C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки

Страница 37

Аминоарилформазан в качестве промежуточного продукта в синтезе макроциклов

Загрузка...

Номер патента: 538012

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Дзиомко, Жукова, Островская, Рябокобылко

МПК: C09B 50/00

Метки: аминоарилформазан, качестве, макроциклов, продукта, промежуточного, синтезе

...т,пл, 185-186 оС 45ИК-спектр в КВР: 1804 сл., 1739 с. (дублет С = 0).Найдено, %: С 72,84, 73,09; Н 4,51, 4,42; Й.15,54, 15,82.М 0 5027 19 5 2Вычислено, %: С 72,79; Н 4,29;Й 15,72.И стадия.1 (2-.ь инофенил)-3,5-дифенилформазан. бб Нагревают до 110 оС в течение 3-10 мин 4,4 г (0,001 моль) 1-(фталимидо- М-фенил)-3,5-дифенилформазана в 45 мл гидразингидрата, Выпавший осадок отфильтровывают горячим, промывают водой, сушат в ва4куумэксикаторе, выход 3 г (97%). Переосаждают из пиридина водой, выход 2,4 г( МН ), 3269 сл. ( ЙН ).своб. связ,ПМР-спектр в СС 1; д- 5,92 м.д.4 ННгНайдено, %: С 72,73, 72,96; Н 5,31,5,34; М 21,81, 21,93.19 17 5Вычислено, %: С 72,30; Н 5,34;Й 22,27. При перекристаллизации из ледяной ук-сусной кислоты т,пл. 196-197...

Проникающая жидкость для цветной дефектоскопии

Загрузка...

Номер патента: 539058

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Поляков, Растова

МПК: C09B 67/00

Метки: дефектоскопии, жидкость, проникающая, цветной

...Изд. М 1867 Тираж 830 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раунская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Состаь предлагаемой проникающей жидкости следующий, вес. о/,:Повсрхи 5 остно-яктивиое ве 5 цсство -- вццна 5 кцс 50 тс б - -7 Олсфицсульфат 0,51,5 Краситель - фуксин кислый 0,5 - 1 Вода Осталиос Проникающую жидкость готовят смешением исходных компонентов в воде при 50- - 60 С.Применяли составы известной проиКаюшей кцдкост 5 сО следующим содерзкаццю кОМПО- центов, вес. в/о:Спирт этиловый технический 33,54Пассцватор - йодистый калий 22,53Краситель - фуксин кислый 22,53Года До 100Составы предлагаемой проникающей жидОСТц ".СОТ СЛСду 5 О 5 цЕЕ СОДЕ...

Проникающая жидкость для цветной дефектоскопии

Загрузка...

Номер патента: 539059

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Васильева, Растова

МПК: C09B 67/00

Метки: дефектоскопии, жидкость, проникающая, цветной

...40 1000 60 65 70Эмульгатор ОП- оксиэтили рованный алкилфенол Краситель - родамии С Составитель И. Германова1 скред М, Семенов Корректор И. Позняковская Редактор Е. Хорина Заказ 2818/5 Изд. М 1807 Тираж 830 Г 1 одпнспое Ц 11 ИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретеннй и открытий 113035, Москва, Ж, Ратгнская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. Состав предлагаемой проникающей сти следующий, вес. %:Поверхностно-активное вещество - оксиэтилироваиный алкилфеиолПоверхностно-активное вещество - винная кислотаПассиватор - йодистый калийКраситель - родамип С Вода Жидкость готовят в следующей последовательности: растворяют прп размешиваини эмульгатор в дистиллированной воде пр 1; 50 - 60 С, добавляют...

Аммониевые или сульфониевые производные 4-ариламино-1, 9 метилантрапиридона для крашения целлюлозного и полиакрилонитрильного волокон

Загрузка...

