C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки
Способ получения активных дисперсных красителей — производных бензантропа
Номер патента: 245248
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белобров, Карпухин, Коротенко, Рудкевич
МПК: C09B 3/10
Метки: активных, бензантропа, дисперсных, красителей, производных
...для алкилирования эппхлоргидрина дает возможность получить активные 2красители, способные образовывать в процессе крашения с окрашиваемым волокном ковалентную связь.Эпихлоргидрин взаимодействует с аминогруппами красителя с раскрытием окисного 25цикла, При этом, в соответствии с правиломКрасуского, образование гидроксильной группы идет при наименее гидрогенизированноматоме углерода, а аминная группа присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода, Взаимодеиствие амина с эппхлоргидрином можно выразить следующей схемой; Алкилирование эпихлоргидрином аминопроизводных бензантрона повышает цветность соединения.В качестве исходных аминопроизводных бензантрона используют следующие соединения: З-аминобензантрон,...
Способ получения активных кубовых красителей с остатком эпихлоргидрина
Номер патента: 245249
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Карпухин, Коротенко, Рудкевич, Харьковский
МПК: C09B 62/78
Метки: активных, красителей, кубовых, остатком, эпихлоргидрина
...100 лл эпихлоргидрина и 0,02 лтоль (2,4 г)15 солянокислого пиперидина. Реакционную массу размешивают при 80 - 85 С в течение8 час. При этом цвет продукта из ярко-зеленого переходит в темно-зеленый с синим оттенком.20 Конец алкилирования определяют по пробному крашению хлопчатобумажной ткачи -посинение окраски при действии уксусной кислоты указывает на неполное алкилпрование.Если алкилирование не закончено, то продол 25 жают размешивание при указанной температуре еще 1 - 2 час.По окончании алкилирования отгоняют припониженном давлении избыток эпихлоргидрпна, добавляют метиловый спирт и фильтруют.30 Осадок на фильтре еще промывают метилоЗаказ 2652/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...
Способ получения дисперсных красителей в виде стабильных морозоустойчивых паст
Номер патента: 245250
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белкин, Задова, Ковалева, Красителей, Крот, Крылов, Кучмий, Научно, Плакидин, Похила, Рашевска, Рубежанский, Фланцбойи, Фодиман, Чуприна, Ямпольска
МПК: C09B 41/00
Метки: виде, дисперсных, красителей, морозоустойчивых, паст, стабильных
...высших жирных спиртов или водный раствор пиридин-бетаина в количестве 25 - 75% от веса 100% -ного красителя.П р и м е р 1. Пасту дисперсного красителя, полученного сочетанием 2-хлор-нитроанили 2на с К,И-диоксиэтил-м-толуидином, замешивают с 5% (от веса 100%-ного красителя) диспергатора - динатриевой соли динафталинметандисульфокислоты и загружают в при емник коллоидной мельницы. Через каждыепять циклов диспергирования отбирают пробу, микроскопированием которой определяют степень дисперсности. Если через 10 циклов нужная степень дисперсности не достигается 10 (основная масса частиц до 2 кк, встречаютсячастицы 3 - 8 мк), добавляют сще 5% диспергатора, всего до общего количества 50%. После этого в пасту вносят вспомогательное вещество -...
Позитивный светочувствительный фотографический материал
Номер патента: 245553
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гинзбург, Егорова, Институт, Киприанов, Микитенко, Морейко, Смазна, Сыч, Фиалка, Фурса, Центральиап
МПК: C09B 23/16
Метки: материал, позитивный, светочувствительный, фотографический
...Кз - СНг -- СН 2 - СН -зоны сен: К, - пропенил, К, и К, - метиновую о: Кт - фенил, Кг и Кз - СН 2 - СНО - СН 2 - СН, -245553 70 0,3 0,32 5Л 1,оо 25 0,1 0 25 Предмет изобретения Краситель 1610Заказ 2881/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, Бромойодосеребряную эмульсию типа Унибром сенсибилизируют введением в конце химического созревания или перед поливом 30 - 90 лг/лоль АдНа 1 одного из указанных выше красителей,Ниже приведены изменения основных фото- показателей для 10-минутного облучения при стандартном светотехническом режиме в случае использования красителя 2246 (где 5 - изменение светочувствительности...
