G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 1490609

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бабкина, Карацуба, Москалева, Стригуцкая, Шамсутдинова

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, олеиновой

...при различных значениях рН растворов. Анализ полученных спектров показывает,что в щелочной среде олеиновая кислота взаимодействует с криптоцианином с образованием ионных ассоциатов, Наибольшая контрастность в интенсивности раствора криптоцианинаи раствора, содержащего ионный ассоциат криптоцианина с олеиновой кислотой, наблюдается при рН 10, П)-и рН0609 формула изобретения Таблнна одернанне оленноаол ннслотн,нт/лг Прототнн Анана ан руеаа натернал Предлатаеаа способ100,0211 ч500,0551 ч2 В0,02 В120,0661 ч Исеусстаеннолрнтотонленнал рода 110,0252-В4 В0,0627-В ч220,0502-В ча 50,0 ао2-В ч Сточное вода Таблица 2 75-200 50-200 30-200 Искаже 25-200 25-175 ние рез.Определяемыйинтервал содержаний. олеиновой кислоты,мкг 10,5 11 1 О 9,5 8 9...

Номер патента: 1493937

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Диарова, Измайлова, Кавиев, Моряков

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, количественного, меркаптанов

...6,00 Как видно из таблицы, точность и чувствительность предлагаемого способа в 2 раза выше, чем у известного способа,ки поглотительного раствора реагентами с последующим фотомотрированиемполученного раствора, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности и точности способа, в качестве поглотительногораствора используют этиловый спирти обработку ведут последовательнорастворами тимолсульфофталеина и хлорида меди в этиловом спирте,Формула изобретенияСпособ количественного опреде-ления меркаптанов в воздухе путем пропускания анализируемой пробы через поглотительный раствор, обработСоставитель С.ХованскаяТехред Л,Олийнык Корректор И.МускаамЬЗаказ 4103/42 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1502561

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Елисеева, Покровская, Чернышова

МПК: C07C 83/10, G01N 21/78

Метки: n-(4-нитроциннамоил)-n-(4-хлорфенил)-гидроксиламин, качестве, молибдена, реагента, у1, экстракционно-фотометрического

...до ,15нейтральной реакции, Технический продукт очищают дважды, перекристаллиэовывая его из этанола, Получают 10,1 гготового продукта, что составляет35% в пересчете на л-хлорфенипгидроксипдмин.Найдено, %: С 56,56; Н 3,52;С 1 11,46; Г 8,73.С,НС 1 Ц,О,Вычислено, %: С 56)52; Н 3,48; 25С 1 11,14; И 8,79.1-(4-Нитроцинндмоил)-И-(4-хлорфенил)-гидроксиламин образует с молибденом комплексное соединение желтогоцвета в широком интервале кислотности 30среды (6 н,НС 1 - 0,001 н.НС 1), экстрдгируемое хлороформом. 1 аксимум светопоглощения комплекса с молибдепом -при 405 нм. Соотношение реагир доившихкомпонентов в комплексе Мо:НК = 1:2,Реакция достаточно чувствительна,нижний предел обнаружения составляет1 мкг/мл; коэФФициент молярпого погашения ранен...

Номер патента: 1506335

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Кравченко, Сень, Троценко, Фетисов

МПК: G01N 21/78

Метки: анионных, веществ, поверхностно-активных

...втечение Э ч. Аликвоту раствора равбавляют водой в объемном соотношении1:3 (кислотно-солевая составляющая100 г/л) и проводят анализ в условияхи име а 1,Р Р40Содержание, алкилбенэолсульфонатов рассчитывают по формуле3 С348 100Х 7.игде 348 - молекулярная масса алкилбензолсульфоната;С - концентрация алкилбензолсульфонатов, найденная пографику, моль/л;и - навеска стирального порош 50ка, г.Анализ чистой "пакетированной" "Айны" дал следующие результаты: 8,2;8,4; 8,5; 8,0, ср. 8,37., что составляет около 407 от общего содержания АПАВ в "Айне",П р и м е р Э. Определение содержания АПАВ в электролите электро.рафинирования меди.Отбирают пробу электролита из электролиэной ванны с кислотн -солевой составляющей Э 30 г/л, р избавляют в три раза водой...