Номер патента: 543660

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Белянкина, Бородкин, Петрова

МПК: C09B 5/14

Метки: 4-ариламино-1, аммониевые, волокон, крашения, метилантрапиридона, полиакрилонитрильного, производные, сульфониевые, целлюлозного

...окрашивающими в красно-фиолетовые цвета.Важным свойством синтезированных соединений является универсальность применения, Они позволяют проводить крашение как полиакрилонитрильного волокна (нитрона)так и хлопчатобумажной ткани непосредственно из водных растворов, с сохранением высоких прочностных свойств красителей к физико-химическим воздействиям (см,табл.2). Это особенно ценно с точки зрения применения их к тканям из смешанных волокон.П р и м е р 1. Получение пиридиниевой (аммониевой) соли на основе 4 -3 - хлорметил- -4 - метил) . фениламино - 1,9 - М - метилантрапиридона.1 г 4 - (3 - хлорметил - 4 - метил) -фениламино,9 - М - метилантрапиридона смешивают с 20 мл пиридина и кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. Выпавший...

Способ получения водорастворимых диаминопиримидиновых азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 547177

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Гюнтер, Йоханнес

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей, водорастворимых, диаминопиримидиновых

...С 4 Р, 197 1536, С 4 Р, 1971. 1, Патент 2. Патент 3. Патент-1:1-Л, с 0,Ц 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 б 6 6 б 5 - 6 5 б б б - 7 5 - 6 5 в отличающиино продиазотировагде Р имеет указаазосоставляющейда формулы НА,чение, с последуюпродукта. замещенный или незамеклоалкил, аралкил или одо род, замещенный ил л, циклоалкил, полици ли арил,.НО 40-СНз незамещенный алкил, цнклоалкил, полнцпклоалкил, аралкил или арил,Способ состоит в сочетании предварительно продиазотированного амина формулы РМН где 0 имеет указанное значение, с азосоставляющей диаминопиримидинового ряда формулы НЛ, где Л имеет указанное значение, и последующем выделении целевого продукта.Предложенный способ позволяет получить ценные азокрасители от желтого до...

Производные 4-акрилоил-(метакрилоил)-аминофлуорантена для крашения виниловых полимеров и эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 552342

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Смирнов, Шенбор

МПК: C09B 57/00

Метки: 4-акрилоил-(метакрилоил)-аминофлуорантена, виниловых, крашения, полимеров, производные, смол, эпоксидных

...поглощения;вмакс, = 5,0610М.В процессе крашения получают структурно окрашенные сополимеры 21,Согласно настоящему иоз бр етению длякрашения виниловых мономеров и эпоксидных смол предложен новый краситель - производное 4-акрилоил-(метакрилоил) -аминофлуоран тена общей формулы 111552342 11 НС турноокрашенный поли- римера 6 кипятят в укполимеров и эп Составитель А, Молинехред Г. Денисенко Корректоры: Е. Хмелева и И. Позняковская едактор В. Зенкевичаказ 771/4ЦНИИПИ Изд,323 Тираж 869 Государственного комитета Совета Министров С по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5дписно шография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 7. Лналогично примеру 1, но вместо стирола взят метилметакрилат. Соотношение компонентов то же,...

Способ получения выпускной формы фталоцианогена голубого 4зм

Загрузка...

Номер патента: 552343

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Борзова, Ермилов, Киссин, Степанов, Таран, Трифонова

МПК: C09B 67/00

Метки: 4зм, выпускной, голубого, формы, фталоцианогена

...формы проводят в одном горизонтальном аппарате.Предложенный способ исключает стадшо размола сухого продукта, снижая трудоемкость технологического процесса, устраняет образование токсичной пыли приготовлении печатных красок и на всех стадиях обработки напечатанных тканей, улучшая санптарногигиенические условия труда, и позволяет получить выпускную форму фталоцпаногена 4 3 М в виде пасты, прпмепенпе которой по552343 Составитель И. Германова Техред А, Овчинникова Корректор Л, Котова Редактор В. Зенкевич Заказ 786/5 Изд. Уа 336 Тираж 869 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб д. 5/5Типография, пр, Сапунова, 2 вышает выход пигмента на волокне в...

Способ получения производных антрахинона

Загрузка...

