C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки
Способ получения красно-фиолетового пигмента —4, 4, 7, 7 тетрахлортиоиндиго
Номер патента: 327218
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Роговик, Тихонов, Эпельград
МПК: C09B 7/00
Метки: »4—, красно-фиолетового, пигмента, тетрахлортиоиндиго
...и подвергают окислению путем обработки его, например, полсульфидом натрия в присутствии поверхностно-активного вещества с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. К охлажденным до - 5 С 125 лгл хлорсульфоповой кислоты порциями добавляют 19,8 г 2,5-дихлорфеиилтиогликолевой кислоты с таким расчетом, чтобы температура реакционной массы не превышала 0 С. Массу перемешивают 30 лгик и выливают на 300 г льда. Осадок фильтруют, промывают ледяной водой до нейтральной среды. Получен. ныи 4,7-дихлор-З-окситионафтен переносят в 280 лгл воды, приливают 50,5 лтл тетрасульфнда натрия, содержащего 6,37 г свободной серы, 10,2 лтл 32,6%-ного раствора едкого патра и 1,3 г диспергатора НФ. Массу нагревают до 85 С и...
327219
Номер патента: 327219
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09B 39/00
Метки: 327219
...2 час, Затем реакционную массу разбавляют водой (200 лгл воды ц 1 г триРсдактоо Н. Кориенко Корректор Л, Царькова Заказ 545/17 Изд. Ха 169 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пи арстсппп и открытия прп Совете Мппистров СССРМосква, Ж-ЗЗ, Раугпская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 этаноламина), К концу разбавления температура массы повышается от минус 7 до 5 С. После этого производят пробы на присутствие в реакционной массе диазосоединения с содовым раствором Н-кислоты и изосоставляющей с диазосульфаниловой кислотой. При отсутствии диазосоединения к массе прибавляют водный раствор аммиака до исчезновения кислой реакции на конго. Расходуется около 76 лл 25%-ной аммиачной воды.Далее массу фильтруют и осадок на фильтре...
Способ выделения сернистого черного красителя
Номер патента: 327220
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Арнольдов, Куба, Мит, Рашевска
МПК: C09B 49/12
Метки: выделения, красителя, сернистого, черного
...цели плав обрабатывают углекислым газом или дымовыми газами, С целью интенсификации процесса углекислый газ или дымовые газы подают в подогретом состоянии.Способ позволяет увеличить скорость процесса выделения красителя из плава в 2 - 3 раза и повысить красящую концентрацию красителя, это особенно важно при выпуске сернистого черного красителя в виде порошка.При мер 1. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником,сепаднокаОс)ботсром, за 1 иОт 600 г плана сернистоо срного красителя после упарки с уд. весом 1,49 - 1,56 (до добавления сернистого натрия) и 300 г воды. Прп работающей 5 мешалке смесь нагревают до 65 С, после чегочерез барботер пропускают подогретый углекислый газ.В процессе выделения поддерживается...
Способ получения кубовых красителей
Номер патента: 327221
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ли, Лио, Моисеенко, Роговик, Шалимова
МПК: C09B 57/12
Метки: красителей, кубовых
...545 г 19 Изд. М 169 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и озкрьгтий 1 при Совете Министров СССР Москва, )К, Раугвская паб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 9 до нейтральной реакции и высушивания при 90 С получат 5,9 г (93,5/о) красителя М 2,Образец для анализа готовят кгпячеппог красителя с нитробензолом и последующей фильтрацией, отмывкой спиртом и высушиванием.Найдено, /о: 5 4,81; И 4,20.Вычислено, %: Ь 4,96; М 3,87.В концентрированной серной кислоте раствор приобретает фиолетовый цвет. Краси тель из фиолетового куба окрашивает хлопчатобумажную ткань в оранжевый цвет.П р и мер 2. Раствор 1,05 г (0,0022 лголь) тиено-птк и 0,8 г диспергатора НФ в 80 ля 5%-ного раствора метиламина кипятят при перемешивании и...
