G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 1348720

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Круть, Смирнова, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: 2алкил-2имидазолинов, количественного

...Оптическая плЗгиост ПКФ ОП 1 О Се (ТЧ)Из данных табл.1 видно, что оптимальным является соотношение Се(1 Ч) - ПКФ - Н ПАВ 0,5-1,0,: 1,02,0 : 4,0-5,0, которое обеспечиваетмаксимальную оптическую плотность исследуемых систем, Оптическая плотность резко уменьшаЕтся при выходе за указанные пределы,П р и м е р 2. В мерную колбу емкостью 25 мл, содержащую 10-70 мкг2-алеил-имидазолина, помещают 20 мл,0,1 н,НС 1 2,5 мл индикаторной смеси,доводят до метки 0,1 н.НС 1 и через15 мин фотометрируют при 670 нм в кювете 5 см относительно раствора с индикаторной смесью, Содержание 2-алкил-имидазолина рассчитывают поградуировочной характеристикеСравнительные данные по чувствительности определения 2-алкил-имидазолина в 0,1 н.НС 1 предлагаемым иизвестным...

Номер патента: 1352328

Опубликовано: 15.11.1987

Автор: Вайнаускас

МПК: G01N 21/78

Метки: 10-(2-диэтиламиноэтил, гидрохлорида, количественного, фенотиазина

...мл которого содержатся 0,5 мг препарата(0,00149 М раствор динезина гидрохлорида) и объем в каждой пробиркедоводят дистиллированной водой до 406 мп Пробирки помещают в водянуюобаню и нагревают до 60 С. Оптическиеплотности охлажденных растворов опре"деляют как указано в примере 1 истроят калибровочный график.Дпя количественного определениядинезина гидрохлорида берут 0,010,05 г (точная навеска) исследуемогопрепарата, помещают в мерную колбуемкостью 100 мл, растворяют и дово 50дят до метки дистиллированной водой,Для анализа берут 1 мп этого раствора и измеряют оптическую плотностьаналогично примеру 1, Используя калибровочный график, определяют коли 8 2чество динезина (результаты анализапредставлены в табл.2),П р и м е р 3....

Номер патента: 1352329

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Запорожец, Назаренко, Пятницкий

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, лаурилсульфата, натрия

...20-50 мл помещают8 мл исследуемого раствора, содержащего 0,005 мкг/мл лаурилсульфата натрия, 0,1 мл 2,5 10 М раствора люцигенина и 3 мл хлороформа. Экстрагируют 2 мин и дают отстояться 1 миндля расслоения жидкости, Отделяюторганическую фазу, отбиракт 1 мл еев кювету для измерения, перемешивают с 3 мл 0,1 М раствора КОН; затем 25вводят 0,5 мл 0,7 М раствора пероксида водорода и измеряют интенсивностьсвечения через 1 мин с помощью ФЭУ.Содержание лаурилсульфата натрия находят по соответствующему градуировочному графику. Найдено 0,006 ++ 0,001 мкг/мл.П р и м е р 2, В делительную воронку помещают 0,026 мкг/мл ЛПЛВ иобрабатывают как указано в примере 2,35Найдено 0,023+ 0,003 мкг/мл.П р и м е р 3В делительную воронку помещают 0,051...

Номер патента: 1352330

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Лобанов, Шевцов

МПК: G01N 21/78

Метки: спазмолитина

...основания), добавляя дистиллированную воду до общего объема раствора 11,5 мл. В каждую воронку прибавляют по 3 мл раствора бромФенолового синего, по 12 мп хлороформа и содержимое перемешивают, Хлороформный слой отделяют и помещают в мерные колбы объемом 50 мп. Содержимое воронок повторно извлекают 12 мп хлороформа и хлороформные извлечения переносят в соответствующие мерные колбы, В каждую колбу добавляют 25 мл диметилформамида, после чего содержимое доводят до метки хлороформоми перемешивают. Оптическую плотность окрашенных в синий цвет растворов измеряют на фотоэлектроколориметре КФКпри светофильтре 590 нмв кювете с толщиной рабочего слоя 10 мл на Фоне экстракта в контрольном опыте, По результатам измерений строили график...

