C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки
Сульфокислоты нафт-(2, 3-а)-феназин3-метил-7-п-толиламино 8, 13-дионадля крашения натуральных или синте-тических полиамидных волокон b черныйцвет
Номер патента: 796239
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Пленцова, Попов, Шапкин
МПК: C09B 5/44
Метки: 13-дионадля, 3-а)-феназин3-метил-7-п-толиламино, волокон, крашения, натуральных, нафт-(2, полиамидных, синте-тических, сульфокислоты, черныйцвет
...113035, Тираж 693осударственного комитета ССлам изобретений и открытийосква, Ж, Раушская наб ак/5 иал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 руют, промывают водой до рН 7 и сушат. Получают 5,44 нафт,3-а-феназин-З-метилтолиламино,13 диона с т.пл. 254 С с расположением(из толуола). Найдено,Ф: С,5078,43 У Н,39 Р 4,М 1 Я,91, 9,87.Сае Нр НЗО 2Вычислено,Ъ С, 30; Н, 46)М,79.Полученное вещество сулфируютв 25 мп моногидрата при 25 С в течение 1 ч. Раствор выливают на150 мп ледяной воды, Фильтруют при20 С, промывают 5-ным растворомхлоРистого натрия и сушат. Выходкрасителя в расчете на свободнуюкислоту составляет .97%. 5При промывке раствором хлористогокалия получают краситель с аналогичными свойствами.Краситель окрашивает шерсть,.натуральный...
Производные 1, 4-дифениламиноантра-хинона для крашения b macce поли-эфира или полиамида
Номер патента: 802337
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Гинодман, Казанков, Мустафина
МПК: C09B 1/32
Метки: 4-дифениламиноантра-хинона, macce, крашения, поли-эфира, полиамида, производные
...91, т.пл. 232-ЗфС802337 хинона общей Формулы ИН0МНЯф О КН-(и метил,ро й- во и-4 краше амида для пол ия ассе полиэ ира или Источники и ятые во вниманАвторское св 2217, кл. С 09 тотип). формации,е при экспертизедетельство СССРв 1/16, 28,09.71 при 1 Ф 41 (про Составитель Г. МурманцеваРедактор П, Горькова Техред М.Рейвес КоРРектор В. Синицкая э 0 3ВНИИПИ Гпо дел13035, Москвилиал ППП Патент , г. жг Зака Тираж 69осударственногоам изобретенийа, Ж, Раушск Подпискомитета СССРоткрытийя наб., д. 4/5 е од, ул, Проектн Найдено,Ъ: С 77,31; Н 4,97; М 9,7.С 27 Н 2 М 302Вычислено,: С 77,32 Н 5,07,М 10,00,5 г полученного красителя вводятв расплав 100 г капроновой смолы,формуют известными методами и получают волокно, окрашенное в зеленыйцвет,П р и м е р...
Способ получения моноазопигментовацетоацетанилидного ряда
Номер патента: 804674
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Баринова, Горенко, Давыдова, Киселев, Лисицына, Орел, Сергеева, Файнберг, Широков, Шувалова
МПК: C09B 29/33
Метки: моноазопигментовацетоацетанилидного, ряда
...в течениечаса., а затем фильтруют. 25 раствора нитрита натрия. Диазораст 1,76 (0,0083 г-мол) о-анизидина вор размешивают в течение часа, аацетоуксусной кислоты и 0,41 г затем Фильтруют,нилида ацетоуксусной кислоты раствои 041 гяют в 75 мл воды и 2,3 г 18-ного уксусной кислоты и , граствора едкого натра в течениеФанилида ацетоуксусной кислоты (пример 1). Получают 3,6 г ярко-желтого30 мин до полного растворения арилидов. Полученный раствор выливают впигмента, обладающего хорошими спектсмесь, содержащую 75 мл воды, 2,5 млральными свойствами, глянцем и свето 25-ного раствора уксусной кислоты и Р0,18 г оксанола 0-18. прочностью.П и м е р 4.1,55 г (0,01 мольК образовавшейся мелкодисперсной Р Рф5-нитро-аминотолуола растворяют...
