G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 958929

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бухтенко, Обтемперанская, Сперанская

МПК: G01N 21/78

Метки: никотинсульфата

...среде, экстракции полученного окрашенного соединения растворителем с последующим фотометрированием экстракта, в качестве красителя используют антраценовый синий и обработку ведут в кислой среде.Способ отличается быстротой и точностью. Относительное стандартное отклонение не превышает 1,5% чувствительность 10 м.Пример. Навеску никотинсульфата, содержащую 0,21 мг (0,510 м), взвешенную с точностью + 0,02 мг, растворяют в воде, смешивают с 2 - 5 мл 0,001 М водного раствора антраценового синего и буферного раствора (рН 1,О) в делительной воронке. После добавления 5 мл хлороформа воронку тщательно встряхивают в течение 5 - 10958929 Чувствительность определения, М Метод Недостаток 104 Необходимость использования бромистогоциана...

Номер патента: 958930

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бондаренко, Кравченко, Кунгуров, Стенцель, Тищук

МПК: G01N 21/78

Метки: ацетона, воздухе, паров

...с температурой 60 - 70 С. Индикаторную ленту устанавливают в фотоколориметрической газоанализатор циклического действия, например ФЛС 1.1 в пассивный период времени на ленту подают увлажненный до 80 90% воздух и определяют показания вторичного прибора КСП - 4 в делениях его диаграммной ленты при различных концентрациях паров ацетона в воздухе.Результаты проверки приведены в табл.1,Таблица 1958930 Таблица 2 Показания вторичного прибора П (делений) приконцентрации паров ацетона (Са мг/мз) Содержание БФСв растворе,о,0 25 50 100 150 200 52 66 0 6 15 35 0,4 51 71 82 11 25 0,5 15 30 60 78 0,6 92 14 27 10 19 81 61 0,7 0,8 72 Показания вторичного прибора П (делений) приконцентрации в растворе тиосульфата натрия, 3 Концентрацияацетона,...

Номер патента: 958931

Опубликовано: 15.09.1982

Автор: Жебентяев

МПК: G01N 21/78

Метки: этония

...этония, является избирательным, так как определение возможно в присутствии других лекарственных веществ, 5 производных четвертичных аммониевых оснований (бензамон,бензогексоний, диколин, прозерин). Чувствительность 1 мкг/мл.В таблице приведены результаты анализа растворов этония данным способом и статистическая обработка полученных дан 10 ных.Метрологическая характеристика указывает на хорошую воспроизводимость результатов анализа.Пример. 12,5 мг медицинского препара та (этоний) растворяют в дистиллированной воде, раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и объем колбы доводят водой до метки (раствор содержит 500 мкг этония в 1 мл). К 1 мл полученного раствора прибавляют 1 мл 10 зМ раствора бромкрезолового зеленого, 5 мл этанола,...

Номер патента: 960594

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Козлов, Сбежнева

МПК: G01N 21/78

Метки: амина, бис, производных, хлорэтил

...С в течение 3040 с. Затем прибавляют ,1 мл 104"ного раствора едкого натра (рН 11-12) и доводят водой до 1 О мл и измеряютоптическую, плотность при А =360 нм Яна спектрофотометрв Сф"4 А.Параллельно проводят контрольныйопыт, В качестве стандартного образца берут препарат, отвечающий требованиям ГФ-Х. БП р и м е р 3, Определяют дпан.К назеске препарата, равной 10 И в 2 мп спирта, прибавляют 1 мл 10 И Э 4р аст вора амида Д- пиридин карбоно войкислоты и нагревают при температуреот 40 до 600 С в .течение 30-40 с. Затем прибавляют 0,1 мл 10-ного раствора едкого натра (рН 11-12) и доводятводой до 10 мп и измеряют оптическуюплотность при)=360 нм нэ спектрофотометре СФЯ.Параллельно проводят контрольныйопыт В качестве стандартного образцаберут...

