C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки
5, 6-диметилтиено (2, 3) тиазоловые карбоцианиновые красители в качестве спектральных сенсибилизаторов галогенидосеребряных эмульсий к красной области спектра
Номер патента: 615110
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Абраменко, Жиряков, Приклонских
МПК: C09B 23/06
Метки: 6-диметилтиено, галогенидосеребряных, карбоцианиновые, качестве, красители, красной, области, сенсибилизаторов, спектра, спектральных, тиазоловые, эмульсий
...(0,00059 моля) йодэгилага 2,5,6-триметиптиено (2,3-3 ) тиаэола и 0,24 г (0,00059 моля) метилэтилсупьфата 2-ф -метилмеркаптобутенил-ме токсибензтиазопа. Выход 0,23 г (67,6 %) т,пп.233-235 С. После перекристанпизации изоЭ этилового спирта - темно-фиолетовые призмы с т,пл. 235-236 оС.Найдено, %: Э 21,48.С 24 Н 2 УЗ М 2083Вычислено, %: 3 21,71. Максимум поглощения в этиловом спиртепри 57 8 нм, максимум сенсибилиэации при620 нм,ФП р н м е р 3. Получение 3- -супьфопропил,9-диэ тип-метокси5- 4 5 л я.ф ЭЭ .диметилтиено (2,3 )1 гиатиаэопокаобопиа151Смесь 0,18 г (0,00052 моля) йодэтилата 2, 5,6-триметилтиено (2, 3 -д )- гиазола, 0,2 г (0,00052 моля) Я -сульфопропилбетаина 2- ф-мегипмеркаптобутенил-мегоксибенэтиаэола 3 мл беэводно 1 5го этилового...
Комплексы двухвалентного железа с производными 5-нитрозо-6 оксихинолина в качестве красителей для натуральных и синтетических полиамидных волокон
Номер патента: 617465
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Быкова, Ельцов, Ковжина, Кузина, Тимофеева
МПК: C09B 25/00
Метки: 5-нитрозо-6, волокон, двухвалентного, железа, качестве, комплексы, красителей, натуральных, оксихинолина, полиамидных, производными, синтетических
...чего растворитель упаривают до объема 100 мл, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают на воронке эфиром и сушат. Выход целевого продукта 2,15 г (98%) с т. пл. )350 С.Х, 298 нм, 1 д в=4,66; Хм, 700 нм, 1 д в=4,81.Найдено, %: И 13,65.С 7 Н дИаОаИ аГе.Вычислено, %: И 14,05. Целевые продукты растворимы в диметилформ амиде, пиридине, диметилсульфоксиде, разбавленных минеральных кислотах. Ограниченно растворимы в спирте, ацетоне, ацетонитриле, горячей воде. 5Новые красители окрашивают шерсть и полиамидные волокна из водных красильных ванн в интенсивные зеленые тона с прекрасными колористическими характеристиками, причем при окрашивании синтети ческих волокон исключается необходимость применения диспергатора.Новые внутрикомплексные...
Дисперсные моноазокрасители для полиэфирных волокон
Номер патента: 617466
Опубликовано: 30.07.1978
МПК: C09B 39/00
Метки: волокон, дисперсные, моноазокрасители, полиэфирных
...выливают на 100 г льда,отфильтровывают от мути и в течение 2020 мин при температуре 0 С прикапываютв раствор азосоставляющей, состоящей из1,35 г (0,0038 моль) 3-(Х-ди р-ацетоксиэтил) - 4 - метоксиацетанилида в 15 мл15% -ной серной кислоты. Размешивают 2 б1,5 ч при температуре 0 - 5 С, фильтруют, сушат, Получают 1,7 (78%) красителя;т. пл. 153,5 - 155 С, кристаллизуют из водного ацетона - т. пл. 155 - 155,5 С. Краситель окрашивает полиэфирное волокно в 30синий цвет с зеленым оттенком с устойчивостью к сублимации 4/5.Найдено, %: С 58,28, 58,54; Н 4,92, 4,92;Х 14,49, 14,74.С 28 Н 28 Х 60835Вычислено, /,: С 58,32, Н 4,90; М 14,56.П р и м е р 2. Диазосоединепие, полученное как в примере 1, медленно приливаютк раствору азосоставляющей из...
