C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки
Способ получения моноазопигментов для текстильной печати
Номер патента: 1183516
Опубликовано: 07.10.1985
Авторы: Мостославская, Шалимова, Швец, Югай
МПК: C09B 29/08
Метки: моноазопигментов, печати, текстильной
...перед придачей раствора анилида ацетоуксусной кислоты должно быть3,8 - 4,0, после придачи он возрастаетдо 5,6-6,2.К полученной суспензии азосоставляющей приливают раствор диазосоединения с такой скоростью, чтобы в массе не появился избыток диазосоединения. Температура сочетания 20-22 С,рН среды 5,6-6,2, время сочетания30-50 мин. По окончании сочетанияореакционную массу нагревают до 70 С,фильтруют при этой температуре ипромывают горячей водой с температурой 70 С. Получают 13,78 г(0,375 моль) З-нитро-аминоанизола,80 мл воды и 11 мл 27,5 -ного раствора соляной кислоты размешивают в течение часа, добавляют 80 мл воды и60 г льда и по достижении температуоры 0 + 2 С приливают раствор 2,6 г(0,0377 моль) нитрита натрия и 4 млводы....
Способ получения отбеливателя стильбентриазинового ряда
Номер патента: 1188167
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Алексеев, Буханько, Пассова, Плакидин, Познякевич, Смалий, Туник, Шевченко
МПК: C07D 251/68, C09B 67/44
Метки: отбеливателя, ряда, стильбентриазинового
...на лейкометре Цейсса,продукт не уступает типовому образцу, а по красящейконцентрации превосходит его (результаты приведены в таблице). Температура замерзания не менее -50 С.оП р и м е р 2., Процесс ведут аналогично примеру 1, однако загружают 0,22 г алкилсульфоната. Получают 23 1,7 г отбеливателя (выход 90,07) в виде прозрачного раствора от светло-коричневого до коричневого цвета с содержанием основного вещества 423. По отбеливающемудействию полученный продукт не уступает типовому образцу, по красящей концентрации превосходит его (см. таблицу). Температура замерзания неоменее -50 С.П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, однако алкилсульфонат загружают в количестве 0,44 г.Получают 229,2 г (выход 89,0 Х) готового к...
Бензимидазоловые имидакарбоцианиновые красители в качестве спектральных ортохроматических сенсибилизаторов галогенсеребряных эмульсий
Номер патента: 1191453
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Кудрявская, Москаленко, Шумеляк
МПК: C09B 23/06
Метки: бензимидазоловые, галогенсеребряных, имидакарбоцианиновые, качестве, красители, ортохроматических, сенсибилизаторов, спектральных, эмульсий
...примеру 5 краситель получают из 0,58 г сульфопропилбетаина 1-этил-р-ацетанилиновинил-.5,6-дибромбензимидазола (0,001 г-моль 1 0,57 г иодфеноксиэтилата 1-этил-метил,6-дибромбензимидазола (0,001 г-моль), 20 мл диметилацетамида и 0,28 г триэтиламина (0,002 г-моль), Выход 0,45 г (57,7 Х). Т.пл. 235-237 С, Темно- красные блестящие пластинки (из этилового спирта). Максимум поглощения в спирте 523 нм.Найдено, Х: Я 7, 137, 12; Вг 40,32, 40,40,С Зй Н ъВг 4 Н 404Вычислено, Х: (ч 7, 12 Вг 40,55.П р и и е р 10, Получение 1, 1 диэтилсульфопропил-р-фенокси.(0,002 г-моль), Выход 0,32 г(46,4 Ж).Т,пл. 206-208 С. Красные блестящиеиглы (из этилового спирта), Максимум поглощения в спирте 521 нм.Найдено, 7: И 7,89, 7,91, Я 4,52,4,48,С Н ВгС 1, М 40...
Способ получения транси цис-изомеров нафтоиленбисбензимидазоловых красителей в пигментной форме
Номер патента: 1191454
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Бородина, Мороз, Соломатин, Шеляпин, Шигалевский
МПК: C09B 67/48
Метки: красителей, нафтоиленбисбензимидазоловых, пигментной, транси, форме, цис-изомеров
...бордо после первой фильтрации загружают в трехгорлую колбу емкостью 1000 мл, снабженную мешалкой, термометром и прямым холодильником, нагревают до кипения, отгоняют спирт, который используют для приготовления спиртовой щелочи для проведения последующих Операций. После повышения температуры в парах до 95 С к оставшемуся остатку дообавляют 100 мл холодной воды и полученный раствор выливают в колбу емкостью 1000 мл на предварительно нагретую до 85-90 С воду. Суспензию синевато-красного цвета перез 1мешивают 1 ч, фильтруют; промываютводой до рН 8-9, Выход 90,0 г водной пасты с содержанием влаги 70 Хили 45 ., считая на исходную смесьизомеров.Красители кубовый ярко-оранжевыйи кубовый бордо пригодны для окраскипластмасс, лаков и красок,П р и м...
