C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки
Способ получения а-пиридинийхинокарбоцианино-
Номер патента: 382663
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C09B 23/16
Метки: а-пиридинийхинокарбоцианино
...превосходят ранее известные, например хиноцианиновые красители. П р и м е р 1. Получение бис- (Х-метилхинолил)-а-пиридинийкарбоцианин диперхлората.Смесь 0,335 г (0,001 М) перхлората М-метилхинолил-пиридинийметилида, 0,08 мА омуравьиного эфира и 2 мл пиридина нагревают при 70 - 90 С 10 мин, После прибавления 0,06 мл пиперидина продолжают нагревание еще 1 час. Выпавшие кристаллы промываюг эфиром. После перекристаллизации из этилового спирта выпадают темно-фиолетовые кристаллы с т. пл. 189 С (с разл.). Выход 0,19 г (62,3% ) .Найдено, %: И 6,78, 6,83, С 1 11,65, 11,59, СзвНз 5 С 1 зМзОз.Вычислено, %: Х 6,98, С 1 11,78.Максимум поглощения при 562 нм (в этаноле). О 30 2 С 10 Получение бис- (Мдинийкарбоцианин нилхино- диперхлоМ) перхлората...
Способ получения жирорастворимого дисазокрасителя
Номер патента: 382664
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C09B 39/00
Метки: дисазокрасителя, жирорастворимого
...среды при первом сочетании ацетатно-бикар бонатную (карбонатную) среду.Предлагаемуй способ состоит в том, что предварительно продиазотированную смесь, состоящую из м-толуидина и м-ксилидина, подвергают сочетанию с п-ксилидином в ют воду, соляную кислоту, тдпн и м-ксилидин и при вают раствор нитрита нат мин, конечный обьем382664 100 мл0,08 г/м50 г (тех)0,045 г/м0,0226 г/м300 г400 мл32,5 мл 5 Получение красителя. Раствор нафтолята ЛедДиазорастворСода каустическая 350 мл200 г1100 мг0,4 г/м 65 мл (или карбонат натрия) Предмет изобретения 25 Составитель Т, Калинина Техред Г, ДворинаРедактор Т. Шагова Корректор А, Степанова Заказ 2346/11 Изд, Мо 598 Тираж 647 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Способ получения дисперсного красителя
Номер патента: 382665
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Буханько, Клочко, Плакидин, Степак
МПК: C09B 51/00
Метки: дисперсного, красителя
...водород, ЗО используют безводный сульфит натрия, и процесс ведут в аппаратах с одновременным измельчением продукта конденсации,Желательно безводнный сульфит натрия брать в количестве 1,5 - 2,5 моль на 1 льоль 2,4-динитрохлорбензола,Способ полезен тем, что позволяет исключить целый ряд операций, связанных с потерей целевого продукта, Кроме того, образующийся в процессе реакции сульфит натрия не снижает качества дисперсного красителя, так как он является одним из компонентов при приготовлении выпускных форм красителей.Способ также значительно сокращает производственный цикл (с 15 - 10 до 4 - 6 нас). Пример. 109 вес. ч. (1 лголь) парааминофенола смешивают с 195 вес, ч. (0,96 лголь) 2,4-динитрохлобензола и 192 всс. ч. (1,52 моль)...
Способ получения фосфорсодержащих полиметиновых красителей
Номер патента: 410068
Опубликовано: 05.01.1974
Авторы: Зуев, Казанский, Проектный, Сумска
МПК: C09B 23/08, C09B 23/12
Метки: красителей, полиметиновых, фосфорсодержащих
...где К и К - незамещенный ил)и замещеппный алкил, незамещенный или замещенный арил; А - электроноакце)пторная гру)ппа, на)пр)имер нитрильная, карбэто)ксильная; В - водород, ал)кил или арил; Х - атомыдо)полняющие гетероци)кличесюий остатокзаключается в ко)нде)нсации эфи)ров б - алкоксиб)утадие)нилфосфиновых кислот общей формулы где К, А и В имеют вышеуказанные значе-.ния; К" - алкил, с чепвертичньвги солями азотсоде)ржащ)их гетероцикличеоких оснований, содержащ)их акти)вную ыетильную группу, в среде о)р)ганичес)кого,растворителя с,выделением целевых прадуктав известнымиприемами.Конденсацию проводят при использованииэювимолярных кол)ичеспв реа)гентов при обыч,ной температуре в среде, например, абсолютного этилового онирта,...
