C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки
Способ получения триазиновых красителей антрахинонового ряда
Номер патента: 192993
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Казанков, Красителей, Научно, Уфимцев
МПК: C09B 17/00, C09B 62/06, D01F 1/06 ...
Метки: антрахинонового, красителей, ряда, триазиновых
...охлажденному до 5 С, постепенно прибавляют раствор 3,4 г хлористого цианура в 60 мл ацетона, поддерживая рН среды около 7 приоавлением насыщенного раствора соды. Реакци онную массу перемешивают при 5 С 30 лтн,выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и ацетоном и получают 5,76 г 2,4- дихлор-14- (п-толуидино) -антрахннонил -1- амино)-1,3,5-триазина,20 2,6 г полученного продукта растворяют врасплаве 60 г фенола при 100 С, приоавляют 2,2 г фенолята калия, нагревают до 140 С и при этой температуре перемешивают 5 час, Затем охлаждают до 70 С, разбавляют 120 льг 2 метнлового спирта, перемешивают до полногоохлаждения, выпавший осадок отфильтровывают, промывают метиловым спиртом до бесцветного фильтрата, получают 2,71 г...
Способ получения йодбромпроизводных дибензпиренхинона
Номер патента: 192994
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Березин, Ванифатьев
МПК: C09B 3/54
Метки: дибензпиренхинона, йодбромпроизводных
...взаимодействию с йодидами щелочных металлов в среде растворителя, например нитробен. зола, в присутствии меди или ее солей,Получаемые соединечия могут быть использованы в качестве кубовых красителей, окрашивающих текстильные изделия в золотистоораняевый цвет,П р и м е р 1. 4 г дибромдибензпиренхинона, 3,9 г йодистого натрия, 36 г нитробензола и 0,12 г йодистой меди размешивают в течение 18 - 20 час при 190 - 200 С. После охлаждения смесь фильтруют и осадок на фильтре промывают нитробензолом. Из пасты острым паром отгоняют нитробепзол. Продукт после фильтрации и промывки водой сушат. Выход 3,5 - 3,85 г. Найдено, %: 1 21,8; Вг 16,2.Вычислено, %: 1 23,6; Вг 14,9 (для монойодмонобромдибензпиренхинона),П р и м е р 2. 4 г...
Способ получения пигмента розового жв
Номер патента: 192997
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Анохина, Кузнецов, Царева
МПК: C09B 41/00, D06P 1/44
...Раствор З 0 На воду и каусгическую соду призагружают азотол О и диспергатормешивают до полного растворения араствор фильтруют, остаток промьдой. Непосредственно перед сочераствору азотола О добавляют вустанавливая объем 200 м,г и те26 - 30 С.Пример 3. СочетаниеРаствор диазосоединенияУксуснокнслый натрий 100% -ныйСмесь в 5 мл водыДиспергатора НФ 100% (30% отвеса 100%-ного пигмента)Ксилиталя 0-10 100% (3% от ве00% -ного пигмента)192997 Составитель Г, ШагановаТекред Л. Бриккер Корректоры: С. М. Белугинаи Г. Е. Опарина Редактор В, Ф, Чулкова Заказ 824/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Препарат ОСтехн. (15,9% отвеса...
193642
Номер патента: 193642
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C09B 1/40
Метки: 193642
...%: С 65, Н 4,31; С 1 10,82;М 4,27,Полученный продукт растворяют в 250 мл5 диоксана, добавляют 10,0 г триэтиламина инагревают до кипения. После 6-часовой вы.держки горячий раствор фильтруют и охлаждают; выпавший осадок отфильтровывают иочищают кристаллизацией из 80% -ного вод 10 ного диоксана, Выход акрилил-амино-метилантрахинона в виде кристаллов желтогоцвета с т. пл. 221 - 222 С 8,4 г (62,0%).Найдено, %: С 74,29; Н 4,60; М 4,82.СН 1 цоВычислено, %; С 74,21; Н 4,50;4,81.П р и м е р 2. Пол ченпс диакрплил,5-диаминоантрахинона.10,0 г 1,5-диаминоантрахинона растворяют в20 500 лил абсолютного диоксана, добавляют10,0 г хлорангидрида 11-хлорпропионовой кислоты, нагревают до кипения и выдерживаютдо прекрагцения выделения хлористого...
