C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки

Номер патента: 42020

Опубликовано: 31.03.1935

Авторы: Дегтярев, Каскин

МПК: C09B 67/54

Метки: загусток, красок, фильтрования

...и не обеспечивает требуемого качества краски,На чертеже изображен схематически продольный разрез предлагаемого устройства,Согласно изобретению, предлагаемое устройство снабжено кареткой 5, которая укрепляется на штоке поршня 4, перемещающегося в цилиндре 1, а также перекидной муфтой 7, соединенной посредством рычага 8 с кулачками б. Вышеуказанные кулачки б применены для сообщения поршню обратного хода и служат упорами для каретки 5 при концевых положениях поршня 4 (у задней стенки цилиндра 9 и у дискового фильтра 2). Каретка 5, прикасаясь к кулачкам б, переключает муфту 7, вследствие чего поршень 4 начинает перемещаться в обратном направлении, При движении поршня по направлению от дискового фильтра 2 к задней стенке цилиндра 9...

Номер патента: 42644

Опубликовано: 30.04.1935

Авторы: Ильинский, Перельман

МПК: C09B 1/08

Метки: ализарина

...(90 - 950/О) взятый в работу едкий натр.Применение нового метода дает возможность технического получения ализа- рина, свободного от некрасящих примесей с прекрасными выходами (90 - 950/О теории и выше),П р и м е р, 95 кг антрахинона загружается в шаровую мельницу, емкостью в 300 л. Туда же вносят в 3 приема 150 л раствора 296 кг едкого натра с 600 л воды. После размешивания в течение 40 минут щелочная паста антрахинона засасывается в автоклав емкостью 2,2 куб, лг. В автоклав спускается остальное количество указанного раствора едкого натра, и освобожденный от взвешенных частиц раствор 87 кг (1000 ж) сернистого натрия в 190 л воды. Последними загружаются в автоклав 203 л 40%-го раствора (считая на безводную соль) кальциевой...

Номер патента: 42645

Опубликовано: 30.04.1935

Авторы: Коровин, Хмельницкая

МПК: C09B 1/50

Метки: 3-аминоализарина

...для выделения З.аминоализарина, но недостаточную для выделения имеющихся органических примесей, Этот момент совпадает с моментом исчезновения в реакционной массе Ма 25.Согласно изобретению, в реакционную массу, получаемую после окончания восстановления технического 3-нитроализарина вводят при нагревании бисульфит в количестве, требуемом для полного разрушения сернистого натра, содержащегося в реакционной массе (отсутствие положительной реакции на индикатор фенолфталеин и уксусно-кислый свинец),. После вышеуказанной обработки бисульфитом 3-аминоализарин выпадает в осадок, ввиде натриевой соли, которая отфильтровывается обычным образом, а примеси, содержавшиеся в исходном продукте, остаются в растворе. Количество необходимого...

Номер патента: 42646

Опубликовано: 30.04.1935

Авторы: Копылов, Минаев

МПК: C09B 1/08

Метки: ализарина

...что процесс образования апизарина при прямом окислении антрзхинона может быть проведен в оптимальных усповиях в смысле скорости реакции, полноты выхода и чистоты прсдукта, если в систему из обычных компонентов сопряженной реакции ввести еще подходящий катализатор, В качестве такового оказались пригодными формальдегид и бен зал ьдегид, способные окисляться до соответствующих кислот, соли и соединения ванадия, комплексные соединения меди и ее разные соли, например, азотно-кислая, сернокиспая и т. и.В присутствии катализаторов реакция протекает быстро и легко, например, указанная смесь уже в пробирке при прибавлении ничтожных количеств хлористого ванадия и при подогревании развивает сильное восстановление селитры до аммиака и т, д....