Способ получения триазинового j зиблгогека моноазокрасителя
Номер патента: 410069
Опубликовано: 05.01.1974
Авторы: Гладышева, Горелик, Михалева, Пучкова, Шилова
МПК: C09B 62/04
Метки: зиблгогека, моноазокрасителя, триазинового
...фенантренхинона получают 0,7 г (72,5%) 2,4-дианилино- (10-оксифенантрилазо) -1,3,5 - триазина.После хроматографирования на безводной окиси алюминия в хлороформе т. пл. 247 - 248 С (водный диоксан).Найдено, %; С 72,43; 72,40; Н 4,37; 4,36; Х 20,24; 20,48,СззНаМ 70.Вычислено, %: С 72,06; Н 4,38; 1 ч 20,29.Краситель окрашивает никельсодержащее полипропиленовое волокно в розовый цвет.Пример 4, Как в примере 1, из 0,85 г (0,005 моль) 2,4-диметокси-б-гидразино,3,5- триазина и 1,04 г (0,005 моль) фенантренхинона получают 1,22 г (67,7%) 2,4-диметокси-(10-оксифенантрилазо) -1,3,5-триазина.После хроматографирования на безводной окиси алюминия в бензоле т. пл. 215 - 217 С (водный диоксан) .Найдено, %: С 63,40; 63,35; Н 4,23; 4;35; Х 19,11;...
359956
Номер патента: 359956
Опубликовано: 05.01.1974
МПК: C09B 3/18
Метки: 359956
...цвета.ИК-спектр полученного вещества совпадает с ИК -спектром К, К-дифенилдиимида перилентетракарбоновой кислоты,В аналогичных условиях получают М, К- дизамещенные диимидов 1,1-динафтил,4,5,5, 8,8-гексакарбоновой кислоты, соответствующие И, К-дизамещенные диимиды перилентетракарбоновой кислоты, а из диимидазолов 1,1-динафтил,4, 5,5, 8;8-гексакарбоз 0 новой кислоты и их замещенных получают со359956 Предмет изобретения Составитель Г, Шагалова Техред Т. Курилко Редактор Е, Хорина Корректор В. Гутман Заказ 1202/182 Изд.388 Тираж 678 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушскаи наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент ответствующие диимидазолы...
411110
Номер патента: 411110
Опубликовано: 15.01.1974
МПК: C09B 47/06
Метки: 411110
...левого продукта и упрощения технологического процесса предлагается конденсацию проводить в присутствии сульфата меди с добавкой хлористых или бромистых солей натрия или аммония, преимущественно при молярном соотношении их соответственно 1; 2.Предложенный способ позволяет получать 94%-ный фталоциапип меди с выходом до 90,1 % по упрощенной схеме технологическогопроцесса.П р и м е р 1. В колбу емкостью 250 мл,снабженную мешалкой, термометром, воздуш.5 пым холодильником, загружают 88 мл трихлорбензола, 31,51 г фталевого ангидрида,47,13 г мочевины, 8,96 г обезноженного сульфата меди, 0,085 г молнбдата аммония и6,58 г поваренной соли.10 При размешивании ведут подогрев в течение 6 час до температуры 160 С и 6 час от160 до 200 С. Затем...