Способ получения пиразолантрона
Номер патента: 296401
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C09B 5/04
Метки: пиразолантрона
...получаемых в процессе синтеза пиразолантрона.С целью упрощения технологического процесса предлагается по существу новый способ получения пиразолантрона, состоящий в том, что натриевую соль 1-сульфокислоту антрахицона обрабатывают гидразин-гидратом при температуре порядкао100 С в присутствии каталитическихколичеств перекисей, например перекиси бензоила, или при пропускании воздуха через реакционную массу. Целевой продукт выделяют известными приемами. Предложенный способпозволяет осуществить процесс одностадийца с применением трех технологических стадий вместо девятнадцати. Способ .позволяет получить целевой продукт удовлетворяющий требованиям "ТУ" на данный продукт,Геакцию проводят в колонке, снабжеццой холодильником и...
Производные диаминоантрахинона как компоненты окрашенных алкидных смол
Номер патента: 1198084
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Агибалова, Кудюков, Марченко, Маслош, Часнык
МПК: C07C 103/62, C08K 5/20, C09B 1/40 ...
Метки: алкидных, диаминоантрахинона, компоненты, окрашенных, производные, смол
...Н 3,47;М 3,74,5 Сэ Нб Оу МтНайдено, %: С 54,23, Н 3,2;М 4,4.ИК-спектр отвечает структурнойформуле 1 в.10 Получение окрашенных алкидныхсмол с использованием соединенийобщей формулы (1) иллюстрируетсяпримерами 4-12.Свойства полученных пленок алкид ных смол представлены в таблице,где представлены также свойства полу.ченных аналогичным образом пленок,содержащих известные красители рядааминоантрахинонов.20 П р и м е р 4. В колбу загружают60 г подсолнечного масла и 14,62 гпентаэритрита. Температуру постепенно поднимают до 150-160 С и загружают 0,06 г кальцинированной сре ды, затем температуру поднимают до245-250 С и выдерживают реакционнуюмассу в токе инертного газа, послечего охлаждают до 180 С и загружают25,38 г фталевого ангидрида. Затем...
Способ получения коричневого сернистого красителя
Номер патента: 1214697
Опубликовано: 28.02.1986
МПК: C09B 49/02
Метки: коричневого, красителя, сернистого
...красителя на основе нитроантрахинонов, пригодного для крашения целлюлозных волокон.Целью изобретения является упрощение технологического процессаДостижению поставленной цели способствует использование отходов производства нитрования антрахинона до 1,5- и 1,8-динитроантрахпнопов, содержащего 1,6- и 1,7"динитроантрахинонов 39,6-40 и 39-39,8% соответственно, а также проведение осернения при температуре кипения реакцпоннои массы в присутствии гликоля.П р ы м е р 1.22,5 г смеси дипитроаптрэхинонов, содержащей, %: 1,6- дипитроантрахиноп 40; 1,7-динптроантрахинон 39 1,5-, 1,8-, 2,6, 2,7-дцнитроантрахпноны 21, 55 г 53%-ного сернистого натрия, 9,6 г серы и 200 мл гликоля кипятят 14 ч с обратным холодильником, Выделяют Таким образом,...
3, 10-бис-(алкилтио)-6, 7, 13, 14-тетраалкил(арил)-1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, 12-октаазациклотетрадека-2, 5, 7, 9, 12, 14-гексаено, -никель( ) в качестве красителей для полиамида
Номер патента: 1214698
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Бузуев, Гэрбэлэу, Добров, Ерух
МПК: C07D 259/00, C09B 57/10
Метки: 10-бис-(алкилтио)-6, 12-октаазациклотетрадека-2, 14-гексаено, 14-тетраалкил(арил)-1, качестве, красителей, никель, полиамида
...соедипение Я , Выход 20%,Состав и Аизико-химические характеристики соединений 1-Л И приведены в табл,),45Все вещества представляют собойиндивидуальные соединения в видепорошков различной окраски, устойчи"вых на воздухе и при хранении, труднорастворимых в большинстве раство 50 ритслей, кроме галогенуглеводородов,В ИК-спектрах всех синтезированныхсоединений отсутствуют полосы в областях, характерных для И 11 С=О- групп ( имев 11 п 1 хся в исходных веществах), что говорит об отсутствии этих групп в полученных продуктах, В совокупности с данными элементного анализа и масс-спектрометрии это, указывает на состав и строение координированньсх к металлу лигандов.Способ координации этих потенциальноамбидентатных лигандов...