Способ получения симметричных незамещенных в пол ил1ети новой цеги триметиноксани нов
Номер патента: 328154
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09B 23/02, G03C 1/83
Метки: ил1ети, незамещенных, нов, новой, пол, симметричных, триметиноксани, цеги
...мети иоксд цц и а,Смесь 1,48 г идтрцевой соли 1.(4-сульфофсиил) -З-кдрбоксипиразолоцд, 0,45 а Р-феиоксидкролеииа, 10,сл дбсолютиого метдгил; и2,1 Ьсл триэтилдмиа цагрсвают при 50"С в те.чепце 2 чпс. К смеси прибавляют 10 зсл 10%.ного метаиольиого раствора дцетата калия.Смесь охлаждспот, осадок отфильтровывают и 10ПрОМЫВаят 10 як МстаОЛд И 20 ЛСЛ дцЕТОцп.Выход 1,77 а (92,6%). Для дилиза крдситль п рсосдждают из юдио-метдиольиого рдстгирс 3%-иым метдцольцым раствором ацетдтд клпя, затем кристдллизукт из мегацолд. Продукт представляет сооой брогзовыекристаллы, максимум пдглоещи ири 538 н.с( метацоле).Ндйлеи, %: М 7,07; 7,01.С,3111) 3 М 2 К 9, 201 пс еиз %: ььх 1 7 02.П р м е р 3, 111 лу геиие триэтилдмицовойсоли бис...
Способ получения азоантрахипоновых красителей, пе содержащих кислотных групп
Номер патента: 330181
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Малафеева, Титова, Уфимцев
МПК: C09B 56/12
Метки: азоантрахипоновых, групп, кислотных, красителей, содержащих
...67,99; Н 4,38; 4,29;М 14,02; 13,93. С Н Сх-О,Вычислено, %: С 67,82; Н 4,47; х 14,19.Полученный краситель окрашивает полиэфирные волокна в зеленый цвет.П р и м е р 3. 14 г 1-амино,4-дибромантрахинона, 11,78 г 4-бепзолсульфониламиноазосснзола, 7,5 г сезводпого ацетата натрия и 2,5 годнохлористой меди в 200 лл изоамиловогоспирта кипятят 12 час, оставляют на ночь, осадок отфильтровывают, последовательно промывают петролейцым эфиром, концентрированным раствором аммиака и водой, сушат,кристалл изуют из изоамилового спирта, получают 4,5 г продукта конденсации( 3,5 г продукта хроматографируют на окиси алюминия,вымывают бснзолом, получают 2,8 г 4-(М-бензолсульфоцил-х - (4-ами о- сромацтрахццоццл-амцдо) -азобецзола; т. пл, 204,5 - 205,5...
Способ получения дисперсных зеленых красителей
Номер патента: 331693
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Красносельска, Морозова
МПК: C09B 1/10
Метки: дисперсных, зеленых, красителей
...волокно не только термозольным 25способом, но и наиболее распространеннымв промышленности высокотемпературным способом,Предлагаемые красители отличизвестных зеленых дисперсных 0 антрахинонового ряда более глубоким и интересным оттенком, что отвечает современным требованиям потребителя.П р и м е р 1. 1 вес. ч. 1,4-диамино-бензоилантрахинона, 0,54 вес. ч. п-нитрохлорбензола, 0,046 вес. ч. безводной сернокислой меди и 0,5 вес. ч. углекислого натрия кипятят в 7 мл нитробензола в течение 4 - 5 час до полного превращения исходного 1,4-диамино-бензоилантрахинона, что определяется хроматотрафическим путем. Нитробензол отгоняют с водяным паром, краситель отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 1,35 г красителя,...
332635
Номер патента: 332635
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: C09B 39/00
Метки: 332635
...раствор из 2 вес. ч. воздействующего продукта в количестве около 20 моль этиленоксида на 1 моль октадецилового спирта. Охлаждают до 10 С и при этой температуре, перемешивая, медленно приливают 31,8 об. ч. 5 н. соляной кислоты, при этом происходит осаждение. Смешивают с 9,5 вес, ч. уксусной кислоты и непосредственно за этим приливают раствор из 18,1 вес. ч. 1-гг-толил-метилпиразолона-(5) в 250 об. ч. воды и 14,3 вес. ч. 33 О/о-ного натрового щелока. Вслед за этим полученную тонкую суспензию смешивают еще с 8,2 вес. ч. безводного ацетата натрия. Процесс сочетания и переработку ведут по примеру 1.Получают пигментный краситель, который при вводе его в полиграфическую печатную краску дает оранжевый цвет высокой интенсивности. У этой печатной...
