C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки

Номер патента: 154339

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C09B 39/00, D06P 1/06

Метки: 154339

...и кожу в черный цьет.П р и м е р 3, Кислотный оранжевый красительЫ=М Х:Э-Я 0,О-С З-,"О - С -ОО,Я-С)-1:80,1 О 0 Н1 пО Я 50 НО18,4 г (0,02 ноль) бис-З-аминобензолсульфонил,4-диоксидифенилсульфокислоты сульфона растворяют при нагревании и перемешивании, затем смешивают с раствором 2,76 г нитрита натрия в 20 мл воды и реакционнук) смесь вливают в раствор 30 мл 10%-ной соляной кислоты. Д иазотирование проводят по обычному методу. Полученное диазосоединение приливают в заранее приготовленный содовый раствор 6,08 г 2-окси-З,б-дисульфокислоты нафталина. После 4 час выдержки краситель вь)саливают хлористым натрием в виде красно-оранжевого порошка, хорошо растворимого в воде и окрашивающего шерсть и кожу в ярко-оранжевый цвет.154339П р и м е р...

Номер патента: 154340

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C09B 17/00, C09B 62/54

Метки: 154340

...на воду и высаливают поваренной солью. О2 часа при температуре кипения. После конденрочность окраски (в баллах по ГОСТУ) красипредлагаемому способу, приведена в таблиценелка). красителеи путем предложено сафрамодиф С нинч, эпихлорнсации реак 1 оты (уд, весОсадок оте кондой кисолью дрнна нагре. реакционную вес 1,19), вы- тфильтровыреакционную , полученныка натуральхлоргисацииуд.садок осации елям окра гндриционн1,19),фильтПваютмассуливаюваютПми поного Заявлено 26 марта 962 г. за М 70721/23 4ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРна прочность к поту Максимумы поглощеии 51131 К (в Воде):сафранин - 523краситез 1 ь А -- одкраситель Ь 554Сдвиг максимума поглощения для Л составляет 15 я 1 ик, галя Ь - 3 л 1,51 к,Аналогично...

Номер патента: 155901

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C09B 61/00, C11B 3/00

Метки: 155901

...обрабатывают 70%-ным водным ацетоном. Полученный экстракт упаривают для частичной отгонки ацетона, которую проводят при 40 - 50 С в струе углекислого газа или под вакуумом 400 - 450 мм рт. ст. Отгоняют 30 - 60% ацетона от первоначального содержания его в мисцелле.В смеситель вносят 2 об. части бензина и 10 об. частей несколько упаренного водно-ацетонового экстракта. После перемешивания и отстаивания туда же добавляют 4 об. части насыщенного раствора поваренной соли. Затем следует новое перемешивание и отстаивание. Госсипол высаливается и переходит в бензино-ацетоновый слой. Нижний водно-ацетоно-соляной слой удаляют, а верхний троекратно промывают от ацетона дистиллированной водой. После удаления третьей промывной воды содержимое...

Номер патента: 157027

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C09B 39/00, D06P 1/02

Метки: 157027

...водой и сушат при 60 - 80 С. Получают пигмент в виде желтого порошка, окрашивающего поливинилхлорид в лимонно-желтый цвет, прочный к миграции, светопрочный и термостойкий, Выход продукта 95 - 97/оП р и м е р 2. Так же, как по примеру 1, из 2,47 г 4-ацетоацетиламинофенилмочевины и диазосоедннепия, приготовленного в обычных условиях из 1,68 г З-нитро-аминоанизола, получают оранжевый моноазопигмент, окрашивающий поливинилхлорид в оранжевый цвет, миграционноустойчивый, термостойкий и светопрочный.Аналогично из 4-ацетоацетиламинофенилмочевины азосочетанием се с 4-хлор-нитроанилином получают красновато-желтый пигмент, с 3-нитро-аминоанизолом - желто-оранжевый, с 2-нитроанилином желтый, с 2-нитро-метилапилином - красновато-желтый пименты,...

