G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 193771

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Сакодынский

МПК: G01N 21/78

Метки: аммония, обнаружения, рейнеке, соли, тетрародакодиаминхромиата

...исимости о затем п 1 тоисходит вь до красновато-бурог концентрации НМОз дение оцвета в СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ Т АММОНИЯИзобретение относится к качественному анализу растворов.Способ обнаружения тетрароданодиамин. хромиата аммония (соли Рейнеке) введением в раствор окислителей, окисляющих трехвалентный хром до шестивалептного, с последующим обнаружением хроматов с помощью дифенилкарбазида известен. Однако этот способ громоздок и недостаточно эффективен.С целью устранения указанных недостатков, предлагается для обнаружения соли Рейнеке в раствор вводить концентрированную (не менее 50%) азотную кислоту. При этом сначала раствор приобретает красноватую окраску, а ОДАНОДИАМИ НХРОМИАИ РЕЙНЕКЕ) Предмет изобретения1. Способ обнаружения...

Номер патента: 197261

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Майзель, Мин, Полетаев, Чеботарев

МПК: G01N 21/78

Метки: 197261

...2,5-анилиндисульфокислоты и Ж-нафтилэтилендиамина в воде.С целью повышения чувствительности определегпя и унрощеиия анализа, предлагается В КсЕСТ)С ОРГс 1 НИ 1 ЕСКОГО РЕЯГСИТЯ ИСПО.1)эЗО- вс)ть Октс 1 летитет 1 эаалинотетрафеи)1 лэтиле)1, лучше пропиташую 0,5%-ным его раствором в бензоле и высушенную индикаторную ленту.П р и м е р. Смесь газов пропускают через раствор, содержащий 200 лл 2%-ной КМп 04 и 7 мл НБ 04 (1: 1). При этом окись азота окисляется в двуокись. Наличие двуокиси азота определяют в ленточном автоматическом газоаиализаторе по изменению цвета сухой гидикаторной ленты, приготовленной путем пропитки ткаиевой ленты 0,5%-ным раствоКОЛИЧЕСТВ ОКИСИ АЗОТА ром октаметилтетрааминотетрафенилэтилеиав бензоле и сушки....

Номер патента: 199489

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Котовска, Филь

МПК: G01N 21/78

Метки: индикаторной, наполнителя, приготовления, трубке

...в ампулы, к медленно запаивают на горелке. дляленвым при С 5 при ереносят в мл, содерфуксина в н-гидрата. пробкой ие энергичзерен, заяют с навакуумом,торые н Спосокаторноуглеродвым раотличаютер мостка егообрабатция и се б приготовления наполнителй трубке для определенияа путем обработки силикагелствором фуксина и гидразииийся тем, что, с цельюойкого наполнителя и явеличхранения, силикагель предвывают растворами хлористорнокислого гидразина. я к индидвуокисия спиртон-гидрата, получения ения сроарительно го стронНаполнитель к индикаторной трубке определения двуокиси углерода, приготов ный путем обработки силикагеля спирто раствором фуксина и гидразин-гидрата, годен лишь при температуре от +5 до + и, кроме того, не сохраняет своих...

Номер патента: 217022

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жемчужин, Протасова

МПК: G01N 21/78

Метки: активного, гербицидов, количественного, начала

...том аммония. Прп раз честве стандартных с чистые а,а-диметил рид и а,а-диметил-у,у фат, Найденное зкачен ставило 0,2265 + 0,0008 способ о начатый на го соеия с ромиаи вказовали дихло- илсульСодержание активного начала параквкатиона дпметилдипиридилия) вычисляюрормуле5 1 О вес осадка (г) Х 0,226параквата -навеска (г) Ниже приведено содержаниала (в ого):Образец 1 О20,0019,9520,5619,8120,4620,53 Указанные гербициды можно аналфотометриванием, применяя фотоэлериметр ФЭК-нсо светофильтромний) при толщине поглощающего слДля построения калибровочного грпользуют перекристаллизованныйа,и-диметил-у,у - дипиридилийметиЗаказ Г 671/11 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр....

