C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки

Номер патента: 712425

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Алиев, Мамедова, Рагимов, Тагиев

МПК: C09B 17/02

Метки: анилинового, черного

...процесса;упрощение технологии синтеза и выделения целевого продукта, связанное с исключением многостадийной очистки целевого 20 продукта от атомов хрома. Формула изобретения Способ получения анилинового черного поликонденсацией анилина в присутствии 25 окислителя при нагревании, о т л и ч а ю Составитель А, Молин Редактор Т. Никольская Техред А, Камышникова Корректор Л. Орлова Заказ 2786/8 Изд.126 Тираж 729 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 смеси может подняться до 50 С. После добавления окислителя температуру смеси поднимают до 75 - 80 С и реакцию ведут 5 ч, после чего реакционную массу охлаждают до комнатной...

Номер патента: 712426

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Волкова, Киссин

МПК: C09B 47/10

Метки: зеленого, пигмента, фталоцианинового

...не поднималась выше 90 - 95, Массу размешивают при 90 - 95 С 30 мин, отстаивают 2 - 3 ч, сливают водный слой кислот, а оставшуюся массу разбавляют горячей водой до объема 950 - 1000 ч. Нагревают и размешивают при 95 С, отстаивают и декантируют водный слой. Такую промывку и декантацию повторяют трижды, снижая кислотность суспензии до Зо/о. Фильтруют и промывают продукт на фильтре горячей водой до удаления кислоты. Затем сушат при 85 - 90 С до остаточной влажности не более 0,5 о/о и размалывают.Во время процесса, пары конденсируются в обратном холодильнике, хлористый водород на этой стадии и при выделении хлорированного пигмента поглощается водой в абсорберах, охлаждаемых водой, с постепенным укреплением получаемой соляной кислоты,...

Номер патента: 713894

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Бобоев, Султанов, Туйчиев

МПК: C09B 62/08

Метки: анализа, окрашенного, полимера, рентгено-структурного

...цоокраце 11 ного натянутых образцов полимеров и по отношению величи ны макск.1 умов интенсивностей рассеяния от окраценного и неокрашенного образцов полимеров судят о связанности красителя с полимером.Физической основой изобретения является экспериментально обнаруженная разница в поведении связанных и несвяЗаННЫХМОЛЕКуЛКраСИтЕЛянрнорИЕНта КОН ной вытяжке окрашенных полимерных об разцов, При полной химической связа.нно ти красителя его поведение в структуре не отличается от самого полимера, а не связанный краситель ведет себя, как ин родное тело. Это и проявляется в эентг нограммах натянутых образпов: при хим ческой связанности красителя интенсивность рассеяния натянутых образцов рав на (или даже большеинтенсивности от неокрашенных...

Номер патента: 717108

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Лукова, Попов, Шапкин

МПК: C09B 1/32

Метки: 4-диариламиноантрахинона, волокон, дигалоидпроизводные, крашения, натуральных, полиамидных, синтетических

...0,52 млброма и перемешивают при 40 С в тео, чение 3-х ч. Реакционную массу охлаждают до 25 С, выливают на 150 мло10 -го раствора хлористого натрия, перемешивают в течение 10 мин, фильтруют,промывают 10 -ным раствором хлористого натрия. Пасту суспендируют в 50 мпизопропилового спирта, добавляют 1,1 гизмельченного едкого натра и кипятят втечение 10 мин. Суспензию при 50 Софильтруют, промывают 10 мл изопропилового спирта, водой, сушат и получают2,58 г (89,6%) 1-п-толуидино-(2,6 ди-бром) -и топуидиноантрахинона с т, пл,20257-260 С (из изопропилового спирта),Сульфцрование проводят в условиях примера 1.П р и м е р 3. 20,5 г 1,4-Ди-п-н 25бутилацилиноантрахинона, 112 мл хлорбензола, 4 мл диметцлформамида и 5,2 млхлорокиси фосфора...