Номер патента: 218910

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Докунихин, Лисенкова

МПК: C09B 1/00

Метки: антрахинона, производных

...осадок филь.руют и сушат. Получают 1,1 г- аминоантрахинон,5,8 - трисульфокислоты. Продукт содержит примеси аминоантрахинондисульфокислоты.Найдено, % М 2,45, 2,67; Я 16,16, 15,93.5 Ст 4 Нз Кз МОт 1 ЯзВычислено, % й 2,42; Я 16,65.1- аминоантрахинон - 4, 5, 8- трисульфокислота при нагревании с разбавленной соляной кислотой дает 1 - аминоантрахинондиосульфокислоту, а после О диазотирования и восстановления диазосоединениягипофосфитом 1, 4, 5 антразиноисульфокислоту с примесью 1,5- и 1,8. дисульфокислот.П р и м е р 3. 0,5натрисвой соли 1,4антрахинондисульфокислоты, 0,7 г циклогскси.1 т амина и О мл воды иатрсванн иои давпсиисмчас218910 5 Сосавитсль Г Ша аловаТехред Н. Аидрсйчук Корректор П, Макаревич Редактор Ю. 11 етроеа Тираж 834 Подлисное...

Способ получения красного пищевого красителя

Загрузка...

Номер патента: 554275

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Аббасов, Абуталыбов, Асланов, Гаджиева, Иманова, Новрузов

МПК: C09B 61/00

Метки: красителя, красного, пищевого

...способствует расщеплению веществ, содержащихся в оболочке плода, Затем экстракт перемешивают, выдерживают 12 - 14 час при 30 - 40 С и прессуют (из расчета 200 мл на 1 кг сырья).В отпрессованный сок добавляют воду в соотношении 1: 1, подкисляют соляной кислотой до рН 5, нагревают прп 40 - 45 С в течение 20 - 30 мин.Затем в раствор пропускают струей газообразный дихлордифторметан до образования осадка, который способствует полному удалению балластных веществ и в то же время не554275 формула изобретения Составитель А. БражниковаТехред И. Карандашова Корректор О, Тюрина Редактор Е. Хорина Заказ 923/14 Изд.383 Тираж 847 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Способ получения ундекаметинцианинов

Загрузка...

Номер патента: 555123

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Радченко, Сломинский, Толмачев

МПК: C09B 23/08

Метки: ундекаметинцианинов

...,3 ,5 ,7 ,9 -ил-л Ь -3-атилйаиатиааолии (11: у Б,1 Ь фСиН,Я С ьь Е=о-фенилен, гь =2, Х 1) получают из йодида 2-метил-,этилбензтиазолия.и иодметилата ) 9-( ьч -метилфениламино)-Б-фенил,6-(диметилен)-нонатетраен,4,6,8-илиден. анилина с 22% выходом. Изметанола темно-коричневые мелкие кристалоЮлы с т.разл, 189, максимум поглошения1032 нм (в метаноле). Найдено, %:.Я =С Нб,Л =СН 2 о-феепйен, Ь -ЭХ=1) получают из иодида 2-метил-этилбензтиазолия и иодметилата (9-.(.( -метилфениламино, -5-метил,6-(триметилен)-нонатетраен,4,6,8-илиденанцлцна с43% выходом. Из метанола бронзовые крисоталлы с т.разл. 230, максимум поглощения 1000 нм (в метаноле). Найдено, %:60,45, 60,57; Н 5,10; 5,75;4,214,33; 5 9,40; 9,46, Л 19,26, 19,21, 4 О ЬР 351...

Способ получения симметричных незамещенных в цепи гексаили гептакарбоцианиновых красителей

Загрузка...

Номер патента: 503408

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Вомпе, Левкоев, Макин, Мнич

МПК: C09B 23/08

Метки: гексаили, гептакарбоцианиновых, красителей, незамещенных, симметричных, цепи

...смеси растворителей.Выход 0,07 г (32%). Т. пл. 162 - 165 С (сразл,). Мелкие темно-коричневые кристаллы.Найдено, %: С 1 9,63; 9,5.Сз 8 НС 12 ХОзЯа,Вычислено, %: С 1 9,63.Максимум поглощения при 1135 нд (вметиленхлориде).Аналогичные результаты получают призамене триэтиламина три(я)бутиламином,П р и м е р 3. Получение 3,3-диэтил,7,6,7-дибензотиагексакарбоцнанинтозилата.К раствору 0,16 г хлорида ди(Х-метил)анила ундскатетраендиаля в 12,я,г уксусногоангидрида добавляют 0,48 г этилтозилата2-метил,7-бензобензтиазола и постепенноприливают 1,6 мл 1 М раствора триэтиламина в уксусном ангидриде. Смесь выдержива.ют в течение 1,5 час при 20 - 25 С, а затем 5 10 5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 30 мин при 0 С. Краситель отфильтровывают, промывают...

