C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки
Способ получения цис-нафтоиленбисбензимидазола в модификации
Номер патента: 1310415
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Калугина, Пескова, Пушкина, Тончилова, Шеляпин, Ярошевич
МПК: C09B 67/48
Метки: модификации, цис-нафтоиленбисбензимидазола
...красный цвет.55П р и м е р 2, Процесс ведутаналогично примеру 1, в качестве ор.ганического переносчика применяюттриэтилбензиламмонийхлорид в коли 5 гчестне 5 нес,%. Выход пигмента 13,05 кг (87%).П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, в качестве органического растнорителя применяют хлорбензол, н качестве органического переносчика - тетраметиламмонийхлорид в количестве 4 вес.%. Выход пигмента 13,35 кг (89%).Т р и м е р 4, Процесс ведут аналогично примеру 1, в качестве органического переносчика применяют тетрабутиламмонийхлорид н количестве 3 вес,%, Выход пигмента 12,97 кг (86,5%).П р и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 1, в качестве органического растворителя применяют хлорбензол, в качестве органического переносчика...
Черная смесовая краска для покрывного крашения натуральной кожи
Номер патента: 1317006
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Кошелев, Мельник, Пушкина, Фейгельсон, Шеляпин
МПК: C09B 67/00
Метки: кожи, краска, крашения, натуральной, покрывного, смесовая, черная
...красящей способностью1347,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 готовят краску состава, мас.7:.1 О Динафтилметандисульфокислый натрий 2,5Триэтаноламин 3Ализариновое масло 3Фенол 0,215 и-Фенилендиамин 0,5Перекись водорода 0,5Вода До 100Получают краску черного цветас укрывистостью 3,0 г/м , вязкостью220 30 сП, глубокого черного оттенка,относительной красящей способностью1407,П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 готовят краску состава, мас,7:Сажа ПМ21, 25Нигрозин (водорастворнмый) 3,75Этиленгликоль 15Динафтилметандисульфокислый натрий 2,5Триэтаноламин. 3Ализариновое масло 3Фенол 0,3п-фенилендиамин 0,235 Перекись. водорода 0,2Вода До 100Получают краску черного цвета саукрывистостью 3,0 г/м , вязкостью3 сП, глубоким черным оттенком,40...
Способ автоматического регулирования процесса диазотирования
Номер патента: 1318602
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Бодров, Дворецкий, Мордасов, Сифаров, Трофимов
МПК: C09B 39/00, G05D 27/00
Метки: диазотирования, процесса
...нитроэных газов в четвертой секции аппарата, Лействительно, если концентрация твердой фазы амина в суспензии на входе в аппарат диазотирования ниже регламентной (что часто имеет место при подготовке исходного сырья), то в третьей секции аппарата будет большой избыток азотной кислоты. В этом случае датчик 16 вырабатывает сигнал, пропорциональный концентрации азотистой кислоты в третьей секции, который подается на вход регулятора 18 соотношения концентрации азотистой кислоты в третьей секции 02 4аппарата и температуры во второй секции, Регулятор 18, воздействуя наклапан 9, увеличивает подачу теплоагента в первую секцию и, следовательно, температуру во второй секции.В этом случае сигнал с датчика 2количества газовыделений подается...
Способ получения натриевой соли тетрасульфофталоцианиновых комплексов -металлов четвертого периода
Номер патента: 1320216
Опубликовано: 30.06.1987
МПК: C09B 47/24
Метки: комплексов, металлов, натриевой, периода, соли, тетрасульфофталоцианиновых, четвертого
...постоянном перемешивании. При этой температуре реакционную массу выдерживают 110 мин, затем температуру повышают до 155 фС, выдерживая 95 мин,по истечении которых перемешиваниепрекращают, а температуру повышаютдо 200 С, выдерживая 75 мин. Полученный плав измельчают,Содержание целевого вещества вплаве (натриевой соли тетрасульАоАталоцианина кобальта) составляет 54 .,После очистки получают 12,3 гчистого целевого продукта, выход 90%.Спектр поглощения полученного продукта имеет полосы поглощения с максимумами в диметилАормамиде (ДМФА) 348,645, 675 нм.Найдено,: С 36,85; Н 1,09;М 10,68,Вычислено, %: С 36,92; Н 1,14;2164П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 смешивают 20 мл раствора натриевой соли сульфофталевой кислоты (16 г), 4,0 мл раствора...
