G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 1205012

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Антонович, Назаренко, Пресняк

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: висмута, сурьме

...4 6 0,16,008 О,9,7 0 ппадение.осадка 1 1Изобретение относится к аналктической химии, а именно к методам фотометрического определения висмута в присутствии значительных количеств сурьмы, и предназначено для использования на предприятиях Министерства цветной металлургии и при анализе объектов сложного состава,Цель изобретения - повышение избирательности по отношению к сурьме и упрощение анализа. П р и м е р 1, Сурьму истирают в порошок в агатовой ступке. К навеске сурьмы массой в 1 г прибавляют раствор висмута в серной кислоте, содержащий 10 мкг висмута, что соответствует массовой доле висмута в сурьме 0,001%, Растворяют навеску в 5-10 мл смеси кислот, содер" жащей массовую долю азотной и винной кислоты 13 и 35% соответственно. После...

Номер патента: 1206278

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Атамась, Калъченко, Марковский

МПК: C07F 9/40, G01N 21/78

Метки: диалкоксифосфонильные, дибензо-18-краун-6, ионов, калия, качестве, комплексообразователей, производные, связывания, селективного

...(О, 0096 1-18-краун моль) безв о при 190 ивании при оль) триэт смесьвыд й температ ия бромистимоль ун-эфир носител 6, опре ких пло о аунтиче с дно еляю м ияров образова ас ос авляют лфосфи ксов. ных ими комп Катионную елективность опредое от деления эффсообразования Фосаун-эфира с соотвонами. Катионная живают ктиворитяют как часостей комплированного преила твующими кати О дста которых ащие ы в табл. 1 и 2.Пример 2Р езированных краунстворимостьФиров.етически за20 С помещ 45 В коническую геающуюся колбу при ностью г тонкорастертого краун-эфира иг растворителя, Перемешивают натной мешалке в течение 1 ч, Растль отфильтровывают, фильтратаривают, остаток взвешивают, осуаналога новых лфосфинометильзо-краункомплексов Для структурно соединений...

Номер патента: 1206659

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Зыкова, Крейнгольд, Логинова, Юталь

МПК: G01N 21/78

Метки: алкиленфосфоновых, кислот

...1, найдено5 мкг ОЭДФ. Относительное стандартное отклонение пяти измерений равно 0,12.П р и м е р 4. К 1 мл анализируемого раствора, содержащего 1 мкгНТФ, приливают 0,5 мл 1 М растворапероксида водорода, 0,4 мл 0,01 Мраствора сульАата марганца, 0,5 млраствора титана (Ю ) с содержанием1 мкг/мл, 1 мл 1 И ацетатного буАерного раствора с рН 6,5, воду до4,5 мл, 0,5 мл 0,1 М раствора 0-аминоАенола. Далее поступают, как впримере 2, По градуировочному графику, построенному в примере 2, найдено 1, 1 мкг НТФ. Относительноестандартное отклонение четырех измерений равно 0,13,П р и м е р 5, К 1 мл анализируемого раствора, содержащего 10 мкгОЭДФ, приливают 0,5.мл 1 М растворапероксида водорода, 0,5 мл 0,02 Мраствора сульАата марганца, 0,2 мл1 М...

Номер патента: 1213400

Опубликовано: 23.02.1986

Автор: Жебентяев

МПК: G01N 21/78

Метки: эрпенала

...нервной системы и широко применяется в медицинской практике.Целью изобретения является повышение чувствительности способа.П р и м е р. 1 О мг препарата арпенал растворяют в дистиллированной воде, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки (стандартный раствор содержйт 100 мкг/мл). При построении калибровочного графика в мерные колбы на 25 мл берут 0,1;0,2; 0,4; 0,8; 1,0; 1,2; 1,5 мл стандартного раствора арпенала, прибавляют 1,0 мл 0,1%-ного раствора поливинилового спирта ПВС), 2,0 мл раствора эозина 0,07%), 2,5 мл цитратного буферного раствора (рН 2,6) и водой доводят объем колбы до метки. Для количественного определения арпенала в мерную колбу на 25 мл берут аликвотную часть анализируемого...