Номер патента: 724543

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Кулыгина, Леонтьева

МПК: C09B 67/00

Метки: выпускной, зеленого, красителя, основного, формы, ярко

...формы красителя основного яр-.ко-зеленото.,г 5Известен способ получения выпускнойформы красителя основНого ярко-зеленогообработкой основания красителя в кислойсреде - щавелевой кислоте хлористым цинком с последующим выделением выпавшей фв осадок двойной, соли охлаждением ифильтрацией 111.Недостаток известного способа - низкий выход целевого ародукта - около 40%.Известен также способ получения выпускной формы красителя основного ярко зеленого обработкой основания красителя.серной кислотой - ,0,268 - 0,290 на 1 вес. ч,основания,и сульфатом натрия при 70 -80 С с последующим высаливанием сульфатом натрия, отстаиванием, фильтрацией,12.Недостатком известного способа является низкая стоимость целевого. продукта, атакже его низкий выход -...

Номер патента: 727663

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Абрамочкин, Кадырматова, Петрова, Родионова, Факеева

МПК: C09B 11/08

Метки: нитрофлуоресцеина

...технического продукта 1085 86Недостатками процесса являютсядлительность реакции конденсации,высокая температура реакции,трудоемкость в исполнении, содержание 15смолистых веществ в целевом продуктеа также низкий выход 1,Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и повышение его степени чистоты. 20Поставленная цель достигается конденсацией резорцина с 4-нитрофталевой кислотой в присутствии ортофосфорной кислоты в качестве конденсирующего агента и растворителя реак" 25ционной массы при температуре 135-,140 С. Отличительным признаком способа является проведение процеесав присутствии ортофосфорной кислотыи при температуре 135-140 С, 30 матова, .С. Петрова, Факеева727663 Формула изобретения Составитель Т. ШагаловаТехред...

Номер патента: 727664

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Краева, Петрова, Потапова

МПК: C09B 48/00

Метки: аммониевое, дихлорметилхинакридона, катионного, красителя, производное, проявляюшее, свойство, сульфониевое, цианала

...5/ 5/5/4р и м е ч а и и е. "Верхняя цифра показывает прокрасок на полиакрилоиитри нижняя - на хлопчатобумажн ностьом волокнеткани. а изобретения/А О 1 г 2,9-дихлорметилхинакридонасмешивали с 70 мл пиридина и кипятили с обратным холодильником в течение 8 ч. Выпавший после охлажденияосадок фильтровали, промывали бензолом и ацетоном. Выход 89-90, Элементный анализНайдено, %: С 67,1; Й 4,01 И 8,9;СС 11,04,Сзг Н 24 Оа Н 4 С К аВычислено, %: С 67,61 Н 4,2;М 9,3; Сй 12,3.П р и м е р 2. Получение тиурониевой (сульфонневой) соли на основе2,9-дихлорметилхинакридона.1 г 2,9-дихлорметилхинакридонаи 6,5 г тетраметилтиомочевины тщательно растирают, смешивают с 30 млводы и сплавляют в Фарфоровой чашкена кипящей водяной бане до сухогоостатка,...

Номер патента: 730765

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Кожура, Королева, Роговик, Третьяков, Шеляпин

МПК: C09B 5/62

Метки: выделения, периленового, пигмента, фиолетового

...при этой 40температуре в течение 8 ч и нейтрализуютприбавлением соляной кислоты до рН 3 - 5.Суспензию фильтруют, осадок промывают горячей водой,Выход пигмента в пересчете на сухой беззольный продукт 35,5 г (96%).После переведения в в,ыпускную форму получают пигмент, пригодный для крашения капрона в массе,П р и м е р 2, К 300 мл 10%-ного раствора Ыедкого натра прибавляют 3,7 г продукта взаи.модействия 7 моль окиси этилена с 1 мольдецилфенола (ОП - 7) и водную пасту технического диимина перилен - 3,4,9,10-тетракарбо.новой кислоты, содержащую 37 г сухого без.зольного продукта. Суспензию нагревают приперемешивании в течение 1 ч до 100 С,вьщер.живают при этой температуре в течение 2 чи далее процесс ведут, как в примере 1,4Получают водную...

