C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки

Страница 33

Способ получения водонерастворимого азокрасителя

Загрузка...

Номер патента: 424364

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрнст

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителя, водонерастворимого

...Вг в котором К 1 и К означают водород, замещенные или незамещенные циклоалкиловую, аралкпловую или ариловую группы, причем К, и Кг могут быть непосредственно связаны через гетероатом, а 11 - означает алкиленовый остаток, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта и повышения содержания в последнем красителя, соединение общей формулы которое может быть в таутомернои форме, гдеК, Х имеют вышеуказанные значения, 2 - алкил,подвергают конденсации с соединением общейформулы где Х имеет вышеуказанное значение, в среде органического растворителя, например этанола, в присутствии щелочного конденсирующего агента, например этилата натрия или калия, карбоната натрия или калия, при О - 25 С с последующим выделенинем целевого...

Способ получения комплексногоазокрасителя, содержащего остатокгалоген-2, 3-диоксипиридинаi2

Загрузка...

Номер патента: 425406

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Альфред, Иност, Иностранна, Фрг, Циба

МПК: C09B 45/04

Метки: 3-диоксипиридинаi2, комплексногоазокрасителя, остатокгалоген-2, содержащего

...реагиру ющце с волокном. Получаемые с помощью ссредссагасмых красителей окраски ца материалах отличаются равцомерцостью, устойчивостью к кислотам и щелочам, хорошей светостойкостьсо и прочностью к механическому воздействшо. Кроме того, важным достоицством ссредлас асмых красителей является сохранение тона окраски црц искусствеицом освссцецци.В приведенном примере все части и процсцты явлюотся вссовымц. Весовые и объемные части находятся в таком же соотцошециц, как грамм и кубический сантиметр. 1 р и м е р. 22 Л ч. З-амицохицолцц.суль. фокссслстсы диазспцруют известным способом и затем сонсакса с 19 ч, 2,3-диосси-бромпирссдцсса. 1 Ьлучсцосцийся цри этом моцоазокрасцтль красссо-фссслегсвого цвета осансдают из смеси сочетания путем...

Способ получепия жидкой синьки

Загрузка...

Номер патента: 427971

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Воробьева, Каращук, Кузнецов, Пащенко, Селезнев, Слезко, Соломаха, Шевченко

МПК: C09B 7/00

Метки: жидкой, получепия, синьки

...органического красителя применять кислотный фиолетовый С и в полученную при этом реакционную массу дополнительно вводить оптический отбеливатель и водный раствор этилового спирта,желательно брать (вес. % ): трпэтаноламина 2 в : 30, оптического отбеливателя 0,05 в : 1,8, красителя фиолетового С 0,2 в : 1,4 и водного этилового спирта до 100.П р и м е р. К 61,5 г концентрированной серной кислоты при температуре 100 С медленно добавляют 35,2 г индиго в течение 1 час, поднимая температуру до 130 - 145 С, перемешивают 10 - 30 яин, после чего проверяют на полноту сульфирования, охлаждают до 90 - 110 С. Полученную реакционную массу медленно приливают на 77 лл воды, предварительно подогретой до температуры 50 С. К полученному раствору...

427972

Загрузка...

Номер патента: 427972

Опубликовано: 15.05.1974

Автор: Изобретс

МПК: C09B 47/073

Метки: 427972

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли Получают 22 вес. ч. фталоциапина меди врасчете на 100%-ный (76% от теории). Пигмент обладает хорошими колористическимикачествамл. Часовое кипячение в 3%-ной соляной кислоте, промывка, обработка слабымраствором аммиака при 80 - 85 С в течение1 час и окончательная промывка горячей водой дополнительно повышают колористические качества пигмента и делают его болеемягким.П р и ме р 2. Массу, полученную как в примере 1, после размешивания в течение 16 часпри 170 С охлаждают до 100 С. Затем прнразмешивании приливают к ней 120 вес. ч.охлажденной до 0 - 3 С воды и размешивают1...