Номер патента: 1214590

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Безнищенко, Бугорский, Назаренко, Резникова

МПК: C11B 9/02, G01N 21/78

Метки: количественного, масла, розы, цветках, эфирного

...и восканайденное по номограмме О,08 и350,1423.Предлагаемый способ определенияколичества эфирного масла и воска вцветках розы был испытан в сравО ненни с известными способами. Изобретение относится к эфиромасличному производству.Цель изобретения - сокращение времени проведения анализа, повышение его точности, возможность количест,венного определения наряду с эфирным маслом воска, а также, упроще,ние определения искомых величин для цветков розы одного сорта.Способ осуществляют следующим 10 образом.Навеску цветков розы заливают гексаном в соотношении 1,10 и настаивают 1,5-2 ч. После чего 3 мл мисцеллы помещают в. кварцевую кювету 1 см и измеряют оптическую плотность при 259 и 275 нм, используя в качестве контроля чистый растворитель....

Номер патента: 1223048

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Блажеевский, Зинчук

МПК: G01N 21/78

Метки: водорода, органических, пероксида, пероксикислот, присутствии

...течение 8-10 мин на фотоэлектроколорнметре ФЭК-Нв кювете с толщиной поглощающего слоя 30 мм, используя светофильтр В 1 и растворхолостой/пробы в качестве растворасравнения,Ниже приведена зависимость тангенса угла от концентрации дипероксисебациновой кислотыКонцентрация й 84, моль"л минНО, С-(СН,), -СО, Н,моль/л5,0 101223048 0,72 10 0,79 10 0,9010 0,99 10 2,00 10 З,О 1 Ю4,02 10,5, 00 1 О З,О "1 О4,0 .10 5,010 2,99 10 4,00 10 5,О 1 - 107,0 108,0 109 о 1 о1,ОЮ2,010З,О 1 О4,0 105,О 1 О 5,0 10 6,0 10 0,50 100,59 10-1 Для определения концентрации дипероксисебациновой кислоты 10 мл анализируемой смеси, содержащей 2,0 х 1 Ох 10 "моль/л дипероксикислоты и 307.пероксида водорода, разбавляют водой в 20000 раз. Тангенс угла наклона йр с(...

Номер патента: 1223095

Опубликовано: 07.04.1986

Автор: Слепова

МПК: G01N 21/78

Метки: кодеина, лекарственных, смесях

...10 мл 60 -ного этилового спирта при взбалтывании, а затемдают отстояться.В дальнейшем ведут анализ по мето 10 дике, описанной в примере 1, при использовании в качестве подвижной фвзысистемы растворителей эфир - этанол,взятых в соотношении 85:10,и вкачестве элюента 0,1 н. раствор соляной15 кислоты. При этом Р = 0,19; Р.,= 0,29. Следовательно, Х = 0,0098 г.П р и м е р 6. Точная навескатаблеточной массы (0,6192 г) растертых таблеток, содержащих, г:20 Кодеин фосфат 0,01Фенобарбитал 0,025Кофеин 0,05Фенацетин 0,2Ацетилсалициловая25 кислота 0,2Вспомогательных веществ достаточнсе количество до получения таблеткисредним весом 0,621 г, последнюю обрабатывают 1 О мл 653-ного этиловогоспирта при взбалтывании, а затемдают...

Номер патента: 1223096

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Гортинская, Храмов

МПК: G01N 21/78

Метки: боковой, двойную, качественного, кумаринов, связь, содержащих, углерод-углеродную, цепи

...калия с последующим нагреванием до образования оксида марганца, который отфильтровывают, а к фильтратам проб добавляют по 5 капель 10 Х-но го раствора нитрата кобальта, (11). Смесь встряхивают, через 1-2 мин оценивают окраску образовавшегося осадка и его количество.Результаты эксперимента представлены в табл. 2.Как видно из табл. 2, оптимальное соотношение изопропанола и ДМФА, необходимое для обнаружения остола по интенсивности зеленой окраски и количеству осадка, находится в пределах 1-7:1.П р и м е р 7. Готовят в количестве 6 мл 0,087-ные растворы остола в ДМФА, смесях этанола с ДМФА и этаноле, Соотношение этанола с ДМФА представлено в табл. 3.Далее к каждой из 23 проб добавляют 0,05 мл 107-ного едкого натра, подогревают и к...

