C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки

Страница 35

Способ получения бис-(4-диметиламинофенил)-(1, 3-дифенил-4 хлорпиразолон5-ил)-карбинола

Загрузка...

Номер патента: 332745

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Живописцев, Липчина

МПК: C09B 11/16

Метки: 3-дифенил-4, бис-(4-диметиламинофенил)-(1, хлорпиразолон5-ил)-карбинола

...в минимальном количестве теплой 2,н. соляной кислоты. Раствор фильтруют в 12%-ный амми 10 ак со льдом. Выделившийся осадок отфильтровывают. С целью очистки его растворяют вминимальном количестве ледяной уксуснойкислоты и прибавляют 42%-,ную кислоту в количестве, не,изменяющем цвета раствора кра 15 сителя. Затем приливают четырехкратныйобъем насыщенного водного раствора перхлората натрия и разбавляют вдвое водой. Послесуточной выдержки перхлоратиую соль красителя отфильтровывают,и промывают водой.20 Для перевода в карбинол полученную сольрастворяют в 3 - 4 н. серной кислоте и фильтруют в 12%-ный аммиак со льдом. Карбинолотфильтровывают, промывают водой и сушатв вакуум-эксикаторе.25 Выход 5 г (19 %),Полученный бис - (4 -...

Способ получения выпускной формы пигмента желтого 4к

Загрузка...

Номер патента: 405382

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Борисова, Губарева

МПК: C09B 67/00

Метки: выпускной, желтого, пигмента, формы

...улучшения качества целевого продукта предлагается сочетание вести в присутствии оттеночного амина-нитро-аминоанизола и наполнителя - сернокислого бария.Желательно оттеночный амин-нитро-аминоанизол брать в количестве 10 - 15/о от общего веса загружаемых аминов, а наполнитель сернокислый барий в количестве до 25%от веса сухого пигмента.Пример.1, ДиазотированиеВода, мл 304-хлор-нитроанилин,г моль (о/о) 0,0264 (88)З-нитро-аминоанизол,г,моль (%) 0,0036 (12) 2, Растворение м-ксилидкислоты (а,у.к)5 Вода, млСода каустическая,г моль,и-Ксилидид а.у.к., г мВ стакан загружают воО скую, м-ксилидид ацетоукразмешивают при комнатнполного растворения.3. СочетаниеВода, мл5 Уксусная кислота,г (%)Раствор лт-ксилидида аРаствор сернокислогонатрия г (/о)О...

Способ получения бензтиазолового азокрасителя

Загрузка...

Номер патента: 470971

Опубликовано: 15.05.1975

Автор: Георг

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителя, бензтиазолового

...натрия в 25 вес. ч. воды. Образующееся диазосоединение вносят в раствор 43 вес. ч. динатриевой соли 2-ацетоацетиламинонафталина,7-дисульфокислоты и 25 вес. ч. карбоната натрия в 200 вес. ч.,воды 1 и 200 вес. ч, льда, Когда сочетание закончено, суспензию красителя ндобавлением45 вывают.Полученнля можно плучения сания пасты50 рый очень хшивает бумным оттенкПолученн ую таким образом п рименять непосредств мого красителя, Посл получают желтый,по орошо растворяется в агу в яркий желтый40971 П р и м е р 3. 32 вес, ч, 2- (4-аминофенил) -6- метилбензотиазол-сульфокислоты растворяют в 600 вес. ч. воды, добавляют 15 вес, ч.30%-ного раствора гидроокиси натрия. После добавления 7 вес. ч. нитрита натрия этот раствор приливают к хорошо размешанной...

Способ получения моноазопигмента

Загрузка...

Номер патента: 472955

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Аристов, Баранова, Ганжа, Лисицина, Петрова, Ривлина, Фейзулова

МПК: C09B 29/20

Метки: моноазопигмента

...этой температуре до получения устойчивой кристаллической модификации пигмента, приливают небольшое количество 25%-ного раствора уксусной кислоты доЗаказ 2183/1 Изд. Мо 783 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 рН 6, вносят 0,275 г октадециламина (3 от веса пигмента), растворенного в 6 мл 1%-ного раствора уксусной кислоты, размешивают 30 мин, осаждают октадециламин на пигменте добавлением эквивалентного количества раствора едкого натра, выдерживают суспензию 6 час при 90 С, отфильтровываот пигмент, промывают его горячей водой, разбавляют 300 мл воды и добавляют мелкоистолченный октадециламин в количестве 1% от...