Номер патента: 43423

Опубликовано: 30.06.1935

Авторы: Ершов, Ершова

МПК: C07C 245/24, C09B 29/15

Метки: диазо-аминосоединений

...их. Вполне достаточно провести гидролиз желатины, казеина и т. и, до отрицательной биуретовой реакции, после чего нейтральный раствор амино-кислот обесцвечивается углем и упаривается,Так например, казеин может быть гидролизован; 1) водой, 2) энзимами, 3) сильными щелочами или кислотами. Для предлагаемых целей удобнее всего вести гидролиз с помощью сильных кислот или щелочей.П р им е р 1. 22 г тонко измельчен. ного казеина поиещают в колбу с обратным холодильником, заливают 200 см 20% -ной серной кислоты и нагревают сначала медленно до прекращения вспенивания, затем при кипении - до отрицательной биуретовой реакции, на что уходит 7 - 8 часов; после охлаждения раствор фильтруют и нейтрализуют сначала гидратом окиси бария, а под ко нец -...

Номер патента: 43696

Опубликовано: 31.07.1935

Авторы: Горай-Кошиц, Грачев, Иоффе

МПК: C09B 3/30

Метки: антрахинонового, красителей, кубовых, ряда

...плавлению вещество в мел ка истертом виде, либо как таковое, либо в смеси с дополнительным количеством щелочи, либо в смеси с другими плавкими разбавителями и вспомогательными веществами, которое в трубе смешквается с расплавлеьной щелочью и подвергается шелочному плавлению.Получаемый прк этом плав передвигается внутри трубки с,необходимой для каждой отдельной реакции скоростью, либо путем сообщения данной трубке не обходимого наклона, либо при помощи обычных перемешивающих и передвигающих приспособлений, как например, заделанный и вращающийся с необходимой скоростью внутри трубки шнек, Непрерывно вытекающий из конца трубки плав либо застывает на противнях, как таковой, либо попадает немедленно в смеситель с водой, после чего...

Номер патента: 43987

Опубликовано: 31.08.1935

Автор: Ильинский

МПК: C09B 1/08

Метки: выделения, диоксиантрахинона

...едко-щелочных растворов, показали, что при соблюдении известных концентраций едкой щелочи и снижении количества углекислой извести до 50 - 60( теоретически необходимого для осаждения кальциевого лака количества, задача эта является вполне разрешимой. Результат этот крайне упрощает непосредственное техническое выделение,2-диоксиантрахинона из щелочных плавов, содержащих, на ряду с ализарином,. и желтые марки,Пример 1. 700 т щелочного плава, дающего при осаждении кислотой 100 е ализарина с содержанием 10, желтых марок и некрасящих оксиантрахиноноврастворяются в 4 л воды (1: 40) и известкуются на кипу 25 г мела. Высадившийся, хорошо фильтрующийся лак промывается водой и разлагается соляной кислотой. Вес полученного ализарина,...

Номер патента: 43988

Опубликовано: 31.08.1935

Авторы: Гершзон, Эйхман

МПК: C09B 49/12

Метки: защитного, красителей, сернистых, цвета

...мешалки обычно наступает при 130 - 135). Дальнейшее нагревание до 260 идет без перемещения.По достижении 260 реакционная масса выдерживается при этой температуре в течение 5 - 6 часов, после чего реакция считается законченной и охлажден. ный плав выгружается. Выход плана 40 - 44 кг.Полученный сырой краситель может быть очищен обычными для сернистых красителей способами.П р и м е р 2. Операция приготовления хаки проводится аналогично примеру 1, причем запекание ведется при 300. В этом случае хаки приобретает желтоватые оттенки.Хаки из оксиазобензола, полученная по вышеописанному методу, отличается от обычно принятого цвета хаки не сколько большей зеленовато стью, что легко может быть устранено путем запекания оксиазобензола с...

Номер патента: 45022

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Куликов

МПК: C09B 51/00, G01N 31/16

Метки: анализа, инданилина, карбазола, нитрозофенола, полученного

...держкой 5 мин. к концу по каплям с вХ- раствором гипосу20вения фиолетовой овидимости переходаприбавляют 100 см льфита до йсчезнораски, Для лучшейк концу титрованияводы. Спо ного из отлича твор ин натрия Ряд ценных цветных и черных красителей получают сплавленнем с полисульфидами различных индофенолов, инданилинов и индаминов, от качества которых зависит в значительной степени как качество, так и выход красителей. Между тем до настоящего времени не имеется способов анализа вышеуказанных исходных продуктов и их обычно берут для реакции без проверки качества.Было установлено, что полученный из карбазола и пара-нитрозофенола индаГ,1+КааЬО л , Лын О Лучшие результаты получаются, если в качестве растворителя применять этиловый алкоголь и...

