C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки
Способ получения трис-индигоидных красителей
Номер патента: 220387
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Балин, Красителей, Научно, Тро
МПК: C09B 7/08
Метки: красителей, трис-индигоидных
...110 - 125 С в течение 4 час. Густой синий плав разлагаюг льдом, ацетилированный краситель фильтруот, промывают и сушат, выход 22 г. Он дает фиолетовый раствор в серной ,кислоте, желтый клуб и коричневую выкраску на хлопке.СЛ 8,8 г этоО к)сител 51 70,ь )утаиасс 7,7 ссры и 3,6 г твердого едкого патра к)иятят 8 тс с обратным колодильнисомпоссе чего массу фильтруют, Осядак гра)иваОтГлсм и ор 5 С водой и снова метанола:, .тсм очищают нагреванием клорбснзолом, в ката)0)1 аи 1 са)В)р 1)1. Осс)исиЙ кр 1. - тель - черный порошок, легко дающий красио-коричневый куб, из которого лапок окрашизастся в чер.й цвет. 1 оП р и м е р 5. 9 г щелочного плава, содержяшсго натриевую соль 3-оситиоиафтсн-кароановой кислот 1, раствор 5110 Т В,500,)с Бал 1,...
Способ получения р(или б)-арилзаме1ценных тетраметингеми циан и новых красителей
Номер патента: 220388
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Казымов, Щелкина
МПК: C09B 23/16
Метки: б)-арилзаме1ценных, красителей, новых, р(или, тетраметингеми, циан
...о- тетрагидрохинолино(или 6) - фенилбутадиенил-бензтиазола. Смесь 0,3 г йодэтилата2-метилбензтиазола, 0,35 г 1,1,3,3-тетраэтокси 1-фенилпропана, 0,3 мл тетрагидрохинолина и20 2 мл пиридина нагревают 4 час при 60 - 70 С.Выделившийся после прибавления эфира смолообразный осадок растворяют в 2 мл спирта.К раствору прибавляют 4 мл 20%-ного водного раствора перхлората натрия. Выделившие 25 ся кристаллы отфильтровывают и промываютспиртом.Выход 0,26 г (50%); т, пл. 167 С. Красныепризмы с т. пл. 193 С (из этилового спирта).Найдено,": М 5,17; 5,21,30 СзеНзг 04 ХзЯС 1.Вычислено, %: М 5,3.Максимум поглощения при 546 ммк (в хлороформе).Пример 6. Получение йодэтилата 2-б и 55 броманилино-Д(или б) -фенилбутадиенил.5.метоксибензтиазола....
221664
Номер патента: 221664
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C09B 47/04
Метки: 221664
...осадок отфильтро мывают метанолом. Выход фталоцианина ванадила 15 Препарат очищают, как описатоль та моль) трехчас в 20 мл т, разбавляывают, про 3 (71,4выше. моль) безме(0,076 моль)т 45 мин вреакционнуюензию послеосадок проэкстракцией 0,01 ете редм Способ получения фтало20 отличающийся тем, что, свыхода целевого продукта,надий подвергают взаимтальным фталоцианином илития в среде хинолина. цианина ванадила, целью увеличения треххлористый ваодействию с безме ли фталоцианином Фталоцианин ванадила может быть использован в качестве рабочего вещества в пассивных модуляторах добротности рубиновых оптических квантовых генераторов.Известен способ получения фталоцианина ванадила путем взаимодействия гексагидрата треххлористого ванадия, фталевого...
Об получения “пищевого красителяиз выжимок плодов и ягод
Номер патента: 231051
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Андреев, Молдавский, Шприцмаа
МПК: C09B 61/00
Метки: выжимок, красителяиз, пищевого, плодов, ягод
...1 - 1,5% разведенных пекарских дрожжей. Выброженный экстракт фильтруют илицентрифугируют, Полученный таким образомпродукт содержит примеси: спирт (около Зэ/а),органические кислоты и их соли (рН 3,2 -3,5%), азотистые и пектиновые вещества,Органические кислоты и пх соли, а такжеазотистые вещества вытесняют из экстрактакатион ированием с применением сильнокислотного катионита в водородной форме, на.пример катионита КУ.Катионирование сохраняет в экстракте органические кислоты, необходимые в дальнейшем для подкисления пищевых продуктов, иделает его устойчивым к воздействию микроорганизмов,Удаление из экстракта подавляющей массыбалластных веществ значительно облегчаетдальнейший процесс концентрирования, заключающийся в упаривании под...