411111
Номер патента: 411111
Опубликовано: 15.01.1974
МПК: C09B 47/08
Метки: 411111
...8 пасты с содержанием сухого вещества 57,50 й, состоящей в основноч пз моОсолн лсульфокислоть с дпфееилганд- ном, промывают водой до отсуствия попов 15 80. и пасе, отжнаот. Боднуо пасту щатсльно псрсмспивают с 13 вес. ч. дифепилгуанидина, нагрсвают до полного расплавления, выделяют па волу, фильтруют и высушивают, получают 48,2 вес. ч. полной соли днсульфо ислоть фталоциаиа меди с дифснилгуаидппом. Полученный краситель очень хорошо растворим в бензнловом спирте и фенплглпколе с синей окраской.Пример 2. 3,4 вес. ч. влажной пасты моно соли дпсульфокислоты фталоцианпна меди слифенилгуанидином обрабатывают в условиях примера 1 2,1 вес. желтого красителя, пмедощего форв лу (2,5-дпхлор) -Л-метил-Ж- (2-диэтиламиноэтиламнно) -азобензола,...
411112
Номер патента: 411112
Опубликовано: 15.01.1974
МПК: C08J 3/20, C09B 67/38
Метки: 411112
...подвергают диспергированию на любом пригодным для этой цели оборудовании для тонкого измельчения в присутствии вспомогательного вещества, например диспергатора НФ (натриевой соли дииафтилметапдисульфокислоты). Способ позволяет получить целевой продукт с основной массой частиц красителя до 1 мкм, с широкой цветовой гаммой и хорошего качества.5 П р имер 1, 20 ч. исходного грубодисперсного красителя - 1-окси-феиил-аминоантрахинона, 10 ч. натриевой соли динафтилметандисульфокислоты, 20 ч. этиленгликоля и 50 ч. воды загружают в лабораторную песоч иую мельницу и сусиендируют в течение30 мии. Затем в суспензию красителя загружают 40 ч. полиметилметакрилатного порошка или другого порошка из пластмассы устойчивого к истиранию и диспергируют пасту...
411691
Номер патента: 411691
Опубликовано: 15.01.1974
МПК: C09B 67/32
Метки: 411691
...Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и и е р 2. 52 части сухого синего красителя марки С.1. Ваз 1 с В 1 це 22 размалываот вместе с 98 частями диэтиленгликоля в течение 2 час в песочной мельнице.Полученная суспензия красителя ос 1 ается стабильной в течение нескольких месяцев при 60 С.Если этот же размол проводить в триэтиленгликоле или формамиде, можно получать препараты с подобными качествами. Если этот же размол проводить в 248 ч. этиленгликоля как суспензионной среде, то можно получать препарат с менее интенсивной окраской, но с аналогичными свойствами.П р и м е р 3. В 98 частях этиленгликоля размалывают в песочной мельнице 52 части сухого бордового красителя марки С.1. Ваз 1 с Кес( 59 в течение 6...
412217
Номер патента: 412217
Опубликовано: 25.01.1974
МПК: C09B 1/16
Метки: 412217
...заключающийся в том, что 1,4-диаминоантрахинон подвергают взаимодействию с 4-нитробромлуролом с последующей обработкой полученного при этом динитропроизводного восстановителем и выделением целевого продукта известными приемами.Полученный краситель дает интенсивный сияний цвет, окраски имеют высокие колористические показатели устойчивости ко всем видам обработок.П р и м е р, 1,2 г 1,4-диаминоантрахинона, 2,9 г нитробромдурола, 1 г безводного ацетата калия, 0,05 г ацетата меди, 0,05 г порошка меди и 5 лл нитробензола перемешивают 15 час при 180 - 190 С, охлаждают до 70 - 80 С, прибавляют 10 л.г этилового спирта, оставляют без перемешивания на 2 - 3 час, затем отфильтровывают выпавший кристаллический осадок, промывают спиртом и...