Активный изоцианатный красительазоили антрахинонового рядадля полиокси или аминосодер-жащих волокон
Номер патента: 804675
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Бочков, Гройсер, Мазо, Макаровская
МПК: C09B 62/80
Метки: активный, аминосодер-жащих, антрахинонового, волокон, изоцианатный, красительазоили, полиокси, рядадля
...30-40(С. Получают следующий краситель:9(3,М но,: С 5.7,8 перемешивании, доводят .до кипения ивыдерживают при кипении в течение60 мин. Затем растворитель отгоняют,осадок промывают водой, 10-ным растНО мфм янМол.вес, 490, выход 77.Найдено, : С 70, 6", Н 4, 01; М 10, 35.Вычислено,: С 71,02, Н 4,48; й 11,42.Краситель нерастворим в воде,окрашивает иэ водных дисперсий полиамидные, полиэфирные, протеиновые и ПВС-волокна в Фиолетовый цвет.П р и м е р 2. Краситель М 2 оранжевого цвета.19,36 г (0,08 моль) и-амино-и-оксиазобензола растворяют в 50 мл ацеКраситель хорошо растворим в воде. Окрашивает аминосодержащие (полиамидные, протеиновые) и полиоксисодержащие (целлюлозные и ПВС) волокна в синий цвет.П р и м е р 4. Краситель Р 4 желтого цвета.21,4...
Активный диамино-2-карбоксиантрахино-новый краситель для шерстяныхволокон
Номер патента: 804676
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Кашковская, Корнеева, Королев, Чекалин
МПК: C09B 62/06
Метки: активный, диамино-2-карбоксиантрахино-новый, краситель, шерстяныхволокон
...2,08 г 99-ного альфа,бета-дибромпропионилхлорида и перемешивают 2,5 ч при 10 , поддерживаяприбавлением 15-ного раствора содырН 6,5-7,0, затем повышают температуру до 20 С, добавляют еще 2,08 г9 9 - ного. альфа, бета-дибромпропионилхлорида и перемешивают 1,5 ч. Краситель выделяют добавлением 5 хлористого натрия, получают 3,82 г сухогокрасителя.Для доказательства строения соеди-,нения 1 технический продукт освобождают от примесей путем промывки его5-кратным количеством метанола, 3 кратного переосаждения, соляной кислотой с последующей промывкой водой,ацетоном из водного раствора (на1 объем насыщенного водного Раствораприбавляют 10 объемов ацетОна) Исушат в .вакууме при 40 С.Восходная бумажная хроматографияочищенного вещества (бумага...
Способ получения препарата длякрашения ненасыщенных полиэфирныхсмол
Номер патента: 804677
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Котелевцева, Рачинская, Тихонов
МПК: C09B 67/00
Метки: длякрашения, ненасыщенных, полиэфирныхсмол, препарата
...готового продукта 96.П р и м е р 2. В коленчатый смеситель емкостью 25 л загружают 25,0 кг 20,0 водной пасты красителя ярко-зеленого Ж антрахинонового, 5,0 кг ненасыщенной полиэфирной смо- З 6 лы. Процесс проводят аналогично примеру 1 при разряжении 250 мм рт.ст. и 60 С. Густую вязкуюпасту разбавляют до содержания в ней красителя -10. Выход готового продукта 97. , 33П р и м е р 3. В коленчатый смеситель емкостью 25 л загружают 18,0 кг 45-ной водной пасты красителя ярко" оранжевого антрахинонового, 8,1 кг ненасыщенной полиэфирной смолы. Про цесс проводят аналогичйо примеру 1 при разряжении 300 мм рт.ст. и 40 С. Густую вязкую массу разбавляют смо Е Ш Е ЩЕ ШЕЫВ Юа вПрепараты по сп лой до содержания в ней красителя15. Выход готового...
Жидкий препарат оптическогоотбеливателя
Номер патента: 804678
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Алексеев, Буханько, Осьмак, Плакидин, Шулико
МПК: C09B 67/44
Метки: жидкий, оптическогоотбеливателя, препарат
...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 но",3",5" -триазин-б -иламино)--стильбен,21 -дисульфокислота 17,2Вторая порциятриэтаноламина 5ЭтиленгликольАэросил, модифицированный диэтиленгликолем 0,063Получают 41,52 г (выход 98(5) препарата следующего состава,вес.Ф:Оптический отбеливатель 56Этиленгликоль 7,7Аэросил, модифицированный диэтиле нгликолем 0,15Вода 1,75Триэтаноламин 34,4Препарат имеет вид вязкого,прозрачного, коричневого раствора с мо розоустойчивостью ЗЗОС и устойчивостью к расслаиванию не менее одного года.По отбеливающему эффекту жидкий препарат соответствует известному 25 при отбеливании тканей из хлопка и капрона.П р и м е р 4. Приготовление препарата проводят в условиях, описанных...
