C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки

Страница 50

Производные 3-амино-1, 5-диметил-4-нитропиразола в качестве катионных моноазокрасителей для полиакрилонитрильных волокон

Загрузка...

Номер патента: 1581726

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Барышненкова, Куликова, Муший, Перевалов, Серая, Степанов, Троянов

МПК: C09B 44/14

Метки: 3-амино-1, 5-диметил-4-нитропиразола, волокон, катионных, качестве, моноазокрасителей, полиакрилонитрильных, производные

...мл 35%-нойсоляной кислоты при 0-ЗС в течениеЗО мин прибавляют по каплям раствор0,41 г (6 ммоль) нитрита натрия в5 мл, в оды, и ерем ешиваю т 1 ч, п ров одят очистное Фильтрование, К полученному диазораствору приливают половину раствора 0,82 г (5,5 ммоль)Б,Б-дизтиланилина в 10 мл 3%-ной соляной кислоты, устанавливают рН 3-4добавлением безводного ацетата натрия, пркливают по каплям еще половину раствора аэосоставляющей и выдерживают 2 ч при 10-15 ОС, После нейтрализации раэбавленньп растворомаммиака выпавший осадок отделяют,промывают водой, супат и получают1,45 г (78%) моноазокрасителя,т. пл. 173-175"С (водный этанол,1:1), Л макс 463 нм (этанол),Найдено, %; С 57,3; Н 6,1;Б 26,7.С 1 НоИб 02Вычислено, %: С 57, О; Н 6, 3;И 26,6.б. Смесь...

Жидкость для изоляции обсадной колонны в зоне многолетнемерзлых пород

Загрузка...

Номер патента: 1583428

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Ефимов, Кузьмина, Мухин, Соловьев, Травникова, Щавелев

МПК: C09B 7/02, E21B 33/138

Метки: жидкость, зоне, изоляции, колонны, многолетнемерзлых, обсадной, пород

...изоляции обсадной колонны в зоне многолетнемерзлых пород сводит к минимуму их растепления. Оттаявшая во- С да выделяется на поверхность, что обеспечивает надежную изоляцию обсадной колонны. 1 табл.1583428 Состав, мас.Х ПлотОбъем закаОбъем Динамическое Суточныйотстой,7 выделенной воностьк гl м Нефтепродукт 502-ньй Аскангель Вермикулит напряжениесдвига,дПа чиваемой растворАБС-Са ды, мл воды,мл,0,8 0,4 1,6 0,6 0,8 20 20 19,5 17,5 19,5 452 06 1210 35,4 20 0,5 20 1030 15,8 20 29,2 0,8 1,5 20 1030 14,5 1210 33,7 Известная жидкость 20 20 2,0 201,0 20 29,2 45,2 0,8 0,6 Нефть90 85 00 8,9 20 5,3 20 900 10,5 950 124 10 15 Изготовление жидкости для изоляЦии осуществляется следующим образом.В нефтепродукт при перемешиванииНа высокооборотной мешалке...

Способ получения ферримагнитных материалов для свч-приборов

Загрузка...

Номер патента: 1385583

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Арутюнян, Григорьян, Шароян

МПК: C09B 47/00

Метки: свч-приборов, ферримагнитных

...магнитная восприимчивость уменьшается в1)5 разеП р н м е р.23. Синтез проводятполностью аналогично примеру 15.Отжиг проводят при 400.С в течение1,5 ч. После выноса на воздух продукт деградирует,в течение 40 мин,снеобратимой потерей магнитных свойств.Полученные предлагаемым способом образцы рубидийсодержащих металлфталоцианнноз сочетают в себе сильно выраженные магнитные свойства,типичные для неорганических ферритов (для сравнения .см.табл, 2 н 3) с полезны" ми качествамн органических соединений: низкая плотность) мягкость, малая диэлектрическая проницаемость,и простота технологии получения.Однородность продукта тем выше, чем больше отношение поверхности образца .ИР, к его объему) и чем меньше неоднородность температуры в зоне...

Способ получения ферримагнитных материалов для свч-приборов

Загрузка...

Номер патента: 1385584

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Арутюнян, Григорьян, Шароян

МПК: C09B 47/00

Метки: свч-приборов, ферримагнитных

...проводятполностью аналогично примеру 15.Отжиг при 390 С в течение 2,5 ч,Послеотжига продукт приобрел устойчивостьна воздухе, но его магнитные свойства ухудшились. В частности, по сравнению с образцом, полученным в примере 15, магнитная восприимчивостьуменьшилась в два раза.П р и м е р 23 Синтез проводятполностью аналогично примеру 5.Отжиг при 370 ОС в течение 1,5 ч,Послевыноса на атмосферный воздух продуктдеградировал в течение 3 ч с необратимой потерей магнитньм свойств,Полученные предлагаемым способомобразцы цезийсодержащих металлфталоцивнинов сочетают в себе явно выраженные магнитные свойства, типичныедля неорганических ферритов (длясравнения см. табл. 2.и 3) с полезными качествами органических соединений: низкая плотность, мягкость,...