Способ получения азокрасителя тиазолового ряда

Загрузка...

Номер патента: 472956

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Баркан, Гудриниеце, Лиепа

МПК: C09B 29/36

Метки: азокрасителя, ряда, тиазолового

...ВО (ой, пс)рс(1)неглгн- ;оыВяют цз ятаногя и полуяо ",Ог (8 О,7) крсы.( крстялсог, т. пл. 205- 208 Г (ра:л.).П р ц м с р 2. 1,8 г (0,01,3 оз 2-ампю- окснмстцл-карбмстоксптцазола дпязот:р от как в прцмсрс 1, сочетают с 1,1 г (0,01 О 2 дпмстлянцлппя, рясгворснного в 2 лчл зтя;о 85.7 205 - 208 Зтднос 28 ) о66.6 200 в 2 То )ке 98 65,9 192 - 194 Этаиол - ДйИ)А -вола (1: 2: 1) 15,98 9,01 Предмет цзобретс:няСпособ получення азокрасцтсля тпязолового ряда общей формулы в которой Е - 4-СвНД 2,4-С;Е 1 Л", 3,4 гя, пср(мснп 3 ют О .2(н, ря Ос 3(5 п 1 О-ко(тным колнвчсстом водогфплыролыляк)т Оса,с(, роз:3 ю с 0 Водо, пер скрцс гя;лнзОВыляют 3:3 с иссн ЛпмснгфОГ)зямд (Дчф)3) - 5 Водя (1: 2)по,снаот 2,5 г (764") темиорпчнс:)ы.; крцстл, ОБ, т. г ....

Способ получения комплексного металлосодержащего азопигмента

Загрузка...

Номер патента: 472957

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Мигачев, Тимошевская

МПК: C09B 45/02

Метки: азопигмента, комплексного, металлосодержащего

...комитетазобретсиий5, Рак:скагф "р Вака Изд.ос 5 дарствен ио делам Москва, 1 КТии. Хар Патента1Прозсдевце комплсксообрдзовяпця ь прцсмтствцц Вышемказяццы: ПАВ позволяет цо- ,(УЧПГЬ ЦЦГМС-:Т ВЬСОКО;0 КД (Е:ГБД, С М(.,5 КО- крпстя 75 с(цчсскОЙ текст(ро:1, хорошо распрсидог яюшсйся В крв(ск;, с цовышс 1;поц устОЙчпьостью к дейстзцю Оргяпцчсскпк рястворцгслей ц угучшеп 1 ыз. реологцчсскцмц свой твямп.Кроме того, продолж:тельпость процесса сокращается цд- 3 исс. П р ц м с р 1. 6,45 г д:цлццд зосяг в смесь 3,2 г 92"о-;(ой ссрвой кислоты, 15 з. во;ы п 40 г льда, добавляют 3,5 г гштрцтя натрия, получспный диазораствор прц р 1-1 7,8 - 8,0 прбдвляют к 200 чл ра;"гвора, содержащего 13,2 г 70;о-пого 2,4-дпокс лпцог(51- та натрия,...

Способ получения фталоцианина меди

Загрузка...

Номер патента: 472958

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Буханько, Плакидин, Степанян

МПК: C09B 47/04

Метки: меди, фталоцианина

...тел, служащих одновременно катали затором, используют молибденовые стержни. Конденсацгпо проводят при работающей мешалке (300 об/мин) и непрерывном отводе 0,83 кг/час (в пересчете на 100%-ный пигмент) технического продукта. Технический продукт, представляющий собой тонкодисперсный порошок, содержащий 79% пигмента, растворяют в 85"-ной серной кислоте, выливают раствор на воду, полученную суспензию кипятят 1 час, фильтруют, промывают осадок водоп, отжимают, сушат и измельчают. Полученный пигмент соответствует а-модификации кристаллов фталоцианина меди. Выход пигмента 90%, считая на фталевый ангидрид.П р и мер 2. Проводят опыт, как в примере 1, но в расплаве мочевипы растворяют кроме безводного сульфата меди 1 моль хлористого натрия....