N, n-диметилдиимид перилен-3, 4, 9, 10-тетракарбоновой кислоты с улучшенными колористическими и прочностными свойствами на полимерных материалах и способ его получения
Номер патента: 1321731
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Авдеенко, Денисова, Зеленский, Коваленко, Колодяжный, Мороз, Роговик, Рожинский, Шеляпин, Шигалевский
МПК: C09B 5/62, C09B 67/48
Метки: 10-тетракарбоновой, n-диметилдиимид, кислоты, колористическими, материалах, перилен-3, полимерных, прочностными, свойствами, улучшенными
...та же,П р и м е р 17, Процесс проводят по методике примера 8, используя на 3 3217 с 7,9 мас.ч. талька, 4 мас.ч. расплавленного парафина, 18 мас.ч. диоктилфталата и 70 мас.ч. поливинилхлорида эмульсионного пастообразующего, Массу тщательно перемешивают и получают пластизоль, способный отнерждаться при термической обработке (при 100 С). Пластизоль имеет интенсивный красный цвет с желтоватым оттенком (аН=1,4), повышенную интен сивность окраски (С 109,4) и улучшенную чистоту тона (ЛЯ=3,З).П р и м е р 8. Нагревают 160 г едкого кали до 150 С, прибавляют 1,7 г индустриального масла и 26 г 15 триэтаноламина. К полученному плану медленно прибавляют 33,5 г нафталимида, размешивают 2 ч при 180 С, разбавляют массу 700 г воды, охлаждают до 50 С,...
Способ получения раствора красителя для маркирования биологической жидкости
Номер патента: 1325057
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Долгих, Кулаков, Пименова
МПК: C07D 311/86, C09B 11/08, C25B 3/06 ...
Метки: биологической, жидкости, красителя, маркирования, раствора
...натрияи калия, так как ионы натрия и калияне изменяют свойств биологическихобъектов,В укаэанных солях йодид-ион можетбыть радиоактивным. Получение радиоактивного целевого продукта расширяет сферу его применения в биологических исследованиях,Биологические испытания красителей,Полученные растворы красителеймогут быть использованы непосредственно (беэ дополнительной очистки ивыделения) в биологических исследованиях,раствор радиоактивного красителя,полученный предлагаемым способом сприменением в качестве йодсодержащего реагента йодистого натрия, меченного 25 используют в биологических исследованияхИсследования про1325057 40 45 50 водят цд белых беспородных крысах,Раствор красителя вводят в хвостовуюнецу, Через определенные...
3-сульфо-5-нитро-4 -диэтиламино-2, 2 -диоксиазобензол в качестве реагента для фотометрического определения галлия, индия, молибдена и ванадия
Номер патента: 1330139
Опубликовано: 15.08.1987
МПК: C09B 29/085
Метки: 3-сульфо-5-нитро-4, ванадия, галлия, диоксиазобензол, диэтиламино-2, индия, качестве, молибдена, реагента, фотометрического
...всего раствора диазосоли полученную смесь выдерживаютпри комнатной температуре в течение1 ч, затем нагревают до 60 С, вносятв горячий раствор 20 г хлористогокалия и оставляют раствор на ночь.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе над едкой щелочью.Найдено, Е. "С 46,40; Н 4,15;Я 13,40; Б 7,8,1 0,8Вычислено, Е: С 46,83; Н 4,39;М 13,65; Я 7,5.П р и м е р 2. 3-Сульфо-нитро 4 -диэтиламино,2 -диоксиазобензолв качестве реагента. для фотометрического определения ряда металлов(галлия, индия, молибдена, ванадия).Сравнительные исследования поконтрастности и чувствительности определения галлия, индия, молибдена,ванадия с помощью гредлагаемого соединения (3-сульфо-нитро-диэтиламино,2 -диок:сиазобензола)...