Способ получения ферримагнитных материалов для свч-приборов

Загрузка...

Номер патента: 1385585

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Арутюнян, Григорьян, Шароян

МПК: C09B 47/00

Метки: свч-приборов, ферримагнитных

...15" и "1 Одиэлектрическая проницаемость Е -Счб", используемых в СВЧ-приборах,3-6; в частности циркуляторах; фильтрах имагнитная восприимчивость р 15 3 т.д., а также синтезированных в ИФИ .Значения Е и р" измерены на длине 25 АН АрмССР образцов натрийсодержащихволны 3,2 см. метиллфталоцианинов МР (где М = Мп,Электропроводность неорганических еСо, Б 1; Р, С зг Н сй ЧЗ) в виде ци-:ф тов лежит в пределах от 1 О доферритов лежит в линдров диаметром 5 и высотой 15 мм,10Ом см спрессованных из порошка. ПолученныеП р и м е р 21. Синтез проводят 30 результаты представлены в таблице 4.1полностью аналогично примеру 15От; . Измерения сделаны на автоматичесжиг и:;и 300 С в течение 1 ч, После- ких панорамных измерителях КСВ Р 244выноса на воздух...

Производные 1-аминоантрахинона в качестве красителя с отрицательным дихроизмом для жидких кристаллов и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств на его основе

Загрузка...

Номер патента: 1594189

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Иващенко, Лазарева, Плюснина, Прудникова, Румянцев

МПК: C09B 1/36, C09K 19/60

Метки: 1-аминоантрахинона, дихроизмом, жидких, жидкокристаллический, качестве, красителя, кристаллов, материал, основе, отрицательным, производные, устройств, электрооптических

...хлороформом.Получают 0,44 г (557) 1,8-бис-(4-бутилбензамидр)-,4,5-бис-(4-бутилбензоилокси)-З-метилантрахинона.Найдено,: С 76,61; Н 6,41;И 2,98.СН ,ОВычислено,: С6, 60; Н 6, 54,И 3,03.Лм "= 465 нму= -О 34 Тпл )(0,006 моль) хпорангидрида 4-бутилбензойной кислоты в 30 мл пиридина1 ч. Реакционную массу охлаждают докомнатной тегатературы, выливают в100 мл (5 ) соляной кислоты, осадокотфильтровывают, промывают водой исушат; Полученный продукт растворяютв хлороформе и хроматографируют насиликагеле хлороформом. Получают055 г (54,0%) 1,8.-бис-(4-бутилбензамид о) -4, 5-бис- (4-б утилб енз оил окси) -3,6-дибутилантрахинона, Т= 185,0.186,5 С. Найдено, %: С 77,33; Н 7,13; . Я 2,59. С НзОВВычислено, %й С 77,46, Н 7,29;Я 2,74, 1594189(0,0025 моль)...

Способ получения пищевого красителя на основе столовой свеклы с темно-красным цветом мякоти

Загрузка...

Номер патента: 1595861

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Авагимов, Бурцев, Бурцева, Грицких, Лисицкий

МПК: C09B 61/00

Метки: красителя, мякоти, основе, пищевого, свеклы, столовой, темно-красным, цветом

.... рным си алом (50%)и эФиров, блокирующих неустойчивые в смесителях с двутельной поверхноск окислению хромоФорно-ауксохромные тью нагрева и мешалк ай После этогоцепи красителя. Этот стабилизирующий полученную смесь гомогенизируют в клаэйфект алычевого пюре в отношениипанных гомогенизаторах при давлениисвекольного красителя наиболее полно 15 1 Па. Гомогенизированную массу подпр является в интервале рН среды, рав- вергают деаэрации при остаточномоном 4,0-4,2,35давлении 41 кПа (0,41 атм) в деаэраСпособ иллюстрируется следующими торе. После реаэрации массу подогрепримерамиа вают до 90 С, Нагретый продукт ФасуОСП р и м е р 1, Для получения пище.- ют в подготовленную тару при 90 Сваго красителя используют свеклу сто" 10 и а гивной...

Способ получения активного металлосодержащего моноазокрасителя

Загрузка...