Способ получения концентрированных растворов красителей или оптических отбеливателей

Загрузка...

Номер патента: 474161

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Йюрген, Ханс-Хейнрих

МПК: C09B 57/00

Метки: концентрированных, красителей, оптических, отбеливателей, растворов

...3,6% в пересчете на 100% примененного красителя.Выливая концентрат в теплую воду и прибавляя общепринятые вспомогательные средства, получают красильную ванну, которую можно применять непосредственно для крашения целлюлозпых волокон в синие оттенки. ляя общепринятые вспомогательные средства. 1 юлучаот непосредственно применяемую кра. сильную ванну для крашения целлюлозных во покои в ярко-голубые оттенки,0 П р и ме р 2. 100 г 3%-ного водного раствора кра(нтсля формулы Если замешпь в указанных примерах растворы красителя тем же самым количеством 20 указанных в табл. 1 анионных и катиопныхкрасителей н поступать, как в примера.( 1 и 2, то получают также концентраты красителей, которые можно применять непосредственно и которые можно долго...

Способ получения дисперного моноазокрасителя

Загрузка...

Номер патента: 478040

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Гандельсман, Мостославская, Ягупольский

МПК: C09B 29/00

Метки: дисперного, моноазокрасителя

...окпрпчпыабап к1 зя.мнязк 1 Г, СР1гва азм.ск трмулысн, с и ососн,обладающие повышенной устойчивостьюк свету,П р и м е р. Диазотируют 0,5 г (0,002моля) 2-дифторметилсульфонил- нитро 1о5 анилин в 5 мл ледянои уксусной кислотыопри 10 - 12 С и размешивании нитрозилсерной кислотой, приготовленной из 0,15 г(0,0021 моля) сухого натрия, 4 мл серной кислоты ( =1,83) и 2 мл ледянойобщей фор 10 уксусной кислоты, в течение часа. Диазораствор выливают в 30 мл ледяной воды,офильтруют и при 0 - 5 С и размешиванииВ прибавляют фильтрат небольшими порциями5 к раствору 0,46 г (0,002 моля)М - - цианэтил-М - ф -ацетоксиэтиланилина в 5 млледяной уксусной кислоты,3 =и, Йнсосн3к =и, Осн3получают моноазокрасителимулы 15м5 20 где К, К - имеют указанные,...

Способ получения пурпурина

Загрузка...

Номер патента: 479792

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Белецкая, Клочко, Трухалева, Якоби

МПК: C09B 1/08

Метки: пурпурина

...в качестве солей металлов переменной валентности брать смесь соединений ванадия и марганца в молярном соотношении 1:4 и окисление вести при 60 - 95 С.Проведение процесса окисления в присутствии борной кислоты позволяет увеличить выход пурпурина до 89% от теории.П р и м е р 1. В стеклянную колонку (высота 300 мм, диаметр 12 мм) с пористой пластинкой в нижней части загружают 20 мл серной кислоты, 0,2 г двуокиси марганца, 0,05 г ванадиевой кислоты, 0,2 г борной кислоты и ведут окисление озоно-кислородной (озоновоздушной смесью), подаваемой со скоростью 0,2 - 0,4 л/мин при 60 - 95 С в течение 40 -60 мин. Производительность озонатора 45 - 50 мг экв/час, По окончании окисления, которое определяют изменением окраски в 4%-ном растворе...

Способ получения вынускной формы прямых красителей

Загрузка...

