C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки
Способ получения несимметричных у-алкиле цианпентаметинфосфацйаниновых красителей
Номер патента: 186282
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C09B 23/08, G03C 1/14
Метки: красителей, несимметричных, у-алкиле, цианпентаметинфосфацйаниновых
...4,08; 4,24.Сз,Нз 4 И,ЯРЗ.Вычислено, о/о: Х 4,08.Максимум поглощения при 554 ммк (в этиловом спирте). Максимум сенсибилизации при 590 ммк.П р и м е р 4. Получение 3, у-диэтил,б-диметил-г-циантиатрифенилфосфапентам е т и нцианиниодида. Смесь 0,2 г этилметилсульфата- (Ьметокси-у-этилбутадиенил) -5,6 - диметилбензтиазола и 0,2 г цианметилентрифеннлфосфонийхлорида растворяют при кипении в 5 мл абсолютного этилового спирта, к жидкости прибавляют 0,22 мл триэтиламина, и реакционную смесь кипятят в течение 15 мин. После охлаждения смесь осаждают эфиром, осадок растворяют в спирте и обрабатывают 9 мл 10 о/о-ного водного раствора йодистого калия, Выход 0,3 г (88,3%), т. пл. 241 - 242" С. Темно-фиолетовые пластинки с т. пл. 242 - 243 С (из...
186347
Номер патента: 186347
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Андре, Жак, Иностранна, Иностранцы
МПК: C09B 1/50
Метки: 186347
...при 260 С.П р и м е р 4, Красящий раствор получают смешением 10 г сульфата бисметил-окси,4- (п- триметиламмонийфенил) - аминоантрахинона, углекислого натрия (в необходимом количестве) при рН 7 и 1000 мл воды. Этим раствором смачивают совершенно седые волосы (100 э/о седины), оставляют на 20 лгггн при комнатной температуре, затем волосы моют, прополаскивают и сушат, Получают серовато-лиловатую окраску.П р и м е р 5. Красящий раствор получают смешением 10 г йодистого 1-окси,4-(п-триметиламмоций) -фениламиноантрахицона, углекислого натрия (в необходимом количестве) при рН 7 и 1000 мл воды. Полученный раствор наносят на совершенно седые (100%) волосы, оставляют их на 20 мин при комнат. ной температуре, затем волосы прополаскива. ют,...
Способ получения пентафторбензоиламиноантрахинонов
Номер патента: 186506
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Ворожцов, Зева, Новосибирский, Фокин, Шишкина
МПК: C07C 231/04, C07C 233/75, C09B 1/42 ...
Метки: пентафторбензоиламиноантрахинонов
...тионила и 0,1 мл диметилформамидаи перемешивают при 110 - 120 С в течение1,5 час. Затем температуру бани повышают до130 С, вносят 1 г (0,0044 моль) 1-аминоантрахинона и нагревают при этой температуре 2 час. Реакционную массу охлаждают докомнатной температуры, выпавший осадок отфильтровывают, промывают горячим метанолом и сушат.Получают 1,52 г (83% ) 1-пентафторбензоиламиноантрахинона, Желтое кристаллическое вещество, т. пл. 192 - 196 С; т. пл. 205 -206,5 С (из ацетона),Найдено, %: Р 22,43; 22,48; К 3,84; 3,64.Се,НеРХОз. Вычислено, %: Р 22,76; К 3,36. зо%: С 1 7,88; 7,82; Е31. С,.НтС 1 Р 5 ХОз. Вь21,03; Х 3,10.П р и м е р 3. Ацилирование 1-И-метиламино-бромантрахинона (3,16 г - 0,01 моль) пентафторбензойной кислотой (3,18 г -...