Номер патента: 1223097

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Леонова, Скрипко, Шмулович

МПК: G01N 21/78

Метки: диметилбис, фениламинофенокси)силана

...отделяют верхний бензольный слой, добавляют кусочек прокаленного хлорида кальция,. центрифугируют и фотометрируют в области 400450 нм по отношению к контрольномураствору, содержащему все указанныекомпоненты, кроме С,1, ш = 1002,6 мга = 0,05 мгЬ = 0,00499% С 2. ш = 1008,3 мга = 0,05 мг0,004967 С-При и = 7 Я = 0006 Доверительный интервал 0,00498-0,00003.Содержание Св процентах в указанных продуктах рассчитывают известным методом по формулеа ОО ш где а - найденное по градуированномуграфику содержание С, мг;ш - масса навески анализируемого образца, мг.П р и м е р 2. В колбу вместимостью 1 г жировой основы, стабилизированной 0,027, С. Определение 23097 2проводят в условиях примера 1, с темотличием, что в качестве растворителя используют...

Номер патента: 1223098

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Бородина, Гоготов, Лужанская, Стрельская

МПК: G01N 21/78

Метки: единиц, лигнинах, пеконденсированных, содержания, фенольных

...препарате лигнина проводился эксперимент по известному способу можно оценить точность предлагаемой фотометрической методики: для С, = (37,5-1,5) мол.точность составляет 5,2 , для Срк(37,5-1,5) мол. - 2,6 .Средняя величина погрешности составляет Зот абсолютного результата.Полученные данные степени неконден3 1223098сированности сульфатного лигнина сос- Исходя изны коррелируют с приведенными данными ны степенипо содержанию в препарате фенольных ,сульфатногогидроксильных групп. ем: полученной величи - некоцденсированности лигнина определя -М.м. ОН р100 "степень неконденсированности" М,м. усл.моль лигнина 30 получаем 3,57., что меньше величины, 10определенной известными методами(3,77), т.е, данные, полученные спектрофотометрическим методом...

Номер патента: 1223099

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Кириллова, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, высших, изомерных, карбоновых, кислот

...отклонение - 0,9 мг/л.Для проверки правильности результатавводится добавка Ы -разветвленных карбоновых кислот, равная 10,0 мг/л.Раствор с добавкой вновь анализируют.Результат анализа пробы В с добавкойравен 19,4, а его стандартное отклонение - 1,7 мг/л. П р и м е р 4. 50 мл анализируемого раствора Е, образца:технологи ческого раствора, содержащего примесь М,Ы-диметилкарбоновой кислоты фракции С -Св,.помещают в делительную воронку вместимостью 500 мл, при. ливают 150 г воды,.добавляют 3 г нитрата аммония, 6 мл концентрированной азотной кислоты, приливают 5 мл хлороформа и энергично встряхивают в течение 1 мин, После расслаивания фаз органический слой фильтруют че рез навеску безводного сульфата нат-, рия массой 1 г, помещенную на...

Номер патента: 1227997

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Бугославская, Щербакова

МПК: G01N 21/78

Метки: газовых, масла, смесях

...поГОСТ 2939-63, л.Содержание масла в анализируемой 1 О пробе составляет 10 мг/м, суммарнаяпогрешность 122.П р и м е р 2. Анализируемуюокись углерода, получаемую конверсией метана и содержащую примеси 5 масла, предельных углеводородов идругих нерасшифрованных примесей,пропускают со скоростью 20 л/ч через два поглотителя, установленныепоследовательно и заполненные одина ковым количеством .циклогексана по50 мл (30 см). По истечении указанного времени поглотители отсоединяютот пробоотборной точки, содержимоекаждого поглотителя переливают в 25 мерные колбы вместимостью 50 мл. Если растворитель в процессе улавливания масла частично улетучился,то его недостающее количество дополняют свежим циклогексаном и доводят З 0 в колбе объем до метки. В...