Композиция для печати текстильного материала из натуральных или химических волокон
Номер патента: 617467
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Веденеева, Гандурин, Диденко, Лукина
МПК: C09B 67/00
Метки: волокон, композиция, натуральных, печати, текстильного, химических
...ветственно 0,2 - 0,4: 0,6 - 0,8; 0,01 - исходные компоненты взяты в сле соотношении, вес. /,: Ор ганич 140/о -ная ового ртеля 10,0 - 25,0Акриловый загустител 1,0 - 2,0 Смесь первичных алитических аминов с гидросилоксаном 2,0 Вода ьноеПрочность окраски к мокро ению на текстильном материале при зовании данной композиции нов ыш до 4 - 5 баллов.П р и м е р 1. К 235 л холодной воды при перемешивании добавляют 5 кг сухого водорастворимого акрилового загустителя. В полученную однородную вязкую массу добавляют 200 л холодной воды, 50 кг 40%-ной дисперсии акрилового пленкообразователя, 5 кг пигмента зеленого фталоцианинового и 5 кг смеси первичных алифатических аминов с гидросилоксаном - аллиламина с этилгидросилоксаном и перемешивают,П р и м е...
Дисперсные моноазокрасители для крашения синтетических волокон и способ их получения
Номер патента: 618392
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Алексина, Власова, Лобанова, Малафеева, Титова, Торочешникова, Уфимцев, Хвостовская, Чалых
МПК: C09B 29/08
Метки: волокон, дисперсные, крашения, моноазокрасители, синтетических
...рйтатка ароматического амина и соответственно отрицательно сказывается на ко лористических свойствах красителя,Целью изобретения является созданиеновых дисперсных моноазокрасителей,обладающих повышенной красящей способностью и устойчивостью к сублимации 5 а также более яркой цветовой гаммой-нафтил о кс и-нпропил -анилин Алый 3 /4 2-Циан-нитроанилин Рубиновь 1 й То же То же-толуидин ленный н-пропиловый спирт), окрашивающего полиэфирные волокна в алый цвет,Найдено, %: М 11,94; 11,95,С Ъан 2502)1505Вычислено, %: Я 12,24,УстОЙчиВОсть Окрасок к сублимации 5при 210 С/30 с 4/4 баллов,Аналогично примерам 1-8 получают а зокрасители, используя диа зо- и а зосоставляющие, приведенные в таблице, В таблице также указаны цвет, в который...
Способ получения 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинона
Номер патента: 622828
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Мостославская, Полищук, Самойлова, Хохлова
МПК: C09B 1/503
Метки: 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинона
...динатриевой соли дисульфонафталинметилена в количестве 0,2 - 1% от веса 1-амина,4-диоксиантрахинона . с последующим выделением целевого продух таю П р и м е р 1. Смесь 8,4 г 1-амино -2,4-диоксиантрахинона, 110 мл ацетона 1 4,9 г кальцинированной соды и 0,)84 г диспергатора НФ нагревают до 40 С и размешивают при этой температуре 0,5 ч, приливают 6 г метилового эфира бвнзу- сульфокислоты и размешивают при 40 С 2 ч. Затем вносят вще 6 г метиловогоэфира бензолсульфжислоты и размешивают цри 38- 40 С 3,5 ч, после чего охлаждают.до 20 С, Выделившийся 1 о-амино-ме токси-оксиантрахинон5 фильтруют и промывают горячей водой (60-70 С) до нейтральной реакции пообриллиантовой желтой бумаге. Получают 12,5 г пасты 1-амино-метжси-оксиантрахинона,...
Дисперсный аминобензимидазольный моноазокраситель для полиэфирных волокон
Номер патента: 627148
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Вольфрам, Гюнтер, Манфред, Ханс-Гюнтер
МПК: C09B 29/12
Метки: аминобензимидазольный, волокон, дисперсный, моноазокраситель, полиэфирных
...едкогонатрия и 40 мл 30-ного раствора ацетата натрия. Полученный желтый краситель диспергируют обычным образом.Получают зелено-желтую окраску полиэфирного материала с повышенной стой"костью,Краситель с подобными оттенкамии теми же колористическими свойствамиполучают при замене и -креэола экнивмолярным количеством фенола, 2-этилфенола или О -крезола.П р и м е р 2. Полученный по примеРу 1 диазораствор по каплям приливаютк раствору 8,7 г 1-фенил-метилпиразолонаи 200 мл воды, 16 мл концентрированного раствора едкого натрия и 5,0 г соды. Полученную суспензию красителя доводят 25 мл 2 н. раствора соляной кислоты до рН 6,7. Далее 60желтый краситель диспергируют, какобычно. Получают полиэфирный материалс желтой окраской и хорошей...
