воде в мерной колбе...

Номер патента: 1168835

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Артемченко, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, хинозола

...анализируемого вещества И,И "бист.бензолсульфонил,4-бензохинондиимином в среде универсального буферного раствора с рН 11,0 21Недостатком способа является относительно невысокая чувствительность (1,85 мкг/мл).Цель изобретения - повышение чувствительности способа количественного определения хинозола. 30Поставленная цель достигается тем, что согласно способу количественного определения хинозола, путем обработки пробы анализируемого вещества раствором И-хлор,4-бензохи- З 5 нонимином в иэопропаноле в щелочной среде с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор И-хлор- -1,4-бензохинонимина в изопропаноле. 40П р и м е р. Количественное определение хинозола в субстанции.Точную навеску...

Номер патента: 1168836

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Нохрин

МПК: G01N 21/78

Метки: дикаина, количественного

...0,5 см при светофильтре Р 4 против холостого опыта. По полученным данным строят градуировочный график. 30П р и м е р 1, Определение днкаина в препарате.О, 1880 г препарата (точная навеска) растворяют в мерной колбе емкостью 25 мл. К 1 мл раствора препарата добавляют смесь 0,2 м раство- З ра сульфата меди и 0,8 м раствор роданида аммония, взятых в объемном соотношении 0,8-1,8:1,0-2,2 мл и воды дистиллированной до 5 мл и далее поступают как описано при построенииградуировочного графика.Содержание дикаина находят поградуировочному графику,Результаты количественного определения дикаина в препарате приведены в табл. 1.П р и м е р 2. Определение дикаи-;на в лекарственной Форме. 0,17-ныйраствор адреналина 4 капли; 27-ныйраствор эфедрина 4 капли...

Номер патента: 1169972

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Багдасаров, Трофимова, Чечушкова, Шелепин, Щемелева

МПК: C07D 307/87, G01N 21/78

Метки: 3-диметил-2-оксаиндан-1)-триметинцианин, аналитический, бис-3, перхлорат, реагент, сурьму

...в течение 20-25 с, Раствор сравнения- толуол. Экстракт фотометрируют в кювете толщиной 1 см при длине волны 532 нм. Содержайие сурьмы находят по калибровочному графику или по сравнению со стандартом.Расчет ведут по формуле где я - количество БЬ в исследуемом образце, 7,а - навеска сплава, взятая для анализа, г; Ь - количество БЬ в аликвотестандартного раствора;Ч - общий объем раствора образца;Ч - количество раствора образца, взятого для анализа;А - оптическая плотность искследуемого раствора;А - оптическая плотность станСвдартного раствора.Обработка результатов определения представлена в табл. 2. Найденное содержание сурьмы не отличается от истинного содержания (графы .2 и 4 в табл. 2), что свидетельствует о точности определения....

Номер патента: 1171701

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Жихарева, Зеткин, Ильичева, Кормилицина, Либман, Торяник

МПК: G01N 21/78

Метки: ангидрида, тетрагидрофталевого

...иэ 45 первой делительной воронки, перемешивают содержимое второй делительной воронки 10-ти кратным переворачиванием и оставляют на 5 мин. Сливают нижний хлороформный слой, а водный 50 окрашенный слой сливают через верх воронки в химический стакан на 200 мл и определяют оптическую плотность раствора, используя кювету с толщиной поглощающего слоя 20 мм 55 и зеленый светофильтр. Находят содержание А-ТГФК, пользуясь калибровочным графиком. 2Содержание А-ТГФК в воздухе производственных помещений в мг/м (Х) вычисляют по формуле А В 1000 25 В 1000 где А - общий объем исследуемогораствора А-ТГФК, мл;С - объем исследуемого раствораА-ТГФК, взятый для анализа,В - количество А-ТГФК, найденное в анализируемом объемераствора по...

Номер патента: 1171702

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Верещагин, Галеева, Пирогова

МПК: G01N 21/78

Метки: водной, количественного, соединений, среде, фосфорорганических

...осадком 1 1171Изобретение относится к областианалитической химии, а именно кспособам определения фосфорорганических соединений в .пластовых и пресных водах, которые применяются вкачестве ингибиторов отложения солейЦель изобретения - сокращение,времени определения и повышение селективности способа. за счет болееполного окисления и образования бо-. 10лее устойчивого комплекса,П р и м е р. В коническую колбуна 250 мл .помещают анализируемуюпробу в количестве не более 100 мл,бросают 5-10 стеклянных бусинок, цдобавляют 1,0 мл концентрированногораствора соляной кислоты и помещаютна горячую электроплитку, нагревают5 мин .и добавляют 7 мл 107-ноговодного раствора хлорамина Б и кипя-. 2 Отят 10 мин. Общее время кипячения15 мин. Объем...