Номер патента: 730766

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Денисенко, Маслош, Пономарев, Пономарева

МПК: C09B 62/08

Метки: активного, металлосодержащего, моноазокрасителя

...6,0 - 6 придачей 10%-ного раствора кальцинированной соли,В реакционную массу при 10 - 12 С загружают0,23 г препарата ОСи 3,5 г хлористогоцианура при поддерживании рН 6,5 - 7,0 раствором кальцинированной соды, После одночасовой выдержки и определения полноты ацилирования проводят аминирование. Аминирование и выделение красителя. Вколбу емкостью 250 мл, где проходило ацилирование, загружают 1,63 г аммиачной воды,подогревают до 40 С и дают 2-х часовую выдержку, По окончании выдержки доводят рНдо 3,0, нагревают до .60 С и выделяют10%-ным количеством поваренной соли. После1 ч размешивания суспенэию фильтруют. Пастуготового красителя стабилизируют 10%.нымраствором кальцинированной соды до рН 6,5 -7,5 и сушат. Вес сухого красителя 18 г, Выход...

Номер патента: 732334

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Жуков, Карпухин, Маслош, Ржецкий, Селезнев, Часнык, Шевченко

МПК: C09B 1/50

Метки: аминооксиантрахинонового, ацетатного, водорастворимый, капрона, краситель, крашения, полициклического, ряда, шелка

...пор, покакислотное число массы не достигнет70-120 ед после чего к массу добавляют 150 мл 0,1-1,0-ного содового растнора размешивают до полногорастворения и сушат. Получают 125127 г темно-зеленого порошка, хорошорастворимого в воде, обладающего высоким срецстном при крашении синтетических волокон в зеленый цвет.Элементарный анализ п ногосоединения,Найдено, %: С 62,99; Н 5,62.Вычислено, Ъ: С 63,35; Н 5,47.П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично примеру 1, с той лишь разницей, что в качестне нерастворимого в воде красителя используют1,4-диаминоантрахинон. Получаютпорошок темно-синего цвета, окрашивающий синтетические волокна нфиолетовый цвет.Элементарный анализ полученсоединенияНайдено, Ъ: С Н 5,41;И 0,62.Вычислено, %: С 62,8 5,51;И 0,54.П...

Номер патента: 732335

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Ершова, Захарова, Раецкая, Сазанова, Троянов, Чалых

МПК: C09B 43/00

Метки: катионных, красителей

...88 от теоретического. Полученный раствор представляет собой кон центрированную жидкую Форму красителя, полиакрильное волокно окрашивается им в прочный желтый цвет скрасным оттенком,П р и м е р 4. Массу после кватерниэации, полученную аналогично примеру 3, разбавляют 100 ч. воды, профильтровывают и к Фильтрату добавляют20 ч, поваренной соли, причем краситель выпадает в виде хлорида. После фильтрования и высушивания получают 4,39 ч. красителя. Выход 93,5от теоретического.П р и м е р 5. 19,6 ч, соединения Формулы чНСН СН Си МСН 36 ч. двууглекислого натрия, 67 ч.воды и 9,2 ч, диметилсульфата разме атРиЯ и 4,1 ч. т при 20-25 С в течение 1-1,5 ч реакцию вдо исчезновения исходного соединени получают рапо хроматографической пробе. Затем60...