Способ получения красителя кристал-лического фиолетового
Номер патента: 806717
Опубликовано: 23.02.1981
Авторы: Баранов, Жерякова, Кочканян
МПК: C09B 11/12
Метки: красителя, кристал-лического, фиолетового
...кислоты и вымывают краситель спиртом.Особенностью угольных катализа- О торов является их высокоразвитая806717 Далее приведенные примеры повторяют по стадиям пример 1, меняется лишь марка угля и соотношение компонентов. Реакцию проводят при 100 С. -Результаты приведены в таблице. Пример,Р Маркаугля Количество взятых реагентов Выходкрасителяна катализатор,Уголь, г Диметиланилин 12 8,88 20 5,85 12 4,92 12 2,45 0,34 Акти- вированный уголь 1 10 3,03 Эффективность предлагаемого спо соба заключается в получении красителя с чистотой 97-98,использовании доступных и дешевых катализаторов, воэможности их многократного использования после регенерации, проведения 5 О процесса в сравнительно мягких условиях - при 100 С. Формула изобретения ВНИИПИ...
Способ получения индофенилацетата
Номер патента: 810744
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Кац, Коровицкая, Парнес, Петухов, Соколовский, Тихомирова, Чернова
МПК: C09B 53/02
Метки: индофенилацетата
...по технической сущности и достигаемому результату является способ получения индофенилацетата взаимодействиемуксусного ангидрида с индофенолятом натрия в присутствии безводного углекислогонатрия.Реакцию проводят в среде уксусного ангидрида при 58 - 60 С. Выход кристаллизованного индофенилацетата (лигроин, н-октан) составляет 56,8% теории, температураплавления 115 - 116 С 112,Недостатком известного способа является низкий выход продукта и его недостаточная чистота;Целью изобретения является повышение выхода и чистоты целевого продукта.Поставленная цель достигаетея тем; чтопроцесс ведут в среде ацетона. Пример. 2,09 г натриевой соли индофе иола растворяют в 50 мл ацетона, приливают 3,06 г уксусного ангидрида, смесь...
Кислотный моноазокраситель дляполиамидных волокнистых материалов
Номер патента: 819136
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Егорова, Малафеева, Рябцева, Уфимцев
МПК: C09B 29/01
Метки: волокнистых, дляполиамидных, кислотный, моноазокраситель
...мп концентрированной соляной кислоты, охлаждают до 0 С, приливают раствор 0,7 г0нитрита натрия в 10 мп воды и перемешивают 1 ч при 20 С. К полученномураствору диазония приливают 2 г 2-фенилиндола в 50 мп уксусной кислоты, прибавляют 20 г ацетата натрия,осадок отфильтровывают, кристаллиэуют из спирта. Получают 6,1 г азокрасителя, окрашивающего полиамидные волокна в яркий оранжевый цвет.П р и м е р 3; 3,86 г натриевойсоли и-сульфофенилового эфира 2-хлоранилин-сульфокислоты растворяютв 200 мл воды и 10 мп концентрированной соляной кислоты, охлаждаютдо 0 С, приливают раствор 0,7 г ниторита натрия в 20 мп воды и перемешивают 1 ч при 20 С. К полученному раствору диазония приливают 1,95 г И,й"ди- -оксиэтил)-м-толуидина в 30 мп уксусной...
Производные 1-фенил-3-аминопиразола вкачестве красителей полиакрилонитриль-ных материалов
Номер патента: 819137
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Горелик, Липинская, Пучкова, Рыбинов, Титова
МПК: C09B 29/36
Метки: 1-фенил-3-аминопиразола, вкачестве, красителей, полиакрилонитриль-ных, производные
...97 1 ВНИИПИ Г по де 113035 Мос ФиТираж 684сударственного комитета ССам изобретений и открытийаа ВРа авва вав. одпис 4 5 лиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 исходного гетероцикла действием 2 мольазотистой кислоты в солянокислойсреде при -3-00 С.Для крашения полиакрилонитрильныхматериалов используют порошки пред"ложениых соединений, а также их жид"кие выпускные формы,5П р и м е р 1 К 80 мл 17-иойсоляной кислоты при .-3-ОфС в течение1-1,5 ч прибавляют раствор 1,28 г1-Фенил-амино-Ь-пиразолина и 1,2 гнитрита.натрия в смеси 70 мл ацетона 10и 14 мл воды, размешивают 1 ч, право).дят очистное фильтрование Фильтратприбавляют,к раствору 1,04 г 2-метилиндола в 10 мл уксусной кислоты, размешивают 1 ч, разбавляют 100 мл воцы 15и...