Способ получения водонерастворимых моноазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 428614

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы

МПК: C09B 39/00

Метки: водонерастворимых, моноазокрасителей

...после чегодобавляют 30 об. ч. десятннормаль 11 ого раст.вора едкого патра. После осветления активным углем в течение 30 мин при хорошем 5перемешивании вливают в раствор из 300 об, ч.воды, 41 об. ч. ледяной уксусной кислоты н40 об, ч. десятинормального раствора едкогонатра, к которому добавлено 20 об. ч.,"5%-ного водного раствора продукта реакции 1030 л 1 оль окиси этилена и 1 л 1 оль олеиловогоспирта.Сочетание заканчивается очень быстро.Смесь нагревают до кипения, отсасывают, тщательно промывают водой и сушат при 65 С. 15Полученный пигмент желтого цвета с красным оттенком дает выкраски такого же высокого качества, как краситель, описанный впримере 1.Г р и м е р 3, Сочетание проводят так, какэто описано в примере 2. Сухой порошок...

Способ получения фосфорсодержащего дисазокрасителя

Загрузка...

Номер патента: 429080

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Ерохина, Изобретени, Чаузов, Чернобровкина

МПК: C09B 31/00

Метки: дисазокрасителя, фосфорсодержащего

...эфира анилинобензолфосфоновой кислоты в 40 мл спирта. Смесь при перемешивании выдерживают 2 час при 0 - +5 С и сутки при комнатной температуре. Краситель отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из смеси этанолхлороформ (1:1), Выход 4,5 г (95%), т. пл.184 - 185 С, ярко-красные кристаллы.Найдено, %: Х 12,00; 12,08; Р 6,25; 6,50.С 23 Н 25 Х 405 Р.Вычислено, %: Х 12,00; Р 6,61.Б. Получение фосфорсодержащего аминоазокрасителя.5 г фосфорсодержащего нитроазокрасителя, полученного по предыдущей методике, нагревают с 4 г сульфида натрия в 100 мл спиртовой среды (1: 1) при т. кип. 80 С, регулярно добавляя воду и этанол до полного исчезновения исходного красителя (3 - 5 час). Выпавший по охлаждении продукт восстановления -...

Способ получения активного хлортриазиновогоазокрасителя1изобретение относится к способу получения новых активных красителей, в частности к способу получения хлортриазинового азокрасителя, содержащего остаток фе

Загрузка...

Номер патента: 429593

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C09B 62/04

Метки: азокрасителя, активного, активных, красителей, новых, остаток, относится, содержащего, способу, хлортриазинового, хлортриазиновогоазокрасителя1изобретение, частности

...сульфокислотыб-уреидо-(5-аминофенилазо)-1-нафтол-3-дисульфоки- слота б-амин-окси,2-азонафталин,3, 5,5-тетрасульфокисло- та 8-ацетиламин-(3- аминофенилазо)-1-на фтол,4, 6-три- сульфокислота 4-нитро-(4"-метиламинофенилазо)-стильбен,2-дисульфокислота4-нитро-(4"-метиламинофенилазо)-стильбен,2-дисульфокислота4-нитро(4"-метиламинофенилазо)-стильбен,2-писуль- фокислота 6-амин-(фенилазо)-1-нафтол-дисульфокислота Орто-метиламин-(4"-метоксифенилазо) -1-наф тол, 3-ди- сульфокислота Компоненты конденсации 1,4-диаминобензол,5 дисульфокислота 2,4-дихлор-б-(мета-сульфоанилин)-симм.-триазин 2 А-дихлор-б-амин-симм.-три- азин 1,3-диамин-обензол,6 дисульфокислота 1,4-диамин-обензол,5 дисульфокислота 2,4-дихлор-б-метокси-симм.-...

Красильные препараты для крашения различных материалов

Загрузка...

Номер патента: 430557

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Феликс

МПК: C09B 67/20

Метки: красильные, крашения, препараты, различных

...Полученные покрытия имеют равномерную окраску и хорошее распределение пигмента. Вместо препарата Б 9 можно применять с таким же хорошим результатом препараты В 10, В 12, Г 7 и Г 8.Пол и мета кр ил ат. Состав, содержащий части:99,9 частей плексигума 6 (Ко 1 пп цпд Нааз) и 0,1 части препарата Б 9 наносятся двойным разбрызгиванием при 220 С под давлением с предварительной шнековой пластикацией. Полученные покрытия равномерно окрашены, имеют очень хорошее распределение пигмента и хорошую прозрачность. Вместо препарата Б 9 можно успешно применять и препараты Б 10, Г 7, Г 8, Г 12 и Г 13. При употреблении препаратов В 10 и В 12 достаточно однократного разбрызгивания. Покрытия, окрашенные препаратами В 10, В 2, Г 7 и Г 8, имеют...