Номер патента: 1506336

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Локтюшкина, Туровская

МПК: G01N 21/78

Метки: дималеимидов

...О, 018 О, 295+0, 015 1;, Х 5)1 Статистически обработанные реIзультаты определения 4, 4 -дималеими.додифенилметана при п=8, Р=0,95: Х Б Х+ - 4, 7й0,397 0,016 0,397+0,013 4,0 Чувствительность предлагаемого способа составляет 0,05 мг/мп, что в 100 раз вьпде, чем по известному способу, при времени определения 15- 20 мин (по известному способу 40- 45 мин),Формула и э о б р е т е н и я Способ определения дималеимидав, включающий обработку анализируемой пробы гидроксидом калия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности, точности определения и сокращения времени проведения способа, обработку ведут в среде апротонного органического растворителя, в качестве гидроксида калия используют этанольный раствор гидроксида калия...

Номер патента: 1506337

Опубликовано: 07.09.1989

Автор: Цыганов

МПК: G01N 21/78

Метки: солей, фосфониевых, четвертичных

...от примесей весьма затруднены, если число атомов углерода в молекуле превышает 40. Таким образом, предлагаемым способом надежно можно определять ЧФС с числом атомов углерода, соответствующим пределу 20-40,Данные по определению ЧФС различным анионом представлены в табл. 4. Данные по сравнению чувствительности различных способов определенияЧФС представлены в табл, 5,Иэ табл, 5 видно, что способ более чувствителен по сравнению с известными способами, 25Формула изобретенияСпособ определения четвертичныхфосфониевых солей путем растворенияанализируемой пробы в толуоле с последующей обработкой раствором киспотного красителя, отделения органической фазы с последующим ее фотометрированием, о т л и ч а ю щ и й -с я тем, что, с целью повышения...

Номер патента: 1506338

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Барстейгене, Вайнаускас, Прашкявичюс

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, тропафена

...универсальной буферной смесис рН 2,75, 1 мл 0,17-ного растворареагента и 1 О мл хлороформа.Данные о значениях оптической плотности после обработки проб растворами различных концентраций гидроксидовнатрия и калия, содержащих 3,87 боракса, приведены в табл. 5Из данных табл. 1 следует, чтоболее подходящими для полного разрушения ионного ассоциата тропафена икрасителя являются О, 15 н- 0,25 н.растворы гидроксида натрия, содержащие боракс, В дальнейшем применяют0,2 н. раствор гидроксида натрия, содержащий боракс.Результаты изучения нлияния количества боракса в 0,2 н. растворе гидроксида натрия на растворимость красителя, освободившегося из ионногоассоциата, приведены в табл. 6Данные из табл. 6 свидетельствуюто том, что полное...

Номер патента: 1506339

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Артемченко, Кейтлин, Ничволода, Петренко, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: карбоната, лития

...раствора;С - концентрация стандартногооспектрофотометрируемого раствора (0,000204 г в 100 мл);р - навеска, г;1 - толщина фотометрируемогослоя смРезультаты количественного определения карбоната лития в субстанциипредставлены в табл, 1П р и м е р 2. Количественное определение карбоната лития в таблетках,Точную навеску предварительно иэмельченной таблеточной массы около0,016 г помещают в мерную колбувместимостью 100 мл и доводят до метки водой, фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата; 25 мл фильтрата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки водой. К 3 мл разведения прибавляют4 мл О, 2 Х-ного раствора И-п-толуолсульфонил-(2,4 -дикетоамил)-на фтохинонимина в ацетоне и через 57 мин доводят ацетоном...

Номер патента: 1509692

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Арзамасцев, Листов, Орлов, Филиппова

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, кремния, лекарственных, силаболине, формах

...(фиг.). В качестве поглощающей жидкости используют 1 О мпразбавленного раствора серной кислоты (с рН 2,0). Сжигание проводят вполиэтиленовой колбе емкостью 1 л,причем сначала поджигают запал образца, расположенного в нижнем фиксаторе. После сжигания образцов содержимое колбы интенсивно встряхиваютв течение 5 мин. Далее раствор переносят в пробирку, прибавляют 1,5 мпЗ -.ного раствора борной кислоты и1 мп 5 -ного раствора молибдата ам"мония. Через 5 мин раствор подкисляют 16 -ным раствором серной кислоты до рН 1, затем прибавляют 1 мл1 О -ного раствора винной кислоты и2 мп насыщенного водного растворасульфита натрия. При наличии кремния в испытуемом образце раствор приобретает синее окрашивание. Параллельно проводят контрольный...

