C09B 47/06 — получение из карбоновых кислот или их производных

Номер патента: 160241

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 47/06

Метки: 160241

...углерод, водород, азот н хлор. Эрбнй определяют прокаливаннем до постоянного веса при 850 - 900 С навескп фталоцианина, обработанной дважды 10 о-ным водным раствором щавелегой кислоты при нагревании.Вычислено, оо: Ег 22,29; С 51,22; Н 2,69 К 14,93, С 4,72.Сав 1 вХвЕгС 1 2 НвО.Найдено, о: Ег 22,74, 22,07, С 50,91, 50,81, Е 1 2,76, 2,54; И 14,94, 14,56; С 1 4,97, 4,84.Очищенный флалоцианин эрбия - кристаллическое вещество темно-зеленого цвета, Незначительно растворим в бензоле, ацетоне, метиловом, этиловом, пропиловом и бензило. вом спиртах, пиридине, хлороформе, ацетонитрнле, хлорбензоле, формамиде, диметилформамиде, бромнафталине. Спектр поглощения фталоцианнна эрбия в бромнафталине в области 400 - 700 млк, характеризуется...

Номер патента: 186591

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Особо

МПК: C09B 47/06

Метки: грунпы, фталоцианинов, элементовvi

...Фт 0 на растворим в и-бромна поглощения раствора нахфталоцианина мо спосоо получения фталоциан заимодействии о-фталонитрил ила и 30,6 г молиопри перемешивании ушным холодильнисмесь не станет гуоцианина молибдепигмента проводят алоцианин молибдефталине, максимум одится при 702 нм,н спосоо получения фталоцианитоз Ъ 1 группы взаимодействием ила с аммонийными солями этих 220 в 2 С, что позволяет исполье доступное сырье, пе снижая качаемого продукта,1. Получение фталоцианина хроила и 25,5 г хрома- и перемешивании в ным холодлником ор, пока смесь не рого фталоцианина т растворим в хлор- щения раствора пай фталоцианин подиз концентрированочистке известными г о-фталонитр нагревают пр атным воздуш 0 С до тех и ой. Выход сь Сырой пигмен ксимум...

Номер патента: 321131

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ковшев, Лукь, Михаленко, Федорова

МПК: C09B 47/06

Метки: ианина, производных, фтало1

...ортодикарбоновых кислот с металлами или их солями. Бла. годаря использованию нового исходного сырья - производных ортодикарбоновых кислот нафталина, содержащих в качестве заместителя третично-алкильную группу, получают новые производные фталоцианина, которые могут найти применение в качестве пигментов для окрашивания полимерных материалов в зеленые тона. Способ состоит в том, что пропзводные ортодикарбоновых кислот нафталина, содержащие в молекуле третпчно-алкиЛьные группы, например 6-трет-бутил,3-дицианнафталин, подвергают взаимодействию с металлами или их солями в присутствии катализатора.Пример 1. Смесь 0,78 г (3,3 ммоль) 6- трет-бутил,3-дпцианнафталина, т. пл. 193 - .194 С, 0,19 г (1,2 лглголь) треххлорнстого ванадия и...

Номер патента: 302949

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Захарченко, Новикова, Шкловер

МПК: C09B 47/06

Метки: йодгаллия, фталоцианина

...многих областях техники, а именно в качестве катализаторов, органических полупроводниковых материалов, красителей и др. 5Известны способы получения фталоцианинов йодгаллия взаимодействием трихлорида галлия с о-цианбензамидом или о-фталонитрилом. По аналогии были синтезированы фталоцианины фтор- и йодгаллия на основе о-фта лонитрила и трифторида или трийодида галлия. Однако для этих способов необходимо использовать дефицитные и весьма гигроскопические галогениды ба (8+), в частности, (ла 1 з. 15Цель изобретения - использовать более доступное сырье, не снижая качества получаемого продукта.Предлагается способ получения фталоцианина йодгаллия взаимодействием о-грталонитрила и сольвата трийодида галлия с М,М-диметилформамидом (ДМФЛ),...

Номер патента: 362858

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Киссин, Тарасевич

МПК: C09B 47/06

Метки: всесоюзная

...ангидрид) составляет 91 -92% в виде технического продукта с концентрацией 70 в 1 ф,. Этот продукт перерабатывают на выпускной очищенный фталоцианинизвестными способами,25 Способ получения фталоцианина меди пу 0 тем взаимодействия фталевого ангидрида с Изобретение относится к усовершенствованию способа получения фталоцианина меди, который может быть использован в качестве исходного продукта при синтезе пигментов и красителей.Известен способ получения фталоцианина меди, заключающийся в том, что фталевый ангидрид подвергают взаимодействию с моче- виной и хлористой медью при нагревании в среде индифферентного к процессу высоко- кипящего растворителя - трихлорбензола, взятом в количестве:370 вес. ч. на 100 вес. ч. фталевого ангидрида, в...

Номер патента: 411110

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C09B 47/06

Метки: 411110

...левого продукта и упрощения технологического процесса предлагается конденсацию проводить в присутствии сульфата меди с добавкой хлористых или бромистых солей натрия или аммония, преимущественно при молярном соотношении их соответственно 1; 2.Предложенный способ позволяет получать 94%-ный фталоциапип меди с выходом до 90,1 % по упрощенной схеме технологическогопроцесса.П р и м е р 1. В колбу емкостью 250 мл,снабженную мешалкой, термометром, воздуш.5 пым холодильником, загружают 88 мл трихлорбензола, 31,51 г фталевого ангидрида,47,13 г мочевины, 8,96 г обезноженного сульфата меди, 0,085 г молнбдата аммония и6,58 г поваренной соли.10 При размешивании ведут подогрев в течение 6 час до температуры 160 С и 6 час от160 до 200 С. Затем...