Способ получения мопосульфокислоты
Номер патента: 186589
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C09B 11/12
Метки: мопосульфокислоты
...водяного голубого) в среде разбавленной фосфорной кислоты в присутствии фосфата или сульфата щелочного металла и хлористого натрия при 1 О - 175"С и давлении 14 атм.Пример . В стальной автоклав с медным вкладышем, обмедненноЙ гильзоЙ и медной мешалкой загружают 100 вес. ч. бсср,-ной фосфорной кислоты и добавляют 10 вес. ч. сухого красителя водяного голубого, который содержит около ЗА, сульфата натрия и 0,2 О 7 О хлористого натрия. Реакционную мас.су нагревают в течение 12 - 15 час при 170 - 175 С и давлении около 14 атм,По охлаждении осадок образовавшейсямоносульфокислоты трифенилпарарозанилина отфильтровывают, промывают на фильтре до нейтральной реакции и переосаждают; растворяют в горячей 5 О 7 О-ной щелочи и вы ливают раствор...
186590
Номер патента: 186590
Опубликовано: 01.01.1966
Метки: 186590
...описания 31.Х.1966 110 СОБ ЧЕНИЯ МЕДЪ, 26, 39, 52-ТЕТРААЗАТЕТ ИЗОИ ИДИ 10 Изоб вещест для кр также цвета,ромывают последовательно бенм, эфиром, ледяной уксусной аждают из раствора в пиридидукта 52% о еоретическ: М 15,46, 15,5 %: Х 15,34; С 1,18. Сц 11,1 1,60. едмет и учения мед индиго, от индиго п покислой бензола. тетра- , что юдейтп етение относится к области получения которые могут быть использованы щения поликапролактама в массе, акачестве пигмента темно-зеленого Предлагаемый способ заключается во взаимодействии диамино-р-изоиндиго с уксусно- кислой медью в среде кипящего трихлорбензола.П р и м е р. 6 г диамипо-р-изоиндиго и 2,5 г уксуснокислой меди помещают в 80 мл трихлорбензола и нагревают при кипении в течение 23 час. По...
Способ получения фталоцианинов элементовvi грунпы
Номер патента: 186591
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Особо
МПК: C09B 47/06
Метки: грунпы, фталоцианинов, элементовvi
...Фт 0 на растворим в и-бромна поглощения раствора нахфталоцианина мо спосоо получения фталоциан заимодействии о-фталонитрил ила и 30,6 г молиопри перемешивании ушным холодильнисмесь не станет гуоцианина молибдепигмента проводят алоцианин молибдефталине, максимум одится при 702 нм,н спосоо получения фталоцианитоз Ъ 1 группы взаимодействием ила с аммонийными солями этих 220 в 2 С, что позволяет исполье доступное сырье, пе снижая качаемого продукта,1. Получение фталоцианина хроила и 25,5 г хрома- и перемешивании в ным холодлником ор, пока смесь не рого фталоцианина т растворим в хлор- щения раствора пай фталоцианин подиз концентрированочистке известными г о-фталонитр нагревают пр атным воздуш 0 С до тех и ой. Выход сь Сырой пигмен ксимум...
Способ получения антрахиноновых красителей, содержащих диарилсульфоновые группыизобретение относится к области получения антрахиноновых красителей, содержащих диарилсульфоиовые группы и применяющихся для крашен
Номер патента: 187190
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Казанков, Красителей, Научно
МПК: C09B 1/34
Метки: антрахиноновых, группы, группыизобретение, диарилсульфоиовые, диарилсульфоновые, красителей, крашен, области, относится, применяющихся, содержащих
...3 30 Мн 0 Полученную пасту натриевой соли 1,4-димезидиноантрахинон,3"-дисульфиповой кислоты переносят в колбу с 20 мл диметилформамида, прибавляют 3 г хлористого дифенилйодония, перемешивают 2 час при 100 С до окончания реакции, затем разбавляют водой, осадок отфильтровывают, промывают водой, разваривают в разбавленном содовом растворе, отфильтровывают, промывают водой до бесцветного фильтрата, сушат и получают 2,9 г 1,4-ди- (3-фенилсульфонил - 2,4,6 - триметилфениламино)антрахинона.Выход продукта 91%, ярко-синие иглы, т. пл, 290 в 2 С (из водного диоксана).С 44 НзвИ 20 вЯа.Найдено, %. ы 3,81; 3,78; 5 8,30; 8,22.Вычислено, %. Х 3,71; Я 8,50. 4П р и м е р 2, Пасту натриевой соли 1,4.димезидиноанрахинон,3"-дисульфиновои кислоты, полученную...
