C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки

Номер патента: 31524

Опубликовано: 31.08.1933

Автор: Тихонов

МПК: C09B 49/10

Метки: индофенола, комплексного, медного, пара-аминофенола, соединения, фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты

...и парааминофенола окисление производится воздухом,Способ получения следующий. Готовят раствор аммиачной соли фенилперикислоты и смешивают с раствором медного купороса, К полученной смеси приливают при размешивании раствор, едкого натра, при чем образующееся медное соединение фенилперикислоты выпадает в виде осадка, к которому приливают щелочной раствор парааминофенола и. начинают продувание воздухом, пока реакция окисления не пройдет до конца. Конец реакции контролируют пробой на образование индамина с непрореагиро-, вавшим парааминофенолом. После этого медное комплексное соединение индо- фенола изолируют известными приемами, т. е. прибавляют раствор сернистогвнатрия и по прошествии нескольких .часов выделяют хлористым натрием и...

Номер патента: 31525

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Бонвеч, Верховская, Хмельницкий

МПК: C09B 49/02, C09B 49/10

Метки: красителей, сернистых

...гипосульфита, и соответственно с его нарастанием кон тролировать процесс восстановления органического вещества. (Методику опре- деления - см журнал Янилино красоч жая промышленность", 1931 г.11 - 12стр. 23)По окончании восстановления полу.чается плав, который представляет собой:.водный раствор неорганических солей,в смеси с органическим веществом (в зависимости от исходного вещества продуктреакции растворен или суспендированв водном растворе), В этот плав припродолжающемся размешивании и нагревании до кипения постепенно вводитсяокислитель в водном растворе (напр:нитрит, нитробензолсульфокислота), либов виде тонкой газовой струи (кислородвоздуха).Окислитель, необходимо вводить небольшими частями, постепенно; в противном случае...

Номер патента: 32650

Опубликовано: 31.10.1933

Автор: Сыхра

МПК: C09B 67/10

Метки: воде, красителей, красок, лаков, масляных, нерастворимых, окраски, органических, подготовки, приготовления, резины

...при применении вышеуказанных красителей достигнуть достаточ. ассу вводят лака, растеррена синего дов бензола месь вводят девании для крашивания лака, 3 ч. ла смешиано в при.2 сок. ме расители, рания с ,едмет изобретени а в вы- ученные воде гото щих ве смеши- олифой, массой,лаял чающ рают чеки кото масл и т. а синегобензолаешивают я. ВпоЭксперт А. Е. ссорай-Коиссс Редактор Ю. Н, Вахралсеев Ленпромпечатьсо;оз. Тпп. Печ. Труд", Зак. 810 - 500(5 нои интенсивности (яркости) кра Способ состоит в том, что к переводятся посредством зати жидкими полихлоридами бензол соко дисперсное состояние; пол таким образом суспензии крас ществ в полихлоридах бензола ваются обычным образом с масляным лаком или резиново во время вальцевания последне Пример 1....

Номер патента: 33237

Опубликовано: 30.11.1933

Авторы: Кацнельсон, Кнунянц

МПК: C09B 37/00, D06P 1/08

Метки: 8-хинолазо-2-динамино-пиридинов, производных

...фенил - азо -2,6 диамино-пиридина монохлорида, оказавшегося бактерицидным и имеющегоприменение в медицине вследствие слабой ядовитости,йвтора ми настоящего изобретенияустановлено, что диазотированные ами-нохинолины и их производные легкосочетаются в кислом растворе с 2,6 диамино.пирилином, при чем получаютсяхинолил -азо -2,6-диамино - пиридины иих производные,П р и м е р 1. 1,2 г 8- амино - хинолиа растворяют в 15 яуб; см 15% со-НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ляной кислоты и к охлажденному до 0 раствору приливают при энергичном перемешивании растворт 0,8 г азотистокислого калия в 5 см а воды. Полученный: диазо - раствор вводят в охлажденный раствор 0,9 г 2,6 - диамино - пиридина в 6 смв 5%-ной соляной кислоты. После прибавления уксуснокислого натрия;...