Номер патента: 419539

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бородкин, Комаров

МПК: C09B 47/06

Метки: октагидрофталоцианина

...натрием в среде изоамилового спирта при температуре кипения реакционной смеси с последующей обработкой полученного при этом продукта реакции соляной кислотой и выделением целевого продукта известным приемом.В отличие от фталоцианина октагидрофталоцианин имеет более высокий и чистый цвет,обладает повышенными диэлектрическими свойствами и кристаллизуется из а-бромнафталпна с количеством примесей до 0,1% (при этом во фталоцианине остается около 1% 5 примесей).П р и м е р. В колбу с обратным холодильником вносят 15 мл сухого изоамилового спирта, 0,14 г металлического натрия, 3 г 1,2,3,6-тетрагпдрсфталонитрила и выдержи- О вают при температурс кипения изоамиловогоспирта в течение 0,5 час.Раствор охлаждают, фильтруют, промываютэтанолом и...

Номер патента: 889675

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Дашкевич, Копраненков, Лукьянец

МПК: C09B 47/06

Метки: жирорастворимых, зеленых, качестве, красителей, мезо-тетраарилтетрабензопорфины

...бензольных колец существенно изменяет их электронные спектры поглощения по сравнению с мезо-тетраарилпорфинами, врезультате чего он спектрально подобен тетрабензопорфинам,П р и м е р 1. Смесь 0,186 г( ммоль ) фталимада калия, 0,316 г2 ммоль) натриевой соли фенилуксусной кислоты и 0,077 г 1 0,35 ммоль)ацетата цинка нагревают в токе азота З 5при 350-360 С 30 мин, Далее реакционную массу охлаждают до комнатнойтемпературы, промывают на фильтре100 мл горячей воды, сушат и хроматографируют на окиси алюминия смесьюхлороформ:петролейный эфир (1:1 ).Получают 0,028 г ( 137 ) мезо-тетрафенилтетрабензопорфина цинка. о380 С выход комплекса составляет8,6 и 9,17.соответственно,П р и м е р 6. При проведенииреакции в условиях, аналогичных...

Номер патента: 899607

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Гальперн, Гончарова, Лукьянец

МПК: C09B 47/06

Метки: комплексов, металлических, нафталоцианинов

...й от теоретического); 1 а в хинолине 816766 и 720 нм(относительная интенсивность 5,20 9 : 1),П р и м е р 2 . Смесь о,3 г ангидрида 1-фенилнафталин,3-дикарбоновой кислоты; 0,3 г безводного А 1.С 1,1,5 г сульфата натрия; 1,5 г моцевины и 0,003 г молибдата аммониянагревают при 250 - 265 С в течение5 ч, охлаждают, плав промывают водой,5-ной соляной кислотой, снова водойи сушат на воздухе. Комплекс экстрагируют хлороформом и хроматографируют на колонке с силикагелем (элюент -хлороформ), Выход тетра-фенил,3 нафталоцианина ванадила 0,06 г (20от теоретического); Хсв хлорбензоле (1 ц) 850 (5 11), 810 (Й 3 Й) и750 (1,33) нм.П р и м е р 3 . При комплзовании по методике примера 2фатом аммония полуцают тетра 2,3-нафталоцианин ванадила с263....

Номер патента: 1395646

Опубликовано: 15.05.1988

Автор: Величко

МПК: C09B 47/06

Метки: аммонийной, металлокомплексов, соли, тетрасульфофталоцианиновых

...целевого продукта, упрощение процесса.П р и м е р 1. Получение сульфомассы. В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой и помещенную в плав Вуда, 25 загружают 50 г фталевого ангидрида иорасплавляют при 140 С, затем прилива,ют 40 мл 25% олеума и температуру поо,вышают до 200 С, В течение 4 ч порци,ями приливают 45 мл 607-ного олеума 30 ,при перемешивании, Затем смесь выдерживают при 200 С еще 2 ч и обогрев отключают. При охлаждении получают сульфомассу, содержащую раствор4-сульфофталевого ангидрида в серной кислоте. П р и м е р 2. 10 мл сульфомассы, нсодержащей 10 г сульфофталевого ан- дгидрида и 7 г серной кислоты нейтра- Слизуют при охлаждении 12,2-12,5 мл . щ 7357 ного водного раствора аммиака донейтральной среды. Далее к полученно- Иму...

Номер патента: 1623998

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Анисимов, Астахова, Брауда, Кошель, Мигачев, Минин, Ровная, Шаповалов

МПК: C09B 47/06

Метки: арилированных, фталоцианинов

...смесь 3,4- -диметилдифенцла, воз;тука, аммиака в соотт.оитт ттти 1:, 12: 6, Объемная скорость т.оэдуха 3600 ч . За б ч подано 45,64 г 3,4-димети:тдифенила, получено 41,55 г твида 3,4-дифенилдикарбоновой кис.тоты. Выход 74, 3%,Получение дттцит рила 3,4-дифецилдикарбоцовой ктслотьт из кислоты, 24,2 г (0,1 мо:ть) 3,4-дифенилдикарбоновой кислот: и 260 мл уксусного ангидридя тп т 3 евают до кипения и кипятят 1,5 ч, затем уксусцый ангидридотгоняют, Вносят 22,0 г (0,5 моль)моченицы л рязмешшзатот 5-6 ч при 136138 С. Реакциоцнукт слтесь охлаждатот,о,размективаюг с избытком концентрацииаммиака 3 .т.и оставляют ца ночь, Получе ттттьтй диамид 3, 4-дифеттттлдик арбоновой кислоты отфильтровывают и сутттятиттамид может быть использованв синтезе...