Способ получения сульфофталеиновьх индикаторов
Номер патента: 187191
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гайворонска, Кондрашова, Михайлов, Яровенко
МПК: C09B 11/08
Метки: индикаторов, сульфофталеиновьх
...кислоты (69,(и), 9,5 г фенола и 9 мг хлорокиси фосфора. В указанных условиях реакционную массу выдержива 1 от в течение 2 час до полного загустевания. Затем к полуюному сплаву добавляют 50 лгл горячей драшова, Т. Г. ГайворонскМихайлов воды и смесь кипятят в течение 1 О лгин. Образовавшийся раствор переливают в стакан, при охлаждении в нем выпадает осадок, который промывают водой и сушат при 70 С.5 Получают 10,8 г фенолсульфофталеина(60070 от теор., считая на фенол). Основное содержание, по спектроскопическим данным, составляет 10070. Полученный продукт удовлетворяет требованиям ГОСТа 45-99 - ГОСТа О 45-99 - 49.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и ка пел ьной воронкой, загружают 10, г...
Способ получения пищевого красителя
Номер патента: 187192
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C09B 61/00
...и нагревают до 50 С. Экстракцию проводят двая ппп сырья и р 17 час, второи чение 8 час.5 Отделяют первый и в 1 тем прессогания и нейтра раствором каустической с чество потребной щелочи висимости от кислотност0 аптоцпапы из нейтрализ насыщенным раствором (Ва (ОН).;), Осаждение 91 г гидроокиси бария ( 1 г антоцнанов, содержа5 Содержание аптоцианоз ляют фотометрическим пу и осаждении соблюдаются такие усЗаказ 3436/16 Тираж 600 Формат бум. 60;(90/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеДНИИПИ Комитета по делам нзобрсеиш 1 и о 1 крытпй пр. Совете гэ 1 пнпстров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Тииогр а фи я, и р. С а пуп о в а, 2 вают, а антоцианы, связанные барием, оста. ются в осадке.Антоцианы выделяются из осадка путем воздействия на, осадок...
Способ получения органических дневных флуоресцентных пигментов
Номер патента: 187193
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Винецка, Казанков, Красовицкий, Пере, Таций
МПК: C09B 5/14, C09K 11/06
Метки: дневных, органических, пигментов, флуоресцентных
...пигмент получают, как в примере 1, Для реакции берут 13,2 г гг-толуолсульфамида, 2,5 г меламина, 12 мл формалина, 0,075 г родамнна С, 0,15 г родамина 6 Ж5 и 0,045 г 1-гексиламино-К-метилантрапиридона.П р и м е р 4. Оранжево-красный дневнойфлуоресцентный пигмент получают по примеру 1. Для реакции берут 13,2 г и-толуолсульО фамида, 2,5 г меламина, 12 лгл формалина,0,03 г 1-циклогексиламино-К-метилантрапиридона,яркости пигментов,качестве люминес-алкил-, 1-диалкил-1 ч-метилантрапири. Предмет из5 етения 1. С флуоре миею скголы компонических дневных на основе меладформальдегидной флуоресцентного тем, что, с целью пособ получения орг сцентных пигментов и - толуолсульфамг с использованием ента, отличающийся П р и м е р 1, Смесь,...
Способ получения сульфидов 1, 2-антрахинон-диазолов
Номер патента: 187804
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Горелик, Красителей, Ланцман, Научно
МПК: C07C 319/14, C07C 323/47, C07C 323/49 ...