Номер патента: 480739

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Иванова, Кобзев

МПК: C09B 67/00

Метки: вынускной, красителей, прямых, формы

...в воду пасту моноазокрасителя, гексаметафосфат и синтанол ДС, размешивают до растворения красителя при 40 С, рН при этом 8,5 - 9. При этой температуре пропускают фосген в течение 1,3 - 1,5 ч, поддерживая рН=6,8 - 7,2 сухой кальцинированной содой. Конец фосгеннрования определяют по хроматограмме на бума- ЗО ге (в вытеке должно отсутствовать розовоеРедактор Е. Хорина Заказ 251719 1 Ьд. Ла 1671 1 ираки 710 Подписное ЦНИИГ 1 И Госуларствеииого комитета Совета Министров СССР по л,д: и и;обрстсиий и открвмий Москва, 7 К.Зо, 1 а 1 и;скал ай, д. 1 йТипогра(и,и, ир. Сии 1 иова, 2 окрашивание). Охлаждают реакционную массу до 25 С и фильтруют, Пасту тщательно замешивают с 1%-ным раствором едкого натра (1 - 1,5% от веса 100",-ного дпсазокрасителя)...

Способ получения фталоцианина меди в -модификации

Загрузка...

Номер патента: 484239

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Волкова, Кисин

МПК: C09B 47/04

Метки: меди, модификации, фталоцианина

...отмытый от большей части примесей 10 нагреванием при 95 - 98 С в течение 1 ч с3%-ной соляной кислотой), 406 вес. ч. безводного сульфата натрия и через 10 мин после начала размешивания вносят 100 вес. ч. этиленгликоля. Соотношение фталоцианпн: эти ленгликоль: сульфат натрия 1:1,79:7,2. Диспергируют 6 ч при 65 +3 С, затем постепенно разбавляют массу, приливая 620 вес. ч. фильтрата от предыдущей операции, размешивают 2 ч и переносят массу в 400 вес. ч, промывной 26 воды от т редыдущеи операции, нагретой до70 - 80, Смеситель промывают в три приема по 580 все, ч, промывных вод, присоединяя их к основной массе из яппярята.Фильтруют и осадок пя фильтре промыва ют от сульфятя и этилепглпколя, используя200 вес. ч. промывной воды, а затем 1000...

Способ получения кубовых красителей

Загрузка...

Номер патента: 487100

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Моисеенко, Роговик, Шалимова, Широкий

МПК: C09B 57/00

Метки: красителей, кубовых

...бснзоиламиноантрахинона и 1,2 г кальцинированной соды суспендируют в 50 мл нитробензола и 15 мл смеси ксилолов и кипятят 10 мин в приборе с насадкой для разделения водного и органического слоев с целью удаления следов влаги, внесенной с исходными веществами. Об окончании отгонки судят по 5 прекращению образования мути в отстойникеприбора. Затем медленно при кипении прибавляют по каплям раствор 0,85 г хлорангидрида мсзитиленовой кислоты (0,00604 моль) в 15 мл ксилола. По окончании прибавления 10 смесь кипятят сщс 20 - 30 мин. Конец реакции определяется хроматографически по отсутствию исходного аминоантрохинона (сорбент - сил уфоль; элюент - смесь гексаив ацетон в соотношении 3: 2). Затем раствори тель отгопяот с водяным паром, осадок...

Способ получения полиазосоединения

Загрузка...

Номер патента: 489345

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Герберт, Хейнц

МПК: C09B 31/18

Метки: полиазосоединения

...ч. 1- -амино-З-оксибензола, растворенного с 100 вес, ч. 30%-ной соляной кислоты и 400 вес. ч, воды, и сочетание заканчивают при рН 5,.Образовавшийся черный триазокраситель извлекают поваренной солью. Ои окрашивает кожу и густые черные тона с красным оттенком. Краситель с подобными хорошими свойствами, но с зеленым оттенком получают, если последнее сочетание с 1- -амино-оксибензолом проводят при рН 10-12.Пример 2, 138 вес, ч, 6-нит 489345роанилина диазотируют обычным образом с нитратом натрия и соляной кислотой. В раствор диазония вливают нейтральный рас,- твор, состоящий из 309,вес. ч. 1-.амино-гидрокси-нафталин,6-дисульфоновой 5 кислоты в воде таким образом, что значение рН реакционного раствора не превышает, 2,3,После сочетания в...

Способ получения бисазометинового пигмента

Загрузка...