Номер патента: 1227998

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Гойзман, Саркисян, Чичиро

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фубромегана

...содержание (С, ) в анализируемой пробе рассчитывают по Формулам;(Эгвв Эг 4 э ) 2500Еагде Э и Э в - соответственно опти- ческие плотности рабочего раствора придлинах волн 268 и243 нм,ьЕ - разность удельных показателей поглощенияФубромегана, определенных при 268 и243 нм,(при проведении анализов принимают Е = "10);- навеска анализируемой пробы, г; 50 - вместимость мерныхколб, мл;1 - объем раствора А,взятый для приготовления рабочего раствора, мл,Относительная ошибка результатаотдельного определения не превышает2 . Систематическая ошибка отсутствует.П р и м е р 1. Определение Фубромегана в смеси с 5-бром-фуран-карбоновой кислотой (продукт гидролитического расщепления фубромегана)Смесь 0,02860 г фубромегана (8,)15и 0,00229 г...

Номер патента: 1231442

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Евтушенко, Кулешова, Машевская, Савельева, Сивицкая, Яковлева

МПК: G01N 21/78

Метки: камфоры

...осадок 2,4-динитрофенилгидразона камфоры отфильтровывают, сушат,0,05 г (точная навеска) 2,4-динитрофенилгидразона камфоры помещаютв мерную колбу на 50 мл, растворяютв этаноле, доводят до метки. Берут2 мп; 1 мл; 0,75 мл; 0,5 мп; 0,3 млдоводят объем каждого до 10 мл, отсюда берут 2 мп,добавляют 4 мл этанола и 2 капли 10%-ного растворагидроксида натрия, образуется темновишневое окрашивание.Через 5-7 мин измеряют оптическуюплотность каждого раствора при 490 нми толщине слоя 1 см, В качестве контроля для стандартных растворов используют этанол.Калибровочный график строят обычным приемом, откладывая на оси абсцисс концентрацию стандартного раствора 2,4- динитрофенилгидразона камфоры в мг на 1 мл, на оси ординатплотность А,П р...

Номер патента: 1231443

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Григорьев, Хабаров

МПК: G01N 21/78

Метки: бергаптена

...представлены в табл, 2.,П р и м е р 3. Количественное определение бергаптена в таблетках"Псоберана" по 0,01 г.О, 118 г (точная навеска) мелкоизмельченных таблеток помещают в мерную колбу на 100 м;, и растворяют в 80-90 мл 967.-ного этилового спирта, довести до метки объем полученного раствора, 1 мл полученного растворананосят на приготовленную хроматографическую пластину с тонким закрепленным слоем силикагеля марки ЕС5/40, чехословацкого производстваи хроматографируют восходящим методом в системе растворителей гексанэтилацетат (3;1), Зону бергаптена,отмеченную в УФ-свете по величинеКГ (равной 0,58) или по отношению кстандарту, .количественно переносятв пробирку и элюируют 6,5 мл 967.этилового спирта, Жидкость после...

Номер патента: 1231444

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Рогачев, Рябых, Храмов

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, кумаринов, фурокумаринов

...В аналогичных условиях в контрольном опыте бенэольный слой сохраняет серо-зе 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 С аналогичными результатами реакции испытаны еще два соединения ку, у /маринового ряда: 8-метоксифуро,37,6-кумарин (ксантотоксин) и кумарин.Приготовление раствора оксихинолята ванадия.Реактив готовят накануне проведения реакции, С этой целью 2,5%-ныйраствор хинозола (сульфат 8-оксихинолина) в разведенной 6%-ной уксуснойкислоте и 0,18%-ную взвесь пятиокисиванадия также в 6%-ной уксусной кислоте смешивают в равных количествах.Образовавшуюся зеленую взвесь реактива используют в реакции из расч" -та 1 каплю реактива на 1 мл исследуемого раствора.Данный реактив, разработанный входе поиска оптимальных услдвий проведения реакции, более...

Номер патента: 1236351

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Вдовико, Петренко, Рыбалко, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, растворимого, стрептоцида

...раствора; 40 Составитель В, ГладковРедактор Н. Данкулич Техред Л,Сердюкова Корректор М, Максимишинец Заказ 3082/45 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5.11 роизводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, к способам количественного определения растворимогострептоцида,Стрептоцид растворимый представляет собой и -сульфамидобензоламинометансульфат натрия и применяется вмедицинской практике как антибактериальное средство.Цель изобретения - повышение чувствительности и упрощение способа.П р и м е р . Количественное определение растворимого стрептоцидав субстанции,Точную...