Способ получения голубых фталоцианиновых пигментов модификации
Номер патента: 1341178
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Астафьева, Горенко, Звержина, Ладыженский, Новак, Познякевич, Ракушан, Смрчек, Франтишек, Шебеста, Штепанек
МПК: C09B 47/08
Метки: голубых, модификации, пигментов, фталоцианиновых
...мас,ч. Фталоцианина ме 45ди и 320 мас,ч, мелкоизмельченнойповаренной соли, Сухие компонентыгомогенизируют 10 мин Затем добавляют 100,8 вес.ч, диэтиленгликоля идоводят массу до пластического состояния, Процесс диспергирования проводят при 65-70 С в течение 5 ч,после чего к реакционной массе добавляют.небольшими порциями 50,4 мас.ч.диэтиленгликоля и повышают температуру в смесителе до 115 С, перемешивают массу 2 ч, добавляют в смеситель 400 л воды, перемешинают, иГликоль Пример 3 4 ТриэтиленгликольПолиэтиленгликоль сМм 300Полигликоль с ММ 600Полигликоль сММ 1000Полигликоль сММ 1500Полигликоль сММ 6,000Смеси гликолей изпримеров 4-8 влюбом соотношении Использование изобретения позволяет получать голубые Фталоцианиновые пигменты-модификации,...
Способ получения пигмента оранжевого ж
Номер патента: 1344767
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Иванова, Соколова, Черенков
МПК: C09B 29/40
Метки: оранжевого, пигмента
...солей в пасте 0,25%,миграция в резине отсутствует,П р и м е р 4. Загрузка диспергатора НФ - 1,657., смачивателя НБ -1,3%, полифосфата натрия - 1,37 отвеса сухого пигмента,Диазотирование 3,3 -дихлорбензидина, проводят аналогично примеру 1,Приготовление раствора 1-фенилметил-пиразолонаведут аналогичнопримеру 1, кроме загрузки солянойкислоты. Соляную кислоту загружаютв количестве 45 кг 100%-ного веса(145 л 27, 57-ной) . Получение красителя (сочетание) ведут с той же загрузкой, что и в примере 1, но диспергатор НФ загружают в количестве 5 кг (1,657), смачивателя НБ - 4 кг (1,37) и полифосфат натрия 4 кг (1,37). Сочетание проводят при рН=0,8. Отфильтрованную пасту пигментапромывают 4000 л горячей воды, Количество сточных вод...
Установка непрерывного действия для получения азокрасителей
Номер патента: 1346230
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Баранов, Бодров, Дворецкий, Дюмаев, Калинин, Матвейкин, Наменев, Немчинова, Познякевич, Утробин
МПК: B01J 8/06, C09B 39/00
Метки: азокрасителей, действия, непрерывного
...квоздействию химических реагентов; Без ультразвуковой обработки, %: Выход диазосоединения 97,9Проскок твердой фазыамина 1,6Количество диазосмол 0,5Продолжительность диазотирования 5 мин. Суммарная поверхность кристаллов азоамина в диазорастворе 5,54 10 м. Удельная поверхность 0,039 м /г.С ультразвуковой обработкой, %: Выход диазосоединения 99,2Проскок твердой фазыамина 0,3Количество диазосмол 0,5Продолжительность диазотирования 4,2 мин. Суммарная поверхность кристаллов азоамина в диазорастворе 2,95 10" м, удельная поверхность 0,035 м-/г.Как следует из примера 4, степень превращения азоамина в диазосоединение по сравнению увеличилась в среднем на 2% за счет реализации оптимального температурного профиля и ультразвуковой...
Способ получения тиоиндигоидных пигментов
Номер патента: 1348359
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Бондаренко, Долмат, Задорожный, Каут, Мороз, Тарабанов, Тихонов, Шапкин, Шеляпин
Метки: пигментов, тиоиндигоидных
...р и м. е р 2. Проводят аналогично примеру 1, но прибавляют 0,0312 г(0,17) натриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта. Окислениеведут н течение 2,1 ч. Получают 29,5 гкрасно-фиолетового продукта с выходом в расчете на 4,7-дихлорбензо(Ь)тиофенон95,47.,П р и м е р 3, Проводят аналогично примеру 1, но прибанляют 0,312 г(17) натриеной соли дисульфокислотыфталоцианина кобальта, Окисление ведут в течение 2 ч. Получают 29,6 гкрасно-фиолетового продукта. Выход врасчете на 4,7-дихлорбензо(Ь)тиофенон95,72.П р и м е р 4. Проводят аналогично примеру 1, но прибавляют 0,02 г(0,0647) натриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта. Окислениеведут в течение 3 ч. Получают 29,3 гкрасно-фиолетового продукта с выходомн расчете на...