193643
Номер патента: 193643
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C09B 43/124
Метки: 193643
...Реагсционную массу разбавляют 200 мл воды, выпавший осадок желтого цвета отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Т. пл, 159 - 160 С, выход 89%,Найдено, %: С -71,94, 72,3; Н 4,86, 5,11;5 И 16,55, 16,77.С 15 НтсМзОзВычисЛено, %: С 71,71; Н 5,18; Х 16,73.Аналогичным методом ацилируют азокрасители, содержащие свободную аминогруппу,10 при сочетании следующих диазо-и азосоставляющих: азосоставляющая а-нафтил амин идиазосоставляющая - а-нафтил амин (оранжево-желтый), 4-нитро-аминофенол (темнооранжевый), и-нитроанилин (коричневый),15 2-метил-хлоранилин (оливковый); азосоставляющая крезидин и диазосоставляющая -и-нитроанилин (темно-красный), 2,5-хлоранилин (темно-красный); азосоставляющая м-фенилендиамин и диазосоставляющая - анилин20...
193644
Номер патента: 193644
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C09B 23/12
Метки: 193644
...и спиртом. Выход 3-этил-(3. этилбензтиазолинилиден - 2-а-оксиэтнлиден) тиазолидинтион(2)она(4) 1,38 г (95,8,";,), т. пл.212 - 213(. После кристаллизации нз бснзоля (1 г в 200 мл) получают оранжсвыс иглы с т. пл. 214 С. Максимум поглощения в бснзоле при 483 лглгк; в этиловом спирте в присут. ствии триэтиламина при 443 лглгк.П р и м е р 2, 1,36 г 3-этил- (3-этилтиазолидигпглнден-а-этоксиэтилиден) тпазолидинтион(2)оня(4) и 4,64 г солянокислого пири- дина в 2 лг.г пиридина нагревают в течение 1,5 час при 125130 С. Охлажденную рсак. ционную смесь разбавляют 10 игл эфира. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом. Выход 3-этил(3-этилтиазолидинилиден-а-оксиэтнлнден)тиазолн. динтнон(2)она(4) 0,88 г (69,7",), т. нл. 168. 170...
Способ получения зеленого пигмента
Номер патента: 193645
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Коваленко, Силютин, Сосновска
МПК: C09B 51/00, D06P 1/44
...кислоту в реакционной массе нейтрализуют разбавлеьшым раствором щелочи до рН среды 6.Полученное нитрозосоединенне р-нафтоларастворяют добавлением 36,8 вес. ч. (100% по 5 50.,) бисульфита натрия. Раствор фильтруют,загружают в раствор закисное сернокислое железо (46,4 вес. ч. в 260 вес. ч, воды). Обр- зуется комплексное соединение.б) К полученному комплексному соединс.10 нию приливают эмульсию, состоящую из115,5 вес, ч. кальцинированной соды, 1000 вес. ч. воды, 5 вес. ч. ализаринового масла и 20 вес. ч. полидиена, Суспензию пигмента размешивают 1 час, нагревают до 3035 С, 15 разбавляют водой (4260 вес. ч.) и при 30 -35 С фильтруют, Пасту провьььвают 3000 вес, ч.воды с температурой 40 - 45 С. Полученный осадок сушат при 60 - 65 С....
Способ получения моноазопигментов
Номер патента: 195006
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Высокосов, Красителей, Лаптев, Научно
МПК: C09B 37/00, D06P 1/44
Метки: моноазопигментов
...используя дпазосоставляющую на основе 3-нцтро 4-ахццоанцзола,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 получают миграционцоустойчивый моцоазопигмец тжелтого цвета, используя диазосоставляющуюна основе 2,5-диметоксиацилица.П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 получают м игр ационноустойчивый моцоазопцгмецтжелтого цвета, используя диазосоставляющуоца основе 4-хлор-цитроанилцца.П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 получают мнграциопцо-устойчцвый моноазопцгмент лимонно-желтого цвета, используя дцазосоставляющую ца основе 2,5-дцхлорацилица.П р и м е р б. Аналогично примеру 1 получают хиграциоцноустойчивы моноазопигмен глимонно-желтого цвета, используя диазосоставляотцуо ца основе 4-хлор-амицоццзола.П р и м е р 7, 3,4 г 4-ацетоацетцламццооксаЗаказ...