Способ получения производных бензтиазолина или бензселеназолина

Загрузка...

Номер патента: 504378

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Дурмашкина, Левкоев, Свешников, Хейфец

МПК: C09B 23/06

Метки: бензселеназолина, бензтиазолина, производных

...2,5,6 триметилбензтиазола, 15,6 г орто 1 пропионовоэтиловото эфира,и 25 г фенола нагревают 2 часна кипящей водяной бане. После охлаждениядо комнатной температуры полученную темно,коричневую массу разбавляют эфиром, причемвыделившийся маслянистый продукт быстрозакристаллизовывается. Осадок отфильтровывают, промьгвают эфиром, дважды растирают" асс. ал;етоном, отфильтровывают и промывают абс. ацетоном,Выхсд 9,0 г (78%); т. пл. 180 - 184 С.После двукратной иристаллизации из абс,5 этилового спирта - бесцветные призмы с т. пл.207 - 208 С.Найдено, %: Я 15,21; 15,01.С,зНзКО 45 г СзНзО.Вычислено, %: Я 14,92,10 Пр и мер б. Получение натриевой соли2-тиопропионилметилен - 3 - у - сульфопропил 4,5-бензобензтиазолина.К суспензии 4,0 г...

Способ получения кубовых красителей -6, 15-диалкокси 5, 14 диазаизовиолантрона

Загрузка...

Номер патента: 566529

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Анжело, Антонио, Арженто, Джиампиеро, Джоккино

МПК: C09B 57/00

Метки: 15-диалкокси, диазаизовиолантрона, красителей, кубовых

...реакционную массу до комнатнойтемпературы, фильтруют, промывают диме тил.формамидом, а затем горячей водой до нейтральнойреакции и сушат. Получают 1. аэа - 2-этокси. 3 - бромбензантрона, желтые кристаллы т, пл. 182 - 182,5 оС.Затем 10 г этого промежуточного продукта нагревают с обратным холодильником в токе азота Ю течение 5 час в 70 см изобутанола с 410;родита А (стабилизированного бисульфита натрия)и 20 г гидроокиси калия. После разбавления реак.ционной массы 200 смводыипосле удаления рас.творителя путем дистилляции реакционную массу1 зобрабатывают воздухом при температуре кипенияее в течение 10 мин. Затем фильтруют массу, осадокпромывают горячей водой до нейтральной реакциифильтрата и сушат. Получают 7,8 г сырого красителя, который...

Способ получения 16, 17-диоксивиолантрона

Загрузка...

Номер патента: 568665

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Дьяченко, Котомин, Плакидин, Чуднова, Якоби

МПК: C09B 3/34

Метки: 17-диоксивиолантрона

...2 - 4 ч до полного растворения 4,4-дибензантронила. /, части приготовленного раствора при размешивании и охлаждении, непрерывно приливают па суспензию пиролюзита в течение 45 - 60,чин 5 таким образом, чтобы температура не превышала 25 С. Массу размешивают 30 мин и начинают порционную подачу раствора дпбензантронила. Порция составляет 5 Я от общей загрузки, интервал между порциями И 10 мин. В процессе порционной загрузки дибепзантронила следят за изменением окислчтельно-восстановительного потенциала, Сразу после загрузки 4,4-дибензантронила идет резкое снижение потенциала, который в течсние 10-минутнэй выдержки пэзышается.После, подачи следующей порции картина повторяется. Окончание окисления характеризуется тем, что при загрузке...