Номер патента: 1595862

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Лобанов, Сапогов, Смолева, Шалфеева

МПК: C09B 62/085

Метки: активного, металлосодержащего, моноазокрасителя

...ч. По окончании выдержки в реакционную массу добавляют 0,848 г(9 вес. %) цианурхлорида и дают доополнительную выдержку при 40 С в течение 50 мин.Выцеление готового красителя,Фильтрация. Реакционную массу после д 0реакции аминирования и дополнительной обработки цианурхлоридом нейтра-:.лизуют до рН 6,0-6,5 соляной кислотой,проводят очистную Фильтрацию и высаливают смесь солей 1(С 1 и ЫаС 1 в количестве 21% от объема реакционной массы. Температура постепенно снижаетсяс 30 до 20 С, при данной температуреи р 11 6,0-6,5 дают выдержку в течение3 ч, после чего суспензию красителя 50отФильтровывают.Стабилизация и сушка красителя.Пасту готового красителя стабилизируют смесью ФосФатов и сушат при 6070 С. 55Вес сухого красителя 37,56 г,;...

Способ получения красителя из растительного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1597376

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Лапшин, Мешков, Момот

МПК: C09B 61/00

Метки: красителя, растительного, сырья

...оптимальными дозами в растворе являются 30-50 мп кислоты, так как ядра при этом четко дифференцированы, При использовании меньших доз реактивов должного эффекта не наблюдается. Добавление больших доз соляной кислоты положительного эффекта не оказывает,Алюмокалиевые квасцы используют для протравы. В результате добавления к фильтрату алюмокалиевых квасцов кариоплазма и кариолемма, пропитываясь квасцами, лучше усваивают краситель.П р и м е р 1. Плоды черемухи Маака в количестве 40 г измельчают механи/Заказ 3031 Тираж 562 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретенМям н открытиям при ГКНТ. СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 чески, заливают 1 л...

Способ получения дибромдибензпиренхинона

Загрузка...

Номер патента: 1599403

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Есип, Парамонов

МПК: C09B 3/54

Метки: дибромдибензпиренхинона

...уноса (пример 7).вайУвеличение загрузки А 1 С 1 и карбамида вьппе указанного в соотношении не приводит к улучшению показателей и экономически нецелесообразно (пример 5), уменьшение приводит к повышению вязкости массы (пример 4).. В отсутствие хлористого сульфурила возрастает расход брома, а также длительность процесса (пример 8).П р и м е р 1В колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, А загружают 56 г (0,42 г-моль) хлористого алюминия и 10,8 г (0,18 г-моль) карбамида и подогревают до начала плавления (60 С) - далее происходит саморазогрев смеси и плавление. В5 о 9403 расплав при размешивании вносят 10 г(0,03 моль) дибензпиренхинона, размешивают 20 мин и охлаждают массу до40-50 С. При этой...

Способ получения сернокислого эфира 4 -оксиэтилсульфонил 2-аминоанизола

Загрузка...

Номер патента: 1609788

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Ефимов, Красногоров, Материкин, Филиппова, Шалфеева, Шастик, Шурупова

МПК: C07C 315/00, C09B 62/503

Метки: 2-аминоанизола, оксиэтилсульфонил, сернокислого, эфира

...результаоте анализа массу охлаждают до 10 С,при этой температуре размешивают втечение 1 ч.Суспензию 4окскэтилсульфонил-аминоанизола хлоргидрата передаютдля фильтрации на фильтр-пресс, фильтруют и продувают сжатым воздухом дополучения массовой доли основного продукта не менее 75%,Этерификация 4-8-оксиэтилсульфонил-аминоанизола хлоргидрата,В аппарат для этерификации загружают 609;77 кг (100 мас,Х) олеума и724,7 кг (100 мас.Х) хлорсульфоновойкислоты, Охлаждают полученную смесь5 1609 7до 10 С и при непрерывном размешивании вносят небольшими порциями пасту4оксиэтилсульфонил-аминоанизолахлоргидрата так, чтобы температурареакционной массы не превышала15 ОС, По окончании загрузки пасты реакционную массу размешивают в течение1 ч, затем...

Способ получения окрашенного силикагеля

Загрузка...