Способ получения пигмепта зеленого
Номер патента: 231052
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C09B 51/00, C09B 67/54
...пигментзеленый значительно чище и крепче на 20% 15 действующего типового образца, по физико.химическим свойствам не уступающий ему. Пример. Стадии; 1.тола.20 2. Нитрозирование р-наф3. Получение бисульфнитрозо+нафтола и его оч4. Растворение железноным способом).25 Исходная загрузка 0,055. Приготовление смесиществ, г:ализариновое маслодиоктилфталат30 препарат ОП231052 Предмет изобретения Составитель Г. М, Шагалова Редактср Л. Новожилова Техред Л. К. Малова Корректор Г. И, ПлешаковаЗаказ 340/2 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Указанные вещества размешивают в стякане и загружают в раствор кальцинированнойсоды,6....
Способ получения элекгрофотографических слоев
Номер патента: 231448
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Ииостраниа, Иностранец, Соединенные
МПК: C09B 47/04, G03G 5/06
Метки: слоев, элекгрофотографических
...процессе или после покрытия, Худшие результаты получают на пластинках, изготовленных только из -модификации.Перекристаллизацию с(,-модификации фталоцианинов в р-модификацию в смесях для покрытия или предварительно изготовленных покрытиях выполняют следующим образом.1, Вводят "-25 об. Оо высококипящего растворителя для перекристаллизации в смесь для покрытия и нагревают пластинки на последних стадиях сушки и отверждения. К числу растворителей, пригодных для этих целей, особенно в случае термопластичных связующих смол, относятся бензилбензолат, бензиловый эфир, дибензилкетон, Х-метилх 1-фецилбензамид, хинолин, а, 2,4-трихлортолуол и цх смеси.2. Обрабатывают высушенное покрытие горячими парами перекристаллизовацного вещества. Для обработки...
Способ получения вбшускной формы азокрасителей
Номер патента: 257655
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бцева, Ефимова, Зиммер, Килин, Кольцова, Кучмий, Плановска, Романова, Соловьев, Фланцбойм
МПК: C09B 67/04
Метки: азокрасителей, вбшускной, формы
...в суспензию красителя для ее стабилизации, непосредственно в мельницу добавляют сухой диспергатор НФ до концентрации твердой фазы в суспензии 40 - 45%. Стабилизированную суспензию красителя, пропущенную через вибросито до 10000 отв/слР, смешивают с глицерином (или этиленгликолем), доводят до типовой концентрации, после чего расфасовывают.Состав выпускной формы порошка, вес. %: дисперсный диазочерный С(пигмент)диспергатор НФводанерастворимые примеси 46,1 46,1 4,0 3,8 Получаемый азокраситель дисперсного 10 диазочерного С в виде паписты и порошка окрашивает диацетатный, триацетатный шелк, капроновые и полиэфирные ткани по прогрессивному непрерывному термозольному методу. Получают печать с равным наложением 15 и яркостью окраски....
Способ получения сульфофталеинового индикатора — крезолового красного
Номер патента: 232277
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Болдырева, Мезенцева, Михайлов
МПК: C09B 11/08
Метки: индикатора, красного, крезолового, сульфофталеинового
...например 505 гге-СОХ ИЗбЫтКЕ ОРтОКРЕЗОЛа. ПОСЛЕДНИЙ служит, с одной стороны, реакционной средои, разбавителе.с, позволяет проводить синтез при жидкой коцсистенциц реакционной массы, и, 20 с другой стороны, растворителем конечного продукта реакции. Г 1 редлогксццый способ даст возможность проводить реакцшо в производственных услови 51 х, получать высокий выход крезолового красного - 85 - 90% от тео рии, считая на готовый индикатор.П р и м с р. В трсхгорлую колб емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и капельцой воронкой, последовательно загружасот црц размешивации 103 г 30 обезвогкенной ортосульфобецзойной кислоты, 27 лс,г 525/с-ной хлорной кислоты, 31 лсл хлорокиси фосфора и 155 .с.г (150 огг-ный избыток)...