Способ получения водонерастворимых нитроазокрасителей
Номер патента: 245681
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 51/00
Метки: водонерастворимых, нитроазокрасителей
...им ер 2. 33,05 ч. 2-гидрокси-Р-цианэтил-нитро-хлор, Г-азобензола в 250 ч. хлорбензола нагревают совместно с 12,3 ч. безводного ацетата натрия в течение 12 час при температуре 110 - 115 С. Полученный нитроазокраситель отделяют и высушивают.Новый водонерастворимый краситель, име ющий формулу СНО МН М =М представляет собой коричневый порошок, 55 который в виде тонкой дисперсии окрашивает ацетатный и триацетатный шелк, полиамидное, и особенно полиэфирное, волокно в цвета с красивыми оранжевыми оттенками, обладающими превосходными показателями по 4 О прочности.Красители с такими же хорошими свойствами получают, если взамен 4-метоксианилина применяют 2-или 3-метоксианилин или2,5-дим етоксианилин. 45Р ецепт кр а ш ен и я, 1 ч. красителя,...
Способ получения пигмента желтого светопрочного зтп в высокодисперсной форме
Номер патента: 245940
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Анохина, Кобзев, Тихонова, Царева
МПК: C09B 41/00
Метки: высокодисперсной, желтого, зтп, пигмента, светопрочного, форме
...г моль и сульфаминовую кислоту.В стакан загружают воду, амин, соляную О кислоту, размешивают 2 час. Добавляют леди при температуре 2 - 4 С приливают раствор нитрита натрия, выдерживают 2 час. Диазосоединение отфильтровывают. Конечный объем 75 мл. Перед сочетанием избыток азотистой 5 кислоты снимают сульфаминовой кислотой. Растворение арилидов ацетоуксусной кислоты. Используют: воду 40 мл, соду каустическую 0,021 г моль, анилид ацетоуксусной кислоты 0,018 г моль, о-хлоранилид ацетоуксусной кислоты 0,002 гмоль, диспергатор НФ 15%, олеиновую кислоту 2% н препарат ОС10% от ожидаемого веса пигмента.В стакан загружают воду, каустическую с ду и арилиды. Размешивают до полного р створения, Затем добавляют заранее приготовленный раствор смеси...
Способ получения дйанилов глутаконовогоальдегида
Номер патента: 246500
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мигачев, Степанов, Таксиди
МПК: C09B 23/16
Метки: глутаконовогоальдегида, дйанилов
...повторяют, после чего остаток перекристаллизовывают из метанола,Получают 1,41 г (16,5% в расчете на гексахлорид трифосфонитрилпиридиния) хлоргидра- ЗО та дианила глутаконового альдегида с т. пл.176 - 177 С (с разложением).Найдено, %: 1 х 1 9,81.Вычислено, %: 1 х 1 9,84.Г 1 р и м е р 2. 1,75 г тримера фосфонитрплхлорида, 2,4 г пиридина и 5 мл эфира нагревают 30 мин при 50 С, затем охлаждают до 15" С и по каплям при размешивании добавляют раствор 6,4 кг метиланилина в 20 ил эфира. Реакционную смесь нагревают до 40 С н выдерживают 4 час; далее охлаждают до комнатной температуры, добавляют 40 мл ацетона, размешивают, красный осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и перекристаллизовывают из ацетона.Получают 2,3 г (24,6% в расчете...