Способ получения красителя прямого оранжевого светопрочного 2ж

Загрузка...

Номер патента: 432167

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Большакова, Юдичева

МПК: C09B 56/04

Метки: красителя, оранжевого, прямого, светопрочного

...95 С на глицериновой бане и загружают 6,21 г 30%-ного раствора едко го натра. Температуру реакционной массыподнимают до 101 - 102 С и дают выдержку в течение 13 - 15 час. После окончания выдержки реакционную массу охлаждают до 75 - 80 С и нейтрализуют до р Н 8 - 8,5 соля ной кислотой ( уд. вес 1,14).рН среды замеряют с помощью рН-метраЛПУ(электроды стеклянный и серебряный).2, Окисление гипохлоритом натрия. При рН 15 реакционной массы 8 - 8,5 и температуре 75 -80 С постепенно в течение 30 мин вводят 13 мл гипохлорита натрия концентрацией 120 - 123 г/л (в пересчете на свободный хлор). Содержание щелочи в гипохлорите на трия допускается до 20 г/л (ГОСТ 11086 - 64).Для стабилизации рН реакционной массыдобавляют бикарбонат натрия в расчете...

Способ получения фосфорсодержащего моноазокрасителя

Загрузка...

Номер патента: 433188

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Ерохина, Петров, Чаузов, Чернобровкина

МПК: C09B 29/00

Метки: моноазокрасителя, фосфорсодержащего

...бнезольногЯвого ядра;ИАг - замещенный илиядер; фенил;Я - анкил С -С4Способ состоит в тй Фенил или нафтилдиазоазосоставляющей общей фор еля, об йствам ния ноаз 1 л")Роов),.щенный или незаме Л 1 Н Ат СН-Н ли наф незамешенный а где Ау и АУ - остаток Я - алвил или аиущ й- низший анкил илим, что зам щепкинвлив с аз,где вАй н К - имеют чення, в присутст створитегя, наприм уре от -5 до + 1 указанныеии органичесэтанола, пр С с послезанное азначение. кого ра25 темпера Способ состоит в тофенилдиазоний сочетаютщей общей ФормужяАг И - ЙИ - СН - Й1 или арнл. ом, что замещенный433188 Составитель Г,мигачевРедактор Н.Козлова Техред О Л Корректор З.фантаЛ,Орлова Изд.а 09Т"Раж 67 Подписное Заказ рЩ ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

433189

Загрузка...

Номер патента: 433189

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Казанков, Тодглан

МПК: C09B 56/12

Метки: 433189

...циан- красновато-желтызтиланилин-2-метилНОН анжевый Грт к Ь ЯСоа( та Мннистрои откр ь(ти Г(кан наб., 4кн/11111111111 написно,11,сн; о(к;, 1 59, Г 1 срсн(кс(сная наГ(,3ют, промывают, водой и сушат; получают 14 - -ф-.й -цианзтил-Ф- зтиламино) - фенилазо/-антрахинон с выходом 98 Я. Краситель окрашивает полиэфирное воко в Оранжевый цвет.В аналогичных условиях получают красители, приведенные в таблице.ПРРДПТ ИЗОБРЕТЕНИЯСпособ получения дисперсных азоантрахиноновых красителей,отличаее 1 ийся тем что, с целью йолучения красителей с высокими колористическими показателями, диазотиро ванные -.- -аминоантрахинон или его замещенные, не содержащие в каДиазосоставляющаяАзосоставлпщ Ф честве заместителя групп, способствудцих растворимости в воде,...