Способ получения катионных азокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 571197

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Гюнтер

МПК: C09B 39/00

Метки: азокрасителей, катионных

...834 ИИИПИ Государственного комитета Совета Министров ло делам изобретений и откр ь 1 тий 113035 Москва, Ж, Раугдская наб., д. 4/5571197 д 9 Е-Мн 5) С йБ 5 СН сн,-сн,-мС 1 Олц СН 3 СОО О Е,-СК-СОН шивая, прикалывают едкого натрия до рН яют 30 г поваренной стон в начале пасть гСжЕд СН12 2 Язв-"НуСН -СЕ-СЕ 2 100 г этого красителя раств 25 С в 1 л воды. Гидрохл М-триметиламмониев ого к при 25 С в количестве 1 л оряют при температуррид соответствующеграсителя растворяетна 1 л воды, Гидрохл ид производистворяется пЧетвертиющим образо чную аз м.В, - аксиалкил с числом углеродных атомов не менее 3 или арилоксиэтил;Ап - анион; циклические и ацикличесщерадикалы могут содержать неионогенные за.местители,Спосоь состоит в сочетании...

Способ получения синих дисперсных моноазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 388594

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Малафеева, Милославская, Савенкова, Уфимцев

МПК: C09B 39/00

Метки: дисперсных, моноазокрасителей, синих

...обработки 3 амино-метокси ( этокси) ацетаннлида эпихлоргидрином Процесс получения новых красителей достаточно прост и не требует применения органических раст ворителей.Предлагаемый способ позволяет получать красители, окраска которых по цвету и от тенкам близка к известному швейцарсксму красителю, но, кроме того, обладает повьэшенной устойчивостью к сублимации.П р и м е р, 1,1 г, (4 ммоль) 2 бром 4,6-динитроанилинарастворюЬт в 10 мл концентрированной серной. кислоты, дааэоти руют раствором нитроэилсерной кислоты, полученной растворением 0,38 г иитрита на трия в 8 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают 1 ч при 15 оС и выли вают на 80 г дроблениого льда, К диаэоТираж 834 Госудврственного ком но делам изобре 5, Москва, Ж-Э 5,...

332746

Загрузка...

Номер патента: 332746

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Подорольская, Уфимцев

МПК: C09B 57/00

Метки: 332746

...р и м е р. Смесь 16,16 г (0,04 моль) нагриевой соли 1-амино-бромантрахинон-сульфокислоты, 7,2 г (0,04 моль) 2-ами,74; Составитель Т. Шагалова3. Горбунова ТехредН. Анпрейчук Корре жаз 3321/44,ЦНИИПИ Г Тираж 834 дарственного ком по делам изобре осква, Ж-З 5, Р 113035,П фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Фн 3нометоксибензгназола, 300 мл пирнднна, 300 мл воды н 1,5 г порошка меди кипятят при 95-106 С до окончания конденса 6 Ьн,оПолученный раствор отфнльтровывают от металлической меди, подкнсляют 18% -ной соляной кислотой н высалнвают поваренной солью; Выпавший вначале в виде масла продукт закристаллиэовывается, затем его о фильтровывают, промывают раствором поваренной соли, подкисленным соляной кислотойо н сушат. Получают...

Способ получения активных антрахиноновых красителей

Загрузка...

Номер патента: 513856

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Абрамова, Грызлова, Королев, Новоселова, Чекалин

МПК: C09B 57/00

Метки: активных, антрахиноновых, красителей

...устройство 8, вычитающее20 устройство 9, регистрирующее устройство 10,блок управления 11.Устройство работает следуощим образом.В интервале времени 12 - 11 мощность изменяется от величины Р, которая характеризует25 потребляемую мощность при незагруженномсмесителе, до,величины Р, которая определяется величиной объема замеса. При перемешивании потребляемая мощность снижаетсяпри подвижности не равной нулю, в против 30 ном случае потребляемая мощно:ть остаетсяЭпостоянной и равной Р., Площадь 5 ь ограни. ченная кривой потребляемой мощности при пер емешивании и прямой соответствующей мощности Р, в интервале отдо з при одной и той же подвижности (ОКсм) (ОК - осадки конуса), но для разных объемов замеса, имеет неодинаковую величину. В...

Способ получения активных антрахиноновых красителей

Загрузка...