Способ получения активных красителей
Номер патента: 332636
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Роберт, Ртностранцы
МПК: C09B 39/00
Метки: активных, красителей
...бе н зол - 2-суль.фокислота 4,4-Диамино - 1,1 - дпфе. нпл,2-дисульфокнслота2,6-Дпаминотолуол . 4-сульфокнслота1,4-Диаминобензол - 2-суль- фокислота 4,4-Дна мино,1 - дпфенил,2 дисульфокислота2,6-Дна м инотолуол - 4-сульфокислота1,4-Диаминобензол 1,4-Диамипобензол - 2-сульфокислота1,4-Дна мпнобензол2,6 - Дна минотолуол - 4 сульфокислота1,3-Днам ипобен зол 4,4 Диамипо - 1,1-дифенпл,2-дпсульфокислота4,4-Диамцпо - 1,1-дифеппл-сульфокислота4,4-Диамино - З,З-диметоксц, -дифенпл,2 - дпсульфокислота2,6.Дцаминонафталцн - 4,8- дисульфокпслота4,4-Диампцодпфениловый эфир4,4-Дцамино - 3,3-диметил,1-дифецл - 2,2 - дпсул ьф окислота4,4-Дцамцно,1 - дпфенплсульфон2-Метил,4 - диампцобеп- зол 2,5-Диампцобепзойная кис.лота 3,5-Диамицобензойная...
Лак для создания антикоррозийных трещиностойких покрытий
Номер патента: 333150
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гершеновкч, Железобетона, Медведев, Мигаева, Научно, Солопова, Ферапонтова, Шнейдерова
МПК: C09B 5/08, C09D 123/34
Метки: антикоррозийных, лак, покрытий, создания, трещиностойких
...и наполнителя (например, мологого кварцевого песка) в соотношении 1: 2,5 и выше и нескольких слоев лака на основе пигментированного раствора хлорсульфированного полиэтилена до оптимальной по трещиностойкости толщины.Покрытие можно наносить кистью и распыленпем. Трещнностойкость таких покрытий лежит в пределах 0,2 лтлт, что удовлетворяет требованиям СН и П (ширина раскрытия трещин в бетоне предусматривается 0,1 лтлт).5 Описываемый лак приготовляется следующим образом.15 - 25 вес. ч. хлорсульфированного полиэтилена, обезноженного и предварительно провальцованного в течение 30 - 40 лшн на валь цах при температуре 40 С, нзмельчаются ирастворяются в 75 - 85 вес, ч. предварительно обезвоженного растворителя (ксплола, толуола) прп...
Способ получения 5-нитро-1, 4-диаминоантрахинона
Номер патента: 335260
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гудзенко, Недбайло, Позн, Сиклицка
МПК: C09B 1/16
Метки: 4-диаминоантрахинона, 5-нитро-1
...образования трудноутилизируемых сточных вод, а также оздоровления условий труда предложено в качестве окислителя 25 использовать серный ангидрид в среде концентрированной серной кислоты и полученный продукт окисления подвергать последовательной непосредственной обработке 65%-ным олеумом и нитрующей смесью. 30 И, Сиклицкая, 3. В. Филимонбайло П р и м е р. К 36,5 мл 25%-ного олеума прибавляют 15,6 г лейко,4-диаминоантрахинона, затем массу при размешивании нагревают до 90 С, добавляют 5 мл 60%-ного олеума и выдерживают при 90 С 3 час, По окончании выдержки массу охлаждают до 50 С и при этой температуре прибавляют 65 мл 65%-ного олеума, затем выдерживают 2 час, после чего массу охлаждают до 15 - 20 С, прибавляют 32,5 мл 78%-ной...