Номер патента: 47760

Опубликовано: 31.07.1936

Автор: Лукин

МПК: C09B 3/52

Метки: дибензпиренхинона, красителей, кубовых, ряда

...хлористого алюминия и продувки воздухом или кислородом также не ново (см. герм, пат.42 б 720 и соответствующий сов. пат.14509). Недостатками этого способа получения дибензпиренхинона является слишком большая продолжительность процессов конденсации и окисления (около 40 часов), причем Выход красителя не превышает 70 - 80% теоретического, равно как и то, что реакционная масса по окончании конденсации настолько густа и мало подвижна, в особенности при незначительном даже охлаждении, что выливание ее в воду для выделения продукта реакции становится весьма затруднительным.Сущность предлагаемого способа получения дибензпиренхинона заключается в применении приемов, устраняющих вышеозначенные недостатки. Для ускорения процессов конденсации...

Номер патента: 47761

Опубликовано: 31.07.1936

Автор: Бортник

МПК: C09B 1/02, C09B 17/00

Метки: зеленого, индантренового

...смеси прибавляется 514 г кальцинированной соды и 514 г метилового эфира р.толуол сульфоновой кислоты и нагревание продолжается еще 3 часа. После остывания смеси и выделения осадка последний отфильтровывается и промывается спиртом до удаления нитробензола, а затем водой,Можно поступить еще следующим образом. Нитробензол в количестве 24 литров смешивается до образования эмульсии с 120% грамм. молекулярного количества серной кислоты (95/,-й), прибавляется грамм-молекулярное количество диоксовиолантрона и все нагревается при размешивании до 160 - 165 в течение /я часа. Затем вносится малыми порциями 120% грамм . молекулярного количества сернистого натра в порошке в течение, приблизительно, 1 часа, после чего вносится 720 г метилового эфира...

Номер патента: 48138

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Бухин

МПК: C09B 67/00, D06P 1/64

Метки: волокнистых, замасленных, окрашивания, препарата

...растворителей требует специальных знаний, опытности н также мало приемлемо. Для крашения указанных волокнистых материалов предлагалось уже применить смесь из красителя, мыла и мыльного корня.Автором настоящего изобретения установлеко, что если в вышеуказанню смесь добавить еще желчь и щавелевую кислоту, то она может с успехом применяться для окрашивания замасленных волокнистых материалов. Наилучший арата для окрашиваниюистых материалов,результат дает смесь из 87 в. ч. мыла, 5 и, ч. желчи, 5 в. ч. мыльного корня (в виде концентрированного настая), 3 в. ч. щавелевой кислоты и нужного количества красителя. Препарат может изготовляться в форме таблеток и в таком виде поступать в продажу. Кращение замасленного материала производится...

Номер патента: 48139

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Куликов

МПК: C09B 67/54, C09B 9/04

Метки: выделения, кислых, красителей, кубовых, лейко, сернокислых, соединений, солей, эфиров

...из водного раствора тем растворителем, в котором велся процесс получения эфира, При процессе выделения солей в то же время сама собой происходит и регенерация растворителя, При добавлении высаливающих эфиры и растворитель средств экстракция их идет быстрее и полнее.Пример 1. К 72 ч. пиридина прибавляют медленно при охлаждении 17,6 ч. хлорсульфоновой кислоты и к этой смеси добавляют 12,5 ч, сухого лейкоиндиго, держат некоторое время на холоду, затем /, - 1 ч. при 50 - 60. По окончании реакции реакционную массу разбавляют пятикратным количеством воды, при энергичном перемешиванин, подщелачивают и фильтруютК фильтрату добавляют 300 объемных . частей насыщенного раствора поваренной соли и дают жидкости отстояться.Затем пиридиновый...