Номер патента: 33238

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Манженей

МПК: C09B 5/56

Метки: беж, красите, кубовых, лей, серо, синих, цвета

...течение нескольких минут, полученную массу помещают в воду (100 вес.частей воды), кипятят полчаса, пропускают воздух до полного осаждения, азатем фильтруют в горячем состояниии промывают раствором КОН. Краситель, выделенный таким способом, окрашивает хлопок из красного куба в цветбеж светлого, очень чистого и прочного,тона).П р и м е р 2, 1 часть продукта окис.ления- аминоантрахинона обрабатывается 10 частями 50%-го КОН при температуре 180 в течение нескольких часов.Лоследующую обработку ведут, как ука:зано в примере 1-м. Краситель получается в виде темного порошка и окрашивает хлопок из коричневого куба в светлый сине-серый тон;Предмет изобретения.Способ получения кубовых красителей цвета беж или серо-синих, отличающийся тем, что...

Номер патента: 33239

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Пукирев

МПК: C09B 11/10

Метки: зеленых, красителей, метиловых, приготовления

...- способнымвеществом,-чем галоидалкилы и не требующего применения автоклавов.Данный способ состоит в том, что дляметилирования очень сложного по составу амина применяется метпловый эфирпаратолуолсульфокислоты,Реакцию ведут или в растворителе(если исходить иэ кристаллического фиолетового), или же прямым сплавлениемреагентов (в случае применения метилрвого фиолетового). Продукт реакции -метил-толуол-сульфонат в процессе высаливания поваренной солью под влия-.нием хлор-иона превращается в хлор-метилат, т. е, метиловый зеленый, При работе с кристаллическим фиолетовым выхода близки к количественному, а в случае применения метилового фиолетового достигают 35 - 55%, в зависимости от качества последнего,П р и м е р 1, 50 г основания...

Номер патента: 33241

Опубликовано: 30.11.1933

Авторы: Лазарева, Тихонов

МПК: C09B 49/12

Метки: желто-коричневого, красителя, сернистого

...натрия при температуре 250 - 300.Пример,1, Получение дисульфокислот фенантрена.10 г фенантрена смешивают с 20 г :моногидрата и при температуре 25 - 35 прибавляют по каплям 20 г 20%-го олеума, Смесь затем нагревается при размешивании до 120 и выдерживается при этой температуре в течение часа, Полу-. ченная сульфомасса затем выливается в воду со льдом и нейтрализуется известковым молоком. Образовавшийся раствор кальциевой соли дисульфокислот фенантрена отфильтровывают от гипса 12 - 13 г. Эксперт Ю. 4; Хумова.Уедактор Ю, Н. Ваа:рамее и упаривают на водяной бане. Выход дисульфокислот фенантрена - 20 г.2. Получение красйтелд.В железный котелок загружаетсд 41,6 г технического сернистого натрия. (52%), 30 г серы и 70 смв воды, В...

Номер патента: 33623

Опубликовано: 31.12.1933

Авторы: Катчер, Манженей

МПК: C09B 5/50

Метки: индантрона

...Продолжительность процесса в этом случае может быть значительно сокращена, Наконец, следует указать, что образуюшийся сырой продукт отличается значительно большей чистотой, а потому обработка его на готовый краситель значительно упрощается, Добавление вторичТвом. Искра. ных и третичных аминоспиртов к подоб. ным плавам антрахинонового ряда действует, повидимому, также благоприятно.Пример 1. В никелевом сосуде нагревают до 180 - 185 40 частей 79 - 80% -го едкого калия и 2 части диэтаноламина, перегнанного,в вакууме, а затем при размешивании вводят 10 частей сухого 2-аминоантрахинона (загрузку можно производить довольно быстро), медленно нагревают до 200, после чего прекращают сплавление. Готовый плав оастворяют в воде и обрабатывают...

Номер патента: 34664

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Вейсбанд, Неврев

МПК: C09B 17/02

Метки: индулинового, нигрозинового, плавов

...состоит в том, что индулиновый или нигрозиновый плавы, находящиеся в избытке анилина, обрабатываются едким натром и для выделейия основания индулина или жирового нигрозина отгоняют анилин острым паром. Для полученияукаэанных продуктов и виде тонкого порошка и для полноты отгонки анилина применяют поваренную соль и калийное мыло.П р и мер 1; В котел с мешалкой наливают 800 л воды и загружают бОО кг поваренной соли, нагревают до кипения и прибавляют 30 кг 25%-гораствора едкого натра. В полученный раствор вводится 200 кг индулинового . плава и 1 кг калийного мыла. Отгоняют анилин острым паром при непрерывной работе мейалки, По окончании отгонки температуру снижают довают выпавший в восадок основания уи высушивают.Пример 2. 300 кгплава,...