Способ получения азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 435615

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Брайэн, Империал, Иностранн, Иностранцы, Кеннет

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей

...1,95 ч. Х,Х-ди-(2-оксиэтил)-м-толуидина в смеси 30 ч. воды и 2,5 ч. 36 о -ной соляной кислоты, перемешивают 15 мин, доводят рН смеси до 5 добавлением водного раствора ацетата натрия, перемешивают 2 час, фильтруют и промывают осадок водой, содержащей немного карбоната натрия. Исходный 4-амино,5-дихлорбснзолсульфон-М- (Р-пентадиеноилампноэтил) -амид, т. пл, 109 С, получают при ацилировании 4-амино,5-дихлорбензолсульфон - Х- (р - аминоэтил)- амида хлористым пентадиеноилом в водноацетоновом растворе при рН 7 - 8.4-Амино - 2,5-дихлорбензосульфон - М-(Р- пентадиеноиламиноэтил) -амид можно заменить на 3,78 ч. 4-амино,5-дихлорбензолсульфонх 1-(р-сорбоиламиноэтил)-амида, получаемого аналогичным способом.Полученные красители окрашивают...

Способ получения кислотных красителей антрапиримидинового ряда1изобретение относится к области нолучения новых красителей ант1рапиримид1и«ового ря, да, пригодных для крашения шелка и синтетического полиамидного

Загрузка...

Номер патента: 436070

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Брайцева, Вахниченко, Деркач

МПК: C09B 5/16

Метки: ант1рапиримид1и«ового, антрапиримидинового, да, кислотных, красителей, крашения, новых, нолучения, области, относится, полиамидного, пригодных, ря, ряда1изобретение, синтетического, шелка

...при О менение и, кроме того, они дают выкраски, не отличающиеся высокой прочностью,Для повышения колористических показателей и расширения ассортимента красителей предложен способ получения новых кислот ных красителей антрапиримидинового ряда общей формулы имеют указанные значения -алкилбензамидом в присутида и инервного растворитепри этом продукт конденсавыделяют целевой продукт ами.олбе, снабженной обратным мешалкой, кипятят смесь а, 3,03 г метилбензамида, ида -и 5,05 г 2-(4-трет, бутилтриметилфениламино) - 1- а. Кипячение продолжают в реакционной массе больше го антрахинового производРедактор Л. Емельянов орректор Л. Брахнин Заказ 173 Изд.1997 ИПИ Государственногопо делам изоб Москва, Ж,Подписное МОТ, Загорский филиа 3ного; затем...

Способ получения периноновых красителей

Загрузка...

Номер патента: 436071

Опубликовано: 15.07.1974

Автор: Тихонов

МПК: C09B 57/12

Метки: красителей, периноновых

...фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 2,69 г (98,2%) фталоперинона, который представляет собой оранжевый порошок с т. пл. 227 - 228 (по лит. дан.ным т.,пл. 228).Пример 2. 1,58 г 1,8-нафтиледиамина и1,48 фталевого ангидрида суспендируют в б 30 мл 2%-ной серной кислоты, прибавляют0,2 г диспергатора НФ и массу нагревают в стальной ампуле при 125 - 130 4 час; затем ее фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 2,66 г (97,5%) продукта с т. пл. 226 - 228.1 о П р и м е р 3. Из 1,56 г 1,8-нафтилендиаминаи 2,86 г тетрахлорфталевого ангидрида аналогично примеру 1 получают 3,96 г (97,1%) тетрахлорфталоперинона в виде оранжевых кристаллов с т, пл. 308 - 310 (по лиг. данным б т, пл. 311). При проведении синтеза в условияхпримера 2 выход...

Способ получения дисазометинового пигмента

Загрузка...

Номер патента: 437306

Опубликовано: 25.07.1974

Автор: Даммерт

МПК: C09B 55/00

Метки: дисазометинового, пигмента

...до 115"С. 11 осле охлаждения до 60"С осажденный продукт отсасывают и промывают сперва ледяной уксус. ной кислотой, а затем метанолом, 11 осле сушки получают 370 ч. оранжево-желтого соединения с т. пл. 250 С,Для очистки сырой продукт можно нагревать в течение нескольких часов в десятикратном количестве ацетона,После отсасывания и сушки получают 350 ч. очищенного продукта с т. пл. 25 С. Путем о 0- работки сырого продукта или очищенного вещества большим количеством диметилформамида при 100 С получают соединение формулы 1 в чистом для анализа виде с т. пл.270 С.Вычислено, %: С 67,87; Н 4,10; Х 6,33; О 21,70,С 25 18112 О 611 аидено,. С 6/,/, 1 4,д; "ч О,4 И 21,о.Мол, вес. 442,4.П р и м е р 3, К 400 ч. 2-оксинафталин-карбоновой кислоты в...