Номер патента: 732336

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Ковалева, Кошелев, Мороз, Остришко, Прасол, Пушкина, Тихонов, Шигалевский, Штанов, Якуба

МПК: C09B 67/00

Метки: выпускной, органических, пигментов, термостойких, формы

...окрашивает пластмассы и чистый темно-коричневый цвет,П р и м е р 3. 1620 г водной пасты основания пигмента цис-нафтоилен-бис-бензимидаэолнафталин,4,5,8-тетракарбоновой кислоты с содержанием сухого продукта 18,5 загружаютв турбомельницу вместимостью 5000 мл,добавляют 1380 г дистиллированнойводы и интенсивно перемешивают(1200-1500 об/мин) в течение 2 ч,одновременно подогревают су:пензиюдо 80 фС, Отдельно готовят 5-ныйраствор глицеринового эфира канифоли(б г в 120 мл) в уксусной кислотепри 70-80 С. Этот раствор добавляютов подогретую суспенэию и продолжаютперемешивание около часа при 70-80 С,затем суспенэию сушат в кипящем слоеинертных тел. Получают 286 г порошка пигмента, который хорошо распределяется э лакокрасочных материалах,Выход...

Номер патента: 734237

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Денисенко, Маслош, Пономарев, Пономарева

МПК: C09B 62/08

Метки: активного, дихлортриазинового, моноазокрасителя

...окончании выдержки и положитель.ном анализе на конец ацилированияпроводят очистную фильтрацию от избытка цианурхлорида.Вйсаливание ацилированного красителя:.. В, колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, каломельным и стеклянным электродами, заливают раствор красителя, полученный напредыдущей стадии, доводят рН до 6,010-ным раствором соды, охлаждаютдо 10 С, загружают в течение 1 чповаренную соль в количестве 15 отобъема раствора, После 1 ч раэмешива. ЦНИИПИ Заказ 2003/34.Филиал ППП Патент, г. У ния в течение 1 ч отстаивают и суспензию красителя фильтруют, стабилизируют, сушат. Выход 100, Получают краситель значительно чише типового образца. Красящая концентрация 160-180,П р и м е р 2, Опыт проведенв условиях примера...

Номер патента: 735614

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Аристов, Ворожцов, Глембоцкий, Гулинкина, Смрчек

МПК: C09B 47/04

Метки: монодисперсных, пигментов, фталоцианиновых

...Образующуюся ленусобирают, промывают на фильтре до нейтральной реакции . Пример о. В лабораторный смесительи сушат. Пигмент, собранный с этой (пер- и Вернер-Пфляйдерер загружают 13 г техвой) фракцией пены, имеет наибольную сте- нического фталоцианин меди, 91 г мелко-пень дисперсностн, Его красящая сила на раздробленной поваренной соли, 26 г ди 20% выше, чем у пигмента, не подвергав-этиленгликоля и подвергают диспергировашегосяразделению, По окончании выделе-нию. Полученную массу, содержащую пования пены в камеру устанбвки доливают рейную соль, диэтиленгликоль и бета-моди 100 мл воды, и образчющуюся при этом фикацию фталоцианинамеди вьигментнойзопену вновь собирают. Собранный с этой форме отмывают от поваренной соли и дяпеной пигмент...

Номер патента: 740801

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Кошель, Мостославская

МПК: C09B 29/34

Метки: 1-азобензола, 2-хлор-4-нитро-4, этил-цианэтиламино1

Номер патента: 740802

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Копылова, Лукьянец, Соловьева

МПК: C09B 47/04

Метки: 5карбоновых, диалкиламиды, кислот, красной, области, оптических, поглощением, спектра, фильтров, фталоцианинокта-4