Номер патента: 489346

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Алисон, Джаймс, Кристофер, Эрик

МПК: C09B 55/00

Метки: бисазометинового, пигмента

...нитрата никеля, растворенного в 50 ч.воды, и образовавшуюся желто-зеленую суспензию перемешивают по указанному способу в течение 30 мин,После добавки 5,4 ч., о-фенилендиаминасмесь перемешивают в течение 45 мин, сполучением суспенэии темно-желтого цвета,которая становится красно-бурой при нагревании до 95 С в течение 5 мин, в то время как рН значение изменяется от 7-8 до4 е Затем прибавляют раствор из 16,0 ч,тригидрата ацетата натрия в 50 ч, воды итемпературу выдерживают при 97-99 С втечение 1 час с получением темно-красной5 суспензии, Эту суспензию отфильтровываютв горячем состоянии, отжатый осадок про:мывают 1500 ч,горячей воды и затем сушат, При этом получается 23,0 ч. (97,5%от теоретического) оранжево-красного по 10 .рошка,...

Способ получения дисазопиразольных красителей

Загрузка...

Номер патента: 490294

Опубликовано: 30.10.1975

Автор: Иоганнес

МПК: C09B 33/12

Метки: дисазопиразольных, красителей

...имеющие отетть хорошую прочность,П р и м ер 18. В пол"теттттьтт"т обт,ттттьтм методом раствор соли лиазония цз 20 частей 4-аминоазобензола при 5 - 1 ОС добавляют 11 частей ацетилацетона тт зятем постепснтто добавляют столько насыщеццого раствопя яцетата натоия, пока не булет установлено значение рН 5, Пролукт сочетания отсясьтватот и промывают волой. Полученньш после сушки продукт с 500 объемнымтт частями этяцола, размешивая, нагревают ло кипения. Зятем мелленно добавляют смесь из 1 О частей 2-гилроксиэтттлгидр азина и 20 объемттых частей этанола и выдерживают примерно в течение 2 час при обратном охлажленитт, пока хроматографией не булет установлено, что весь исходный пролукт прореагировал. После охлаждения продукт разложенияформулы...

Способ получения кислотных красителей антрапирамидинового ряда

Загрузка...

Номер патента: 490809

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Брайцева, Вахниченко, Деркач

МПК: C09B 5/16

Метки: антрапирамидинового, кислотных, красителей, ряда

...к си ее Патент ив. Харьк фируют с последующРРх,выделе(нРем целевого и, сдук;га известными приемамР.с5 П р Р 1 м е р. Б,колбе,она(бжеРРОй обратнаМ Рд;ОдЛЬ:РКот И МЕШЯЛКОй,:СПя(ят СЯесь 25 лл хлороензола, 7,3 г М-метгбепз- мРд 1, 5,5 .,г тпоРЛхлорн(дя н -0 с 4 г;Ятрие.гной соли 41-12,4,6-трРпу етил феиР 1:Ям Р о) -1- Рноя 1 тр Рх(1,:О(п-сл ьСзОкРслоты до исчез:1 О- веппя исходного антряхР(нонового пронзводног. П(зи ох;1 яж,деРи,и реакцио.(РОп мяссь Вььпядяют ерРстял(ы 1,9-ънтря(чиримидРнового производного, которые отфнльт(ровывяот, пном ывя 10 Т мет 1 олом и сушат. Полу"я:от - 7 г я:тряппримидпнового дроРзводного.В (колбу, с.абжениую мешалкой, термомтром н обратным холодильником, вносят 20 г гг-х;ОрфеОгЯ, 4,8 г сухого едкого кял: 1 5 г20...

Способ получения несимметричных цианиновых красителей

Загрузка...