412218
Номер патента: 412218
Опубликовано: 25.01.1974
Авторы: Изобретени, Левкоев
МПК: C09B 23/16
Метки: 412218
...0,2 г ортомуравьиноэтилово.го эфира и 1 мл диметилсульфоксида нагре.вают при 160 С 30 мин. После охлаждения ра.створ разбавляют эфиром, выделившийся осадокотфильтровывают и промывают мл ацетона,1520 мл воды и 3 мл метилового спирта.Выход 0,33 г (70,2 Я), т. пл, 272 - 273 С.После кристаллизации из этилового спирта(1:300) продукт представляет собой бледноо2 Ожелтые иголочки, т. пл, 72 - 273 С.Найдено,%; Б 6,90; 6,88; й 9,21; 9,08.С 24 Н 12 9 Из 05 43Вычислено,%; 5 6,79; М 8,91.Аналогичные результаты получают при проведении реакции в присутствии ортомуравьин роп о пилового эфира.П р и м е р 7. Получение рсульфогексилбетаи.на 1. этил.2.Р-ацилицовицил. 5-карбэтоксибензими 3 Одазола.Смесь 0,2 г сульфогексилбетаица...
413168
Номер патента: 413168
Опубликовано: 30.01.1974
МПК: C09B 29/20
Метки: 413168
...высокой устойчивостью к органическим растворителям.П р и м е р 3. Аналогично способу, описанному в примере 2, используя в качестве диазосоставляющей З-амино-метоксибензанилид, а в качестве азосоставляющей 2-метокси-карбамоиланилид 2,3-оксинафтойной кислоты, получают в водной среде красный пигмент.П р и м е р 4, 3,8 г 3-нитро-аминотолуола размешивают в течение 2 час с 7,8 мл 30,8%- ной соляной кислоты и 50 мл воды и диазотируют, прибавляя 8,0 мл 20%-ного раствора нитрита натрия. Затем раствор размешивают 2 час и фильтруют. Перед сочетанием избыток азотистой кислоты снимают амидосульфоновой кислотой. 8,4 г 2-метокси-карбамоиланилида 2,3-оксинафтойной кислоты растворяют в 5 г 40%-ного раствора едкого натра, 50 мл воды и 50 мл...
413169
Номер патента: 413169
Опубликовано: 30.01.1974
МПК: C09B 3/06
Метки: 413169
...изобретения Составитель Г. Шагалова Техред 3, Тараненко Редактор К. Вейсбейн Корректор Л, Орлова Заказ П 65 4 Изд.1226 Тираж 678 Подписное ЦНИИПИ Государственного коыитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Типография, пр Сапунова, 2 бромбензантрон. Полученный краситель окрашивает хлопчатобумажную ткань в серый цвет с зеленоватым оттенком.П р и м е р 2, В стальной горизонтальный аппарат с многолопастной мешалкой загружают 8,06 г смеси (полученной из нитроантрахинона и содержащий 83% 1-амипоаптрахинона, 10% антрахинона и 7% 1,5- и 1,8-ди аминоантрахипонов), 7,3 г 100%-ного дибромбензантрона, 7,0 г кальципированной соды, 6,9 г поваренной соли и 0,22 г окиси меди. Размешивают смесь в...
414280
Номер патента: 414280
Опубликовано: 05.02.1974
МПК: C09B 1/52
Метки: 414280
...например фенолом, с последующим сульфированием и выделением целевого продукта известными приемами,Однако известным красителем можно окрасить шерсть и полиамидное волокно в ярко фиолетовый цвет только из кислой ванны.С целью улучшения качества красителя предлагается в качестве гидроксилсодержащего ароматического соединения использовать г-трет-бутилфенол.Полученным красителем окрашивают шерсть и полиамидное волокно в ярко фиолетовый цвет, который чаще и несколько краснее, чем при окрашивании красителем, полученным известным способом.П р и м е р. Б колбе с мешалкогром и прямым холодильником рт 97,6 г г-трет-бутилфенола, добавляют 10,65 г углекислого калия и 10 г технического 2,3-дихлср,4-днаогинсаггтрахинона, нагрева;от до 130 - 170...