Номер патента: 1354075

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Крылов, Кукушкин, Попова, Эсаулова

МПК: G01N 21/78

Метки: аминофенола, изомеров, качественного

...1 г/л. Через 2 мин появляетсяпятно лимонного цвета.П р и м е р 4На бумагу, предварительно обработанную реагентом в количестве 2,00 г/м, наносят каплю раствора о-аминофенола в этаноле с концентрацией 1 г/л, Через 2 мин появляется пятно лимонно-желтого цвета.П р и м е р 5. На бумагу, обработанную реагентом в количестве 1,6 г/м 2 наносят каплю раствора о-аминофенола1в этаноле с концентрацией 1 г/л, Через 2 мин появляется слабо окрашенное пятно желтого цвета, Интенсивность окраски образующегося пятна настолько мала, что возможна ошибка в достижении цели изобретения,П р и м е р 6. На бумагу, обработанную реагентом в количестве 2,3 г/м наносят каплю раствора о-аминофенола в этаноле с концентрацией 1 г/л. Интенсивность окраски реагента...

Номер патента: 1354076

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Байбаков, Елисеев, Зубрилов, Косенко, Мордовин, Шарапов

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, индикаторной, массы, паров, приготовления, углеводородов

...в печи при 650 С в течение 2 чи охлаждают. По указанной технологииприготовляют две навески.П р и м е р 2. Приготовление индикаторной массы известным способом.0,2 г пятиокиси ванадия растворяютв 100 мл концентрированной серной 25кислоты. Навеску силикагеля, обработанного по примеру 1, помещают вфарфоровую чашку и пропитывают3,5 мл приготовленного раствора пятиокиси ванадия. Затем массу поме- З 0щают в эксикатор и вакуумируют придавлении 50 мм рт,ст, в течение,10 мин. После этого вакуум снижают,массу сушат под электрической лампой мощностью 500-1000 Вт (температура массы 40-50 С) в течение 6-8 ч,После сушки массу засыпают в стеклянные трубки внутренним диаметром2,5 мм (высота слоя 50 мм) с фиксацией массы в трубке тампонами изстекловаты...

Номер патента: 1354077

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Захарова, Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: ортонитрофенолов, производных

...Около 2 мг анализируемого вещества раство ряют в 2 мл ДМФА, к образующемуся раствору прибавляют 50 мг цинковой пыли и 0,5 мл 247-ного раствора хлористоводородной кислоты. Затем в реакционную смесь вносят 1,5 мл 55 0,253-ного раствора сульфата меди (11) в ДМФА и 1 мл дистиллированной воды, При этом появляется окрашивание малинового цвета. Количественное определение. Аммонийная соль б-вторбутил,4-динитрофенола взаимодействует с сульфатом меди (ЕЕ) в соотношении 1:1. Оптическая плотность окрашенного раствора остается стабильной в течение часа.Построение калибровочного графика. В шесть мерных колб емкостью 25 чл вносят 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50 мл стандартного 0,047.-ного раствора аммонийной соли 6-вторбутил-...

Номер патента: 1355926

Опубликовано: 30.11.1987

Автор: Жебентяев

МПК: G01N 21/78, G01N 33/15

Метки: динезина, препарате

...с эозиномобразует красное соединение, окраскараствора эозина (беэ динезина)желто-оранжевая, Для количественногоопределения динезина измеряют оптическую плотность растворов при540 нм относительно контрольногораствора, содержащего все ингредиенты, кроме динезина. Прибавление поливинилового спирта повышает устойчи"вость растворов динезина с эозином.Способ осуществляется следующимобразом.5 мг динезина растворяют в мернойколбе емкостью 50 мл и разбавляютводой до метки (раствор содержит100 мкг/мл динезина). Для количественного определения динезина в мерную колбу емкостью 25 мл помещаюталиквотную часть анализируемогораствора, содержащего 10-160 мкг динезина, прибавляют 1 мл О, 1 -ногораствора поливинилового спирта,1,5 мл 0077-ного...