Способ получения выпускной формы голубых фталоцианиновых пигментов
Номер патента: 1219623
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Аристов, Вильнер, Воробьева, Климова, Кулешова, Ладыженский, Лившиц, Огайджан, Познякевич, Пулилов, Синицына, Смрчек
МПК: C09B 47/04, C09B 67/08
Метки: выпускной, голубых, пигментов, формы, фталоцианиновых
...р и м е р 31. К 100 г мас.ч.водной пасты (влажностью 507) пигмента голубого фталоцианинового бетамодификацпи добавляют 3 мас.ч. вод ной пасты (влажностью 507) дефлокулирующей добавки форлгулы СпРс)- 80 з Б (СНз) (С НзвДЗ Жи 100 мас.ч; воды. Суспечзию разме шивают 10 мин, затем Фильтруют и сушат. Получешый после сушки пигмент испытывают в алкидмеламиновой смоле горячей сушки типа МЛ. П р и м е р ы 27-30 (сравнительные), Определяют стойкость к Флоку- )0 ляции при значениях и (количества полярных групп) и ш (количества апкильгых остатков), а также длины алкильного остатка, больших указанных пределов (табл.3).Я 5,г0,3 100 2,5 0 120 0,1 2,5 0,5 2,5 128 0,02 1,0 133 0,03 2,5 2,0 5.6 0,05 141 2,5 3,0 144 0,08 2,5 4,0 100 0,85 4,5 0 130 0,28...
Способ получения окрашенного бензина
Номер патента: 1219639
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Джемилев, Зазгарская, Ракитянский, Телин, Толстиков, Фахретдинов, Шамина
МПК: C07C 87/58, C09B 57/00, C10L 1/00 ...
Метки: бензина, окрашенного
...: 920; 1000-СН=СН-); 6,6-7,5 (4 Н, Аг),Найдено,: С 80,9, Н 9,6;Н 8,5,Вычислено,: С 81,5, Н 9,8;И 8,6,П р и м е р 2, К 100 г бензина5 при комнатной температуре добавляют100 г смеси И-октадиенил-Ь-фенилендиаминов, взбалтывают и ставятна подоконник. Окраска темно-коричневая, через 30 дней цвет раствора10 не меняется, краситель не сублими:4руется, в осадок не выпадает.П р и м е р 3. К смеси 100 гИ-октадиенилфенилендиаминовв 500 мл гексана добавляют при пе 15 ремешивании порциями 50-60 г 30 -нойНО,. Окраска становится ярко-ко ричневой. Органический слой отделяют, растворитель отгоняют, остатокиспользуют для окраски бензинов.20 А, К 100 г бензина при комнатнойтемпературе добавляют 100 г обработанного перекисью водорода красителя и...
Способ получения бензинои углеводородорастворимого нигрозина или индулина
Номер патента: 1224323
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Джемилев, Зазгарская, Рокитянский, Телин, Толстиков, Фахретдинов, Шамина
МПК: C09B 17/02
Метки: бензинои, индулина, нигрозина, углеводородорастворимого
...индулина или нигрозина в присутствии катализатора Рд.(асас) РЬ РуАЗЛй- при 100 С в. те,чение 6-8 ч в среде бензола или толуола реакция полностью блокируется, Очевидно, в условиях реакции сложные. полифункциональные молекулы индулина или нигрозина как полидентатные лиганды образуют с центральным атомом катализатора прочные, нелабильные, калитически малоактивные комплексные соединения.В предлагаемом способе получения бензинорастворимого индулина или нигрозина наличие сложной системы апротонных и протонодонорных растворителей является необходимым и обязательным условием октадиенилирования сложной полифункциональной молекулы красителя, Можно предположить, что используемая система растворителей толуолдиметилсульфоксид - изопропанол,...