Способ получения 1-окси-4-метоксифениламиноантрахинона
Номер патента: 1351955
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Афанасьевская, Гладкова, Ивонина, Комач, Мостославский, Парамонов
МПК: C09B 1/515
Метки: 1-окси-4-метоксифениламиноантрахинона
...(3,88 г 100%-ного; 0,0259 г-мол)тетрагидрат пербората натрия, размешивают при этой температуре 1 ч,загружают 85 мл горячей воды и 10;8 г(3,24 г 100%-ного; 0,0810 г-мол)30%-го водного раствора едкого натра, Отгоняют азеотроп изобутанол -вода при 92-100 С. Массу отфильтроо о вывают при 85 С, промывают при 70 С 250 г 0,5%-ным водным раствором едкого натра, затем водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге, отжимают пасту красителя, сушат. Выход: 11,87 г (75,0%от теоретически возможного). Выкраска н,синее, н,чище, красящая концентрация по отношению к типовому образцу 95-100%,П р и м е р 2. Осущестнляетсяаналогично примеру 1, но реакционнуюомассу выдерживают 16 ч при 80 С,температура фильтрации после доокисления 70 С....
N-2, 7-октадиенильные производные аминоазобензолов в качестве красителя для углеводородов и бензинов и способ их получения
Номер патента: 1351956
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Джемилев, Зазгарская, Рокитянский, Телин, Толстиков, Фахретдинов, Шамина
МПК: C09B 29/08, C09B 43/11
Метки: 7-октадиенильные, аминоазобензолов, бензинов, качестве, красителя, производные, углеводородов
...условий выход соединений ниже70-80% и приводит к образованию избытка диска с образованием побочныхпродуктов реакции,П р и м е р 1, К охлажденномудо -5 С раствору 2 г (6,4 ммоль) 50Рй(асас), 5 г (20 ммоль) РЬзР,в 20 мл абс, толуола при перемешивании в токе Аг добавляют 3 г(2,72 ммоль) А 1 Егэ и выдерживают 1015 мин. Раствор катализатора переносят в стальной двухлитровый автоклав, куда предварительно помещают100 г и-аминоазобензола и 55 г(1020 ммоль) бутадиена в 20 мл ДМСОИзобретение относится к органической химйи, в частности к новым Б,7-октадиенильным производным аминоаэобензолов формулы РНяа Г-/М ф" Фй 56 2и 20 мл изопропанола. Затем добавляют 67 г (64 ммоль) СР СО Н в10 мл толуола, Цосле этого автоклавозакрывают и выдерживают при...
Способ получения поликапроамидных концентратов красителей
Номер патента: 1351957
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Габриэлян, Кондрашова, Лившиц, Махно, Портнов
МПК: C09B 67/00
Метки: концентратов, красителей, поликапроамидных
...1) сотносительной вязкостью 1,96 припродолжительности дополиамидирования 9 ч и нить (по примеру 1) зеленого цвета, Соотношение красной окиси железа и красителя 3:2,П р и м е р 6. К смеси 130 кглинейных олигомеров и 240 кг капролактама, полученных по примеру 1, добавляют 56 кг красящего вещества, в .том числе 53,3 кг окиси железа (по примеру 1) и 2,7 кг красителягелиогена голубого. Получают полимер, (по примеру 1) с относительной вязкостью 2,09 при продолжительности дополиамидирования 5 ч, При добавлении его в количестве 27 к неокрашенному полимеру с последующим формованием.и текстурированием получают нить орехового цвета. Соотношение красной окисижелеза и красителя20:1, 135195740 Пример 7, Ксмеси 30 кглинейных олигомеров и 240 кг...
Способ получения мезоарилиндоломонометинцианинов
Номер патента: 1359282
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Абраменко, Дзюбенко, Ивершина, Швехгеймер
МПК: C09B 23/04
Метки: мезоарилиндоломонометинцианинов
...С 73,09; Н 5,52;И 5,14.СН. С 1 М О,Вычислено,: С 73,25; Н 5,70;3 5,27.П р и м е р 3. 1,1 -Диметил/-2 2 -дифенил-(п-диметиламинофе-.Фнил)-индоло-З,З -монометинцианинбромидеКраситель получают по примеру 1с применением 0,3 мл 80 -ной бромистоводородной кислоты вместо хлорной кислоты для обработки продукта реакции, Выход 61Темно-фиолетовыепризмы, максимум поглощения 598 нмВ(в этиловом спирте).Найдено,: С 74,81; Н 5, 29;Я 6,56.С Н ВГИВычислено,; С 74,99; Н 5,48;1 О 11673П р и м е р 4, 1,1 -Диметил, 2-ди(п-метилфенил)-8-(и-диметиламинофенил)индоло-З,З -монометинцианинперхлорат,16 Краситель получают по примеру 1иэ 1-метил-(п-толил)индола и и-диметиламинобензальдегида в 5 мл ледяной уксусной кислоты, Выход 67 , Темно-фиолетовые призмы,...