414281
Номер патента: 414281
Опубликовано: 05.02.1974
МПК: C09B 67/28
Метки: 414281
...750 мл воды, добдгляют 15 мл бисульфита натрия (уд. вес 1,33) и массу нагревают 15 мин до 70"-С, после чего фильтруют до слабо-фиолетового цвета бумаж: и конго и бесцветного вытека нд фильтровальной бумаги.10 Выделившийся расптель в виде свободнойкислоты (с 1 иоглнколево 1 й группой) отфильтровывают и промывают на фильтре 200 мл воды при 20 С до удельного веса 1,05. Получают 69,4 г насп 1 свооодной кислоты.15 Для превращения свободной кислоты красителя в триэтаноламинсвую соль в эмалированный котелок наливают 17,8 г триэтаполамина и вносят прп размешнванпи 69,4 г пасты свободнс 1 Й кислоты красителя, после чего 20 смесь нагревают до 80 С при размешиваниидо получения раствора. Затем раствор унарнвают в воздушном сушильном шкафу...
415283
Номер патента: 415283
Опубликовано: 15.02.1974
МПК: C09B 31/14
Метки: 415283
...3 4 2)дс Х имеет укдзаппс Гии);)п;ипи с ПО- ледующпм выделе пи м с, ( ного пподук гд 25 ВЕСПЫЛ ПРН(.МОМ.Г 1 олучепы( пипл л ы кори)5,х пи тгв олзддют хорош й с 50 Г, )ч 0.:,)О и проч- ость)о к Оргдппчсс(пл р(сворп Гслл.11 р и м с р , , 97 г Г)дмпн(гд )обспзолд, 30 ,2 Г цс(д и; р)и 5 20 л)л .) и)РОГО с)н)ри прн 60 С и )сч(ипсчдс постспсппэ нрп.)дГ)л 5)ют 36) Г хлорапи, ПГ)Гревают до )пп(- пня в теч ппс 7 чдс.Образп;двшпйс; Осд Ок 0)1)пл,7)(в,пдот 35 горячим, )слип)д)0 Сппрол, в дай и суп)Г)т.1 рп 160. )0 С рд мс)ппидю Осадок и 25 лкч полихлоридов бснзолд и присутсп 1,2 мл хлористого бепзоила и тсчсппс О -2 чдс.После охлаждения до 80 С осддок отфильт РОВЫВавт, ПРОМЫВ;ОТ ХЛОР)С;:50 О , ДПСТО- пом, водой и...
415886
Номер патента: 415886
Опубликовано: 15.02.1974
МПК: C09B 39/00
Метки: 415886
...красители, например прямые, кубовые или реактивные красители, в особенности представители описанных выше реактивных красителей. 5 Полученные при помощи дисперсных красителей крашения на волокнах сложного полиэфира целесообразно подвергают дополнительной обработке, например, путем нагревания с водным раствором свободного от ионов моющего 20 средства.Указанные дисперсные красители также при одны для крапения смешанных тканей из волокон сложного полиэфира и шерсти, причем 25 шерсть нс окрашивается и может с)ыть окрашена шерстяным красителем. Они кроме того пригодны для крашения полиолефицовых волокон, в осооенности полипропилена, триацетатя целлюлозы, и для крашения посредством ь 0 способа переносом способом сублимации) црццомощц...
415887
Номер патента: 415887
Опубликовано: 15.02.1974
МПК: C09B 67/20
Метки: 415887
...смолы над нитроцеллюлозой, растворимых в сложных эфирах нитролаков. силиконовых смоляных лаков, эпоксидпых смоляных лаков,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 месят в течение 2 час при 80 С следую.цие количества компонентов, ч: 1 полихлор-С-фталоцианино вого зеленого; 1 ацетобутирата целлюлозы, 2 хлорида натрия и 0,5 диацетонового спирта. Прибавлением 0,6 ч. воды разлагают и гра нулируют полученную месильную массу Дальнейшую обработку осуществляют, как в примере 1. П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 м течение 6 час нри 70 С следующие коли компонентов, ч.;ацстобутирата целлюлозы, 4рия и 0,8 диацечонового спирта,Прибавлением 1 ч. воды разлнулируют полученную месильнунейшую обработку осуществляюмере 1. 1 красного дисазокрасител формулы...