Способ получения иодсодержащих фталоцианинов
Номер патента: 1120686
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Григорьян, Симонян, Шароян
МПК: C07D 487/22, C09B 47/10
Метки: иодсодержащих, фталоцианинов
...электропроводностью и размерами кристаллов. Поставленная цель достигается описываемым способом получения новых йодсодержащих фталоцианинов указанной Формулы, заключающимся в том, что фталоцианин формулы МС Н И, где М = Н , Мя, Ре, Сы, 2 п, и йод помещают в две зоны в одном замкнутом объеме и нагревают в инертной атмосфере при давлении 10 10 мм рт.ст. при поддержании температуры фталоцианина 540-580 С и йода 70-100 С в течение 30 мин при массовом соотношении йода и фталоцианина 2-10:1.Процесс проводят при температуре вьпле температуры сублимации, которая составляет 450-480 С. При проведении процесса при температурах ниже температуры сублимации продукт имеет низкую термостойкость (100-200 С). Йодирование при 470-540 С не позволяет...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 1227683
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Савчук, Трахтенберг
МПК: C09B 29/00, C14C 3/32
Метки: азокрасителей
...загружают при перемешивании 25 мас,ч. отходных соков дубления кожи для низаобуви, добавляют 0,6 мас,ч. в ,идроокиси натрия, 1,53 мас.ч. карбонатанатрия, размешивают до полного растворения и при 18-20 С тонкой струейв течение 10-15 мин, добавляют диазо 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Диаэосоединение моноазокрасителя получают следующим образом. О, 9 мас. ч бензидин-основания замешивают с 8 мас.ч. воды, 1 мас.ч. концентрированной соляной кислоты и нагреваютодо 70 С до растворения бензидин хлоргидрата. Смесь охлаждают до 10- 12 С и по каплям при размешивании при соединение, полученное при диазотировании 3,5 мас.ч. Аш-кислоты, Реакционную массу размешивают в течениео2-3 ч, а затем нагревают до 50 С ивыдерживают 20-30 мин.Полученный продукт...
1, 4, 5-триаминоантрахиноны в качестве красителя для полиамидных и полиэфирных волокон и способ их получения
Номер патента: 1229213
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Аринич, Горелик, Цуркан
МПК: C09B 1/32
Метки: 5-триаминоантрахиноны, волокон, качестве, красителя, полиамидных, полиэфирных
...с:Овериенцо чистые (. . 1, можц:5 13 ыде."и и ь кз з(.тялгизягие ПаЦРИ.ЕР 5 И;5 натана ИЛИ;,гКСУСЕ(Ой КИГ., ОГЬПГЕЛЛПГСЕМЬ(й СГОСОб гтОЗВОЛяЕт1229213 аминоантрахинона эти соединения вообще не могут быть получены. Не могут быть получены, соединения (111)и из триаминоантрахинонов прямым замещением. 5П р и м е р. 1. 1,5-Диамино-фениламиноантрахинон (краситель 1).А) 0,5 г 1,5-диаминоантрахинона,0,55 г борноуксусного ангидрида и10 мл уксусного ангидрида перемеши- ООвают при 20 С 1 ч, осадок диборацетата 1,5-диаминоантрахинона отделяют, промывают эфиром. Выход 0,98 г(947).Б) 0,5 г этого диборацЬтата размешивают в 20 мл диметилсульфоксидаи 5 мл анилина при 20 С в течение30 мин, выливают на 100 мл 57-нойНС 1, сушат. Кристаллизацией из ацетона...
Производные 4, 5, 6, 7-тетрагидро-4, 7-дитиофталимида в качестве пигментов для печати хлопчатобумажных материалов
Номер патента: 1231053
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Грибкова, Комаров, Чернова
МПК: C07D 209/44, C09B 57/08
Метки: 7-дитиофталимида, 7-тетрагидро-4, качестве, печати, пигментов, производные, хлопчатобумажных
...15,61.Полученный пигмент представляет однородный порошок желтого цвета, не плавящийся при 240 С. Не растворяется на холоде и при нагревании в толуоле, ацетоне, тетрагидрофуране. Удовлетворительно растворяется при нагревании в диоксане, хлорбензоле,. диметилформамиде.Максимум полосы поглощения находится при 394 нм (в диоксане).П р и м е р 2. Получение бис-Я, М -(1-оксо,5,6,7-тетрагидро,7-дитиоизоиндолин)-п-фенилендиамина.Схема реакции(с - сильный; ср- средний; сл - слабый) соединений 1 и 11, см1 11 ас ср 430 ср530 с 507 ср574 сл 575 с ы- ТО 655 с 650 сл694 с 663 сл755 с 680 сл789 ср. 734 ср813 ср 753 сл15 860 сл 855 сл901 с 1057 с1110 с 1100 сл1154 сл 1154 сл1227 с 1220 с1378 ср 1304 с1460 ср 1390 сл1495 сл 1460 с1605 ср 1551 ср1630 с...