Метки: 2-антрахинон-диазолов, сульфидов
...(11, Х - О, К=К - Н) в 40 мл диметилформамида добавляют 1,65 г тиофенола и кипятят 2 мин, после чего вливают 40 мл 20%-ного раствора хлорного железа. Образовавшуюся суспензию кипятят еще 2 - 3 мин, 15 охлаждают и фильтруют. Оранжево-красныеиглы фенилсульфида формулы 1 1 Х - О, К - Н, А - СВН.-, 4-фенилтиоантра- (1,2-с) - (1,2,5) -оксадиазол,11-дион 1 отфильтровывают и промывают спиртом. Выход 3,49 г (97%), т. пл,20 255,5 - 256,5 С.187804 Выход в % Т, пл. вС 262,5 в 2 91 301 в 3 71 274 - 275 М 275 в 2 224 в 2 96 222 в 2 73 0 Х - Х ПСоОН или галоид; А - а клический остаток ь различные замес карбокси-, галоидотличающийся ол общей формуль иЯ;К - Н и гетероци т содержат р алкил-, миногруппь ахинондиаз где Х - О ил тический ил...
Способ получения миграционноустойчивых моноазопигментов
Номер патента: 187908
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Высокосов, Красителей, Лаптев, Научно
МПК: C09B 29/14, D06P 1/06
Метки: миграционноустойчивых, моноазопигментов
...из 30,4 г 2-нитро-метиланилина. Осадок отделяют, промывают на фильтре водой и сушат в вакуум-эксикаторе при 80 - 90 С.5 Полученный краситель суспенднруют г,650 мл хлорбензола, отгоняют 50 мл последнего со следами влаги и из капельной воронки вводят 28 мл хлористого тионнла. Затем температуру повышают до 120 - 125 С и раз- О мешивают при этой температуре до полногорастворения красителя и прекращения выделения хлористого водорода. После этого реакционную массу охлаждают, отделяют выпавшие кристаллы хлорангидрида, промыва ют их сухим бензолом и высушивают в вакуум-эксикаторе при 60 С.37 г полученного хлорангидрида и 1,9 гдиамида 5-аминоизофталевой кислоты суспендируют в 700 мл сухого нитробензола, О Смесь при размешивании нагревают...
Способ получения несимметричных 1, 4-диариламиноантрахинонов
Номер патента: 187909
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Казанков, Уфимцев, Хохлова
МПК: C09B 1/32, D01F 1/06, D06P 1/20 ...
Метки: 4-диариламиноантрахинонов, несимметричных
...в следующ Соответствующий 1-амино-арахинон нагревают с галоидмез Краситель окрашиваетсине-зеленый цвет, окраска 30 колористические показатели ем всан вимеет ссе в ошие иламиноантиленом в где Аг - ардукты, которь стве красител в течение дл синтетических менены дляэфирных и д массе, а так масс. влять проть в каче- устойчивы расплавах быть приных, поли- ВОЛОКОН В астических Пример идино) антра углекислого ди и 20 мл 180 - 190 С лаждают д лового спи осадок, про шат и полу идино) антр ь 4 г 1-амино-(и-толуг йодмезитилена, 1,25 г ,05 г однохлористой мезола перемешивают при12 час, после чего охазбавляют 75 мл метильтровывают выпавший етиловым спиртом, суг 1-мезидино-(и-толу, т 0 %Ы что соот- оантрахиизбытком тализатойдено, о: 1 х 1...
Способ получения ациламиноантрахиноновых кубовых красителей
Номер патента: 187910
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Герасименко, Красителей, Маслош, Рубежанский
МПК: C09B 1/46
Метки: ациламиноантрахиноновых, красителей, кубовых
...3653/8 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/а Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, з 3П р и м е р 5. 2- (1-Лминоантрахипонил) 4,6 диизобутокси,3,5-триазин с выходом 72%,желтые кристаллы из дихлорэтана, т. пл.1 ф 3 в 1 С,Найдено, %: С 67,1, 67,23; Н 6,04, 6,12;К 12,35, 12,21.Вычислено, %: С 67,4; Н 5,88; Х 12,53.Пр им е р 6. 2-(1-Аминоантрахицонил)4,6-ди-г-амилокси,3,5-триазин с выходом86%, желтые кристаллы из диметилформамида, т. пл. 151 - 152,5"С.С тН; К 0 .Найдено, %: С 68,7, 68,75 Н 6 23 6 1 оХ 12,01, 12,27.Вычислено, %: С 68,8; Н 6,35; Х 11,8.П р и м е р 7. 2- (1-Аминоантрахинонил) -4,6 ди-изоамилокси,3,5-триазин...