Способ получения аммониевых солей водорастворимых индикаторов, фталеиновых, сульфофталеиновых или их бромпроизводных
Номер патента: 335261
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Нанай, Посохов, Якухный
МПК: C09B 11/08
Метки: аммониевых, бромпроизводных, водорастворимых, индикаторов, солей, сульфофталеиновых, фталеиновых
...1 НО- вод 1 едмет изобретепи Способ полрастворимыхфофталеиновьтем обработкиндикатороввых или ихаммиаком прчто, с цельюпродукта, подлительностииым аммиакотемпературе Изооретение относится к получешпо аммониевых солей фталеиновых, сульфофталеиновых или их бромпроизводпых индикаторов,применяемых в аналитическои химии и анилинокр асочной промышленности. 5Известен способ получения аммониевых со.лей водорастворимых индикаторов, фталеиновых, сульфофталеиновых или их бромпроизводных, путем обработки растворимых в щелочи исходных индикаторов, фталеиновых,сульфофталепновых пли их бромпроизводн 1,1 х,газообразным аммиаком при температуре50 - 70 С атмосферном давлении в течение4 - 5 час. Выход целевого продукта до 90%.( недостаткам известного...
Способ получения зеленого кислотного красителя
Номер патента: 335262
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всео, Лобенска, Штейнберг
МПК: C09B 1/515
Метки: зеленого, кислотного, красителя
...приемами.5 П р н м е р 1, 4 г чнстогрина (т. пл, 277,5 - 278 С)дннлнна нагревают 12 часлучснную реакцнонну 1 о к70 - 80" С, р яд ба вля ют 6010 мешпвдют 1 час при 60от 1)нльтровь 1 вд)от, многонагретым метанолом60 С) до нолу 11 снн 51 фильШЕННОГО В СННЕ-ЗЕЛЕНЬ 1 й Ц15 дой н сушат,Выход 5,8-дн- (и-и-бутилдннлнно) ) - 1,4-дпоксиднтряхннона 5,91 г (85,5%), т. пл. 178 - 182 5 оСПолученный продукт прн 20 - 30 С вводят в25,5 лл слабого олеума (концентрация в пересчете на 11,50, 1 О 1 о), размешивают прн этой температуре до завершения сульфировдн)гя (около 5 час) и продукт сульфировання вылива)от в 300,1 тл 10 - 15%-ного раствора ИдС.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 10 - 15%-ным раствором КаС до нейтральной реакции (по бумаге...
Способ получения азопигментов
Номер патента: 336878
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Вольфрам, Германска, Герхард, Иностранна, Фритц, Хорст
МПК: C09B 29/085, C09B 29/095, C09B 29/10 ...
Метки: азопигментов
...красителя, как и в примере 1.П р и м е р 3, 34 ч. диазотированного 4-хлоркрезидина прикапывают в течение 15 мин при 45 С к 29,1 ч. ацетоацетил,5- бисацетиламиноанилида, растворенным и 1000 ч. воды и 50 ч. 2 н. раствора едкого натра при нагревании. При перемешивании прикапывают при 40 С 50 ч. 2 н. уксусной кислоты, причем образуется тонкая суспензия. Получают б 2,5 ч. желтого пигмента, окрашивающего поливинилхлорид в сильно желтые с красноватым оттенком тона. П р и м е р 4, Сочетают 21,75 ч, диазотированной 2-нитроанилин-сульфокислоты с вышеупомянутой суспензией для реакции сочетания. Осадок на фильтре кипятят в 1350 ч. воды с 15 ч. эмульгатора и придают способность к лакообразованию при помощи 155 ч.100/О-ного раствора хлорида бария в...
Способ получения азопигментов
Номер патента: 336879
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Германска, Герхард, Иностранное, Клаус, Фритц, Хорст
МПК: C09B 39/00
Метки: азопигментов
...одинаковыми или различными, Заместителем может быть хлор, бром, - Сч", СНз, - ОСНз, СР, - ЯСХ, нитрогруппа, амидная группа, - МН - СО -- СН-О-О-С ),- ЯО - Ы - СНг - СН - СХ, - ЯОН, Х- СООН, - ОН, - ччН1Причем Х может представлять собой группу строения - СН 2 - СН - СХ, алкильную груп.пу от 1 до 5 углеродных атомов,или - СН 2-СНг- ;У обозначает атом водорода, хлор, метильную группу, - ОСНЗ, или - ХО 2, причем фенильная группа может быть также замещена.П р и м ер 1. 155,3 части 2,3-оксинафтойной кислоты 4-Х, Х-бис-(2-цианэтил)-сульф- нилида подвергают взаимодействию с 26 ча.стями натронной извести (о 1,32) и после нагревания разбавляют 1200 частями воды.После этого фильтруют и прп температуре 45 С приливают при перемешигании 73 части...