Способ получения кубового алого красителя
Номер патента: 248870
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Заботина, Кожунова, Ппгг, Роговик, Ставинчук, Шали
МПК: C09B 9/04
Метки: алого, красителя, кубового
...сократитьколичество сточных вод, содержащих высоко 30 токсичный ароматический амин,"Заказ 3424/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. 20 г диангидрида перилен,4, 9,10-тетракарбоновой кислоты, 20 г хлористого калия, 3 г диспергатора НФ, 30 г /т-аминоанизола и 100 мл воды кипятят при 103 - 105 С в течение 15 час до полного превращения диангидрида кислоты в краситель. Массу охлаждают, фильтруют. Маточник-фильтр ат используют для повторного синтеза красителя, а остаток на фильтре промывают водой и получают 50 г пасты, содержащей 28,8 г сухого красителя. Пасту обрабатывают раствором едкого кали с добавкой...
Способ получения пигмента алого ж
Номер патента: 248872
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атаманова, Бреева, Ефремова, Ссс
МПК: C09B 41/00
...сочетанием компонентов.В выбранных условиях получают пигмент алый Ж, по колористическим свойствам значительно превосходящий действующий типовой образец, близкий к английскому и применяемый в полиграфической промышленности.П р и м е р 1, Диазотирование 4-нитро-хлоранилина. 5 В стакан загружают воду, амин, размешивают 2 час, загружают соляную кислоту, размешивают 30 мин, Доводят объем водой до 60 мл, загружают лед и под поверхность - раствор нитрита натрия, Температура диазотп рования 7 - 8 С, выдержка 1 час.Диазораствор фильтруют от осадка, передсочетанием избыток азотистой кислоты снимают сульфаминовой кислотой. Конечный объем 100 мл. 15Пр им ер 2. Растворение нафтола.Берут следующие компоненты;Воду, лтг 20Едкий натр, г/моль...
Способ получения пигмента ярко-красного «4ж»
Номер патента: 249514
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бреева, Попова, Теселкина
МПК: C09B 41/00
Метки: «4ж», пигмента, ярко-красного
...Это дос вспомогательных ла АНФ, препар масла,Вспом щем кол та:Берут следуюВода, мл2,5-Дихлор анСульфаминовая кислота5 (техническая), гВ стакан загружают воду, амин,до 55 - 60 С. К раствору аминаприливают соляную кислоту, ра10 - 15 мин до полного солеобразоО тем быстро охлаждают до 2 - 0 Сльда внутрь и быстро приливают ртрита натрия. Выдержка 30 - 40 лный объем 180 лтл.б) Растворение азотолов ОА и5 Берут следующие компоненты:Вода, млКаустическая сода, г мольАзотол, г моль:ОАО АНФ Ализариновое масло(техническое), г Вода для разбавления, мл В стакан загружают воду, к 5 ду, нагревают до кипения, в размешивают до полного раст вносят ализариновое масло,10 - 15 мин, разбавляют во объем 180 - 200 мл. О в) СочетаниеЗаказ 3347/7 Тираж 480...
Способ получения 1: 2-кобальтсодержаш, их формазиловых красителей
Номер патента: 249515
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранец, Польска
МПК: C09B 50/00, C09B 50/06
Метки: 2-кобальтсодержаш, красителей, формазиловых
...растворяют и 45 200 об. ч. воды,и 40 вес. ч. 30%-ного раствора едкого натра, нагревая до температуры 45 -50 С, Раствор выливают при перемешивании на 100 об, ч. воды и 100 вес. ч. мелкоизмельченного льда. Полученный в виде мелкой дис персии гидразон сочетают при температуре 0 - 10 С с диазосоединениеи, полученным диазотированием обычным путем 15,8 вес, ч, 4-хлор-аминофенола. После окончания сочетания раствор о-оксиформазилового соедине ния нагревают до температуры 75 - 80 С, прибавляют 13,3 вес, ч. 30%-ного раствора едкого натра, а также раствор 12 вес. ч. шестиводного хлорцда кобальта, растворенного в 50 об. ч.воды. Кобальтирование при температуре 75 - 60 80 С продолжается 1 час. Затем раствор кобальтсодержащего...