Номер патента: 459093

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Абрамова, Грызлова, Королев, Мальцева, Чекалин

МПК: C09B 57/00

Метки: активных, антрахиноновых, красителей

...ляцмэдействиюэ,с яяряее цэлуеецеи (цц 0 С) лродуктэмвзяцм эдейс тпця 1 и эль лил цурхлэридя с1 мОль яили-суль экислэты,П р н м е р 2. А. Пэлуеецие продуктаконденсации.К смеси ,5 г 9,",-цэй 2,4 дилмцэтолуэл-сульфэкислоты, 44 г бикярбэцятя натрия в 48 мл води црибявцяют0,16 г эдцэхлэристэй меди в 1 мл 10%-нэйсоляной кислоты цри 40 эС в атмосфере СОгвводят за 1 ч раствор 4,64 г 1-(З-сульфэ, 6 -дибрэмфениляминэ)-4 брэмяцтряхинэн-кярбэцэвэй кислоты всмеси 16 мл воды и 8 мл 2 н, растворасоды, перемешивают 4,5 е цри 40 С, прибавляя еще три раза пэ 0,16 г эднохлэристэй меди в 1 мл 10 Ъ-нэй солянойкислоты, массу фильтруэт, к фильтрату прибавляют 10 мл концентрированной солянойкислоты, осадок отфильтровывают, промывают7%-ной соляной кислотой,...

Способ получения красного пищевого красителя

Загрузка...

Номер патента: 571492

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Аскаров, Кафка, Салихов, Султанходжаев

МПК: C09B 61/00

Метки: красителя, красного, пищевого

...происхождения испол пестки шток розы рода Д Р с е а ва МОЬасеае, порядка Мст Ьа Ре 5 Крастый краситель получают спеобразом,Сухие лепестки шток розы родасемейства Жа Рчасеае, порядка Манастаивают в 1%-ном растворе пимкислоты, подогретой до 40 оС, и сонии 1 ч сырья и 50 ч подкисленноНастой выдерживают 16-20 ч прическом перемешивании, после чего сйля более полного выделения красящществ сырье, оставшееся от первоговторично заливают 1%-ным раствомонной кислоты в соотношвнии 1 ч25 ч воды и выдерживают в течение12 ч после чего настойспивают, Попуный экстракт объединяют с первымфут ируют Количество красящих вещест в объединенных экстрактах составляет 3-3,5 г/л. Экстракт уваривают под вакуумом до концентрации красящих веществ не менее 36...

Препарат для крашения вискозы в массе

Загрузка...

Номер патента: 571493

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Ивонин, Плакидин, Хабленко

МПК: C09B 67/00

Метки: вискозы, крашения, массе, препарат

...ч,воды, и 102 ч. водызагружают в лабораторную песочную мельницу и суспелдируют в течение,30 мин, ЗатемП в суспензию сажи загружают 100 мл кварцевого песка фракции 0,6-0,8 мм, диспергируют 45 мин до получения основной массычастиц сажи до 1 мк, добавляют 2,28 ч,натриевой соли динафтилметандисульфокисло 20 ты и диспергируют еще 10 мин,571493 15-20 СажаНатриевая соль дннафтипметандисуяьфокислоты Активный дихпортриаэиновый ипи винипсупьфоновый краситель.Вода: 0,18-1,20(Д 100 25 Составитель Г. ШагаповаРедактор Т, Шарганова,Техред А, Демьянова, Корректор А. Лакида Заказ 3198/16 Тираж 834 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент",...

Способп олучения активных монохлортриазиновых дисазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 411749

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Жукова, Корнеева, Оиднева, Серякова, Чекалин

МПК: C09B 39/00

Метки: активных, дисазокрасителей, монохлортриазиновых, олучения, способп

...воздей ствиям, Указанным способом можно получать всю гамму красителей ог желтого до черного цветов.П р я м е р 1. К суспенэии 3,86 г циаиурхлорида в 35 мл воды и 10 мл45 1% ного раствора препарата ОСприотемпературе 02 С приливают в течение 40-60 мии охлажденной до 02 С раствор 7,16 г мононатриевой соая 1,8-амнионафтол,6-дисульфокислоты и 1,27 г карбо.ф нага натрия в 46 мл воды и перемешивают 1-2 ч, поддерживая температуру О+2 С, Затем к полученному раствору приливают раствор 3,6 г 4,4 -диамино,3 -дисуа фодифенилового эфира и 2,2 г карбоната натрия в 40 мл воды, поддерживая рН среды 6,0-6,5, прибавляя 3 н. раствор карбоната натрия. Температуру реакционной массы поднимают до 30 С, Реакция заканчиваоется в течение 1 ч. После...