Способ получения антрахиноновых красителей
Номер патента: 232420
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C09B 1/46
Метки: антрахиноновых, красителей
...ил сухого иитробензола, солержашего 0,4 г,цоль мочсщшы, нагревают до 30 С, выдерживают при этои ",емпературе 2 - 3 атс, 20 после чего охлаждают, фильт)туют, промываютметанолом, затем водой и сушат.Выход 2-(1- аминоантрахиионил) -4,6- лиурсило3,5-триазина 94 -96" - это желтьн кристаллы (из лиметилформамила).25 П а йлено, : С 54,42; 11 3,24; Х 26,43.С, НО,.ою С 54,59; П 3,38; Х 26,81.о получаот слелуюшие соелинс 30232420 С,НХО. С 11 аХО. 10 Составитель Г. М. ШагаловаРедактор Л, К. Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректор Г. И. Плешакова Заказ 435/13 Тирагк 427 ПодписпоеЦ 1.1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Цептр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 2- ( 1-а миноантрахинон ил- метил)...
Способ получения четвертичных аммониевых соединений гетероазокрасителей
Номер патента: 233814
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Беззубец
МПК: C09B 44/20
Метки: аммониевых, гетероазокрасителей, соединений, четвертичных
...хлористый натрий (возвращают в производство) и уксусную15 кислоту в виде уксуснокислого натрия.Краситель окрашивает полиакрилонитрильные волокна в синий цвет.П р и м е р 2. 4 г 100 ого-ного моноазокрасителя - 2- (М - метилдифениламин-азо) -6-мето 20 ксибензтиазола - растворяют в 40 мл 98,5 огоггой техниескои ксусног кислоть и прибавляют 15 капель (0,75 г) триэтаноламина,Смесь нагревают при размешивании до 70 Си при этой температуре приливают из капель 25 ной воронки в течение 15 ман 6,64 г 100% -ного диэтилсульфата (6,82 г 98%-ного).Затем реакционную массу размешивают при70 С в течение 14 час. По окончании реакциикраситель выделяют по примеру 1.30 Вес сухого красителя 3,67 г,2 З 3814 С оста в и тель Т. Каза нскаяРедактор С, С,...
Способ удаления вредных примесей из синтетического пищевого красителя
Номер патента: 234578
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Балунина, Мишкевицер, Ферьд, Фридман
МПК: C09B 61/00
Метки: вредных, красителя, пищевого, примесей, синтетического, удаления
...30 С и добавляю аммония в солев смесь профильтро и измельчают.Суспензию угл растворе готовят воды растворяют вносят 15 г угле онпя в солевомобразом. В 55 гой соли, а затемния,екислого амследующим5 г повареннвислого аммо Предмет изобретен Известен способ удаления вредных примесей из синтетического пищевого красителя путем растворения пищевого красителя в растворе, его высаливания с последующим отделением красителя от примесей фильтрацией.Предлагаемый способ повь 1 шает содержание химически чистого кр кителя и улучшает условия труда. Для этого высаливание осуществляют суспензией углекислого аммония в солевом растворе.Способ удаления вредных примесей из синтетического пищевого красителя, например амаранта, заключается в...
Способ получения солей щелочных металлов
Номер патента: 234579
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ванифатьев, Мыслин, Натансон, Павлов, Плакидин, Рыбчинский
Метки: металлов, солей, щелочных
...предлагается в порошок железа добавлять 2 - 7% смеси углекислого аммония, моно-, дни триэтаноламинов и уротроппн или каждый компонент в отдельности. 1П р и м е р. К 0,9 - 1,2 ло.и сухого пиридиня при охлаждении прибавляют 0,15 - 0,25 лопь хлорсульфоновой кислоты, После внесения хлорсульфоновой кислоты массу размешивают и загружают 0,02 - 0,0 б ло,о пигмента исход ного кубового или тиоиндигоидного красителя и 0,09 - 0,25 яоде каталитически активного высокодисперсного порошка железа, полученного в присутствии 2 - 7 углекислого аммония, моно-, ди-, триэтаноламинов и уротропиня ме ханическим измсльчением. Массу подогревают до 40 - 50"С и выдеркивают при этой температуре до окончания реакции. По окончягпш реакции этерификации массу...