Номер патента: 1236352

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Байбаков, Буша, Горюнов, Деркач, Зубрилов, Левченко, Танков, Шарапов

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, индикаторный, количественного, состав, углеводородов

...пропитки 0,73 мл/г или в пе- ЗО ресчете, мас.7.:Силикагель 43,12Пятиокись ванадия 0,04Серная кислота 55,54Вода ОстальноеХарактеристика индикационных свойств составов в зависимости отсодержания пятиокиси ванадия и серной кислоты (концентрация углеводородов 50 мг/м ) дана в табл, 1.540Зависимость длины изменившего окраску слоя от содержания силикагеля, серной кислоты и воды (концентрация углеводородов 50 мг/м ) дана в табл.2.453Зависимость длины изменившего окраску слоя от концентрации углеводородов показана в табл, 3,5 ОПри оценке положительного эффекта, кроме чувствительности (длины окрашенного слоя), используют и характеристики индикационного эффекта (интенсивность окраски, четкос ть границы окрашенного слоя) . Как следует из табл. 2...

Номер патента: 1236353

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Михайлова, Толстых

МПК: G01N 21/78

Метки: динитрозобензола

...едкого кали и выдерживают в течение 30 мин на водяной банеопри 40-50 С при перемешивании. Ох лаждают и доводят объем до метки водным 0,1 н. раствором едкого натра 1 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем до метки водным О, н, раствором едкого натра, Замеряют оптическую плотность раствора при 354 нм Я=0,820) на УФ-спектрофотометре.Содержание и -динитрозобенэола рас- ЗО считывают известным методом по фор- муле П р и м е р 2. В мерную колбу вместимостью 100 мл взвешивают с точностью 0,0002 г 0,0298 г технического и -динитрозобензола (Э=36), прибавляют 20 мл 1 н, этанольного раствора едкого натра и выдерживают в течение 30 мин на водяной бане прио40-50 С при перемешивании. Охлаждают и доводят...

Номер патента: 1236354

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Калашников, Мынка

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразонов, изониазида, препаратах, фармакопейных

...навеску порошка, полученного растиранием таблеток указанных препаратов, с содержанием вещества около 0,1 г для фтиваэида и иэониазида соответственно и около 0,2 г для4Предлагаемый способ является более специфичным, так как позволяет определять изониазид и его гидраэоны в присутствии сахаров, глюкозы и большинства витаминов. 1236354 Формула изобретения Способ определения изониазида и его гидразонов в фармакопейных препаратах путем растворения анализируемой пробы, обработки раствора химическими реагентами с последующим фотоэйектроколориметрированием полученного окрашенного раствора, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности, селективности и точности определения, растворение проводят в водном 2 М...

Номер патента: 1239562

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Буковский, Иващенко, Колесник, Сидей

МПК: G01N 21/78

Метки: алкилацетата, воздухе, индикаторный, количественного, состав

...результате активации силикагеляопри температуре в пределах 950-1050 Спосле пропитки его раствором сернокислого железа закисного и высушивания состава при температуре в преоделах 190-210 С после обработкираствором алюминия серно-кислого получены составы с близкими индикационными характеристиками (табл, 2 и 3),В табл. 2 представлена зависимостьреакционных свойств индикаторныхсоставов от температуры активациисиликагеля обработанного железомсерно-кислым закисным (концентрация этилацетата 195 мг/м ).Обработка силикагеля железом серно-кислым закисным с последующейсушкой при температуре вьппе 1050 Срезко снижает его удельную поверхность, что затрудняет нанесениеокислительного раствора. Активациясиликагеля ниже 950 С удлиняетопроцесс...

Номер патента: 1239563

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Гунич, Цокур, Яворская

МПК: G01N 21/78

Метки: водах, технологических, триэтаноламина

...собой в два или несколько раз, Нижний предел определения триэтаноламина ограничен чувствительностью фотометрического метода (около 2 мг триэтаноламина в аликвотной части), Верхний предел определения триэтаноламина составляет 50 мг в аликвотной части.В табл.1 приведены значения оптической плотности растворов с содержанием триэтаноламина 20 мг в присут-. ствии 0,4 г едкого натра в зависимости от содержания меди. Как видно из табл,1 оптическая плотность раствора не зависит от концентрации меди в интервале весовых соотношений, 2:1-6При пересчете на различные соли меди это соотношение будет следующим ТЭА:Сц 3045 Н О - 1:2-12; ТЭА: СцС 12 Н 0-1:1,5-9,0 и ТЭА:Си(БО 4)к 6 Н 0-1:2,5-15,В табл.2 приведены значения оптической плотности...