Способ получения диэтоксипроизводного нафтоилендибензимидазола
Номер патента: 1359283
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Бондаренко, Григоренко, Дмитриева, Кожушкова, Крамаренко, Ревенко, Тибабшев
МПК: C09B 57/12
Метки: диэтоксипроизводного, нафтоилендибензимидазола
...образцом.По данным хроматографического анализа в полученном красителе отсутствуют примеси 3-нитро-аминофенетолаи неидентифицированная примесь.П р и м е р 3. Проводят в условиях примера 1, но серную кислоту навосстановлении 3-нитро-аминофенетола придают при 72 С, а конденсациюпроводят при 132 С. Длительность процесса 4,2 ч,Получают 20,5 г красителя, по оттенку соответствующего, по чистотечище, с красящей концентрацией 110%по сравнению со стандартным образцом,По данным хроматографического анализа в полученном красителе отсутствуют примеси 3-нитро-аминофенетола и.неидентифицированная примесь.П р и м е р 4. Проводят в условиях примера 1, но серную кислоту навосстановление З-нитро-аминофенето.ла придают при 60 С, а конденсациюопроводят...
Способ получения кристаллической модификации органических пигментов
Номер патента: 1368320
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Кисельков, Коваленко, Мороз, Тихонов, Шеляпин, Штанов
МПК: C09B 67/48
Метки: кристаллической, модификации, органических, пигментов
...р -модификацию пигмента борвой и виб а ионной м ьР ц иной мельниц наряду с дового цвета с желтоватым оттенком синтенсификациеи процесса позволяет дисперсностью 1-3 мкм, с укрывистоисключить намол железа, ухудшающего О стью 18,6 г/м и красящей способнодисперсность пигмента и соответствен- стью на 77 больше, чем в известномно колористические показатели. Кроме способе, пригодный для полиграфии,того, сокращается длительность про- лаков, красок и для окрашивания плацесса до 1,5 мас,ч, вместо 7 мас.ч.,уменьшается количество минеральной 15 П -р и м е Р 3, Смесь, состоящуюсоли и соответственно снижаетсяобъем из сухого с/ -хинакридона, хлористогообразующихся сточных вор ующихся сточных вод, натрия (при соотношении пигмента иП р и м е р 1....
Учебный прибор по строительной механике
Номер патента: 1373762
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Богданов, Иванов, Шилков
МПК: C09B 23/06, E02D 13/06
Метки: механике, прибор, строительной, учебный
...упругих элементов 3, покасила бокового упругого сопротивленияне сравняется с заданной величинойсилы бокового трения в колодках 1 О(устанавливается посредством регулирования силы прижатия колодок 10 кмодели сваи 11). Затем после преодоления силы трения между колодками и 30корпусом модели сваи 11 происходитсоответствующее перемещение корпусамодели сваи 11 вниз, что имитируетотказ сваи (строительный термин, означающий величину перемещения сваипри ударе относительно рамы 1, т.е.35 величину остаточной деформации).С началом работы молота 12 программный задатчик 16 задает требуемыйзакон изменения жесткости упругихэлементов, которые имитируют жест кость грунта, и выдает его в видесигнала на первый вход первого элемента 21 сравнения, где...
Способ получения дибензантрона
Номер патента: 1375633
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Камышникова, Кожушкова, Ненько, Плакидин, Ревенко
МПК: C09B 3/24
Метки: дибензантрона
...триэтиленгликоля.Получают 19,5 г дибенэантрона, что составляет 94%, с содержанием золы 1,57, красящей концентрацией 115%, по оттенку (н. краснее) и чистоте соответствующего стандартному образцу.П р и м е р 3. Проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что для приготовлениясуспензии бензантрона вместо нитрита натрия загружают 3,7 г хлорита калия.Получают 19,55 г дибензантрона, что составляет 94,1%, с содержанием золы 1,5 , красящей концентрацией 1207, по оттенку и чистоте соответствующего стандартному образцу.П р и м е р 4. Проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что на на стадию окисления загружают 1,5 г (7,5 ) динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты.Получают 19,6 г дибенэантрона с содержанием золы 17,...