Способ получения пигмента алого 2с
Номер патента: 234580
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иржавцев, Мельникова, Попова
МПК: C09B 41/00, D06P 1/44
...- 20 творе. Раствор температуре -темпер прилива гик ами быстро 2 С бысв, лс.- 2 С атрия. с присоединением заявки Х Пигмент алый 2 С в виде сухого порошка применяется в полиграфической промьсшленности, а также для полученич пигмента алого 2 СВ, идущего на крашение вискозы в массе.Известен способ его получения путем сочетания диазотированного 2,5-дихлоранилина с азотолом А в уксуснокислой среде в присутствии ализаринового масла.В этих условиях пигмент получается с устойчивым желтым оттенком.Для повышения колористических свойств пигмента предлагается способ получения пигмента алого 2 С в условиях известного способа, но с проведением реакции сочетания в присутствии азотола АНФ. Азотол АНФ берут в количестве 4 - 5% от веса сухого пигмента,....
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 234955
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Невилл
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей
...акриловой кислоты 2,4-Дихлор-б- (3-сульфофениламин) -Я.триазип2,4-Дихлор-б-(г 4-3.сульфофениламип)- 5-триазин5-Циан.2,4,6-трихлорпиримидин 2,4-Дихлор-б-(3-сульфофениламин) -5 триазинХлорпстый 2,4.дихлорхипазолин-б-карбонил2-(метокси,6-дихлор)-б-триазин Хлорангпдрид циапуровой кислоты2,4-Дихлор-б-амин-б-триазин5-Цикло,4,6-трихлорпиримидин2,4,5,6-Тетрахлорпиримидин2,4-Дихлор-б- (3-сульфофениламин) -8 триазип2-Метокси,6-дихлор-Я-триазин 2,4-Дихлор.б- (2-метил-сульфофспиламип)-Я-триазин 2,4-Дихлор- (3-дисульфофениламив) -Я- триазин234955 П родолжение При- меры Диаминмоноа зосоединения Цвет 47 То же Темно-красныйТо же 48 49 50 2,4-Дихлор-б-метокси-б-триазнн2,4-Дихлор-б.амин-б-триазин2,4-Дихлор.б- (2,5-дисульфоанилин)...
Способ получения красителя
Номер патента: 234956
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Андре, Грёгуаркалописсис, Юбер
МПК: C09B 44/02, C09B 51/00
Метки: красителя
...После выдержигания реакционной смеси в течение 10 лиц прц 90 С ее выливают в 100 лл ледяной воды отсасывают сырой продукт. Последний обрабатываюг 0,25 н. раствором едкого патра и количестве 200 лл для извлечения цепрореагировавшего начального продукта. Его прсмыЗтот продукт получают конденсацией Х,Х, диметиламино - 3-диметиламинопропиламицо- -4-нитробензола (Ац) с 4-нитро+брохгэтиламинобензолом (Вц). Продукт Аи описан в заявке на люксехгбургский гпатен 1 от 13 апреля 1966 г. Продукт Вц получают гидролизом в концентрированной 1-1О., 4-цитро- -(Х-бензолсульфонил- (Х-бсизолсульфонил- -Х,р-бромэтилахгино) -бензола. 11 агрсвают смесь 1,4 г (0,005 моль) Ац и 1,2 г (0,005 ло,гь) соединения Вц в течение 0,5 час с обратным...