...62,91; 63,05;Н 6,75; 6,76; Ы 16,37,16,15.С НззСцИ 6 ОнВычислено, : С 63,25; Н 6,37;Ы 16,39.)макс (в этаноле): 671, 640, 604,344 (нм)ПРи использовании нместо диметилформамида хинолина (т. кип, 237 ОС)при сохранении остальных условий(выход 52),Получение промежуточного продуктабисдиэтиламида 4,5-дибромфталевойкислоты,Смесь 6,1 г 4,5-дибромфталевогоангидрида (т. пл. 213-214 ОС) и 4,4 г пятихлористого фосфора нагревают собратным холодильником в течение10 ч при 150-160 С на масляной бане. Поднимая температуру бани до 250 С, отгоняют РОС 1 з, К бензольному раствору образовавшегося дихлорангидрида 4,5-дибромфталеной кислоты добавля - ют при перемешивании раствор 7,3 гдиэтиламина в 30 мп бензола, перемешивают при 50 ОС 1 ч и оставляют на.ночь....

Номер патента: 740803

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бойцова, Бородкин, Исляйкин

МПК: C09B 47/10

Метки: 6октаоксифталоцианина, бромпроизводные, воздуха, каталитическое, кислородом, кобальта, натрия, окисления, проявляющие, реакции, свойство, сульфида

...обусловлено ограниченной растворимостью 3,6, 3,6,3,6,3,6-окт оксифталоцианина кобальта. Изменение температуры бромирования от 60 - 80 С позволяет получить бромзамещенные фталоцианины двухвалентных металлов с содержанием брома от 5 до 8 атомов на одну молекулу.П р и м е р. К 1,4 г 3,6, Зф,бф, 3,6,3,Ь-октаоксифталоцианина кобальта в 10 мл хлорсульфоновой кислоты добавляют 0,7 мл брома, 0,02 г элементарного йода, на до 80 С и размешивают при этой температуре в течение 8 ч. Зат акционную массу выливают на ле труют, осадок промывают водой тральной среды и растворяют в ке распространить укаэанный способна ссстветствующие бромпроиэводные неудается получить целевые продукты ссодержанием брома более 2 атомов намолекулу. Кроме того, указанные...

Номер патента: 740804

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гузий, Павлов, Софронов, Спивак

МПК: C09B 67/00

Метки: выпускной, нигрозина, спирторастворимого, формы

...к нагретой водной пасте стеарин, который плавится и связывает частицы нигрозина. При этом в смесь введена добавка неионогенно активного вещества ОП, представляющего смешанный продукт поликонденсации окиси этилена с моно- и диалкилфенолами, в количестве 2,0- 5,0 вес. на сухой нигрозин.Нижний предел температуры, при которой проводят обработку нигроэина740804 Формула изобретения Составитель А. Молинредактор Т, Левятко Техред Л,теслюк КоРРектоР В. Бутяга Тираж 725 Подписное Заказ 3150/30 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП 1 Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 стеарином, определяется температурой плавления последнего - 70 С,Полученные гранулы, имеюшие...

Номер патента: 741802

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Антон, Вальтер, Рэми

МПК: C09B 67/00

Метки: выпускная, красителей, основных, форма

...даже при 40-60 С не происходила седиментация или желатиниэация; в крайнем случае допускается тенденция к тиксотропии. Оптимальной явля.25 ется средняя величина частиц 0,1.20 мкм.Предлагаемые препараты, готовят, подвергая механической обработке основной краситель, или в соответствующем случае смесь основных красителей, в присутствии мелющих тел иЗо вслед затем удаляют мелющие тела. Употребляемые согласно изобретению мелющиетела должны быть такими, чтобы было возможно удалять их впоследствии из среды, т.е. они не должны (или лишь в незначительной мере), растворяться в среде, подвергаемой размолу юти реагировать с ней в химическом отношении. Так как в данном случае в отличие от дисперсий водонерастворимых красителейудаление посредством...