Номер патента: 960595

Опубликовано: 23.09.1982

Автор: Друян

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, дифенил-(2-этилгексил)фосфата

...пластинкой, заполненной 3 мл этилового спирта со, скоростью 0,5 л/мин в течение 20 мин. Отбирают О л воздуха.После отбора проб жидкость иэ каждого поглотительного прибора слива" ют вместе в колориметрическую про" бирку со шлифом на 5-10 мл. Поглотители йромывабт 0,3-.0,5 мл спирта и жидкость сливают в ту же пробирку, затем вводят 0,3 мл 103 гидроокиси , натрия, закрывают пробирки пробка" ми, содержимое их взбалтывают и гидролизуют 60 мин на водяной бане при 73-760 С.Далее пробу концентрируют выпариванием до объема 0,3 мл. По охлаждении в пробирку вводят 3 мл 0,01 н раствора гидроокиси натрия, 0,17 мл 5 н раствора соляной кислоты (до 0595 4нейтральной или слабокислой реак"ции, вследствии того, что сильноще-,лочная среда не способствует...

Номер патента: 960596

Опубликовано: 23.09.1982

Автор: Друян

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, ди(2-этилгексил)фенилфосфата

...Определение проводятДАФФ - 1 мкг в объеме 3 мл. Способ по- Фотометрически при длине волны 180 нмэволяет определять 1/10 ПДК, относительно контроля на реактивы. ОтПроверена возможность поглощения мечено соблюдение закона Бугера-ЛамДАФФ иэ воздуха в этиловый спирт. Ус" 35 берта-Бера в интервале концентраций1 ановлено, что при аспирации воздуха ДАФФ 1-30 мкг. Ошибка определениясо скоростью 0,5 л/мин ДАФФ поглощает-. +1-й.ся в два поглотительных прибора с по- Одновременно готовят стандартнуюристой пластинкой У 2 малой модели, шкалу. В ряд пробирок вносят 0,1;содержащих по 3 мл этилового спирта, 2 о 0,2; О,Й; 0,6; .0,8; 1,0; 1.,51 2,0причем практически полное поглощение и 30 мл стандартного раствора-(10 мкгпроисходит в. первом поглотителе....

Номер патента: 960597

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ивахненко, Рубцова

МПК: G01N 21/78

Метки: хинина

...сравнения - дистиллированная вода.Содержание хинина солянокислогов препарате рассчитывают по ФормулеГГ 69 щ(а-о)3х -Ргде а - количество нитрита натрия,взятое для диазотирования, г;10 - количество нитрита натрия,найденное по калибровочномуграфику после диазотирования,гГ - Фактор пересчета на хинин50СОЛЯ НОКИ СЛЫЙМолекчрноя массо хинина соляиокнслого ЕМОЛЕКЧЛЯРНаЯ МАССО йОНО = б,15;- навеска препарата; 55ю- молярная концентрация исходного раствора пикриновой кислоты,Молярную концентрацию гп. исходногораствора пикриновой кислоты определяютследующим образом. 5 мл исходногораствора пикриновой кислоты помещаютв колбу вместимостью 200 мл, беруталиквоту 10 мл для восстановления идалее поступают так же, как описанопри определении хинина,...

Номер патента: 960598

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Нохрин, Чурина

МПК: G01N 21/78

Метки: ганглерона

...изони.азида, барбитала, .фенобарбитала, бар- д бамила, метилурацила, антипирина, анальгина, бутадиона, новокаина,новокаинамида, уротропина, коразола, этакридина, тетрациклина, пенициллина, адреналина, корглюкона, скополамина,. гоматропина, кофеина теофиллина, эфедрина, морфина, кодеина, омнопона.Определению Ганглерона не мешают следующие анионы хлориды бФ, нитраты й, сульфаты 24 .В делительную воронку вносят 0,5-1,5 мл 0;4/ стандартного раствора ганглерона, прибавляют при рН 3,7- 4,3 1 мл 0,5 И раствора сульфата меди, 1,5 мл 1 И раствора салицилата30 натрия, доводят дистиллированной водой объем до 5 мл и экстрагируют 5 мл дихлорэтдна. Органическую фазу отделяют, фильтруют через складчатый фильтр, содержащий 0,5 г безводного эф 98 ....