Номер патента: 48216

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Золотарев

МПК: C09B 43/08, C09B 56/18

Метки: гидразобензола

...вместе с обрабатываемым материалом загружается в сосуд цилиндрической формы, снабженный мешалкой пропеллерного типа с небольшим шагом и большим числом оборотов. К загруженной массе прибавляется двойное, по ее весу, количество воды и, если восстанавливаемые продукты были получены в щелочной среде, то вся смесь нейтра. лизуется при помощи соляной кислоты. По окончании загрузки и нейтрализации вся масса тщательно перемешивается до получения однородной смеси и нагревается при температуре 80 - 90. Вся реакция восстановления протекает очень спокойно, а не бурно, как обычно, и продолжается не более 4 часов, причем анилина вовсе не образуется, что яв. ляется также характерной особенностью способа. Для успешности течения реакции и получения...

Номер патента: 48932

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Каценбоген

МПК: C09B 29/03

Метки: азокрасителей

...по каплямпри энергичном размешивании и температуре 0 - 5 к азосоставляющей.П р и м е р 2. 1 ч. диметилового эфира амино-терефталевой кислоты размешивают при температуре 0 - 5 с 4 ч. НС 1 уд, в. 1,1 о и 7 ч. воды и к полученной смеси приливают при 0 по каплям и при размешивании раствор 0,35 ч. ИаИО в 4 ч, воды. После добавления нитрата продолжают размешивать еще полчаса и полученный прозрачный раствор диазо приливают по каплям и при помешивании к раствору азосоставляющей (при температуре 0),Пример 3, 0,5 ч. нитро.амино-терефталевой кислоты растворяют на кипу в 3 ч, воды, Раствор быстро охлаждают льдом и прибавляют к нему 2 ч. НС 1 (уд. в, 1,19). Затем при энергичном размешиванни сразу приливают раствор 0,17 ч, ИаКО, в 2 ч. воды при...

Номер патента: 48934

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Кузнецов

МПК: C09B 3/34, D06P 1/22

Метки: красителей, кубовых

...всеми присущими кубовым красителям прочностями к свету, стирке и др., эти новые красители могут быть применены также для получения серых тонов.Исходным материалом для получения предлагаемых красителей служит продукт окисления виолантрона (дибензантрона); и процесс получения их заключается в нагревании продукта указанного выше продукта окисления виолантрона в сухом виде в присутствии воздуха - образуется черный краситель (герм, пат.259370 и амер. пат.1910603).Если нагревание производить без доступа воздуха, образуется темно-синий краситель, Варьируя продолжительность первоначального нагревания без доступа воздуха с последующим нагреванием при доступе воздуха можно получить, по желанию, черный краситель с любой степенью синевы,...

Номер патента: 48935

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Кац, Розенгауз

МПК: C09B 11/04

Метки: двойных, зеленого, красителей, малахитового, ряда, солей, сульфатов, форме, хлористым, цинком

...соляной или другой кислотой или в виде двойной цинковой соли,Получение указанных красителей вышеописанным методом довольно сложно, причем красители, выделяемые в виде двойных солей с хлористым цинком обладают значительно худшей раство.римостью, чем красители в кристаллах, например, чем оксалат малахитового зеленого или сульфат яркого зеленого.Известно также окисление лейкооснований красителей ряда малахитового зеленого перекисью марганца в серно. кислой среде. Авторы предлагаемого способа установили, что если к получаемому после такого окисления раствору сернокислой соли красителя бавить хлористый цинк, то можно делить кристаллизацией двойные сульфатов р с хлористым цинком.Получающийся при этом сульфат марганца не вступает в реакцию с...