Номер патента: 34665

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Бонвеч, Верховская, Хмельницкая

МПК: C09B 49/12

Метки: других, кожи, красителей, сернистых, черного

...видоизменении сер-нистые красители растворяются в необходимом растворе сернистого натра -и- после осаждения этого раствора концентрированным раствором бисульфита осадок подвергается окислительной сушкеСпособ заключаейя в том, что сернистый краситель, состоящийиз дисульфитов и полисульфитов ароматическогоряда ,растворяется в потребном количестве сернистого натра. При этом дисульфитные и полисульфитные группыпереходят в мерка птаны. К получЕняому раствору лейкосоединения добавляется концентрированный раствор бисульфита, причем образуетси бисульфйтное соединение, выпадающее в осадок,или высаливаемое. Затем-это последнееподвергается окислению и переходит-втиосульфбкислоту, представляющую -собойРастворимый...

Номер патента: 35724

Опубликовано: 31.03.1934

Автор: Герц

МПК: C09B 49/12

Метки: красителей, кубовых

...восстановителей, ведут к образованию, по указаниям гер. манского патента367346, о-амина-арилмеркаптанов.В предлагаемом способе кубовые красители получают путем конденсации в водной, спиртовой или уксусно- кислой среде изготовленных по данным вышеуказанных германских патентов 2:5 диамино-арил-меркаптанов общей формулыК ИН, (2)М - АрилК,/(5) 8 Н (1) (где К - арил, а й, - Н или алкил (или аралкил) с хинонами или их производными.Пример 1. 15 кг продукта конденса.ции бензидина и двух молекул 4-хлор1 6-метил,1-фенилентиазтнохлорщр заме-шивают, в виде пасты, с 4 - 35 йратным количеством веды или спирта и вносят постепенно при энергичном размешива нии в водный раствор натровый щелок который содержит приблизительно 10 - 15 кг едкого натра и 5 -...

Номер патента: 35815

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Данилович, Ломанович

МПК: C09B 1/02, D06P 1/36, D06P 1/52 ...

Метки: ализарином, немаслованному, печатания, товару

...за исключением кубовых.Заявителями найдено также, что применяемые при варке крахмальных загусток растительные масла могут бытьзаменены кислородсодержащими нейтральными продуктами окисления минеральных масел или парафина.П р и м е р 1. Окисленное в присутствии катализаторов или без них притемпературе 160 - 180 нефтяное маслообрабатывается при 80 слабыми растворами (5%-ыми) едких или углекислых щелочей. После отстаивания и удаления мыльного раствора масло промываютт несколько раз: сперва болееслабым раствором щелочи или соды,а затем водой до нейтральной реакции;сушат и обрабатывают 90%-ым спиртом. Оу полученной спиртовой вытяжкиотгоняют спирт. Обрабатывая масло не-,сколько раз спиртом, можно получитьнесколько вытяжек с различными...

Номер патента: 35839

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Левкоев, Петров

МПК: C09B 29/12

Метки: диазониев, соединения, фонолами

...в 20 сяв воды.Продукт сначала выделяется в видемасла, которое быстро кристаллизуется,кристаллы отфильтровывают и промывают водой,П р и мер 3. б . сернокислого р.диазо-дифениламина растворяют в 200 сзгводы и подкисленный раствор смешивают с раствором 5,4 г ди - (5-окси.сульфокислоты.нафтил 1 мочевины, растворенной в 50 сла воды, Сейчас же выпадает желтый осадок, которь.й отфильтровывают и промывают водой. Бел=ство трудно раствори.,о в воде, дажепри наго вачииП р и и е о б; ернокислэгоо диазэдифеиламина, растворенного в 100воды и слабо подкисленного, смешивают с 3,8 г 1-ацетамино-нафтол.3: 6 - дисульфокислоты, растворенной в 50 сл воды. Вещество, как обычно, выделяется в виде желтого маслянистого продукта. Продукт легко растворим в...