Номер патента: 968714

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Хабаров, Хабарова

МПК: G01N 21/78

Метки: келлина

...флуориметрируют одновременно с раствором исследуемых образцов, По результатам этих измерений строят калибровочный график. Результаты количественного флуориметрического определения келлина в таблетках по 0,02 г представлены в табл,1. Точную навеску (0,05 г ) мелкоиз- .мельченной таблетки помещают в мерную колбу на 100 мл, прибавляют 30- ф 50 мл хлороформа, энергично встря- Ихивают 5 мин, добавляют хлороформа до метки, перемешивают, К 3 мл данного раствора прибавляют 7 мл хлоро.5 968714 фФорма и измеряют интенсивность флуо Результаты количественного флуоресценции. Содержание келлина рассчи- риметрического определения келлина тывают по калибровочному графику в таблетках келлатрина представленысм.пример 1 ). в табл.2. Таблица 2 Навеска...

Номер патента: 971120

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Герхард, Клаус, Ульферт

МПК: G01N 21/78

Метки: аскорбиновой, дегидроаскорбиновой, кислоты

...кислоты, при этом ь Е равно 0,43,что соответствует содержанию 0,121 г/л или 0,0121%.Для ойределения содержания в немдегидроаскорбиновой кислоты 0,5 мл сокаобрабатывают согласно Б гомоцистеином.0,1 мл полученного при этом инкубированного раствора исследуют согласно А насумму аскорбата и дегидроаскорбата.Е при этом равно 0,38. Отсюда по указанной в Б формуле рассчитывают суммуаскорбата и дегидроаскорбата, равную0,329 г/л или 0,0329%. Содержаниедегидроаскорбата составляет 0,329-0, 121==0,208 г/л или 0,0208%.Проведена серия опытов определенияаскорбиновой или дегидроаскорбиновой кислоты,П р и м е р 1. Фосфатноцитратныйбуфер, поверхностно-активное вещество,комплексообразователь, соль тетразола,ФМС, а также воду и исследуемую пробувводят в...

Номер патента: 972344

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко

МПК: G01N 21/78

Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси

...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...

Номер патента: 974227

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Величко, Подобуев, Садаков, Соколов, Фридман, Шейнис

МПК: G01N 21/78

Метки: n-диэтилпарафенилендиаминсульфата, проявляющих, растворах

...исключая введение враствор Фенола.Оптическая плотность исследуемого раствора равна 0,625.По калибровочной кривой определя"ют концентрацию ЦПВв исследуемомрастворе, Оптической плотности 0,625соответствует концентрация ЦПВ50 г/л.П р и м е р 2. Лабораторный раствор, В мерную колбу на 250 мл вносят351 мл исследуемого раствора, добавля"ют 2 мл 54-ного раствора фенола и10 мл раствора аммиачного буфера(рН=10,8), Содержимое колбы взбалтывают, при постоянном перемешиванииЩобавляют 5 мл 13-го раствора Феррицианида калия и доводят объем дометки дистиллированной водой,Измеряют оптическую плотность ок 45рашенного раствора (кювета 20 мм)на фотозлектроколориметре с краснымсветофильтром 9=630+10 нм) относительно раствора сравнения, которыйготовят...

Номер патента: 974228

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Ковальчук, Когет

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, лекарственных, основе, препаратов, производных

...0,01 н, раствор серной кислоты, В качестве раствора сравнения можно использовать дистиллиоованную воду. Параллельно определяют оптическую плотность стандартного раствора иэониазида, содержащего 0,001000 г препарата в 1 мл, который готовят следующим образом,0,0500 г изоцианата помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 5 мл 0,1 н, раствора серной кислоты, доводят оЬъем раствора водой до метки и перемешивают, Содержание изониазида в жидких лекарстаен 8 фных формах в процентах ( Х ) рассчитывают по формуле) 0,00100050 100 Э ЫХ =Ио-а 1,)ис а в порошковых лекарственных формахсодержание изониазида в граммах ( Х )рассчитывают по Формуле 0 0,001000.50Ъ Э 0,05 Ьсс где а - масса лекарственной формы илиобъем в мл,Ь - средняя масса порошка...