Номер патента: 928898

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Бойцов, Привалова, Цигин

МПК: G01N 21/78

Метки: фосгена

...2. 928 Изобретение относится к способамколичественного определения фосгена.Известен способ определения фосгена путем обработки пробы анализируемого вещества спиртовым раствором 5аммиака с последующей обработкойполученного раствора и-диметиламино-бензальдегидом в присутствии сернойкислоты с последующим Фотометрированием полученного раствора. 30Недостатком этого метода является невысокая чувствительность анализа (0,015-0,9 моль/л),Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемым результатам является способопределения фосгена путем обработкипробы анализируемого вещества норсульфазолом и нитритом натрия в водноацетоновом растворе с последующим 20фотометрированием:полученного раствора.Недостатком способа...

Номер патента: 1174838

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Войтченко, Голиков

МПК: G01N 21/78

Метки: диалкилдитиофосфатов

...объединяют, переносят в дел ительную воронку, добавляют 10 мл 25/О-ного аммиака и 10 мл дистиллированной воды. Воронку энергично встряхивают в течение 10 мин, затем отстаиванием разделяют на водный и органический слои, четыреххлорнстый углерод отбрасывают, а к аммиачной вытяжке порциями по 5 мл добавляют 0,05%-ный раствор диэтилдитиокарбамата свинца в четыреххлористом углероде и экстрагируют диэтилдитиокарбамат меди до тех пор, пока четыреххлористый углерод перестает окрашиваться в желтый цвет Все экстракты объединяют в мерной колбе на 25 мл и доводят до метки раствором диэтилдитиокарб амата свинца в четырех- хлористом углероде, затем определяют оптическую плотность растворов при Я430 нм против раствора диэтилдитиогкарбамата свинца в...

Номер патента: 1176243

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Карапетьян, Мирзоян

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: 1у, кремния

...особой чистоты в различных отраслях химической промышленности.Цель изобретения - повышение чувствительности анализа. ОП р и и е р 1. 1 мл слабокислого раствора кремния, содержащего 0,045 мкг кремния ( 1 Ч ), помещают в центрифужную пробирку, добавляют 0,5 мл 0,024 М раствора молибдата 15 натрия, вводят 0,2 мл 0,2 М раствора азотной кислоты, размещают и выдерживают 10 мин для количественного образования молибденокремниевой кислоты (ИКК) (рН раствора 2,0). Затем 20 добавляют 0,5 мл 0,2 М раствора оксалата натрия 1,0 мл 0,05 М раствора азотной кислоты, 1,25 мл 0,2 -ного малахитового зеленого (МЗ) (в 10 мл конечного объема составляет 7 10 М) 25 доводят объем водой до 10 мл (рН раствора 3,6), размешивают в течение 3 мин. Осадок соединения...

Номер патента: 1177731

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Долматов, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: водном, кислот, растворе, фосфоновых, щелочном

...(максимум пропускания при 400 нм) в кювете толщиной поглощающего слоя 3 см относительно дистиллированной воды,Содержание фосфоновой кислоты в пробе находят по градуировочному графику, построенному в тех же условиях в интервале концентраций для НТФ 1-12 мг.Пример 3.1 - хлорид аммония 2,7 10 И11 - иодид ртути 8,8 10 М11 : 1 = 32Аликвотную часть анализируемого раствора помещают в мерную колбу на 50 мл, разбавляют дистиллированной водой до 40 мл, прибавляют 1 мл 1,35 10раствора хлорида аммония, 0,2 мл 0,22 М щелочного раствора иодида ртути (11), Раствор в колбе доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (максимум...