Моносульфокислоты 1, 4-диариламино-антрахинона для крашения полиамидныхволокон и способ их получения
Номер патента: 821474
Опубликовано: 15.04.1981
Авторы: Лукова, Попов, Рябцева, Шапкин
МПК: C09B 1/32
Метки: 4-диариламино-антрахинона, крашения, моносульфокислоты, полиамидныхволокон
...зеленый цвет с синеватым оттенком с высокими показателями прочности и мокрым офрабрткам и свету,П р и м е р 2,. 20,5 г 1,4-ди-п-и-бутиланилиноантрахинона, 5,2 мл хлорокиси Фосфора, 4 мл диметилформамида и 110 мл хлорбензола перемешивают при 80-85 С в течение 2-3 ч. Реакционную массу охлаждают до 20- 25 С и под вакуумом отгоняют досуха хлорбензол. Растворяют сухой остаток в 105 мл 98,5-ной серной кислоты при 20-25 С и размешивают в течение з 5 5-7 ч до окончания реакции. Сульфомассу выливают на 1200 мл смеси льда и воды так, чтобы температура не превышала 5 С, фильтруют и промывают 450 мл 2-ного раствора поваренной соли. Пасту,суспендируют в 200 мл метилового спирта и 5 г едкого натра, кипятят а втечение 30 мин, охлаждают до 20-25 С и...
Алюминийсодержащие азофталоцианиновыекрасители для шелка и полиэфирных волокони способ их получения
Номер патента: 827506
Опубликовано: 07.05.1981
МПК: C09B 47/04
Метки: азофталоцианиновыекрасители, алюминийсодержащие, волокони, полиэфирных, шелка
...Все это приводит, к аппаратурному усложнению производства,не позволяет ликвидировать сточные воды, перейти на замкнутую технологию.Предложены алюминийсодержащие азофталоцианиновые красители общей формулы. для крашения шелка и полиэфирнлоконПредложен также способ полувышеуказанных алюминийсодержащиазофталоцианиновых красителейтоящнй в том, что алюминийсодехлорфталоцианин обрабатываЮтси- или аминоазокрасителем и этнческой смесью хлористого алюхлористым натрием при 120-1900течение 1,5-3 ч,Предложенные красители синеного цвета, термостойкие - невятся до .,300 С, полностью раств органических растворителях.мум поглощения в диметилформами607, 670 нм. Частично происхорирование алюминийфталоцианинзольное ядро. Остаток моноазокрасителя...
Способ получения 1, 4-диамино-2метоксиантрахинона
Номер патента: 834042
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Бородина, Горковенко, Григоренко, Плакидин, Хохлов, Яковенко
МПК: C09B 1/22
Метки: 4-диамино-2метоксиантрахинона
...на водород), Реакциононую массу охлаждают до 40-50 С, разбавляют водой, кристаллизуют, фильтруют, промывают водой и сушат,П р и м е р 4, В реакционную колбуемкостью 250 мл, снабженную мешалкой,обратным водяным холодильником, загружают 78,8 вес.ч. метанола и 3,5 вес.ч.гидроокиси калия, нагревают до 50834042 4выходу 80,2%, Красящая концентрация120% к известному способу.Предлагаемый способ позволяет повы.сить выход красителя до 79,8-81,4%улучшить качество красителя за счет по-вышения красящей концентрации. 355 С и в течение 2 ч загружают4,71 вес.ч, 2,3-дибром,4-диаминоантрахинона и 0,47 вес,ч (9,98 вес.%)двуокиси тиомочевины, Затем .загружают12,5 вес.ч. гидроокиси калия, массу нагревают до кипения (75 С) и размешива-ют в течение 2...
Способ получения пентакарбоцианиновыхкрасителей
Номер патента: 834043
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Бойко, Колобова, Макин, Шавгыгина
МПК: C09B 23/08
Метки: пентакарбоцианиновыхкрасителей
...среде.. Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1, Получение З,З-диэтил, 14-триметилен-метилтиапентакарбоцианин иодида.Смешивают 0,11 г (0,00027 г-моль)хлор ида 9-( 1 Ч-ме тилан илии о, 6-тр иметилен-метип) -2,4,6,8-нонатетраенили.ден-М-метиланилиния ( К,У 2 =СНЯаН 3к,п, 8=1)с 0,26 г (0,00085 г-моль)иодида 2-метил-э тилбензтиазолия,450,15 г безводного ацетата натрия и.с1,мл безводного спирта при 10 С. Затемсмесь нагревают 2 мин до кипения и оставляют на 1 ч при 0 С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром, водой (2 х 2 мл), смесью изопропиловый спирт-эфир (1:10), бензолом, эфиром и сушат в вакууме (1 мм рт.ст.) при50 С. Получают 1,34 г 78%-ного 3,3-диэтил,14-триметиленметилтиапентакарбоцианин...