Номер патента: 157028

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C09B 7/06, D06P 1/40

Метки: 157028

...час, охлаждз 1 от, подкисляют раствор со го 157028ляной кислотой и высаливгют поваренной солью натриевую соль 5-бромизатин-Х-мегансульфскислоты. Выход продукта 3,2 г (93,6",).Пример 3. Смесь из 0,5 г натриевой соли изатин-К-метансульфокислоты и 0,4 г З-окситионафтена,нагревают в 10 лл воды с 0,4 г соды до 95 С в течение двух часов. Получают натриевую соль 2-тионгфтен-индслиндиго-М-метгнсульфокислоты с выходом 0,76 г (96 о 7,). Краситель можно также получить кипячением в уксусной кислоте в присутствии нескольких капель соляной кислоты, выход продукта 0,72 г (91",). Краситель представляег собой красный порошок, растворимый при нагревании в спирте (плохо) и уксусной кислоте (лучше), практически не растворимый в бензоле. Краситель окрашивает...

Номер патента: 157029

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C09B 47/10

Метки: 157029

...не содержащего меди (пигмента зеленовато-голубого фталоцпанинового, не содержащего меди). Через двойную виннпластовую трубку, проходяп 1 ую в центре крышки аппарата (через внутреннюю трубку), пропускают сухой хлор - около 4,5 л (из расчета приблизительно 1 г дголь хлора на 1 г ясоль пигмента). При этом выше 50 С температура в реакторе не поднимается.Образующийся хлористый водород отводят из аппарата через наружную трубку в поглотитель, По окончании процесса хлорирования (длительность его около 30,цин) в аппарат подают в течение 30 дгин слабый ток воздуха для удаления из аппарата большей части оставшегося в нем хлористого водорода.Частично хлорированный пигмент выгружают пз аппарата на воду,к суспензип добавляют водный раствор...

Номер патента: 157450

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C09B 23/00, G03C 1/12

Метки: 157450

...солями или кетометиленовыми соединениями.М 157450 Предмет изобретения1. Способ получения полимети 1 озых красителей, содержащих алкоксигруппу в.полиметиленовой цепи, обего строеня 1 и 11 ОЯ9СН =С- Си = СИ - СН= 2И Я Х 111,1)з й В:,ЯИ Я Н 9ОйСН-С=СН -с нф,5.О где К, К, К" - одинаковые или различные алкильные остатки; В В., В В 4 - водород, алкил, алкоксигруппа или другие заместители, или В этом случае реакция протекает в растворе алифатических спиртов, например абсолютного этилового спирта, при температуре 15 - - 20 С в присутствии тех же конденсиру 1 оших средств.Предложенный способ получения красителей 1 и 11 не известен. Выход целевого продукта, получе:ного по этому способу, выше, чем выход продукта поизвестному способу.П р и м е р...

Номер патента: 157451

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C09B 49/12

Метки: 157451

...количеством карбонильного соединения. Смесь нагревают 30 лиц ца водяной бане. Получают твердую массу, представляющую собой краситель, аналогичный полученному осернением в бутаполе.П р ц м е р 1. Осерцецце ацетофурана.Варка в бутаноле. Берут 70 и,г бутанола, 4,8 г едкого патра, 10,3 г серы и 5 г ацетофураца, Продолнсительцость варки от 5 до 20 час. Получают краситель, хорошо растворимый в воде.Водный раствор его темно-корцчневого цвета. Краситель окрашивает ткани в различные цвета (в зависимости от ткани) от желтого до черцого. Окраска ткани зависит це только от качества ткани, но и от концентрации красителя в растворе, от времени выдержки ткани в растворекрасителя, от температуры. При большей выдержке и высокой температуре...