Номер патента: 1177733

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Калашников, Мынка

МПК: G01N 21/78

Метки: «и—или», количественного, ларусана, фтивазида

...ФЭК-М с синим свето 50 фильтром (кювета с толщиной слоя 10,0 мм) при Ъ = 440 нм, Кювету-равнения заполняют раствором флорида железа (111).Для определения количества вещества (фтивазида и ларусана) строят предварительно калибровочные графики.Для их построения готовят в мер" ных колбах емкостью 50 мл серию растворов с концентрациями 0,5- 2,0 мг фтивазида или ларусана в пробое. Эту серию готовят из раствора, полученного после окисления перекисью водорода и добавления сульфата гидроксиламина. Прибавляют по 3,9 мл 37-ного раствора хлорида же" леза (111), доводят объемы колб дистиллированной водой до метки и измеряют оптическую плотность окрашенных растворов на фЭК-М, как описано выше.Светопоглощение окрашенных растворов фтивазида и...

Номер патента: 1182349

Опубликовано: 30.09.1985

Автор: Кузнецов

МПК: G01N 21/78

Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, кислоты, солей

...доводят объем водой до 100 мл.Д. 1,3 -ный растворсульфата гидра- ЗОзиния. 1,4 г Н Н- Н, 80 растворяют в80 мл воды. Добавляют 2 -ный растворМаОН до рН 5,5-6,0 и воду до 100 мл.Для приготовления индикаторной бумажки для определения 2-хлорэтипфос- З 5,фоновой кислоты и ее солей полосыфильтровальной бумаги протягивают че 349 Т а блица 1 Весовое соотношение ингредиентов, % Оптимальное Максимальное Минимальное 0,1 99,9 Вода 13,1 86,9 Исходный раствор, его состав А. Насыщенный водный раствор и-диметиламинобензальдегида и-Диметиламинобензальдегид Б. 13,1 -ный раствор ацетата натрия Ацетат натрия, трехводныйВода рез раствор, полученный смешиванием 90-100 мл раствора А; 9-11 мл раствора Б; 3,6-4,4 раствора Г и 1,9-2,1 мл раствора Д.Полученные...

Номер патента: 1182350

Опубликовано: 30.09.1985

Автор: Путилина

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, диметилформамида

...химии, а именно к способам количественного определения диметилформамида.Целью изобретения является повыше-ние чувствительности определения.Для обеспечения оптимальной области рН среды (8-9) используют 6 Х-ный раствор гидрокарбоната натрия.з 0 П р и м е р, 0,5 л воздуха со скбростью 0,5 л/мин протягивают через два последовательно соединенных поглотительных прибора с пористой пластинкой, содержащих по 5 мл 0,05 н. 15 раствора соляной кислоты. В поглотители добавляют по 1 мл 207-ного раствора едкого фнатрия, помещают в кипящую водяную баню и в течение 5 мин оттягивают воздух в поглотители, со держащие по 5 мл 67-ного раствора Содержание стандартного раствора, содержащий 1 мкг/млдиметилформамида., мл Пробирки шкалы стандартов обрабатывают...

Номер патента: 1182351

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Калашников, Мынка

МПК: G01N 21/78

Метки: «и—или», количественного, ларусана, метазида

...раствор бесцветный.182351 2Количественное определение веществ проводят с помощью калибровочных графиков, для построения которых готовят в мерных колбах емкостью 50 мл серии растворов с концентрациями 3-25 мкг в пробе для метазида и 20-37,5 мкг в пробе для ларусана. К полученным щелочным растворам прибавляют по 2 мл 0,5 Е-ного водного 1 О раствора молибдата аммония в 507-ной серной кислоте, нейтрализуют 2 н.раствором гидроксица калия до рН 4-5, прибавляют 2 мл универсального буферного раствора с рН 7 и вновь нейтра лизуют 2 н. раствором гидроксида калия до рН 6-7 с образованием интенсивного синего окрашивания растворов в колбах,. доведением объемов колб до метки дистиллированной водой, затем 20 измеряют оптическую плотность окрашенных...

Номер патента: 1182352

Опубликовано: 30.09.1985

Автор: Нохрин

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, пирроксана

...фотометрируют на ФЭКМ, 0 = 0,5 см при светофильтре У 3, против холостого опыта. По полученным даиным строят градуировоч-З 0 ный график.П р и м е р 1. Определение пирроксана в препарате.0,1250 г препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной 352 2колбе емкостью 25 мл. К 0,1 мл раствора препарата добавляют смесь 0,5 М раствора сульфата меди и 1 М раствора салицилата натрия, взятых в объемном соотношении 0,8-1,8;1,0- 2,2 , и воды дистиллированной до 5 мл и далее поступают как описано при построении градуировочного графи ка.Содержание пирроксана находят по градуировочному графику.Результаты количественного определения пирроксана в препарате приведены в табл, 1. П р и м е р 2. Определение пирроксана в ампулах по 1 мл 1 Х-ный раствор....