Способ получения кислотных моноазокрасителей
Номер патента: 251123
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Чертов
МПК: C09B 29/02, D06P 1/02
Метки: кислотных, моноазокрасителей
...получаемуго известным способом. Ооразующиеся моноазокрасители более однородны по составу, так как в этом случае затрудняется азосочетание в положении 1 и целевые продукты достаточно хорошо растворяются в воде =30 г/,1,П р и м е р 1. К 600 м,г раствора, содержащего 0,1 г,Оль 2-1 ч,М-нитрозофенил-нафтол-сульфокислоты, растворенной в 300 вес. ч. воды, 0,11 г/мо,гь каустической соды, добавляот 0,1 г/5 Оль нитрита натрия. К смеси приливают 0,28 г/моль соляной кислоты, льда и Воды при температуре 10 С и выдерживаюг в течение 1 час. К приготовленному раствору добавляют 400 мл раствора, содержащего 0,1 г/моль 4-нитро-диазоанизола, полученного обычным способом из 0,1 сО,гь 4-нитро- аминоанизола.Реакционную массу...
Способ получения активных кубовых красителей
Номер патента: 251734
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Карпухин, Коротенко, Рудкевич
МПК: C09B 62/56
Метки: активных, красителей, кубовых
...- 70 С.Выход красителя 4,8 г 190,5 от теоретического, считая на исходный краситель).Краситель представляет собой фиолетово- черный порошок, который растворяется в концентрированной серной, кислоте с синим окрашиванием. Из сине-зеленого гидросульфитного куба окрашивает хлопчатобумажное волокно в фиолетовый цвет,Данные анализа красителя 1 приведены в таблице.Пример 2. Смесь 4,22 г 10,01 моль) тонко- измельченного диангидрида диоксиперилентетракарбоновой кислоты, 2,8 г 10,02 моль) солянокислого гидроксиламина и 50 мл хинолина размешивают при,комнатной температуре 15 - 20 минпосле чего к ней добавляют 4 мл концентрированной соляной кислоты. Температуру реакционной массы, повышают до 200 - 210 С и выдерживают,в течение 15 - 18 час,...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 252223
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Йатеь, Курт, Республика, Роланд, Рудольф
МПК: C09B 39/00
Метки: моноазокрасителей
...еще в течение 10 мин при 60 С, охлаждают до 10 С и при температуре 10 - 20 С приливают 100 ч, ледяной уксусной кислоты, затем 16,3 ч. 1-амино-циан-нитробензола и 100 ч. ледяной уксусной кислоты. Реакционную массу дополнительно размешивают 2 час и полученный раствор соли диазония вливают в смесь из 24,8 ч, 1-р-(пиридил) -этил-аминонафталина, 100 ч. ледяной уксусной кислоты, 10 ч. аминосульфоновой кислоты и 200 ч. льда. Реакцию сочетания проводят до конца в кислой среде с рН 3,4 - 4, что достигают добавлением ацетата натрия. Тотчас образуется краситель, который осаждается, Его отфильтровывают, промывают для удаления кислоты и высушивают. Сухой краситель растворяют при 131 С в 2000 ч. хлорбензола. Полученный раствор фильтруют для...
Способ получения пигмента желтого светопрочного зн
Номер патента: 253279
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бреева, Кобзев, Тихонова
МПК: C09B 39/00
Метки: желтого, пигмента, светопрочного
...дешевизнамина дает значительныйфект. Берут следующие компоненты:воду 24 лламин 0,02 г/лольсоляную кислоту 0,05 г/ложьлед 20 гнитрит натрия 0,0203 г/лольсульфаминовую кислотуВ стакан загружают воду, амин, соля кислоту и размешивают 2 час. Добавляют и при температуре 2 - 4 С приливают рас нитрита натрия. Массу выдерживают 2 После отфильтровывания дпазосоедпне получают конечный объем 75 игл. Перед с танием избыток азотной кислоты си им сульфаминовой кислотой.Для растворения арилидов ацетоуксу кислоты используют следующие компоневоду 20 ллсоду каустическую 0,021 г/мольанплид ацетоуксуснойкислоты 0,018 г/лольортохлоранилид ацетоуксусной кислоты 0,002 г/лольВ стакан загружают воду, каустическуюарилиды. Массу размешивают до...
