Патенты с меткой «фталоцианинов»

Номер патента: 186591

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Особо

МПК: C09B 47/06

Метки: грунпы, фталоцианинов, элементовvi

...Фт 0 на растворим в и-бромна поглощения раствора нахфталоцианина мо спосоо получения фталоциан заимодействии о-фталонитрил ила и 30,6 г молиопри перемешивании ушным холодильнисмесь не станет гуоцианина молибдепигмента проводят алоцианин молибдефталине, максимум одится при 702 нм,н спосоо получения фталоцианитоз Ъ 1 группы взаимодействием ила с аммонийными солями этих 220 в 2 С, что позволяет исполье доступное сырье, пе снижая качаемого продукта,1. Получение фталоцианина хроила и 25,5 г хрома- и перемешивании в ным холодлником ор, пока смесь не рого фталоцианина т растворим в хлор- щения раствора пай фталоцианин подиз концентрированочистке известными г о-фталонитр нагревают пр атным воздуш 0 С до тех и ой. Выход сь Сырой пигмен ксимум...

Номер патента: 276292

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Киссин, Тимохин

МПК: C09B 67/12, C09B 67/18

Метки: меди, технических, фталоцианинов

...кислоте, выливают раствор на горячуюводу и фильтруют. Отмытый от кислоты продукт сушат или предварительно подвергаютдругим известным обработкам для придания5 пигменту выпускной формы.Пигмент, полученный с очисткой промежуточного, продукта раствором мсчевины, обладает лучшими колористическими качествами,чем пигмент, полученный без этой очистки, но1 О с теми же другими обработками.Продукт, очищенный раствором мочевины,при сульфировании известными способами дает прямые красители высокой чистоты.П р и м е р2. Исходный неочищенный фта 15 лоцианин подвергают двухступенчатой обраоотке концентрированным раствором мочевины. На первую обработку применяю; раствормочевины с предыдущей операции, последующая обработка влажной пасты производится2...

Номер патента: 638547

Опубликовано: 25.12.1978

Автор: Москалев

МПК: C01F 17/00

Метки: неодима, фталоцианинов

...соотношении 1: 8 при 300 С в течение 1 ч,Продукты синтеза растворяют в днметилформамиде (100 мл диметилформамида на 1,0 г продукта) и отделяют иерастворившиеся части фильтрованием; раствор нигмеитов в днметнлформамиде пропускают через колонку (1 = 500 мм, д = 35 мм). из Л 1 О (маркн для хроматографии) с последующим вымыванием фракции, содержащей дифталоцианин неодима, метанолом, Выпаривание раствора и высушивание остатка при 110 С дает темно-синий дифталоцианин иеоднма в кристаллическом состоянии. Ион офталоцколонки насыщметаноле с посл1 В вора досуха ипри 250 С, Спеанина неодимахарактерный дллоцнанина видщения при 6355 нанни неодима вымывают с енным раствором МН, С в едующим выпариванием растотгонкой МНС в вакууме ктр поглощения...

Номер патента: 1120686

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Григорьян, Симонян, Шароян

МПК: C07D 487/22, C09B 47/10

Метки: иодсодержащих, фталоцианинов

...электропроводностью и размерами кристаллов. Поставленная цель достигается описываемым способом получения новых йодсодержащих фталоцианинов указанной Формулы, заключающимся в том, что фталоцианин формулы МС Н И, где М = Н , Мя, Ре, Сы, 2 п, и йод помещают в две зоны в одном замкнутом объеме и нагревают в инертной атмосфере при давлении 10 10 мм рт.ст. при поддержании температуры фталоцианина 540-580 С и йода 70-100 С в течение 30 мин при массовом соотношении йода и фталоцианина 2-10:1.Процесс проводят при температуре вьпле температуры сублимации, которая составляет 450-480 С. При проведении процесса при температурах ниже температуры сублимации продукт имеет низкую термостойкость (100-200 С). Йодирование при 470-540 С не позволяет...

Номер патента: 1623998

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Анисимов, Астахова, Брауда, Кошель, Мигачев, Минин, Ровная, Шаповалов

МПК: C09B 47/06

Метки: арилированных, фталоцианинов

...смесь 3,4- -диметилдифенцла, воз;тука, аммиака в соотт.оитт ттти 1:, 12: 6, Объемная скорость т.оэдуха 3600 ч . За б ч подано 45,64 г 3,4-димети:тдифенила, получено 41,55 г твида 3,4-дифенилдикарбоновой кис.тоты. Выход 74, 3%,Получение дттцит рила 3,4-дифецилдикарбоцовой ктслотьт из кислоты, 24,2 г (0,1 мо:ть) 3,4-дифенилдикарбоновой кислот: и 260 мл уксусного ангидридя тп т 3 евают до кипения и кипятят 1,5 ч, затем уксусцый ангидридотгоняют, Вносят 22,0 г (0,5 моль)моченицы л рязмешшзатот 5-6 ч при 136138 С. Реакциоцнукт слтесь охлаждатот,о,размективаюг с избытком концентрацииаммиака 3 .т.и оставляют ца ночь, Получе ттттьтй диамид 3, 4-дифеттттлдик арбоновой кислоты отфильтровывают и сутттятиттамид может быть использованв синтезе...