Номер патента: 1239564

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Дубинина, Жернакова, Седов

МПК: G01N 21/78

Метки: водной, среде, цистеина•

...затем 0,1 мп 30 35 40 гидролизованного, как указанного впримере 1, грязевого раствора с хорошим санитарно-бактериологическимпоказателем, добавляют буфер,.дово-дят этиловым спиртом до 5 мл. Полу-,ченный раствор должен быть с рН 12,5.Предварительно в контрольном растворе рН также устанавливают 12,5. Раствор фотометрируют в тех же условиях,что и контрольный раствор: при Д580 ммк,толщине поглощающегослоя 2 = 1 см. Найденное значениеоптической плотности исследуемогораствора А, а ЬА,=Акбнтр А 55 что свидетельствует об отсутствиицистеина в грязевом растворе с хорбшим санитарно-бактериологическимпоказателем. спиртового раствора реагента концентмольрации 1 О " в - добавляют 0,1 мл растлвора азотно-кислой трути концентра-Э мольции 10- затем 0 1 мп...

Номер патента: 1239565

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Путилина, Ярым-Агаева

МПК: G01N 21/78

Метки: анилина, воздухе, количественного

...уксусной кислоты, перемешивают, добавляют 1 мл 5%-ного раствора 4-диметиламинобензальдегида. Окрашенный в желтый цвет раствор фотометрируют,при 430- 450 нм в кювете с толщиной слоя 2 см по сравнению с контролем, который готовят аналогичным образом, Со- . держание акилина в анализируемом объеме сравнивают со стандартной шкалой. Для построения стандартной шкалы готовят стандартные растворы: навеску соли анилина 0,1527 г растворяют в 1%-ном растворе аммиака в мерной колбе на 100 мл; 0,1527 г серно- кислого анилина соответствует 0,1 г анилина; разбавлением 1%-ным раствором.аммиака готовят растворы с содержанием соли анилина в пересчете на анилин 10 мкг/мл (У 1) и 1 мкг/мл (У 2). 0,25-0,2 - 1 мл стандартного раствора 9 2 и 0,2-0,5-0,8-1,0...

Номер патента: 1242776

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Друян, Сидякина

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, количественного, формальдегида

...серной кислоты доводят объем до 3 мл. Все про бирки шкалы обрабатывают аналогичнопробам, Концентрацию формальдегидав анализируемой пробе .вычисляют пообщепринятой формуле. В результатеанализа обнаружены концентрации 20 формальдегида 0,355 у 0,355 у 0,357пробы анализированы сразу после отбора - О, 175; О, 15 у О, 174; те жепробы аналиэированы по истечении7 сут 0,356; 0,355; Ое 353 ю Оэ 17 1;25 О, 175; О, 175. Одна и та же пробаанализирована в течение 7 сут.Результаты определения формальдегида (мг/м ) в воздухе по известному и предлагаемому способам при Зо условиях: сразу после отбора проб;через 4 ч; через 1 сут; через 3 сут;через 7 сут представлены в табл. 1 -5 соответственно.Таблица 1 хе, мг/м, при использовании аствораЛ 1242776...

Номер патента: 1242777

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Друян, Сидякина

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, количественного, метанола

...450При аспирации воздуха со скоростью 1 б/мин метанол поглощается полностью в поглотительный прибор с пористой пластинкой, содержащей 10 мл0,01 н. раствора серной кислоты, Приисследовании проб, отобранных в0,01 н. растворе серной кислоты поистечении 7 сут и более, концентрация вещества в пробе, а следовательно, точность анализа сохраняется науровне 1007,Результаты определения метанола(мг/м) в воздухе по предлагаемомуи известному способам при условиях:сразу после отбора проб; через 4 ч;через 1 сут;, через 3 сут; через7 сут представлены в табл,1-5 соответственно.Одна и та же проба анализирована в течение 7 сут,242 УУУ Прс)дг 1 т;е 1 ие та Гзл,Содержание метанола в воздухе, мг/и, при использованиипоглотительного раствора Нормальность серной...

