C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки
Способ получения производных фтало1; ианина
Номер патента: 321131
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ковшев, Лукь, Михаленко, Федорова
МПК: C09B 47/06
Метки: ианина, производных, фтало1
...ортодикарбоновых кислот с металлами или их солями. Бла. годаря использованию нового исходного сырья - производных ортодикарбоновых кислот нафталина, содержащих в качестве заместителя третично-алкильную группу, получают новые производные фталоцианина, которые могут найти применение в качестве пигментов для окрашивания полимерных материалов в зеленые тона. Способ состоит в том, что пропзводные ортодикарбоновых кислот нафталина, содержащие в молекуле третпчно-алкиЛьные группы, например 6-трет-бутил,3-дицианнафталин, подвергают взаимодействию с металлами или их солями в присутствии катализатора.Пример 1. Смесь 0,78 г (3,3 ммоль) 6- трет-бутил,3-дпцианнафталина, т. пл. 193 - .194 С, 0,19 г (1,2 лглголь) треххлорнстого ванадия и...
Способ получения полиметиновых красителей с остатком 4, 5 5-фенилтиофено
Номер патента: 321167
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абраменко, Жир, Крылова, Курепина, Сенникова, Таищева
МПК: C09B 23/16, G03C 1/12
Метки: 5-фенилтиофено, красителей, остатком, полиметиновых
...15 Пример 9. Получение 3,3,9-триэтил-мЕтокси,5- 5" - фенилтиофено - (2",3") 1 тиатиСжНзв 1%з азолокарбоцианинйодида (краситель 9),Вычислено, /: 1 21 56, Смесь 0,4 г этилметилсульфата 2-(р-метиЛПри введении в 1 л галогенидосеребряной меркаптобутенил) - 5 - метоксибензтиазоЛаэмульсии 26,5 мг красителя получают фото (О 001 гм), 0,39 г йодэтилата 2-метил,5-5 графический материал, сенсибилизированный фенилтиофено-(2,3)гиазола (О 001 гм), 0 1 гк зоне 540 - 680 нм с мак- нм с максимумом при 625 ям. триэтиламина (0,001 гм) и 6 мл безводногор р,уч ние 3,3,7-триэтил-ме- этилового спирта нагревают на кипящей во-, -"-ф иофено - (2,3 ) , тиазоло- дяной бане в течение 30 мин, охлаждают Иселенакарбоцианинйодида.)р ц а инйодида. 25 краситель...
Всесоиэзиаябиьяии
Номер патента: 321994
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Брай, Геральд, Иностранна
МПК: C09B 62/465
Метки: всесоиэзиаябиьяии
...26 ч, 3,4-бис- (метакрилопламььь,о) -апилина, 42 ч. бикарбопата натрия, 1 ч, хлористой мели, 250 ч. диэтиленгликоля и 500 ч. воды перемешивают при 20 - 25 С прп стационарном потоке азота. Смесь нагревают до 70 С и перемешивают в медленном потоке азота в течение 3 час прн 70 - 75 С. Раствор ыливают в 25000 ч, волы и подкнсляют концентрированной соляной кислотой до тех пор, пока краситель не осалится и маточные жидкости не покажут сильно кислую реакцию ня конго красный, Краситель отфильтровывают и промывают па фильтре 200 ч. М-хлористоводородной кислоты. Осадок, отжатый на фильтре, суспенлируют в 2500 ч. воды, нейтрализуют добавлением карбоната натрия, подогревают до 60 С и продукт окончательно осаждают добавлением 250 ч, хлористого...