Номер патента: 1509693

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Артемченко, Кейтлин, Ничволода, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, оксациллина-натрия

...и упрощение способа. Ана"лиз ведут обработкой пробы Н-и-толу 1 )олсульдюнил-11, 3 -дифенил, 3дике топропил"1-нафтохинонимином вводно-ацетоновой среде при комнатнойтемпературе с последующим фотометрированием полученного окрашенного ЕЛЕ- раствора. Способ позволяет определятьоксациллин-натрий в присутствии неити- . насыщенных соединений с подвижным бу атомом водорода и многоатомных спирил- тов в течение 10-15 мии. 2 табл.509693 4Продолжение табл. 2 г Т аблиц а 1 Среда определения Иетр огиче - 1 О кие характе- ристики Навеска, г Найдено,. 96,24 100, 71 98,96 96,11101,72 . 99;03 0,0202 0,0208 0,0210 0,00211 0,0215 0,0220 вая10-15 Время проведения анализа,Из бир ат ел ьность Х= 98,79 15Яе 2,287Я 2,3210я ф 5,88 Более 90 Определениюмешают...

Номер патента: 1516914

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Жебентяев, Талуть

МПК: G01N 21/78

Метки: диплацина

...чувстИзобретение относится к области,анализа органических соединений и может быть использовано для количественного определения диплацина в выпускаемых на его основе фармпрепара-,тах,Днплацин 1,3-бис-ф-платинецинийэтокси)-бенэолдихлорид 1 - антидеполяризующий миорелаксант, применяют ванестезиологии с целью длительногорасслабления мускулатуры и выключенияпроизвольного дхания, Выпускается ввиде 23-ного раствора в ампулах по5 мп. изобретения является повы-ствительности количественеления днплацина путем обраизируемого раствора цветорепоследующим измерением оптиотности раствора,уществляется следующимСоставитель В,АгинскийТехред А.Кравчук. Корректор Т.Колб Р ед акт ор Н. Бобкова Заказ 6383/45 Тирал 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1518736

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Петренко, Стрелец, Филипьева

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, триоксиметиламинометана

...1 53 10- Бс= +0,39 Навеска, г Найдено,20 0,0384 0,0559 0,0507 0,0471 0,0425 0 0587 99,68 99,80 100,14 100,10 99,85 99,47 25 Табли ца 2 Навес- Найдено,Метрологическиехарактеристики 30 ка 1 мл 3,660,02095,73 10-з+0,05 3,64 3,66 3,65 3,69 3,64 3,68 хБ = Яг= ЗС= 2 2 2 352 2 Таблица 3 Сравниваемыепоказатели Известный Предлагаемый Первичные алиФатические иароматическиеамины, аминокислоты, сульФаниламиды,вещества, содержащие активную метиленовую группу,нитрометан1,2-НаФтохинон 4-сульФонат натрия, ФенолФтаАлиФатическиеамины Определяемыесоединения Дихлон, ДМФА,дистиллированная вода Реагенты и растворители 11, - оптическая плотность стандартного раствора;концентрация стандартного спектроФотометрируемого раствора (0,0080 г в 100 мл);р - навеска,...

Номер патента: 1518737

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Блажеевский, Зинчук

МПК: G01N 21/78

Метки: дипероксикарбоновых, качественного, кислот, моноперокси

...2,5 мл раствора анализируемой пероксикислоты и 1 О мл буферного раствора прибавляют 2 мл раствора комплекса железа (11) с о-фенантролином. Полученную смесь тотчас же тщательно перемешивают и наблюдают изменение кирпично-красной окраски раствора.Результаты влияния рН среды на определение пероксикарбоновых кислот. пероксикапроловой и пероксикаприно" вой и дипероксикарбоновых; дипероксисебациновой и дипероксиадипиновой кислот приведены в табл. 1, из которой видно, что для первых двух кислот окраска исчезает в интервале рН 2,0 - 25 9,1, причем в интервале 3,5-8,9 она исчезает быстро, а за его границами медленно или практически не исчезает. Для двух последних пероксикислот исчезновение окраски не наблюдается во- ЗО обще, что подтверждает...