235221
Номер патента: 235221
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белкин, Гордиенко, Маслош, Позн, Потирай, Санько
МПК: C09B 43/16, C09B 62/085
Метки: 235221
...- 11активного красителя. Известен способ получения активных красителей, заключающийся в том, что исходный водорастворимый краситель, содержащий аминогруппу, подвергают ацелированию цианурхлоридом. Полученную при этом реакционную массу подвергают высаливанию, фильтрации, стабилизации фосфатами и сушке стабилизированного целевого продукта. При осуществлении известного способа образуется много сточных вод.Для исключения образования сточных вод в процессе получения активных красителей предлагают способ получения их известным методом, но реакционную массу после ацилирования непосредственно обрабатывают фосфатаатуре 0 - вают рН ь Послек пол монокал и сушатсухого Предмет изобретени Спосоо получения ак применением ацилиров 5 исходного...
Способ получения пигмента желтого светопрочного 23тп в высокодисперсной форме
Номер патента: 235222
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C09B 29/33, C09B 49/00
Метки: 23тп, высокодисперсной, желтого, пигмента, светопрочного, форме
...вводят смесь поверхностно-активных веществ - диспергатора НФ (15%), препарата ОС(5%) и олеиновую кислоту (2% от 100%-ного веса пигмента), Целевой продукт выделяют фильтрацией.В выбранных условиях получают высокодпсперсный пигмент желтый светопрочньп 23 ТП с концентрацией 48 - 50% и велпчино 1 частиц 1 - 1,5 мк.235222 Предмет изобретения 200,г7,2 кг 100 фо20 л100 кг 210 л 10 бб кг 100%550 г Составитель Г. М, ШагаловаРедактор Л. повожилова Техред А. А. Камышникова Корректор С, М. Сигал Заказ 653/2 Тираж 465 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 В аппарат загружают 100,г воды, едкийпатр и о-хлорапилид ацетоуксуспой...
Способ получения 4, 4-дибромили 4, 4-дийодазобензолов
Номер патента: 237134
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кожакина, Меркушев, Новиков
МПК: C07C 245/08, C09B 43/06
Метки: 4-дибромили, 4-дийодазобензолов
...4,4-д чов путем ок оманилина с вого продукта ся тем, что,гшения чисто нпя процесса уют надуксу ят в раствореИзобретение относитсазосоединений, многиерых используются в кадля других целей,Известен способ получения дибром- или дийодазобензолов, основанный на восстановлении бром- и йоднитробензолов (выход не превышает 20%) и ферментативном окислении перекисью, водорода в присутствии пероксидазы бром- и йоданилинов с выходом конечных продуктов около 15%.Цель предлагаемого способа - упрощение процесса и повышение выхода конечных продуктов. Отличительная особенность изобретения состоит в том, что 4-брохг- и 4-йоданилины подвергают взаимодействию с надуксусной ,кислотой в уксуснокислой среде при комнатной температуре в течение, нескольких...
Способ получения лейко-1, 4, 5, 8-тетраоксиантрахинона
Номер патента: 237162
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белкин, Карпухин, Маслош, Потирай, Санько
МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08 ...
Метки: 8-тетраоксиантрахинона, лейко-1
...образования сточных вод и упрощения технологического процесса, предлагается способ получения лейко,4,5,8-тетра оксиантрахиноиа путем нитрования антрахинона с последующеи обработкой полученной при этом смеси динитропроизводных аитрахинона сначала цинковой пылью в среде серной кислоты в присутствии борной кислоты при 20 температуре порядка 60 - 120 С, а затем щелочным раствором гидросульфита натрия и выделением целевого продукта известным способом. Выход=81%.Г 1 р и м с р. К меланжу, содежащему 62,5 г;5 азотной кислоты, прибавляют 29 г аитрахиноиа, массу выдерхкивают при температуре 20 - 25=С в течение 20 час, добавляют 127 г серной кислоты, подогревают до 80 С, выдерживают при этой температуре 6 час, после чего Зо омассу выливают...
