C09B 62/085 — моноазокрасители
Способ получения реактивных азокрасителей
Номер патента: 143491
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Мур, Табачникова, Чеканин
МПК: C09B 29/03, C09B 62/085
Метки: азокрасителей, реактивных
...в 20 мл воды и 5 мл 2 н. раствора соды, подкисляют 8,25 мл 4 н. раствора соляной кислоты и диазотируют при 0 - 2 в течение 30 мин 5 мл 2 н. раствора нитрита натрия, Суспензию диазосоединения прибавляют при 0 - 2 к раствору ацетил-Аш-кислоты, полученному при тридцатиминутном взаимодействии при 35 4,18 г 86%-ной Аш-кислоты с 1,57 г уксусного ангидрида и 6,25 мл 2 н. раствора соды. Затем в течение 1,5 - 2 час приливают к реакционной смеси сначала быстро, потом медленно,143491 Кращение хлопчатобумажного и вискозного волокна предлагаемыми красителями проводят в обычных условиях, принятых для краше. ния реактивными красителями.Результаты испытаний новых красителей в колористической лаборатории НИОПИКа показали при 100 высокие прочности...
159906
Номер патента: 159906
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C09B 62/085
Метки: 159906
...в ацетоне, серпом эфире, хлороформе и в воде при нагревании, Краситель окрашивает полиамидное волокно и пленку в интенсивный желтый цвет, Окраска отличается высокой прочностью обратным холодильником, затем отфильтрогывают и фильтрат упаривают. Остаток после спаривания обрабатывают петролейпым эфиром. Полученный продукт подвергают четырехкратнои перекристаллизации из петролейного эфира, затем высушивают при комнат. пой температуре, после чего дважды перекристаллизовывают из ацетона. Полученный краситель представляет собой желтовато- оранжевые кристаллы в виде очень мелких игл с т, пл. 287 - 289 С. Реакция протекает по следующей схеме: к ъокрой обработке. Окраска сохраняется при обработке в кипящем хлороформе в течение часа, что...
Способ получения активных азокрасителй: , .: i; .; и: -i; j -gt; amp; f. ” • л
Номер патента: 167915
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Абрамова, Грызлова, Мур, Тодрес
МПК: C09B 62/085
Метки: азокрасителй, активных
...в 6 мл 1 н. раствора соды приливают 1,2 мл уксусного ангидрида и через час 1 н. раствор соды до установления рН 7. К полученному раствору при 0 С приливают раствор диазосоединения, приготовленный диазотированием 1,33 г 100%- ной 4-толуидин,5-дисульфокислоты. Прибавляя 1 н. раствор соды, поднимают рН реакционной массы до 8 и перемешивают при 0 - 2 С до исчезновения диазосоединения. Затем к раствору (объем 64 мл) приливают 10 мл концентрированной соляной кислоты и смесь ки. пятят 2,5 час. Полученную суспензию аминоазокрасителя переводят в раствор, добавляя соду до рН 7, и высаливают поваренной солью (250/, от объема реагентов). Получают 5,7 - 6,0 г 38 о/о -ной пасты аминоазосоединения (мол. вес 593), что составляет в расчете на...
Способ получения активных стирилтриазиновых моноазокрасителей
Номер патента: 182820
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C09B 62/085
Метки: активных, моноазокрасителей, стирилтриазиновых
...ткань в красный цвет с синеватым оттенком и хорошо фиксируется,П р и м е р 2. Реакцию ведут аналогичноуказанному в примере 1, применяя в качествеазосоставляющей 1-нафтол-сульфокислоту.Краситель окрашивает хлопчатобумажнуюткань в алый цвет.П и и м е р 3, 1,38 г 2-стирил,6-дихлор,3,5 триазина, растворенного в 20 лсл ацетона, смешивают с 2,51 г аминоазокрасителя, растворенного в 90 лсл воды, полученного из диазотированной ацетилметафенилендиаминсульфокислоты и 1-нафтол,6-дисульфокислоты,с последующим отщеплением ацетильной группы: Реакцию ведут при 40 оС и рН не выше 8.,предпочтительно при рН 4,5 - 5, приливая помере необходимости 1 н. раствор соды. Послепрекращения изменения рН краситель осаждают поваренной солью, фильтруют, промывают...