Номер патента: 742447

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Макин, Помогаев

МПК: C09B 23/08

Метки: атомом, красителей, мезо-положении, трикарбоцианиновых, хлора

...первой стадии составля.ет 80%, а на второй - 77%, таким образом общий выход красителя (1) составляет только 61,6%. Для красителя (Ч) такое сравнение 25 выглядит следующим образом: 46% (по предлагаемому способу) и 28,8% (по известному способу) . Полученные предлагаемым способом красители, их выходы и контстанты приведены в таблице., промывают 0 С Описание способа получения красителеи показано на приведенных примерахП р и м е р 1. Бис-(3-этнлбензтиазоло)- -10,12-триметилен-хлортрикарбоцианиннодид(1К раствору формилирующего комплекса, полученного из раствора 0,19 мп диметилформ амида в 2 мл хлороформа и 0,25 мл хлорокиси фосфора, прибавляют 0,12 г цнклогексанона в 1 мл хлороформа и смесь нагревают прн 7 в течение 1,5 ч. Хлороформ отгоняют...

Номер патента: 742448

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Большакова, Никитина, Тупица, Шалфеева

МПК: C09B 67/00

Метки: азо, азометинового, катионного, концентрированного, красителя, метинового, раствора

...50% пр фата и обраб е 1, Получают стической ко к сухому ста 15 г нцент ндартому образцу. .Пример 4.50 г сителя формулы одного раствора краСИС-М=й1 Ч,СН Н Тираж 725 Подписно ЦНИИПИ Заказ 35 ал ППП "Патент",ужгород, ул. оектная,3с колористической концентрацией 60% прибавлявт 100 мл раствора моионатрийфосфата(дф" = 1,4 - 1,45), размешивают при 40.50 Св течение 30 мин, отстаивают в делительной во.ронке до расслоения и отделяют концентриро.ванный раствор красителя от водно-соленого.Получают 28 г раствора красителя с колористи.ческой концентрацией 120% по отношению ксухому стандартному образцу.П р и м е р 2. К 47 г водного растворакрасителя формулы; колористической концентрацией 50% прибавляют 100 мл раствора мононатрийфосфата (о = 1,4 -...

Номер патента: 763407

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Андриевский, Дюмаев, Макаровская, Поплавский, Сергеева, Сидоренко, Стрункина

МПК: C09B 29/20

Метки: водонерастворимые, моноазокрасители, поливинилхлорида, ряда, фенантридонового

...окрашивает поливинилхлоридную пленку в зеленовато-желтый цвет.П р и м е р 3.0,86 г(0,0025 моль) 98 3-амино-карбметокси,5 -ди хлорбенэанилида диазотируют как описано в примере 1.0,99 г(0,0025 моль)5-окси- -фенантридида,3-оксинафтойной кислоты растворяют при нагревании в 12 мл воды, 1,24 г 20 раствора едкого натра и 12 мл этилового спирта. Раствор фильтруют, добавляют 0,1 г препарата ОСи затем выделяют азосоставляющую добавлением 5 мл 5 уксусной кислоты, К полученной суспензия приливают 5 мл 20 раствора ацетата натрия и затем при 50 С раствор диазосоединения.По окончании сочетания реакционную смесь перемешивают при кипении в соединения с такой скоростью, чтобыв реакционной смеси не было его избытка, По окончании сочетания реакционную...

Номер патента: 765325

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Славуцкая, Штейнберг

МПК: C09B 1/28

Метки: катионного, красителя, синего

...дляэтой цели реагенты, например диметилсульфат, взятый в небольшом избытке.Полученный краситель, не растворимый в айротонном растворителе, легко. 40отфильтровывается и отмывается отпримесей тем же растворителем, чтопозволяет обеспечить его высокую чистоту.Суммарный выход до 90, 45П р и м е р 1. 15,0 г (0,0475 г/м)1-метиламино-бромантрахинона,5,58 г (0,0570 г/м) безводного ацетата калия, 0,45 г ацетата меди,6,6 мл (0,0525 г/м) й,й-диметиламинопропиламина и 150 мл сухого хлорбензола нагревают до 110 С и размешиваютпри этой температуре до завершенияреакции (3-4 ч). Затем из реакционноймассы отгоняют с хлорбензолом выделившуюся во время реакции уксуснуюкислоту, доводят объем до первоначального добавлением сухого хлорбенэола иохлаждают до 60...