Способ получения дисазокрасителя
Номер патента: 416954
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C09B 39/00
Метки: дисазокрасителя
...значения,причем Х (111) и Х (1 Ч) имеют разные зна 20 ч ения,с последующим выделением целевого продукта известным способом.3Среди дисазосоединений формулы (1), вкоторых остатки К Й представляют собойбензолостатки, преимущественно составляютте, которые имеют группу сульфокислоты во-положении к азогруппе и при которых ациламиногруппа, содержащая реактивный относительно волокон остаток, находится в л-положении к азогруппе. Эти дисазосоединениясодержат предпочтительно только одну реактивную относительно волокон группу,Диазотирование исходных аминов и их сочетание с 1-амино-оксинафталин,6- или-4,6-дисульфокислотой происходит друг задругом, причем целесообразно проводят сначала кислое, а затем щелочное сочетание,В кислом растворе происходит...
Способ получения водорастворимых азокрасителей
Номер патента: 416955
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Аллен, Иностранна, Иностранцы, Ричард
МПК: C09B 62/026, C09B 62/08
Метки: азокрасителей, водорастворимых
...(3 - хлорфенцл)- 4-амцнокарбонцлпиридин 2,6-Дпоксц - 3 - этоксцкарбоцпл-метплпи 1 гидцц 2,6-Дцоксп - 3 - ампнокарбонцл-метцлпцрпдпц 2,6-Дцоксц- фенцлнцкотцновая кислота 2,6.Дцоксц,4 - этокспкарбо- ццлпцппдцн 2,6-Дпоксп.З-амццо - 4-этоксц. карбоцплпцрцдцц 2,6.Дпоксц-З-цпапо.4 - фенцл- ппрпдцн Этпл,6 - дцоксц- ццацопирпд-плацетат 2,6-Дцоксц-З-цианопцрцдцн - 4- цлацетамцл 1,4-Дцфепцл-б-оксцппрцд-оц 1.(4-Метоксцфенц,п) - 4 - метил-б-оксппцрцд.он 1-Фенцл- (4 - метокспфегин)- 6-окспппрцд-оц 1-Метил-ццацо-феццл - 6- оксипирцд-он 1-Этцл-ицацо-ампцо - 6-оксцппрцпоч 2,6-Дпоксццзоцпкотпцовая кцс. лота 2,4-Дцоксцнцкотцповая кисло- та 2,6.Дцоксп-З - этокспкарбонцл- ппрцдин 2,6-Дцоксц- амцнокарбонцл- пцрпдпц 2,6-Дцоксц.3,4 - дцметцлпцрц- дин...
417455
Номер патента: 417455
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: C09B 29/44
Метки: 417455
...и приливают диазораствор при размешцвации в раствор 2,70 г 70,5%-ной 10,01 моль) моцонатриевой соли 2,4-дпоксихпцолица в 30 мл воды. Во ЗО время реакции рН- 8, По окончании реак417455 Предмет изобретения НО Ъ Составитель Т. Калинина Техред Г. ВасильеваКорректор Р. Юсипова Редактор Г, Тимофеева Заказ 1562/4 Изд, Мо 1334 Тираж 678 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ции суспензию размешивают 30 мин, нагревг от на кипящей водяной бане, отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60 С.Получают пигмент оранжевого цвета, Веспродукта 5 г,5Пример 2, 218 г 97%-ного (0,01 моль)З-ампнобснзанилнда, 2,8 мл 33,6 а -ной соляной...