Способ получения дикарбоцианиновых или оксаниновых красителей
Номер патента: 239034
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кулешин, Сломинский, Толмачев
МПК: C09B 23/16
Метки: дикарбоцианиновых, красителей, оксаниновых
...переводят в йодил, и крнсталлнзуют из спирта. Выход продукции 0,164 г (55,го) - зслсньге иглы с металлическ 101 олсском, т. раз:.2 ог - 2 о 8 С.Налспо, ого 1 0108 2106С т 1-1.,О,Вычислено, ": 1 21,13.239034 примере 7 краситель выделясот з виде перхлората прибавлением к его сппртсзому растворуспиртового раствора перхлората натрия; впримере 8 исходные вещества сплавляют прп5 115 С, а краситель выделяют из водноспцртового раствора (1: 1). Характеристика полученных соединений приведена в табл, 2.П р им е р 9, Получение 4- ( 1-фенпл- метпл-оксипиразолспл - (4) 1-сс, т - (з-карба 10 мцдотриметплен) -аллилиден, -1-фенил-метилпиразолон а.0,7 г (0,004 г люль) 1-фенил-згетилпиразслона,ц 0,37 г (0,002 г моль) амида...
Способ получения n-феноксипроизводных нафталоимида
Номер патента: 239315
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Задорожний, Плакидин
МПК: C07D 209/48, C09B 29/00
Метки: n-феноксипроизводных, нафталоимида
...м с р 3. К раствору 2,4 г (0,011 лсоль) 4-метилсульфонил-нитрохлорбензола в 20 лсл дцметцлформамида добавляют 2,51 г (0,01 гполь) скалиевой соли Ч-оксинафталоцмцда. Смесь нагревают на водяной бане 2 час, фильтругот от невступившей в реакцию калиевой соли сЧ-оксинафталоимида и фильтруют, разбавляют водой. По охлаждении фильтруют, промывают водой, сушат. Получают 4,05 г Х-(4-хсстц гсульфоцил-цитрофсноксц)-цафталоимида с т. цл. 263,5 - 265,5 С. Быход 98%. Посл. кристаллизации цз уксусной кислоты получают 3,8 г М-(4-хгетцлсульфоцил- ццтрофенокси) - цафталоимида с т. пл. 276,5 277"С. Выход 92%.11 айдено, %: . 6,35; 6,33; Я 7,44; 7,78.С,о 11,аОтХа 5.Вычислено, % М 6,81; Я 7 78.П р и м е р 4. Аналогично описанному в примере 3 из 2,51 г (0,01...
Способ получения дисперсных зеленых антрахиноновых красителей
Номер патента: 239351
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Герасименко, Кожина, Пачева, Потелещенко, Фаин
МПК: C09B 1/22
Метки: антрахиноновых, дисперсных, зеленых, красителей
...В раствор 5 г гг-нитролорбензола в 10 лг.г ннтробензола при 140 С вносят 0,5 г 1,4-диамино-нитроантрапиона, 0,5 г свежепрокаленного ацетата натрия, 0,05 г ацетата меди и 0,05 г порошка меди. Нагревают до 210 С, при этой температуре размешивают 4 час, олаждают до 20 С, отгоняют с паром нитробензол и гг-нитролорбензол, фильтру. ют, промывают горячей водой, затем метанолом, сушат. Получают 0,6 г вещества с т. пл.265 в 2 С,П р и м е р 2. В расплав 15 г гг-нитрохлорбензола при 140 С вносят 1 г 1,4-диамино- нитроантраинона, 0.6 г свежепрокаленного ацетата натрия, 0,04 г ацетата меди, 0,03 г порошка меди, после чего быстро нагревают до 205 С и при этой температуре размешивают 2 час. Олаждают до 80 С, добавляют 40 л,г метанола и при этой...
Способ получения пигмента фиолетового к
Номер патента: 239471
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атаманова, Бреева, Ефремова
МПК: C09B 41/00, C09B 67/36
Метки: пигмента, фиолетового
...0 - 2 С, К охлажденному раствору амина быстро добавляют нитрит натрия. Температура диазотирования 2 - 5 С, выдерживают 30 - 40 мин. Загружают актпвированный уголь, после 15 мин размешпвания фильтруют. Конечный объем 220 лгл.Непосредственно перед сочетанием избыток 0 нитрита натрия снимают сульфаминовой кислотой до слабой реакции на йодокрахмальную бумажку.П р и и е р 2, Растворение азотола АНФ.Используют:вода 100 лг.гсода каустическая 0,08 г/лгазотол АНФ 0,0377 г/м В колбу загружают воду, ка ду и при температуре 70 - 80 С тол АНФ. При 90 - 95 С разме до полного растворения. Перед створ азотола АНФ разбавл 360 лгл, устанавливая темпера Пример 3. Сочетание. В р зуют: раствор диазосоединения 220 уксуснокислый натрий(100%-ный) безводный 7,4...