Техкическай ейблиптрка
Номер патента: 253280
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ванифатьев, Езм, Мыслин, Павлов
МПК: C09B 9/04
Метки: ейблиптрка, техкическай
...хинон 85% (от теории),Предлагаемый способ позволяет расширитьассортимент и пополнить гамму цветом кубоз олей.П р и м е р 1. Синтез динатриевой соли кисло го дисернокислого эфира бромйодантантрона.К 140 мл сухого пиридина при температурене выше 20 С приливают 9,5 мл хлорсульфоновой кислоты, В массу при размешивании загружают 11 г бромйодантантрона, содержа щего 14,2% йода, и полученного известнымспособом, и 6,5 г порошка железа. Массу подогревают до 45 - 55 С и выдерживают при этой температуре до окончания реакции. Затем выливают на водноаммиачный или содо вый раствор, отгоняют пиридин, экстрагируютводоаммиачным раствором триэтаноламина и высали нают хлористым натрием. Продукт фильтруют, стабилизируют, сушат и размалывают....
Способ получения дисперсных полиазокрасителей
Номер патента: 255442
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Догадкина, Клюев, Кунгурина
МПК: C09B 33/00
Метки: дисперсных, полиазокрасителей
...кислоты уд. в. 1,176. В охлажденный раствор 2 вносят 50 г льда и при энергичном перемешивании - раствор 2,76 г нитрита натрия в 15 мл воды. Температоколо 5 С. Диазорастворе 1 час и фильтруют,Азораствор, 4,84 г (0,02 гмоль) 4,4-диоксидифенилметилэтилметана и 4 г едкого натра растворяют в 100 мл воды. Раствор охлаждают до 3 - 5 С.Сочетание. Прозрачный холодный диазораствор постепенно (15 - 20 лтин) при перемешивании вносят в холодный раствор азосо. ставляющей, При сочетании поддерживают слабощелочную среду добавлением 10%-ного раствора едкого натра или соды. После сливания растворов реакционную массу перемешивают еще 2,5 чпс при 10 - 12 С, затем подкисляют р аз бавлен ной соляной кислотой. Кр аситель отфильтровывают, промывают водой и...
Способ получения 2, 1-1, 2-антрахиноннафтакридона красителя кубового красного кх
Номер патента: 255443
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Позн, Сиклицка, Филимонова
МПК: C09B 15/00
Метки: 2-антрахиноннафтакридона, красителя, красного, кубового
...в среде полихлоридов бензола в присутствии кислотоотнпмающих средств.Для упрощения технологического процесса, улучшения качества и повышения выхода целевого продукта предлагается в качестве производного антрахинон-карбоновой кислоты использовать 1-нитроантрахинон-карбоновую кислоту и процесс вести в присутствии поваренной соли,Выход красителя до 58 - 60%, Получают целевой продукт улучшенного качества, не требующий дополнительной очистки. П р п м е р. К 175 лг.г полихлоридов бензолаприбавляют 23,5 г 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты, 19.2 г 2-нафтиламино-сульфокислоты, 10 г кальцинированной соды и 5 г 5 поваренной соли. Смесь нагревают до темпер атуры 165 - 175 С, з атем отгоняют из реакционной массы водные полихлориды бензола и...
Способ получения гидрофобных органическихпигментов
Номер патента: 255446
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Зеликин, Марховска, Сергеева, Стремовский
МПК: C09B 67/20
Метки: гидрофобных, органическихпигментов
...дную суспензию в количестве игмента в перемоди 0,1 -счете Пр достуго способа для обработкПредлагасобу получпигментов,сочной, резпромышленмасс и дрСвойствафобность иной мере влшиваемых 20 25 ЗО К, Зиновьева, Р, А. Стремовскийликин П р и м е р 1. 40,9 г водной пасты пигмента кубового ярко-оранжевого, содержащей 12 г сухого пигмента, обрабатывают при интенсивном перемешпвании 120 г водной суспензии модифицированного аэросила, содержащей 18 г твердого вещества. Затем удаляют воду и массу сушат при температуре 60 С до полного удаления влаги, Полученный пиг мент используют при изготовлении цветных резин на вальцах.Образцы окрашенных резин отличаются повышеной чистотой и интенсивностью. П р и м е р 2. 38,8 г водной пасты пигмента синего...