Краситель для полиэфирных волокон
Номер патента: 834044
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Момсенко, Плешанова, Сельцов, Тамазина
МПК: C09B 57/00
Метки: волокон, краситель, полиэфирных
...не окрашиваются.3Применение-арилтиопировиноградных25 кислот общей формулыК О СН -С-СООН,2Ягде Р - диэтиламино- или оксигруппы,в качестве красителя для полиэфирных волокон. 3 834П р и м е р 2, Кращение полиэфирного неориентированного; волокна красителями проводят по примеру 1, но при кон.центрации красителя в красильной ванне1% и при 70 С, в течение 5 мин. Волокно подвергыот мыльно-содовой обработке.Получают окрашенное в светлые тона волокно.П р и м е р 3. Кращение полиэфирного неориентированного волокна ведут попримеру 1, но при концентрации красителя 5,0%.Получают желтую и оранжевуюокраску волокна,П р и м е р 4, Аналогично примеру 1красят волокно при концентрации краси теля 5,0% от веса волокна в красильнойванне. Получают интенсивный...
4, 4 -ди2″ -хлор-4″ 1 -окси2 2 -сульфо-4 метокси азобензол3 -сульфо-6 метиламино -нафтил-6 -триазинил аминостильбен-2, 2 -дисуль-фокислота b качестве активногокрасителя для целлюлозных матери-алов
Номер патента: 834045
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C09B 62/09
Метки: азобензол3, активногокрасителя, аминостильбен-2, ди2, дисуль-фокислота, качестве, матери-алов, метиламино, метокси, нафтил-6, окси2, сульфо-4, сульфо-6, триазинил, хлор-4, целлюлозных
...4-аминоанизол-сульфокислоты и выделением целевого продукта известным приемом,цли сушкой без выделения.П р и м е р 1. К раствору 2,78 г (0,011 М) Й -метил-И-кислоты, охлажденному до 2-4 С, добавляют суспен 40 зию 2,03 г (0,0 М) цианурхлорида в 20 мл воды и 1,2 мл 1%-ного раствора эмульгатора ОСи перемешивают 1 ч, поддерживая рН 3-3,5 прибавлением раствора кальцинированной соды. К получен 45 ной суспензии приливают раствор 2,28 т (0,0055 М) 4,4 в диаминостильбен-дисульфокислоты в 22 мл воды, нагреваютч до 40 С и перемешивают 2 ч, поддерживая рН 6,5. Диазотируют 2,03 г (0,01 М) 4-аминоанизол-сульфо 50 кислоты 0,69 г (0,01 М) нитрита натория при 15 С в течение 15 мин. Суспензии сливают, поддерживая рН,9-9,5, перемешивают 2-2,5 ч...
Способ получения лака основногорозового
Номер патента: 834046
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Глазырин, Козадаева, Названцева
МПК: C09B 63/00
Метки: лака, основногорозового
...натра Г 0,0745 г-моль)и загружают молибдат аммония в количестве 2,7 г в пересчете на молибденовокислый ангидрид (0,0188 г-моль),Массу нагревают до 90 С и размешивают до полного растворения молибдата аммония. Среда щелочная на тиазоловую бумагу. Массу далее нагревают до кипения и размешивают до полного удаления аммиака, после чего 35загружают силикагель ( г технического веса) и перемешивают реакционнуюмассу при 90-95 С до полного растворения силикагеля, Среда щелочная натиазоловую бумагу. Объем реакционной. 40массы 55 мл. 6 4шалкой, заливают 290 мп воды, нагревают до температуры 90 С, загружают 0,11 г технического веса сульфатного мыла, растворяют в течение 5 мин, затем придают 0,3 г соляной кислоты (0,0082 г-моль). Быстро загружают...