Поли-аминофенилацетиленовые азокрасители, проявляющие термохромизм
Номер патента: 589776
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Кикоть, Чаусер, Черкашин
МПК: C09B 31/30
Метки: азокрасители, поли-аминофенилацетиленовые, проявляющие, термохромизм
...и высаживаю о объему количество мет ельно отфильтровав небол во (3%) нерастворимогосушки нвд пятиокисью вора,ном т в 10-крвтанолв, пред ьшое коли продуктафосфора пр Полученный раствор поли-(фецилаиетилецЮ -пиазоций хлоридв) используют для реакций азосочетеция,Сочетания проводят при охлаждении вводно-щелочной (в случае оксиазосостввляюших ) или в водно-кислотной среде (вслучае аминовзосостввляюших), Сочетаниецелесообразно проводить при эквимолярном соотношении диезосоединеция и взсоставляющей с использованием эквиваленте шелочи цв каждую гипроксильнуюили сульфогруппу и эквиваленте кислотыне каждую амицогруппу.Из щелочного раствора езокрасительвыделяют выдерживанием смеси при охлаждении, из кислотного - нейтрализациейаммиачным...
Способ получения активного дихлортриазинового моноазокрасителя
Номер патента: 632711
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Денисенко, Калинина, Маслош, Петренко, Плакидин, Пономарев, Пономарева, Простак
МПК: C09B 62/08
Метки: активного, дихлортриазинового, моноазокрасителя
...5 г 2-нафтиламин,8-дпсульфэкислоты и 10%-иый раствор кальцинированной соды до полного растворения (рН 5,6).К полученному ф раствору загружают 1,29 г соляной кислоты и охлаждают образовавшуюся суспензию до 5-7 С. При достижении указан- ной температуры загружают 1,07 г нитрите натрия. После 1 час размешивания 4 ф избьггок азотистой кислоты удаляют 10% иым раствором сульфаминэвой кислоты.Сочетание с м-голуидином. В реакционную массу, полученную на предыдущей стадии, загружают 1,7 г м голуидина и 10%-фным раствором кальцинирования соды при,о15-18 С доводят до рН 6,0-6,5, Образовавшийся азокраситель находится в растворе. После одночасовой выдержки реакцио р онную массу подогревают до 50 С, загружают 1,5 г активированнэго угля и пэслв...
Способ получения флуоресцеин-5изотиоцианата нейтрального
Номер патента: 633879
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Болдырева, Петрова, Родионова, Факеева, Яровенко
МПК: C09B 11/08
Метки: нейтрального, флуоресцеин-5изотиоцианата
...технологического процесса вследствие значительной адсорбции углекислым кальцием целевого продукта и необходимости извлечения его из образовавшегося хлористого кальция с последующей вакуумной отгонкой растворителя, использование для обработки и выделения целевого продукта пожаро- и взрывоопасных, соединений в значительном количестве (ацетона и петролейного эФира), сравнительно небольшой выход технического целевого продукта (52) .Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта, упрощение технологии и снижение пожаро- З 0 опасности процесса,Предлагаемый способ получения флуоресцеин-изотиоцианата нейтрального состоит во взаимодействии 5-аминофлуоресцеина с тиофосгеном в при сутствии реагента, связывающего хлористый водород,...
Способ получения красителя дисперсного синего 0
Номер патента: 635115
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Горковенко, Дмитриева, Кащеева, Хохлов
МПК: C09B 1/503
Метки: дисперсного, красителя, синего
...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 пол иэтиленгликолевых эфиров высши х жирных спиртов с 20 оксиэтильными группами.Двуокись тиомочевины можно использовать и в виде свежеприготовленного насыщенного раствора,Загрузки в примерах даны в пересчете на 100,вес. %.П,р и м е р 1. В колбу загружают 156,6 г серной кислоты, при размешивапии вносят 12,0 г борной кислоты и в течение 1,5 - 2 ч прибавляют 23,7 г 1,5-диокси,8-диаминоантрахинон,6-дисульфокислоты, нагревают до 60 - 70 С и размешивают до полного растворения. Затем массу охлаждают до 10 С и в течение 1 ч загружают 6,4 г смеси фенола и анизола, состоящей из 44/, фенола и 56% анизола.По окончании прибавления смеси...
Способ получения азокрасителей антрахинонового ряда
Номер патента: 524385
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Гинодман, Казанков, Мухина
МПК: C09B 29/00
Метки: азокрасителей, антрахинонового, ряда
...63,36; Н 2,96; И 14,14.С 26 Н 1 еК 506.Вычислено, %: С 63,28; Н 3,06; И 14,19.Краситель окрашивает полиэфирное волокно в рубиновый цвет.Вместо уксусной кислоты можно использовать другие смешивающиеся с водой растворители, их водные смеси или проводить реакцию в водных суспензиях в присутствии поверхностно-активных веществ.В аналогичных условиях получают азокрасители, перечисленные в таблице.524385 Цвет в кото рый окрашивается волокно Т. пл., С Азосоставляющая Диазосоставляющая Полиэфирное волокно БордоРозовый 2-Циано-нитроанилцн1-Амцно-метоксибензтиазо и 1-ФениламиноантрахцнонТо же 2-Циано-нитроанилин4-Нитрсанилин БордоКрасно-корич- невый 280 279,5 в 2.2-Циано-нитроанилин 4-Нитроанилин 286 в 2270,5 в 2 Рубиновый Красно-корич- невый...