Способ получения высокодисперсных выпускных форм органических и неорганических пигментов
Номер патента: 388596
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Голомб, Гончарова, Королева, Роговик, Штанов
МПК: C09B 67/04
Метки: выпускных, высокодисперсных, неорганических, органических, пигментов, форм
...пигмента выделяют известным способом и повторно используют в процессе диспергирования,5 П р и м е р 1. В песочную мельницу емкостью1 л загружают 234 г водной пасты пигментаярко-зеленого фтолоцианинового, переосажденного из серной кислоты, с содержаниемсухого вещества 45%, затем добавляют 116 г0 воды и 350 г капролактама,.ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, К-З 5, Ра 1 шская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова 2 После диспергировапия массу отделяют от песка па сите, разбавляют 300 г воды, нагревают до 70 - 90 С, фильтруют, осадок промывают горячей водой и сушат при 80 С в вакууме.Полученный мягкозернистый порошок сразмером частиц до двух мк легко распределяется в...
Способ получения октагидрофталоцианина
Номер патента: 419539
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: C09B 47/06
Метки: октагидрофталоцианина
...натрием в среде изоамилового спирта при температуре кипения реакционной смеси с последующей обработкой полученного при этом продукта реакции соляной кислотой и выделением целевого продукта известным приемом.В отличие от фталоцианина октагидрофталоцианин имеет более высокий и чистый цвет,обладает повышенными диэлектрическими свойствами и кристаллизуется из а-бромнафталпна с количеством примесей до 0,1% (при этом во фталоцианине остается около 1% 5 примесей).П р и м е р. В колбу с обратным холодильником вносят 15 мл сухого изоамилового спирта, 0,14 г металлического натрия, 3 г 1,2,3,6-тетрагпдрсфталонитрила и выдержи- О вают при температурс кипения изоамиловогоспирта в течение 0,5 час.Раствор охлаждают, фильтруют, промываютэтанолом и...
Способ получения кубового красителя
Номер патента: 419540
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Бикулов, Бригидер, Кравцов, Парфенова, Рыжков, Рыжкова, Савчишин, Ткачук, Ченко
МПК: C09B 3/54
...цвет,Согласносацию вест Изобретение относится к области получения красителей, применяемых для крашения хлопчатобумажных, льняных тканей и искусственных волокон в зеленовата-желтые тона.Известен промышленный способ получения кубового красителя путем конденсации обезвоженного в нитробензоле 2,3-дихлорнафтохинона,4 с иафтсультамфеназином, суспсндированным в нитробензоле в присутствии прокаленного поташа при температуре 168 - 170 С. Продукт конденсации охлаждают, фильтруют, промывают нитробензолом, отгоняют нитробензол, остаток фильтруют, промывают водой с последующей хлорной очисткой полученного при этом красителя.Нередко хлорную очистку красителя повторяют несколько раз. Выход красителя по стадии конденсации составляет 64%, после хлорной...
420185
Номер патента: 420185
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: C09B 62/08
Метки: 420185
...установлено, что продукт содержит 2 атома гидролизуемого хлора па молекулу красителя и, когда его наносят на целлюлозные волокна в сочетании агентом, связывающим кислоту, дает строгие зеленые тона, прочные к стирке и к свету,П р и м е р ы 9 - 13. При замене эквимолекулярными количествами соединений, перечисленных в столбце П таблицы, 1,3-фенилендиамин,6-кислоты, использованной в приведенном выше примере, эквимолекулярными количествами соединений, перечисленных в столбце Ч, и-фенилендиамин-о-сульфокислоты и эквимолекулярными количествами соединений, перечисленных в столбце И дихлор-з-триазиниловых производных 1-амино- (4-аминоанилино) -антрахинон,3-трисульфокислоты, использованной в приведенном выше примере, получают ряд...