Способ получения 3, 3 -дихлорбензидинового дисазопигмента ацетоацетарилидного ряда
Номер патента: 1379299
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Андриевский, Аристов, Бреева, Горенко, Ежкова, Конышева, Макаровская, Сарынина, Сидоренко, Фейзулова
МПК: C09B 35/08, C09B 67/48
Метки: ацетоацетарилидного, дисазопигмента, дихлорбензидинового, ряда
...и при интенсивном перемешивании приливают раствор натриевой соли о-хлоранилида ацетоуксусной кислоты, Реакция среды после выкисления нейтральная (рН 5,6 - 6,2), К полученной суспензии при комнатной температуре добавляют по каплям раствор диазосоединения с такой скоростью, чтобы в реакционной массе не появлялся его избыток (проба с Аш-кислотой). При снижении рН до 3,4 - 3,7 одновременно с раствором диазосоединения добавляют 202-ный раствор ацетата натрия (60 мл), поддерживая рН 3,8 - 4,2. Во время азосочетания в массе обязателен избыток о-хлоранилида цеуксусной кислоты (проба с ра ом п-нитродиазобензола).По окончании сочетания к реакционной массе добавляют 0,72 г препарата ОСи нагревают до 93-97 С. При этой температуре дают выдержку 4,5...
Способ получения 3, 3 -дихлорбензидинового дисазопигмента ацетоацетарилидного ряда
Номер патента: 1379300
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Андриевский, Аристов, Бреева, Горенко, Ежкова, Конышева, Макаровская, Сарынина, Сидоренко, Фейзулова
МПК: C09B 35/08, C09B 67/48
Метки: ацетоацетарилидного, дисазопигмента, дихлорбензидинового, ряда
...суспенэии при 55 о70 С добавляют по каплям раствор диазосоединения с такой скоростью,чтобы в реакционной массе не появлялся его избыток (проба с Аш-кислотой). При снижении рН до 3,4 - 3,7одновременно с раствором диазосоединения добавляют 203-ный раствор ацетата натрия (60 мл), поддерживаярН 3,4-4,2. Во время азосочетания в 25массе обязателен избыток о-хлоранилида ацетоуксусной кислоты (проба сраствором п-нитродиаэобензола).По окончании сочетания к реакционной массе добавляют 0,72 г препаратаОСи нагревают до 93 - 97 С, Приэтой температуре выдерживают 1,5-2 ч,затем фильтруют, промывают и сушатпри 60 С. Получают 23,2 г желтогодиарилидного пигмента 11 в высокоин тенсивной форме (теоретический выход,25,14 г).Колористические и...
Раствор для осаждения красителя метилового фиолетового
Номер патента: 1381140
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Кондратова, Ромашева
МПК: C09B 11/04
Метки: красителя, метилового, осаждения, раствор, фиолетового
...красителя проводят аналогично примеру 1, ноиспользуют растнор, содержащий1,0 мас,7 азотнокислого аммония и10 мас,Е 1 аОН, В результате образуется аморфный осадок с 1,6 мас,7 примесей.П р и м е р 3, Осаждение красителя проводят аналогично примеру 1, ноиспользуют раствор, содержащий2,0 мас,7 азотнокислого аммония и10 мас,7 МаОН. Выпадает кристаллический осадок, который переносят наФильтр, высушивают и используют ндальней(цем для приготовления раствора, применяемого в производстве печатных плат для окрашивания фоторезиста. Количество примесей не более0,53 мас.ЕП р и м е р 4. Осаждецие красителя проводят аналогично примеру 3,но используют раствор, содержащий2,2 мас.7 азотнокислого аммония, и13 мас.7. ЕаОН. Получают кристаллический...
Комплексы фенантридоновых дисазокрасителей с повышенной устойчивостью к свету и мокрому трению
Номер патента: 1388408
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Громов, Дюмаев, Зайцев, Кобзев, Мигачев, Одинец, Сахащик, Терентьев
МПК: C09B 45/24
Метки: дисазокрасителей, комплексы, мокрому, повышенной, свету, трению, устойчивостью, фенантридоновых
...полученное бисазосоединение.Реакционную массу размешивают1 ч, нагревают до 60 С и добавляют. раствор 1,7 г хлорида кобальта р20 мл воды. Размешивают 2 ч при60 С и добавляют 20 мл насьпценногораствора хлорида натрия. После охлаждения отфильтровывают комплексный краситель синего цвета, промывают водой и сушатНайдено, %: С 38,54; Н 1,76;И 9,15.Р 88 И 3.0 мха 8Вычислено, %: С 38,43; Н 1,71;И 9,23,Краситель окрашиваетшерстянуюткань в синий цвет. Стойкость дисазокрасителя к свету до комплексообразования на шерстяной ткани 5 баллов, после металлизации - 6-7 баллов, к мокрому трению на шерсти -соответствейно 4 и 5 баллов.П р и м е р 3. Комплексообраэование на текстильном материале - шерсти, 2,42 г (0,02 М) 3,8-диамино-оксифенантридин-б-она, 20...