Номер патента: 157746

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C09B 1/32

Метки: 157746

...в воду, осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат при 100"С. Выход 82 г (95 е ). Продукт представлял собой порошок коричневого цвета с т. пл. 255 С. Перекристаллизапией из хлорбензола получают иглы (т. пл, 259 - 260 С).Найдено в о : М - 4,33; 4,08. С 1 - 10,05; 10,27.С 2 Н вЬ ОС 1.Вычислено в в : Ж - 4,06; С 1 - 10,25. Ацети,ьное производст т. пл. 225 - 226 С, ИК - спектр: призма КаС 1; интервал 400 - 1800 1777 с-- наличие - ОСОСНв группы.П р и м е р 2. 5 г 1-амино-(п-толуидино) -антрахинона нагреваот с 62,5 лл 70 в -ной серной кислоты так, как описано в примере 1, Охлажденную до 100 С реакционную массу выливают в воду, фильтруют, промывают и сушат при ОО - ОС. Выход продукта 4,4 г (88 ), желто- оранжевый...

Номер патента: 157959

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C09B 39/00, D06P 3/12, D06P 3/32 ...

Метки: 157959

Номер патента: 158282

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C09B 39/00, D06P 1/06

Метки: 158282

...нафталина т, отличат с диазосульСпособ получения лигниназонафталинсульфокислот так же, как и сами соединения, новьш и в литературе не описан.Способ заключается в сочетании лигнина в щелочной среде с диазотированными аминопроизводными нафталина, содержащими нитрогруппы.Лигниназонафталинсульфокислоты могут быть использованы в качестве красителя, материала для получения ионообменных смол, а также для снижения вязкости бурильньгх жидкостей и т. д.П р и м е р. К г/а, лголь нафтионовой кислоты, растворенной в 100 лгл 1 н. ХаОН, добавляют 3,5 г нитрита натрия н при охлаждении льдом и перемешивании медленно приливают 50 лгл 2 н. НС 1. Полученное диазосоединение постепенно добавляют к раствору из 4,5 г лигнина в 25 лсл 35%-ного КаОН и 100 лгл...

Номер патента: 158362

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C09B 47/00, C09B 62/34

Метки: 158362

...в органическом растворителе.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве растворителей применяют спирты с температурой кипения выше 80 С и полученный продукт обрабатываютводным аммиаком или процесс ведут в ггрисутствии веществ, например мочевины, образующих аммиак при температуре реакции.Это упрощает процесс и позволяет вести его без применения вредных веществ (пиридина, нитробензола, формамида) .В приведенных ниже примерах получения металлических комплексов гемипорфиразинового макроциклического соединения используют следующие макроциклические соединения: П р и м е р 1. 2,2макроцикла 1, 2,24 г сернокислой меди, 3 г мочевины и 96 11 л бутилового спирта кипятят 3 час, фильтруют горячую реакционную массу, осадок...

Номер патента: 159539

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 11/08

Метки: 159539

...фталевого ангидрида. Смесь выдерживают 15 - 20 мин при 80 - 90 С и затем заливают 10 - 15 л технического ксилола, а из мерника льют в течение 1 - 1,5 час 4,8 л хлорного олова в 10 л технического ксилола. После приливания всего хлорного олова смесь выдерживают 3 - 4 час, перемешивая при температуре 80 - 90 С, охлаждают до 40 - 45 С и выгружают через нижний люк на путч-фильтр. Продукт промывают на фильтре в 5 - 7 л ксилола.С фильтра хорошо отжатый продукт без комков переносят в аппарат с 40 л горячей воды, подкисленной предварительно соляной кислотой, размешивают 30 - 40 мин до изменения окраски от черной к желтой или слегка кремовой и переносятся на нутч-фильтр. Затем промывают 5 - 10 л горячей воды. Сушат в шкафу при 50 - 60" С.Выход...

Номер патента: 159726

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 23/00, G03C 1/12

Метки: 159726

...на 1 л галоидосеребряной эмульсии 2,9 мг 1, 1-диэтил, б-тиофено, 4-пиридо-хино-дикарбоцианиниодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 670 - 800 ммк с максимумом прц 755 ямк.П р имер 10. 1, 3-диэтил, 5-дифенил, б-тиофено, 4-пиридо-тиазолдикарбоцианиниодид,Смесь 1,0 г иодэтилата 2- (Ьацетанилинобутадиенилиден) -4, 5-дифенилтиазола, 0,5 г ц иодэтилата 4-метил, 6-тиофено, 5-пиридица, 0,4 г триэтиламина и 10 мл пиридина нагревают при 115 С в течение 15 мин, Выпавший при охлаждении краситель отфильтровы. вают, промывают 10 мл 50%-ного этанола, 40 мл воды, 10 мл 96%-ного этанола, 50 мл эфира и высушивают на воздухе. Выход 0,65 г; т, пл. 189 в 1 С. После кристаллизации цз этанола получают...