187911
Номер патента: 187911
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C09B 1/34
Метки: 187911
...сублимации и хорошей выбираемостью, предлагается новый способ получения высокопрочных синих дисперных красителей для лавсана. Он состоит в том, что 5-нитро,4-дисульфимидоантрахинон подвергают галоидированию в среде минеральной кислоты с последующим омылением полученного при этом продукта и обработкой разбавленной водной щелочью полученного красителя с последующими его фильтрацией и промывкой.Способ позволяет получать красители по более простой технологии, исключить применение токсических веществ и в качестве исходного сырья использовать освоенный промышленностью 5-нитро,4-дисульфимидоантрахинон,Получение 1,4-дисульфимидо-нитро,3-днгалоидантрахинонов.П р и мер 1. К 100 лл концентрированной серной кислоты прибавляют 10 г 5-нитро,4-...
Способ получения р-фенилзамещенных тетраметинмероцианиновых красителей
Номер патента: 188295
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C09B 23/08, G03C 1/20
Метки: красителей, р-фенилзамещенных, тетраметинмероцианиновых
...в 1 С. Реакционную смесь разбавляют 10 мл воды,Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают и промывают спиртом.Выход продукта 0,10 г (83,3%), зеленыемелкие пластинки (из этилового спирта) ст. пл. 213 С.С ззНз 40 2 Ы 25 зНайдено, %: Х - 5,74; 5,90,Вычислено, %: Х - 5,83.Максимум поглощения - при 622 ммк(в этиловом спирте), максимум сенсибилизации - при 705 ммк,П р и м е р 7. Получение 3-аллил-(3-этил 5 6-диметилбензтиазолинилиден - 2+фенилбутенилиден)-тиазолидинтион-она.0,09 г 3-этил-(у-фенил - у-формилаллилиден)-5,6-диметилбензтиазолина, 0,06 г 3-аллилроданина, 5 мл пиридина и 0,5 мл уксусного ангидрида нагревают 2 час при 50 -60 С. Реакционную смесь разбавляют водой.Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают и промывают...
Способ сенсибилизации галогеносеребряных эмульсий к оранжевой и красной частям спектра
Номер патента: 188297
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Дурм, Крылова, Левкоев, Лифшиц, Натансон
МПК: C09B 23/06, G03C 1/18, G03C 7/16 ...
Метки: галогеносеребряных, красной, оранжевой, сенсибилизации, спектра, частям, эмульсий
...Полученный фотоматериал равномерно очувствлен к зоне спектра до 690 ммк с максимумом примерно при 615 ммк. Величина дополнительной светочувствительности этого фотослоя в 2 раза превосходит достигаемую в фотоматериалах, сенси билизированных соответствующими этилатом или пропилатом, и практически не зависит от величины рВг эмульсии (в пределах 2,3 - 3,5). Чувствительность не снижается в присутствии голубых недиффундирующих компонентов, например М- (3-сульфо-метилоктадециламино) анилида 1-окси-нафтойной кислоты (10 г/л),Для получения красителя смесь 3,2 г у-сульфопропилбетаина 2-метил+нафтотиазола, 2,4 г ортоуксусноэтилового эфира, 40 мл пиридина и 1 мл уксусного ангидрида нагревают 3 час при 130 в 1 С (в бане). После охлаждения...
Способ очистки фуксина основного
Номер патента: 188504
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Токарев, Шосткинский
МПК: C07C 215/70, C09B 11/12
...ют в метанол анию на оки стки фуксина осно что, с целью упрс я степени чистотыукта, фуксин основ е и подвергают хро си алюминия. ного, отличащения процес- и увеличенияй растворя- атографироСпособ очистки фуксина основного обработкой слабокислого раствора фуксина мелом известен. Выход при этом порядка 40%,С целью упрощения процесса, повышения степени чистоты и увеличения выхода продукта, предлагается фуксин основной растворять в метаноле и хроматографировать на окиси алюминия,П р и м е р. Раствор 22 г фуксина основного для микробиологических целей в 300 мл метанола профильтровывают через фильтр Шотта, в который помещают 6 г окиси алюминия для хроматографии И степени активности. По окончании фильтрации раствора окись алюминия на фильтре...