Номер патента: 35933

Опубликовано: 30.04.1934

Авторы: Сыхра, Чичагова

МПК: C09B 49/12, D06P 1/36

Метки: воде, волокон, животных, красителей, красители, окрашивания, превращения, предназначенные, растворимые, сернистых

...г нитрита натриянагревают на противне при температуре 105 в течение 2 часов; выход в 2 раза больше исходного количества мрасителя.Пример И.Смесь, состоящую из100 г сернистого ярко-зеленого (й. Т,)40 см едкого натра (34 Ве).30 смв воды нагревают при температуре 100 до полного высушивания массы. Выход на 30%больше исходного количества красителя.Пример Ш.Смесь, состоящую из100 г сернистого синего Р, Л. (125 ео),1 бО сма едкого натра (40 Ве)10 г серы10 г нитрита ннагревают при тем 140 дного высушивания.Пример 1 Ч.Смесь, состоящую из100 г сернистого синего Р.80 см едкого натра (405 г нитрита натриянагревают при температуре 105 до полного высушивания массы.Пример Ч.Смесь, состоящую из100 г сернистого красно-коричневого В,1 бО см едкого натра...

Номер патента: 36537

Опубликовано: 31.05.1934

Авторы: Дурденевский, Крылов

МПК: C09B 49/00

Метки: красителей, плавов, распашки, сернистых

...котле с опускающейся мешалкой, льют горя гий раствор едкого натра, опуская. вращающуюся мешалку по мере распашки плана. В предлагаемом видоизменении способа распашки плавоз сернистых красителей на поверхность горячего плана наливают тонким слоем (1 - 2 см) воду, которая, испаряясь, охлаждает поверхность плава, После этого пускается в ход мешалка и начинается дробление плана, заключающееся в том, что постепенно опускаемая мешалка срывает затвердевший тонкий слой плана, собирая его в мелкие комки, которым вода не дает возможности слипат ся.Добавляя взамен выкипающей воды все время небольшие ее количества, распашку продолжают до дна котла,Распашка плана весом в 1000 - 1 200 кг продолжается по разным красителям от 2 ясов до 1 о минут.Зтот...

Номер патента: 38246

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Френкель

МПК: C09B 11/04

Метки: красителя, основного

...о-нит-амино-фенолом в присутй уксусной кислоты полуй основной краситель, ий таннированный хлопок, ественный шелк в зелено 1 СН.Н;,1 1 Ч ИС.,Н) 1 П ример: 10 г тетраэтил, пт,-гп.диамино.о-о -дифенил-метана нагревают с 7,1 г солянокислого о-нитрозо-диэтил гпамино-фенола и 10 г ледяной уксусной кислоты около 2.х часов при температуре 150 - 200, Реакционную массу растворяют в воде и из водяного раствора краситель выделяют обычными способами: высаливанием, осаждением двойной соли с хлористым цинком, или осаждением основания щелочного с послеЭксяерт и рмактеу Я. Е, Порай-Коеиц истал дующим приводом его в соль лизацией. ет изобр го краси- етраэтилнилметан ой уксус- -нитрозосновн Способ получениятеля, отлмчающийсяр-р-диамино- о-о...

Номер патента: 39287

Опубликовано: 31.10.1934

Автор: Лунин

МПК: C09B 3/30

Метки: красителя, кубового, фиолетового

...21 декабр9313),31 октября 1934 года.) р Р Рбензола, 15 г соды и 15 г метиловоголина (осадок 1). Объединенный фильтэфира паратолуолсульфокислотьк Всерат от экстракции нитробензолом по- материалы берут тщательно высушен-двергают отгонке с водяным паром; ные. После этого массу нагревают приосадок, получившийся после отгонки 205 с обратным холодильником в тече-нитробензола, отфильтровывают, промыние 3 часов, затем дают остыть и от. фильтровывают в холодном состоянии,Из осадка отгоняют нитробензол водяным паром, вновь отфильтровывают вают водой и сушат. Для получения егов химически-чистом состоянии перекристаллизовывают несколько раз из нитробензола (осадок 2),Осадок Осьадо к 2. Куб Синий, без флуоресценции Яркий чисто синий, с сильной...