Способ проведения азосочетания при синтезе бисазосоединений хромотроповой кислоты
Номер патента: 239472
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C09B 31/02
Метки: азосочетания, бисазосоединений, кислоты, проведения, синтезе, хромотроповой
...считая на 100%-нув) динатриевой соли хромотроповой кислоты растворяют в 20 мл воды, вводят 10 г МаС и 5 га 2 С Оз.0,91 г (0,00522 моль, считая на 100%-ную) ортаниловой кислоты взмучивают в 10 мл воды, добавляют 1 тгл концентрированной НС 1, охлаждают в ледяной бане и диазотируют, вводя 1 мл 5 М раствора нитрита натрия. Конец диазотирования определяют по йодкрахмальной бумаге.Раствор диазония по частям вливают при интенсивном перемешивании и охлаждении в раствор ромотроповои кислоты. Реакционную смесь выдерживают ЗО - 60 мин при комнатной температуре, подкисляют 20 - ЗО лг,г концентрированной НС 1 и сразу фильтруют.Полученный продукт очищают, растворяя в20 - 30 игл воды и выделяя 1,цл концентрированной НС.П р и м е р 2. Синтез реагента...
Способ переработки сточных вод производства фуксина основного для микробиологических целей
Номер патента: 239473
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C02F 1/66, C07C 229/56, C09B 11/12 ...
Метки: вод, микробиологических, основного, переработки, производства, сточных, фуксина, целей
...сточных вод производства фуксина основного, что полностью исключает сброс сточных вод в общественные водоемы, уменьшает за счет этого водопотребление и дает возможность выделить из сточных вод ценное органическое сырье - антраниловую кислоту,Предлагаемый способ состоит в том, что фильтрат после осаждения фуксина основного подвергают обработке едким натром до рН=4,8 с последующей отгонкой воды и возгонкой твердого остатка для получения антраниловой кислоты,П р им е р. 2 л маточника после осаждения фуксина основного обрабатывают едким натром в количестве 7,06 г (рН полученного раствора 4,8) и отгоняют воду до тех пор, пока объем остатка в колбе составит приблизительно 100 в 1 ил. После этого остаток пз колбы переносят в стакан...
Способ получения антрахиноновых красителей
Номер патента: 239878
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Алистэир, Давид, Зобретенп
Метки: антрахиноновых, красителей
...высокой прочностью,239878 Таблица Анилин или тиофенол Хлорантрахипон Тон 1-ХлорантрахинонТо же КрасныйСиневато. красныйПрпрныйПурпурныйЗеленыйФиолетовыйТо же 2-(13-оксиэтокси) апилин4.(р-оксизтокси)анилин4.(б-окси-н-бутокси)анилин4.з оксизтокси)аналин4-(1 з-оксиэтокси)аналин3-(1 з-оксиэтокси) апилин4-(6-окси н-бутоксп)анилин4-(1 з-окснэтилтио)анилин4-(д.окси-н-бутилтио) апилин2-(р-оксизтокси)тиофенол2-(р-оксиэтокси)тиофенол4-(р.оксиэтокси) гиофенол3-з.оксизтокси)тиофенол4-(у.окси-н-бутокси)тиофеол4-(б-окси-н-бутплтио)тиофенол4.(р.оксиэтокси)анилин 1,5-Дихлорантрахинон1,4 5,8.Тетрахлорантрахинон1,8.ДихлорантрахинонТо же КрасныйЗолотисто-желтыйЖелтыйЖелтовато. оранжевыйЖелтыйКрасновато. желтыйЗолотисто-желтыйЗеленый...