Способ получения сс-оксизамещенных мероцианиновых красителей
Номер патента: 195315
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Афанасьева, Боголюбский, Сытник
МПК: C09B 23/12
Метки: красителей, мероцианиновых, сс-оксизамещенных
...3-этил- (3-этил, 5 дифен30 линилиден-сс-оксиэтилиден) тиазоли195315 Предмет изобретения ои СН - С =С=-(СИ - СН 1=.В 30 Составитель Э. А, Рамзова Редактор Л. К, Ушакова Техред Т, П. Курилко Корректоры: Е. Ф. Полионова н Л, В, НаделясваЗаказ 173778 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр., пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2(2)она(4) 0,42 г (90,01%),т. пл. 174 С, После кристаллизации из бензола (1 г в 80 мл) - светло-желтый порошок с т. пл. 178 С. Максимум поглощения в бензоле при 497 ммк,При мер 3, 0,34 г 3-этил-(3-этилтиазолидинилиде- а-этоксиэтилиден) тиазолидинтион(2)она(4) и 20 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты нагревают в течение 30 мин на кипящей...
Способ получения тетраметингемицианиновых красителей, замещенных в полиметиновои цепи
Номер патента: 195316
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Казымов, Сергеева, Сумска
МПК: C09B 23/08
Метки: замещенных, красителей, полиметиновои, тетраметингемицианиновых, цепи
...в 1,2 мл абсолютного спирта.Реакционную смесь кипятят 15 лик, охлаждают и осаждают эфиром. Выделившиеся кристаллы промывают декантацией эфиром, затем растворяют при нагревании в 4 мл спиртаи к раствору добавляют 9 лл 10%-ного водного раствора йодистого калия. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают водой.Выход 0,22 г (88%); т. пл. 250 С. Краснофиолетовые иглы с т. пл. 258 - 258,5 С (изэтилового спирта).Найдено, %: Х 5,58; 5,49.СгзНи 1 М 2 ЯВычислено, %: Х 5,71. Максимум поглощения при 534 ллк (в хлороформе),П р и м е р 10. Получение йодэтилата 2-(ЬК-метилацилино -у- этилбутадиенил) - 5,6-диметилбензтиазола, 0,2 г этилметилсульфата 2- (Ьметокси -у- этилбутадиенил) - 5,6- диметилбензтиазола растворяют при кипении в 5...
195873
Номер патента: 195873
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Афанасьева, Боголюбский, Волошенюк, Всесоюзный, Кудр, Сытник, Тарасенко
МПК: C09B 23/12
Метки: 195873
...40 лисн прп 120 - 125 С, затем прибавляют 3 лс,г абсолютного этилового спирта. г 1 а следующий день краситель отфильтровывают, промывают спиртом. Выход 3-этил-(3-н-бутилтиазолидинтион-он-илиден - 5) -5-3" - этилбензтиазолинилиден" - сс - (о-метоксифениламино) этилиден)тиазолидинона0,33 г (53,2%), т, пл.262 С. После кристаллизации из этилового спирта (1 г из 2000 мл) - мелкие зеленые иглы с т. пл. 264 С. Максимум поглощения в этиловом спирте при 552 лгмк. Максимум сенсибилизации при 650 ммк, Граница зоны очувствления 680 млск. Пример 4. Смесь 0,47 г 3-этил-З-этилбензтиазолинилиден-а-(сг -метоксифениламино) этилидентиазолидинтион(2) - она (4) и 0,28 лсл диметилсульфата нагревают в течение 10 мин при 125 - 130" С. К полученной четвертичной...