Номер патента: 1518738

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Лобуренко, Маркина, Рыбалка, Тищенко, Шафран

МПК: G01N 21/78

Метки: резорцина

...и фотометрируют относительнохолостого опыта при 493 нм,Примеры количественного определения резорцина приведены в табл. 1.В табл. 2 приведены данные, подтверждающие повышение чувствительности определения резорцина.Таким образом, предлагаемый способ повышает чувствительность определения резорцина в 10 раз по сравнению с известным. Формула изобретения 5Способ определения резорцина путем обработки пробы избытком и-сульфофенилдиазония и Фотометрированияобразующегося окрашенного соединения,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения чувствительностиопределения, пробу перед Фотометрированием дополнительно обрабатываютраствором основного красителя - катионного оранжевого Ж и осадок окрашенного ассоциата растворяют в водно"этанольной...

Номер патента: 1525156

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Багдасаров, Гаврилко, Евстифеев, Казаренко, Олехнович, Слабченко

МПК: C07D 311/02, G01N 21/78

Метки: 5-ди-(2, аналитического, качестве, лаурилсульфата, октагидроксантилий, перхлорат, пиридиламинометилиден)-1, реагента, фотометрического

...график. Закон Бугера-Ламберта-Вера соблюдается в пределах от 5 до600 мкг/л,Коэффициент молярного поглощениясоставляет 70000. Толуольный экстрактионного ассоциата реагента с лаурилсульфатом устойчив не менее 4 ч.П р и м е р 3. Определение точности и воспроизводимости результатов55анализа.Для определения точности и воспроизводимости анализа проводили серию параллельных опытов. Для этого в несколько делительных воронок помещают 100 мл дистиллированной воды, содержащей равное количество лаурилсульФата и проводили определение аналогично примеру 2, Статистическая обработка полученных результатов представлена в табл.1, где и - количество определений, Я - относительная погрешность, Бг - вероятностная относительнаяпогрешность, с, = 0,95...

Номер патента: 1525556

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Егоров, Колешко, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: жирных, карбоновых, кислот

...вкювете толщиной 1 см при длиневолны 574 нм, Строят калибровочньйграфик в координатах оптическаяплотность водной фазы - концентрациякарбоновой кислоты ( С = 30000).1525556 10 Таблица Ср,относит.ошибка,7 айдено попособу 1 410 3,7210 Не обнаружено То же 3,65.10 4 3,88.10 ф 1,0 1 О 4 3 88,10-4 3,90 10 4 3,90 10 4 4,62- 10 4,4 Анализ. Навеску исследуемого образца растворяют в толуоле, Отбираюталиквоту раствора и вносят в пробирку. Туда же вносят 2 мп соли ЧАО скрасителем крезоловым красным, 2 мпэтилового спйртЛ, 0,2 мл 0,1 н. раствора ЮаОН (рН 11), объем водно-спиртовой и толуольной фаз доводят до10 мп водой и толуолом соответственноПробирку встряхивают 2-3 мин и послерасслаивания фаз водно-спиртовую фазуотделяют и фотометрируют в...

Номер патента: 1525557

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Векшина, Голованов

МПК: G01N 21/78

Метки: ди-2-этилгексилфосфата

...м е р 2. Построение калровочного графика при концентрациД 2 ЭГФ от 1 .10до 7 -10 моль/л.серию мерных колб объемом 25 мп пщают переменные количества станданого раствора КД 2 ЭГФ, добавляютсерную кислоту, доводят объем додистиллированной водой и содержимоколб перемешивают. Концентрация сной кислоты в конечном растворе дна составлять 0,4 моль/л. Через 1растворы фотометрируют на спектрометре при Л 380 нм в кювете толщислоя 50 мм.1525557 В табл. приведены результаты сериипараллельных определений КД 2 ЭГФ. пометодике примера 1 при и5, Я- 380 нм, 110 мм. методике примера 2 при и3, Яд 380 нм, 150 мм.Т а б л и ц а 2 Концентрация Д 2 ЭГФ, п10 моль/л Таблица 1 Концентрация Д 2 ЭГФ, -Г пф 10 моль/л Введено Яр, Х10 Найдено Введено В табл.3 показано...