Номер патента: 39288

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Александровская, Лунин

МПК: C09B 3/34

Метки: дибензантрона, окисления, продукта

...микроскопическую картину реакционной массы иточно определять конец реакции по пол ному исчезновению кристаллов дибензантрона и прекращению нарастания кристаллов диоксидибензантрона, формы которых резко отличаются между собой. Кроме того, данный контроль дает возможность регулировать процесс и получать полноту окисления, вследствие чего появляется гарантия отсутствия исходного дибензантрона в конечном продукте. Контроль реакции в соответствующем германском патенте совершенно отсутствует, Наконец, необходимо отметить, что выход чистого диоксидибензантрона при предлагаемых условиях выделения выше на 10 - 15% по сравнению с выходом такого же продукта, получающегося по основному германскому патенту259370 с дополнительной его кристаллизацией...

Номер патента: 39289

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Александровская, Лунин

МПК: C09B 3/36

Метки: вещества, восстановления, дибензатрона, метилирования, окисления, получающегося, продукта

...подвергнув обработке хлоратом натрия и соляной кислотой (пример 3 того же патента) и т, и. Все эти приемы очистки, вызывая излишнюю потерю продукта, в то же время являются мало эффективными. Так например, при кристаллизации из Н 50, происходит одновременно частичное раз. ложение продукта, так как кристаллиза. ция сопровождается омылением мета. ксильных групп; при обработке ЧаСО,+ +НС наряду с некоторой очисткой происходит также и хлорирование, пере- кристаллизация же из нитробензола достигает своей цели лишь при многократ. ном повторении,Йвтора ми найдено, что отклонение оттенка продукта метилирования, полу. ченного по условиям вышеуказанных патентов, от оттенка, свойственного чистому диметоксидибензантрону, зависит исключительно...

Номер патента: 39290

Опубликовано: 31.10.1934

Автор: Богословский

МПК: C09B 49/10

Метки: выделения, индофенолов, красителей, последних, применение, сернистых

...уступают по качествувым же, но из индофенолов, поных существующими способами,Предлагаемый метод выделенижет быть распространен и на диндофенолы, выделяющиеся обычвиде смол,П р и м е р. Для иллюстрации визложенного приводится часть рекасающегося выделения индофенолсернистого ярко-зеленого", полщегося согласно следующих реакцВ полученный раствор, содержащий по расчету /25 г = мол. лейкоиндофенола, загружают при комнатной темпе. ратуре (15 - 18) и при хорошем размешивании 18 г порошковой серы, после чего размешивают еще в течение 1 О - 15 минут. Затем раствор высали. вают поваренной солью (22/ объема), причем уже бывает заметно выделение натровой соли лейкоиндофенола (поэтому серу необходимо вносить до высаливания), после чего проводится...

Номер патента: 39895

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Зайцев, Тихонов

МПК: C09B 49/12

Метки: желтого, красителя, сернистого

...в коричневато-желтый цвет, при обработке раствором гипохлорита переходящий в чисто желтый.Пример 1. Для получения продукта конденсации гексаметилентетрамина с фенолом к 45 г формалина 40%-го примешивают постепенно 35 - 40 куб. см аммиака 20 ОО-го до слабо щелочной реакции на фенолфталеин. К полученному раствору прибавляют 25 г фенола и затем нагревают на водяной бане до полного растворения. При охлаждении выпадает объемистый осадок продукта конденсации гексаметилентетра мина с фе. иолом, Полученный продукт отфильтровывают и высушивают. П р и м е р 2. Для получения краси-теля 21 г продукта, полученного попримеру 1, смешивают с 27,6 г бензи; дина и 100 г серы и сплавляют в тече ние 5 ч. при температуре 180 - 200 и в течение 8 ч. - при...