Всесоюзная пдпйтно-тсхнинеснрбблиотека
Номер патента: 291455
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Урсула, Херберт
МПК: C09B 62/527
Метки: всесоюзная, пдпйтно-тсхнинеснрбблиотека
...дующей щелочной обрабо ь прочная, имеющая гол я окраска.м е р 2. 11 ч. бензидш доводят до кипения с 36 ой соляной кислоты и 36 ч ают, добавляют 600 ч. в291455 ОН ЯН-ЯО, - СН=-СНС 1 ЛгПри окрашивании целлюлозы достигают оченьпрочного фиолетового цвета. Целесообразноработать с модулем ванны 1; 20, с растворомкрасителя из 50 ч, сульфата натрия и 10 ч. ортофосфорнокислого натрия на 1 л, окраска 10производится в течение 1 час при 60 С.П р и м е р 3. 10 ч, 2-амино-оксгинафталин 6-сульфокислоты растворяют в смеси из 120 и,воды и 60 ч, ацетона. При перемешивании и0 С медленно добавляют смесь из 8 ч. Д,р-дихлорэтансульфохлорида и 60 ч. ацетона.Образующуюся кислоту нейтрализуют, добавляя порциями 17 ч. бикарбоната натрия,Через 8 час смесь...
Способ получения азокрасителя
Номер патента: 291942
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гарцман, Институт, Калонтаров, Певзнер, Рум
МПК: C09B 27/00, C09B 62/825
Метки: азокрасителя
...- 8 5/5/5 5/5/5 5/5(5 5/5/5 5/5/5 5/5/5 5/5/5 5(5/5 5/5/5 5/5/5 5/5/5 5/5/5 5(5(5 КапронВинолШерсть 6 - 7 5/5/5 5/5/5 Предмет изобретения 40 45 Составитель Т, П. КашининаТехред Л, В. Куклина Корректор Т. А. Китаева Редактор Н. Вирко Изд.225 Заказ 436/2 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. кислородом. Лвтоклав заполняют кислородомО,из весового расчета - ==-0,9 - 1,9 (в зависимоСсти от объема автоклава). Окисление ведут при 260 - 270 С с выдержкой при этой температуре в течение 1 час. Жидкие продукты реакции отфильтровывают от непрореагировавшего твердого остатка, фильтрат подкисляют серной кислотой до рН 1,5. При этом...
Способ получения желтого субстантивного азокрасителя
Номер патента: 292293
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Курт, Ханс
МПК: C09B 43/16
Метки: азокрасителя, желтого, субстантивного
...желтый цвет с зеленоватым оттенком,путем сочетания двух молей диазотироаанной 2-амионафталин,8-дисульфокислоты с двумя молями 1-амино-метокси-метилбензола. Полученный продукт сочетания - моноазокраситель - подвергают конденсации с одним молем цианурхлорида с последующей об,работкой реакционной массы щелочью и выделением целевого продукта известными приемами.,П.р и мер 1. 30,4,8-дисульфокислот етокси-метилбен ом моноазокрасите м в присутствии у дующим выделение стными приемами. С целью повышени кта и замены токс способ получения асителя формулы кислоты и7 вес. ч. о-меток вес. ч. Этот растзатем по та натрия нчивается енный моч. хлори- Уплотнен292293 Пр едмет изобретения Составитель Г. М. Шагалова Техред Л. В. КуклинаКорректоры: В....
Способ приготовления выпускных форм активных азокрасителей для полиамидных волокон
Номер патента: 292698
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аринич, Болотникова, Бцева, Кулаков, Малафеева, Уфимцев
МПК: C09B 67/24
Метки: азокрасителей, активных, волокон, выпускных, полиамидных, приготовления, форм
...количестве воды, нагревают при перемешивании до 60 С, краситель отфильтровывают, промывают четырехкратным количеством воды (по весу исходной паписты) и отжимают до содержания сухого вещества не ниже 40 оо.Полученную пасту диспергируют на песочной мельнице в присутствии лигнинсульфоната натрия в количестве 100 от веса пигмента.Для выпуска, красителя в виде пасты в продиспергированную суспензию добавляют этиленгликоль в количестве 15 от общего веса пасты, для приготовления порошка количество сульфитного щелока повышается до 150% от веса пигмента, и продиспергированную суспензию высушивают на распылительной сушилке.Дисперсность готовых выпускных форм хар актеризуегся следующими показателями: при микроскопировании основная масса...