Номер патента: 765326

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Зеленский, Моисеенко, Парфенов, Роговик, Шеляпин

МПК: C09B 5/62

Метки: диметилдиимида, кислоты, перилен-3, тетракарбоновой

...1%.ного раствора серной кислоты, 0,2 г продукта взаимодействия сульфокислот нафталина с формальдегидом и 290 мл воды, диспергируют в те.чение 30 мин, затем догружают 25,2 мл(0,2 г.моля) 25%.ного водного раствора меТиламина в течение 1 ч.Процесс ведут, как в примере 1,Получают водную пасту, содержащую 31,05 гцелевого продукта, по качеству соответствующего техническим условиям.Выход 96,0%.П р и м е р 4. В реактор из нержавею 55щей стали выгружают 30 г (0,0765 гмоля)диангйдрида перилен,4,9,10-тетракарбоновойкислоты, 1 мл (0,0015 гмоля) 10%.ного раствора уксусной кислоты 20 мл (0,0055 г.моля) 1%.ного раствора соляной кислоты, 0,2 г продукта взаимодействия: сульфокислот нафта.лина с формальдегидом, 270 мл воды и200 г мелющих стальных...

Номер патента: 765327

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Кобзев, Михайлова, Фейгельсон

МПК: C09B 33/06

Метки: коричневого, красителя, основного

...в течение1 час при этой температуре, По окончаниивыдержки краситель находится в растворекрасно-коричневого цвета, Краситель высаливают поваренной солью (40 г) до плотностифильтрата 1,16 - 1,18 г/см, Конечный объем180 - 200 мл, рН 1,5 - 2,5. Суспензию красителяфильтруют в течение 20 - 30 мин. Вес пасты 30Влажность 60%. Выход сухого красителя 12 г.Красящая сила красителя 120 - 140% к стандартному образцу. Растворимость красителяв воде 150 г/л, Нерастворимый в воде остаток 1,5%,П р и м е р 2, Процесс получения красителя проводят, как в примере 1. Загружают3,24 г (0,03 г/моль) 100%-ного м-фенилендиамина и 1,22 г (0,01 г/моль) 100%-ного м-толуилендиамина. Процентное соотношение МТД: МФД 5327 4(25;75) . Выход сухого красителя 12 г,...

Номер патента: 771139

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Мыслин, Роговик, Софронова

МПК: C09B 3/54

Метки: 10-хинона, 9-дибензпирен-5, дисернокислого, кислого, лейкосоединения, натриевой, соли, эфира

...хпорсупьфоновой кислоты, К полученной пиридинийапгидро - М -сульфокислоте добавляют6,3 г сухой размолотой смеси, содержащей 50% 3,4,8,9-дибензпирен - 5,10 - хи -нона и 50% монобром - 3,4,8,9-дибензпирен, 10-хинона, 5,7 г железного порошка и далее процесс ведут, как описано в поимере 1,После сушки получают 12,6 г порошка с содержанием 3,4,8,9-дибензпирен --5,10-хинона 43,0%, что составляет86% выхода, считая на загруженный настадию восстановлепия и этерефикации3, 4, 8, 9-диб ензпирен, 10-хинон.Для приготовления выпускной формык полученному порошку прибавляют рас -считанное количество напопнителя, разме -шивают 3-4 ч, анализируют на содержаниекрасителя (3,4,8,9 - дибензпирен - 5, 10-хи -нона) и определяют колористические...