Номер патента: 40359

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Придорогин, Рабинович, Харитонов

МПК: C09B 11/08

Метки: фенолфталеина

...бензода и тодуола представляет собой очень трудную и вредную операцию, так как необходимо продукт сульфированпя обрабатывать большими количествами крепкой соляной кисдоты. Последующая операция отфильтрования свободных сульфокислот от больших количеств крепкой соляной кислоты требует наличия кислотоупорной центрофуги (эмаль, фарфор, эбонит и пр.).Согласно изобретению, для получения фенодфталеина применяют, в качестве катализатора, а-или Д-нафталинеульфокислоты.При работе по предложенному способу количество потерь доводится до минимума, так как первая кристаллизация дает продукт, вполне пригодный как для индикаторных, так и для фармакопейных целей.П р и м е р. В расплавленную смесь, содержащую 1500 г фталевого ангидрида и 2800фенола,...

Номер патента: 40361

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Придорогин, Рабинович, Харитонов

МПК: C09B 11/08

Метки: фенолфталеина

...изобретениябыло установлено, что для полученияфталвина в присутствии р-нафталинсукислоты вместо фталевого ангидридаприменять фталевую кислоту.Механизм образования фенолфталеинаслучае может быть представлен следуобразом: в присутствию р-нафталинсукислоты, как дегидратирующего вещфталевая кислота при температуре репри 112 - 116 постепенно переходифталевый ангидрид согласно уравнению" - соон " г" в, и полученного при сульфирона моносульфокислоту. представляет собою смесь 80 - 85% Р-нафталинсульи.нафталинсульфокислоты оличеств дисульфокислоты,и непрореагировавшего в виде продукта,ванин нафталинаТакой продуктприблизительно изфокислоты, 12 оаи незначительных ксмолы, сульфоновнафталина,Применение фталевого ангидрида,конечного продувс сильно...

Номер патента: 40474

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Николаев

МПК: C09B 49/12

Метки: красителей, сернистых

...вновь для следующих операций. Предмет изобретения Способ получения сернистых красителей путем нагревания органических соединений с серой или нолисульфидами до высоких температур, отличавшийся тем, что сплавление ведут в присутствии нефтяных масел, с целью достижения большей подвижности смеси и более равномерного прогревания ее, а по окончании реакции отделяют полученный краситель от нефтяного масла обычными способами. Экснерт А, Е. Порац-Кошиа,Редактор Е, Ц. Ершова(395)Предлагаемое изобретение относитсяк способам получения сернистых красителей путем нагревания органическихсоединений с серой или полисульфидамидо высоких температур,Обычно при получении сернистыхкрасителей, а также и других, получаемых в форме твердого плава,...

Номер патента: 40475

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Дурденевский, Коноваленко

МПК: C09B 49/12

Метки: красителя, сернистого, хаки, цвета

...реакционной массе отстояться, причем она разделяется на два слоя: верхний из раствора антрацена в ксилоле и нижний - из сульфированного карбазола и остатка кислоты.Нижний слой отделяют от верхнего и вторично сульфируют моногидратом до дисульфокислоты карбазола. Сульфомассу после вторичного сульфирования нейтрализуют мелом и отфильтровывают от гипса раствор кальциевых солей карбазол-дисульфокислоты. Затем кальциевые соли переводят в натровые с помощью соды или сульфата натрия, отфильтровывают от мела или гипса и пускают на выпарку.После выпарки йолучают техническую натровую соль дисульфокислот карбазола с содержанием ЗО - 40% воды, которая может быть непосредственно переработана на сернистый краситель,П р и м е р, В железный котелок,...

Номер патента: 40476

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Гершзони, Холмогорцева, Эйхман

МПК: C09B 49/12

Метки: красителей, сернистых

...красителей из сульфокислот карбазола. Способ заключается в том, что сульфокислоты карбазола сплавляют с полисульфидами в пределах 200 - 260 и выше, Для усиления красящей способности и улучшения оттенка красителя могут быть приданы различные органические добавки, например, антра цен и его сульфокислоты и т. д.Пример 1. 150 кг сухого дисульфокарбазола вносят в горячий раствор пол исульфида, состоящий из 183 кг 100%-го сернистого натра и 162 кг серы.После внесения дисульфокарбазола Эксперт А. Ж. Порац-КошицРедактор Е, Ц. Ершеаа реакциннную массу кипятят 2 часа и затем упаривают воду и запекают в течение шести часов при 250 - 260", Полученный краситель в дальнейшем выделяют обычным путем.П р и м е р 11, 150 кг сухого дисульфокарбазола,...