Способ управления процессом окисления лейкосоединения в краситель

Загрузка...

Номер патента: 437790

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Мащенко, Парфенова, Ткачук

МПК: C09B 1/08

Метки: краситель, лейкосоединения, окисления, процессом

...массудостижения нулевой ислительно-восстановиИзобретение от упра ния процессами р одет красителей.Известен способ управления процессом окисления лейкосоединения в краситель, путем прекращения подачи сжатого воздуха в,реакционную массу.Однако по:известному способу снижается качество целевого продукта, а длительносгь лабораторных анализов и диокретный харак. тер информации о протекании процесса окисления приводят к ошибкам в определении момента прекращения процесса окисления, т. е. прекращения подачи сжатого воздуха,С целью повышения качества целевого продукта по предлагаемому способу стодачу сжатого воздуха в реакционную массу прекращают в момент достижения нулевой скорости изменения окислительно-восстановительного...

Способ получения тонкодисперсной бета-модификации фталоцианина меди

Загрузка...

Номер патента: 438672

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Буханько, Пилюшенко, Плакидин, Степанян

МПК: C09B 47/08

Метки: бета-модификации, меди, тонкодисперсной, фталоцианина

...при ттуре не выше 45 С.Предлагаемый способ позволяет упроститьтехнологический процесс благодаря совмеще нию процесса смешения с интенсивной очисткой технического плава фталоцианина меди вследствие хорошей растворимости находящихся в нем примесей в соединении формулы 1,20 Понижение температуры проведения процесса (не выше 45 С) и исключение из него большого количества диспергирующего вещества также упрощают технологический процесс без снижения выхода и качества целевого про дукта.П,ример 1. 196 г охлажденной льдом концентрированной серной кислоты прикапывают к 204 г уксусного ангидрида. Полученный раствор сульфоуксусной кислоты охлаждают 30 до комнатной температуры.438672 4 Составитель Т. Калинина Техред Г. Васильева Корректор Н....

439094

Загрузка...

Номер патента: 439094

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C09B 23/14

Метки: 439094

...при добавлении 0,5 ч.пиперидина нагревают до кипения в течеПри охлаждении выкристаллизовывают 36,4 ч. (83% от теории) стирильного кра 15 П р и м е р 2. 40,2 ч. альдегида формулы ние 3 час, При охлаждении выкристаллизовывают 38,8 ч. (86 от теории) стирильного красителя формулы з 38 8 ч альдегида фо439094 Ооединение плавится при 156-158 оС. П р и м е р 4. К 22 ч. диметилформамида в 200 ч.хлороформа при 0 5 оС Затем раствор нагревают 10 час до 60 65 оС. После добавления 20 ч. динит- рила малоновой кислоты и 50 ч. безводного ацетата натрия смесь нагревают еще 4 час до 60-65 оС, далее выливают р) на 600 ч, льда и 2 н.раствором едкого натра устанавливают значение рН до 10.Затем слой хлороформа отделяют, сушат и хлороформ отгоняют в вакууме....

Способ получения водонерастворимого моноазокрасителя

Загрузка...

Номер патента: 439992

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Корнелиус, Фон, Херрманн

МПК: C09B 39/00

Метки: водонерастворимого, моноазокрасителя

...Т. Калинина Текред Н. Куклина Корректор О. Тюрин Редакт. Емельянова Тираж 6/8Совета Министровоткрытийнаб., д, 4/5 ПодписноССР Заказ 2565/1ЦНИИП Изд.1397 Государственного комитета по делам изобретений Москва, )К, Раушскаяипография, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретения род; К, - замещенный или незамещенный алкил,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соответственно замещенное хлором или бромом азосоединение формулы (1) подвергают взаимодействию с соединением, имеющим реакционноспособную группу СХ или алкилсульфоннл, способную замещаться на галоидную группу исходного азосоединения, с последующим выделением целевого продукта известным приемом. Приоритет по признакам: 12.12.69 пралкенил с 3 - 10 углеродными атомами 24.04.70 при Й - водород.или...

237814

Загрузка...