Катионных азокрасителей ряда бензтиазола
Номер патента: 292932
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абрамов, Дчна, Решетников
МПК: C07D 277/82, C09B 44/20
Метки: азокрасителей, бензтиазола, катионных, ряда
...реакцию алкилирования до полного отсутствия азокрасителей в реакционной массе;3) высвободить аппаратуру, применяемую на стадиях отгонки, регенерации и хранения органического растворителя;4) увеличить более чем в два раза коэффициент использования технологического оборудования;5) значительно сократить технологический цикл получения красителей;6) примерно в полтора раза сократить расход энергетики;) снизить себестоимость готовых красителей.П р и м е р 1, В колбу емкостью 30 лл заливают 18 лл воды (с учетом влаги в пастс) и загружают пасту азокрасителя 2- (4-К,Х-диметиламинофенилазо) -6-метоксибензтиазол (5 г азокрасителя в пересчете на 100%). Размешивают полученную массу и одновременно поднимают температуру до 50 С. При 50 С загружают...
Способ получения четвертичных или протонных солей 9 аминоарилакридинов
Номер патента: 292976
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Пушкарева, Трофимов, Чупахин
МПК: C09B 15/00
Метки: аминоарилакридинов, протонных, солей, четвертичных
...темньО т. пл. 202 - 5 С 11 КЛ .,Х- Н, СНС,Н, К 2 - Н, СНЗф С 2 Н 5 Согласно изобретению получают соединениобщей формулы тнои кристаллизации из спиртае гигроскопические кристаллы;292976 Составитель Г. М, ШагаловаРедактор Л. Г, Герасимова Текред Т, П. Курилко Корректор О. Б. Тюрина Заказ 53373 Издат,223 Тираж 473 ЦодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено для СгоНзКзд, % . С 56,21; Н 4,24.Найдено, /о. С 56,26; Н 4,38.П р и м е р 2, Из 3,2 г йодметилата акридина и 1 г анилина по примеру 1 получают 4 г (97/о) йодистого 10-метил-(а-аминофенил)-акридиния; т, пл, 231 в С (разложение).Вычислено для СзоНпХа,1, /о. С 58,26; Н 4,15; Х...
Способ получения трикарбоцианиновых красителей
Номер патента: 293023
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вомпе, Всесоюзный, Иванова, Проектный
МПК: C09B 23/08, G03C 1/20
Метки: красителей, трикарбоцианиновых
...добавляют 4 мл сухого пиридина, охлаждают до 21 С и в полученную смесь вносят 0,15 г 3,3-диэтил-метокситиатрикарбоцианинйодида. Раствор осгавляют на 2 час при 21 С. К красновато-оранжевой жидкости добавляют 30 мл 0,1 н. соляной кислоты, смесь встряхивают с эфиром (75 мл), эфирный слой отделяют от осадка. Последний перемешивают с 80 мл воды. Краситель отфильтровывают, промывают водой и эфиром. Выход 0,13 г (76%), Темно-зеленые призмы с т. пл. 149 в 1 С (после промывания кипящим этанолом); максимум поглощения при 730 нм (в этаноле).Найдено, /о. Л 18,62, 18,67; Я 9,47, 9,62; Х 4,16, 4,36.2 СззНзОХ 25 зЛ С,НзОН.Вычислено, /о. Л 18,84; 8 9,52; М 4,16,П р и м е р 5. Получение 3,3-диэтил- (2"- феноксиэтокси)-тиатрикарбоцианинйодида.0,05 г...