Номер патента: 1529086

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Бендер, Борисова, Гусакова, Подзорова, Харитонова, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, новокаина

...препаратов, которые используются совместно с новокаиномСоотношение концентраций различных сопутствующихкомпонентов (К) и новокаина (Н) составляет 1:1.Результаты йсследовання влияния различных сопутствующих компонентов на результаты определения новокаина (рН3,0; Сдмюкд0,1 мл 0,23-ного р-ра; С Д сйамп10 Мк СС1;11 11 см) приведены в табл.5.10Анализ табл.5 показывает, что совместно применяемые с новокаином лекарственные препараты не оказывают мешающего влияния на результаты его определения, ошибка определения новокаина не превышает й 2,03.П р и м е р 3. Определение содержания новокаина в сложных лекарственных формах. Анализируемые порошки сложных лекарственных форм, содержа щих новокаин, тщательно растирают в фарфоровой ступке....

Номер патента: 1536282

Опубликовано: 15.01.1990

Автор: Сбежнева

МПК: G01N 21/78

Метки: водорастворимых, выделенных, листьев, мать-и-мачехи, подорожника, полисахаридов, препаратах

...раствора препарата равна - 0,11. Оптическая плотность стандарта - 012,Содержание полисахарида равнох = -т - 100 = 91,.610 110,12 20Продолжительность определения 150 мин. Чувствительность - 0,020 мг/ /мл.П р и м е р 3, 0.01029 г препарата - полисахарида, выделенного из 25 листьев мать-и-мачехи растворяют в 20 мл дистиллиров ой воды прибавляют 0,01 г зтилгидразина и 0,1 мл 2 -ного раствора гидроксида натрия (рН=Я). Смесь нагревают до температуры кипения и выдерживают в течение 2 мин. Затем раствор охлаждают и доводят объем раствора до 100 мл. Полученный раствор фотоколориметрируют на ФЭКпри 7 =410 нм, Оптичесвх кс 35 кая плотность полученного раствора - 0,14. Оптическая плотность стандарта - 0,15.Содержание полисахарида в препарате равно...

Номер патента: 1539616

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Богословская, Пилипенко, Попов, Терлецкая

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, деионированной, железа

...л пробы 0,5-2,0 мг КУ(2-8 мкг/мл пробы) железо определяется при содержании ) 0,5 мкг/л с погрешностью 207. во всем исследуемом интервале концентраций. Однако с увеличением коли1539616 6 П р и м е р 2, К 250 мл бидистиллята, в который введено 1,25 мкг железа, что составляет 5,0 мкг Ге/л, прибавляют 1,0 мл 4 Х-ного раствора аскорбиновой кислоты, 1,0 мл раствора 0,28 Х-ного о-фенантролина салянокислого и - после перемешивания 0,1 мл суспензии катионита КУ Далее поступают так же, как описано в примере 1, Найдено: 4,7+0,4 мкг Ге/л; относительное стандартное отклонение 0,09; относительная погрешность 6 Х (строка 5 таблицы). 50 55 чества КУв анализируемой пробе возрастает время фильтрования растворов через мембранный фильтр с размером пор 1...

Номер патента: 1541494

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Киструга, Опря, Тигиняну

МПК: G01N 21/78

Метки: гидрохлорида, количественного, эфедрина

...В системе марганец (11) - дипиколиновая кислота - периодат калия выполним основной закон светопоглощения. Для количественного определенияэфедрина гидрохлорида с использованием реакции периодатного окисленияисследуют ее стехиометрию следующимобразом. В мерную колбу вместимостью50 мл переносили 5 мл раствора, содержащего 15 мкмоль эфедрина гидро"хлорида, 3 мл раствора натрия водокарбоната с концентрацией Сс= 0,2 моль/л.В табл. 3 показана зависимостьсветопоглощения раствора комплекса, 30 марганца (11) с дипиколиновой кислотой от концентрации периодата казлия (Смп(снзсоо 1, = 3,6 10С сн м 04 - 1,0 10 моль/л; рН2,85; Т = 293 К; 1 = 1 см; Л =35 = 504 нм; спектрофотометр БресогйМ 40)Берут 4 мл раствора периодатакалия с концентрацией С...