Способ получения комплексов дифталоцианинов редкоземельных элементов с йодом или бромом
Номер патента: 196216
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Москалев
МПК: C09B 47/10
Метки: бромом, дифталоцианинов, йодом, комплексов, редкоземельных, элементов
...из сосуда, измельчают, помещают в колбу из стекла и заливают диметилформамидом из расчета 100 лтл диметилформамида на 1 г продукта реакции. Колбу с раствором выдерживают 25 для полноты растворения продукта в течение 2 - 3 час при комнатной температуре, а затем фильтруют через плотный стеклянный фильтр4.К фильтрату (раствор зелено-голубого цве та) приливают при перемешивании концентрированный раствор йода или брома в метаноле до перехода окраски раствора в коричневую за счет образования мелкодисперсного осадка. Для ускорения формирования осадка рекомендуется добавлять воду из расчета 30 - 35 об %.Выпавший осадок отделяют от раствора центрифугированием или фильтрованием, промывают метиловым спиртом до обесцвечивания фильтрата и...
Способ получения аминоантрлхиноновых красителей
Номер патента: 196661
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Жак, Иностранна, Иностранцы
МПК: C09B 1/20
Метки: аминоантрлхиноновых, красителей
...и амицоэтилморфолица в условиях примера 1 получают после очистки сырого продукта хро. матбграфией ца окиси алюминия продукт, пла нянсссйсся прц 189 С,Пример 6. Получение мстил-(2.;щтрахссцоццламццоэтцл) -мстсслморфолссн-сульфата Н 1011 г 1 где и= - 2,3;50 Й ц Ехсэтил цлц осгаток морфолцна, цлццх чсгвсртцчцых аммоццевых сосдццсццй, отлсиасоирсссся тем, что, с целсцо расширения ассортимента красцтслсц, прцгодшях для крашения волос, Д-хлорацтрахцнон коцдснсцруют с 55 соответствующим дцамццом прц 100 - 104"С всреде пцрцдцца, и получсшсыс красители об.раба тьнццо г дсн стцлсул ьфатом,г СИ - С 11 ИН-СЕЕг- С 11-1 С ЮСЕ.лактор Л. К, Усссакова Тскрсл Ьриккер Кор ректор В. В. Кр ыло в а Тираж 5 З 5изобрстеиий и открытий ир ва,...
Способ получения диалкил(арил)аминоантрахиноновых красителей
Номер патента: 196662
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Андрэ, Жак, Иностранна
МПК: C09B 1/20
Метки: диалкил(арил)аминоантрахиноновых, красителей
...теоретического. После перекристаллизации из петролейного эфира и спирта продукт плавится при температуре 123 С.П р и м е р 10, Получение 1,4-бис-(бензилпиперидинпропиламино) - антрахинонил - дихлорида.Продукт получают из соответствующего основания обработкой его бензилхлоридом при нагревании с обратным холодильником в среде толуола. Продукт плавится с разложением при температуре 165 - 170 С,П р и м е р 11, Получение И,Х-ди-(и-диметиламинофенил)-1,4 диаминоантрахинона Смесь лейкохинизарина, изб чества М,М-диметил-и-фенилег ной кислоты и воды нагре 12 час при температуре 90 С. ции через смесь пропускают по окисления образовавшегося ного. Сырой продукт сушат, за спиртом для удаления избыто ва М,м-диметил-и-фениленди продукт очищают; после...
Способ получения дисперсных полиазокрасителей
Номер патента: 197049
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Догадкина, Клюев, Кунгурика
МПК: C09B 29/095, C09B 29/15
Метки: дисперсных, полиазокрасителей
...диазосоставляющей диазотированного 4,4 т-диаминодифенилтрихлорметилметана,Пример 1. 0,63 г (0,002 лго,го 1 4,41-диаминодифенилтрихлорметилметана растворяют в разбавленной серной кислоте (0,35 мл 15купоросного масла в 20 лг.г воды), охлаждаютдо 2 - 3 С и диазотируют его по каплям раствором из 0,28 г (0,004 лгогь) чнтрита натрия в 3 лгг воды. Диазораствор разбавлягот 50 мд охлажденной льдом воды и постепенно прибавляют при перемешивании к охлажденному до 2 - 3 С раствору 0,56 г (0,004 лголь) салпциловой кислоты, 45 лгл воды и 2 лег едког" патра (10 в/го-го раствора).Во время азосочетания поддерживают тем пературу около 5 С и слабощелочную реакцию, добавляя 20 в/о-ный раствор соды. После окончания прибавления диазораствора массу...