Способ получения 4, 4, 4″, 4″-тетранитромедь, или-кобальт, или-никель фталоцианина
Номер патента: 260044
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C09B 47/04
Метки: 4"-тетранитромедь, или-кобальт, или-никель, фталоцианина
...метанолом, разбавленной соляной кислотой, разбавленным раствором едкого натра и затем горячей водой. Промытую пасту высушивают прп 90 С. Сухой осадск растворяют в моногидрате (на 1 вес, ч. осадка 8 вес, ч. монсгпдра;а) и перемешивают при температуре окружающей среды в течение 6 час. Затем сернокислый раствор выливают тонкой струйкой при перемешивании в горячую воду (количество воды должно быть таким, чтобы концентрация серной кислоты после разбавления была около 78%), Полученную суспензию отфильтровывают, тщательно отмывают от кислоты и высушивают при 80 С. Выход 87,5%.По этой же методике получаюг 4,4,4",4"- тетранитрокобальт- и никельфталоцианы, загружая соответственно вместо хлорной меди хлористый кобальт или хлористый...
Способ получения пищевого зеленого красителя из растительного сырья
Номер патента: 266117
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C09B 61/00
Метки: зеленого, красителя, пищевого, растительного, сырья
...бысгрос рдсслаивание экстракта, Верхний слой (бензиновый) содержит каротиноиды и друп 1 е жиро- растворимые вс 1 цества, нижний слой - водношелочпой раствор хлорофиллпна калия. Нижний слой отделяют, промывают тремя порциями бензина и подают для подкисления и обработки раствором сернокислой меди для стабилизации молекул хлорофиллина. Подкислспис 10 производят соляной кислотой, разведенной1: 1 (кислота дается в количестве для подпер.ждния рН среды не ниже 1,5 при темпсрд гуре раствора 40 С). После этого вводят 15 Ъы 11 раствор сернокислой меди в расчетном коли честве. Время взаимодействия хлорофпллиндкалия с раствором меди 20 1,йн.Образовавшийся твердый медный хлорофиллин трижды промывают бензином тля удаления жирордстворимых...
Способ очистки лейкопарафуксина
Номер патента: 266977
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ильмушкин, Колчев, Лазаренко, Фотченко, Хоменко
МПК: C09B 11/00
Метки: лейкопарафуксина
...гидросульфита натрия (Ма 5 с 04 2 Н 0), взятого в количестве 5 - 20 от веса загруженного на очистку продукта при 20 в 1 С,Предложенный способ дает возможность повысить выход по очистке лейкопарафуксина в среднем на 15%, повысить качество целевого продукта (с 98,0 до 99,0 и 99,5%), сократить длительность получения трихлоргидрата лейкопарафуксина на 56 час и снизить расход дефицитного активированного угля на 30 - 70%,П р и м е р, В реакционную колбу загружают 175 г соляной кислоты концентрацией 11 - 11,5% и 36,3 г лейкопарафуксина, При полном растворении лейкопарафуксина загружают 38,3 г поваренной соли и 4,6 г гидросульфита натрия. Массу подогревают до 105 - 110 С и при этой температуре дают выдержку 30 иин. По окончании...
Способ получения выпускной формы прямого фталоцианинового красителя
Номер патента: 266978
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Киссин, Пеньковска
МПК: C09B 67/12, C09B 67/18
Метки: выпускной, красителя, прямого, формы, фталоцианинового
...красит ина меди, овышения сухой кра - мочевино 1Изобретение может быть использовано в текстильной промышленности для крашения хлопчатобумажных, вискозных и шелковых тканей в бирюзовый цвет.Известен способ получения прямого фталоцианинового красителя (сульфированного фталоцианина меди), заключающийся в том, что готовый высушенный краситель для усгановки на типовую концентрацию смешивают с поваренной солью. Полученный таким образом 1 краситель обладает ограниченной растворимостью в водной красильной ванне, что очень неудобно для потребителя.С целью повышения растворимости прямого фталоцианинового красителя, предлагается 1 сухой краситель (сульфированный фталоцианин меди) смешивать с карбамидом (моче- виной) в определенных соотношениях,...