Способ получения дифталоцианинов металлов
Номер патента: 640999
Опубликовано: 05.01.1979
Автор: Москалев
МПК: C09B 47/04
Метки: дифталоцианинов, металлов
...ацетоном и сушат при15о110-120 С, Получают 8,5 г препарата,что составляет 30% от веса сырого продукта синтеза, или 50% от исходногоколичества вцетата лютеция,Для очистки от возможной примеси несвязанного в комплекс фталоцианина полученный препарат прогревают в вакуумепри 450-480 С 30 мин,Найденое %; ,о 14,3,Н(С 5 я Н 4 ИйцВычислено, %; ьц 14,5.Йифталоцианин лютеция характеризуется спектрально, что может быть использовано для его идентификации, При полном растворении небольшой навески пре- Зопарата в диметилформамиде раствор, имеющий голубой цвет, характеризуется спектром поглощения с двумя полосами в об- .ласти 400-700 нм: 620 нм, Я 1,4510,и 699 нм, с 0,6 5 10 ( прибор типаСФ), ИН-спектры поглощения образцов дифталоцианина лютеция,...
1-амино-4-( -нитрофениламино) антрахинон для крашения материалов из полиэфирных волокон
Номер патента: 532238
Опубликовано: 05.01.1979
МПК: C09B 1/22
Метки: 1-амино-4, антрахинон, волокон, крашения, нитрофениламино, полиэфирных
...используют 1-бенэоламино-аминоаитрахинон, 1-ацетиламино-аминоантрахинон, 1-тоэиламино-амино-"антрахинон. В качестве П -галоиднитробейзолов используют П -нитрохлорбензол или Л -нитробромбенэол,Арилирование 1.-ациламино-аминоантрахинонов ведут в расплане П -нитрогалоидбензолон в присутстнии кислотосвяэынающих агентон, например безводного ацетата натрия, в присутствии медного катализатора - соли меди или медного порошка.Гидролиз ацильной группы осуществляют в смеси концентрированной серной и ледяной уксусной кислот, взятых в объемном соотношении 1:1. 2 пП р и и е р Х, К расплаву 10 гП -нитрохлорбенэола при 180 С приобавляют, г ". 1-бензоиламиноантрахинон 2,: безводный ацетат натрия 0,5;ацетат меди 0,05 и медный...
Способ получения -модификации голубого фталоцианинового пигмента
Номер патента: 642344
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Аристов, Астафьева, Васина, Сергеева, Смрчек
МПК: C09B 47/08
Метки: голубого, модификации, пигмента, фталоцианинового
...веса фталоцианина меди.Н р и м е р 1. В лопастной смеситель типа Вернер Пфлейдереремкостью 0,25 л загружают 1 вес.ч. технического фтало 20 цианина меди, 7 вес.ч. мелко раздроблен ной поваренной соли и 1,4 вес.ч. атилен гликоля. Пластичный размол технического фталоцианина меди проводят 6 часов прн 6 О 65 С. По окончании процесса размо ла в массу добавляют трихлорбензол в количестве 0,15 вес.ч. от веса техничес кого фтадоцианина меди и перемешивают в течение 1 часа при той же температу ре, По окончании обработки пасту выгружают из смесителя, трихлорбензол отгоняют с водяным паром, суспензию пигмента фильтруют, промывают несколько раз горячей водой (до отсутствия ионов хлора, отжимают на фильтре и сушат при 70-.80 сС. 35Получают пигмент,...
Синька
Номер патента: 642345
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Бондарь, Селезнев, Шевченко
МПК: C09B 67/00
Метки: синька
...С и размешивают до получения од642345 10 О,З 0,4 40 50 ЦНИИПИ Заказ 7694/26 Тираж 757 Подписное филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 нородной массы. 38 ем постепенно при непрерывном размешивании добавляют И,Идигидро,2,1,2 -антрахиноназин (кубо1 Ювый чисто-синий О) и продукт конденсацииф сульфокислоты нафталина и формальдегн да (диспергатор НФ).П р и м е р 1. Смешивают следующие компоненты, вес.Ъ:Этиленгликоль 15Мочевина 15 10Иинатриевая соль4,4 -бис( 2-меток 1си-фениламиноИ1 ,3 ,5-гриазини и6 ила мино) стиль5бен,2 -дисульфокислотыМетиловый эфирй-оксибензойнойкислоты 0,120И уМ йигидро 1,2,1,2 -антрахиноназин 51 1Продукт конденсациифффсульфокислоты нафтаюылина и формальдегида 15Вода 49,6.П р и м е р 2. Готовят синьку...