Номер патента: 237814

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Трутнева, Чертков

МПК: C09B 29/24, C09B 44/20, D06P 1/41 ...

Метки: 237814

...Это способствует увеличению упругости двуокиси серы над раствором и соответственно упрощает ее отгонку. Образу 1 ощийся при этом фосфат аммония кристаллизуют из охлажденного раствора после достижения предела его растворимости.П р и м е р, Для поглощения 1 т сернистого ангидрида из газа с содержанием 0,3% Оз подают 15,6 мз сульфит-бисульфитного раствора состава, мол/л;ЯОЗ 3,51113 стм 6,5Р 04 1,5ВОЗ . Нз,ф 0,7,ХН, Р - аммиак, находящийся в растворе в виде сульфита и бисульфита аммония.На абсорбцию подают 120000 нм газа. 3 О Состав раствора после а50,11 НЗ стмР 04 1,550,: МНзр 09.К этому раствору добавляют фосфорную кислоту в количестве 0,5 мол/л.Далее раствор разделяют ца две равные часп 1, з которых одна остуаст отстойцый холод 11...

Способ получения красителя из сырья растительного происхождения

Загрузка...

Номер патента: 440394

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аббасов, Абуталыбов, Асланов

МПК: C09B 61/00

Метки: красителя, происхождения, растительного, сырья

...17 - 18 час. Во время этого процесса осажда ются окси- и метакумарины. Затем растворитель отгоняют под вакуумом (80 - 100 мл рт. ст.) при повышенной температуре (50 - 60 С),Полученный продукт представляет собой 10 маслянистую густую жидкость интенсивногооранжево-красного цвета. Ее вкус горьковатый, запах тонкий, характерный для зрелых плодов Дерезы, Удельный вес при 20 С 0,942 - 0,9176 г/см, Показатель преломления 15 при 20 С - 1,2564, Иодное число - 112,3.Продукт содержит 32,9% от веса сырья сахара, 4,16% красящего вещества, 14,3% жиро- восковых и смолянистых веществ, 6,2% лимонной кислоты, 0,06% свободных кислот.20 Алкалоиды в нем не обнаружены. Экстрактбезвреден. На основании ряда опытных испытаний установлена возможность его...

Способ получения активного моноазокрасителя

Загрузка...

Номер патента: 443898

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Варюхина, Мур, Романова

МПК: C09B 62/32

Метки: активного, моноазокрасителя

...растворе 4,9 г1, 36,7%-ной 1-нафтол,6-дисульфокислотыв 40 лл воды. рН во время сочетанияроддерживают около 6,0-6,5 добавлениемв процессе сочения 15%-ного раствора со 3алые цвета с высокими показателями устой- чивости окраски к мокрым обработкам и обг. обладают хорошей выбираемостью и высокой степенью фиксации - 80-85%,П р и м е р 1, К суспензии 1,08 г 99%-ного 3-винилсульфонил-метоксианилина и 40 мл воды, охлажденной до 0-, (+2 )С, прибавляют 3,2 мл 15%-ной со-+ оляной кислоты и диазотируют, приливая 1,7 мл 20%-ного, раствора нитрата натрия по мере исчезновении азотистой кислоты.Суспензяю диазосоединения прибавляют к охлажденному до О-( 2 )С раствора+ о 1,56 г 86,7%-ной 1-нафтол-сульфокислоты в 40 мл воды, поддерживая рН во время...

Способ получения водонерастворимого зеленого красителя

Загрузка...

Номер патента: 443899

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Беляев, Коваленко

МПК: C09B 67/00

Метки: водонерастворимого, зеленого, красителя

...как описано в примере 3. По. лучают пигмент с такой же концентрацией, как в примере 1, но с несколько меньшей маслоем костью.П р и м е р 5. Загружают при размешивании в профильтрованный раствор бисульфитного соединения 1-нитрозо-нафтола 2 вес. ч. касторового масла, размешивают и далее поступают, как описано в примере 2.П р и м е р 6. Загружают при размешиванип в профильтрованный раствор бисульфитного соединения 1-нитрозо-нафтола 3 вес. ч. диоктилсебацината, размешивают и далее поступают так, как описано в примере 1. Получают зеленый пигмент, по качеству аналогичный полученному в примере 3.П р и м е р 7. Загружают при размешивании в профильтрованный раствор бисульфитного соединения 1-нитрозо-нафтола 2 вес. ч. пластификатора ВСФ,...