Номер патента: 974229

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Быстряков, Обтемперанская

МПК: G01N 21/78

Метки: аммония, дитиоорганических, замещенных, кислот, металлов, пятивалентного, солей, тиоили, фосфора, щелочных

...концентраций соли 10 -9 хх 10 М составляет 1 3%, ддя диапазона10 -10 М - 2-5%, Время определения30-60 мин в зависимости от определяемой концентрации соли.Проведению определений не мешают50другие тиофосфорные соединения (тиоокиси фосфинов, полные эфиры тио- и дитиокислот (,1 ), фосфорорганическпе пестициды, такие как фозалон, тролен, бромофос и другие, большинство неорганическихсолей. Мешают фосфороорганические соединения Р (Й 3 ), щелочь, амины, ароматические углеводороды, а также некоторые где Р - оптическая плотность,С - молярная концентрация диэтилдитиофосфата келия в фотометрируемомрастворе.- коэффициент чувствительностирассчитывают по методу наименьших квадратов, Градуировочный график в координатах относительно С -...

Номер патента: 976355

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бацуев, Карпухин, Лугинин, Якушкина

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, аммониевых, высших, оснований, третичных, четвертичных

...амина находят по заранее построенному калибровочному гра" фику.для стандартных растворов ТАБАХа, прошедших аналогичные операции. В табл. 2 приведены результаты определения ТАБАХа экстракционно-йотометрическим вариантом рассматриваемого метода; Таблица 2 Водный раст Введено вор ТАБАХа,моль/л109 Получено ТАБАХа,моль/л 10 ф976355е и е Водный раствор Получено ТОЛ,моль/л 1 О ВведеноТОА,моль/лОт Водный раствор ВведеноТОА,моль/л,10 6 Получено ТОА,моль/л 10 625 Вода, насыщенная ТОА 5,9 57 5,73 Таблица 5 Получено трибензиламина,моль/л101 Водный раст"вор Введено трибензилами" на,моль/л10 т 5П р и м е р 2, А, Определениесодержание ТОА в воде с реагентомПАН 1-(2-пиридил-азо)-2-нафтол.В мерные колбы на 25 мл вводят5 мл анализируемой...

Номер патента: 607420

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Волосатов, Григорьев, Григорьева, Зальцман, Колобина

МПК: G01N 21/78

Метки: дефектоскопии, индикаторный, пенетрант, цветной

...соотношении компонентов, вес.ВгРодамин 1,5-1,8Бутиловый спирт 46,0-53,0Синтанол3,5"4 р 5Дитолилэтан ОстальноеОтличительным признаком является использование в качестве красителя родамина.Введениеродамина,обеспечивает яркое окрашивание дефектов при дневном свете.607420 Краситель 1,5 1,7 1,8 Бутиловыйспирт 46,0 49,5 53,0 Смачиватель 4,5 4,0 3,5 1,5-1, 846,0-53,03,5-4,5Остальное РодиБутиловый спиртСиктанол .Дитолилэтан Редактор П. Горькова Техред Т. Маточка КорректорА, Ференц Заказ 11182/6 Тираж 661 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Родамин СН0 йС 1 " ярко.-фио.летовый порошок с ол. весом 479,02, хорошо...

Номер патента: 978025

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Андронати, Беленькая, Вигневич, Горицкая, Петраш, Сапожников

МПК: G01N 21/78

Метки: градуировочного, графика, построения, раствор, стандартный, фенола

...в ам 30 пуле следукнцее, вес.%: 0 -крезол илим -крезол, или гваякол 62,274 10малеиновая кислота 1,245 10 ; этиловый спирт 99,93648.П р и м е р 6, Приготовление стандартных образцов растворов 0-, м -крезолов и гваякола с верхними значениями ингредиентов.В мерной колбе на 100 мл смешивают 5,1 г (точно) свежеперегнанного окрезбла или м -крезола, или гваякола,0,102 г (точно) малеиновой кислоты,доводят 96%-ным этиловым спиртом дометки и тщательно перемешивают. Остальное аналогично примеру 2. Плотностиприготовленных растворов 0,8029 г/см,соотношение компонентов после расчетапо формуле, вес.%: о -крезол или м -крезол, или гваякол 63,520 10 ; малеиновая кислота 1,270 10 ; этиловыйспирт 99,93521.1на основе метода ускоренного старения...

