Патенты с меткой «3-амино-1»

Номер патента: 426480

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Лялякина, Руднева, Швецов-Шиловский

МПК: C07D 279/16

Метки: 3-амино-1, 4-бензтиазинов

...выделением целевоизобретении, не известен; получаемые сое- го продукта известными приемами,динения обладают повышенной биологической Реакцию осуществляют путем нагреванияа кти вностью, эквимолярных количеств исходных веществСогласно предлагаемому изобретению преимущественно при температуре кипенияпредлагается способ получения З-амино,4- реакционной смеси ао удаления из сферы-бензгиазинов общей формулы реакции сероводорода, который образуетсяГ 1в результате реакции.П р и м е р, Раствор 1,8 г 1,4. 5 ензтн1-1 азин 3,4-днгидро-З-тиона в 20 мл абсолютного спирта и 0,6 г иэопропиламина киор, пятят с обратным холодильником до преки - водород или алкил, причем ращения выделения сероводорода. Реакцнонодин из Р и К обя льно ную смесь упаривают...

Номер патента: 634669

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Деже, Кальман, Чаба

МПК: A61K 31/42, C07D 271/06

Метки: 3-амино-1, 4-оксадиазолов

...при 55-65 С в течение 0,5-6 ч,П р и м е р 1, 6,6 г формилгуанидина суспендируют в 200 мл этанола и фосуспензию, охлажденную до минус 15 С,смешивают с 97 мл 5,8% ного гипохлорита натрия и затем с 15 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционнуюсмесь выдерживают в течение 1 ч приоминус 5 - минус 10 С, Затем в реакционную массу добавляют водный раствор 12,1 г карбоната натрия и кипятят10-12 мин, Реакциойную смесь охлаждают, упаривают нв холоду и акстрагируют этилацетатом, выпаривают досухаи сублимированием выделяют 3-аминоо-1,2,4-оксадиазол, т. пл. 114-116 С,П р и м е р 2. Суспендируют 8,4 гхпоргидрата лаурилгуанидина в 170 млэтанола и к су".пензии, охлажденной доминус 10 С, добавляют 29,6 мл 7,5%ного раствора гипохлорита...

Номер патента: 1139733

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Вайль, Емец, Ханин

МПК: C07D 285/00

Метки: 3-амино-1, 4-дитиазолидинтиона-5

...- увеличение вы-.хода целевого продукта, а также упрощение технологии .процесса.Цель достигается тем, что соглас Оно способу получения З-амино,2,4 дитиазолидинтионароданид аммонияподвергают взаимодействию с кислойсернокислой солью натрия или аммония, воду берут в массовом соотношении к роданиду аммония 0,4-0,5:1 соответственно, процесс ведут в гетеро.генной фазе.Процесс ведут при массовом соотношении роданида аммония и кислой 4 Осернокислой соли натрия или аммония,1:1,75-2,1 соответственно.Процесс ведут в течение 50-60 мин.Предлагаемый способ позволяет в2 раза увеличить выход целевого продукта,1Ф П р и м е р, 1, К 180 г роданида аммония (ИН 48 СИ) добавляют 316 г кислого сернокислого натрия(ИаНБ 04), что соответствует отношению...

Номер патента: 1325049

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Архипова, Быкова, Койфман, Корженевский

МПК: C07D 275/04

Метки: 2-бензизотиазола, 3-амино-1

...21,21С,Н,Н,БВычислено, Х: С 56,00; Н 4,00;.Н 18,67; Б 21,33.П р и м е р 2, 17 г (0,1 моль)З-хлор,2-бензиэотиаэола растворяют в 150 мл формамида, нагревают раствор до 160 ОС и пропускают в неготок сухого аммиака (1 пузырек в1 мин) в течение 3 ч. Затем реакционную смесь выливают на лед, выделившийся белый волокнистый осадок отфильтровывают и высушивают на воздухе. Продукт - белые мелкие иголочки -растворяется в горячей воде, спирте,эфире и ацетоне, т,пл, 115 С, выход 13,1 г (87 Х).Найдено, Х: С 55,98; Н 4,12;Я 18,65; Б 20,97С НИБВычислено, Х: С 56,00; Н 4,00;И 18,67; Б 21,33.П р и м е р 3. 8,5 г (0,05 моль)З-хлор,2-бенэизотиаэола растворяют в 75 мл формамида, нагревают раоствор до 120 С и пропускают в неготок сухого аммиака в течение 6...

Номер патента: 1581726

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Барышненкова, Куликова, Муший, Перевалов, Серая, Степанов, Троянов

МПК: C09B 44/14

Метки: 3-амино-1, 5-диметил-4-нитропиразола, волокон, катионных, качестве, моноазокрасителей, полиакрилонитрильных, производные

...мл 35%-нойсоляной кислоты при 0-ЗС в течениеЗО мин прибавляют по каплям раствор0,41 г (6 ммоль) нитрита натрия в5 мл, в оды, и ерем ешиваю т 1 ч, п ров одят очистное Фильтрование, К полученному диазораствору приливают половину раствора 0,82 г (5,5 ммоль)Б,Б-дизтиланилина в 10 мл 3%-ной соляной кислоты, устанавливают рН 3-4добавлением безводного ацетата натрия, пркливают по каплям еще половину раствора аэосоставляющей и выдерживают 2 ч при 10-15 ОС, После нейтрализации раэбавленньп растворомаммиака выпавший осадок отделяют,промывают водой, супат и получают1,45 г (78%) моноазокрасителя,т. пл. 173-175"С (водный этанол,1:1), Л макс 463 нм (этанол),Найдено, %; С 57,3; Н 6,1;Б 26,7.С 1 НоИб 02Вычислено, %: С 57, О; Н 6, 3;И 26,6.б. Смесь...