Способ получения 2-амино(метиламино)-1, 3, 4 трифторантрахинонов
Номер патента: 188986
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C09B 1/28
Метки: 2-амино(метиламино)-1, трифторантрахинонов
...ацетоновый раствор выливеют в 100 лгл 10 огго-ного раствора солянойкислоты. Осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. Послеперекристаллизации из м-ксилола получают0,825 г (83,4%) 2-амино,3,4-трифтораптрахинона,Это желто-коричневые пластинки с г, пл,266 - 269 С, ИК-поглощение. призма гчаС 1,интервал 2800 в 36:3215, 3365 и 3460 слг г1 гг Н.,-группа),Пример 2. К раствору 1 г 1,2,3,4-тетрафтораптрахинона в 30 ллл ацетонптрпла прибавляют 90 мл жидкого аммиака и выдерживают прп этой температуре 220 час. Продукт выделяют аналогично примеру 1.Выход 2-а мино,3,4-трпфторантрахпнона - 0,776 г (77%), т. пл. 265 - 269 С.11 ри мер 3. 1 г 1,2,3,4-тетрафтораптрахинопа помещаот в 20 лл,г ацетона (ацетопптрила) и при - 33 С...
Способ получения миграционноустойчивых моноазопигментов
Номер патента: 189104
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Красителей, Научно
МПК: C09B 37/00, D06P 1/44
Метки: миграционноустойчивых, моноазопигментов
...светопр очностью, миграционной устойчивостью и прочностью к органическим ЗО растворителям.Заказ 4144,9 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМоства, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 11 р и м е р 2. Аналогично способу, описанному в примере 1, получают желтый свето- прочный, термосгойкий, миграционноустойчивый и прочный к органическим растворителям моноазопигмент на основе 2-нитроанилина. 5Пример 3, Так же, как в примере 1, получают желтый светопрочный, термостойкий, миграционноустойчивый и прочный к органическим растворителям моноазопигмент на основе 5-нитро-аминоанизола. 10Пример 4. Аналогично получают желтый...
189105
Номер патента: 189105
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Малев
МПК: C09B 50/02
Метки: 189105
...В, Крылова и Г. Е. ОпаринаРедактор Л. А. Ильина Заказ 3921/13 Тираж 600 Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,16 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по деламзсбретений и открытий ирп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3ния. Полученную суспензию отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают па фильтре черный осадок 500 лгл холодной воды, 1,5 л горячей и 1 л метанола. Полученный черный порошок является смесью моно. и диформазанов.Для удаления моноформазана помещают порошок в круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, добавляют 300 лгл диметилформамида и нагревают колбу в масляной бане до начала кипения растворителя, На экстракцию кипящим диметилформамидом затрачивают 2 - 3 час,...
Способ получения бисульфитного соединения ализаринхинолина
Номер патента: 189106
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Дюжев
МПК: C09B 1/02
Метки: ализаринхинолина, бисульфитного, соединения
...сернокисинолииа бисульфитом, о, с целью сокращения процесса и увеличения укта, сернокислую соль ед бисульфитированием Осо-ной уксусной кисСпособ полученияния ализаринхинолинлой соли ализаринхотличающийся тем, чт5 продолжительностивыхода целевого продализаринхииолина перобрабатывают 20 - 8л отой. Зависимое от авт. свидетельствариоритетпубликовано 17.Х 1.1966. Бюллетень23ата опубликования описания ЗО.Х 11.1966 Способ получения бисульфитного соединения ализаринхинолипа, заключающийся в том, что сернокислую соль ализаринхинолина перед бисульфитировапием обрабатывают едким натром, известен. При этом бисульфитирование ведут бисульфитом и процесс длится = 24 час.С целью сокращения продолжительности процесса и увеличения выхода целевого...