Номер патента: 1609801

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Акобия, Каджилашвили, Чешмариташвили, Чиракадзе

МПК: C09B 39/00

Метки: окрашенного, силикагеля

...(1) по приЗОмеру 1 при пропускании азота и охлаждении водяной баней (О"3 С) по каплям прибавляли раствор 14,75 г(0,25 М) свежеприготовленного бутиллития в 25 мл абсолютного, тетрагидрофурана, Смесь нагревали в течение1,5-2 ч, Фильтровали и полученный;ра.створ соединения (111) при охлаждении ледяной Ьаней по каплям приЬавля,ли к 3 г хлорированного силикагеля, 40полученного по примеру 1, Затем смесьонагревали в течение 1 ч до 60-65 Спри энергичном перемешивании. Соединение (Ч) отфильтровывали, тщательно45промывали этанолом, ацетоном и водой, сушили в течение 1 ч при60-650 С.К охлажденной смеси соединения(Ч) в воде добавляли по каплям заранее приготовленный и охлажденный раст 50вор хлорида нитрофенилдиазония (Ч 111),На поверхности...

Способ очистки отходящих газов от оксида азота

Загрузка...

Номер патента: 1611410

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Величко, Ивасенко, Майзлиш, Мочалова, Смирнов, Снегирева, Шапошников

МПК: B01D 53/00, C09B 47/04

Метки: азота, газов, оксида, отходящих

...массы, Котцентрдцню кятялити Ее КиЯКТИЕтцо 0 КОМПОНЕНТ Д, ЦИОКТсЗДтЕЦИЛсульг 1 ямоилфтялоцианиця меди, опредеплют по оптической плотности рястгоря, ПрЕдВарнтЕЛЬНОЕ ПОЛуЧЕНИт дИ(ОКЕЯдЕ- цилсульфдмоил)фтялоцияниг;дут по методике, предложецной и.-:лди(октядецилсульфамоил)фтдлоциакичя гобдт 1 ьтт 1О О г тзеЕстттт рд;тх чгтт Ет гз д - лоцияшцд меди и 7,0 г оЯеецц;гарц- ця в 200 мл яцетотьз кипяглт при пе- рЕМЕЕНЕВяцци В ТЕЧЕНИЕ 2, ,ПстддЕрживяя рН 7-8. ПО окоеЕтяпи реакцииацетон отгоняют, осадок :ерекристяллцзовывдют из бецзоля.П р и м е р. Испьггянил пронесся 75 очисгки проводят в интервале .емцератур 50-150 С в стекцяцном , еякторе проточного типа диаметром 10:и при объеме кдтяттизятора 1 смСостав Газовой смеси:103: . ;Н 1. 11, ГОест...

Способ получения пищевого красителя из моркови

Загрузка...

Номер патента: 1613462

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Ашубаева, Токтосунова

МПК: C09B 61/00

Метки: красителя, моркови, пищевого

...(-ОСН, 3,127) добавляют15,9 мл морковного сока с содержанием сухих веществ 12,67 саотношениекомпонентов по сухим веществам 1,0,25. Смесь подвергают энергичномуперемешиванию в течение 40 мин,Целевой продукт выделяют известными методами: осаждением или сушкой распылением,П р и м е р 5, К 2,0 г пектинового порошка (-.ОСИ, 6,17) добавляют 100 мл морковного сока с содержанием сухих веществ 8,07. Полученнуюсмесь перемешивают в течение 50 мин.Затем продукт выделяют известнымиспособами: осаждениеили сушкой распылением.П р и м е р 6. К 2,35 г порошкапектина (-ОСН, 6,7) добавляют 100 млморковного сока с содержанием сухихвеществ 9,47. Соотношение компонентов сок : пектин 1:0,25. Смесь перемешивают энергично в течение 35 мин,Конечный продукт...

Способ выделения картамина

Загрузка...

Номер патента: 1616936

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Исмаилов, Копмане, Кулиев, Худавердиев

МПК: C07D 311/30, C09B 61/00

Метки: выделения, картамина

...при 100 С при постоянном0перемешивании до получения порошкообразной массы (примерно 1 ч). Затем содержимое йильтруют на воронке Бюхнера через фильтровальную бумагу, промывают водой до нейтральной реакции. Полученную целлюлозу еще промывают 96%-цым этиловым спиртом в количестве 0,5 л, а затем ацетоном в количестве 0,5 л, Таким образом приготовленную целлюлозу высушивают в вытяжном шкафу и используют для наполнения колонки, Диаметр и высота колонки 65 х 100 см, соотношение сухих веществ к адсорбенту 1:5.Для уточнения количества загрузки колонки целлюлозой определяют процентное содержание сухих веществ в водном растворе после бензольной обработки, что составляет 1,04%, Объем водного остатка 4,8"5,2 л, содержание сухого вещества составляет...