Номер патента: 159859

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 29/00, D06P 1/02

Метки: 159859

...и переосаждают дистиллированной водой из ацетона (5 раз). Выход формазана 0,62 г (54% от теоретического), т. пл. 177 С. Хорошо растворим в ацетоне, амиловом спирте, бензоле и других органических растворителях. Образец для анализа получают переосаждением вещества кипящей дистиллированной водой из ацетона. Фиолетовый кристаллический порошок с медным блеском, т. пл. 175,5 - 176 С.Найдено в 0 - 70,49; 70,69; Н - 6,18;6,24; Х - 14,84Вычислено - 71,11; Н - 6,23; К - 14,42.П р и м е р 2. С и н т е з 1,5-д и- (2-о к с и,5,5- т р и х л о р ф е н и л) -3-ф е н и л ф о р м а з а н а. К 150 мл раствора 1,08 г (0,003 г моль) 2-окси, 5,5-трихлорфенилгидразона фенилглиоксалевой кислоты с т. пл. 172 С в пиридине добавляют 300 мл 0,02 М...

Номер патента: 159861

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08 ...

Метки: 159861

...до 220 С и при этой температуре выдерживают в течение часа, Массу охлаждают, разбавляют 100 мл воды, фильтруют и подкисляют 20%-ной соляной кислотой. Продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат, Выход продукта 88%. П р и м е р 2. Продукт получают аналогично описанному в примере 1, но выдерживают 3 час при температуре 220 С. Выход продукта 84%.П р и м е р 3. В автоклав емкостью 50 л 1 л загружают 3 г 2,6-антрахинондисульфокислоты, 30 мл 1 Х 1 аОН с содержанием 50 г/л едкого натра и нагревают при 200 С. Далее процесс ведут аналогично описанному в примере 1, Выход 2,6-диоксиантрахинона 86,5% .П р и м е р 4. В автоклав емкостью 2,0 л, снабженный мешалкой и термометром, загружают 100 г смеси 2,6- и 2,7-антрахинондисульфокислоты (с...

Номер патента: 159906

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 62/085

Метки: 159906

...в ацетоне, серпом эфире, хлороформе и в воде при нагревании, Краситель окрашивает полиамидное волокно и пленку в интенсивный желтый цвет, Окраска отличается высокой прочностью обратным холодильником, затем отфильтрогывают и фильтрат упаривают. Остаток после спаривания обрабатывают петролейпым эфиром. Полученный продукт подвергают четырехкратнои перекристаллизации из петролейного эфира, затем высушивают при комнат. пой температуре, после чего дважды перекристаллизовывают из ацетона. Полученный краситель представляет собой желтовато- оранжевые кристаллы в виде очень мелких игл с т, пл. 287 - 289 С. Реакция протекает по следующей схеме: к ъокрой обработке. Окраска сохраняется при обработке в кипящем хлороформе в течение часа, что...

Номер патента: 159907

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 11/20

Метки: 159907

...2 Ж (полученного из 49 кг этилбензиланилина) с уд. весом 1,075 - 1,095 приливают 364 кг парафенетпдина (или смеси парафенетиднна с парааннзидином) и перемешивают реакционную массу при 25 - 30 С в течение 15 - 20 л 1 ин. Затем отбирают пробу. Водный слой должен быть бесцветным (не окрашивать фильтровальную бумагу в зеленый цвет). При размешивании парафенетидин экстрагирует из водного раствора кислотный зеленый 2 Ж краситель. Затем массу отстаивают в течение 4 час. 450 в 5 л экстракта красителя кислотного зеленого 2 Ж в парафенетидине с уд. вес. 1,1 - 1,13 отслаивается в нижний слой. В верхнем слое отстаивается водный раствор с уд. вес.1,065 - 1,075, содержащий неорганические соли (сернокислый хром, сернокислый натрий и др.) и около 1%...