Способ получения красителя основного синего “7

Загрузка...

Номер патента: 445678

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Оленина, Табачникова, Чалых

МПК: C09B 11/04

Метки: красителя, основного, синего

...окиси ФосФора, так чтобй теьщерают в кристаллизаторы, где краси- туРа р конце загрузки не превышатель оседает в виде смолистой мас- . ла ВО С, выдерживают 4 час, прилисы, затвердевающей при обработке Вайтмл холодной воды, размещильдоа. вают 15 мин дябавляют .245 мл гоК недостаткам известного спо- рячей юды (80 С) и в два приема соба относятся низкий выход и не мл концентрированной соляной удовлетворительное качество красикислоты (уд.аес 1,18),размешиваютлй 4.56 до полного растворения красителя, нагревают до 95-98 ОС, фильтруют в горячею виде, фльтрат порциями В теЧение 20 мйн вводят в 370 ьл .4 йб"31 еНОГО раСтВОра ХЛорИСтОГО цийь 5 ка, щддерживая теипературу не выше 25 ООС, размешивают ЗО мин при 20-25 С фльтртвт, проинввют ооа....

Способ получения цианинового красителя

Загрузка...

Номер патента: 448209

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ильченко, Кульчицкий, Ягупольский

МПК: C09B 23/16

Метки: красителя, цианинового

...разлагается.П р и м е р 2, 8,9,10-Трифтор,3-диметилтиакарбоцианинтетрафторборат.а) К раствору 0,73 г соли (1) в 10 мл нитрометана прибавляют 0,65 мл диэтиланилина, 25 перемешивают и оставляют при 20 С на 1 час,Краситель осаждают сухим эфиром и кристаллизуют из нитрометана. Сушат в течение 4 час в вакууме при 75 С/0,12 мм. Выход 50%, т, пл, 236 С (с разложением) Л,=578 нм, е 10 4= зо =13,75.448209 20 Предмет изоб р ете н и я Составитель Г. Мигачев Техред М. Семенов Редактор Г. Тимофеева Корректор Л. Орлова Заказ 1055/17 Изд. Мв 1211 Тираж 678 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %; Р 28,15; 28,22; С 47,53;...

Способ получения полиметиновых красителей, содержащих в качестве аниона остатки аренили алкансульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 449085

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Вомпе, Иванова, Месхи, Монич, Фролова, Шелкина

МПК: C09B 23/00

Метки: алкансульфокислоты, аниона, аренили, качестве, красителей, остатки, полиметиновых, содержащих

...оВычислено %; 814 68; Сбс,02; Н 5,23 ;4 РПример 1. 3,3 -Диэтилтиакарбо. Пример 4, 1 3, 1 , 3 -Тетрицианинтозилат. атил-б,б-бисйрифторивтилосульфоСмвсь 0,26 г. 3,3 -диэтидтиа- нил)-имидакарбоцианинтозилат,.карбоцианинйодида (0,005 моль) и 15 Смесь О 39 г, 1,3 р 1, 3- О,Ь г, этилового эфта и-тодуол- тетраэтил-б,4 -бис(трифтормвтилсульфокислоты 0,002 о подь) нагре- судьйонил)имидакаобоцианинйодидаахают 1 час при 1 йОС, затем (О,ОИбмодь) и 0,5 г. этиловогоохлаждают и перемешивают с эфиром. эбйоа и-тодуодсудьфокислотыКристаллы отфильтровывают, промы- о э(О 0025 моль) нагревают 1 час привают на фильтре эЪиромвысуши-105 С, затем охлаждают и пврежают. Получают 0,25 г, 9 б ) целе- мвшивают с эфиром. Кристаллы отвого продукта в виде мелких темно-...

Способ получения пищевого красителя из растительного сырья

Загрузка...