Способ получения активных стирилтриазиновых
Номер патента: 182821
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Абрамова, Грызлова, Мур
МПК: C09B 62/085
Метки: активных, стирилтриазиновых
...растворенного в 50 лил воды и полученного из диазотированной ортаниловой кислоты и Н-кислоты, в условиях сочетания в о-положении к оксигруппе. Реакцию ведут при 50 оС и рН 4,5 - 6, приливая по мере необходимости 1 н. раствор соды. По окончании реакции, что видно по прекращению изменения рН, отфильтровывают нерастворенный осадок, присутствующий в небольшом количестве, и осаждают краситель поваренной солью, взятой в количестве 25% от объема раствора. К отфильтрованному красителю прибавляют 0,2 г монокалийфосфата и 0,1 г динатрийфосфата и сушат пасту при 75 С в вакуум-сушильном шкафу, Выход 3,6 г, что соответствует 66% от теоретического, содержание красящего вещества 54%, считая на мол. вес, 718.Полученное вещество окрашивает...
191714
Номер патента: 191714
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C09B 62/085
Метки: 191714
...солью и фильтруют. Пасту красителя замешивают с 1,2 г монокалийфосфата и 0,6 г динатрийфосфата и сушат в вакууме при 70 - 75 С. Вес полученного красителя 6,5 г, содержание красящего вещества 31,87%, считая на мол. в, 654. Содержание ковалентносвязанного хлора в техническом красителе (в %): нз йдено 6,71, вычислено 6,93. Краситель окрашивает шерстяное волокно в ярко-оранжевый цвет.П р и м е р 2. К раствору 6,28 г 31,8%-ного аминоазокрасителя (мол. в, 503), полученному известным способом из ортаниловой и Аш-кислот, в 70 хгл воды, охлажденному до 0 - 2 С, прибавляют при интенсивном перемешивании раствор 1,35 г 2-трихлорметил,6- дихлор,3,5-триазина в 10 лгл ацетона. Реакцию и выделение красителя проводят так, как191714 Способ получения...
235221
Номер патента: 235221
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белкин, Гордиенко, Маслош, Позн, Потирай, Санько
МПК: C09B 43/16, C09B 62/085
Метки: 235221
...- 11активного красителя. Известен способ получения активных красителей, заключающийся в том, что исходный водорастворимый краситель, содержащий аминогруппу, подвергают ацелированию цианурхлоридом. Полученную при этом реакционную массу подвергают высаливанию, фильтрации, стабилизации фосфатами и сушке стабилизированного целевого продукта. При осуществлении известного способа образуется много сточных вод.Для исключения образования сточных вод в процессе получения активных красителей предлагают способ получения их известным методом, но реакционную массу после ацилирования непосредственно обрабатывают фосфатаатуре 0 - вают рН ь Послек пол монокал и сушатсухого Предмет изобретени Спосоо получения ак применением ацилиров 5 исходного...
Способ получения активного азокрасителяuc: с01с: иаяr. t: u. is. ki; vieha1б: ьлио: ека
Номер патента: 316713
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Белкин, Гордиенко, Маслош, Поздн, Потирай, Санько
МПК: C09B 62/085, C09B 67/24
Метки: vieha1б, азокрасителяuc, активного, ека, иаяr, лио, с01с
...динатрий фосфата ипри 50 - 100 С. Получают 10,8 - 10,9 гпорошка активного красителя,рсак- раси, про- рибав- цили- жива 5,0 - алий- сушат ухого едмет изобретен т Спосоо ппутем сочетной цианурненпсм обсушкой готчто, с целпродукта,ния образомассу, послбатывают ф Изобретение касается получения азокрасителей, иопользувмых в качестве прямых красителей для крашения хлопчатобумажных тканей.Известен способ получения активного азо красителя путем сочетания диазобензола с ацилированной цианурхлоридом АШ-кислотой с,последующим высаливанием полученного красителя из реакционной массы. Краситель фильтруют и обрабатывают фосфата ми, затем сушат. В процессе производства образуется большое количество сточных вод, кроме тоговыход целевого лродукта...
404270
Номер патента: 404270
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Пауль
МПК: C09B 62/085
Метки: 404270
...реакполностью осажтруктурной форымывают водой. олучают желтый каплям едкого диапазоне, По бавления воды ль указанной с филь 1 руют и в ии в вакууме п Получени расителя форму ОН= - ; 3"нлмкМНС,НСН: амина,1-азо- твор 33,8 г 2-додециламино,б-дихлор,3,5- етона и 370 мл триазина в 100 мл ацетона, и путем одновреобавляют рас мснного добавления раствора карбоната нат 22,7 г 2-гидрокси-метилбензола растворяют в 750 мл воды при рН 7. При 30 - 35 где К - остаток азотсодержащего гетероцикла, имеющего не менее двух заместителейанионного характера; а=1 - 2; На - хлор, бром или фтор, подвергают взаимодействию с соединениемобщей формулы где Р имеет указанное значение,Я - , - КН, - ОН или - ЬН,причем Х, - водород или низшая алкиловая группа,с...