Способ получения моноазокрасителя на основе 2-4-(2, 6 дихлор-1, 3, 5-триазин-4-иламино)-3-метилбензеназо-нафтален 4, 8-дисульфокислоты
Номер патента: 1234400
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Пономарев, Пономарева
МПК: C07D 251/44, C09B 62/08
Метки: 2-4-(2, 5-триазин-4-иламино)-3-метилбензеназо-нафтален, 8-дисульфокислоты, дихлор-1, моноазокрасителя, основе
...реакционную массу, полученную5 на предыдущей стадии, загружают1,18 г О -толуидина и 10%-ный растворкальцинированной соды до рН 6,0-7,0,Образовавшееся азосоединение находится в растворе,10 Ацилирование азосоединения.В четырехгорлую колбу емкостью250 мл, снабженную мешалкой, термометром, стеклянным и хлорсеребрянымэлектродами, загружают раствор азо 15 соединения, полученный на предыдущейстадии, 100 мл воды, суспензию цианурхлорида, приготовленную смешением5 мл 1%-ного водного раствора препарата ОС(ГОСТ 10730-74) и 2 г20 цианурхлорида. В процессе реакцииацилирования поддерживают рН средыв пределах 6,0-6,5 и температуру 1015 С, По окончании ацилирования проводят очистную фильтрацию от избыткацианурхлорида, после чего растворцелевого...
2-аллиловый эфир 1-фенилазонафталина в качестве красителя для ударопрочных полистиролов
Номер патента: 1235862
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Блатштейн, Гулямов, Искандарова, Махмудов, Махсумов, Пулаткариева, Шукуров
МПК: C07C 107/08, C09B 56/00
Метки: 1-фенилазонафталина, 2-аллиловый, качестве, красителя, полистиролов, ударопрочных, эфир
...С), обес 45 печинает однородное окрашивание. Применение 2-аллилового эфира1-фенилазонафталина.Готовят измельченные гранулы ударопрочного полистирола белого цвета,содержащие 0,1-1,0 мас.% на порошкахкрасителяЗатем смешивают да однородногоцвета, Светло-красный продукт подается в бункер пресс-форму (объемом10 кг). Температура прессования 160180 С. Процесс литья занимает 1 миндля одной пары резцов,Новый краситель - 2-аллиловыйэфир 1-фенилаэонафталина хорошо смешивается с.исходным сырьем белого цве-.та (гранулы ударопрочного полистирола). Окрашенный однородный полистирол - прозрачен, ярко-красного цвета,при длительном хранении устойлин, неприлипает. Кроме того, 2-аллиловыйэфир 1-фенилазонафталина более устойчив и к действию дымовых газон.При...
Медно-аммиачный комплекс 2 8-окси-7-(1-окси-4 сульфофенилазо-2)-3, 6-дисульфонафтиламино-1 -4 4 -(3 карбокси-4 -оксифенилазо-1 )-фениламино -6-хлор-симм триазина в качестве активного красителя для крашения и пе
Номер патента: 1235886
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Абрамова, Акимова, Видзон, Мухортова, Солодова
МПК: C09B 62/08
Метки: 6-дисульфонафтиламино-1, 6-хлор-симм, 8-окси-7-(1-окси-4, активного, карбокси-4, качестве, комплекс, красителя, крашения, медно-аммиачный, оксифенилазо-1, сульфофенилазо-2)-3, триазина, фениламино
...эапа ривают в течение 8 мин при 108 С+1"С,затем промывают н холодной проточной воде и обрабатывают раствором олеиноного мыла при кипении н течение 15 мин при модуле ванны 1:30.55 П р и м е р 4. Крашение красителем формулы Т проводят н красильной ванне следующего состава, г/л: 5886 2сокими показателями устойчивости кФизико-механическим воздействиям.Найдено, 7.: С 33,5; 33,76; Н 2,97;2,93; И 12,28; 12,31; С 1 3,39; 3,41;3,35; 8 7,4; 7,36; Иа 3,88.Вычислено, Ж: С 33,8; Н 3,08;И 12,32; СУ 3,12; 8 8,45; Иа 4,05,П р и м е р 2, 3,85 ч, ь -аминобенэолазосалициловой кислоты растно ряют в 230 ч, воды (рН 8,4), нагревают до 70 С, проводят очистное фильтронание, К полученному раствору прирН 6,0 и температуре 0-4 С загружают3,04 ч. цианурхлорида в...