Карбаматы 4-гидрокси -2, 9диоксатрицикло-(4, 3, 1, 0 )деканов, проявляющие седативно-гиппотическую активность
Номер патента: 643503
Опубликовано: 25.01.1979
Автор: Вилли
МПК: A61K 31/27, A61K 31/343, A61P 25/20 ...
Метки: 4-гидрокси, 9диоксатрицикло-(4, активность, деканов, карбаматы, проявляющие, седативно-гиппотическую
...обесцвечивают углеми упаривают досуха в вакууме. Получают 7,9 г сырого продукта, ЕгоОЧИЩаЮт На КИЗЕЛЬГЕЛЕ анатЛОГИЧНО ПРЕдыдущему примеру.Получают 5,35 г чистого продукта,т.е. 79,3 от теоретического.С(ЬНЙ 05 (мол.в, 311, 38),ю58(в метаноле), т,пл Оттс.П р и м е р 3, 43 -)( -т.ттт.тптлкарбамоил-метил-метилен-метокси,9-диоксатрицикло ( 4, 3, 1, От 7(декан,5 г 4 ф -окси-метил-метилен-метокси,9-диоксатрицикло ( 4, 3,1, ОЗТдекана вводят в реакцию с,аллилизоцианатом в бензоле и обрабатывают дальше .аналогично примеру 1. 80Получают 7,5 г маслообразного сырогопродукта. Его можно хроматографическина 100 г кизельгеля смесью т".СК 4/снбрз% 46 (метатттттт)П р и м е р 4, Получение 4.т -карбамтстил-. 3-.;-,.атил-метоттси-метилен- -2 т...
Состав для окраски гранул пенополистирола
Номер патента: 643519
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Земесова, Ляпко, Мелькумов, Никитина
МПК: C09B 67/00
Метки: гранул, окраски, пенополистирола, состав
...р и м е р . Полиэтиленоксид исульфитно-спиртовую барду растворяютв воде, ДЦМ (комплексное соединениемеди с продуктом конденсации пициандиамина с формальдегидом) растворяютв горячей воде (80-90 С), а жирорастворимый краситель смешивают с ацетоуксусным эфиром, Затем все компонентыдиспергируют и полученной суспензиейобрабатывают гранулы пенополистиролав течение 3-15 мин, После обработкигранулы подсушивают на воздухе до остаточной влажности 0,2,В табл. 1 приведены данные соотношения используемых компонентов,Данные сравнительных испытаний прочности, окраски к воде и качеству состава приведены в табл. 9 2,643519 Состав композиций 1:Г Компоненты, вес. 1 2 3 АцетоуКсусный эфирПолиэтиленоксид 2,0 26 рО 50,0 0,01 1,005 2,0 Краситель...
Способ пигментирования высокомолекулярного органического материала
Номер патента: 645592
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Александер, Кристоф, Франсуа
МПК: C09B 57/00
Метки: высокомолекулярного, органического, пигментирования
...затем на двухвалковомкаландре производят вальцевание вотечение 7 мин при 140 С. В результате получают окрашенную в бриллиантово-желтый цвет пленку, отличающуюсяхорошей устойчивостью к действию света и к миграции,П р и м е р 54.тана и 2,г полученнпигмента перемалывав шаровой мельницесостоящей из 26,4 гной смолы, 24,0 г мгидной смолы (содервещества 50), 8,8эфира этиленгликоля 850 2,30 0 6 3 1 0 0 1,8 4 16 20 0,9 8 м 4,0,46 9 0 в ме 10 г двуокиси тиого по примеру 1 ют в течение 48 ч с 88 г смеси, кокосовой алкид- еламиноформальдежание твердого г монометилового и 28,8 г ксилоО Бс ли этот лак наносят разбрызгим на алюминиевую фольгу, в те мин предварительно подсушипри комнатной температуре и заыдерживают в течение 30 мин прито получают...