Номер патента: 217029

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Обретенн, Филь

МПК: G01N 21/78

Метки: водорода, индикаторной, наполнителя, приготовления, трубки, хлористого

...определения хлористого водорода и продлить срок хранения индикаторной трубки.Каолин в зернах размером 0,4 - 0,6 лгл предзарительно обожженный при 1320 С, промытый от пыли и высушенный, очищают кипячением в 50%-ной фосфорной кислоте, отмывают водой до нейтральной реакции по метил-роту и высушивают при температуре 100 - 105 С. 100 г очищенного таким образом каолина смачивают 15 лг,г раствора бромата калия в 1%-ной фосфорной кислоте и высушивают в вакууме до тех пор, пока вес оставшегося раствора пс составит менее ЗОЧ 0 по Отношепиго к взятой навеске каоли 11 а. Затем порошок переносят в чистые суЖе ампулы и запаивают на горелке.Для улавливания паров воды, мешающих определению х;. оистого водорода, используют осушитель,...

Номер патента: 220922

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ратушна, Ратушный

МПК: C12G 1/00, G01N 21/78, G01N 33/14 ...

Метки: количественного

...10 а/,-ным раствором гидроксиламина.Для Определения окисного и закисного же:1 сза, находящеГОся В Вине В Виде катионоВ,1 Олонку заполняОт смесью Воды и ионооохенной смо:ы-катион 1 а КЪ -2 такиз образом, чтобы катионит был покрыт водой. Затем слилу-кат 1 Юнит переВодят В калий-форпропускания 207,-ного хлористоГО кали 5 и последу Ощего прозывания одой. После этого через колонку с содержимым пропускают исследуемое вино 10 - 15 капель В ,1 ПЬ,Затем катионит э;поируют, пропуская через неГО 20 /о-ный хлорстый кал 1 й 1 промыВа 51 Водой. Получс;ный элюат разделяют на две части, в одной из которых определяют содержание закиснОГО катионногд железа колори. метрически с трп.Снен 1 см Ортофснантролина или а - и 1-дипиридига.В другой части элюата...

Номер патента: 236091

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Маше, Одесский, Паладиенко, Рашкован

МПК: G01C 3/00, G01N 21/78

Метки: групп, изоцианатных, количественного, колориметрического, цианатных

...ната типо ят) ря И 5 30 1) иоп ТЕ) 2 С дпя ц; 40 - 60 С Изобретение относится к способу анализа сосдиисееий, сддер)кяцих циянятнм 0 ПГЕП изоиияиятную группу, с помощью реагентов, дав ющих с исслсусмым веществом цветную рс - аки)ио.Известен спо.об колориметриеского количественного оределсния цианатиых и;здцияндтных Гр) ип Б 13 едснсм Б исслед ех 1 ьЙ ряствор реягента,;ающего цветчую реакцию с исследуемым )ещсст 3 ом, и послсдуеощим колориметрированием с помощью стандартных растворов.Для повышения точности и чувстви)ельности Определсни 51 п 1)е;леГ)1 етс 5 В кячсстве реагента применять вво;имыс последовательно водный рястгор гипохлорита щелочного металла и водный раствор фенола.Способ основан на увеличении светопоглдщения раствором...

Номер патента: 237447

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кулешова, Сивицка, Царева

МПК: G01N 21/78

Метки: папаверина-гидрохлорида

...что смесь обрабатыватом аммония в концентрированнокислоте. Такая методика позволяетлять концентрацию папаверина-гидбез предварительного отделения сощих инградиентов.Для качественного определения папаверинагидрохлорида к 1 - 2 лгг вещества добавляют 0,25 тг,г раствора нитрата аммония или нитрата калия, или нитрата натрия в концентрированной серной кислоте (2 г соли в 100 лг,г кислоты), Появление желтовато-оранхкевого окрашивания, не исчезающего при добавлении дистиллированной воды, свидетельствует о присутствии в смеси папаверина. А ПАВ ЕР И НА-ГИД РОХЛОР ИД Для количественного определения и точной навеске смеси, содержащеп 0,1 - -1,0 лгг папаверпна-гидрохлорпда, пр глпвают 3 лг,г воды и 2 лг.г реактива 2 г нитрата аммония плп нитрата...