Номер патента: 1188602

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Базилевич, Лаурс, Лещев, Овсянко, Рахманько, Седнев, Сидорова, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, гексаметилендиамина, уксуснокислого

...примерами.Воздух со скоростью 100 л/мин аспирируют через твердый фильтр . типа АФА-ВП 20, Смывают отобранную пробу 10 мл воды, отбирают аликвоту 15 5 мл в пробирку, вводят 2 мл водногор:.ора дкого патра доводят объем фазы до 10 мл водой и экстрагнруют 10 мл гексана, Фазы разделяют в делптельной воронке в водную нижнюю фазу в открьтой пробирке помещают на 5 мин на водяную баню. Затем вводят в пробирку 10 мл хлороформа и проводят экстракцию, Отбирают аликвоту 5 мл хлороформа, добавляют 1 мл 2-э2 10 М раствора пикриновой кислоты в хлороформе, добавляют 2 мл пропанола и доводят до 10 мл хлороформом. 1 аствор Фотометрируют при 420 нм в 3 см кювете, По предварительно построенному калибровочному графику находят искомую концентрацию...

Номер патента: 1188603

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Данилина, Ирецкий, Кукушкин

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, родия

...используют смесь сероуглерода, метанола и трифенилфосфина при их объем-. ном соотношении 1-3 : 1-2 : 0,8-4 соответственно.1188603 У - С 10, МО или ВРЬ Составитель Г. ЦойТехред А.Ач Корректор Л. Патай Редактор Н. Горват Заказ 6736/44 Тираж 896 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ относится к аналитическойхимии, а именно к методам качественного визуального определения родия(1), и предназначен для анализа координационных соединений родняв карбониламинных комплексных соединениях и их смесях с любыми комплексами родия (Ш) при испытанияхгодности катализаторов различныххимических...

Номер патента: 1188604

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Афонина, Лайпанов, Лайпанова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, ниаламида

...в мерную колбу вместимостью 55 50 мл, доводя водой до метки 5,0 мл полученного раствора помещают в дели. тельную воронку, и дальнейшие операции проводят в точном соответствии с методикой, описанной для построения калибровочного графика, Результаты количественного определения и метрологические характеристики десяти определений представлены в табл, 2,П р и м е р 2, Методика количественного определения ниаламида в таблетках по 0,025 гОколо 0,2 г (точная навеска порошка растертых таблеток) переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 1 мл разведенной хлористоводородной кислоты, доводят объем водой до меткии фильтруют. Первые порции фильтрата отбрасывают. 5,0 мл фильтрата помещают в мерную колбу вместимостью50 мл, доводят...

Номер патента: 1188605

Опубликовано: 30.10.1985

Автор: Кузьминых

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, изоникотиновой, качественного, кислоты

...Окраска устойчива 4-5 ч, ЗО1 р и м е р 2. На пластинку "Сипуфоп наносят 0,03 мл исследуемоговодного раствора изониазида и добавляют 0,06 мл 2 М раствора молибдатааммония с рН = 2,0, Объемы реагентовв данном случае относятся друг к дру 5гу как 1:2. Наблюдают устойчивое оранжевое окрашивание, не исчезающее4-5 ч,П р и и е р 3, На пластинку "Сипуфол" наносят 0,03 мл анализируемого раствора изониазида и добавляют0,.1 мл 2 М раствора молибдата аммония рН = 3, Объемы реагентов в данном случае относятся как 1:3. Одно временно появляется устойчивое оранжевое окрашеевание. Окраска не исчезает 4-5 ч,П р и м е р 4, На пластинку "Силуфол наносят 0 р 0 1 мл водного Рас 5 Отвораизониазида и 0,01 мп 1 М раствора молибдата аммония (рН=1,) . Объемы...