Номер патента: 1361477

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Борисов, Козлова, Пятраускас, Швядас

МПК: G01N 21/78

Метки: аминокислот, количественного

...2 10М, Оптическая плотность 0,052 при коэфйициенте экстинкции 5000+100 Мсм соответствует конпентрации гистидина (2,00+ + 0,04)х 10 И.П р и м е р 8. Определение гистидина при рН 9,7 и соотношении реа 1361477гентов 1:2 (о-Фталевый альдегид и мер- буфере (концентрации по примеру 2)каптоянтарная кислота), Реагент гото- и 3,5 мл 0,1 М боратного буфера прцвят по примеру 2, рГ 9,7. Концентрация лизина 2 10 И.Оптическую плотность определяют по 5 Оптическая ппотность составляетпримеру 1, Концентрация гистидина0,057, что прц коэффцццечтг"кстцпк"2 10 М. Оптическая плотность 0 Обб ццц 11100+300 Мсм , тзечает конг;при коэффициенте экстицкции 6500 + центрации лизина (1,00 0.0,) 10 .м.100 М см соответствует концентра- П р и м е р 13. Определен;...

Номер патента: 1366924

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Иванченко, Ищенко, Кудрявцев

МПК: G01N 21/78

Метки: дейтифорина, идентификации

...окраски при кипении с последующей экстракцией полученного соединения органическим растворителем и наблюдением полученной окраски, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения селективности способа и его чувствительности, в качестве стабилизатора используют оксид кальция и в качестве растворителя - диэтиловый эфир и о наличии дейтифорина судят по синей окраске водной фазы и красно-фиолетовой окраске экстракта. Таблица 2Аналитический эФфект реакции366924 Ремантадин Дийодтирозин Трийодтиронин Цистеин Мидантан Стрептомицин Адреналин Аминазин Новокаин Сульфацил-натрия Изониазид Тиамин бромид Кофеин бензоат Этаминал-натрия Барбитал-натрия Желтое окрашивание Этакридина лакмат Анальгин Амидопирин Пиридоксина гидрохлорид Темисал Коразол...

Номер патента: 1368739

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Захарова, Чибиряк, Чумак

МПК: G01N 21/78

Метки: диметил-бис-(n-фениламинофенокси)-силана

...Изобретение относится к аналитической хи 1 кии, а именно к способам определения антиоксиданта диметил-бис(и-Фениламинофенокси)-силана (С) в жирах рыб и морских млекопитающих, а также в технической продукции из них.Цель изобретения - повыШение селективности определения при анализе жиров и жиросодержащих продуктов мор ского происхождения.П р и м е р 1. Определение Св рыбной муке,Построение калибровочного графика.25 мг диметил-бис-(и-Фениламинофе нокси)-силана помещают в 25-миллиметровую мерную колбу и доводят бензолом .до метки.Из полученного раствора,содержащего 1 мг антиоксиданта в 1 мл бензола, отбирают 0,2; 0,4; 0,6; 0,8 20 и 1 мл и помещают в колбы, в каждой иэ которых находится 0,5 г продукта, не содержащего антиоксиданта, и 3 мл 2...

Номер патента: 1377688

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Наговицина, Сичко

МПК: G01N 21/78

Метки: ацеклидина

...е р 2, Определение ацеклидина в растворе для инъекций, 3 мл 0,2 .-ного раствора ацеклидина вносят в делительную воронку и далее проводят аналогично примеру 1,Содержание ацеклидина в граммах (Х) определяют по формулеО 10 0100Х = --- О аРезультаты количественного определения ацеклидина в растворе для инъекций приведены в табл.7.Предлагаемый способ количественного определения ацеклидина в препа-,рате и лекарственных формах прост ввыполнении, обладает достаточнойточностью, чувствительностью, применяемые реактивы стабильны, на анализзатрачивается 5-10 мин,Относительная ошибка предлагаемого способа + 0,88в то время какизвестного +1,57 .Формула изобретенияСпособ определения ацеклидина путем растворения анализируемой пробы в воде, обработки...

Номер патента: 1385040

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Герхардт, Николаева, Фарукшина

МПК: G01N 21/78

Метки: n-ацилированной, аминокапроновой, водных, кислоты, натриевой, основе, растворах, соли, таллактам, флотореагента

...индикаторной бумаге, добавляя разбавленный (1: 10) раствор кислоты или аммиака, по мере надобности до метки доливают водой, хорошо перемешивают и оставляют на 2 ч при комнатной температуре.По истечении указанного времени измеряют оптическую плотность растворов на фотоколориметре ФЭКМ, с/Ф В 8, кювета 20 мм, против нулевого раствора, состоящего из всех реактивов, кроме анализированной воды.Содержание таллактама находят по . калибровочному графику, который строят таким же образом для.растворов, содержащих 50, 100 т 1000 мкг таллактама в 25 мл конечного объема. 50 Определению таллактама не мешают калий, натрий, кальций, магний, алюминий, железо, медь, цинк, свинец, мышьяк, сурьма, ванадий, кремний, фтор, тантал, цирконий, а также...