Способ получения пищевого красителя из пленки
Номер патента: 267783
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Михайлова, Нечаев, Олифсон, Оренбургский, Осадча
МПК: C09B 61/00
Метки: красителя, пищевого, пленки
...такому способу ть к 0 веществ, а именно кв Рвыделяется краситель го Для более полного выделения красящих веществ из пленки и возможности получения 15 красителей различных оттенков предложено фильтрацию осуществлять под разрежением в колонке, заполненной силикагелем, с последующей последовательной обработкой силикагеля Н-бутиловым спиртом для элюирования 20 кверцетина, а затем подкисленным 96%-.ным этиловым спиртом для элюирования отеларгнидина с раздельным отводом раствора после каждой фракции,Пленка зерна сорго содержит флагоноид ные красители - кварцетин (розовато-сиреневого цвета) и антоциановые красители цианидин (темно-красного цвета) и пеларгонидин (красного цвета).Способ состоит в следующем, 30 В колбу с обратным...
Способ приготовления препаратов для крашения12 данное изобретение относится к области по-теля смеи: ивают -с 0, 01—75 весовыми частямилучения новых препаратов для крашения изщоды и 2—100 частями амида кислоты,
Номер патента: 269819
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Альфред, Аугуст, Георг, Иностранна
МПК: C09B 67/18, C09B 67/36
Метки: 01—75, 2—100, амида, весовыми, данное, ивают, изобретение, изщоды, кислоты, крашения, крашения12, новых, области, относится, по-теля, препаратов, приготовления, смеи, частями, частямилучения
...и перемешивают до получения гомогенной смеси. При добавлении в раствор 100 частей мочевины краситель растворяется. 500 частей раствора красителя, полученные после фильтрования, хранятся при комнатной температуре в течение нескольких месяцев, не теряя своей устойчивости. При крашении этим растворам получают ярко-желтые тона окраски бумаги. Пр им ер 3. 95,6 части натриевой соли дисазокрасителя с. 1, Р 1 гес 1 Уе 1 оч 50 (по каталогу цветов Со 1 оцг 1 пс 1 ех 1-ое изд.,29 025) размешивают в виде 40%-ной водной пасты в 160 частях воды до получения гомогенной смеси н,примешивают 200 частей мочевины. Вследствие нагревания до 70 - 80 С краситель растворяется. После фильтрования с добавкой о частей фильтрующей земли Нуйа и охлаждения получают...
Способ получения аминоарилакридинов
Номер патента: 271697
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Пушкарев, Трофимов, Уральский, Чупахин
МПК: C09B 15/00
Метки: аминоарилакридинов
...в спирте, разбавляют водой (1: 2) и обрабатывают содой до рН 7,5 - 10 8,0. Выпавший желтый осадок 9-(и-аминофенил) акридина в количестве 5,1 г (95%) собирают и перекрпсталлизовывают пз о-ксилола (желтые чешуйки с т. пл, 269 - 270 С).Найдено, фо. С 84,43; Н 5,32.15 СгвНУг.Вычислено, %: С 84,41; Н 5,22.Пример 2. По примеру 1 из 5,2 г бромгидрата акридина, 4,8 г диметиланилина и 1,92 г серы получают 5,7 г (94%) 9-(а-диме тиламинофенил) акридина с т. пл. 279 - 280 С (литер. 279 С)Найдено, %: С 85,06; Н 6,13; К 9,25.С 1 НтИ.Вычислено, о 4: С 84,88; Н 6,08; Х 9,39.25 Пример 3, 11,1 г (0,04 лоль) азотнокислого акридина, 8,56 г (0,08 ло гь) метиланилина и 3,84 г серы перемешивают при 115 - 120 С в течение 1,5 пас. Смолистый продукт...