Номер патента: 775114

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Рудык, Троицкая, Ягупольский

МПК: C09B 23/06

Метки: имидакарбоцианиновых, красителей, симметричных

...3-4 ч). фзВВб ф,3 ФОв йдЪЗОНагревают 1 г иодэтилата 1-фенил-метил 5-(бензтиаэолил)-бензими-дазола с 1 мл о-муравьиноэтиловогоэфира в 5 мл диметилацетамкда, содержащего 2 капли уксусной кислоты,353,5 ч при 150 оС. Осаждают краситель50 мл горячей воды или смесью 10 млэфира и 30 мп гептана. Промывают краситель горячей водой, спиртом, эфиром. Кипятят продукт с 4 мл спирта30 мин, Осадок отфильтровывают, промывают 1 мл спирта и 2 мп эфира. Очистку таким же образом повторяют ещераз. Сушат 1 ч в вакууме водоструйного насоса при 150-160 оС в бане.Выход О,У г (63,8); т.пл. 226-228 фС; 45м с 538 нм.Ъоо известному способу выход 44,0;т,пл, 225-22 боС (кз спирта); А538 нм.П р и м е р 3. 1,1 -Диэтил,3 -(из спирта); А, 508, нм,П р и м е р 4; 1,1 , 3,3...

Номер патента: 787440

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Гуринович, Шульга

МПК: C09B 47/00

Метки: мезо-моно(алкил)-порфиринов

...в течение 1,1 ч,К теплому раствору приливают раствор0,25 г. йода в 10 мл этанола,затемнейтрализуют аммиаком, охлаждают иФильтруют. Осадок растворяют в хлороформе и хроматографируют на окисиалюминиястепени активности. Нижнюю красную зону смывают хлороФормом,хлороформ удаляют в вакууме, остатоккристаллизуют из смеси хлороформ-метанол. Дополнительное количествопродукта получают после выпариванияфильтрата и аналогичной хроматограФии остатка. Выход 233 мг (63),-1 лектронный спектр: СНС 1,Н(Е 10)408(171,7), 508(13,3)543(54 О) 578(5,35), 631(1,25)Спектр ЯМР: (СРСКь,ТМС,С,С=О,О 2 мола/л;787440 Формула изобретения Составитель И. БочароваРедактор О. Колесникова ТехредИ.Табакович Корректор М. Демчик-- т Тираж Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 791254

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джордж, Роберт

МПК: C09B 67/20

Метки: гранулированной, непылящей, органического, пигмента, формы

...получение пигмента,обладающего повышенной непрозрачностью. Таким образом, в случаенеобходимости получения продукта свысокой непрозрачностью и улучшенной реологией следует увеличитьпродолжительность контактированияпигмента с аминовым соединением. Сдругой стороны, в том случае, еслипри использовании пигмента этого типа необходимо одновременно получитьпродукт, который обладает хорошейпрозрачностью, продолжительностьпроцесса можно сократить до такогоуровня, которого достаточно для миграции пигмента в органическую фазу.В таких случаях добавление носителяспособствует формированию прочныхгранул, что позволяет дополнительносократить продолжительность процесса,Выбор амина также позволяет воздействовать на непрозрачность (прозрачность), причем...

Номер патента: 795498

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Клод, Полетт

МПК: C09B 45/16

Метки: хромокомплексныхазокрасителей

...1 ч при этой температуре. После про. мывки водой и удаления излишков красителя при 90 С в течение 15 мин в ванне, содержащей 1 мл/л гидроокиси натрия, 30-ного, и достаточного коли- честйа гидросульфита натрия для удаления незакрепленного красителя, получают сероголубой оттенок с хоро шей стойкостью к свету и сублимации,П р и м е р 3. 0,15 ч. красителя примера 1 в диспергированном состоянии берут в суспензии в 100 ч. воды с добавкой 0,5 ч. 10-ной уксусной щ кислоты. При 50 фС добавляют 5 ч. полиамйдной пряжи, нагревают до 100 фС ,в течение получаса и выдерживают 1 ч при кипении. Получают серо-голубой оттенок хорошей прочности ко всем 2 условиямоАналогичвям способом в примерах 4-36 получают с различными металло- комплексными...