Номер патента: 1541495

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Захарова, Нестерова, Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: полинитрофенолов

...концентрация окрашенногораствора, мкг/мл,Методика количественного определенияОколо 0,05 г (точная навеска)2-(бутил)-4,6-динитрофенола растворяют в хлороформе в мерной колбевместимостью 50 мл (раствор 1 Ф 1),0,5 мл раствора Рпереносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят до метки хлороформом (растворР 2). 3 мл раствора Р 2 вносят вмерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 10 мл 20%-ного раствора полиэтиленгликоля (ПЭГ5) в хлороформеи дальнейшие операции проводят посхеме, описанной для построения калибровочного графика. Определение количественного содержания 2-(бутил)- -4,6-динитрофенола проводят по уравнению калибровочного графика и пересчитывают на навеску.Результаты количественного определения и метрологические характеристики...

Номер патента: 1548723

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Белова, Захарова, Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-тринитрофенола

...смеси доводят до20 об.7 Образующийся окрашенный раствор фотометрируют,(111) в ДМфА; доводя содержание оды до 20 об.%, и фотометрируют полученный окрашенный раствор.П р и м е р. Около 0,02 г (точная наве ска) 2, 4, 6-тринитрофенола растворяют в ДМфА в мерной колбе емкостью 100 мл и доводят содержимое колбы до метки ДМАА,мл полученного раствора помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляютмл ДмА, 50 мг цинковой пыли, 0,5 мл 247-ного раство ра хло рис товодо родной к исло ты и 2,5 мл 0,25%-ного раствора хлорида железа (111) в ДМФА. 1 ереэ 2-3 мин в колбу вносят 15 мл ДМФА, 4,5 мл водоводят до метки ДМФА, Оптичесу лотность образовавшегося окрашен ного раствора измеряют на приборе1548723 Формула изобретения повышения...

Номер патента: 1548724

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Климова, Потрохов

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, кислоты, солей, сульфаминовой

...по от- ношению к следующим примесям;окислы азота 05 мг/мЭ Не влияют на результаты анализа, мг/м100500500100 хло ридынитратысульфат аммонияокислы железа Составитель В,Агинский Редактор ВеДанко Техред МеХоданич Корректор Л,БескидЗаказ 139 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательскцй комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 ион: хитрит-ион 1: (1-10) соответственно, раствор нагревают при 100 С (накипящей водяной бане) в течение 5 мин,пос ле ч его ввод ят уксусно кислый рас т 5вор Грисса-Илосвая и через 5 мин определяют содержание сульфаминовойкислоты или ее солей по прореагировавшему источнику...

Номер патента: 1550384

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бавина, Крылов, Кукушкин

МПК: G01N 21/78

Метки: изомеров, качественного, структурных, фенилендиамина

...количестве не менее 1 мг на 5 мгиндикаторного реагента для кислой среды (рН от 5 и ниже) и не менее 10 мкгдля щелочной (рН 10-12), Реакционнуюсмесь нагревают на водяной бане 1015 мин при 80-100 С и по цвету раствора судят о наличии той или инойизомерной формы фенилендиамина. 0 С и по цвету раствора аличии того или иного ого изомера фенилендиамина руемой пробе.м е р 1, К 5 мл водного раКОэС 1 2 НО с концентрацимг/мл добавляют подкисленный 5 анализируемый раствор, со" не менее 100 мкг о-фенилени смесь нагревают на водяе 10 мин при 80 С. Вначавор приобретает красно-кор а затем изумрудно-зеленую 2. мп водного ра НО онцентрацией вляют подщелаченный доодкисленный до рН5раствор, содержащий не1550384 Способ качественного определения сТруктурных...

Номер патента: 1550385

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Мынка, Огурцов, Шкадова

МПК: G01N 21/78

Метки: кватерона, количественного

...на фотоколориметре КФКсо светофильтром 9 = 364 нм, используя кювету с толщиной слоя 10 мм, Кювету сравнения заполнят дихлорэтаном. 20Содержание препарата Х,Х) рассчитывают по формулеЭ + О 015 50100,4337 1000 навеска, г25П+ 0015, 50,4357 навеска, г где Э - оптическая плотность окрашенного раствора; 30числа 0,015 и 0,4357 - получены в результате математической обработки калибровочного графика.Для построения калибровочного графика готовят стандартный раствор путем растворения точной навески35 препарата 0,10 г 1 в 100 мл дистиллированной воды. 1 мл,стандартного раствора содержит 1 мг препарата.В делительные воронки отбирают Ое 1 ф Ое 2 э Оэ 4 е Оэбф Оэ 8 ф 1 э 01 1 э 21 1,4; 1,6 мл стандартного раствора добавляют в каждую по 4...