Азопигменты ряда 5, 14-дигидрофталазино 2, 3 фталазин-7, 12-диона для крашения поликарбоната
Номер патента: 1240774
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Боровков, Гладченко, Грязнова, Лисицын, Сергеева, Сизикова
МПК: C09B 29/036, C09B 29/20
Метки: 12-диона, 14-дигидрофталазино, азопигменты, крашения, поликарбоната, ряда, фталазин-7
...0 Со вору 1,96 г (00067 г-моль) аз ОА в смеси 40 мл этанола и 30 мл 25%-ной аммиачной воды. Реакционную массу размешивают 1 ч при 0 5 С,е 45 3 ч при 10-15 С и оставляют стоять в течение 12 ч Осадок отфильтровьг вают, промывают спиртово аммиачным раствором (этанол - 10%-ная аммиач ная вода, 1.-2) и водой. Получаю 50 3,55 г (91,2%) красителя 1 с т.пл. Н 301-302 С, Электронный спектр (ДМФА, 7, нм (1 д 8 ) 529 (4,33), 503 (4,33).Найдено, %: С 70,12; Н 4,45;55 Я 12,12. ча ОВычислено, %: С 69, Н 4,32;Б 12,00,На физико-механические свойства 35поликарбоната введение красителей невлияет.Таким образом, предлагаемые азокрасители позволяют заменить пигмен ты пригодные для окрашивания поли екарбоната, получаемые на основе известного высокотоксичного...
Дисазокрасители ряда тиантрена для крашения поликарбоната
Номер патента: 1242501
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Гладченко, Грязнова, Зайцев, Лисицын, Сергеева, Сизикова
МПК: C09B 35/023
Метки: дисазокрасители, крашения, поликарбоната, ряда, тиантрена
...с аэотолом ОА полу 25 чают краситель 2 с т,пл, 270-2 Сполучают диазотированием 2,7-диаминотиантрена и сочетанием полученного Ьс(диазо) соединения с 2-нафтолом, азотолом ОА или 3-метил-Фенилпиразол-оном.оП р и м е р 1. К охлажценной до 0 С суспензии 8,5 г (0,0345 моль) 2,7-диаминотиантрена в 750 мл 35%-ной соляной кислоты при интенсивном пере- мешивании прибавляют раствор 5,26 г (0,066 моль) нитрита натрия в 25 мл воды с такой скоростью, чтобы темпео ратура не поднималась вьппе 2 С, После появления избытка. нитрита натрия (по иодкрахмальной бумаге) реакционную массу размешивают еще 1,5 ч,К охлажденному до 5 С растворуо95 г (0,0691 моль) 2-нафтола вмл 25%-ного раствора аммиака ипримеаминоенно-фенилель 3) 1 мосм е р 4....
Способ получения пищевого колера
Номер патента: 1253979
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Бостоганашвили, Кандарели, Лашхи, Рухадзе, Хоситаишвили, Цагареишвили, Явич
МПК: C09B 61/00
...(влажностью 80%), после чего туда же добавляют 2,5 л концентрированной соляной кислоты и содержимое реактора нагревают до 90-95 С. При этой температуре и постоянном перемешивании смесь выдерживают 10 ч. При этом цвет смеси изменяется от белого до,вишнево- красного. Смесь охлаждают до комнатной температуры и Фильтруют на нутчФильтре через одинарньпл слой бельтинга, Фильтрат, собранный в сборник о мешалкой, нейтрализуют последовательным добавлением 1,2 кг пищевой соды до рН 65-7,0 (контроль по индикаторной бумаге).:Выпавший осадок отфильтровывают на нутч-фильтре через слой бельтинга. Получают 6,5 л, раствора который переносят в кол-. бу с прямым холодильником и упаривают под вакуумом 200 мм рт,ст, до объема 1,5 л. В том же реакторе к...
Способ автоматического регулирования процесса диазотирования
Номер патента: 1255628
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Бодров, Васильев, Дворецкий, Калинин, Новикова
МПК: C07C 113/00, C09B 39/00, G05D 27/00 ...
Метки: диазотирования, процесса
...воздействующим на клапан 18, регулируетсоотношение расходов нитрита натрияв первую секцию аппарата и теплоагента в теплообменную рубашку пернойсекции аппарата с коррекцией по общему расходу нитрита натрия, подаваемого в аппарат диазотирования. Аналогично регулируется соотношение потоков нитрита натрия во вторую секциюаппарата и теплоагента н теплообменную рубашку второй секции с коррекцией по общему расходу нитрита натрия с помощью АСР, включающей датчики 19,20 и 4 расходов, выходы которых связаны с регулятором 21 соотношения,воздейстнующим на клапан 22,Регулирование температуры в последней секции аппарата осуществляется автоматической системой регулирования, включающей датчик 23 температуры, выход которого связан с регуляором...