Вшюссийская патентн(ив(нине бибштшл у, -ч1-i. ufs
Номер патента: 189107
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Альперович, Лыкова, Сытник
МПК: C09B 23/12
Метки: бибштшл, вшюссийская, патентн(ив(нине, ч1-i
...желтых игл, т. пл. после перекристаллизации из метилового спирта 76 С, максимум поглощения в этиловом спирте - при453 ял,П р и м е р 2. К раствору 0,38 г З.этил. (3этилбензтиазолинилидси-а - хлорэтилиден) .тиазолидинтион 2-онав 300 лгл ацетона прибавляют 28 г свежеперегнанного диэтиламина ле- ток где 2 -лическо группы, группа,гаток азотсодерукащего гетероцик основания, К и К, - алкильные - амино- или замещенная амино =0 или 1, получают взаимодейстОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М ПРОИЗВО15 Составитель М. БакинТекред Л. Бриккер Корректоры: В. В. Крыловаи Т. Н, Костикова Редактор Л, А, Ильина Заказ 3923/13 Тираж 600 Формат бум 60 Х 90/з Объем 0,13 изд, л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр,...
189389
Номер патента: 189389
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Зинман, Красителей, Крюкова, Научно, Романова, Чекалин, Членова
МПК: C09B 19/00, D06P 3/66, D06P 5/02 ...
Метки: 189389
...и т. п., а в качестве катализатора - вещества, имеющие кислотный характер или способные в условиях крашения создавать кислотную среду, например хлористый аммоний, сернокислый аммоний, катализатор А,Ткани пропитывают раствором, в состав ко. торого входят краситель, отделочный препа. рат и катализатор, отжима сушат при температуре 60 подвергают термообработке 5 мин при 155 - 145 С. После 5 вают в растворе мыла и содьБлагодаря такому способуокрашивается в чистые цвета пенью использования красит свойства несминаемости и бе П р и м е р. 1 - 10 г прямого голубого светопрочного красителя растворяют в 100 мл дистиллированной воды, добавляют в раствор 100 г диметплолэтиленмочевины, 20 г катали затора А и доводят объем раствора...
Способ получения оксипроизводных антрахинона
Номер патента: 189445
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гудзенко, Красителей, Красносельска, Рубежанский
МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/04 ...
Метки: антрахинона, оксипроизводных
...изобретени Способ полученихинона путем конд рида с фенолами вворителя, отличающ О рощения технологичве растворителя пр стый водород. я оксипроизводных антраенсации фталевого ангидсреде органического раст. ийся тем, что, с целью уп. еского процесса, в качестменяют безводный фтори-,1Известен способ получения оксипроизводных антрахинона путем конденсации фталевого ангидрида с оксизамещенными бензола, например фенолами, в присутствии безводного хлористого алюминия и поваренной соли.Особенностью предложенного способа является то, что процесс конденсации проводят в присутствии безводного фтористого водорода. Это позволяет исключить образование сточных вод, содержащих большое количество неорганических соединений, и, следовательно,...
189495
Номер патента: 189495
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Березин, Ванифатьев, Красителей, Научно, Плетнев, Рубежанский, Титков
МПК: C09B 3/66
Метки: 189495
...к реакционной массе добавляют 20 мл нитробензола и размешивание продолжают при кипении растворителя 12 час. Ло окончании выдержки смесь охлаждают до 50 С, осадок отфильтровывают, промывают хлорбензолом, спиртом, обрабатывают 200 мл горячей воды и сушат, После очистки полученного вещества известным способом через сульфат получают около 6 г вещества бордово-красного цвета.Полученный краситель растворяется в концентрированной серной кислоте с зеленым ок 5 рашиванием и окрашивает хлопчатобумажноеволокно из щелочного гидросульфитного кубав бордово-красный цвет. Краситель обладаетвысокой прочностью к мокрым обработкам исвету.Найдено, %: Вг 11,74, 12,02;33,14, 33,81.Вычислено, ю/о. Вг 34,44 (для дибромантантрона С 29 Н,ВгеО.,); 1 45,48 (для...