Способ получения 1, 4-бисоксиэтиламино-5, 8-диоксиантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 1618753

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Блудов, Горковенко, Григоренко, Кожушкова, Крамаренко, Лаптева, Ревенко, Яцык

МПК: C09B 1/515

Метки: 4-бисоксиэтиламино-5, 8-диоксиантрахинона

...0,784 г уксуснокислой медии, пропуская воздух, подогревают до57 С и в течение 4 ч окисляют прирН 10 до изменения потенщала с -640 55до 0 мВ.Затем реакционную массу охлаждаютдо 35 С, кристаллизуют в течение 4 ч,размешивая через 30 мин по 2 мин,Фильтруют, промывают до нейтральнойреакции по бриллиантовой желтой бумаге. Получают 44, 42 г красителя, впересчете на сухой, что составляет93,47. Содержание золы 2,17 По оттенку соответствует, пь чистоте чищестандартного образца, красящая концентрация 1107,П р и м е р 2. Проводят в условияхпримера 1 с той разницей, что на обработку лейко,4,5,8-тетраоксиантрахинона загружают 7,6 г моноэтаноламина (207 от общей загрузки) и проводят ее при рН 9 в течение 1 ч. Конденсацию, окисление и...

Способ получения выпускной формы хлорированного фталоцианина меди

Загрузка...

Номер патента: 1618754

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Белоиваненко, Кисельков, Кошелев, Мороз, Шеляпин

МПК: C09B 47/08, C09B 67/16

Метки: выпускной, меди, формы, фталоцианина, хлорированного

...пигмента, поэтому является нецелесообразным,Соотношение 1:С,5-1 мас.ц, концентрированной серной (моногидрата).и хлорсульфоновой кислот является оптимальным. При соотношении серная:хлорсульфоновая кислоты 1:0,4 (мас.ч.) и 1;1,2 (мас.ч.) не позволяет получать пигмент необходимых колористицеских показателей, При этих соотношениях пигмент получают намного слабее и с синим оттенком.Снижение количества смеси кислот(менее 0,75 мас.ц.) как и повышение ее количества (более 1 мас,ч,). непозволяет получать пигменты с высокикрасочных связующих и для окрашивания полимерных материалов с выходом 984. Соотношение киспот 1:0,5, а соотношение пигмент : смес.ь кислот 1: ;0,75.П р и м е р 2. Кондиционированный размол проводят в условиях примера 1...

Способ получения арилированных фталоцианинов

Загрузка...

Номер патента: 1623998

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Анисимов, Астахова, Брауда, Кошель, Мигачев, Минин, Ровная, Шаповалов

МПК: C09B 47/06

Метки: арилированных, фталоцианинов

...смесь 3,4- -диметилдифенцла, воз;тука, аммиака в соотт.оитт ттти 1:, 12: 6, Объемная скорость т.оэдуха 3600 ч . За б ч подано 45,64 г 3,4-димети:тдифенила, получено 41,55 г твида 3,4-дифенилдикарбоновой кис.тоты. Выход 74, 3%,Получение дттцит рила 3,4-дифецилдикарбоцовой ктслотьт из кислоты, 24,2 г (0,1 мо:ть) 3,4-дифенилдикарбоновой кислот: и 260 мл уксусного ангидридя тп т 3 евают до кипения и кипятят 1,5 ч, затем уксусцый ангидридотгоняют, Вносят 22,0 г (0,5 моль)моченицы л рязмешшзатот 5-6 ч при 136138 С. Реакциоцнукт слтесь охлаждатот,о,размективаюг с избытком концентрацииаммиака 3 .т.и оставляют ца ночь, Получе ттттьтй диамид 3, 4-дифеттттлдик арбоновой кислоты отфильтровывают и сутттятиттамид может быть использованв синтезе...

Органические соли железного комплекса 1-нитрозо-2 оксиантрацена в качестве гидрофобного фильтрового красителя с максимумом поглощения 760 нм и максимумом пропускания 560 нм

Загрузка...

Номер патента: 1627545

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Быкова, Дмитриева, Ельцов, Залукаева, Соколова

МПК: C09B 57/00

Метки: 1-нитрозо-2, гидрофобного, железного, качестве, комплекса, красителя, максимумом, оксиантрацена, органические, поглощения, пропускания, соли, фильтрового

...инитрозированием 2-антрола, синте,ванного одним из известных спосЭлектронные спектры полученныхтаким образом соединений идентичныпо форче и отличаются лишь по интенсивности. Оци характеризуются наличием широкой полосы поглощения с максимумом поглощения при 760 нм и максимумом пропускация при 560 нм, чтопозволяет создавать светофильтры,поглощающие в красной области видимого спектра и именде максимум пропускания при 560 цм,Полученные красители отвечаютвсем требованиям, предъявляемым кфильтровым красителям: стабильны,светостойки, растноримы в органических растворителях, хорошо совмещаются с полимерной основой, Полученыпленочные светофильтры с использованием предлагаемых красителей на основе ацетобутирата деллюлозы, имеющие максимум...