Способ получения кислотных антрахиноновыхкрасителей
Номер патента: 271698
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Голицына, Докунихин, Ильина, Ленцбв
МПК: C09B 1/30
Метки: антрахиноновыхкрасителей, кислотных
...осадок отфильтровывают, промывают 3,5",о-ной соляной кислотой, водой и сушат. После хроматографической очистки на колонке с А 1.0, (растворитель и элюент - хлороформ) получают 0,62 г (80,5 т/о от теории) 1-амино-циклогексил-анилинантрахинона с т. пл. 159,5 в 1,0 С (из спирта).Найдено оо: Х 6 71 6 89Редактор Кузнецова Корректор С. М. Сигал Заказ 2497/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, %. И 7,07.Сульфирование 7 е/о-ным олеумом при комнатной температуре позволяет получить краситель, окрашивающий шерсть в синий цвет с красным оттенком. Окраски устойчивы к трению и мокрым обработкам. Пример 2. 0,8 г...
Способ получения люминесцирующих индикаторов производных д2 пиразолина
Номер патента: 272461
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бугай, Бур, Лаврушии, Цукерман
МПК: C09B 1/00
Метки: индикаторов, люминесцирующих, пиразолина, производных
...ко272461 Редактор Л. К. Ушакова Составитель Г. М. Шагалова Корректор А, И. Зимина Заказ 2386/1 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 лебаний карбонильной и иминогрупп и обнаружено поглощение, характерное для С = И группы при 1608 ся 4 1.Найдено, %: М 14,03, 14,19.,С 261 171 3Вычислено, %. М 14,04.П р и м е р 2. По примеру 1 получают 1,5-дифенил-(хинолил) -Л 2-пиразолин из 1-(хинолил) -3-фенилпропенона(2,6 г) и фенилгидразина (1,5 г) с той лишь разницей, что нагревают 1,5 - 2 час. Продукт представляет собой желтые кристаллы с т, пл. 174 - 175 С. Толуольные растворы полученного пиразолина обладают яркой синей...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 273354
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Абасова, Абдуллаев, Агамалиева
МПК: C09B 29/15
Метки: азокрасителей
...получение карооксилметиламинометилированных а,р-нафтолов и их сульфопроизводных. Что яе касается синтеза красителей на основе карбоксилметиламинометилированных а,р-нафтолов и их сульфопроизводных, то этот вопрос не исследован.Цель изобретения - разработка простого и удобного метода получения красителей на основе карбоксиметиламинометилированных а,рнафтолов и их счльфопроизводных общей формулы АгСНМНСНСООН,где Аг - и есть а- или р-нафтолы. ниверситет им. С. М. Кирова Для получения сульфопруказанных соединений в кошают 23,1 г карбоксилмет 1ванных нафтолов ц по меретечение 30 яан по каплямконцентрироваццой сернойэкзотермична, требует охлаццый продукт растворяют в(15 лл), отфильтровываютводе. В результате получаютоса ок. дДалее синтез...
Способ удаления примесей из синтетического красителя индиго кармина
Номер патента: 274284
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Антонова, Балунина, Кении, Фридман
МПК: C09B 61/00
Метки: индиго, кармина, красителя, примесей, синтетического, удаления
...в частности к способам удаления вредных примесей из синтетических красителей индиго-кармина.Известен способ удаления примесей из синтетического красителя индиго-кармина путем растворения пасты красителя, обработки полученного раствора электролитом и нейтральным органическим растворителем, отстаивания, фильтрации, сушки с гюследующим измельчением. Однако такой процесс удаления примесей довольно длителен, и краситель отделяется недостаточно полно.Для более полного отделения красителя и сокращения продолжительности процесса предлагается в качестве электролита использовать двууглекислую соду, а в качестве нейтрального органического растворителя - про. пилбутиловый растворитель, при этом пасту красителя, двууглекислую соду и...