Тетра-(пара-метилтиосульфатфенил)-порфин для крашения шерстяного, полиамидного и целлюлозного волокон
Номер патента: 1260377
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Березин, Петрова, Торопова
МПК: C09B 47/00
Метки: волокон, крашения, полиамидного, тетра-(пара-метилтиосульфатфенил)-порфин, целлюлозного, шерстяного
...70-80 С в течение 20 мин и далее на кипу 40 мин.,77 2Модуль ванны 1:50. Затем образецпромывают горячей и холодной водой,мылуют и снова промывают водой.Окрашенные образцы имеют яркийкоричневый цвет и высокую прочностьк различным видам обработок по ГОСТУ9733-61,П р и м е р 3. Кращение капронапроводят с добавкой уксусной кислоты(рН 2,5 - 3). Модуль ванны 1:50. Оборазец красят 20 мин при 70 С, затем40 мин при кипении.Окрашенные образцы мылуют и промывают водой. Испытание прочности окра-.сок проводят по ГОСТУ 9733-61.П р и м е р 4, Крашение хлопчатобумажного волокна проводят в красильной ванне, содержащей 3% красителя,30% глауберовой соли от веса ткани.Модуль ванны 1;50. Крашение начинаютопри 30-40 С, затем в течение 15 минподнимают...
Способ очистки лейкопарафуксина
Номер патента: 1265206
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Коваленко, Попов, Пятибратов, Трястын
МПК: C09B 11/10, C09B 67/54
Метки: лейкопарафуксина
...50 С ог;слглтл аммония, содержагции7,4 г (1111), С,О,и 200 г воды. После отделагпя примесей и выделения ЛПг получают 39,9 гочищенного ЛПф, что составлат гзг.ходпо очистке 58,6%. Температура плавления 191,0 С, концентрация основноговещества 99,%,П р и и а р 9. Процесс очисткипроводят ез условиях прпмера 1 ночастичпуго лейто"пзацию раствора трихлорггдцратл ЛПф до рП 3 ведут рлство ром, состоящи из 7,1 г бисульфитаБл 13 г сульфитл 1 а и 70 г иоды,После Отделения примесей и выделения.ПАВ гопусот 40, 7 г очищенного продукта, что составляет выход но счпст.55ка 59, 9% . Тагпертура плазлапя195,0 С, коцентрация основного ззещества 99,7%. П р ; а;. 1 О. 11 роцесс очистки ведут и услоцгях прмара 1, по частич:уо нейтрализацю раствора трихлоргидрлтл...
Способ автоматического регулирования процесса получения азопигментов
Номер патента: 1271866
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Бодров, Васильев, Дворецкий, Калинин
МПК: C07C 113/00, C09B 39/00, G05D 27/00 ...
Метки: азопигментов, процесса
...соотношениепотоков нитрита. натрия и-на 4 толята, Коррекция соотношения осуществляется с датчика 8, выход которогопропорционален концентрации 9 -наФтолята на выходе из аппарата азг)сочетания, Автоматическая система регулированяя, включающая датчик 2 рН среды, выход которого связан : рзгуляторт)м 13 вс)здействующим на лапан 153,ИЗМР)1 Я ЕТ Р 1 С:ОЕ НЕ 1 тг) Я:1 З У ЮЩР 1 О ЯГРНта таким г)65.: )тт, гоб:, Обе пе 3 тьЗЯДЯННО" Зг Я 3 Р 33 г,3г 1 обХОЕЕИИГ СТЕ, р, - )рвг.ЕЕЕНИгя Задавчи еРтрита натрия: о высоте,гпярятаОбь 1 сняетс 5 т "е.11 О и)бп"я)31 ;т 3")итанатрия в реакпиОНРсй зоне неблагоЕРИЯТНС СКЯЗ 333 ЯЕ 3 С)т:га 3:)тг. СТЕЗЕ ГО:;УЧ.:.ЕМОГО ДИЯЭОСОг .;33, С)ИЯ 5 .:-":- Я: Ч - НОГО РЯЭЛОжЕНИЯ ЯЭ,ИС" й Кпс.то. Ы И Обрязопяпия...
Способ автоматического регулирования процесса азосочетания
Номер патента: 1281574
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Баранов, Бодров, Дворецкий, Коршунова, Кудрявцев
МПК: C09B 39/00, G05D 27/00
Метки: азосочетания, процесса
...основан напропускании через пигмент монохроматического излучения разных волн и определения минимального и максимального показателей ослабления излученияв среде, Известно, что дисперсныйсостав пигмента, в основном, зависитот величины рН среды сочетания, поэтому организация поддержания постоО янного значения рН в аппарате сочетания в зависимости от среднего размера частиц пигмента гарантирует высокие колористические и физико-технологические свойства пигментов.Стабилизация температуры в аппарате сочетания осуществляется с помощьюАСР, включающей датчик 12 температуры, выход которого подключен к регулятору 13, воздействующему на клапан14 расхода теплоагента в аппарат сочетания, Реакция азосочетания, как ипобочная реакция разложения...