Номер патента: 159909

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 23/00, G03C 1/12

Метки: 159909

...г-карбоциаццциодида,Смесь 0,91 г йодэтилата 4-метилтцонафтецо- (3,2-в)-пиридина, 0,59 г ортомуравьццоэтилового эфира и 10 м.г нцтробензола нагревают прц 180 С в течение 1 час. После охлаждения краситель осаждают эфиром, растворяют в 3 лгуг кипящего этанола и прибавляют 3 мл нагретого до 80 С 25%-ного раствора йодистсго калия. После охлаждения выпавший краситель отфильтровывают, промывают 5 мл 50%-цогс этанола, 40 мл воды, 5 мл 96 иоого этацола, 50 лг,г эфира и высушивают на воздухе. Выход - 0,3 г, т. пл.)300 С. После кристаллизации из этанола - синие иглы с т. пл. ) 300 С. Максимум поглощения - при 670 ти (в этацоле).159909 При введении на 1 л галоидосеребряной эмульсии 56 мл 0,003%-ного спиртового раст. вора красителя обычным путем...

Номер патента: 159910

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 23/10, G03C 1/12

Метки: 159910

...3,0 г триэтиламина. Далее опыт проводят аналогично способу, приведенному в примере 1.Выход - 4,0 г, т. пл, 260 - 262 С. После кристаллизации из этанола - темно-синие иглы с т. пл. 263 - 265 С. Максимум поглощения - при 601 тр (в эталоне).При введении на 1 л галоидосеребряной эмульсии 113 лл 0,002 в/о-ного спиртового раствора красителя обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный к зоне 540 - 680 тр с максимумом при 640 тр. П р и м е р 3. Получение 3-этилт-этилтионафтено (2,3-в) дигидропиридилиден-бутенилиден 1 тиазолидинтион (2) -она- (4).Смесь 10,0 г йодэтилата 4-метилтионафтено (2,3-в) пиридина, 1,8 г 3-этил(2 т-у-ацета, Центр, пр. Серова Подп. к печ. 28/11 - 64 г.Заказ 02538Ц 11 ИИПИ Государственного...

Номер патента: 159911

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 23/00, G03C 1/12

Метки: 159911

...из этапола - фиолетовые призмы с т. пл. 203 - 205 С. Максимум поглощения - при 602 тр (в этаноле),При введении на 1 л галоидосеребряцой эмульсии 113 ял 0,0027%-ного спиртового раствора красителя обычным путем получаютфотографический материал, сенсибилизированный к зоне 540 - 780 тр с максимумом при 640 тр При дифени лодика м е р 6. Получение 1,31-диэтил,5- лтионафтено (23,-в) пиридо-тиазобоцианиниодида.6,0 г йодэтилата 4-метилтионафтено иридина, 10,0 г йодэтилата 2-(о-ацеСмес(2,3-в) пиридина, 9,0 г йодэтилата 2-(Р-ацетанилиновицил) бецзтиазола, 4,0 г триэтиламиня и 50,0 лл безводного пиридица нагревают при 110 С в течение 30 мин. Далее опыт проводят аналогично с особу, приведенному в примере 3. Выход - 4,5 г, т. пл. 241 - 242"С....