Способ получения калиевой соли бис 1 (4 -сульфофенил) 3-карбоксипиразолон-5-триметиноксанина

Загрузка...

Номер патента: 799390

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Баранова, Васильев, Заславский, Казымов, Кучерявенко, Литвиненко, Савелова, Соломойченко, Федорина

МПК: C09B 23/06

Метки: 3-карбоксипиразолон-5-триметиноксанина, бис, калиевой, соли, сульфофенил

...при 4850 С с последующим охлаждением реак-.ционной смеси, подкислением ее, осаждением красителя этанолом или ацетоном, Фильтрацией, промывкой этаноломили ацетоном и сушкой, выход и чистота целевого продукта не указаны.Недостатки известного способа связаны со сложностью проведения технологии вследствие необходимости проведения процесса при повышенной температуре в присутствии высокотоксичноготриэтиламина, 30Наиболее близким по техническойсущности к данному изобретению техни"ческим решением является способ получения красителя (1) конденсацией1-(4 -сульйофенил)-3-карбоксипиразолонас диэтилацеталем р-этоксиакро 35леина в среде метанола в присутствиитриэтиламина при 55-60 ОС в течение4 ч с последующим осаждением красителя метанолом...

Способ получения 7-гидроксинафто2, 3 феноселеназин-8, 13 диона

Загрузка...

Номер патента: 1634687

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Арнольд, Горностаев, Лаврикова

МПК: C09B 57/00

Метки: 7-гидроксинафто2, диона, феноселеназин-8

...Тираж 406 Подписное81111 НН Г суд,рственнаго комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская ндб., д. 4/5 Прои;кол я нно-издательский комбинат "патент", гжгород, ул. Гагарина,101 7-гидроксинафто 2,3-а феноселеназин,3-диод с повышенным выходом, составляющим 77-833.Предлагаемый способ позволяет ис 5 ключнть необходимость использования труднодоступных 2-аминоселенофенолов, сократить время проведения процесса,существенно упростить методику выделения целевого продукта. 10П р н м е р 1. 7-Гидроксинафто 2,3- .афеноселеназин,13-дион, 2 г (0,0049 моль) 1-азидо-фенилселено-гидроксиантрахинона выдерживают 25- 30 мин в 20 мл кипящего диметнлформа мида, Затем реакционную массу охлаждают,. выпавший осадок...

Бромпроизводные 3 -фенилкарбамоил-4 -гидроксиазобензен 4-сульфоната натрия в качестве кислотных азокрасителей с антимикробными свойствами для шерстяных материалов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1636432

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Горбачева, Двоскин, Козинда, Лихачева, Мамедова, Нагиев, Салахов, Суворова, Умаева

МПК: C09B 29/00, D06P 3/16

Метки: 4-сульфоната, азокрасителей, антимикробными, бромпроизводные, гидроксиазобензен, качестве, кислотных, натрия, свойствами, фенилкарбамоил-4, шерстяных

...натрий 3-фенилкарбамоил"-гидроксиазобенэен-сульфоната в 30 мл хлористого метилена подвергают бромированию раствором брома в метнленхлориде в 20 течение 35-40 мин с последующей обработкой 15-207.-ной перекисью водорода при молярных соотношениях НФКГАС: :бром;перекись водорода - 1:0,5-0,8: :0,3-0,5 соответственно с последующеи- 25 выдержкой реакционной смеси в течение 55-60 мин до комнатной температуры.Масса целевого продукта 43,3 г, выход 99,87.30Пример 2. СогНВг 1 а С ННэОвМаБВг, мол.м. 577,0,Аналогично примеру 1 осуществляют 40 оксибромирование 18 г (0,042 г-моль) НФКГАС, 8,94 г (0,054 г-моль) брома и 6 г (0,034 г-моль) 18%-ной перекиси водорода при молярном соотношении НФКГАС:бром:перекись водорода - 1:1,3:4 :0,8 в среде хлористого...

Способ получения водорастворимого азопроизводного гидролизного лигнина

Загрузка...