Способ получения тетракарбоцианиновыхкрасителей
Номер патента: 836056
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Бойко, Колобова, Макин
МПК: C09B 23/10
Метки: тетракарбоцианиновыхкрасителей
...2-,. 19 - (3 -этилбензтиазолиниден-3 5 - (триметилен)- У1-1, 3 , 51,-нонатетраен-ил -3 в .зтилбензтиазолия из 1,1,5,7-тетра 3Недостатками такого способа являются низкий выход целевого продукта - 28-50%, а также труднодоступность исходных дианилов и невозможность варьирования заместителей в алициклической части молекулы.С целью повышения выхода целевого продукта в известном способе в качестве производного гептадиендиаля используют 1,1,5,7-тетраалкокси,4-триметилен,6-гептадиен общей формулы 10 15 20 25 ЭО 35 40 45 50 55 этокси,4-триметилен,6-гептадиена (Р= Р= Р-Н Р - г-Н ) и йоди 31 4 "25 да 2-метил-З-этилбензотиазолия, Выход 68%. Найдено, 7: 1 9,58;5 9,88,С НМ д Я .2 С, НОНЙодид 2-9 - (Зп - этилбензтиазолиниден) -4 -метил,5 -...
Способ модифицирования фталоцианиновыхпигментов
Номер патента: 836057
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Аристов, Васина, Смрчек, Фролов
МПК: C09B 47/04
Метки: модифицирования, фталоцианиновыхпигментов
...В результате обработки текучесть повьцдается в 2,5 раза,вязкость снижается на 25П р и и е р 2. Обработку ведут 35аналогично примеру 1, используя вкачестве модификатора оксиэтилированный алкиламид в количестве 6% от веса сухого пигмента. Текучесть краски на основе пигмента,обработанного модиФикатором,13 мм, вязкость предельно разрушенной структуры 544 П, максимальная вязкость 718 П, для краски на необработанном пигменте соответствнноф 2 мм, 763, 1149 П, В результате обработки текучесть повышается в 6,5 раз, вязкость снижается на 41%.П р и м е р 3. Обработку ведут аналогиччно примеру 1, используя в качестве модифицирующей добавки смесь 3%-ных водных растворов оксиэтилированных алкиламида и спирта С НО - (ОСНСН)бН, взятых в зквимолярном...
Дисазокрасители на основе 3-или 5аминоалкилсалициловых кислот для kpa-шения целлюлозных материалов
Номер патента: 840076
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Веселова, Левченкова, Ромадан
МПК: C09B 31/08
Метки: 3-или, 5аминоалкилсалициловых, kpa-шения, дисазокрасители, кислот, основе, целлюлозных
...и перемешивают н течение 1 ч, после чего диазотируют, приливая 2,2 мп НСХ и 20-ный растворнитрата натрия (0,4 г МаМО), и размешивают в течение двух часов при положительной реакции на минеральную иазотистую кислоты.Растворение 3-кислоты.В роду (9 мл) загружают 1,2 гЯ-кислоты и при интенсивном перемешива ии добавляют кальцинированнуюсоду до слабо щелочной реакции(0,39 г). Получают темный прозрачныйраствор.Получение красителя.В раствор -кислоты добанляют половинное количество раствора соды(1,65 г Иа,СОз и 8 мл во,цы), охлаждают до 0 С н течение часа приливаютсуспензию диазосоединения, одновре менно добавляя половину оставшегосяраствора кальцинированной соды, температура 1-2 дС. В этих условиях реакционную массу перемешивают два часа,затем...
Способ получения водонерастворимогодисазокрасителя ацетацетарилидногоряда
Номер патента: 840077
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Ворохова, Дудышева, Шувалова
МПК: C09B 35/28
Метки: ацетацетарилидногоряда, водонерастворимогодисазокрасителя
...мета-ксилидида ацетоуксуснойкислоты .В химический стакан вместимостью2000 мл, снабженный мешалкой, термометром, капельной воронкой, вливают300 мл воды, едкий натр в количестве9,84 г 100 веса (0,246 г моль), вносят мета-ксилидидацетоуксусной кислоты в количестве 40,4 г 100 веса(0,197 г:моль) и при размешивании 15нагревают до 40 С и не выше, массуразмешивают в течение 10 мин до полного растворения мета-ксилидида ацетоуксусной кислоты. Объем раствора480 мл. В приготовленный раствор вно Осят синтанол ДСв количестве0,6 г и размешивают в течение 1020 мин.Аэосочетание.В химический стакан емкостью5000 мл, снабженный рамкой мешалкой,термометром, капельной воронкой,вливают 1200 мл воды, уксусную кислоту в количестве 16,04 г 100 веса(0,268 г...