Способ получения тетраметинмероцианин08ыхкрасителей
Номер патента: 337393
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Казымов, Сумска, Хайрусова
МПК: C09B 23/10
Метки: тетраметинмероцианин08ыхкрасителей
...- при 622 нм (в этиловом спирте).П р и м е р 6. Получение 3-фенил-3-этилбензтиазолинилиден - 2- (р- метил) - бутенилиден-тиазолидинтион-он а.Смесь 0,15 г 3-фен ил- ф-метил-у-этоксиаллилиден)-роданина, 0,19 г этил-п-толуолсульфоната 2-метилбензтиазола растворяют принагревании в 20 мл абсолютного этиловогоспирта, Раствор охлаждают, добавляют 8 ка 337393пель триэтиламина и реакционную смесь выдерживают при обычной температуре в течение 20 час. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают яеболыпим количеством спирта.Выход 0,15 г (70%), темно-фиолетовые иглы (из этилового спирта) с т. пл, 239 - 240 С.Найдено, %: К 6,50; 6,45.СззНзоЯзК 20.Вычислено, о/,: К 6,46.Максимум, поглощения - ,при 516 нм (в этиловом, спирте) .П р и м е р 7....
Способ крашения и печатания синтетическихволокон
Номер патента: 339062
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Рихард, Ханс, Циба
МПК: C09B 29/085, D06P 3/36
Метки: крашения, печатания, синтетическихволокон
...красители могут нриме няться для крашения в процессе, прядения псли амидных, полиэфирных, пол иоолефиновых волокон. При этом краситель вводят в виде дисперсии или раствора в летучем растворителе.20 П р и м е р 1, Красителем формулы2" 4"02 Х К:МС 1 СНСООС 2 НЖ 1 ф-"ОСН25окрашивают полиэфирное волокно в красильной ванне, содержащей агент набухания, или кращение,проводят при температуре выше 100 С (например, 120 С) под давлением. В 30 качестве агентов набухания используют ароматические карбоновые кислоты, например салициловую, фенолы, (о-, п-оксифенил) -ароматические галоидные соединения (о-дихлорбензол, дифенил). Помысле крашения проводят 35 термофиксацию при температуре )100 С, на,пример 180 - 210 С.В случае применения красителя для...
340181
Номер патента: 340181
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09B 23/06, G03C 1/18
Метки: 340181
...количеств сырья длительность реакции увеличивается не намного и воспроизводима.Прим е р 1. 0,01 моль соединения 11 растворяют в 25 мл нитробензола и после добавления соединения А, состоящего из соли сильного основания и слабой органической кислоты, нагревают с 0,02 моль эфира ортокарбоновой кислоты в течение 5 - 10 чин при кипении. После охлаждения реакционной смесиобразующийся краситель осаждают эфиром. 45В случае плохой растворимости соединения Лв нитробензоле (например, если примененацетат натрия) до осаждения эфиром егоосаждают ацетоном и удаляют. Осадок послеосторожной декантации эфира обрабатываютметанолом, неочищенный краситель отделяюти в зависимости от сго растворимости промывают водой, ацетоном или метанолом. Дальнейшая...
340182
Номер патента: 340182
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сесил
МПК: C09B 39/00
Метки: 340182
...4-сульфофец;л)3-карбоксц- (2"- сульфо"-дпнофеИлазо)5-пцрязолсця в 200 ч. Волы. Зятсм добавляют20 ч. цормяльц:го р. створа члрдта окцсцЦЯТРИЯ, ЧТООЪ 11/Цтос.ЛЦЗОВс 1 ТЬ 0011 с 3 1 ОЩ 10Ся КсцСЛОту. ДзбЗВЛИОТ раСтВОр 4,5 Ч, ЛвуИЯТ 1/;1 ЕВОИ СОЛИ 4,4 :Я(МСЛ 31 фЕИИЛбОсЕВ:1:-10- / //-2,2-,лцсульфокислси в 100 ч, волы и смесьнагревают в течец 3 е полутора часов прц 35 С;олновременцо к реякцдОИ 1 о 1 смеси лобявляют 20 ч. 1 н. раствора гилроокцсц натрия, ллятого чтобы раствор был нейтральным, Затемдооавляют 100 ч. Клорцла калия ц полученный осадок отф 31 льтровыВяют ц вылшцвдотпри температ ре 50 С,Полученный тгк 1 образом красцтельпредставляет собой порошок желтого цветя,прц анализе было сбндружео, что 2,08 атоМЯ ОРГЯЦПЧЕСКИ СВЯЗЯЦЦОГО . ОРЯ...