Номер патента: 238219

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гул, Клевцова

МПК: C07C 39/04, G01N 21/78

Метки: фенола, чистоты

...комнатной температуры и измеряют Оптическую,плотность на фотоколориметре, который является более простым прибором, чемспектрофотометр,П р и м е р. 5 г фенола взвешивают и помещают в сосуд для сульфировавия. Фенол 2расплавляют и выдержтовают 20 мин лри60 С, затем приливают 2,5 мл концентрированной серной кислоты уд.,весом 1,83. Послеэтого сульфированяый фенол охлаждают,переносят в кювету 10 лсм и колориметри Изобреления чифировантности,Известфенолеобразецдоба,вляюлоту, поли выдернол охланость насоб дает тение относится к способу Опреде. стоты фенола с применением сулья и измерения оптической плотруют на фотоэлектроколориметре ФЭКс применением фильтра5.Чистота фенола характеризуется показателем оптической плотности сульфированного...

Номер патента: 239640

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Нечипоренко

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, кадмия

...трифенилтетразолий хлоридом малорастворимое соединение. Образующееся соединение при выбранных оптимальных условиях проведения реакции устойчиво в течение 1 час, чувствительность определения 0,1 мгкмл, Никель, свинец (10-кратные количества), щелочные металлы, анионы 50 - , ХО - не мешают определению,ени гя в воздухе пуизвлечения аэроаствор, отличиюышенпя чувствиствор добавляют е тетразоча на хлорид, и полуг руют. Известен способ определения кдухе. Он основан на образованиго сульфида кадмия, окрашеннцвет, при добавлении к растворнатрия. Однако этот способ облтаточной чувствительностью,реактивы (Ха,5) выпускаются нфикации, что требует дополнитеки, связано с лишней затратой вудобствами в работе. П ример, Воздух со скоростью 2 -...

Номер патента: 239641

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гринберг, Гурвич, Латексных, Научно, Проворов, Фришман, Шарпанова

МПК: G01N 21/78

Метки: анализа, вулканизации, сульфенамидных, ускорителей

...бромид-броматом, устанавливать количество основного вещества, 2Отличием предлагаемого способа являетсято, что для повышения точности и быстротыанализа в качестве органического растворителя применяют диметилформамид и измеряют плотность полученного раствора при длинах волн юг=275 ммк п 12=330 ммк.П р и м е р. Навеску сульфенамида БТСМ(1 ч-мочевина-бензотиалсульфенамид) около0,01 г (взятую с точностью до 0,0002 г) растворяют при комнатной температуре в диме тилформамиде и в мернои колбе емкостью 100 лг.г разбавляют диметилформамидом до полного объема. 10 юг полученного раствора переносят пипеткой в мерную колбу емкостью 50 лгл и разбавляют диметилформамидом до полного объема,Полученным раствором заполняют кварцевую кювету...

Номер патента: 240318

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Агранов, Арсенькина, Быков, Десницкий, Рейман, Туникова, Турецка

МПК: C01B 31/00, G01N 21/78

Метки: институт, научно-исследовательский, реактивов, ссср, химических, •всесоюзный

...йод с последующим взаимо З действием паров йода с сухой индикаторной лентой, пропитанной 10 - 150,-нывт раствором холинйодида в метиловом или этиловом спирте с добавкой 10 - 20 со дистиллированной воды, а концентрации окиси углерода опреде ляют фотоколориметрированием пятна на индикаторной ленте.На чертеже изображена газовая блок-схеа для осуществления предлагаемого спосоВ печи смесь встх пает и реакцию окисления окиси углерода (СО), проходящей через пяти- окись пода . О;), при температуре 130 С с выделением паров йода.Печь т заполняется цельнообъемными гранулами (диаметром 1,5 - 2,0 илт) пятиокиси йода, предварительно обработанной сухим и чистым воздухом при 230 в 2"С в течение 4 - 5 ы.: с последующей продувкой разогретым воздухом до...