Номер патента: 978026

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Глинская, Кириллова, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: водном, растворе, трибутилфосфата

...фазу сливают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доливают до метки соляной кислотой (1:1), .перемешивают и измеряют оптическую плотность на Фотоэлектроколориметре при 665 нм в кювете с 11=50 мм против раствора контрольного опыта, проведенного через все стадии анализа.Содержание ТБФ находят по градуировочному графику, для построения которого в ряд делитвльных воронок вместимостью 50 мл помещают 20 мл четыреххлористого углерода, вводят 0; 0,2; 0,5 и 1,0 мл стандартного раствора ТБФ в диоксане, содержащего 100 " ТБФ, энергично перемешивают 15-20 с, приливают 1 О мл концентрированной соляной кислоты, 0,1 мл 503-го раствора сульфата циркония и вновь энергично перемешивают 2 мин, Далее органическую фазу отфильтровывают через фильтр "синяя...

Номер патента: 979967

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Берштейн, Левин, Лупашевская, Моисеева

МПК: G01N 21/78

Метки: аэрозолей, веществ, твердых

...анализируемого воздуха через фильтр, обработки фильтра растворителем с последующим фотометрированием раствора, о тл и ч а ю щ и й с я тем,.что, с целью упро. щения и сокращения длительности способа, фотометрирование ведут при трех,длинах волн, одна из которых соответствует максимуму поглощения определяемого вещества, две другйе находятся на равном расстоянии от первой н количество анализируемого вещества (мг/мз) рассчитывают по формуле- 1000 (2 О 205-0,150-0 1331 10 25 К И.Р 2- Р - П) Ч 2С:5 где Ч - объем воздуха, пропущенного черезфильтр, м;Чг - объем анализируемого раствора, в,котором обработан фильтр, мл;Р - разведение анализируемого раствора, 10когда оптическая плотность превышает 1,0;К - коэффициент пропорциональности,...

Номер патента: 979968

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Горская, Меняйло, Суханов

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, калия, нафтената, основе, присадок

...Взято присадки, мкг Ошибка 1 предлагаемого 40,0 44,0 0 4,0 10,0,05 + 0,00 12 20,0,08 + 0,0 10 0 08 + 000 20 20,03 97996 присадки, объем доводят до 1 мл концентри., рованной уксусной кислотой, затем добавляют 2,5 мл 0,25% раствора аллоксантина в концентрированной серной кислоте и пробирки помещают в кипящую водяную. баню на10 мин. После охлаждения растворов измеряют оптическую плотность их в кювете с тол щиной слоя 0,5 см при длине волны 453 - 490 нм. По результатам строят калибровочный . график в кординатах: оптическая плотность - 1 п количество присадки, мкг.П р и м е р. 150-200 л исследуемого воздуха, содержащего аэрозоль присадки ВНИИНП - 117 или 117 т пропускают через АФА - ВП - 18 со скоростью 10 - 15 л/мин. Фильтр с пробой...

Номер патента: 979969

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Заложкова, Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: винной, кислоты, солей

...используемых реагентов при определении тартрат - иона в интервале 0,01 - 0,1 г; фосфорномолибденовой кислоты 4,3-10- 6,4 10"е М; хлористого олова 1,1 10 4 М; серной кислоты 0,25 - 0,36 М.3 979969Пример 1, В мерную колбу на 50 млпомещают аликвоту анализируемого раствора ссодержанием иона тартрата 0,01-0,10 г, вводят4 мл 0,3 М раствора серной кислоты, переме.щивают, прибавляют 0,8 мл 0,027 М растворафосфорномолибденовой кислоты, доводят объемдо 50 мл дистиллированной водой, перемешивают, прибавляют 0,1 мл 0053 М раствора хлористого олова, перемешивают и через 5 минизмеряют оптическую плотность раствора на 1 Офотоэлектроколориметре со светофильтром смаксимумом пропускания при 650 нм в кювете толщиной поглощающего слоя 2 см относительно...