Номер патента: 1385041

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Красюков, Лапин

МПК: G01N 21/78, G01N 33/18

Метки: веществ, водах, гумусовых, природных

...может при 15 вести к почти 50 десорбции ФульвокислотДЭАЭ-целлюлозу с сорбированными,гумусовыми веществами на фильтре промывают 5-10 мл 0,3 М раствора едкого20 натра. Повьппение концентрации едкогонатра также приводит к частичной потере фульвокислот. Щелочной растворгумусовых веществ из колбы Бунзенапереносят в плоскодонную колбу на25 50 мл с притертой пробкой и падкисляют концентрированной соляной кислотойдо рН = 4,0, Подкисленный концентратоподогревают на водяной бане при 60 Св течение 45 мин. Повьппение темпера-.30 туры приводит к деструкции анализируемых соединений.Выпавшие в осадок гуминовые кислоты отделяют фильтрацией под вакуумом.В данном случае желательно применятьмембранный фильтр (0,45 мкм). фильтрат, содержащий раствор...

Номер патента: 1385042

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Желтухина, Корытцева

МПК: G01N 21/78

Метки: терпеновых, углеводородов

...терпеновых углеводородов. Необходимо провести предварительное разбавление исходной анализируемой пробы, С этой целью отбирают 0,4 мл пробы, добавляют чистый толуол по 2 мл и анализ начинают заново По 0,5 мл разбавленной пробы отбирают в три колориметрические пробирки, добавляют по 2 мл концентрированной серной кислоты, ставят на 12 мин на кипящую баню. Раствор в пробирках становится желтым, Затем пробирки охлаждают под струей холодной воды и порциями при помешивании добавляют 4 мл 57-ного водного раствора Фосфорномолибденовой кислоты. Пробирки выдерживают при комнатной температуре 15 мин, Отбирают пипеткой 0,1 мл полученного окрашенного комплекса, разбавляют этиловым спиртом до 5,0 мл и через 15 мин Фотометрируют при 3 - 610 нм в...

Номер патента: 1385043

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Зыкова, Крейнгольд, Логинова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, комплексонов, фосфорсодержащих

...в кювететолщиной 2 см. Содержание ГМДТФ определяют по градуировочному графику,который строят следующим образом,В пять мерных колб на 25 мл вводят0.6; 0.7 0.8, 0.9, 1.0 мл растворас содержанием соответственно 30, 35,40, 45, 50 мг ГМДТФ, приливают 20 мл0,01 М раствора НС 1, по 1,5 мл 0,1 М раствора НО и 0,1 М раствораМо(Ч 1) и доводят объем растворовводой до метки. Измеряют оптическуюплотность растворов в тех же условиях,В промывных водах найдено 39+1 2 г/л ГМДТФ (Р 0,95 п=З).П р и м е р 3. Определение оксибифора (ОБ) в промывных водах присинтезе ОБ.Отбирают 1,00 мл анализируемогораствора, содержащего 2 г/л ОБ, приливают 20 мл 0,01 М раствора НС 1(рН 2), по 1,5 мл 0,1 М раствораН О и 0,1 М раствора Мо(Ч 1) и доводят объем раствора...

Номер патента: 1385044

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Запевалов, Кашин, Куплетская, Тихонова, Тулупов

МПК: G01N 21/78

Метки: фенолов

...жащую 20 мл 0,8%-ного раствораЯа СО при комнатной температуре втечение 20 мин. Содержимое склянкианализируют аналогично примеру 2.Найденная концентрация фенола545 1 О М/л.П р и м е р 6. Полоску хроматографической бумаги помещают на 1 мин враствор 1, 3-ди (и-метоксифенил) триазена в ацетоне концентрации 10+М/лзатем высушивают ее на воздухе и наносят на нее парафиновые къльца. Реактивную бумагу помещают на 1 мин впары хлористого водорода. Затем вкружок, ограниченный парафиновымкольцом, наносят 0,03 мл раствора фенола, доведенного до рН 11, и через5 мин смачивают пятно красителя каплей концентрированной соляной кислоты. Подсушивают 10-15 мин на воздухеи измеряют процент отражения пятна на спектрофотометре Яресо 1-11 при длине волны 500...