Номер патента: 449922

Опубликовано: 15.11.1974

Автор: Чхеидзе

МПК: C09B 61/00

Метки: красителя, пищевого, растительного, сырья

...установ. ленного для карамельных иэделий.При этом в качестве стабилйзатора используют отвар дубовых 20 желудей, а сок перед введением-в него отвара предварительно сбраживают.Способ осуществляется следующим образом, 25 2Зрелые корнеплоды свеклы сортируют, промывают и измельчают на плодоовощной дробилке. Проводят бланшировку мезг нагревая ее острым паром до 80 С. После бланшировки мезгу пресст в пакетном прессе. Отделившийся сок сбраживают с целью частичйого расщепления сахаров, препятствующих получению высоких концентраций красящих веществ. Брожение проводят на селекционированных в производстве дрокжах до остаточных сухих веществ 5-6. После этого сок фильтруют на раиных фильтр-прессах и вмдят в него отвар дубовых желудей в количестве...

Способ получения пигмента

Загрузка...

Номер патента: 450825

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Луговская, Олейник, Серова, Фиалкова

МПК: C09B 67/00

Метки: пигмента

...в 70 вес. ч. конценной кислоты (д = 1,96),5 По окончании прцбавлешмента реакционную смесьтечение 30 мин. 1 х полученнлаждениц и перемешцванииВыпадает объемный си0 фильтруют, промывают водо450825 Составитель Л. Жукова Техред В. Рыбакова Корректор А. Дзесова Редактор Н, Джарагетти Заказ бб 8,3 Изд,348 Тираж 579 Подписное ЦНИИПИ Государственного ко:,.итета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 реакции и сушат при температуре не выше 60 С.П р и м е р 2. 10 вес. ч. этилцеллюлозы и 0,3 вес. ч. додециламина растворяют в 200 вес. ч. этилового спирта. При перемешивании прибавляют раствор пигмента желтого свстопрочного 2"3", полученного при растворении 5 вес, ч....

Способ получения трифендиоксазинового активного красителя

Загрузка...

Номер патента: 451253

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Партон

МПК: C09B 19/00

Метки: активного, красителя, трифендиоксазинового

...в яркие красновато-голубые оттенки. 35П р и м е р 3. Если сырой продукт циклизации, описанный в примере 1, исполь - зовать в примере 2 вместо опщепного диамино-дихлортрдфендиоксазина, то получается несколько менее яркий краситель.40П р и м е р 4. 3,1 2 ч, натриевой соли 1,3-диаминобензо,6-дисульфокпслоты растворяют в 100 ч, воды и прибавляют к 7,36 ч. суспензии хлорангидрида циануровой кислоты в смеси 70 ч. ацетона и 250 ч. воды при 0-5 С. Добавлением 2 н. раствора гидроокиси натрия рН поддерживают в пределах 4,5-5,0 и перемешивание при этих условиях ведут 24 час. При добавлении 2 и. соляной кислоты рН доводят до 2,5 и продолжают перемешпвание уеакционной смеси еше 4 часа при 8-10 С.Затем добавляют 2 н, гидроокиси калия, рН доводят до...

Способ получения активного хлортриазинового азокрасителя

Загрузка...

Номер патента: 451254

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Йелэнд, Партон

МПК: C09B 62/04

Метки: азокрасителя, активного, хлортриазинового

...З-Диаминобензол,б-дисульфакислота 1, 4-Диаминобензол, 5-дисульфокислота 1 3 Диаминобензол 4б-дисульфокислота 1, 4-Диаминобензол,5-дисульфокислота Амины, применяемыев последней стадииконденсации 2, 4-Дихлор-б-амин-симм,триазин 2, 4-Дихлор-б-этокси-симм.симч триазин 2, 6-Дихлор-б.амин-симм.триазин 2, 4-Дихлор.б-амин-симм.траизин 2, 4-Дихлор-б-анилин-симм,триазин 2, 3-Дихлорхиноксалин-карбонилхлорид 2, 4, 6-Трихлорпиримидин 2, 4-Дихлорпиримидин-карбонилхлорид 2, 4-Дихлор-б-парасульфоанилин-симм. триазин 2, 4-Дихлор-б-амино-симм,триазин 2, 4-Дихлор-б-метокси-симм.триазин 2, 4-Дихлор-б-анилин-симм.триазин Оттенокматериала ГолубоватокрасныйСоединения формулы ОИНВ 49 8-Анилин-(4-аминофенил азо)-1- 1, 4-Диаминобензол,-нафтол-З, 3,...