Способ получения пищевого красителя
Номер патента: 705791
Опубликовано: 23.07.1981
Авторы: Высочанский, Папченко, Параска
МПК: C09B 61/00
...3,1 г/л),50 л экстракта анионируют на Фильтрах, заполненных анионитом ЭдЭ 1 ОП в ОН - форме. Аниониронанный экстракт сбраживают при 15 В в течение 3 сут. Для сбраживания в экстракт вводят 1 разведенных дрожжей рассы Кишиневская 338, Сброженный экстракт фильтруют через фильтр- картон, Очищенный экстракт имеет следующие показатели; КР 11 р 5 г/л; рН,4; спирт 3,2 об. винная кислота 11 г/л, сернистый ангидрид 110 мг/л.Экстракт концентрируют на стендовой вакуум-выпарной установке. Кон-. центрирование проводят при 45 ОС при вакууме 6 80 мм рт .ст . Процесс упаривания осущестнляют в герметической системе с улавливанием спирта, При этом отбирают головные Фракции конденсата, содержащие наибольшее количество спирта. В результате...
Способ получения выпускной формы органических пигментов
Номер патента: 861371
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Мороз, Тихонов, Штанов
МПК: C09B 67/20
Метки: выпускной, органических, пигментов, формы
...лопастей смесителя 30 и 45 об/ 4/мин и ндпряжешш сдвига пластической массы 0,4 фО дн/см в течение 3 чй апри 8 О С, после чего отгоняют н ндку"оуме диметилсульфоксид, массу выгружают в 2500 г воды, Фильтруют, промывают до отсутствия сульфат-ионов и сушат, Полученный пигмент окрашивает полимерные материалы в яркий оранжевый цвет с глубоким красным оттенком.П р и м е р б, В коленчатый смеситель емкостью 1,5 л загружают 70 г основания красного пигмента - 4,4 в ,диамино,1 -диантрахинонила, 350 г сульФата натрия, смесь из 60 г диметилформамида и ЗО г М-метилпирролидона, 1,4 г первичных алифатических аминов С -С и ведут пластичный раз: г 24мол при скорости вращения лодстей смесителя 38 и 60 об/мин и напряжении сдвига пластической массы 0,4 10...
Композиция для крашения оксидированного алюминия в черный цвет
Номер патента: 870422
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Дашевская, Карначева, Кудякова, Прохорова, Прудченко, Федулова, Фейгельсон
МПК: C09B 45/26
Метки: алюминия, композиция, крашения, оксидированного, цвет, черный
...термостоек и обладает выдающейся светопрочностью (более 8 баллов по 8"ми бальной системе).П р и м е р 3. Композицию получают,аналогично по примеру 1, но компоненты берут в следующих соотношениях, вес, Ъ:Краситель черный дляалюминия 84Краситель кислотныйкоричневый М для кожи бКраситель оранжевый 2 Ждля алюминия 5Краситель золотистокоричневый для алюминия 5По колористическим и прочностным характеристикам полученный краситель подобен синтезированным в примерах1 и 2, окрашивает пластину из оксидированного алюминия по методу, описанному в примере 1, в глубокий черный беэоттеночный цвет и имеет одинаковое поглощение во всей видимой обасти длин волн от 400 до 700 нм.П р и м е р 4, Композицию получают аналогично примеру 1, но компоненты...
Комплексное соединение двухвалентного железа с 2-фенил-5 нитрозо-6-оксихинолином в качестве красителя для полиамидных волокон
Номер патента: 870423
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Быкова, Ельцов, Каширина
МПК: C09B 51/00
Метки: 2-фенил-5, волокон, двухвалентного, железа, качестве, комплексное, красителя, нитрозо-6-оксихинолином, полиамидных, соединение
...в качестве краситволокон.Источникипринятые во внима я форм е пр экспертизе 9 9лик.идетелВ 51 6503,955.ьство ССС00, 15.01 атент ФР 1/01, опу вторское с 5,кп.СО ип). 1.,1 0,но, : М 11,19 Составитель Т. Калининаодкина Техред А.Савка Коррект Редакт гар Тираж 687 Государствен елам иэобрете осква, Ж, 8762/30 ВНИИ по 11303го комитета СССй и открытийаушская наб., д одписное 4 5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 но с повышенной устойчивостью к мокрому трению.Цель достигается тем, что в качестве красителя для полиамидных волокон используют комплексное соединение двухвалентного делеза с 2-фенил-нитрозо-б-оксихинолином ФормуКраситель получают взаимодействиемлиганда - 2-Фенил-нитрозо-б-оксихинолина - с солью двухвалентного железа...