Способ получения красителей — производных 1-аминоантрахинон 2-карбоновых кислот
Номер патента: 197050
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Красителей, Лобенска, Рубежанский, Славуцка, Штейнберг
МПК: C09B 1/22
Метки: 1-аминоантрахинон, 2-карбоновых, кислот, красителей, производных
...комнатной температуре в течение 1 час. Суспензию фильтруют, осадок промывают 3%-ным раствором соды (до отсутствия окрашепых капель), затем водой (от соды) и сушат прн 80 С. Выход 4,66 г (66 ог,) и-хлорфенплово о эфира 1-аминоантрахинон-карбоновой к:- лотъ. Получа 1 от оранкевые крнстаслы из Оутанола, т. пл. 244,5 - 245 С (корр.). Продукт окрашивает лавсан в алый цве.П р и м е р 5, 2 г (0,00675 лго,гь) 1-амино- метиламиноантрахинон-карбоновой кислоты, 3,54 г (0,0170 моль) пятхлористого фосфора и 20 мл сухого хлорбензола размешивают 2 чсгс при комнатной температуре. Реакционную массу фильтруют, промывают 20 м,г хлорбензола, сушат под вакуумом. Выход 1,8 г (85%). 1,8 г (0,057 моль) хлорангидрнда 1-амино-м.тиламиноантрахинон-карбоновой...
Н. в. шипигузова, л. д. тетерина, а. и. метелкин, с. к. голубева, с. а. курайтис и м. н. жарков
Номер патента: 197053
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Пашков
МПК: C09B 67/32
Метки: голубева, жарков, курайтис, метелкин, тетерина, шипигузова
...К,4567 в ,Наполнитель Б ВТУ комбината ,Сланцьг. Фиксатор У, ВТУ ГК по легкой промышленности при Госплане СССР.В реактор из нержавеющей стали или эмалированный емкостью 150 - 200 .г, снабженный мешалкой, заливают профильтрованный раствор сернокислого глинозема, приготовленный из 6,4 кг глинозема, растворенного В 25 .г воды при температуре 40 - 50 С.Затем при перемешиванип последовательно заливают растворы красителей: 60 г метиленового голубого в 10 л воды, приготовленного при тсмпературе 50 - 60 С, и 40 В основного фиолетового К в 10 г воды - при температ ре 70 - 80 С. Продолжая 11 ерехгешРВать содержимое реактора, медленно приливают профггльтрованный раствор 3,42 кг кальцинировапной соды в 20 л воды, приготовленный при...
Способ получения кубовых красителей
Номер патента: 197837
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гаева, Докунихии, Земскова, Красикова, Некрасова
МПК: C09B 1/36
Метки: красителей, кубовых
...до 115 С, вносят 0,30 гвещества, полученного по примеру 3, размешивают до окончания реакции. Охлаждают,фильтруют, промывают бензолом, Г 1 олучают0,54 г вещества, которое очищают растворепиеъ В 95 в/в-но серно кислоте с последу 10 щиывыделением через сульфат при разбавленииводой до концентрации кислоты 80 в/в. Вещество окрашивает хлопок в оливково-зеленыйцвет.Показатели прочности: к свету 5 - 6, мыльной обработке при 100 С 4 - 5/5,5, перекисиводорода 415/5, хлоргидросульфитной обработке 4/4, тренгпо сух.-мокр 4/3.П р им ер 5, 0,40 г продукта взаимодействия эфира 2,5-дибромтерефталевой кислоты с1,5-диамипоаптрахпноном, полученного попримеру 3, нагревают с 70 мл о-дихлорбензола до кипения, отгоняют 7 мл, вносят 0,30 гхлорангидрида...
Способ получения красителей
Номер патента: 197838
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Красителей, Рубежанский, Штейнберг
МПК: C09B 1/52
Метки: красителей
...15 температуре или при небольшом нагреве в водный раствор феполята (взятого с избытком), содержащий щелочные агенты (МаОН, Ма.СОз ХаНСОз). Выходы красителей достигают 75 - 90/с. После фильтрации красителя 20 маточник, в котором имеется непрореагировавший фенолят, можно использовать повторно (догрузиз соответствующие реагенты) .П р п м е р. 1,41 г (0,15 лтоль) фенола, 0,60 г (0,015 лтоль) МаОН и 0,80 г (0,0075 лтоль) со ды и песколько капель 1%-ного раствора диспергатора НФ размешивают в 25 лтл воды, К полученному раствору при размешиванип при температуре 30 - 35 С в течение 1/2 часа добавляют 4,3 г (0,01 лтоль) 1-амина-окси 2- (4-сульфохлоридфенокси) -антрахинона (суого или в виде 30 - 50%-ной пасты, которую получают взаимодействием...