Способ получения красителей для шерстяных и синтетических материалс
Номер патента: 340672
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бисениеце, Подшиб, Рийкурис, Сергеева
МПК: C09B 39/00
Метки: красителей, материалс, синтетических, шерстяных
...способ получения красителейа термолиза целлолигзиппо-механическим воздействцям. Тона окраски мягкие и с богатой гаммой оттенков, получение которой при помощи синтетических красителей возможно лишь при смешении не 5 скольких красителей,П р и м е р 1, Получение красителя, путем обработки побочного продукта.10 г пасты побочного продукта влажностью10% растворяют в 270 мл 0,1 и. раствора10 ИаОН. К полученному раствору прибавляют82 г концентрированной СНзСООН для нейтрализации щелочи и для создания кислойсреды 18 мл 30%-ной СНзСООН, Ткань, окрашецная красителем, полученным таким спосо 15 бом, может, быть от светло-коричневого до темно-коричцевого, цвета,П ример 2. Получение красителя путем сочетания побочного продукта с...
Способ получения красного пищевого красителя из свеклы
Номер патента: 340673
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09B 61/00
Метки: красителя, красного, пищевого, свеклы
...котле, снабженном барботерной системой и конусовидной герметически закрывающейся крышкой с отводным патрубком, который предназначен для отвода образующейся пены, водяных паров и15 ароматических веществ, содержащихся в растительном сырье. Котел на 1/, емкости заполняют овпрессованным соком. Добавляют 0,8 - 1,0% лимонной кислоты и 1,0 - 1,5% соляной кислоты, Соляную кислоту вводят в виде вод 20 ного раствора с концентрацией кислоты не выше 10%. После добавления кислот сок барботируют в течение 10 - 15 лтин инертным газом для максимального удаления кислорода воздуха из жидкости. Затем включают подогрев н25 при непрерывном умеренном барботированпи сок нагревают до кипения. Уваривание сока ведут при умеренном непрерывном барботированцц в...
Способ получения
Номер патента: 341246
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Ийостранцы, Иностранна
МПК: C09B 23/14
...фазу промывают водой, сушат сульфатом натрия и упаривают, при этом в виде масла выпадает альдегид 7,4 ч. полученного альдегида кипятят с обрат 30 ным холодильником в течение 4 час в смеси341246 00 Н ЮА- Я-ВЪ; 30 Составитель Т, КалининаТсхред Л. Богданова Корректор Л. Орлова Редактор Д. Пинчук Заказ 1938/18 Изд.816 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушскаи наб., д, 415 Типографии, пр. Сапунова, 2 5го спирта, затем туда добавляют 39,4 ч, 2,5-дихлортиофенола и, наконец, при перемешивании и кипячении с обратным холодильнииом добавляют раствор 45,6 ч. реакционной массы в виде масла в 100 об. ч. абсолютного спирта. После четырехчасового кипячения с обратным холодильником...
Способ получения основного красителя
Номер патента: 341247
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Клаус, Херман
МПК: C09B 29/085
...в оранжевые тона с хо. рошей устойчивостью к мокрым обработкам и воздействию пота,341247 Г ьВе,Составитель Т, Калинина Текред Т. Ускова Корректор Т, Гревнова Редактор Л. Ильина Заказ 2484/13 Изд. 1 Че 1021 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 При мер 2. 27,6 вес. ч. гг-амино-Х-этил-Кдиэтиламиноэтил-М-метилбензаыидина диазотируют в солянокислом растворе при 0 - 5 С.Дпазораствор сочетают прн той же температуре с 12,1 всс. ч. диметиланилина и красящее вещество выделяют высаливанием. Полученное красящее вещество окрашивает полиакрилонитрильное волокно в красно-оранже вые тона с хорошей устойчивостью к мокрымобработкам и...