Номер патента: 1550386

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Арзамасцев, Быстряков

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, октатиона

...стандартное отклонение; Бу - стандартное отклонение Х Ь Х - 45 граничные значения доверительного интервала Х;, Е - относительная ошибка Х. 50 1П р и м е р 2. Определение содержания октатиона в присыпке октатионовой (3% октатиона и 97% талька). Точную навеску присыпки (около 400 мг), взятую по правилам отбора смесей, вносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют бутанономдо метки, тщательно переП р и м е ч а н и ефХ - средний результат; Б Я дисперсия; Б- 40 относительноемешивают и отфильтровывают черезбумажный фильтр, собирая среднюючасть фильтрата. В мерную колбу вместимостью 25 мл вносят 2 мл 0,075%ного раствора цветореагента, 1 млфильтрата, разбавляют до метки бутаноном, перемешивают и измеряют оптическую плотность аналогично...

Номер патента: 1550387

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Данилина, Жидкова, Ирецкий, Кукушкин

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, орто-нитроанилина

...воспринимается как оранжевая, Кроме того, существенно увеличивается время определения (до 1-1,5 ч), Начиная с концентрации реагента 4-5 мг/мл образование интенсивно окрашенного раствора происходит и в случае паранитроанилина.Отличие орто- и пара-нитроанилина достигается по различной окраске продуктов их взаимодействия с бис (трифенилфосфино)карбонилгидроксородиемформулы ИьСО(РРЬ) ОН с концентрацией 0,6-1 мг/мл, Образующийся комплекс с орто-нитроанилином ИСО(РРЬ ) (ИНСН 4 ИО) имеет. яркую красно-оранжевую окраску. Пара-нитро1550387 Кон ци ни н но-оранжевое окрашивараствора через 1-1,5 ч нжевое окрашивание че-45 миннсивное красно-оранжеокрашивание через 20- мин Бле ние Ора рез2,0 5,0 о Составитель В.АгинскийРедактор И.Касарда...

Номер патента: 1557495

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Гулевич, Май, Рахманько, Снигирева

МПК: G01N 21/78

Метки: тригалоидацетатов

...0,6 1500 10 3333 30 6667 0,00040,0030,0045 СГ,С 00- СС 13 СОО спектрофотометре на длине волны 410,нм в кювете 1 см относительно холостого раствора. По полученным данным строят градунровочный график в координатах: А (оптическая плотность) - С (концентрация тригалоидацетата в моль/л, мг/л и др.).При анализе раствора пробы в пробирку с пришлифованной пробкой отбирают его аликвотную часть (1-4 мл), добавляют ацетатный буферный раствор с рН 4,0, дистиллированную воду до 10 мл, 10 мл экстрагента (1 1 О- моль/л пикрата15 ООДА) втряхивают, отбирают водную фазу, фильтруют и фотометрируют при 410 нм в кювете 1 см. Концентрацию тригалоидацетата определяют по градуировочному графику.20Приготовление толуольного раствора экстрагента: 0,19 г...

Номер патента: 1559271

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Белявская, Боровой, Головченко, Захарова, Кучук, Сахаров, Федорова, Цихановская

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, формальдегида

...рединения желеэфиром 1,2-ци(ЖИЭЦ) (0,4 гпробы воздухатом, чтобы кона в поглотител здуха, вычис ьдегида в ис ном во ию форме. ростьюрез по15 мл тыальд Резуль ления фор предлагае приведеныЧувств соба в 1, соб более го соловымсима о гаемого спотного. Спокак опрепре из тель раз селе емок расче дегид вьпп тивен, т(57) Изобретение нализируемый возмальдегид, со скон просасываот чесосуд, содержащий створа комплексно- а,(11) с моноакри- клогександиондиокл). Объем отбиравыбирают с таким центрация формалььном растворе доравнительного опред егида в растворах п известному способа л,1.ость дла155927 делению мешает только ацетальдепщ при больших концентрациях, тогда как определению по известному способу мешают также большие концентрации...