Номер патента: 160241

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 47/06

Метки: 160241

...углерод, водород, азот н хлор. Эрбнй определяют прокаливаннем до постоянного веса при 850 - 900 С навескп фталоцианина, обработанной дважды 10 о-ным водным раствором щавелегой кислоты при нагревании.Вычислено, оо: Ег 22,29; С 51,22; Н 2,69 К 14,93, С 4,72.Сав 1 вХвЕгС 1 2 НвО.Найдено, о: Ег 22,74, 22,07, С 50,91, 50,81, Е 1 2,76, 2,54; И 14,94, 14,56; С 1 4,97, 4,84.Очищенный флалоцианин эрбия - кристаллическое вещество темно-зеленого цвета, Незначительно растворим в бензоле, ацетоне, метиловом, этиловом, пропиловом и бензило. вом спиртах, пиридине, хлороформе, ацетонитрнле, хлорбензоле, формамиде, диметилформамиде, бромнафталине. Спектр поглощения фталоцианнна эрбия в бромнафталине в области 400 - 700 млк, характеризуется...

Номер патента: 160685

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 29/26

Метки: 160685

Номер патента: 161685

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 29/03, C09B 29/26, D06P 3/32 ...

Метки: 161685

...на Осн 013 С по)упродчктя - счльфонилата натрия (1,4-яминооензолсульфокислоты) и язосостяВл 51 Онсй - 1,3-диэтнгсинофспола. Способ состоит в том, что сульфонилат натрия (1,4-яминобензолсульфокислоту) ;1 иазотируют обы шым спосоом и подвергают сочстаишо в щелочной сречс с 1,3-днэтиляминофенолом. По окончании со стсния к реакционной массе прибавляот поварсшую соль, краситель выделяется в виде смолы. Маточную жидкость отделяют от красителя декаитацией, а краситель вновь переводят в водный раствор, который упаривают досуха. П 1 э и с с р. 1 с,3 а 1,1-с 1.1 ППОснзог 1 счльфокис лоты или соот)етстЗуОцес ко;ичсство сульфя- Н,ЯТс 1 НЯТРН 51 1 НЯЗОТ 1)МОТ 0)ЫНЫ) СНО(- 031. Смснснзидсссзососдинсни 51 н 1 эигП 13 с.1 к раствору О, Я. ло.гь...

Номер патента: 162155

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 37/58, C07C 50/34, C09B 1/08 ...

Метки: 162155

...вь раствор пурпурина, который непрерыв бавляют и фильтруют,Пр 1 ер 1. В колонку для озо 1 рования загружают 100 л 1 л 90%-ной серной кислоты,где уже содеркится 0,5 г сульфата марганца и 1 г алнзарина, и пропускают прн 20 С озонокислородную смесь в течение 3 - 5 час. Для определения окончания окисления 2 - 3 капли раствора смсшнваот с 50 л 1 л 4%-ного раствора щелочи и по окраске раствора судят оо отсутствии алнзарина. Затем массу разбавляют водой до концентрации серной кислоты 70 - 80, Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Получают 0,9 г пурпурина с т. пл. 252 - 253 С.Выход 84% от теоретического. Для получения 1 г пурпурнна расходуют 0,2 - 0,3 г озона.Сернокислотный маточннк после укреплепия можно снова употреблять для...

Номер патента: 162263

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 31/20, D06P 1/06

Метки: 162263

...ч, крезидина в 140 вес. ч. воды и 15,2 вес. ч. 27,5%-ной соляной кислоты, после чего прибавляют 70 вес. ч. 20%-ного уксуснокислого натрия. Дисазосоединение отфильтровывают, 340 вес. ч. пасты замешивают в 150 вес, ч. воды, диазотируют при 0 -- 5 С и приливают диазодисазосоединение к раствору 36,36 вес, ч, 100%-ной нафтол,6- дисульфокислоты в 200 вес. ч. воды, 24 вес, ч. соды и 200 вес. ч. льда. Трисазокраситель высаливают 200 вес. ч. ХаС и фильтруют.Пасту замешивают в 1200 вес. ч. воды, нагревают до 80 С, приливают 80 вес. ч, тризтаноламина, 23,2 вес. ч. Сц 804 в 90 вес. ч.1 оды, 45,4 вес. ч. 28,5%-ного ХН 4 ОН, затем нагревают до 90 - 95 С и размешивают 2 час. Медный комплекс красителя выделяют и сушат при 80 С без фильтрации,...