Способ получения 1, 3-дизамещенных 2-аминобензантрона
Номер патента: 1395644
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Горелик, Канор, Титова
МПК: C09B 3/02
Метки: 2-аминобензантрона, 3-дизамещенных
...зЮ.Вычислено, 3: С 70,94М 389,Соединение окрашивает полиамидноеволокно в ярко-желтый цвет с красноватым оттенком, термостойкое в расплаве полимера 90 мин. Окрашивает полиэфирное волокно в ярко-желтый цвет скрасным оттенком, термостойкое в расплаве полимера 120 мин,П р и м е р 2, Аналогично примеру1 к раствору 2,26 г (0,02 моль) циануксусного эфира и 1,12 г (0,002 моль)гидроксида калия в 10 мл диметилсульфоксида прибавляют 1,67 г (0,005 М)1-йодантрахинона и 19 г (0,01 моль)йодистой меди. Получили 1,3-дикарбэтокси-аминобензонтрон,П р и м е р 3. К раствору 1 г(0,003 моль) 1-йодантрахинона, реакционная масса окрашивалась в зеленый цвет. Далее массу размешивали при 20 С до исчезновения 1-йодантрахинона (100 ч), контролируя ход реакции ТСХ,5...
Способ получения динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта
Номер патента: 1395645
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Альянов, Бобков, Грибкова, Калинникова, Комаров, Куракин, Муравьева
МПК: C09B 47/04
Метки: динатриевой, дисульфокислоты, кобальта, соли, фталоцианина
...сульфирующей смеси (80 э + инертный газ), Скорость подачи сульйирующей смес: 0,2 л/мин Приготовленную смесь. ф". алоцианина кобальта и поваренной соли в соотношении (1;3,5) помещают во вращающийся реактор, начинают подачу сульфирующего агента и ведут реакцию при 135 С в течениеч. Послеохлаждения реакционной смеси, проводят отдувку избытка серного ангидрида в течение 40 мин. Избыток серного ангидрида подается на укрепление разбавленной серной кислоты, Выход целевого продукта составляет 987. Содержание динатриевой соли дисульфокислоты Фталоцианина кобальта в выпускной Форме составляет 22,27 (АцСо;МаС 1 1;3,5). Содержание основного вещества в динатриевой соли дисульАокислоты фталоцианина кобальта составляет 917 Время сульфирования 2 ч....
Способ получения аммонийной соли тетрасульфофталоцианиновых металлокомплексов
Номер патента: 1395646
Опубликовано: 15.05.1988
Автор: Величко
МПК: C09B 47/06
Метки: аммонийной, металлокомплексов, соли, тетрасульфофталоцианиновых
...целевого продукта, упрощение процесса.П р и м е р 1. Получение сульфомассы. В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой и помещенную в плав Вуда, 25 загружают 50 г фталевого ангидрида иорасплавляют при 140 С, затем прилива,ют 40 мл 25% олеума и температуру поо,вышают до 200 С, В течение 4 ч порци,ями приливают 45 мл 607-ного олеума 30 ,при перемешивании, Затем смесь выдерживают при 200 С еще 2 ч и обогрев отключают. При охлаждении получают сульфомассу, содержащую раствор4-сульфофталевого ангидрида в серной кислоте. П р и м е р 2. 10 мл сульфомассы, нсодержащей 10 г сульфофталевого ан- дгидрида и 7 г серной кислоты нейтра- Слизуют при охлаждении 12,2-12,5 мл . щ 7357 ного водного раствора аммиака донейтральной среды. Далее к полученно- Иму...