379100
Номер патента: 379100
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 62/085
Метки: 379100
...карбоната натрия до завершения реакции. Раствор охлаждают до 0 С и вливают при помешивании в суспензию из 4,7 ч. хлорангидрида циануровой кислоты в 30 ч. ацетона, 100 ч. воды и 100 ч, льда, Смесь перемешивают при 0 - 5 С в течение 2 час. Величина рН 5,5 - 6,0 при введении 10/-ного водного раствора карбоната натрия. По окончании реакции вводят нейтральный раствор из 4,9 ч. натриевой соли анилин.3.сульфокислоты в 60 ч. воды И смесь перемешивают при 35 - 40 С. Величина рН 6,5 - 7,0 при введении 10/о-ного водного раствора карбоната натрия. По окончании реакции смесь охлаждают до 20 С и краситель осаждают с помощью хлористого натрия, фильтруют и высушивают в вакууме.Полученный краситель содержит 1,9 атоМИ 00 6 ПриМоноамин...
Способ получения активного стирилтриазинового азокрасителя
Номер патента: 420644
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Грызлова, Заславска, Мур
МПК: C09B 62/085
Метки: азокрасителя, активного, стирилтриазинового
...натрия по мере исчезновения последнего. 50 В процессе диазотирования вносят 2,5 г поваренной соли для коагуляции диазосоединения. Диазосоединение сочетают с монохлортриазинильным производным Аш-кислоты, полученным обычным путем - конденсацией 55 Аш-кислоты (0,006 г/м) с циапурхлоридом (0,006 г/м) и последующей заменой второго атома хлора в триазине на остаток 2,5-толуидинсульфокислоты. Краситель осаждают поваренной солью, отфильтровывают и сушат в 60 вакууме, или на распылительной сушилке, или в кипящем слое.Вес сухого красителя 8 г, содержание кра. сящего вещества 50 О/о (1032 мол. вес.), выход красителя 78 - 82 О/о (от теоретического воззобретения П Способ получения активного стирилтриазинового азокрасителя общей формулы 4можного)....
Активный моноазокраситель для крашения целлюлозных волокон
Номер патента: 883110
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C09B 62/085
Метки: активный, волокон, крашения, моноазокраситель, целлюлозных
...- диметилформамид (75: 55; 30),.бумага средняя ленинградская. Далее приливают к раствору монохлортриазиновогокрасителя в течение 2 ч при температуре2-5 и перемешивании 23-дибромпропиоокилхлорид (1,4 г 99%-ного = 0,0055 гмоль), после чего дают выдержку при перемешнвании 2 ч, осаждают краситель10 г хлористого натрия, фильтруют, сушат.Получают 7-7,5 г сухого техническогокрасителя с содержанием красящего вешества 65-70% (мол. вес. 980),Технический продукт освобождают отпримесей переосаждением, промывкой5%-ным раствором соляной кислоты и поФследующим вытеснением раствора аиетойоми .эфиром,Восходящая бумажная хроматографияочищенного вещества (растворитель и бумага те же)показывает отсутствие окрашенных примесей и присутствие...
Способ получения активного медьсодержащего моноазокрасителя
Номер патента: 896044
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Голуб, Лобанов, Пономарев, Пономарева
МПК: C09B 62/085
Метки: активного, медьсодержащего, моноазокрасителя
...волокно в фиолетовый цвет, Пооттенку краситель соответствуетМРТУ 6-14-238-76, по чистоте чище.Растворимость в воде 140 г/л.Предлагаемый способ по сравнению16 с известным позволяет повысить растворимость красителя в воде от 95 г/лдо 120-150 г/л, исключить стадию аминирования, совместив последнюю состадией металлизации, тем самым1 З уменьшить количество аппаратуры, сократить длительность процесса на 5 чза счет совмещения стадий металлизации и аминирования. Формула изобретения Составитель А. МолинРедактор Л. Плисак ТехредА. БабинецКорректор Г, Решетник Тираж 657 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 11624/8 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул....
Смесовой краситель для крашения целлюлозных волокон в черный цвет
Номер патента: 1151559
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Абрамов, Абрамова, Заславская, Мур, Познякевич, Романова, Сироткин, Чекалин, Шалфеева
МПК: C09B 62/085, C09B 67/24, D06P 3/66 ...