Номер патента: 48936

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Сыхра

МПК: C09B 67/28, C09B 9/04

Метки: индигозолей, стабилизации

...опубликовано 31 августа 1936 год 23 но Предм изобре я абилизации индигозолей, тем, что к сухому порошндигозолей примешивают ольного характера, обла. новительными свойствами, рохинон. Способ ст отличающийс ку или пасте вещества фен дающие восста например, гидТип. Печатный Труд. Зак. 7137 - 40 Шелочные соли сернокислых эфиров лейкосоединений индигоидов в индигозоли поступают обычно в продажу в форме почти бесцветных порошков. Однако, при хранении их, в особенности при повышенной температуре и при доступе воздуха и света, они быстро разлагаются и приобретают цвет исходного индигоида., теряя при этом свои красящие свойства.автором настоя щего изобретения установлено, что незначительная добавка к индигозолям веществ фенольного...

Номер патента: 48952

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Ершов

МПК: C09B 7/12

Метки: кислоты, окисления, окситионафтенкарбоновой, тиоиндиго-красный

...щелочи плава, 2) краситель получается чище, так как при окислениив щелочной среде все примеси остаютсяв растворе, тогда как при окислениив кислой: среде все они выпадаютв осадок вместе с готовым продуктом.Автором настоящего изобретениянайдено, что окисление окситионафтенкарбоновой кислоты можно легко проводить в щелочной среде хлором, Делов том, что хлорноватистая кислота приокислении в кислой или нейтральнойсреде приводит к полному разрушениюмолекулы,Если же действие этого окислителяумерить, путем создания щелочнойсреды, то окисление идет в нужномнаправлении.С другой стороны, применение дляданной цели хлора стимулируется егодешевизной и доступностью,Предлагаемый способ осуществляетсяследующим образом. Плав в таком виде,как он получился...

Номер патента: 50530

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Попов

МПК: C09B 11/24

Метки: выделения, оснований, родаминов

...трудно фильтруемой, плохо промываемойи заметно растворимой форме, Этиобстоятельства значительно затрудняют производственные операции,мешают получить краситель должнойчистоты и снижают выход,Автором настоящего изобретениянайдено, что все эти затрудненияустраняются, если основание выделить в кристаллическом виде, чтолегко может быть достигнуто, еслисырой плав обрабатывать воднымраствором аммиака и перемешиватьдо получения основания родаминав кристаллическом виде, Полученноепри этом основание (зеленого цветакристаллы) плохо растворимо в хое Гос; сирссеио.я б;ор зобреиелий при Готлибмесей. Плохая растворимость кристал-лической формы в воде, вместе с возможностью получения ее по данному способу, в особо чистом виде (что позволяет...

Номер патента: 50555

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Кузнецов, Райхман

МПК: C09B 3/34, D06P 1/22

Метки: красителей, кубовых, серого, черного

...конГосг 0 аос:асино. . Гюоо послооогтекий при Госплане ССС,денсации восстановленных аминовиолантро:1 ов с различными веществамии пр в красители, дающие сразу серые тона,Разу. деется, такого рода дополнительно обраоотка вызывает удорожание красителя.Авторами установлено,что продук ты нитрования виолантрона, нагретыев сухом виде до относительно высокой температуры, образуют новые кубовые чрезвычайно прочные краси, тели, дающие из гидросульфитногокуба непосредственно глубокий черный цвет, не нуждающийся в добавочной окислительной обработке.Так как нитрование виолантронапротекает чрезвычайно легко и с количественными выходами, предлагаемый метод дает возможность весьмапросто и с неоольшими затратамиполучать из вполантрона...

Номер патента: 50611

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Болотина

МПК: C09B 49/10

Метки: красителей, сернистых

...пасты индофенола для голубо.о, получаемого конденсацией дифениламина с нитрозофенолом в кислой среде и в качестве катализатора прибавляют от 0,5 до 11 от веса органики солей ртути (Н С 1 г: Нр. Ю.;) или металлической р ути,Влияние катализатора сказывается в том, что осернение идет быстрее, сероводород выделяется энергичнее и вызывает вспенивание плава при температуре 102 . Чтобы уменьшить вспенивание, следует прибавить небольшое количество растительного мас;а ил и асидола. По окоччани иварки к выгруженному в фарфоровыйстакан п хаву прибазляют до 31 г100 о ,а ОН, подогревают до 80 игорячим фильтруют от осадка, Изфильтрата выделяют краситель продувкой воздуха и частичным высаливанием. Выпавший краситель сноваотфильтровывают и получают...