Номер патента: 490810

Опубликовано: 05.11.1975

Автор: Мушкало

МПК: C09B 23/02

Метки: красителей, несимметричных, цианиновых

...вред. Патент Реакпця легко протекает прц комистОЙтемпературе, Выделение и оч:стку цолучеццыхкрасителей проводят обычцьми спосооамц.Получеицые Х-трцфторбораты ццаИщовыхкрасцтелси хорОшо растворяются В ццертцыхоргаццчсск;х растворителях ц могут цайтцпри.еиецце в качестве фотосе:сиоилизато 1 ов,и в лазер;ой технике.П р и м е о 1, З,З-г цметил- (и-дцметиламицостцрл) -ццдолеццц-трифторборат.Смешивают эквимоляр;ые хлороформцыерастворы (1: 1) эф,рата трифторц;а бораосцовацця стцрила З,З-дцметил- (а-дметиламциостцрил) -ндолецциа и отфцльтровываоткрас:Тель. Выход 75%, т. пл. 217 С, максиму. поглощения в хлороформе 534 нд.Найдецо, ов: К 7,5; 7,3.С в,Н,вВ 1; д. 2.Вычцслецо, %: х 7,97.П р и м е р 2. 2,2-Диметцл-(т-дцмстиламццостцрцл) -дцгидробецзо-...

Способ получения красителей азаметинового ряда

Загрузка...

Номер патента: 493489

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Гинодман, Казанков, Мухина

МПК: C09B 55/00

Метки: азаметинового, красителей, ряда

...как дисперсные для крашения ацетатных, полиамидных и полиэфирных волокон.Красители, полученные в виде соли, могут быть использованы как катионные для крашения полпакрилнитрильных волокон.Химические свойства красителей, полученных по предлагаемому способу, позволяют использовать их для крашения смешанных волокон,493489 Лминосоединение О,Х СН ХЦ,О ОливкОВый цц -- тцф С 1 ОХ Х=М ЮН ЦВет на иолиакритнитрильном ВОЛОКНЕОранжевый с и;елтым Оттенком Оранжевый с красным оттенком Желто-коричневый Красно-коричневый Коричневыи с красным оттенком Желтый с красноватым оттенком Зеленый с синим оттенком493489 Предмет изобретения СН СН-,-. Х=СН;11-" 15СН,. Составитель Т. Калинина Текред Т. КурилкоКорректор 3. Тарасова Редактор Е, Караулова Заказ 8326...

Способ получения хлорметилированных полициклохинонов

Загрузка...

Номер патента: 496294

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Бородкин, Петрова

МПК: C09B 3/30

Метки: полициклохинонов, хлорметилированных

...полициклохинонов путем хлорметилирования полициклохинонов, например ди,бензантрона, дихлордиметнловым эфиром в растворе серной кислоты, Причем эта реакция идет от 15 час до четырех суток.Недостатком известного способа является большая длительность процесса, а также применение таких. реагентов, как дихлорднметиловый эфир, являющийся лакриматором.С целью устранения этих недостатков предложен способ получения хлорметилированных полициклохинонов, по которому хлорметилирование ведут параформальдегидом и ,хлористым натрие;1 в растворе хлорсульфо-.1 новой кислоты. Это позволяет сократитьЪ длительн чив прим 2 О,ость реакции от 1 до 5 час, искляэенение дихлордиметилового эфира.П р и м е р 1. В О,ГО г моль хлорр,сульфоновой кислоты...

Способ получения пигмента

Загрузка...

Номер патента: 498324

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бесков, Гилязетдинов, Козлов, Лапатухин, Романова, Саванов

МПК: C09B 67/00

Метки: пигмента

...30 кием хлора нечения пигмента путем обработлином в водной среде при 80 - едующим выделением целевого стным приемом, о т л и ч а ючто, с целью повышения устойнта к химическим реагентам и , в качестве сажи применяют ю углеродную сажу с содержа- ниже 3%. та опубликования описания Изобретение относится к способу получения пигментов, применяемых в полиграфии.Известен способ получения пигмента путем обработки сажи индулином в водной среде при 80 - 100 С.Однако полученные известным способом пигменты неустойчивы к действию водных и органических растворителей, а также химических реагентов,С целью устранения указанного недостатка предлагается использовать в качестве сажи хлорированную углеродную сажу, содержащую не меньше 3% хлора.П р и м е...