Номер патента: 1636433

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Агапова, Агеев, Велешко, Давыдов, Ермакова, Романов, Серикбаев

МПК: C09B 39/00

Метки: азопроизводного, водорастворимого, гидролизного, лигнина

...к дальнейшему окислительно-гидролитическому расщеплению лигининого комплекса. Гидролитическийразрыв простых и сложных эфирных связей сопровождается потерей частиметоксильных, альдегидных и нитро-.групп и возникновением дополнительных свободных фенольных и спиртовыхгидроксильных групп, наличие которыхв значительной мере облегчает азосочетание, в результате чего в молекулу лигнина удается ввести дополнительное количество азогрупп. Введение дополнительных азогрупп и возникновение дополнительных гидроксильных групп способствует получению более насыщенного цвета при крашении ко"жевой ткани шубной овчины,Основными критериями при определении оптимальных условия активацииокисленного лигнина для полученияазопроизводного лигнина...

Способ получения катион-анионных цианиновых красителей

Загрузка...

Номер патента: 1645270

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Вомпе, Любич, Монич, Формина

МПК: C09B 23/00

Метки: катион-анионных, красителей, цианиновых

...отфильтровывают, про, мывают на фильтре смесью хлористого метилена с эАиром (1:2) и нысунивавт.После двухкратного переосаждеция из хлористого метилена эАиром получают мелкие оранжево-красные кристаллы.Выход 0)12 г (1001). Т.пл. 160- 163 С (разл.) %макс 522 ц 490 нм(в этиловом спирте) .Найдено, Х: С 69,93, 70,26; Н 6 06, 6 05; И 5 81, 5 78; Я 6 30, 6,25.Со Н 5514088Вычислено, l: С 70,15; Н 5,69; М 5,45 Я 6,24.П р и м е р 4. Получение соли 3,3 дизтилтиатрикарбоцианина и 3,3 -дц(- сульфопропил) -4,5,4,5 -дибензо- (этилтиакарбоцианинбетаина.Суспецзию 0,07 г 3,3 -диэтилтиатрикарбоцианинцодцда ( ),000125 моль) 45270 6н 5:и хлористого метилена смешиваютс 0,83 мл 1,5 н. раствора мегцлатана грин в метаноле и образуюццйся зеленовато-желтый...

Способ получения кубового красителя дибром-3, 4, 8, 9 дибензпирен-5, 10-хинона

Загрузка...

Номер патента: 1647018

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Гутник, Сафронова, Тоцкая

МПК: C09B 3/54

Метки: 10-хинона, дибензпирен-5, дибром-3, красителя, кубового

...чище и обладает красящей концентрацией 125 - 130) поотношению к известному,Предлагаемый способ получения кубового красителя дибром,4,8,9-дибензпи, в частности к спокрасителя дибромн,10-хинона, рирования хлопка, шелка, Изобретекрасящую коннен до 130-150 ипроцесса с 17 до мирование 3,4,8,9- а бромом ведут в стого алюминия (И) ношении: И: И 1;.8), при 70-100 ОС.Заказ 1379 Тираж 411 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 при 70-100 С. После окончания выдержки массу принимают на подкисленную воду (196 г воды и 0,79 г серной кислоты) при температуре не выше 65 С. Полученную...

1, 4-бис(диалкилфениламино)антрахиноновые красители в качестве индикаторов мест утечек хладонов из холодильных систем

Загрузка...

Номер патента: 1648955

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Малкин, Пазенок, Попов, Соболева, Фиалков, Филенко, Чайка, Ягупольский

МПК: C09B 1/52

Метки: 4-бис(диалкилфениламино)антрахиноновые, индикаторов, качестве, красители, мест, систем, утечек, хладонов, холодильных

...- гексан 1:1),Ямакс 630 нм (бензол).Найдено, %; С 80,32; Н 5,57; И 6,11,СЗОН 26 Й 202Вычислено,;: С 80,71; Н 5,83; М 6,27, 35П р и м е р 3. Навеску 0,2 г красителя (аили б) растворяют в 100 г холодильногомасла Хф 12 - 16 (ГОСТ 5546 - 86) при размешивании и нагревании до 40 С, Растворыкрасителей используют для зарядки холодильных агрегатов.П р и и е р 4, В серию холодильныхагрегатов типа "Ока" с калиброваннымимикротечами 5 - 15 г хладона в год в каждыйпомещают по 100 г раствора красителя а 45или б в масле и заряжают по 200 г хладона11 или 12, Агрегаты герметизируют и ставятна обкатку. Места утечки контролируют визуально или протирая места возможных утечек белой тканью. Через 2 - 6 ч у 10050заряженных агрегатов были обнаруженыутечки за...

Способ получения кислотного коричневого моноазокрасителя

Загрузка...