Номер патента: 1385045

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Арзяева, Ковальчук, Когет

МПК: G01N 21/78

Метки: идентификации, салицилата, физостигмина

...кислоты борной 0,2.Пропись 2. Раствора фиэостигмина салицилата 025-10,0; натрия хлорида 0,9.Пропись 3. Раствора фиэостигмина салицилата 0,25 -0,0; пилокарпина 0,1; натрия хлорида 0,064.Пропись 4, Раствора физостигмина салицилата 0,257-0,0; пилокарпина 0,1; кислоты борной 0,2.Пропись 5, Раствора фиэостигмина салицилата 0,253-10,0; кислоты никотиновой 0,003; натрия метабисульфита 0,003.П р и м е р. К 1-2 каплям исследуемого раствора (по прописи 1,2,3,4 или 5) прибавляют по 2-3 капли 0,1 н. раствора кислоты азотной и О, мол. раствора натрия нитрита и через 1 мин Определение по известному способу Отмеривание 2 мл (0253)исследуемого растворапрепарата Выпаривание на водянойбане досуха приливают каплю раствора натра едкого. В результате...

Номер патента: 1385046

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Белогородский, Богатова, Гармашова, Капелькина, Михайлова, Подгайская, Растоскуева

МПК: G01N 21/78

Метки: анилина, количественного

...мл рабочего раствора, содержащего 12,043 мкг/мл п-ДМБА, Это соответствует 5,0 мкг/мл акилина. Далее готовят градуировочные растворы, вносят компоненты в порядке и количествах, соответствующих табл.1. Пробы обрабатывают, фотометрируют и вычисляют значение бв пр так же, как описано для способа-прототипа.Все описанные процедуры. повторяют шесть раз в течение того же времени (3 рабочих дня), которое пошло на построение трех градуировочных характеристик по способу-прототипу, так как продолжительность эксперимента по построению градуировочной характе" ристики новым способом значительно меньше.Полученные результаты наблюдений оптической плотности градуировочных растворов представлены в табл.3.По. полученным данным, как и в случае...

Номер патента: 1385047

Опубликовано: 30.03.1988

Автор: Чубарь

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, индола

...ная кислота 4:1), со скоростью О,5" бам определения микроконцентраций 0,20 л/мин. Для анализа отбирают в индола в воздухе. пробирки по 5 мл раствора, пробы поЦелью изобретения является повыше- мещают на 10 мин в кипящую водяную ние точности чувствительности и иэ- баню. Полученные розово"малиновые бирательности определения, сокраще- растворы фотометрнруют в кювете с ние времени анализа и его упрощение, толщиной слоясм при 490-500 нм..Способ осуществляют следующим об- О Содержание индола в пробе находят по разом. калибровочному графику; Для построеАнализируемый воздух в количестве ния последнего готовят стандартные 2 л аспирируется через два последова- растворы индола в уксусной кислоте тельно соединеннык поглотительных е содержанием 50...

Номер патента: 1396015

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Арсентьев, Дендюк, Яворская

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, аминов, водных, растворах, реагентов, флотационных

...раствора ЛНП(1 г/л), добанляют воды до50 мл, 1 0 мл 0,01 н раствора гидр- оксида натрия (рН 8,5) и через10 мин 1 мл 0,1%-ного раствора желатина, доводят водой до метки и измеряют светопропускание.По найденным значениям светопропусканий строят градуировочный график в координатах: количество АНПн милиграммах - светопропускание исследуемого раствораСодержание АНП(х) в г/л вычисля ют по Формулешх =агде щ - количество АНП, найденное по градуировочному графику, мг; вобъем аликнотной части исследуемогорастнора, мл.При приготовлении раствора на неумягченной воде мешающее определению аминов влияние ионов кальция и маг-ния устанавлкзают предварительнымсвязыванйем двунатриевой сопью этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилоном Б),...