Метки: волокон, краситель, крашения, смесовой, цвет, целлюлозных, черный
...формулы 11. В качестве обес.пыливателя вводят силиконовое масло 0,9 г,а стабилизатора - смесь ди-и монофосфаговкалия и натрия 2,6 г.Получают композицию состава, вес,%:Хромовый комплекс форму.лы 1 90Медный комплекс формулы 11 6 45Смесь фосфатов 3Силиконовое масло 1Полученная композиция окрашивает целлюлозные волокна в глубокий нейтральныйчерный цвет Окраски устойчивы к мокрымобработкам и свету,П р и м е р 3. Композицию получаютаналогично примеру 1, прибавляя к 77,3 г .хромового комплекса формулы 117,3 г медного комплекса формулы 11 5,5 г мочевины как стабилизатора и 0,9 г обеспыливателя додецилбснзола. Состав комттозиции, вес.%:Хромовый комплекс формулы 1 85 Медный комплекс формулы 11 8 Мочевина 6 Допецилбензол 1 Полученная композиция...
Способ получения активного металлосодержащего моноазокрасителя
Номер патента: 1595862
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Лобанов, Сапогов, Смолева, Шалфеева
МПК: C09B 62/085
Метки: активного, металлосодержащего, моноазокрасителя
...ч. По окончании выдержки в реакционную массу добавляют 0,848 г(9 вес. %) цианурхлорида и дают доополнительную выдержку при 40 С в течение 50 мин.Выцеление готового красителя,Фильтрация. Реакционную массу после д 0реакции аминирования и дополнительной обработки цианурхлоридом нейтра-:.лизуют до рН 6,0-6,5 соляной кислотой,проводят очистную Фильтрацию и высаливают смесь солей 1(С 1 и ЫаС 1 в количестве 21% от объема реакционной массы. Температура постепенно снижаетсяс 30 до 20 С, при данной температуреи р 11 6,0-6,5 дают выдержку в течение3 ч, после чего суспензию красителя 50отФильтровывают.Стабилизация и сушка красителя.Пасту готового красителя стабилизируют смесью ФосФатов и сушат при 6070 С. 55Вес сухого красителя 37,56 г,;...
Смесовой краситель для окрашивания целлюлозных волокон в черный цвет
Номер патента: 1751176
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Горбенко, Лобанов, Познякевич, Пономарев, Пономарева, Степаненко
МПК: C09B 62/085
Метки: волокон, краситель, окрашивания, смесовой, цвет, целлюлозных, черный
...продукта 8,0 г. ний приводит к существенным изменениямВыход 900 оттенка, например при 65;35 оттенок значиНайдено,: С 32,70; Н 1,28; 0 22,91; Б тельно краснее, а при 90:10 зеленеепосрав 9,33, й 15,98; С 5,20; Ге 3,97; йа 8,18. нению с активным черным К, поэтомуСзвН 1 в 02 оЯаМ 1 бС 2 Гейа 5 30 предлагаемое соотношение является оптиВычислено, о : С 32,87, Н 1,31; О 23,04; мальным,Я 9.23; И 16,14; С 5,11; Ге 4,02; йа 8,98. П р и м е р 4, Диазотирование. В колбуМол. масса 1388,7, емкостью 100 мл, снабженную мешалкой;Получение хромового комплекса краси- термометром, стеклянным и хлорсеребрятеля. Стадии диаэотирования, сочетания, 35 ным электродами, загружают раствор 4-нитацилирования и аминирования проведены в ро-аминофенола, полученный в...
Способ получения дисперсных моноазокрасителей
Номер патента: 2004563
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Андриевский, Горелик, Ломзакова
МПК: C09B 62/085
Метки: дисперсных, моноазокрасителей
...1,72 г (0,01 моль) 2-хлор- нитроанилина при комнатной температуре вносят в раствор из 7 мл уксусной кислоты и 1,5 мл перекиси водорода. Затем при 20 С в течение 30 - 40 мин вносят 0,26 мл (0,0051 моль) брома (соотношение амин: бром: уксусная кислота - 1; 0,51: 11,4: 2,57). Реакционную массу нагревают до 50 - 55 С и выдерживают 4 - 5 ч до окончания реакции. Далее проводят диазотирование с последующим сочетанием аналогично примеру 1. Результат идентичен.П р и м е р 5. 1,72 г (0,01 моль) 2-хлор- нитроанилина при комнатной температуре вносят в раствор из 4 мл уксусной кислоты и 2 мл перекиси водорода. Затем при 20 С в течение 30 - 40 мин вносят 0,26 мл (0,0051 моль) брома (соотношение амин; уксусная кислота, перекись водорода - 1: 0,51; 6,5:...