Номер патента: 1190258

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Баранец, Батурина, Божанова, Брынза, Прошкина, Соломко

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: коислотности, неводных, растворов

...1 О Таблица 2 25 0,01 1,24 4,00 0,75 Таблица 1 5,00 0,77 6,00 0,73 0,10 1,19 НС нсвт моль/л Н С 1 с моль/л 1,00 1, 14 7, 00 0,46 35 2,00 1,09 5,00 0,35 6,00 0,27 0,01 1,27 3,00 1,00 8,00 0,31 0,10 Составитель Г.ЦойРедактор Е.Папп Техред М.Гергель Корректор Т. Колб Заказ 6972/46 Тираж 896 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5Филиал 11 ПП "Патент", г.ужгород ул.Проектная,4 1 1Изобретение относится к аналитической химин а именно методам фото" метрического определения кислотности неводным сред, в частности органических растворителей для целей химического анализа в области тонкого органического синтеза, синтеза полимерных материалов, медицинских препаратов.Цель...

Номер патента: 1191790

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Рябых, Трохимчук

МПК: G01N 21/78

Метки: аминокапроновой, кислоты

...Я-ном водном растворе диметилформамида, полученного путем растворения массы 0,1500 г препарата и последующего доведения 50 Я-ным водным раствором диметилформамида в мерной колбе вместимостью 50 мл до метки, прибавляют 2 мл ЗЯ-ного раствора аллоксангидрата в диметилформамиде. Раствор нагревают на водяной бане при 99 - 00 С 2 мин, охлаждают до комнатной температуры и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят до метки 50 Я-ным водным раствором диметилформамида и измеряют оптическую плотность при помощи спектрофотометра СФс применением кювет толщиной слоя 1 см. ти оптической плотноспоказывают, что макнаходится в области Аналитическ дл наволны, нмОптическая плотностьПри ХмаксВолковое число в Хмакс,Молярный...

Номер патента: 1191791

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Колочевская, Овеснова

МПК: G01N 21/78

Метки: глютаминовой, качественного, кислоты, цистеина•

...0,1 мл приготовленнОгофильтрата и 1 мл хлороформа. Встряхивают содерж имое пробирки. Слой хл ороформа окрашивается в фиолетовый цвет.Пример 3. 0,5 г порошка растертых таблеток глютаминовой кислоты по 0,5 г (безоболочки) растворяют в 5 мл воды и фильтруют через бумажный фильтр, В пробирку емкостью 20 мл помещают 0,5 мл 0,05%-ного водного раствора бис-(4-диметиламинофенил) - (1-пара-сульфофенил-метилпиразолон-ил) -карбинола (аминона), добавляют0,1 мл приготовленного фильтрата и 1 млхлороформа. Встряхивают содержимоепробирки. Слой хлороформа окрашиваетсяв фиолетовый цвет,Пример 4, 0,5 г порошка растертыхтаблеток глютаминовой кислоты по 0,25 г,растворимых в кишечнике, растворяют в 5 мл воды и фильтруют через мубажный фильтр, В пробирку...

Номер патента: 1191822

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Балуева, Винников, Дровнева, Костарева

МПК: G01N 21/78, G01N 31/02

Метки: активных, анионных, веществ, количественного, поверхностно

...- общий обьем пробы при осаждении, мл,10 мл 0,01 М раствора уксуснокислой меди, введенной в пробу, содержат б,354 мг Сц. Ло разности междуколичеством Сц, введенным в пробу,и количеством Сц, оставшимся в Фильтг+рате, определяют количество Сц,израсходованное на осаждение Прогресса" н испытуемой пробе и стандартном растворе.20 3 1 19Готовят стандартный раствор волго" ната с содержанием 3,1-3,2 мг активного вещества в 1 мл, 2,0-2,3 г средства, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем водой до метки и перемешивают.К 5 мл.полученного раствора, помещенного в колбу, приливают по-10 следОвательно 10 мл 0,04 М раствора тиосемикарбазида, 1 О мл 0,01 М раствора уксуснокислой меди, 10...

Номер патента: 1089954

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Губницкая, Костенко, Пархоменко, Семашко, Штокало

МПК: C07F 9/38, C07F 9/40, G01N 21/78 ...

Метки: 2-аминоэтилфосфоновой, качестве, кислоты, комплексообразователя, микроколичеств, циркония, этиловый, эфир

...измеря"ют на СФи ФЭКб с Я = 550 нмпосле достижения равновесия в системе. О комплексообразовании циркония с заявляемым веществом судят ноизменению окраски индикаторной системы под действием вещества. В качестве последней бып избран комплекс циркония с ЭХЦ, так как в лите"ратуре имеются надежные сведенияо его составе и условиях образования. Основными характеристиками этого окрашенного комплексного соединения являются: Е = 3,7 10 Э, =- 550 нм, соотношение компонентовв комплексе составляет 2 г : ЭХЦ1:2, рН = 1,8.Опыт проводят следующим образом,К 0,25 мл 10 М 2 гС 14, прибавляют 0,1"1,5 мл 0,032 М раствора заявляемоговещества и 0,5 мл 10 М ЭХЦ. Раствор доводят до метки соляной кислотой, создавая в объеме 25 мл рН " 2.Кислотность...