Сокэзная. j. j. -)t»-i-б»16лио”и1
Номер патента: 341823
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Институт, Кудинова, Сломинский, Толмачев
МПК: C09B 23/08, G03C 1/20
Метки: t»-i-б»16лио"и1, сокэзная
...С (из этиловогоспирта), максимум поглощения при 805 нм. 50Найдено, %: Я 22,14; 22,28.С гТН 27 Л 1282,Вычислено, %: 1 22,28.б), Й. - . этил, У - 8, Х - фенилен, п=3.Выход 65%, т, разл. 251 С (из этилового спирта), максимум поглощения при 769 нм.Найдено, %: 1 21,80; 21,63.С 281 29 1 гг:Вычислено, %: Л 21,74.в), Й - этил, У - Б, 2 - фенилен, п=4. бОВйход,61 %, т. разл. 255 С (из этилового спирта), максимум поглощения при 760 нм.Найдено, %: 1 21,33; 21,49..С 29 НаЩВ 2,Оычислено. %: Л 21,23. Выход 55%, т. разл. 261 С (из смеси этилового спирта с нитрометаном), максимум поглощения при 803 нм,Найдено, %: Л 18,08; 1820,С зб НззЛ 282.Вычислено, %: Л 18,57,Выход 57%, т, разл. 197 С (из нитрометана),максимум поглощения при 806 нм.Найдено, %: 3...
Способ получения активного медьсодержащего моноазокрасителя
Номер патента: 341824
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Нистратова, Пономарева, Рашевс
МПК: C09B 39/00
Метки: активного, медьсодержащего, моноазокрасителя
...Способ упрощает технологический процесс за счет исключения из него стадий многократного вы салпвания, 15 фильтрации и очистки активированным углемраствора моноазокрасителя. Кроме того, повышается выход целевого продукта: на 10% и сокращается образование сточных вод в 2, 3 раза.20 П р и м е р. Диазотирование сернокислогоэфира 4-р-оксиэтилсульфонил-алтиноанизола.В колбу емкостью 100 лл с мешалкой итермосетром заливают 30 лл воды и при раз мешивании загружают 6,22 г 100%-ного сернокислого эфира 4-р-оксиэтилсульфонил- аминоац. К суспензии при температуре 10 С прибавляют 1,27 г 100%-ной соляной кислоты и 1,52 г нитрита натрия. После 1 час З 0 размешпвания избыток азотистой кислоты341824 Составитель Т. Калинина Техред Е. Борисова Корректор С,...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 342357
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Германска, Герхард, Зигфрид, Иностранна, Иоахим, Клаус, Фритц, Хорст
МПК: C09B 29/10, C09B 29/33
Метки: азокрасителей
...с 26 ч, натрового щелока (уд. вес 1,32), разбавляют 1200 ч. воды, фильтруют и при 50 С, перемешивая, добавляют 72 ч. соляной кислоты (уд. вес 1,09). Диазотирование полученной суспензии протекает при 50 С в течение 20 - 30 мин, как в примере 1. Перемешивают еще 10 мин, отжимают и промывают до нейтральной реакции, После сушки получают красный порошок, дающий миграционноустойчивые интенсивные желтовато-красные красители для поливинилхлоридной пленки.Пример 3. К раствору 70 ч. фенилметилпиразолона в 200 ч, воды и 200 ч. 2 и. натро 1 о вого щелока при 40 С добавляют 210 ч. 2 н,уксусной кислоты до рН 6, При этом компоненты реакции сочетания образуют тонкую суспензию. При перемешивании в течение 10,чин пропускают 127 ч, диазотированного...