Номер патента: 162264

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 11/12

Метки: 162264

...ср"у по фенолфталеину,Реакционную массу подогревают до 40 С иснова проверяют щелочность среды. Затем охлаждают до 25 - 30 С и оставляют на отстаивание в течение 1 час. Отстоявшийся маточник по подвижному стояку через ловушкусбрасывают в канализацию. Пасту основанияиз ловушки по мере накопления присоединяют к основной массе. На оставшуюся массу ваппарат принимают и выщелачивают следующую порцию очищенного маточника (операцию повторяют до полной переработки очищенного маточника), К основанию красителя. приливают воду, нагревают до 70 С, перемешивают, затем охлаждают до 20 С, дают отстояться и выводят жидкость через ловушкув канализацию. Такую промывку основанияповторяют три раза.Оксалат красителя получают в том же аппарате, в котором...

Номер патента: 162265

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дамир, Свешников

МПК: C09B 23/04

Метки: монометинцианинов, производных, хинолина-(2

...водой, этиловым спиртом и,эфиром,Выход 4,0,г (37%); т. пл. 260 - 262 С, После однократной кристаллизации из этилового спирта получают мелкие красные иглы .с золотистым блеском. Т. пл. 260 - 262 С,Пример 7. 1,1,3,3-Тетр а мети,л-метоксихино.(2) - индоцианинперхлор ат. 4,3 г хлорметилата 2-хлорхинолина и 6,6 г иодметилата 23., 3-триметил-метоксииндолеина вносят в 20 мл безводного метанола. После прибавления 5,6 мл триэтилами на смесь нагревают 10 мин на кипящей водяной бане и разбавляют 50 мл 20%-ного водного раствора хлорнокислого натрия. При этом выделяется темное масло, которое быстро закристаллизовывается при растирании. Осадок отфильтровывают и промывают водой, этиловым сциртом и эфиром,Выход 4,2 г (47,Э%); т. пл, 165 - 166...

Номер патента: 162848

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/02, C07D 401/02, C07D 401/10 ...

Метки: 162848

...па эти гетероциклы солями 1-ацилпиридииия в присутствии безводного хлористого алюминия в среде пиридина.П р и м е р. В смесь 5,3 г (0,066 моль) абсолютного пиридина и 3,9 лл (0,03 лоль) хлористого бензоила, прогретую 1 час при 100 С и вновь охлажденную льдом, прибавляют при перемешивании и охлаждении льдом 7,34 г (0,033 лголь) 1-бензил,2,3,4-тетрагидрохинолина, а затем 5,35 г (0,04 лоль) безводного А 1 С 1, После этого выдерживают смесь 1 - 1,5 час на кипящей водяной бане; теплую реакционную смесь разлагают концентрированной соляной кислотой; отгоняют с паром бензальдегида бензойную кислоту (которая в небольших количествах тоже образуется в результате гидролиза хлористого бензоила); сильно защелачивают до растворения выпадающей вначале...

Номер патента: 162902

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 23/16

Метки: 162902

...ета.игл ппо: ексатрпе;1 л-мстплоснзтнгЗол н этплметплс.ьИга 2-1- метсксипрспеннл-метплоепзтиазола - 3,31- диэтил -г,15- дпэтсксн -6-61- диметилтнатетракарбоцианипиодид.П р и м е р б. Получение З,З-диэтил,15-диметокси -6,7,6,7- дибснзотиатетракарбоцианиниодида.В смесь 0,46 г йодэтилата 2+метокси-г- ацетаннлинсгексат 1 иенил-б,7- Оспзсоензтиазсла п 0,30 г этилметилсульфата 2 Р-метоксипропенил-б,7-бепзобепзтиазола в 8,0 л,г безас,ного этилового спирта внсс 1 Т 0,22 л,г триэтпламина и реакционную массу оставляют па 24 час в тешоте при обычной температуре, гыделпвшнйс 1 краситель ОтфильтрОВь Вают и промывают водой, спиртом и эфиром.Выход 0,46 г (79,5"о ), т. пл. 143 - 144 С. После,1 В кратно 0 промыВания мета поло:1, 2 затем этпловым спиртом...