Номер патента: 41097

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C09B 25/00

Метки: красителей, субстантивных

...бензидина с ацеталдегидом и серной или соляной кислотой, и продукт конденсации подвергнуть сульфированию. Вместо б: 6-дихиналдина, можно брать для конденсации и его производные, например, 8: 8-диметил или 8: 8-диметокси б: 6-дихиналдин, а также их галоидо-сульфо или др. производные.Пример 1. В смесь 20 в, ч. фталевого ангидрида и 5 в. ч. сплавленного,хлористого цинка, нагретую до 150 - 160,вводят 18,6 в. ч. дихиналдина или экви-валентное количество какого-либо из вышеперечисленных дихиналди новых , производных и выдерживают при темпе-ратуре 180 - 190 несколько часов, под-нимая к самому концу операции темпе-ратуру до 210 - 220.Получаемый плав, по охлаждении,измельчают, промывают слабым раствором соляной кислоты, а затем водой исушат.П р...

Номер патента: 40948

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Калмыков

МПК: C09B 29/00, D06P 1/18, D06P 1/34 ...

Метки: волокнистых, естественных, искусственных, окрашивания, печатания

...при темтературе 70 - 75 в течение 5 - О ми-,Предмет изобретения. 1. Способ об;азования красителей на естественных и искусственных волокнах, отличающийся тем, что волокна эти пропитывают раствором экстракта Эксперт я редактор А, Е, Порай-Койиц Т:1 Лромяоаитрафф. 1 амб.еская, 12. Зэк 2056 нут, после чего отжимают резиновыми; валами, Сырую ткань проводят черезванну, содержащую обычным образом приготовленный раствор диазосоедине-, ния какого-либо первичного аромати-ческого амина (5 - 10 г), затем прополаскивают в воде и сушат.П р и м е р 2. Ткань пропитывают обыч, ным способом раствором экстэакта тутового дерева (20 г па 1 л) и затем обрабатывают без предварительной сушки в течение 10 - 15 минут подкисленным серной или соляной кислотой 1...

Номер патента: 41611

Опубликовано: 28.02.1935

Автор: Гусман

МПК: C09B 33/16, D06P 1/06, D06P 1/12 ...

Метки: синего, субстантивного, трисазокрасителя, хлопка

...куб. гм соляной кислоты 18 Ве с добавкой 75 куб. ся воды. По охлаждении диазотируют 3,5 г нитрита при температуре около О. Полученныи диазопаранитроанилин медленно выливают на охлажденный раствор 11,15 г 1,7 кислоты Клеве, пе- (186) ремешивают 2 часа при температуре не выше 5 и добавляют воды до слабощелочной реакции, На следующий день полученный краситель восстанавливают сернистым паром при температуре 5 б для перевода нитро-группы в амино-группу. В результате получается краситель следующего строения. араллельно приготовляется, как опивыше, диазопаранитроанилин, кой медленно выливается на охланный содовый раствор 11,95 г 1-киы, После двух часов перемешивапри температуре 5 прибавляют содо нейтральной реакции. Получен- краситель также...

Номер патента: 41960

Опубликовано: 28.02.1935

Авторы: Тома, Хоффа

МПК: C09B 37/00, D06P 1/08

Метки: азокрасителей, воде, волокнах, нерастворимых, субстанции, субстратах

...тонов.Красители, получаемые согластоящему изобретению, харзуются следующей общей формуОкраска Диазокомпоненты Синяя 3-нитро-анилин Сильно красновато-синяя 4-хлор-метил-анилии Темная красновато-синяя ан илии Красновато. синяя 4-хлор-анилин анилин2-метиланилин2-метил-анилин Красновато-синяя 2-метил 4-хлор-анилин Красновато-синяя 2-метил-анилин Синяя 2-метил-хлор-анилин Красновато. синяя А нилин Темная морская синяя г Ббета-нафтиламин Красновато-фиолетоваяГолубая Анилин АнилинАнилин Темная красновато-фиолетовая 4-амино-дифениламин Синяя 4-хлор-метил-анилин Вместо проявления красителей на волокне согласно предыдущим примерам, можно получать их также в субстанции или на стубстрате, выделяя их подходящими способами. тем, что вместо...