Способ получения полиметиновых красителей
Номер патента: 198130
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C09B 23/16, G03C 1/18
Метки: красителей, полиметиновых
...г 3-этил-(а-ацетанили 5 0 15 го г 5 Зо 35 40 45 50 55 60 65 нометилен) -тиазолидинтион-она, 10 л 1 л безводного этанола и 0,2 г триэтиламина нагре. вают на кипящей водяной бане в течение часа. Выпавший при охлаждении краситель отфильтровывают, промывают этанолом и высушивают на воздухе, Выход 0,1 г. Т, пл. 238 - 239 С. После кристаллизации из этанола - темно. фиолетовые иглы с т. пл. 241 - 243 С. Максимум поглощения при 584 ммк (в этаноле). При введении в 1 л галогеносеребряной эмульсии 17,9 мг синтезированного красителя получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 530 - 690 ммк с максимумом при 620 ммк. Найдено, "/о: К 6,99; 7,10.Соо Н 19 Х 2 ОЬз.Вычислено, о/,: К 7,03. П р и мер 5. Получение 6-метил-этилтиено-(32,-1) -...
198485
Номер патента: 198485
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C09B 17/00
Метки: 198485
...нагревают до 150 С, перемешивают 5 час при этой темпера туре, охлаждают и разбавляют 160 ттл метит 1 - ь т, - -Ит 01г,Предлагаемыи спосоо получения трназиновых красителей антрахинонового ряда общей формулы где К - арил, Х - арилокси- или ариламиногруппа, заключается в конденсации 1 доль 2-хлор,б-ди (4-ариламиноантрахинонил- амино)-Я-триазина с 1 яоль фенолята калия или аннлина в среде расплавленного фенола,Красители, синтезированные по указанному способу, окрашивдют лавсан, полиамидные и другие волокна в массе при прядении в различные оттенки от фиолетово-синего до зеленовато-синего цвета.Красители устойчивы к действию нагревания и выдерживают длительное пребывание в расплаве полнэтплентсрефталата при температуре 2 о 8 С....
Способ получения лака основного красного 50
Номер патента: 198486
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Маковска, Хзоростова
МПК: C09B 63/00
Метки: красного, лака, основного
...в количестве 0,4 - 0,6%, или основного фиолетового К 0,7 - 0,8 и от общей загрузки красителей.Родамин ЗС или родамин С и родамин Ж берут соответственно В соотношении 85: 15 или 80; 20%,П р и м е р, Для лакообразования используют следующий состав, кг:ВодаСоляная А ОСНОВНОГО КРАСНОГО 5 В аппарат заливают воду, наиревают глу хим паром до 86 - 87 С, загружают солянуюкислоту и красители - родамины и основной.Убедившись в полноте растзорения красителей при температуре 86 - 87 С, быстро приливают -, обцего количества раствора ГПК, 0 остальнуо треть, разбавленную 1: 3, приливают медленно до получения оесцветного пятна (вытека) на фпльтровальной бумаге, Размешивают 10 тшн. при температуре 86 - 87 С, од 1 овременно доосаждая краситель, в...
199777
Номер патента: 199777
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Зандоц, Иностранна, Иностранцы, Курт
МПК: C09B 29/085
Метки: 199777
...25,5 вес. ч, 1-ацетиламино-21-(4"-пиридил)- этил 1-аминобензола в 100 вес. ч. 15%-ной соляной кислоты и заканчивают сочетание в кислой среде при рН 2, что достигается при помощи ацетата натрия. Полученный краситель отсасывают, вымывают полностью кислоту и высушивают, После перекристаллизации из смеси спирт - диок" ан краситель имеет 5 10 15 го 25 ЗО З 5 т. пл. 225,5 С. Он окрашивает волокна поли- эфира в яркий желто-красный цвет с хорошеи устойчивостью.П р и м е р 3. К 120 вес, ч, концентрированной серной кислоты прибавляют при температуре 60 - 70 С, сильно размешивая, 6,9 вес, ч. суспендированного нитрита натрия, после чего размешивают еще в течение 10 ыин при температуре 60 С, а затем охлаждают и вводят при температуре 10 - 20 С 100...