Номер патента: 241791

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борисов, Боровков, Буланов

МПК: G01N 21/78, G01N 27/48

Метки: количественного, этиленгликоля

...была равна 150 ллг. Смолу в указанной форме получают обработкой анионита АВв СОа-форме (обменная емкость 1,1 лгл экв/лг.г набухшей смолы) небольшим избытком от теоретического количества 0,2 М раствора йодной кислоты в статических условиях в течение 1 час, Смолу отмывают водой в колонке от избытка 304, после чего при комнатной температуре через колонку пропускают 0,1 - 1,0 мл раствора этиленгликоля с концентрацией - 10 мг/мг. В качестве элюента используют 60 - 70 юг дистиллированной во.0,805 0,602 1,00 0,127 Д, делення шкалы Составитель А. 1 ищенкоРедактор Л. М. Новожилова Техред А. А. Камышникова Корректор А, С. Колабин Заказ 20438 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр,...

Номер патента: 243559

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ратушкый, Ратушна

МПК: C12G 1/02, G01N 21/78, G01N 33/14 ...

Метки: количественного, содержания

...промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 50 лсл, доводят водой до метки и переме шивасот. Отрегенерированная и промытая в/"2 Сос авитель В. ТрубицынаТехред Л. Я. Левина Корректор Л, В, Юшина Редактор Кривенко Заказ 2445/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Когиитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 колонне смола используется для пропускания следующего анализируемого вина.Затем 10 мл элюата помещают в коническую колбу емкостью 75 мл и нейтрализуют 2 н. уксуснокислым натрием при двух каплях метилоранжа. Найденное количество 2 н. уксуснокислого натрия помещают в мерную колб емкостью 25 мл, добавляют 10 мл элюата, 1 мл ортофенантролина или а-а,-дипиридила,...

Номер патента: 247593

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лобач, Орлов

МПК: C01B 17/00, G01N 21/78

Метки: образцах, сульфатов, твердых

...определяют одним из известных методов, например колориметрическим. Однако известный способ довольно сложен, так как необходимо анализируемый материал предварительно переводить в раствор.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу сульфаты восстанавливают избытком элементарной серы при температуре 400 - 900 С до сернистого газа.П р и и е р. Определение примесей сульфата свинца в его сульфиде.50 мг сульфида свинца и 30 мг элементарной серы помещают в кварцевую ампулу, которую присоединяют к аппарату, и откачивают воздух до остаточного давления порядка 10 е ил рт. ст. Ампулу затем отпаивают, нагревают в печи до 600 С в течение 1 час, охлаждают и вскрывают под слоем реактива, содержащего 0,003% фуксина основного, 0,015%...

Номер патента: 251906

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахмедли, Басаргин, Ширинов

МПК: G01N 21/78

Метки: титана

...для сравнения служит раствор контрольного опыта.Содержание титана определяют по калибровочному графику. Пред.мет изобретения1. Способ определения титана (1) фотометрирования окрашенного коз титана с органическим реагентом, о игийся тем, что, с целью повышения се ности и чувствительности определения честве органического реагента исп типирогин-М-метил - М,Х - бис - (метил галл ол) - ам ив.2. Спосоо по п. 1,определение ведут внапример соляной. путем гплекса тличаго- лективв каользуют енпироИзобретение относится к фотометрическим способам определения титана (1 У).Известны способы фотометрического определения титана (ГЧ) с применением органических реагентов, например диантипорилметана 5 или 2,7-дихлорхромотроповой кислоты.С целью увеличения...

Номер патента: 251907

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анашкина, Голикова, Гумеров, Загр

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-диметилтерефталевого, альдегида, диангидриде, пиромеллитовом

...диангидриде-сырце и товарном продукте с ошибкой 80 О стн. При этом чувствительность определения вещества 0,2% в техническом образце и 0,01% - в товарном. терефтале- диангидриизируемую изооктаноым раствоганический ри длине деления 2,5-диметил в пиромеллитовом ся тем, что анал руют изооктаном, брабатывают содов ой отделяют, а ор ектрофотометрии п Спосоо опревого альдегида20 де, отличающипробу экстрагивый экстракт ором, водный сподвергают сп25 волны 330 нм. Предлагается способ определения 2,5-диметилтерефталевого альдегида в пиромеллитовом диангидриде. Этот способ новый и в литературе не описан. Он заключается в том, что анализируемую пробу экстрагируют изооктаном, изооктановый экстракт обрабатывают содовым раствором, водный слой...