Способ получения сернистых красителей
Номер патента: 1407939
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Брагина, Винокуров, Матвеев, Солодова, Чалых
МПК: C09B 49/04
Метки: красителей, сернистых
...р 14, В стальную колбу вместимостью 250 см, с рамной мешалкой, обратным холодильником, термометром и загрузочной воронкой вносят 13,34 г этиленгликоля, 48 г (1,5 моль) серы, 13, 13 г (0,1 моль) 2,4-толуилендиамина (весовое соотношение 2,4-толунлендиамина и этилен 07939 6(1,5 моль) серы, 13,13 г (0,1 моль)2,4-толуилендиамина (весовое соотношение 2,4-толуилендиамина и этиленгликоля 1:1,5), при раэмешиваниинагревают до 185-190 С (195-200 С вобогревающей бане) и дают выдержкув течение 14 ч (масса хорошо перемешивается в течение всей выдержки),охлаждают до 140 С, загружают 57,2 г(1,43 моль) 40 Х-ного раствора ИаОНои размешивают при 115 С в течение3 ч, затем сюда же загружают в те"чение 30 мин 9,9 г НаЯв виде 45 27 Х-ного раствора до значения...
Выпускная форма оптического отбеливателя для материалов из синтетических волокон
Номер патента: 1420011
Опубликовано: 30.08.1988
Авторы: Берест, Буханько, Кожушкова, Курдюмова, Савчишин
МПК: C09B 67/40
Метки: волокон, выпускная, оптического, отбеливателя, синтетических, форма
...форма в виде порошкасодержит, мас./;Оптический отбеливатель 10Диспергатор НФ 10Сульфат аммония 75М-диоксибенэола 0,5Вода ОстальноеОтбеливающая способность полученной выпускной формы (коэффициентбелизны) сосТавляет - 114,37, внешний вид продукта - светло-желтогоцвета, нижний предел взрываемости -84 г/м, коагуляция отсутствует.П р и м е р 3. В мельницу биссерного типа загружают 92 г 507.-нойводной пасты основания оптическогоотбеливателя белофора ОЛА, 15 г диспергатора НФ, 35 г сульфата аммония,0,3 г резорцина. Смесь гомогенизуюти проводят диспергирование до получения основной массы суспензии, равной 1-2 мкм.Время диспергирования 65 ч, Далеепроцесс ведут по примеру 1,Выпускная форма в виде порошкасодержит, мас./:10-46 10-15...
Способ получения растворителя нитроэмалей
Номер патента: 1426967
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Беспалова, Лосева, Смирнова, Фалькович, Чесноков
МПК: C07B 63/02, C07C 29/88, C09B 67/10 ...
Метки: нитроэмалей, растворителя
...запах исчезает.Пример 3. При температуре 25 С через 50 мл концентрата того же состава пропускают 3,6 л смеси воздуха с серным (10 об,о) и сернистым (3,0 об./) ангид ридами в течение 60 миц, Отношение объемов пропугценных ангидридов 50 з.50 г =1:0,3, 11 осле обработки неприятный запах исчезает.Прцчер 4 (сравнительный). 11 ри температуре 25 С через 50 мл концентрататого же состава цроцускакт 5,5 л возду. ха с серным (0,5 об.", ) и сернистым (0,5 об.",4;) ангидридами в тецение 20 миц. Отношение объемов пропущенных ацгидри. дов 50,;50 г= - 1:1. После обработки резкий запах исходного продукта сохраняется.Пример 5 (сравнительный), 1 ри темпе. ратуре 25 С через 50 мл концентрата того же состава пропускают 7,2 л смеси воздуха с серцым (11,0...
Способ получения лака из сточных вод производства красителей
Номер патента: 1432076
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Дремук, Костюченко, Сидорова, Чельцов
МПК: C09B 63/00
Метки: вод, красителей, лака, производства, сточных
...добавив 1 г ми нерального носителяПолученный после дистилляции осадок красящего вещества на минеральном носителе нейтрализуют 0,4 г раствора гидроокиси бария, ,Аналогичные операции проводят при3 Си-ЯС. Выход лака и глауберовой соли,качественные характеристики лака приведены в табл 2,50П р и м е р 3. Влияние количествавведенной серной кислоты на полнотувыделения окрашенных веществ и на выход лака,Исходные материалы: фильтрат красителя активного оранжевого Я,947-няя серная кислота, амиловыйспирт, каолин БП-Я 4, водный растворхлоридя бария 32 мас,7,В 100 мл фильтрята добавляют 94/-ную серную кислоту в количестве 5,2 г, перемешивают, затем добавляют 80 мл ямилового спирта, смесь встряхивают в делительной воронке, отстаивают и...