В п т б i3pj, р. „, ., . е. ьид., .: . т. аi
Номер патента: 293024
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C09B 62/26
...продукт может быть использован не только как пигмент, но и как материал для полупроводников. Способ по существу является новым, так как используют другое исходное сырье.П р и м е р. В колбе с мешалкой и обратным холодильником нагревают при кипении смесь,состоящую из 6,5 г (0,04 г лсоль) дииминотпоизоипдоленина, 3 г мочевины и 2,2 г(0,01 г лсоль) уксуснокислой меди в 60 лслбутилового спирта (или пиридина) в течение5 5 час.Выпавший осадок горячим отфильтровывают, промывают метиловым спиртом, затем15%-ным водным аммиаком до бесцветногофпльтрата. Для очистки осадок переосаждают10 из монопсдрата по способу, применяемому дляочистки фталоцианина меди. Выход 4,05 гили 61% теоретического,Найдено, %: С 50,33, 50,58; Н 2,43, 2,73;Х 17,14,...
Способ получения о-хлордиазосоединений. ннафталинас-н-льъ,
Номер патента: 293025
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Володарский, Козлов
МПК: C09B 31/02
Метки: ннафталинас-н-льъ, о-хлордиазосоединений
...хлорнафтиламинов, являются ценными компонентами для производства красителей. Вместе с тем диазотирование таких соединений с хлором в ортоположении к аминогруппе часто затруднено, да и получение исходных хлорнафтиламинов с нужным расположением заместителей не всегда возможно.Согласно предлагаемому способу возможно получать о-хлордиазосоединения нафталина из доступных диазотированных производных о-аминонафтолов, многие из которых выпускаются промышленностью под названием стойкие нафтохинондиазиды. Нафтохинондиазиды нагревают при температуре 70 - 80 С в смеси органического растворителя хлорбензола и диметилформамида с хлористым тионилом, что обеспечивает гладкую замену ОН-группы на С 1 с образованием диазосоединения, например...
293363
Номер патента: 293363
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
Метки: 293363
...Полученный продукт имел известную в литературе т. пл. 204 в 2 С, При определении293363 3 шей светопрочностыо и стойкостью к сублимации.При мер 3. Вместо 1-амино-бензоиламиноантрахипона в качестве исходного вещества 5 применяют 1-амино- (1 т-хлорбензоил) -аминоантрахипон или 1-амино- ( 11-метилбензоил).аминоантрахинон или 1-амино- (о-фторбензоил) -аминоаитрахинон или 1-амино- (п-метоксибензоил) -аминоантрахипон или 1-амино- 10 (п-карбометоксибензоил) -аминоантрахинон, ив остальном поступают как в примере 1.Тяктке получают красители, которые окрашивают полиэфиршяе волокна в оранжевые тона с хорошей светопрочностью и стойкостью к субд лнмации. Способ получения антрах 1 шоновых краси 20 телсй общей формулы СОНЯ ОУ 30где Ъ - атом водорода,...
Способ получения дисазокрасителей
Номер патента: 293822
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Галина, Иностранцы, Лех, Польска, Юзеф
МПК: C09B 44/04
Метки: дисазокрасителей
...активированного угля и раствор фильтруют. Раствор диазосоедипения вливают по каплям в течение 1 час в 1,7 ч. метилсульфата 2- (Д-Х,Х,Х-триметиламинэтоксила) -1,Х-диметиланилинаммониевого, 60 ч. воды, 5 ч. льда и 0,5 ч. кристалли 1 еского уксусно-кислого натрия, все э го перемешивают в счение 2 - 3 час, краситель высаливают хлористым натрием, осевший осадок красителя отфильтровывают и сушат. Полученный с производительностью около 94% краситель окрашивает полиакрилонитрильное волоконо в красный цвет. Окраска отличается очень высокой светостойкостью, прочностью к стирке и сублимации.П р и м е р 3, 1 ч. 2-амино-ацетамино.мегокси-нитроазобензола перемешива оз в течение 2 - 3 час с 1 ч. 30/о-ной соляной кислоты, добавляют 20 ч. воды,...