Номер патента: 979970

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Долманова, Золотова, Писаренко

МПК: G01N 21/78

Метки: нитрозоаминов

.... вательно вводят растворы следующих реактивов: 1 мл 1-10М спиртового раствора пирогаллола А, 1 мл Раствора.нитрозоамина в 10 концентрации 5 10"М, раствор 0,05 М буры (РН - 9,241 до общего объема 9,0 мл и 1 мл 2,510М раствора перекиси водорода (растворы перекиси водорода буры и нитрозоаминов готовят на деионизированной воде). В момент 1 добавления перекиси водорода включают секун-. домер, реакционную смесь перемешивают стеклянной палочкой и проводят измерения опти.ческой плотности через 30 с от 2-ой до 5.ой минуты после введения перекиси водорода при 20 длине волны Ь = 490 нм. По данным измере. ний строят график в координатах оптическая плотность - время, Скорость реакции характеризуют по тангенсу угла наклона прямой, полученной...

Номер патента: 981876

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Сизова, Холап, Чурина

МПК: G01N 21/78

Метки: гидрохлорида, папаверина

...раствора;ц,о - величина светопогашения стандартного образца; 40Со - содержание препарата, г, в3,5 мл раствора стандартногообразца;4 - объем пикнометра;О -, навеска таблетки, г; 4Ь - общий вес таблетки, г;7- объем фильтрата, взятого дляопределения, мл.Для приготовления раствора стандартного образца папаверина г/х 50 0,0500 г (точная навеска) растворяют в свежепрокипяченной дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки. 1 мл стандартного образца .содер- я жит 0,001 папаверина г/х,Для 2. 0,35 мл 1 Ф-ного или 0,18 мл 2-ног 6 раствора помещают 764в пробирку, добавляют 0,4 мл 1-ного раствора хлоридного ацидокомплекса таллия (111) и далее поступают так, как описано в методике определения папаверина...

Номер патента: 983523

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Зарубина, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: алкилгидроксамовые, водных, кислоты, растворах, содержащего, флотореагента

...переводят в мерную колбу . ,вместимостью 25 мл, доливают водойдо.метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при 550 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм против раствора контрольного опыта, проведенного черезвсе стадии анализа. Содержание флотореагента ИМнаходят по градуировочному графику, для построения которого в ряд дели-,.тельных воронок вместимостью 50 мл помещают по 20 мл хлороформа, вводят: 0; 0,2; .0,5; 1,0:.и 1,5 мл стандартного раствора флотореагента ИМв диоксане, содержащего 100 мкг в 1 мл, энергично перемешивают в течение 65 20-30 с, добавляют по 15 мл смесирастворов метаванадата аммония(0,1-ного) и соляной кислоты (1:1),взятых в объемном соотношении 1:2,и энергично встряхивают в течение2...

Номер патента: 989407

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Заповитряный, Коробейник, Романов

МПК: G01N 21/78

Метки: газоанализатор, фотоколориметрический

...пропорциональный концентрации определяемого компонента, причем усилитель мощностисоединен с электродвигателем лентопротяжного механизма, а лентопротяжный механизм связан с преобразователем скорости движения индикаторнойленты в электрический сигнал.На чертеже представлена схема ленточного Фотоколориметрического газоанализатора. 20Устройство содержит побудительрасхода 1, индикаторную ленту 2,фотоблок 3, автоматический регуляторрасхода 4, дифференциальный усилитель 5, усилитель мощности б, электродвигатель 7, лентопротяжный механизм 8, преобразователь 9 скоростидвижения индикаторной ленты в электрический сигнал, преобразователь 10,регистрирующее устройство 11,Устройство работает следующим образом.Анализируемую газовую смесь просасывают...

Номер патента: 989408

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Сичко, Титова

МПК: G01N 21/78

Метки: амидопирина, анальгина, присутствии, раздельного, совместном

...огределение амидопирина при минимально 0,2 мг/10 мп)Яи максимально (0,5 мл/10 мл) возможных для исследования концентрации вприсутствии анальгина 10,5 мг/10 мл)Исследования проводят аналогичнопостроению калибровочного графика, 55Результаты анализа гриведены втабл, 1, из которой видно,. чго амидо.пирин можно определять в присутствиианальгина с относительной погрешностью 2(18-3,98 (С ц,н,6 О- 0,5 мг/10 мл, СРвотвп110 г/10 мл),П р и м е р 2. Проводят количест. венное определение анальгина при минимальной (0,1 мг/10 мл) и максиНаходят тангенс угла наклона на диаграГмг 1 ой ленте, а по калибровочному граф;1 ку - содержание анальгина аликаотной части. Концентрацию препарата в смеси рассчитызав 1 т по формуле Н Ч,1- содержание...