Способ получения антимикробных азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 401169

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Горбачева, Козинда, Козлова

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей, антимикробных

...чения антимикробных годных дпя одностади ния волокнистых мате спедним бактерициднь свойств.(45) Дата опубликов С целью 11 ов нцения б 11 опо 1 ичоскомической активности, а также повышустойчивости краситепя к шепочнымботкам предпагают дивзосостввпяюшучетвтть с бактери 11 идн 1,1 м препаратомлиципанипидом ипи гаиогензамешеннь ческую активность красителя и ус последнего х щелочным обработкаКроме тгн о, краситепи, попуче предлагаемому способу обпадают ной биологической активностью, т ду с бактерицидными свойствами о дают и фунгициднь 1 ми свой 1 ствами.Применяемые исходные продукт пиципанипид ипи его гвлогензвмец нически легко доступные соединенолед д на С .Н Й О БйаМол, вес 419.Порошок желтого цвета, Окрашиваетстяную ткань в желтый цвет....

Концентрированный стабильный красильный препарат

Загрузка...

Номер патента: 500765

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Бранимир, Вальтер, Герт, Ханс

МПК: C09B 67/00

Метки: концентрированный, красильный, препарат, стабильный

...по отношению к синтетическим волокнам, получакгт новый концентрированный краспгьный препарат обладаюший высокой устойчивостью. при храпении.Предлагаемый концентрированный стабиль; ный красильный препарат содержит 20-50 вес,% свободного от сульфокислотных групп и реакционноспособного относительно воло 1 кон дисперсного красителя и 80-50 вес. % я, смешиваюшегод низшей жирной творит го мер а напр соот сильн шем случае укаарат дополнительноспергатора анионветствую ьй преп вес, %д ного тип кислоты, занный к содержит 1 еиот. ного ил растворител дрофуран, г ацетонитри В качестве диоксан тераг гликольформал ацетоновый сп ей используют лицериноформал, л, пиридин, дитакие высококиирт, а такжные глико я, как простыегй этиловый, бунометиловый ащие...

Способ получения красного пищевого красителя

Загрузка...

Номер патента: 501054

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Бурыгин, Зайцев, Муратова, Салихов, Султанходжаев, Фахрутдинов

МПК: C09B 61/00

Метки: красителя, красного, пищевого

...лепестки ремерии отогнутой настаивают в холодной или подогретой до 45 С слабо подкисленной, например, 1%-ной лимонной кислотой воде. Настой перемешивают и через 16 - 20 час сливают. Осадок сырья в чанах замораживают при температуре - 16 -- 18 С. Затем его оттаивают и подогревают до +50 С с последующим прессованием. Полученный экстракт объединяют с первым экстрактом и уваривают под вакуумом до кон 2цептрации красящивеществ не менее 35 г/л.Концентрированный экстракт имеет темнокрасный цвет. Краситель легко и быстро растворяется в воде и спирте; в щелочной среде5 приобретает фиолетовую окраску.Окрашенные кондитерские изделия: торты,зефир, помадка, драже; безалкогольные напитки и кисели не имеют постороннего привкуса и запаха и не...

Способ получения моноазопигмента

Загрузка...

Номер патента: 502922

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Лисодед, Мигачев, Терентьев, Тимошевская

МПК: C09B 29/20

Метки: моноазопигмента

...причиной неглубокой и неровной окраски материалов.С целью устранения указанных недостатков предлагается в качестве амидопроизводного использовать 3-аминобензанилид и процесс вести в среде органического растворителя, смешивающегося с водой, в частности целлозольва, в присутствии поверхностно- активного вещества ОСс последующим выделением целевого продукта известным приемом.Предлагаемый способ на основе нетоксичного сырья позволяет получить моноазопигмент чистого оранжевого цвета с повышенной миграционной устойчивостью и высокой светостойкостью, что важно для окраски резины, используемой в медицинских целях.П р и м е р. 4, 28 г 98,8% -ного (0,02 моля) 3- 5 аминобензанилида, 50 мл воды, 5,5 мл 33,6%ной соляной кислоты и 0,2 г препарата...

Способ получения активного антрахивного красителя

Загрузка...