Способ получения активного азокрасителя
Номер патента: 871736
Опубликовано: 07.10.1981
МПК: C09B 62/465
Метки: азокрасителя, активного
...цветообразующей ком поненты медленно при перемешивании вылива.ют в суспензию вышеуказанной диазокомпоненты, Образующийся раствор подкисляют 2 н, раствором ецкого патра до рН 6, краситель осаждают путем добавки, хлористого натрия, от. фильтровывают и высушивают в вакууме при 50 С, Краситель окрашивает найлон или шерсть в чистке, дает зеленовато. желтые оттенки высокой светостойкости,Светостойкие окраски на материале получают, если в вышеуказанном примере вместо 1-амино- .2-сульфо-а, 3.дибромпропиониламинобензола применяют эквивалентное количество 1-амино 2-сульфо.5-а, 13.дихлорпропиониламинобензола или 1-амино.2,6 дисульфо-а, 13.цибромпропио.- ниламинобензола. Другие желтые красители с подобными свой ствами получают, когда указанные...
Концентрат красителей для окрашивания в массе полимеров
Номер патента: 874734
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Владимиров, Кулакова, Малинин, Стриковский, Фридман
МПК: C09B 67/00
Метки: концентрат, красителей, массе, окрашивания, полимеров
...смола ЭД Пигмент железоокислый красный "К"Углерод технический (сажа) ПМ100 50 2,0 100 5 П р и м е р 2. Состав,АцетобутиратцеллюлозыДибутилфталатЭпоксиднаясмола ЭД СтабилизаторП Пигмент железоокислый красный "КфЛак бордо "СМНСтеарин вес.ч. 100 30Концен- Оптичес 5 трат кая плот ность пр 440 ммкЗаказ 9256/42 Тираж 687 Подписное ВНИИПИ ГосударСтвенного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная,4 П р и м е р 3. Состав, АцетобутиратцеллюлозыДибутилсебацинатЭпоксиднаясмолаКадмий желтыйсреднийКадмий лимонныйДвуокись титанапигментная Р СтаринП р и м е р 4. Состав, АцетобутиратцеллюлозыДибутилфталатЭпоксидная смола ЭД Лак красный "ЖБ" Пигмент яркокрасный...
Способ получения препарата каротиноидов
Номер патента: 876686
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Гаджиев, Касумов, Керимов, Кулиев, Мамедова
МПК: C09B 61/00
Метки: каротиноидов, препарата
...из колонки. Ацетон отгоняют до получения пастообраэного препарата каротиноидов. Общий выход суммы каротиноидов из 1 кг воздушно- сухого материала составляет 6. 20Полученный целевой продукт темно- оранжевого цвета, без запаха и не содержит практически никаких примесей. Хранить препарат каротиноидов следует в темной стеклянной таре, герметически укупоренной, в прохладном.помещении. Полученный целевой продукт не токсичен.П р и м е р 2. Из свежих измельченных цветков календулы лекарственной (Саепдоа оТУс 1 па 11 з 1) предварительно отгоняют эфирное масло известным способом и из полученных отходов красящие вещества эКстрагируют дихлорэтаном 4 раза в соотношении 1:10, Дальнейшую обработку сырья после отгонки эфирного масла и...
Способ получения концентрата каротиноидов
Номер патента: 878770
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Асланов, Ибадов, Новрузов, Шамси-Заде
МПК: C09B 61/00
Метки: каротиноидов, концентрата
...С целью освобождения от балластных веществ к полученномуостатку добавляют 500 мл петролейногоэфира (40 - 70 С), размешивают и оставляют на холоде па 2 ч.Выпавшие балластные вещества отделяют центрифугированием (5000 об/мин) при 100 С в течение 10 мин. Недотаточную жидкость сливают, а осадок промывают 100 млохлажденного петролсйпого эфира. 1 застворитель полностью отгоняют под слабымвакуумом и получают маслянистый копцептрат каротиноидов. Выход целевого продукта составляет 20 г (свежий материал). Длястабилизации каротиноидов в полученныйцелевой продукт добавляют соевое масло,содержащее 80 - 100 мг % токоферола, стаким расчетом, чтобы содержание его впрепарате составляло 20/о.П р и м е р 2. 200 г свежих зрелых ягодаспарагуса...