Номер патента: 1396016

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бельская, Досаева, Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, количественного, комплексонов, котловой, фосфорсодержащих

...по 55мещают в термастайкий стакан емкостью 100 мп, разбавляют да 20 мл дистиллиранлпнай Бацай, прибавляют 2 млрдствора сгрнай кислоты, 1,7 мл 31 О11 раствора нанадата аммония икипятят в течение 5-10 мин.После охлаждения раствор переносятв мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 5 мл 17-нога раствора салицилгидраксамовой кислоты н ледянойуксусной кислоте, данодят до меткидистиллированной водой, перемещинаюти через 5 мин производят измерениеоптической плотности окрашенноговФиолетовый цвет раствора на Фотоэлектрокалориметре с зеленым светофильтрам (длина нолн 540 нм) н кюнете столщиной поглощающего слоя 30 мм относительно дистиллированной воды,Содержание нитрилтриметилфосфоновой кислоты находят по градуиравочному графику.Для...

Номер патента: 1396017

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Ельцов, Лешенюк, Поняев, Федорова

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, муравьиной

...оптическойплотности минимален, и, следовательно,ошибка при расчете константы скорости минимальна,35Кинетическую кривую, наблюдаемуюна экране осциллографа, перерисовывают. Обсчет кинетической кривой осуществляется по известной методике.Определив константу скорости гибелифотоиндуцированной формы, концентрацию муравьиной кислоты в растворе находят по градуированному графику,Время анализа 15 мин. Р=1,27 -10, с,Отсюда С=1,27 10 10:-.:4,47 х 45О" моль/л.В табл. 1 представлены значенияконстанты скорости абесцвечиванияфотоиндуцираваннай формы 1-метил(2,4-динитрсбензил)бенимидаэола в зависимости от концентрации муравьиной кислоты,Т а б л и ц аКонцентрация муравьиной кислоты С,моль/л 1,2 10 1,08 0 П р и м е р ы 2-5. Примеры проводили...

Номер патента: 1396018

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Пилипенко, Тулюпа

МПК: G01N 21/78

Метки: натрия, этилендиаминтетраацетата

...р и м е р 11. Б мерную колбу на 25 мл отбирают аликвотную часть ана" 10 лизируемого раствора, содержащую 9,8 мкг ЭДТА, приливают ацетатный буферный раствор (рН 4), растворы винной кислоты, ФТСК аналогично предыдущим примерам, 1 мл 2 10 моль/л 15 раствора сульфата висмута. Обнаружено 9,6 мкг. Погрешность определения 2,047,.Как видно из примеров 10 и 11 при определении ЭДТА с помощью ФТСК и соли висмута (111) в качестве соли висмута можно брать любую раство- римую в воде соль висмута ( 111) нитрат висмута, сульфат висмута, Природа аниона соли висмута не оказывает заметного влияния на достижение поставленной цели.П р и м е р 12. В мерную колбу на 25 мл отбирают аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 18,6 мкг ЭДТА,...

Номер патента: 1397786

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Артемченко, Ничволода, Петренко, Рыбалка, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-этил-5, изоамилбарбитурата, количественного, натрия

...Количественное опре" 10 деление 5-этил-изоамилбарбитурата натрия в субстанции. Точную навеску анализируемого вещества в пределах 0,012-0,022 г растворяют в воде в ,мерной колбе вместимостью 50 мл и до водят водой до метки. 2 мл полученного разведения помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 5 мл 0,5%-ного диоксанового раствора М-толуолсульфонил-хлор,4-наф тохинонимина и через 10 мин доводят иоксаном до метки. Параллельно проодят опыт со стандартным раствором 5-этил-изоамилбарбитурата натрия (0,015 г в 50 мл) и раствором-фоном. 25Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют на фоне контроля при помощи спектрофотометра при 185 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см.Расчет количественного содержания 30 барбамила...