Способ получения катионных моноазокарбоцианиновых красителей
Номер патента: 293823
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вайнбург, Ковжин, Хамидулин, Хархаров
МПК: C09B 39/00
Метки: катионных, красителей, моноазокарбоцианиновых
...не окра шиваются катионными красителями, либо окрашиваются с очень низкой прочностью. Поэтому крашение смесей полиакрилонитрильных волокон с другими волокнами проводят смесью красителей нескольких классов Зо в присутствии различного рода поверхностно-активных веществ.Основной целью предлагаемого изобретения является получение катионных красителей, позволяющих в одинаковой степени прочно окрашивать как полиакрилонитрильные волокна, так и др гие волокна - хлопок, капрон, шерсть, применяющиеся в смеси с полиакрнлоннтрильным волокном.Это достигается тем, что в молекулу катионного моноазокарбоциашшового красителя вводится вннилсульфоновая группа, сопособная к реакции нуклеофильного присоединения с окси- н амнногруппами волокнистых...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 295263
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей
...бром или группу фениламина, которая, в свою очередь, может иметь одну иди большее число следующих группировок: - ЬОзН, - СНз или - СООН у ядер;тт - целое число не больше 6. 6-Ацетиламино-нафтиламинокислоту купелируют с мета-феом, взятым в пропорции одного слой среде. Группу ацетил аминав аминогруппу путем гидролиза хлор истоводородной кислоты. Ра. ч. двунатриевой соли триаминодинения в 200 вес. ч. воды постевляют при температуре 0 - 5 С к 14,0 вес, ч. цианурхлорида в цетона, 50 вес. ч. воды и 50 вес. ч.смешивают 3 час при темпераи затем нейтрализуют до рН 7,0Редактор Й. Вирко Заказ 2220/ Изд.028 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр....
Способ получения водонерастворимого моноазокрасителя
Номер патента: 295264
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: C09B 39/00
Метки: водонерастворимого, моноазокрасителя
...матерчал, например хлоп 1 атооумажную ткань, с получением синевато-красных тонов, обладающих хорошей устойчивостью к действию света и к химц 1 сско 11 чпсткс. Если процесс получения красящего вещества производится аналогично тому, как это описано выше, но только вместо и-бутилового эфира антраниловой кислоты используют эквивалентное количество метилового эфира антраниловой кислоты, то получают пигмент, дающий значительно более мутную окраску с желтоватым отливом по сравнению с красящим веществом, получаемым по предлагаемому способу,Обрабатывают поливицилхлорид, например,следующим образом. 16,5 вес. ч. пластификатора, состоящего из равных частей диоктилфталата и дибутилфталата, смешивают с 0,05 вес. ч, крася цс;о вс:цества и 0,25...
Способ получения активных дисазокрасителей
Номер патента: 295786
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абрамова, Мур, Пуколкина
МПК: C09B 39/00
Метки: активных, дисазокрасителей
...в темно- синий цвет, и почти полностью фиксируется. Окраски прочны к мокрым обработкам.П р и м е р 2. Реакцию ведут аналогично указанному в примере 1, применяя в качестве соединения 11 сернокислый эфир 4 р-оксиэтилсульфенил-аминоанизола.Краситель окрашивает целлюлозные волокна в темно-синий цвет.П р и м е р 3. Реакцию ведут аналогично указанному в примере 1 применяя в качестве соединения 11 сернокислый эфир 3-р-оксиэтилсульфониланила.Краситель окрашивает целлюлозные волокна в темно-синий цвет.П р и м е р 4. Реакцию ведут аналогично указанному в примере, применяя вместо фенилдихлортриазина 2-метокси,6-дихлор,3,5- гриазин. Краситель окрашивает целлюлозные волокна в темно-синий цвет.П р и м е р 5, Реакцию ведут аналогичн э указанному в...