Способ получения водорастворимых азокрасителей
Номер патента: 420186
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Аллен, Вия, Ричард, Элистэйр
МПК: C09B 62/026, C09B 62/08
Метки: азокрасителей, водорастворимых
...Избыток азотистой кислоты удаляют прибавлением 10%-,ного водного раствора сульфаминовой кислоты и полученную суспензию прибавляют к раствору, приготовленному прибавлением 40%-ного раствора гидрата окиси натрия к суспензии 8,1 ч. 1-Р- -аминоэтил-Зчциано-метил-оксипирид-она и 16,5 ч. кристаллов ацетата натрия в 100 ч. воды до полного растворения.Смесь перемешивают при 10 С в течение 4 час и осадок отфильтровывают и промывают 10%-,ным водным раствором хлористого натрия.Смесь из 5,48 ч, моноавосоединения, полученного таким образом, 150 ч. воды, 2 ч. аце. Таблица 2 Металл Основание красителя Агент ацилирования Топ 2,4-Дихлор-б. (3-сульфофениламино) -Я.триазин Красновато. оранжевый 2, 4, 5,...
Способ получения антрахинон-е-аминокапроновых кислот
Номер патента: 420642
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Бородкин, Волкова, Латышева
МПК: C09B 1/16
Метки: антрахинон-е-аминокапроновых, кислот
...продукты высокой степени чистоты, с хорошим выходом, высокими колористическими показателями и удается сократить значительно продолжительность процесса, например провести процесс за 14 час, вместо 23 час по известному способу. П р и м е р. 1,6 г (0,005 моля) а-сульфокислоты антрахинона, 1,7 г (0,015 моля) капролактама, 0,4 г (0,01 моля) едкого натра, 1,13 г(0,005 моля) соли м-нитробензолсульфокислоты, 10 мл воды нагревают в запаяннойтрубке, помещенной во вращающийся термостат при 140 С в течение 14 час. По окончании нагревания трубку вскрывают, содержимое трубки вносят в 100 мл 10% -ного раст 10 вора едкого натра, и раствор фильтруют.Фильтрат подкисляют соляной кислотой, выпавший осадок отфильтровывают, промываютхолодной водой до...
Способ получения активного стирилтриазинового азокрасителя
Номер патента: 420644
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Грызлова, Заславска, Мур
МПК: C09B 62/085
Метки: азокрасителя, активного, стирилтриазинового
...натрия по мере исчезновения последнего. 50 В процессе диазотирования вносят 2,5 г поваренной соли для коагуляции диазосоединения. Диазосоединение сочетают с монохлортриазинильным производным Аш-кислоты, полученным обычным путем - конденсацией 55 Аш-кислоты (0,006 г/м) с циапурхлоридом (0,006 г/м) и последующей заменой второго атома хлора в триазине на остаток 2,5-толуидинсульфокислоты. Краситель осаждают поваренной солью, отфильтровывают и сушат в 60 вакууме, или на распылительной сушилке, или в кипящем слое.Вес сухого красителя 8 г, содержание кра. сящего вещества 50 О/о (1032 мол. вес.), выход красителя 78 - 82 О/о (от теоретического воззобретения П Способ получения активного стирилтриазинового азокрасителя общей формулы 4можного)....
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 424363
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Ииостраима, Мноетраио
МПК: C09B 29/22
Метки: азокрасителей
...в), путем введецпя:с зсрт:5 ой ям мокевой группы после сочетания: спчз 5; Л 5 цтезирустся краситель,содержащий г)55 огецировапцы 55;55 кцл, и зтем осуществляется взаимодсйств 55 е с ямицом, либо сачяля ;5 тезируетя кряс 1 5 есп 1,содержащий амццогрупцы, и загсм од иСств 5 ется реакция с ялкилирующим ягспто,5,с целью получения четвсрт 15 ой яммоцисвойгруппы методами, хорошо цзвестпыми специалистам в дашкой области,П р и ме р 1. 1,38 вес, ч. а-цитроац;липа рястГОряют В теплой 5 есп воль)о Вес. Ч.)и ко:55 е 55 тр 55 роваццой соляной кслоты (36и;с 55, 10 Вес. Ч.) . Раствор Охл а)к,1 От ив:5 лцв 5 от в 20 вес. ч. льля. К получ: оймяе добавляют 5 вес. и, 2 и. раствора язот 5 окислого пятрия и смесь перемешивают втсчсппечас при тсмператре 0...