Номер патента: 50849

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Зайцев

МПК: C09B 7/04

Метки: красителей, кубовых, ряда, тиоиндигоидного

...тем, что спенз неочищенно пускают ток хлора стояния изолирую ными приемами. ни. Печатный Труд. Зак. 3913 - 5 СО При синтезе индигоидных красителей последние часто получаются не вполне чистыми и бывают загрязнены различными продуктами осмоления, сернистой медью (по методу Герца) и т. п что в свою очередь неблагоприятно отражается на чистоте оттенков данных красителей,Автор настоящего изобретения нашел, что при пропускании хлора в водную суспензию этих красителей последние приобретают большую чистоту и у них обычно повышается красящая способность.Хлор пропускают в продолжение 4 - 5 часов, после чего дают отстаиваться 8 в 10 часов и краситель отфильтровывают, промывают и сушат,Запах хлора, удерживаемый после такой обработки красителями,...

Номер патента: 50850

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Гурвич, Лаптев, Магарам, Фомичева

МПК: C09B 11/08

Метки: красителей, ксиленовых

...51лейкосоединения могут бы;ь выделены соединения мдргднца,Качество пот, демых по этом спо.0 ЭгРЯСИЕтей ВЕ 1 Ма ХОРОПЕ ВЬ.ХОДЯ В 11 НЕ 1 ЕХ) КООРЫР ПОЛЧЧД 0 СЯло описднным ь литературе методам.Этот способ имеет большие ппе 11 мун 1 естВя пеоед известными, так кдкзначительно упрощает весь проц сс;СТЯНОВ 51 ТСЯ ИЗЛИШ 1 ИМ ПОСЛЕ ОКНСЛЕНПЯв бездль, Гил: 1 061)дботкя ело.,2) фильтрование и промывка гисд,3) обработка раствора кльцпе 301гали бепзальдегл-днсульАОКслотысодой, 4) фильтрование от мслд иОкислоВ мярГянцд и промь 13 кя и.:,5)упаривание под вакуумом рдзбд;3.ленноГО детвора натгОВОН соли Оензальдегид-дисульфокпслоты, 13 се эиОперации, требуюп.пе большого коли ествд аппаратуры, энергии и Гесьмд длительные, заменяются однойчастичной...

Номер патента: 50967

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Поляков, Ревокатов

МПК: C09B 51/00, D06P 1/06

Метки: красителя, нигрозину, подобного

...нигрозином.Колористический эффект введенного изменения заключается в сдвиге оттенка в сторону красной части спектра.Полученный нижеописанным способом плав при обработке его олеумом дает растворимый в воде, без перевода в натровую соль, продукт, окрашивающий кожу в коричневый цвет.П р и м е р 1. В чугунный котелок, снабженный мешалкой, гильзой для термометра и холодильником, загру. жаютПосле отгонки воды (температура до 110) медленно поднимают температуру до 1 б 5, дают при этой температуре выдержку в 2 - 3 часа, поднимают температуру до 185 и держат в интервале 185 в 1" в течение 2 - 3 часов.12080 г 1000/а го а.нафтиламина . 310 г 80%-й соляной кислоты 120 г 100 ц хлористого железа Ге Температуру поднимают до 1 б 5, ведя отгонку...

Номер патента: 50975

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Абличенков

МПК: C09B 11/10

Метки: красителя, фиолетового, формилового

...в 5 с,ва 5 ОО-го раствора аммиака, По окончании сульфирования сульфомассу пе. редавливают в железный гомогенно освинцованный автоклав, в который предварительно налито 540 сл воды. Реакционную массу размешивают и при температуре 60 - 80 нейтрализуют до слабо кислой реакции на конго так, чтобы общая кислотность всей массы была равна 12,5 г 100/,-й серной кислоты. После этого в автоклав загружают 6,75 слР 40/в-го формалина при температуре 75, закрывают плотно загрузочное отверстие, нагревают автоклав до 106 - 108 и поддерживают эту температуру в течение 6 часов.Давление в автоклаве поднимаетсч до ,2 атмосферы. По окончании нагрева реакционную массу охлаждают до 90, разбавляют водой до объема 1200 сл и загружают 14 слР диметиланилина,...