Номер патента: 253426

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Костюковский, Шапилов

МПК: G01N 21/78

Метки: водорода, количественного, надкислот, органических, перекиси, присутствии

...растворов надкислоты, по 1 мл расгвора бензидина и по 5 мл буферного раствора. Реакционную смесь выдерживают в течение 10 - 15 мин при комнатной температуре. Затем в пробирки прибавляют точно по 5,0 мл толуола, закрывают их пробками и энергично встряхивают в течение 0,5 - 1 мин. После разделения слоев верхний (толуолный) слой колориметрируют.Раствор сравнения готовят аналогично, но вместо 5 мл раствора надкислоты прибавляют 5 м.г дистиллированной воды.Калибровочные кривые имеют прямолинейный вид и подчиняются закону ЛамбертаБера.Концентрацию надкислоты в растворе определяют следующим образом. Анализируемый раствор надкислоты разбавляют в мерных колбах в пределах, ограниченных калибровочной кривой. Подготовка...

Номер патента: 256333

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Агранов, Парфенов, Рейм, Специальное

МПК: G01N 21/78

Метки: газов, жидкостей, концентрации, паров

...лент насыщения участка ленты о ремсщают на шаг. роводить измереодном и том жеПосле полного раской ленту пеПредмет изобретени Известны способы измерения концентрации газов, паров и жидкостей с,использованием ленточного фотоколориметрического анализатора путем определения максимальной плотности окраски участка ленты при реакции 5 исследуемого компонента со специальным индикатором.Предложенный способ отличается от известных тем, что осуществляют измерение скорости нарастания выходного сигнала фотоколо риметрического датчика в процессе реакции определяемого компонента с индикатором и по этой скорости судят о концентрации исследу. емого компонента. Это позволяет сократить время анализа газов, паров или жидкостей фотоколориметрическим...

Номер патента: 256334

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Басаргин, Бусев, Занина, Ъсесон, Яковлев

МПК: G01N 21/78

Метки: ванадия, фотометрического

...(невазол-НС). Определение проводят при рН 1,4 - 3,0, при этом ванадий (1 Ч) наиболее устойчив к окислециго, что повышает точность анализа.П р и м е р. 0,5 г сплава феррохрома растворяют в 20 лл НС 1 (1:2), добавляют несколько капель азотцой кислоты (уд. вес 1,40) для разрушения карбидов. После полного растворения навески приливают 10 ггг НЮ (1:1) и упаривают до появления паров ЯО;. Выпавшие при этом соли сернокислого хрома растворяют в 20 ил дистиллированной воды прц кипячении. Раствор охлаждают, нейтрализуют 20010-ных раствором едкого патра до рН 2,0, вновь охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100,г.г и доливают до метки дистяллцроваццую воду. После тщательного перемешцванця раствор фильтруют, затем...

Номер патента: 256336

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Азербайджанский

МПК: G01N 21/78

Метки: титана

...окрашенного комгплекса титана с органическим реагентом на основе хромотроповой кислоты, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента реагентов на титан, повышения селективности и чувствительности определения, в качестве органиче. ского реагента на основе хромотроповой кислоты используют тихромин-Х-метил-К,Х-бис 1 хгетиленхрохготроповая кислота) -амин.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что определение ведут в среде 0,1 - 4 н. кислоты, например соляной. Изобретение относится к способам фотометрического определения титана.Известны фотометрические способы определения титана (1 Ч) с использованием органических реагентов на основе хромотроповой кислоты, например реагента хумду.С целью расширения ассортимента реагентов на титан 1...

Номер патента: 258705

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Посторонко, Тонкошкуров, Черкесов

МПК: G01N 21/78

Метки: кальция, комплексонометрического, магния

...ственно синей в хром) или фиол базохром).Расчет: Са а 0,0002 000а 0,02 г/л,10тво 001 н. ршедшее на тество кальцг0,01 н. раст створа комплектрование;я (в г), соответора комплексо - количес (в .ил), по 02 - коли щее 1 иг где асона0,0ствуюна 11 редмет изобретепи Изобретение относится к комплексонометрическим способам определения.Известны способы комплексонометрического определения кальция и магния с использованием органических металлоиндикаторов, 5 например хрома темно-синего, хромогена черного ХТи др. Указанные реагенты, однако, недостаточно избирательны в отношении кальция и магния, склонны к полимеризации, окраска их недостаточно устойчива. 10По предлагаемому способу в качестве органических металлоиндикаторов используют стильбазохром...