Номер патента: 1196741

Опубликовано: 07.12.1985

Авторы: Лебедевская, Пушина, Шмелева

МПК: G01N 21/78

Метки: фенолов

...кислоты. Пробирку закрывают стеклянной пробкой, встряхивают до образования гомогенного раствора.1Пробирки с холостым и анализируемым растворами выдерживают в водя 4 ной бане с температурой воды 60 С в течение 30 мин. Охлажденные до комнатной температуры растворы помещают в кюветы спектрофотометра с толщиной слоя 1 см: холостой раствор - в кювету измерения, аналитический - в кювету сравнения, и измеряют значение оптической плотности холостого раствора относительно анализируемого при 510 нм. По значению разности поглощений холостого и анализируемого растворов по предварительно построенному калибровочному графику определяют количество ДФПГ 67412в моль/л, прореагировавшего с фенолами, содержащимися в пробе.Построение калибровочного...

Номер патента: 1201738

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Арзамасцев, Листов, Орлов, Трофимов

МПК: G01N 21/78

Метки: йодорганических, лекарственных, средств

...растворимого крахмала, 0,2 г сульфаминовой кислотыи воды до 100 мл. Время поглощения 15 мин. Оптическую плотностьизмеряют аналогично.На основе полученных данныхстроят калибровочный график,П и м е р 2. Определение проводят по примеру 1, В качестве сероорганического вещества используют стрептодид (10 мкл 5 Е-ногораствора в ацетон). Результатыи = 5; х = 0,329; А,. =4,3 . Аналогичные результаты были полученыс использованием метионина, тиобарбитуровой кислоты и ее производных,П р и м е р 3, Определение проводят по примеру 1. В качествепоглощающего раствора используютраствор, содержащий 0,45 г растворимого крахмала, 0,15 г сульфаминовой кислоты и воды до 100 мл,Результаты: и = 7; х = 0,249;П р и м е р 4. Анализ проводятпо примере 1, в...

Номер патента: 1201739

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Басов, Гнеева

МПК: G01N 21/78

Метки: мочевиноформальдегидных, смол

...соответственно 2-5;1-4;О, 1-0,2:245-270: :54-6, перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане 20 мин. После 1-2 мин охлаждения холодной водойФ Продолжение табл.2держание крепителя М1201739 Продолжение табл.4 13 5 140 145 3,5 176 2,3 170 195 200 0" Из табл.4 ская реакция пр ет, что химичес 0,18 О 0,6 екает доста но ве 0,258 0,475 О 0,260 0)485 0 720 0)262 0,480 0 257 О 482 735 718 л проаналиМмоче Кф-МТ 20,5 20 5 5 льтатыаствораичного 80,82,0 10 лотой или ее динатриевой солью и устранение мешающего влияния нитратов и нитритов с помощью мочевины и сульфита натрия.В табл.3 представлена зависимость оптической плотности анализируемого раствора от времени протекания реакции. Из таблицы 3 видно что химическая реакция протекает...

Номер патента: 1201740

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Иванов, Фигуровская

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: церия

...5 мл 5 М раствора сернойкислоты, О,5-4,0 мл (с интервалом0,5 мл) стандартного раствора церия(Ч) (концентрацией 25 мкг/мп) иразбавляют водой до 25 мл. Через5 мнн измеряют оптическую плотностьраствора ПАР, приготовленного в20аналогичных условиях, относительнокаждого раствора, содержащего указанные количества .церия (1 Ч), ипо результатам измерений строятградуировочный график (фотоколориметр ФЭК-Н, светофильтры У 2 илиУ 3, 2 = 1 см.) Растворы подчиняютсязакону Вера в укаэанном интервалеконцентраций: Е =(8,2+0,2)10(светофильтр В 2) и (7,5+0,2)10 (светофильтр В 31,П р и м е р 2, Для определенияцерия в катализаторе навеску около0,05 г:растертого образца сппавляютв платиновом тигле с 1 г пиросульфата калия до получения...