Номер патента: 502923

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Абрамова, Грызлова, Королев, Мальцева, Чекалин

МПК: C09B 62/00

Метки: активного, антрахивного, красителя

...соды, перемешпвдют 4 ч при 80 С, прибавляя в течение 1 эеакции еще три раза по 1 г однохлористой меди в 2,5 мл 10% -ной соляной кислоты. Массу фильтруют, осадок промывают горячей водоп, в объединенные фильтраты вводят 20% (от веса мд.- сы) хлористого калия, осадок отфильтровывают, растворяют в 1 л воды, к расгвору прибавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты, осадок отфильтровывают, сушат и получают 35 г 1-амино-(2"-оксиэтилсульфонил) - фенпламиноантрахинон- карбоновой кислоты.Получение сульфоксиэтильного производного.10 г 1-амино-3- (2"-оксиэтилсульфопил) - фениламиноантрахинон-карбоновоп кислоты при перемешивании и охлаждении постепенно прибавляют к 100 мл 967 о-ной серной кислоты, перемешивают 2 ч при температуре, равной или...

Способ получения пигментных композиций

Загрузка...

Номер патента: 505667

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Лисодед, Мартюшева, Мигачев, Сергеева, Тимошевская, Форер

МПК: C09B 67/00

Метки: композиций, пигментных

...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тпп. Харьк. фил. пред. Патент К диазораствору, нейтрализованному до рН 2 - 3 раствором ацетата натрия, прибавляют в течение 5 мин латексную эмульсию, представляющую собой раствор 6 г 97,5%-ного азотола ОА в 20 мл воды и 2 ил этилцеллозольва, 4 лл едкого натра в виде 20% -ного раствора, разбавленного 50 лл воды, и 100 мг 10%-ного латекса БС 45 - АКН.В конце прибавления латексной эмульсии реакционную массу нагревают до 50 С и прибавляют 1,5 мл формалина при рН 3, размешивают 10 мин и нагревают суспензию пигмента в течение 1 час при 90 - 95 С. Суспензию пигмента фильтруют при 60 С и промывают 400 л,г воды, Пасту сушат до...

Способ получения аминопроизводных 1, 2-антрахинонимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 506608

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Константинова, Лоскутов, Фокин

МПК: C09B 57/00

Метки: 2-антрахинонимидазолов, аминопроизводных

...- 172,5,Лпд,. 658 нм, 1 яе 3,89.Найдено, %: С 71,20; 71,45; Н 5,67; 5,51;И 12,90; 1,2,88.С 19 Н 1 УЯЗО 3.Вычислено, %; С 71,47; Н 5,32; К 13,16.П р и м е р 3. 0,3 г 1,3 дигидро,2-диметилантра (1,24) имидазол,11-диона (11), 3 г двуокиси марганца и 120 мл бензола размешиваютпри комнатной температуре 15 мин и прибавляют 1 мл пиперидина, Через 40 мин реакционную смесь фильтруют, фильтрат промываютводой, растворитель отгоняют в вакууме. 2,2 диметил-пиперидиноантра (12 - д) имидазол 6,11-дион (1 в) очищают переосаждением избензольного раствора серным эфиром,илихроматографией на окиси алюминия. Выход0,33 г (86%), т. пл, 172 - 174.П р и м ер 4. Аналагично примеру 3, но сиспользованием 1 в качеспве исходного вещества диметиламина в виде...

Способ получения фунгицидного азокрасителя

Загрузка...

Номер патента: 486682

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Горбачева, Киркина, Козлова

МПК: C09B 29/22

Метки: азокрасителя, фунгицидного

...из воды, Порошок т рашивает шер коричневый цвПолучение к 9 мплекса краситеВычислено дл С 2 Н ОМ Я 11%Найдено М 11Примерлого сернокисло(2-оксиэтилсульнолина Ъ =-М Каждым из с леи были выкраше ткани, которые за гическим испытаниУстойчивость к опре дел лесневен лась стандартными методами,Фунгицидные свойства чистошерстянойткани, окрашенной биологически активными красителями приведены в таблице,я С 18 Н 15 О) 52 гч М 8,59%,Найдено И 8,38%,6%,Диа,зотировангге проводится из 0,01 гармонь сул фанилата натрия в сернокислой соеде по обычному методу.Азосочетание 1,45 (0,01 г моль) 8-оксихинолина растворяют в 10-15 мл водысодержашей 0,8 г (0,02 гмоль) едкого:натраг, Постепенно при перемешивании и температуре равной 5-10 С вводято суспензию...