Номер патента: 1397808

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Аль-Хадур, Борисенко, Гуцол, Пентюк

МПК: G01N 21/78

Метки: аргинина

...значениях рН раствора бромтимоловогр синего (табл.2). Иэ табл.2 следуе, ч:о в укаэанных условиях определения метод практически полностью специфичен для1397808 Т а б л и ц а 2 Оптическая плотность при различныхзначениях рН раствора бромтимоловогосинего Аминокислоты 4,5 4,6 4,4 0005 0,007 0,006 0,01 Лизин 0,009 Нор-валин 0,01 0,006 0,0 0 Цис теинОрнитинТриптофанАлании 0,008 Гистидин 0,016 0,016 Валин 0 Серии Нор-лейцин 0,0020,004 0,005 Глутаминовая кислота Фенмлаланин 0,0080,004 Аспарагин Глутамин Лейцин 0,005 О, 010 0,001 0,008 Аспаргиновая кислота 0,002 0,004 0,0 О Глицин ПролинМетионин 0,012 Треонин О, 014 0,381 0,022 0,408 Бета-алании 0,366 0,398 Агни П р и м е ч а н и е. Растворы аминокислот доведены 0,0 М растворомедкого натрия до рН...

Номер патента: 1397809

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Артемченко, Ничволода, Петренко, Сиряченко, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, кофеина-бензоата, натрия

...раствора;О, - оптическая плотность стандартного раствора;С - концентрация стандартногоспектрофотометрируемогораствора (0,00152 г в00 мл); Предлагаемый способ Сравниваемыйпоказатель Известныйспособ Величина чувствительнос1фотометрируемого раствора р - навеска, г;1 - толщина слоя, см. 0,3Результаты количественного опредеКоличество сталення кофеина-бензоата натрия в суб 50 дий проведения станции приведены в табл.1.процесса 8Сопоставительный анализ существенных отличий предлагаемого и известного способов приведен в табл.2.Как видно нз табл.2, время прове 5560 дения анализа сокращается в 4 разаВИЮПП Заказ 2599/42 Подписное Оф 011-Оф О 9 Продолжительность определения, мин Тираж 847 Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная,...

Номер патента: 1397810

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Артемченко, Боровая, Ничволода, Петренко, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, натрия, тиопентала

...-амил)-2-тиобарбитурата натрия5 с безводным карбонатом натрия - тиопенталом натрия, применяемого н медицинской практике как средство для внутривенного наркоза.Цель изобретения - повышение чувствительности и упрощение способа.П р и м е р, Количестненное определение тиопентала натрия н субстанции.Точную навеску препарата в пределах 0,01-0,02 г растворяют н воде в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят до метки водой. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавля ют 5 мл 0,253-ного ацетонового раст/ ( вора М-толуолсульфонил-(2 -4 -дикето-метоксиизобутил)-1,4-нафтохинонимина и через 10 мин доводят обьем растнора до метки ацетоном. Па раллельно проводят опыт со стандартным раствором тиопентала натрия и...

Номер патента: 1397811

Опубликовано: 23.05.1988

Автор: Вайнаускас

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, мидантана

...55 мого препарата. Этот метод можно применять для количественного определения мидантана как в таблетках, так и в порошке. П р и м е р 2. Количественное определение мидантана в таблетках по 0,1.Одну таблетку взвешивают и измельчают. Берут около 0,03 (точная навеска) измельченной таблеточной массы, помещают в мерную колбу емкостью 00 мл, растворяют и доводят до метки водой. В делительную воронку вносят 1 мл раствора анализируемого препарата, 7 мл универсальной буферной смеси (рН 3) и 2 мл 0,17-ного раствора реагента, Палее поступают аналогично примеру 1. Сравнительная оценка количественного определения мидантана в субстанции и лекарственных формах известным и предлагаемым способами представлена в табл.2,Зависимость величины оптической...

Номер патента: 1397812

Опубликовано: 23.05.1988

Автор: Якимова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, метионина

...вносят стандартный раствор метионина с концентрацией 0,1 мг/мл в количестве 0; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8;1,0; 1,5 и 2,0 мл и доводят объем 45 растворов до 8, 5 мл водой. Градуировочные растворы обрабатывают и фотометрируют аналогично пробе. Линейность грудуировочного графика наблюдается в диапазоне 0-200 мкг метионина. Окраска устойчива в течение 4 ч. Результаты определения метионина обрабатывают методом математической статистики.Результаты определения метиони" на в растворах представлены в табл,1,Тезультаты определения метионина в таблетках представлены в табл.2.Данные о влиянии условий предварительной обработки анализируемых растворов хорошодиссоциированными солями ртути и времени нагревания проб в кипящей водяной бане на...