Композиция для окрашивания полимерных материалов в массе
Номер патента: 646919
Опубликовано: 05.02.1979
МПК: C09B 67/00
Метки: композиция, массе, окрашивания, полимерных
...смешиваютс 97,5 вес.ч, попиэтипена ви способом раздува на экструечают пленку,П р и м е р 2, 65 вес.ч, сопопиме3 6469йолйолефкнового воска и 8 вес,ч. коллоидной двуокиси кремния смешиваютс 20 вес,ч. азопйгмента желтого в сме-сителе с лемехомв"течение 10 мин.Смесь перемешивают на непрерывно 5действующей кием-машине при те мпературе"180-240 С и переводят в гранулят,28,8 вес.ч. концентрата,.смешиваютс 98 вес.ч, поливинилхлорида и валь.-нуют дополучения. пленки 1 ОП р и м е р 3. 65 вес.ч, сополимераэтилена и винилацетата, 10 вес.ч. полн.олефинового воска и 5 вес.ч. коллоидной двуокиси кремния смешивают с20 вес.ч. азопигмента красного в жидкостном смесителе в течейие 2 мин. на. непрерывно действующем двухволновомкнетерепри температуре...
Способ получения препарата каротиноидов
Номер патента: 647330
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Абуталыбов, Асланов, Кулиев, Мамедова, Новрузов, Фархадова
МПК: C09B 61/00
Метки: каротиноидов, препарата
...смесиего Фильтруют. Оставшееся сырье промывают 16-18 л 0,1 н, КОН до нейтральной реакции иа промывиые воды. Затем 15сырье сушат при 60-70 С,Получение препаратов каротиноидовОСУЩЕСтВЛЯЮт ПУТЕМ ЗКСтРаКЦИИ ВЫСУШЕН.ного сырья органическими растворителями (наг 1 ример, ДихлорэтанОм), 1 кгВысушенного сырья трижды экстрагируютдихлорэтаном В соотношении 1:2,.1:1,к весу сухого сырья при 35-40 С,ПрОДОлжБтельность пеРВОЙ экстракции50-6 О мии,.второй и третьей по 2530 ьин.Дихлорэтановые экстракты Объе"диняют,общий Объем - 4 л,ПОсле этогоДихлоРзтановый эктркт Побавляк 1 Т75-80 г тригантовой активированнойкамеди (величина зерен сита 0,25 мм)30вяз расчета 1I-0 Г цр 1 л з 1 стра 1"ь-"Перемешивают и выдерживают 15-20:.1 инс тем,. чтобы тригантовая...
Способ получения водорастворимых моноазокрасителей 2, 6 диаминопиридинового ряда
Номер патента: 650510
Опубликовано: 28.02.1979
МПК: C09B 29/36
Метки: водорастворимых, диаминопиридинового, моноазокрасителей, ряда
...до рН 4, добавляя 50%-ный раствор ацетата натрия. По окончании проявления образовавшийся краситель осаждают прибавлением 100 частей хлорида калия и отфильтровывают. После высушивания получают 20 частей темного порошка формулы в смеси, состоящей примерно из 100 ча 80 зХ СЕз СКЮ 8 мииз ън1 нН-Сит - Снг Жз - ОН который, растворяясь в воде, дает красно оттенком тона и с отличными прочностями. фиолетовый цвет и окрашивает ткани по- П р и м е р 3. 50 частей красителя форликапролактама в красные с синеватым мулы сБз бз Нж=м .:м Н- НЬ - зсн, - жетон 100 частей 50%-ного раствора едкого ра и 50 частей хлорида калия. Посл 5 лаждения до 0 - 10 С выпавший красформулы прибавляют при ко при перемешивании 100%-ной серной к в течение ночи при тем...
Способ получения флюоресцирующих красителей бензопиронового ряда
Номер патента: 650511
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Вольфганг, Дитмар, Хорст
МПК: C09B 57/00
Метки: бензопиронового, красителей, ряда, флюоресцирующих
...отсасывают и высушивают,Выход 4,1 части, т. пл. 245 С при разложении.10 Аналогично описанному в примерах методу работы, получают также приведенные в табл. 1 характерные красителиО н о Н О НО С 532 СОМНСН,сн,сн,сн,сн,С 6 Н 5ннн н н н С 6 Х 5С 4 НаСгнеЗНС 2 Н 4с,н,сн сн 1 Н 3 Н 3 Н 3 то ие С 7 см сн Сн сн кн нн И 3 Н 3 Н н н н н н н н 50 51 52 55 54 55 56 57 се н н ОС,Н,С 4 К,ОС 4 Х 9С 1ВгС 13 С,Х 3 СгН 5 СгН 5С,не СгН 5 с гн 5 с,н, с,н, СгН 5 СгН 5 с,н, с,н,сн 60 61 62 БЗ 64 65 ев 67 88 69 нн 3 К нн 3 Н ЗН 3 Н 3 К О о О О 3 а 2 СОМНг СОЯЕгХ 6 СОХНС 4 Х 3согг(сгх 6) г 71 Я 1 С сс ". 113 СОО 54 с,н,Сгие СОН-Св 73 6 Н 74 3 Н 75 ХН Сгн 5 С,Н 5 то ие С гис 3 СОХНС 6 Н 6СО-йсо-нСгН 5 с,н,76 3 Н С,Н 5 С 2 Н 5 77 СгН 5 С,Н 5 сгН 5 5 ог 3 иг...