Номер патента: 51040

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Кулаков, Лунин

МПК: C07C 45/68, C07C 49/665, C09B 3/02 ...

Метки: бензантрона

...вести процесс образования бензантрона не только в присутствии пары металлов, но также и при применении только одного металла, в частности медп,железа, алтоминия или цинка, взятых в технически доступном измельченном состоянии, например, железо в виде чугунных или железных опилок.Этот прием осуществления метода одновременного восстановления антрахинона и конденсации с глицерином имеет значительные технологические и экономические преимущества перед приемом ведения процесса в присутствии пары металлов и обеспечивает почти такую же быстроту процесса, как и этот последний прием при весьма высоком выходе и качестве око. нечного прод 5 кта.П р и м е р. 20,8 г технического антрахинона (0,1 моль) растворяют при размешивании в 268 г...

Номер патента: 51134

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Понятский

МПК: C07C 221/00, C07C 225/34, C09B 1/22 ...

Метки: 2-4-дибром-1-аминоантрахинона

...в качестве исходного продукта 1-амино 2:4-дибромантрахинон. Этот продукт готовится, по данным справочной литературы (Сооцг 1 пс 1 ех" 1924 г. стр. 262,1088; Бсйийл, РагЬз 1 оГг 1 аЬ." 1931 г., стр. 5311199 (по рецепту Ульмана и Эйзера)Вег 1 спте Х 1 1 Х стр. 2165), бромированием а-антрахинона в среде нитробензола при температуре 160, с последующей обработкой продукта бро-, мирования при помощи спирта с вы-ходом технического продукта 80/О оттеории,Явто ром настоящего изобретения найдено, что бромирование с.-аминоантрахинона может быть легко осуществлено в водной среде, Этот способ дает возможность устранить расход дорого стоящих органических растворителей и упростить технологический процесс.Выход дибромантрахинона высокого качества...

Номер патента: 51171

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Поляков, Ревокатов

МПК: C09B 57/00

Метки: водного, нигрозина

...резко выделялся краситель цзмотасульфокиглоты нитробензола, анили новой соли и анилина в присутствии хлористого железаВБ 1 краска этим Бр(1 сгтелем по Божес аналогичной для водного нигрозина подцветкой метаниловыи желтым значительно крепче и ярче соответствующихвыкрасок как для типового водного, таки для 145% АМ,Также следует подчеркнуть, что сравнительные выкраски по шерсти: 140% АМ,Американского и полученного по предлагаемому способу в сущности являютсянесравнимыми, поскольку два первых окра-,шивают шерсть в серый цвет с грязносипим оттенком, а последний в чистосиний цвет.П р и и е р. В чугунный котелок, снабженный мешалкой, гильзой для термометра и холодильником загружают:Хлористое железо . . . . . 140 г(в виде около 30%...

Номер патента: 51173

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Гордонов, Ляшенко

МПК: C09B 5/00

Метки: бисульфитного, приготовления, соединения, церуленна

...60 минут продукт высушивается, как указано в предыдущем примере, пли используется в виде пасты.П ри и е р 3. 13,8 г 25%-й пасты церулепна, содержащий 1 - 1,5% серной кислоты, обрабатывают с целью нейтрализации минеральной кислоты 0,15 -- 0,22 г соды и затем поступают, как описано выше.Пример 4. 13,8 г 25%-й нейтральной пасты церулепна обрабатывают горячим водным раствором 0,66 г борной кислоты и 0,6 г кальцинированной соды в 2 см. воды. После 30-минутного перемешивания к реакционной массе прибавляют 2,6 г 40%-го бисульфита натрия и дают 30-минутную выдержку, а затем поступают, как указано выше.П р е д и е т и з о б р е т е н и ж.Видоизменение способа приге%бвл ения бисульфитного соединения церулфа по авторскому свидетельству М 2126,...