Способ получения реактивного моноазокрасителя
Номер патента: 296322
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Империал, Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 39/00
Метки: моноазокрасителя, реактивного
...вся 1-амино-гидроксинафталин-З,б-дисульфокислота. Раствор фильтруют от частиц непрореагировавшего хлорангидрида циануровой кислоты и смешивают с раствором натриевой соли 7,6 ч. И-метиланилин-сульфокислоты в 80 ч, воды. рН доводят до 4, и температуру поднимают до 35 - 40 С; реакционную смесь перемешивают в течение нескольких часов при рН 4 до тех пор, пока полностью не прореагирует один хлор промежуточного продукта бис-хлортриази нила.Раствор промежуточного продукта, полученного конденсацией хлорангидрида циануровой кислоты с 1 моль 1,3-диаминобензолсульфокислоты и 1 моль 2-аминотолуол- сульфокислоты, смешивают с 20 ч. 2 И раствора нитрата натрия и охлаждают до 0 С. Затем быстро при интенсивном перемешивании добавляют 12 ч....
Способ получения перилен-бис-бензимидазоловыхкрасителей
Номер патента: 296790
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Лаврищев, Пдт, Роговик, Шалимова
МПК: C09B 57/12
Метки: перилен-бис-бензимидазоловыхкрасителей
...при более высокой реакция сопровождается частичным обугливанием органических веществ. Кислая средаоказывает положительное влияние на течениереакции, поскольку способствует восстановле 15 нию нитрогруппы в о-нитроаминосоединенпях.Колористические исследования полученныхкрасителей подтвердили высокие показателипрочности выкрасок к свету и мокрым обработкам при высокой красящей концентрации,20 кроме того, полученные красители они не изменяют своего оттенка от капель воды.П р и м е р 1. К 120 лл 85%-ной фосфорнойкислоты добавляют 3,9 г измельченного диангидрида перилен,4,9,10-тетракарбоновой25 кислоты и при 150 С в вакууме водоструйного насоса отгоняют около 40 ял воды, Приэтом диангидрид частично переходит в раствор. К содержимому колбы...
Термохромные вещества
Номер патента: 296791
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бедн, Пунова, Рыбакова, Уральский
МПК: C09B 50/04
Метки: вещества, термохромные
...р и м е р 1, Синтез 1-бензотиазолил-метил-а-нитрофенилформазана.К охлажденному раствору 0,005 моль бензотиазолилгидразонацетальдегида в 50 мл спирта приливают диазораствор (из 0,005 моль пнитроанилина). Нейтрализуют 2 н, раствором ХаОН до рН 5 - 6 и оставляют до выделения формазана. Коричневые иглы (из ацетона), т. пл. 229 - 230 С. Выход 60%.Найдено, %: С 54,34, Н 4,26, Х 20,86.С 1 ьНаХь 025 СО(СНз) 2Вычислено, %: С 54,26, Н 4,55, Х 21,10.П р и м е р 2. Синтез 1- (Г-этилбензимидазолил) -3-метил- (2-окси, 4,6- динитрофенил) формазана, К охлажденному раствору 1,9 г 1-этилбензимидазолилгидразон ацетальдегида в 100 мл спирта, содержащему 3,2 г ацетата натрия, приливают диазораствор (из 2 г пикраминовой кислоты). Через 2 час...
Способ получения водорастворимых антрахиноновых красителей
Номер патента: 297196
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 5/00
Метки: антрахиноновых, водорастворимых, красителей
...для водорастворимых прямых красителей,например распылительной сушкой всей реакционной смеси, но предпочтительнее осаждением хлористым натрием, фильтрованием осадка красителя и сушкой.П р и м е р 1. Нейтральный раствор из 15,9 вес. ч. 1-амино(3-амино:4:6-триметиланилино) антрахинон,5-дисульфокислоты в 400 вес. ч. воды добавляют в течение 15 мин к перемешиваемой суспензии из 6,6 вес. ч. хлор- ангидрида циануровой кислоты в 36 вес, ч, ацетона и 180 вес, ч, воды при 0 - 5 С. В случае необходимости рН смеси поддерживают в 4,5 - 5,0 добавлением 2 н раствора соды и в этих условиях перемешивание продолжают еще 1 час, Реакционную смесь фильтруют, рН фильтрата устанавливают в 6,7 и затем в течение 5 час добавляют 25,3 вес. ч. двунатровой соли...