Номер патента: 264756

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Жемчужин

МПК: G01N 21/78

Метки: галоидарилоксиалканкарбоновыхкислот, гербицидовпроизводных, количественного

...водород получают в трехгорлойлитровой колбе (с капельной воронкой, усг 0 ройством для создания,противодавления и отводной трубкой) из технической поваренной264756 Абсолютнаяпогрешность, О 6 Количество гербицида Относительная погрешность, 96 Открываемость, оо Гербицид найдено взято- 2 - 14 +10 +44 +20 +24 250 350 500 700 900 700 248 336 510 744 920 724 0,8 4,0 2,0 6,28 2,22 3,28 99,296102106,3102,2103,4 2,5-Д 150 300 450 750 900 150 300 450 900- 14 - 24 +10 - 34 +12 + 2 - 24 +22 +40 9,3 8,0 2,2 4,5 1,3 0,3 8,0 4,9 4,4 136 276 460 716 912 152 276 472 940 2 МХ 90,7 92,0 102,2 95,5 101,3 100,3 92,0 104,9 104,4 250 500 700 900 2,4, 5-ТХП 256 544 748 916 100,2 109,8 105,9 101,8+ 6 +44 +48 +16 0,2 9,8 5,9 1,8 раствор гербицида...

Номер патента: 265453

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: G01N 21/78

Метки: изоморфного, молибдена, отделения, повеллита, содержащегосяв, шеелите

...данных ие изоморфного ильтрации и промстиллированной вое воды объединолориметрическимх содержание молибихиз известныхичество молибденато по разности этределить содержанв шеелите. редмет изобретения Известный способ раздельного определения молибдена повеллита и шеелита, находящихся в смеси друг с другом, с помощью ряда последовательных обработок навески свежим содовым раствором требуют постоянного контроля за скоростьо выделения молибдена для определения момента окончания выделения молибдена повеллита и начала процесса извлечения молибдена из решетки шеелита.Предложенный способ отделения молибдена повеллита от изоморфного молибдена, содержащегося в шеелите. отличается тем, что для извлечения в раствор молибдена повеллита без затрагивания...

Номер патента: 265539

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атентно, Воропаева, Калинин, Научно, Проектный, Тархина

МПК: C01F 7/00, G01N 21/78

Метки: алюминия

...фотоколориметрически в виде растворенного и окрашенного соединения с этим же органическим5 красителем. ет изобретения Спосоо определ0 нием комплексовкрасителями и пнием окрашенногтем, что, с цельюсти, в качестве25 пользуют органичнового ряда (напохромццаниц), прго комплекса продооавленцем к и30 ских растворител Известны способы определения алюминия с образованием его окрашсшых соединений с органическими реагсцтами (алюминоцом и др,) и фотометрированием этих соединений,Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве комплексообразователя используют органичсский реагецт трифенилметанового ряда (например, хроазурол Б или эриохромцианин), Полученный комплекс выделяют методом флотации с добавлением к исходному раствору...

Номер патента: 267168

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Басаргин, Панарина, Яковлев

МПК: C01G 33/00, G01N 21/78

Метки: ниобия, фотометрического

...0,7 ого растворяют в смеси кислот: 20 лил НС 1 (уд, вес 1,19), 3 мл НХОз (уд. вес. 1,24) и 2 лгл НзРО (уд. вес 1,83). К раствору после охлаждения добавляют 20 лгл НЯО, разбавленной 1: 1, и упаривают до появления белых паров. Затем добавляют 20 мл воды, 15 мл 20%-ного раствора винной кислоты, кипятят 5 лгггн на плитке, охлаждают, переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят водой до метки п перемешивают. 2 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 25 лгл, добавляют 1 лгл 1%-ного раствора тихромиыа в 30%-ном растворе аскорбиновой кислоты н выдерживают расгвор при комнатной температуре в течение 15 лгин. Затем раствор доводят до метки серной кислотой, разбавленной 1: 1, перемешивают и определяют оптическую плотность на...