Способ получения полиметиновых красителей
Номер патента: 200425
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Сломинский, Толмачев
МПК: C09B 23/16
Метки: красителей, полиметиновых
...блеском (из этанола), т. разл. 227 С, максимум поглощения при 595 лгмк (в этиловом спирте),С н зим О 4,Найдено,С 1 7,13; 7,17.Вычислено, %: С 1 7,33.П р и м е р ы 6 - 11, Получение красителей общей формулы (Г н несимметричных трикарбоциапнновых красителей общей формулы (И 1).Синтез проводят по следующей схеме: 0,001 г люль тозилата (Х 1) и эквимолярное количество соединения с активной метильной или метиленовой группой (четвертичные соли берут в виде тозилатов) растворяют в кипящем пиридипе (3 - 6 ял), к полученному раствору прибавляют триэтиламин (при синтезе несолеобразных красителей - 0,05 мл, солеобразных - 0,1 лл) и раствор кипятят 5 иин, Красители выделяют разбавлением охлажденной смеси водой или, в случае солеобразных красителей,...
200426
Номер патента: 200426
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C09B 23/16, G03C 1/12
Метки: 200426
...- 168 С,после кристаллизации из этилового спирта получают светло-синие иглы с т, пл. 173 - 175 С.С 2 о НК 20 52.Найдено, %: Гц 6,98; 7,10.Вычислено, %: К 7,03.Максимум поглощения при 583 ммк (в этиловом спирте). При,введении в 1 л галогеносеребряпой эмульсии 8,96 мг красителя обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 520 - 690 ммк с максимум при 620 лгмк,П р и м е р 4, Получение 3-этил,4-диметилтионафтено- (3 2,-Ь)- пиридо-тиакарбоцианинйодида,Смесь 0,45 г йодэтнлата 2-(Д-ацетанилиновинил) -бензтиазола, 0,35 г йодметилата 1,3- диметилтионафтенс- (3,2-Ь) -пиридина, 5 мл уксусного ангидрида и 0,1 г триэтиламппа нагре.вагот на кипящей водяной бане 30 мин. Выпавший при охлаждении реакционной массы краситель...
Способ получения 3, 5-дикарбамоиллнилида ацетоуксусной кислоты
Номер патента: 201377
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Высокосое, Красителей, Лаптев, Научно
МПК: C07C 231/04, C07C 235/74, C09B 29/36 ...
Метки: 5-дикарбамоиллнилида, ацетоуксусной, кислоты
...АЦЕТОУКСУСНОИ КИСЛО 1 Ъ5,19; 5 Предложен способ получения 3,5-дикарбамоиланилида ацетоуксусной кислоты, заключающийся в том, что диамид 5-аминоизофталевой кислоты конденсируют с дикетеном в водной среде или в среде органического растворителя при температуре 5 - 10 С.3, 5-Дикарбамоиланилид ацетоуксусной кислоты является промежуточным продуктом синтеза миграционноустойчивых, термостойких и светопрочных моноазопигментов желтых и оранжевых тонов.П р и и е р, 17,9 г диамида 5-аминоизофталевой кислоты суспендируют в 80 лтл воды, охлаждают до 5 С и при быстром перемешивании к суспензии прибавляют 8,5 лл дикетена, Реакционную массу перемешивают при температуре 5 - 10 С до окончания реакции и фильтруют. Т. пл. 230 - 231 С. 52,70; 52,48...
Способ получения тетрапроизводных антрахинона— лейко-1, 4, 5, 8-тетраоксиантрахинона
Номер патента: 201431
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Докунихин, Моисеева, Момот, Плакидин, Рубежанский, Шепета
МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08 ...