297197
Номер патента: 297197
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 47/08
Метки: 297197
...Готовят пасту для печати, состоящую (в. ч.):Краситель примера 1 3,0Мочевина 20,0 М-Нитробензосульфонат натрия 1,0 Карбонат натрия 1,5 4 О/,-ный водный раствор альгинитанатрия 35,0Вода 39,5 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Пасту для печати наносят на тканую мерсеризованную хлопчатобумажную ткань с помощью печатного вала, Ткань с нанесенной на нее пастой после сушки при 70 С обрабатывают в течение 5 мин при 150 С в термостате горячим воздухом. Затем ее промывают водой, обрабатывакт в течение 2 мин водным раствором синтетического моющего средства при 100 С, снова промывают водой и, наконец, высушивают. Печатная ткань приобретает яркую зеленовато-синюю окраску, обладающую отличной светопрочностью и прочностью к обработке мокрым...
Краситель для окраски индивидуальны углеводородов или их смесейпатентно-и. л;: ; е-б; ио м г i -: ii я;
Номер патента: 297659
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Демиденко, Деркач, Ершов, Роберт
МПК: C09B 1/02
Метки: е-б, индивидуальны, краситель, окраски, смесейпатентно-и, углеводородов
...углеПрименение 1,8-диокси смеси с растворенными в тетическими красителям теля для окрашивания и водородов и их смесей. Изобретение относится к области окраски индивидуальных углеводородов или их смесей, в частности товарных бензинов.Известны синтетические красители для окраски товарных бензинов, принадлежащие к различным классам, в частности жирорастворимые красители, например жирорастворимый зеленый 2 Ж. Однако окраски обладают малой прочностью.Предложено для окраски углеводородов, например товарных бензинов, применять 1,8-диоксиантрахинон или его смеси с растворенными в углеводородах синтетическими красителями. Изобретение позволяет получить широкую гамму цветов, и окраска обладает высокой прочностью.П р и м е р 1, К 1000 г бензина...
Способ получения пигмента зеленого
Номер патента: 297660
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Баранова, Коваленко, Постников, Сосновска
МПК: C09B 51/00, C09B 67/54
...окончания процесса нитрозирования избыточную кислоту нейтрализуют разбавленным раствором 1 чаОН до рН среды 6, Загружают 36,8 вес. ч, бисульфита натрия (100% по ЯО). Размешивают до полного растворения нитрозосоединения и прибавляют 2,7 вес. ч. лейкотропа О, Размешивают еще 10 - 20 мин, и раствор фильтруют.В профильтрованный раствор бисульфитного соединения 1-нитрозо-нафтола загру жают нейтральное закисное сернокислое железо (46,4 вес. ч, семиводного сернокислого железа в 260 вес, ч. воды). Образуется комплексное соединение, к которому добавляют раствор, состоящий из 115,5 вес. ч. кальцини рованной соды, 5 вес. ч. ализарпнового масла и 1000 вес. ч. воды. Полученную су.спензию размешивают 1 час, разбавляют 4260 вес. ч. воды, нагревают...
Способ получения азокрасйтёлей
Номер патента: 298127
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вилли, Иностранна, Иностранцы, Роланд
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасйтёлей
...сиптстические волокна в оттенки желтого цвета с превосходной прочностью,Краситель с такой же прочностью, получают при использовании вместо 2-хлор-нитроапплина диазосоединения из эквимолекулярпых количеств диметиламида и сульфаниловой кислоты. Пример 4. Раствор 17,1 ч, 1-аминобензол-метилсульфона в 150 ч. воды и 25 ч. ЗОО/оной соляной кислоты охлаждают до 0 С и приливают за 60 мин раствор 8 ч. нитрита натрия в 20 ч, воды. После размешивания в течение 1 час нейтрализуют избыток азотистой кислоты амидосульфоновой кислотой, и прозрачный раствор соли диазония за 30 мин добавляют в ледяной раствор 19,3 ч. 1-диметиламино-циан-метил-гидроксипиридона - 2 в 150 ч. воды с рИ 4, с помощью ацетата натрия сделанный буферным. Краситель выделяют в...