Номер патента: 269556

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ганопольский, Ермоленко, Кривоножникова, Неорганической

МПК: G01N 21/78

Метки: водорода, перекиси

...целью по ве компл вую соль или нитр ление ко производ спектроф киси водо ирования аюигийсяанализа, использу например члюлозы, ванного зно-отрав Известены спектрофотометрические способы количественного определения содержания перекиси водорода с использованием окрашенных комплексных соединений железа.Предлагаемый способ определения переки си водорода отличается от известных тем, что в качестве комплексообразователя используется цериевая соль кислого эфира целлюлозы, например цитрата или нитрилотриацетата целлюлозы. 10Определение количества образованного комплекса производят методом диффузно-отражательной спектрофотометри. Это повышает точность анализа.Перекиснгяй комплекс церия образуется 15 взаимодействием перекиси водорода с кислым...

Номер патента: 272642

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зоненберг, Подольска, Шафран

МПК: C01G 28/00, G01N 21/78

Метки: определениямышбяка, пятнистофильтрационный

...(1:5) и 0,25 лл воды. Затем добавляют 0,025 ял 10%-ного раствора двухлорцстого олова (катализатора) ц одну гранулу (0,3 г) цинка, Быстро закрывают стаканчик прибора полой пробкой (содержащей свинцовоуксусцокислую бумагу для поглощения примеси сероводорода и т. п.), соединенной с капиллярцой трубкой, к концу которой прижата бромнортутная бумажка для поглощения арсина, Выдерживают 1,5 час при температуре 20 - 25 С.Одновременно в тех же условиях готовят эталонный раствор. Для этого в такой же стаканчик помещают 0,001 - 0,003 якг Аз, доводят объем раствора водой до 0,25 я.т и приливают 0,25,пл раствора соляной кислоты (1: 5), 0,025 я,г 10%-ного раствора двухлорцстого олова, 0,3 г цинка и также выдерживают 1.5 час при той же температуре....

Номер патента: 272646

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Клочковска, Клочковский

МПК: C01G 7/00, G01N 21/78

Метки: золота, кинетический

...ртаТемпература, С Растворы колорцметрируюг ця ФЭК-М с зеленым светофилт.тром. Чувствительность определения золота 1 О тс г/,ттл.Определению золота по предлагаемому способу це мешают железо (3 - ), медь (2+), сера (6 - , ), селен (6), серебро, теллур, фосфор, кремнии. марганец, цал,тадцй, хром (3-т-) и др. Платина каталцзцрует указанную реакцию, но ее активность в 250 ряз ниже активности золота п в обычных определениях мешающим влияццем платццы ктомсцо пренебречь.Пример. Определение золота в растворе, полученном после растворештя руды,К 10 .)гл раствор;а с кцслотцостью 3,5 н. по серной кислоте добавлятот оромцд калия цз расчета 5 г ця 100 атл раствора, 2,5 ат,г ямцло- ВОГО сГт тарта тт тарОводят эксх ракцттю золотя В течение 3 агтгц....

Номер патента: 275029

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бойко, Коваль, Королюк, Петенко

МПК: C12P 7/06, G01N 21/78, G01N 31/22 ...

Метки: колориметрический, продуктах, содержащих, углеводов

...мерную колбу на 100 лг,г,приоавляют последовательно 3,цл нейтраль 10 ного уксуснокпслого свинца, 250 г соли в 1 еграствора и 150 цг гидросульфптанатрия, выдерживают в течение 10 мин, доводят дистиллированой водоп до метки, перемешивают,фильтруют и берут 4 лг,г в пробирку диамет 15 ром 24 хц с воздуцгными хоггодильнвгками наопределение несброженного сахара.К 4 лг.г фпльтрата бражки последовательнодобавляют 0,5 .ц.г 0,богам-ного водного растворарезорцина и 5,5 лиг соляной кислоты (плот 20 ность 1,19), содержащей 0,02 г в 1 л железоаммиачных квасцов,Общий объем смеси составляет 10 лгл. Пробирки с раствором помещают на 5 лгин в ки:пящую банно, затем вынпхгают, быстро охлаж 25 дают в холодной воде.Полученные растворы розового цвета...