189767
Номер патента: 189767
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Робер, Сосьете
МПК: C09B 29/34, D06P 3/22
Метки: 189767
...растворяют так же, как описано в примере 1. Методика окрашивания та же. После окраски волосы получают интенсивный зеленовато-желтый цвет.Пример 6. 0,5 г тетраокси,4,6,4-азобензола (полученного сочетанием диазотированного параамипофенола с флороглюцином) растворяют аналогично примеру 1, Методика окраски та же, Волосы окрашиваются в интенсивный желтый цвет,П р и м е р 7. Растворяют 0,5 г смеси триокси,3,4-азобензола и триокси,4,5-азобензола (эту смесь получают сочетанием диазотироганного анилина с пирогаллолом). Методика окраски описана в примере 1. Окрашенные волосы имеют интенсивный зеленовато-желтый цвет.П р и м е р 8, 1 г триокси,4,6-азобензола растирают с 8 мл 1 н, раствора едкого натра, разбавляют водой до 100 мл и нагревают до...
177578
Номер патента: 177578
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гущина, Михирева, Почвирна, Стаканов, Хорошун
МПК: C09B 67/28
Метки: 177578
...на кубовый краситель), размешивают в течение 30 лгин с 5,7 г 32,7%-ного едкого натра, затем добавляют 5% от 100%-ного красителя технической динатриевой соли динафтилметандисульфокислоты.Полученную однородную массу переносят в шаровую мельницу, заполненную иа 30 - 40% от объема стальными шарами (0,6 - 18 млг). Диаметр мельницы 70 лглг. Стакан смывают 10 льг воды, которую перецосят также в мельницу и массу размешивают до достижения размера частиц основной массы красителя 6 - 8 лгк, затем в мельницу загружают 1,65 г мочевины, 1,18 г диметилсульфа ниловокислого натрия, 1,18 г мелассы влажной, или 0,95 г в расчете ца сухой продукт, и размешивают в течение 2 - 3 час, Однородную измельчешгую массу выгружают на противни и сушат под вакуумом...
Способ получения полиметиновых красителей
Номер патента: 177769
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Боголюбска, Боголюбский
МПК: C09B 23/16, G03C 1/16
Метки: красителей, полиметиновых
...После перекристаллизации из 30 ял спирта т, пл. 250 в 2 С, вес 0,28 г. Максимум поглощения в этцловом спирте при 424 ммк.П р имер 3. К теплому раствору 0,31 г 5- фенил,3- дигидротиазоло -(2,3-в)- тиазолийбромида н 0,28 г 3-в-карбэтоксипецтаметиленроданина в 7 ял абсолютного спирта добавляют 0,14 л;л триэтиламина. Смесь нагревают 5 мин ца кипящей водяной бане. На следующий день спирт отгоняют, остаток растворя 20 25 30 35 40 45 50 тиазолицового кольца в 2,3-дигидротиазоло- (2,3-в) -тиазолиевых солях с образованием красителей с меркацтоэтильной группой у атома азота тцазольного кольца по схеме ют в бецзоле и хроматографируют на окиси алюминия, Затем бецзол отгоняют, а к остатку добавляют 10 лл спирта. Выпавшие кристаллы...
Способ получения металлических комплексов
Номер патента: 178001
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Виткина, Ильина, Красителей, Кролик, Научно
МПК: C09B 47/00, C09B 62/84
Метки: комплексов, металлических
...припроведении процесса использовать воду, Этоприводит к упрощению технологии по сравнению с известным способом. 15Пример 1. 22 г макроцикла, 224 г серпокислой меди и 33 лл воды кипятят 3 час,фильтруют, осадок промывают горячей водой,сушат. Получают 1,9 г вещества. После размола вещества в условиях, принятых, в частности, для фталоцианиновых пигментов, получают пигмент, который в масляном покрытии(поливинилхлориде и других пластмассах) дает окраску желто-зеленого цвета,П р и м е р 2. 2,2 г макроцикла, 1,55 г хлорной меди и 33 лл воды кипятят 3 час, фильтруют, После ооработкн (по примеру 1) полу. чают 1,84 г вещества, описанного в примере 1,П р н м е р 3. 2,2 г макроцнкла, 2,6 г серно- кислого цинка и 33 игл воды кипятят 3 час,...