Номер патента: 1242778

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Жемчужин, Момотенко, Репина

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-трихлорбензойной, кислоты

...мкг/мл) 23,6-трихлорбензойнойкислоты в спирте (О; 0,5; 1,0; 1,5;2,3; 4,5 мл), объем жидкости во всехпробирках доводят до 5 мл спиртом,каждый раствор облучают УФ-светом ианализируют как указано вьппе; измеряют оптическую плотность каждой реакционной смеси. График строят в линейной системе координат по усредненным (из пяти повторностей) значениям оптической плотности.Полученные при фотометрированииэкспериментальные данные для построения графика приведены в табл.1 (зависимость оптической плотности реакционных растворов от концентрации2, 3,6-трихлорбенэойной кислоты),1242778 4 предлагаемому способу сведены в табл.2. Таблица 2 2,3,6-трихлорбензойная кислота,мкг/мл ОтносиАбсолютная ошибАналитическая тельнаяошибка,Е Опыт ка,мкг...

Номер патента: 1247728

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Байбаков, Горюнов, Деркач, Левченко, Танков, Шарапов

МПК: G01N 21/78

Метки: газах, масла, примесей

...КС. Через трубку пропускают 30 л воздушно-масляной смеси. Для трубки, реализующей известный способ, после этого измеряют длину окрашенной части индикаторного состава., для трубки, реализующей предлагаемый способ, через сорбционный патрон пропускают 0,1 мл фреона (из ампулы или пипетки). Фреон вымывает масло из патрона. Получающийся раствор масла затем проходит через индикаторный состав. Измеряют длину окрашенной части состава, Действительноезначение концентрации масла измеряют с помощью инфракрасного анализатораДонец е Результаты определения концентрации масла в газе по известному ипредлагаемому способам представленыв табл.1.ЪП р и м е р 2. В условиях по примеру 1 определяют количество фреона,необходимого для смьва масла из...

Номер патента: 1247729

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Исаков, Холап

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, мефенаминовой

...раствора мефенаминовой кислоты, Полученную смесьпереносят в кювету с толщиной слоя0,5 см и измеряют оптическую плотность с помощью фотоэлектроколориметра ФЭКМ при зеленом светофоре относительно контрольного опыта. Параллельно проводят исследованиестандартного раствора мефенаминовойкислоты, содержащего в 1 мл 0,0024 гпрепарата. Из табл.1 видно, что метод дает точные, хорошо воспроизводимые результаты. Ошибка метода +1,5 Ж. 2Содержание кислоты мефенаминовойв исследуемом препарате рассчитываютпо формуле О, а 505Ю (1)ПГгде П,П - оптическая плотностьисследуемого и стандартного растворов;а - содержание препаратав 1 мл стандартногораствора;50 - объем мерной колбы;Г - навеска мефенаминовойкислоты.П р и м е р 2. Определение мефенаминовой...

Номер патента: 1250921

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Гольдфейн, Леонова, Скрипко

МПК: G01N 21/78

Метки: акрилатах, ариламинофенокси, диметил-бис, силанов

...сокращение его длительности.П р и м е р 1. В мерную колбу, вместимостью 10 мл, вносят 0,7 мл метилметакрилата, стабилизированного 0,051 Е С, взвешивают с погреш ностью не более 0,0002 г, прибавляют 1 мл 1 н раствора гидроокиси калия, доводят объем до метки этиловым спиртом и фотометрируют в области 400-450 нм по отношению к 25 контрольному раствору, содержащему все указанные компоненты, кроме С. )и= 670,4 мг; а = 0,33 мг; . = 0,0493,Содержание Сили Св Е в акрилатах рассчитывают известным 30 способом по формуле а 1 00 Н формула изобретения 35Способ определения диметил-бис-(и-ариламинофенокси)-силанов в акрилатах путем обработки анализируемой пробы раствором гидроксида в 40 среде органического растворителя споследующим фотометрированием...