Способ получения асимметричных 1: 2-хромовых комплексов азокрасителей
Номер патента: 651711
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C09B 45/16
Метки: 2-хромовых, азокрасителей, асимметричных, комплексов
...фРимодействием 1: 1-хромовых комплексов(11) не содержащим хром, предпочгитедьно не содержащим судьфогруппы. Чтобыподучить асимметричные 3.:2-хромовые,комплексы, целесообразно процесс вестипри рН 6-13, предпочтительно 7-11. В ообщем предпочтительно 1:1-хромовый компдекс подвергать взаимодействию со стехиометрическими количествами моноазокрасигедей, не содержащих метадда, и избегать избытка последних.Полученные 1;2-хромовые комплексыформупы (1 ) выделают известным образом, например их отфипьгровываюг послевысапивания иди подкисдения, затем промывают содевым раствором и высушиваютВ зависимости от выбранных условийреакции и выделения продукта (например,при использовании основания, применяемого во время взаимодействия ддя попуче-.ния нужного...
Азопроизводные амин-2-тиаиндансульфонов в качестве красителей для полиамидных волокон
Номер патента: 653280
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Ибрагимов, Каримов, Колонтаров, Макаренко, Насыров, Нуманов
МПК: C09B 29/36
Метки: азопроизводные, амин-2-тиаиндансульфонов, волокон, качестве, красителей, полиамидных
...-нафтиламина, 10 вес,ч,2 н.едкого натра и 14 вес.ч. воды.Медленно проводят реакцию сочетания,Раствор темно-оранжевого цветаоставляют на 20 ч н ледяной бане,затем фильтруют, промывают водой,сушат и кристаллизуют из спирта, Выход 65,Полученный краситель 5 оранжево"красного цвета плохо растворяется вноде, хорошо растворяется в спирте,ацетоне, эфире и в разбавленных щелочах,П р и м е р 4. Сочетание диазо-тированного 4-амино-тиаиндансульфона с натриеной солью 3,5-диметилбечзо-Ь)-тиофен-сульфокислоты.Диазотирование проводят, как впримере 1, а сочетание - с натриенойсолью 3,5-диметилбензо-Ь-тиофен-сульфокислоты.Для сочетания готовят раствор1 пес.ч, натриевой соли 3,5-диметилбензо-Ь)-тиофен-сульфокислоты,10 вес.ч. 2 н.едкого натра и15...
Моноазосоединения фенантридонового ряда для крашения пластических масс, полиграфических и лакокрасочных материалов
Номер патента: 654655
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Дюмаев, Мигачев, Сидоренко
МПК: C09B 29/20
Метки: крашения, лакокрасочных, масс, моноазосоединения, пластических, полиграфических, ряда, фенантридонового
...40 мл диметилформамидапни кипении в течение 1 ч.Получают 4,25 г пигмента, окрашивающего поливинилхлоридную пленку в прочны "д желто-зеленый цвет.Пр имер 7. 12,2 г (0,01 г моль) 2-нитроанилина размешивают 30 мин при 20 Сс 3 мл соляной кислоты и 20 мл воды. Затем охлаждают до 0 С и диазотируют, при 5 10 15 20 25 30 35 40 ливая 2,4 мл 30 о -ного раствора нитрита натрия.3 г (0,0102 г моль) 4-фенантридида ацетоуксусной кислоты и 0,1 г препарата ОПрастворяют при нагревании в 2 мл 20/о-ного раствора едкого натра и 100 мл воды.К раствору 4-фенантридида ацетоуксусной кислоты при 20 С добавляют отфильтрованный раствор диазотированного 2-нитроанилина по мере исчезновения диазокомпоненты в реакционной смеси. После добавления диазосоставляющей...
Активные трисазокрасители или их металлические комплексы для крашения и печати хлопчатобумажных материалов
Номер патента: 654656
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Жукова, Кашковская, Романова, Соловей, Чекалин
МПК: C09B 62/08
Метки: активные, комплексы, крашения, металлические, печати, трисазокрасители, хлопчатобумажных
...прочности, формулы ной кислоты. Размешивают 1 ч, прибавляют 50 мл (20%-ного) уксуснокислого натрия, 1,47 г безводного сульфита натрия в 15 мл воды. Размешивают еще 3 ч, отфильтровывают и к раствору красителя прибавляют 2 мл уксусной кислоты, 6 г уксуснокислого натра, 8,5 г серно- кислой меди в 25 мл воды. Нагревают до ХО3 ОСНОВ СНО г Я зОснснгОЗОах О О са(КС Т а 6 л он орич "1. и о,сн,снгосо р-сульфоксиэтилсульфон- илазонафта (полученного фита натрия на 2-диазо- -сульфокислоту) в 25 мл воем соды до рН 8,0, По окон. Пример 10, О, оксианилина в 25 кислоты диазоти (1,2 мл 29%-ного) кение ,прибавляю г (84%-ного) 2,5-диметмл воды, 1 мл соляной уют нитритом натрия при 0 - 3 С, Диазосоедик раствору 1,29 г Найдено с учето1 О вещества,...