Способ получения кубовых красителей — производных диимида перилентетракарбоновои кислоты
Номер патента: 240144
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Карпухин, Рудкевич, Харьковский
МПК: C09B 5/62
Метки: диимида, кислоты, красителей, кубовых, перилентетракарбоновои, производных
...в течение 2 - 3 час. Затем ее медленно нагревают до 200 - 210" С и выдерживают при этой температуре до прекращения выделения хлористого водорода (проба палочкой, смоченной аммиаком, не должна давать дыма). Выход 9 Ь"с, считая на взятый в реакциюисходный краситель.Для очистки красителя при 20 С растираютего в ступке с десятикратным количеством моногидрата. Краситель полностью растворяется. Интенсивно размешивая, сернокислотный раствор выливают в стакан с 100 г льда и 150 .ц.г воды. Краситель отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. О Пасту переносят в четырехгорлую колбу,снабженную обратным холодильником, термометром, мешалкой и капельной воронкой, нагревают ее на водяной бане до 80 С и при включеггной мешалке...
Способ получения р-алкил(арил)замещенных
Номер патента: 241588
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Казымов, Сумска, Хайрусова
МПК: C09B 23/10, C09B 23/12
Метки: р-алкил(арил)замещенных
...- этилбутенилиден)- и м и д,а з о л и н о н а, Смесь 0,14 г 3-этнл- (у-этил-у-формилаллилиден) - 5,6 - диметилбензтиазолина, 0,16 г метилметилсульфата 1- циклогексил-метилимидазолинонарастворяют в 5 мл пиридина, к жидкости добавляют 1 мл уксусного ангидрида и реакционную смесь выдерживают при обычной температуре в течение 4 час, после чвто осаждают эфиром. Выделившийся осадок промывают декантацией эфиром, растворяют при нагревании в 8 мл спирта и к раствору добавляют 16 мл 20%-ного водного раствора перхлората натрия. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают водой, опиртом и эфиром, Выход 0,2 г (71,5%). Темно-синие пластинки с т. пл.200"С (из этилового спирта).Найдено, %; Х 7,27; 7,34.СзеНзеОзХзЯС 1.Вычислено, %: М...
243118
Номер патента: 243118
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гудзенко, Красителей, Лаврищев, Маслош, Рубежанский, Шулико
МПК: C07C 225/36, C09B 1/50
Метки: 243118
...содержащего побочные продукты, и затем превращают в свободное основание разложением водой. Выход 82 - 85%,С целью увеличения выхода целевого про дукта и упрощения технологии, предлагается способ получения 1,4-аминооксиантрахинона - основания красителя для ацетатного шелка, Предлагаемый способ отличается тем, что лейко 1,4-диаминоантрахинон предварительно окисляют хлором.Практически процесс окисления протекает в две стадии, На первой стадии в качестве окислителя используют хлор, на второй стадии - двуокись марганца. Окисление проводят в концентрированной серной кислоте.П р и м е р. 240 г (1 г моль) лейко 1,4-диаминоантрахинона в 100 г концентрированной серной кислоты окисляют хлором при 100 С до полного превращения исходного...
243626
Номер патента: 243626
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 113/00, C09B 29/16
Метки: 243626
...пр, Сапунова, 2 Состав смеси;суспензия азокрасителя, мл 1170 раствор сернистого натрия, г смоль 0,42 препарат ОП(технический), г 2 В той же колбе суспензию нагревают до 50 - 55 оС и быстро приливают раствор сернистого натрия, Полученную массу нагревают до температуры 95 - 98 оС, загружают ОПи выдерживают в течение 2,5 час. Конечный объем 1340 мл.г) Выделение 2,1,4-аминонафтолсульфокислоты. Состав смеси:реакционная масса аминопродукта, мл 1340соляная кислота (100 ,), г 43,2вода для промывки, мл 150Массу охлаждают до 55 - 60 оС и приливают соляную кислоту до рН 1,5. На другойдень отфильтровывают, осадок промывают ледяной водой до нейтральной реакции промывных вод на бумажку конго. Концентрация пасты 74 - 78/о. Выход 100/о -ного...