298128
Номер патента: 298128
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Герхард, Иностранна, Федеративна, Ханс
МПК: C09B 39/00
Метки: 298128
...разбавленной соляной кислоты нейтра 25 лизуют. После этого обрабатывают раствором19 ч, хлорангидрида циануровой кислоты в100 об. ч. ацетона и перемешивают несколькочасов при 0 - 5 С, причем путем прибавленияпо каплям разбавленного раствора гидрата30 окиси натрия величину рН поддерживают науровне ниже 7, После того, как в полученномпрозрачном растворе це удается больше обнаружить диазотируемые аминогруппы, егообрабатывают, нейтральным раствором 19 ч.35 1-аминобензол-сульфокислоты в 500 ч, воды и всю смесь нагревают при температуре35 - 40 С, При этой температуре перемешивают еще несколько часов и в то же время путем прибавления разбавленного раствора гид 40 рата окиси натрия поддерживают величинурН на уровне 6,0 - 7,0.После того,...
Способ получения основных красителейвсесоюзная1атнтш мш11ашеивлйотека
Номер патента: 301342
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Плакидин, Рожинский, Сафронова, Шалимова
МПК: C09B 57/06
Метки: красителейвсесоюзная1атнтш, мш11ашеивлйотека, основных
...1,9 мл диэтиланилина вместо диметиланилина, получают метилхлорид2- (4-диэтиламинофенил) - бенз- (с-д) -ЗН-индо", ла. Вес продукта 3,58 г. Содержание красителя 88,3%. Выход 90,1% 2 манс 566 ммк (раствор в воде)Полученный краситель окрашивает волокнонитрон в интенсивный ярко-фиолетовый цветс синим оттенком.П р и м е р 3. К раствору 1,69 г нафтостирила в 60 мл метилэтилкетона придают 2,76 гуглекислого калия, нагревают до кипения и втечение 15 час несколькими равными порциями вносят 5,4 мл бромистого гексила, кипятятеще 6 час, отгоняют растворитель, к остаткудобавляют 30 мл 10%-ного водного раствораедкого натра, нагревают до 95 С, размешивают 15 мин, охлаждают до комнатной температуры, отделяют масло, промывают водой донейтральной реакции,...
Способ получения активных красителей
Номер патента: 301932
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Империал, Иностранна, Иностранцы, Сесил
МПК: C09B 62/04
Метки: активных, красителей
...и с ароматическим амином с последующим сочетани 5 ем полученной реакционной массы с раствором соли дпазония и выделением целевого продукта известным приемом.Новые активные красители представляют ценность для окрашивания текстильных ма териалов на основе целлюлозы, включая материалы на основе натурального или регенерированного хлопка. При окрашивании текстильных материалов на основе целлюлозных волокон коасители применяются в сочетании 15 с агентами, связывающими кислоту, например каустической содой, а также карбонатом, фосфатом, силикатом, бикарбонатом натрия. Нанесенные таким образом красители химически реагируют с целлюлозой и придают тка ням цвет, обладая при этом очень высокой стойкостью к...
Способ получения активных красителей
Номер патента: 301933
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сесил
МПК: C09B 39/00
Метки: активных, красителей
...полученной реакционной массы, сочетанием с производ ным пиразолона и выделением целевого продукта известным приемом.Новые химически активные красители представляют ценность для окрашивания текстильных материалов на основе целлюлозных волокон, например материалов на основе натурального или регенерированного хлопка. При окрашивании текстильных материалов па основе целлюлозных волокон они применяются в сочетании с агентами, связывающими кислоту (например, каустическая сода, карбопат, фосфат, силикат). Бикарбонат натрия может наноситься на текстильные материалы на основе целлюлозных волокон в процессе, после или до нанесения на них красителя, Нанесенные таким образом новые красители, химически реагируют с целлюлозой и окрашивают...