Метки: 8-тетраоксиантрахинона, антрахинона, лейко-1, тетрапроизводных
...372 я.г 160/р-ного раствора сернистого натрия (в пересчете на 100%-ный 71,4 г) . Реакционную смесь нагревают до 96 - 98 С, оставляют на 1 час, охлаждают до 50 С и в токе азота вносят 66,7 г едкого натра (в пересчете на 1000/,-ный) и 59,6 г гидросульфита натрия (в пересчете на 100%-ный). Смесь нагревают до 96 - 98 С и оставляют на 1 час при этой температуре,Охлажденную реакционную смесь фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр и осадок промывают 60 мл 13,5%-ного раствора едкого натра.После обработки осадка 258 мл 5%-ной соляной кислоты при 80 С в течение 1 час получают лейко,4,5,8-тетраоксиантрахинон, который отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают водой до нейтральной реакции по конго.После сушки в сушильном шкафу при...
Способ получения фталоцианина
Номер патента: 201566
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Киссин, Тимохин, Фаешкина
МПК: C09B 47/073
Метки: фталоцианина
...хлорбепзола, остатки которого отгоняют с водяным паром или в вакууме. После промывании от щелочи горячей водой и сушки при 70 С получают 37 - 38 г сухого неочищенного фгалоцианина. Переосаждением из 98 - 100/о-ной серной кислоты и обработкой 1 водным раствором аммиака по,п. 1 получают 35,5 - 36,5 г (55 - 57% от теории) е содержащего метал. ла фталоцианина в виде зеленовато-синего пигмента.Без прибавления сернистого натрия в начальной стадии процесса образуются лишь следы фталоцианина.П р и м е р 3. 300 мл (285 г) диметилформамида, 72,5 г (0,5 г моль) 1,3-дииминоизопндолина и 12,75 г (0,19 г моль) высушенного при 110 - 115 С безводного формиата натрия перемешивают 4 час при температуре 130 - 135 С. Образовавшийся фталоциавин...
Способ получения медных комплексовцикло-1, 3-
Номер патента: 202139
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C09B 57/04, C09B 57/10
Метки: комплексовцикло-1, медных
...54,22; Б 16,40; Н 2,68; К 16,08; Сц 10,62.П р и м е р 2, Вещество 11 получают так же, как описано в примере 1. При этом берут 2 г (0,004 гмоль) цикло,3-фенилен-дитиоизоиндоленинизоиндоленина. Выход продукта 1,17 г, или 48,7/, от теории. Это зеленовато-коричневое вещество, не плавящееся до 400 С, Х 435 и 535 ммк (в а-бромнафталине).СзвНпйт 32 Сц.Найдено, О/,: С 59,20; 59,11; Н 2,89; 3,03; И 17,63; 17,59; 3 10,22; 10,57, Сц 11,75.Вычислено, О/о. С 58,18; Н 2,7; Х 16,96; Я 10,09; Сц 11,10.При ме р 3. Берут 1,8 г (0,004 гмоль) цикло,3- фенилентиоизоиндолениндиизоиндоленина, 1,2 г (0,0044 г моль) уксуснокислоймеди и вещество П 1 получают так же, какописано в примере 1. Выход продукта 1 г, или44,7% от теории. Это черно-фиолетовое ве 5 щество,...
202728
Номер патента: 202728
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Абраменко, Всесоюзный, Жир, Сенникова
МПК: C09B 23/16
Метки: 202728
...- фиолетовые иглы с т. пл.264 в 2 С.г 1 айдено, %: Х 5,48; 5,57.С Наз 1 х 1 йг.Вычислено, %: М 5,66.Максимум поглощения при 588 ммк (в этаиоле).При введении в 1 л галогеносеребрянойэмульсии обычным путем 11,1 мг красителяполучают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 520 - 660 ммк с максимумом при 615 лслск.П р и м е р 5. Получение 1,1-диэтил-З,З-диметил -4,5- тиофено(32,)пирроленинотиакарбоцианинйодида.Смесь 0,32 г йодэтилата 2,3,3-триметил,5 тиофено(3,2) пирроленина, 0,45 г йодэтилата2-(р-ацетанилиновинил)бензтиазола, 3 мл уксусного ангидрида и О,1 г триэтиламина нагревают 15 лсин при 120 - 130 С (в бане), охлаждают и разбавляют эфиром. Осадок растворяют при нагревании в 3 лог спирта и к раствору прибавляют 3 мл...