Способ получения красителя кислотного синего-трисульфо кислоты трифенилпарарозанилина для чернил
Номер патента: 425490
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Климова, Табачникова
МПК: C09B 11/04
Метки: кислотного, кислоты, красителя, синего-трисульфо, трифенилпарарозанилина, чернил
...длячернил, состоящего в том, что дифениламиисульфокислоту конденсируютс формальдегидом. Продукт конденсации подвергают окислительной конденсации с дифениламинсульфокислотой иреакционную массу после окислительной конденсации фильтруют, Осадокобрабатывают анилином и анилиновуюсоль подвергают щелочному гидролизу,Анилин отгоняют с водяным паром. Приэтом получают трисульфокислоту трифенилпарарозанилина, Однако технологический процесс сложен, способ многостадиен и позволяет получить целевой продукт с выходом не более 507.Предлагается способ получения красителя кислотного синего - трисульфокислоты трифенилпарарозанилина длячернил из пигмента синего трифенилметанового - моносульфокислоты триФенилпарарозанилина, заключающийся в том, что...
Способ получения катионного синего 1, 4, -замещенного антрахинонового красителя
Номер патента: 1296565
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Максимова, Озерова, Сазанова, Смагина, Чалых
МПК: C09B 1/28
Метки: антрахинонового, замещенного, катионного, красителя, синего
...добавку в жидкую выпускную форму. Получают 286 г концентрированного раствора, в которомсодержится 267. красителя, Выход 96,47.от теоретического в расчете на 1-метиламино- бромантразинон Степеньдебромирования 2,5 Е,Жидкая форма стабильна при хранении в течение года, не замерзает при -20 С, смешивается с водой в любых соотношениях, хорошо выбирается из красильных ванн при концентрации выкраски 1-77, пригодна для крашения свежесформованного полиакрилонитрильного жгута и волокна "нитрон",П р и м е р 2. Из раствора основани. катионного красителя, полученного аналогично описанному в примере 1, перед алкилированием отгоняют 20 мл хлорбензола и с ним 1 г И И-диаметилпропандиамина, 3. Количество диметилсульфата уменьшают до 1,92...
Способ получения окрашенного кремнеземсодержащего соединения
Номер патента: 1310413
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Бочоришвили, Вардосанидзе, Лонгурашвили, Месхи, Мхеидзе, Сагинашвили, Чиракадзе
МПК: C01B 33/00, C09B 39/00
Метки: кремнеземсодержащего, окрашенного, соединения
...нагревании перемешивают в течение 1 ч. Избыток С НЫ разрушают добавлением 250 мл этайола. Твердуюмассу отфильтровывают и тщательнопромывают этанолом, многократно водойи ацетоном и сушат аналогично 1. Масса фенилированного силикагеля 26,3 г,Строение пигмента и промежуточныхсоединений подтверждено ИК-спектрамианалогично примеру 1.Обработка окрашенного в фиолетовыйцвет силикагеля органическими растворителями (спирт, эфир, ацетон, диметилформамид, бензол, диметилсульфоксид и др.), 1 М раствором гидроксиданатрия при нагревании до 100 С в течение 5 ч, облучение Уф-.светом в течение 10 ч не изменяют окраски.На схеме 2 представлены примерыполучения органосиликагеля окрашенного в фиолетовый, красный и желтыйцвета (в схеме приведены те...
Способ получения концентрированных растворов хромсодержащих комплексов азокрасителей, не содержащих сульфоили карбоксильных групп
Номер патента: 1310414
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Большакова, Гусева, Клубов, Смирнов, Фейгельсон, Шалфеева
МПК: C09B 45/16, C09B 67/36
Метки: азокрасителей, групп, карбоксильных, комплексов, концентрированных, растворов, содержащих, сульфоили, хромсодержащих
...полученныйраствор красителя неустойчив при 35хранении и в смесях с водой и акриловыми эмульсиями.Использование оксифоса Б менее17 и более 1,57 от веса реакционноймассы приводит к получению раствора фкрасителя, неустойчивого при хранении и в смесях с водой и акриловымиэмульсиями.Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами. 45 П р и м е р 3, В колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником загружают 50 мл этилцеллозоль1310414 жидкой формыпо известномуСг-комплексаоксифосом 3ва, 1,6 г 100%-го хлорного хрома (0,0307 г/моль в расчете на Сг). Массу нагревают до 40 С и загружаюто15,8 г 100%-го (0,0513 г/моль) сухого моноазокрасителя из 5-нитро- аминофенола и 2-нафтола, Загружают 3,3 г 100%-го едкого натра (0,0825...