Красящая композиция
Номер патента: 655321
Опубликовано: 30.03.1979
МПК: C09B 67/00
Метки: композиция, красящая
...их сушат.Пенообраэование может также происходить химическим образом. Разлагающиеся с отщеплением газа при нагрева"нии или изменениях значения рН вещества смешйвают с вязкой водной суспенэией красителя. Чтобы,газ не мог улетучиваться, суспенэию красителя нагре1вают до 40-150 С и Формуют после пе"нообразования и затем сушат. Пригодными, разлагающимися с отщеплением газавеществами являются, например, карбонат аммония, карбонат щелочного металла, например, бикарбонат натРияили эфиры диаэоуксусной кислоты, иэоцианаты, азосоединения, например,аэобисиэобутиронитрил или диазоаминобензол, И-нитроэосоединения, например И,Й-динитрозопентаметилентетрамин или сульфонилгидразиды,напримертолуол-(4)-сульфогидразид или гексаметилентетрамин,П...
Симметричные тетразамещенные имидакарбоцианины в качестве спектральных сенсибилизаторов галогенсеребряных эмульсий
Номер патента: 657046
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Барвынь, Варлыгина, Крылова, Левкоев, Лифшиц, Шагалова
МПК: C09B 23/06
Метки: галогенсеребряных, имидакарбоцианины, качестве, сенсибилизаторов, симметричные, спектральных, тетразамещенные, эмульсий
...14,96; И 6,05,С 4 Н , Он 14,1 35Вычислено,Ъ: 1 15,11; Б 6,5.Аналогично получают 1,1,3,3-тетра- метил,5,6,6-тетракарбэтоксиимидакарбоцианинбромид с Л=515 нм,П р и м е р 5. Получение 1,1-ди/ этил,3-ди-н-гексил,5,6,6-тетра/ ( карбэтоксиимидакарбоцианинйодида (Ч).Смесь 0,74 г йод-н-гексилата 1- -этил-метил,6-дикарбэтоксибензимидазола, 0,44 г ортомуравьиноэтилового эфира и 2 мл нитробензола нагревают при.180 С 1 час.После охлаждения реакционную массу разбавляют 30 мл эфира. На следующий день осадок отфильтровывают, промы- . вают эфиром, растворяют в 3 мл этило ного спирта и выделяют краситель прибавлением 6 мл 10 Ъ-ного водного раствора йодистого калия. Через 15 час краситель отфильтровывают, промывают 1 мл 50-ного этилового спирта, 25 мл...
Несимметричные три-или-тетразамещенные имидакарбоцианины в качестве спектральных сенсибилизаторов галогенсеребрянных эмульсий
Номер патента: 657047
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Барвынь, Варлыгина, Крылова, Левкоев, Лифшиц, Шагалова
МПК: C09B 23/06
Метки: галогенсеребрянных, имидакарбоцианины, качестве, несимметричные, сенсибилизаторов, спектральных, три-или-тетразамещенные, эмульсий
...этилового спирта, Полу" чают мелкие красные призмы, т.пл.246 о247 С. Максимум поглощения в этиловом спирте при 518 нм,Найдено, Ъ: У 17, 50, 17, 55 .С Н О+И 4 С 1 тВычислено,Ъ: 717,45./1Аналогичным образом получают 1 1 -Р Ф З,З-тетраэтил,б-дикарбметокси,б- дихлоримидакарбоцианинтозилат с Д,щкс "518 нм, 1,1,3,3-тетраэтил,6- -дикарбметокси-хлоримидакарбоцианинг перхлорат с Лмокс 520 нм и 1,1,3,3- -тетраэтил,б-дикарбметокси-карбэтоксиимидакарбоцианинперхлорат с Лмонсо 519 нм.П р и м е р 3. Получение 1,1-ди/ метил-З,З-диэтил,6-:1-этилф,5-дикетопирролино(3,4)-5-хлоримидакарбо" цианинбромида. К раствору 0,18 г бромэтилата 1,2- -диметил,6-1-этил,5-дикетопир,ролино(3,4-бензимидазола в 1 мл диметилсульфоксида прибавляют раствор 0,16 г...