Номер патента: 989409

Опубликовано: 15.01.1983

Автор: Жебентяев

МПК: G01N 21/78

Метки: квалидила

...с последующим измерением оптической плотности полученного окрашенного соединения.Способ характеризуется высокой чувствительностью ( 12,5 мкг), Прямолинейная зависимость оптической плотности растворов квалидила с флоксином от концентрации квалйдила,наблюдается в области 12,5-100 мкг в 25 мл раствора, Иетод является избирательным, так как количественному определению квалидила с флоксином не мешают близкие по строению лекарственные989409 веществапроизводные четвертичных аммониевых оснований - прозерин, бензамон, диколин, дитилин, метацин, пентамин).В таблице представлены результаты количественного определения предла гаемым способом растворов квалидила (серия 11079) и дана статистическая обработка полученных данных, Метрологическая...

Номер патента: 989410

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Волкова, Гавриленкова, Каргина, Рунова

МПК: G01N 21/78

Метки: аллергенах, фенола

...мерной колбе,100 - коэффициент для пересчета, Ъ;251000000 - коэффициент для пересчета из мкг в г.Определению фенола мешают примеси, поглощающие в области ) = 269 нм.Такими примесями в биологическихпрепаратах, в частности, могут бытьароматические аминокислоты, белки,в состав которых эти аминокислотывходят, нуклеиновые кислоты.Воспроизводимость способа +3,чувствительность 5 мкг/мл, время ана лиза одной серии растворов 15 мин.Приготовление основного стандартного раствора фенола. 500 мг дваждыперегнанного фенола отвешивают нааналитических весах и растворяют 4 Ов воде в мерной колбе на 50 мл(10 мг фенола в 1 мл). Раствор хранится в склянке из темного стекла при 4-8 С и может использоваться втечение 1 г,Приготовление стандартного...

Номер патента: 989411

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Авилов, Соболева

МПК: G01N 21/78

Метки: тетрациклина

...0,322 3200 0,740 3000 1,450 2900 Т а блица 2 На дено препа рата в расчетена средний вестаблетки, г Найдено препарата в расчете а средний вес таблетки, г Серия Опыт А Опыт 0,110 0,100 0,110 0,100 0,099 О, 085 0,0850,090 1 0,350 2 0,340 3 0,350 4 0,340 5 0,330 1 0310 2 0(300 3 0,320 1771180 0,085 0,087 0,0990,099 0,090 0,099 0,.090 О, 300 0,315 1 0,330 2 О, 335 1 900580 Ос 320 7221080 4 0,330 5 0,320 из приведенных данных в табл. 1 (Е - коэФфициент молярного поглощения).П р и м е р 2 . Количественное определение тетрациклина в таблетках с содержанием препарата 0,1 г.Точные навески ( 0,0250 г для серии 7221080, 0,0215 г для серии 900580, 0,0211 г для серии 1771180 порошка, полученного растиранием таблеток, растворяют в горячей воде в...

Номер патента: 989412

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Жемчужин, Колегова

МПК: G01N 21/78

Метки: ленацила

...анализа и концен трационный интервал соблюдаемости основного закона светопоглощения - пропорциональности между оптической плотностью и концентрацией, этот интервал составляет 2-20 мкг/мл, Ошибка анали-;5 ,за ( коэфФициент вариации при и =7 равен 1 (20 мкг/мл) и 4,5(2 мкг/мл, Продолжительность отдельного определения не более 10 мин. Окраска продукта реакции устойчиьа в течение 20 2 ч. П р и м е р 1 . Количественное определение ленацила в лабораторных условиях,Реактивы и растворы, И-ДМЛБЛ (реактив с длительным сроком хранения очищают перекристаллизацией из этанола), серная кислота, концентрирова.нная х.ч. или ч.д,а. 1-ный раствор р-ДМЛБЛ в серной кислоте (вес/объем: 1 г И-ДМЛБЛ растворяют П р и м е р 2 . Количественное определение ленацила...