Номер патента: 1650675

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Бездиль, Беляев, Галюк, Лучкевич, Озаркив, Слезко, Хованец

МПК: C09B 45/02

Метки: кислотного, коричневого, моноазокрасителя

...рН 1,7 3 ч, Реакционную массу охлаждают. Краситель выделяют при рН 1,0 и сушат. Выход 15,6 г(60,60), красящая концентрация по спектрофотометру 143,9.Примеры 2-20 выполняют аналогично.Условия выполнения и полученные результаты приведены в таблице.1650675 Формула изобретения Способ получения кислотного коричневого моноазокрасителя путем сочетания предварительно продиазотированной 4 -аминобензоил-амино-сульфосалициловой кислоты с фенил-гамма кислотой с последующим взаимодействием полученного при этом моноазосоединения с хромирующим агентом, выделением, фильтрацией и сушкой целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и его красящей концентрации, в качестве хромирующего агента используют...

Паста-подцветка для черных печатных красок и черная печатная краска на ее основе

Загрузка...

Номер патента: 1650678

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Аристов, Астафьева, Вильнер, Водолазская, Волкова, Горенко, Давыдова, Карлов, Орел, Смрчек, Щипакина

МПК: C09B 47/04, C09D 11/00

Метки: краска, красок, основе, паста-подцветка, печатная, печатных, черная, черных

...далее перемешивают с техническим углеродом, пастой-подцветкой и 45 адкидными смолами. Полученную пасту перетирают на бисерной мельнице до дисперсности 10 мкм, разбавляют керосиновой фракцией и сиккативом 50 П р и м е р 14. Готовят офсетную краскудля печати книжно-журнальной продукциина рулонных машинах со скоростью до 25тыс, оттисков/ч следующего состава, мас.ч.:Технический углерод К - 354 18,0 55 Паста-подц ветка 6,0Пентафталевая алкидная смола, модифицированная жирными кислотами льняного масла (алкид Д - 1600, ПН) 5,0Фенолформальдегидная смоПолимеризованное льняноемасло 2,5Льняное масло 6,4Синтетическая фракция с пре делами кипения 260 - 290 С 6,4Минеральное масло с анилиновой точкой 62 - 66 С (маслоМП - 1) 7,4Керосиновая фракция с...

Способ получения -формы хинакридонового пигмента

Загрузка...

Номер патента: 1654317

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Бондаренко, Мороз, Шеляпин, Штанов

МПК: C09B 67/20

Метки: пигмента, формы, хинакридонового

...серной кислоты в эквивалентном количестве донейтральной или слабокислой реакции(рН=7-6,э), Выливают массу ца 2000 пдистиллированной воды, нагреваютдо Зэ С в течение 30 мин, фильтруют,промывают до отсутствия сульфат-иоцови сушат,Получают розоныи хицакридоцовьвпигмент н 1007.-ноп -форме с сице 40.ватым оттенком Я,=э,1) и увеличенным до 667. олеском н покрытиях.П р и м е р 2. В дисперсиоццыиколенчатый смеситель с обратным холодильником загружают 350 г -Формьисходного 11 ХЛ 228 г 1 МСО, содержащего16 г (16 мл) дистиллированной воды и9 ч,1 г КОН, 200 г 10 й.-ного ДМСО ц/О г (207.) калиевой соли ЛХЛ и прио, 50перетирании подогревают до 85 С в течение 1 ч, после чего содержимое смесителя разоанля 10 т э 00 мл 307-ной880, (160 г в пересчете...

Способ получения монометинцианиновых красителей

Загрузка...

Номер патента: 1659439

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Бороздина, Левкоева, Любич

МПК: C09B 23/04

Метки: красителей, монометинцианиновых

...нм (в этаноле). П р и м е р 3. Получение перхлората1-фенил-метил-(1 -этил-метоксихинолил-метин)тетразолия,Смесь 0,12 г (0,0004 моль) иодметилата5 1-фенил-метилтетразола, 0,11 г (0,0004моль) 1-атил-сул ьфо-б-метоксихинолинийбетаина, 0,12 моль триэтиламина и 2 мл абс,этанола кипятят 1 ч, После охлаждения до20 С желтый реакционный раствор вылива 10 ют в 50 мл 4 о -ного водного раствора перхлората натрия, Выпавший осадокотфильтровывают, промывают водой, Выход 0,14 г (76,5 ); оранжево-желтые кристаллы, т.пл, 128 - 130 С(из воды). Максимум15 поглощения 432, 453 нм (в этаноле),Найдено, %: С 53,9; Н 4,9: й 15,2,С 21 Н 22 С й 5050,5 Н 20,Вычислено,: С 53,8; Н 5,0; К 14,9.П р и м е р 4. Получение перхлората20 .1-фенил-метил-(1...