Способ получения основных азокрасителей
Номер патента: 342358
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфрам, Германска, Гюнтер, Иностранное, Клаус, Хорст
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей, основных
...использовании 1,3-диэтил-а мино- метилбензимидазола алкилирование целевого продукта исключается,Пример 1. 3,4 вес. ч. 5-ацетамино-метилбензимидазола в 100 мл воды с 30 мл соляной кислоты переводят кипячением в колбе с обратным холодильником в 5-амино-метилбензимидазол.Этот раствор сразу применяется для диазотирования, которое, как обычно, проводят при ( - 2) - 0 С.Раствор диазосоединения приливают при 0 - 2 С в раствор 16,4 вес. ч. сульфата Х-этил- Х-фениламиноэтилтриметиламмония в 100 мл воды. Насыщенным раствором ацетата натрия доводят рН до 4 - 5. Сочетание заканчивается довольно быстро. Краситель осаждают поваренной солью и сушат. Высушенный краситель суспендируют в 150 мл безводного хлорбензола и после добавления около 7 вес. ч....
Всесоюзная йяягна. тхйчой. й. ёоте: ка
Номер патента: 342359
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сесил
МПК: C09B 39/00
Метки: всесоюзная, ёоте, йяягна, тхйчой
...Смесь перемешивают 3 час при 40 - 45 С, поддергкивая рН 7 добавлением 10%- ного водного раствора карбоната натрия. Затем смесь обрабатывают 75 ч, соли, отфильтровывают и остаток высушивают. Полученный краситель содержит один атом гидролизуемого хлора на кагкдую азогруппу. Целлюлозный текстильный материал в присутствии реагента, связывающего кислоту, окрашивается в красновато-желтый цвет, прочный на свету и при мокрой обработке.Пример 2. Нейтральный раствор 3,1 ч. динатриевой соли 1,4-диаминобензол,5-дисульфокислоты в 100 ч. воды добавляют к смеси 3,7 ч. хлорангидрида циапуровой кислоты, 30 ч. ацетона, 40 ч. льда и 40 ч. воды, Перемешав 1 час при 0 - 5 С, доведя рН смеси до 7 добавлением 107 о-ного водного раствора карбоната натрия,...
Краситель для материалов из высокомолекулярных органических соединений
Номер патента: 342360
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 29/20, D06P 1/02
Метки: высокомолекулярных, краситель, органических, соединений
...5 ч. полученной по примеру 5 пигментной суспензии и 20 ч. 10%-ной муравьиной кислоты,Хлопчатобумажную ткань в сухом состоянии вводят при комнатной температуре в приготовленную красильную ванну, отжимают на плюсовке до остаточной влажности 65 - 80/О, в соответствующем случае под напряжением (клуппы или игольная рама), сушат и обрабатывают при 145 - 150 С в течение 5 мин.Ткань окрашивается в коричневый цвет, краситель устойчив к внешним воздействиям,П р и м е р 7, В месильной машине обрабатывают при охлаждении смесь из 50 ч, красителя по примеру 1, 100 ч. сложного эфира глицерина и гидрированной канифоли, 200 ч, хлористого натрия и 18 ч. диацетонового спи"- та до получения желаемой степени измельче342360 Компоненты для получения...
Способ получения индоло-(. 1)-цилнинов
Номер патента: 342874
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Гневышева, Проектный
МПК: C09B 23/08, G03C 1/14, G03C 1/83 ...
Метки: 1)-цилнинов, индоло
...0,16 г хлористого ацетила и 4 мл сухого бензола. Через 24 час осадок красителя отфильтровывают, промывают 10 мл сухого бензола и высушивают.Вес 0,22 г (65,8 /о); т. пл. 189 - 190 С.После кристаллизации из метилового спирта (1: 100) сине-фиолетовые иглы с т. пл.192 - 193 С. Максимум поглощения при 554 нм (в этиловом спирте в присутствии уксусной кислоты) .П р и м е р 3. Получение 1,1-диметил,2- дифенилиндоло- (3,3) - пентаметинцианинхлорида.К смеси 0,1 г 1,1,5,5-тетраметоксипентена- (2) и раствора 0,2 г 1-метил-фенилиндола в 8 мл сухого бензола, согласно примеру 1, прибавляют 0,16 г хлорокиси фосфора в 4 мл сухого бензола, ь 1 ерез 5 час осадок красителя отфильтровывают, промывают бензолом (20 - 25 мл) и высушивают.Вес 0,24 г (93,7%);...