Способ получения дисперсных моноазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 471799

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Гордиевская, Колмогорода, Малафеева, Уфимцев, Цукерман

МПК: C09B 39/00

Метки: дисперсных, моноазокрасителей

...Температураазосочетания 5 оС, Выпадает кристалличес кий осадок красителя, который отфильтровывают, промывают водой, сушат и получаюто.18,5 г аэокрасителя с г. пл. 210,5-211 С(из спирта и ацетона).Найдено,%: С 0 6,69; 6,41; К 14,37,14 53 ин где Х - галоид,Я - водородЧ - низшийЧ- низшийСпособ заключа иаэотированного 2 лина и последующвг (моно-( /Ь -оксио 1 -4- алкоксиапи или низший алифатический ется в нспольз ацнл.ованииннтроаниания с 3) - вмнего 3-галоид,6-до его азосоче471799 Краситель окрашивает полиэфирные волокна в темно-синий цвет с красноватым оттен- б ком окраски устойчивы к свету, мокрым обработкам и сублимации,П р и м е р 2. 5 г 2-бром,6-динитроанилина дяазотяруют, как описано в примере и 1, и сочетают с 6 г 3 -К-метил- Я( Ь...

Способ получения активных антрахиноновых красителей

Загрузка...

Номер патента: 413856

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Абрамова, Грызлова, Королев, Новоселова, Чекалин

МПК: C09B 57/00

Метки: активных, антрахиноновых, красителей

...брома,о,перемешивают 2 ч при 20-23 С, осадокотфильтровывают, нагревают в смеси 50 мдводы и 4 мд 10 Ъ-ного раствора гидроокиси натрия, массу фильтруют, осадок промывают 15 мд воды, к объединенным фидьтратам прибавляют 2,5 мд концентрированнойсоляной кислоты, осадок отфильтровывают,промывают водой, сушат и подучают 1,1 гЪ1- ( 2-оксиэ тидамино/-4-бромантрахи ион-карбоновой кисдоты, Если вместо 1,4-фенидендиамин-З-судь фокисдотъ взять эквивалентное кодичество 1-амино-аде гиламино-бензод-судьфокисдоты, то в аналогичных условиях поду- чают 1-(2 -оксиэтпдамино)-4-(4"-ацетидами.ино-судьфофецидамино)-ац трахицон-кар боновую кислоту, отщепдение ацетидьной группы в которой (гидродиз нагреванием в 10% ном растворе едкого натра) дает1-(2...

Препарат для крашения поликапроамида в массе

Загрузка...

Номер патента: 572477

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Звеняцкая, Ковалева, Королева, Редкозубова, Тихонов, Фишман

МПК: C09B 67/00

Метки: крашения, массе, поликапроамида, препарат

...и воды, содержащий, вес. %:Пигмент 8,0 10 Капролакта м 60,0Поливиниловый спирт 2,8Щелочной агент 0,2Вода Остальноеая с использованием 15ает низкой прочно кс/текс, а препа - 45,0 - 65,3 сП иении.сорта составляет 20 Однако нить, полученнданного препарата, обладстью к растяжению - 8рат - высокой вязкостьюнестабильностью при хранВыход нити первого74,9 - 77%.С целью повышения прожению и стабильностиснижения его вязкости, ипрепарата взяты при слнии, вес, %:ПигментКапролактамПоверхностно-активсоединение И, Ковалева, 3, Т. Редкозубов(10%-ный водныйраствор) 0,5Аммиачная вода 0,2 Вода ОстальноеП р и м е р 5. Из 16 г сажи, 80 г капролактама, 4,0 г динафтилметандисульфоната натрия, 0,4 г триэтаноламина и 92,6 г воды в условиях, аналогичных...

Способ получения полиазокрасителей на основе полиазонафталинов

Загрузка...

Номер патента: 270936

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Жукова, Фейгельсон, Чекалин

МПК: C09B 35/06

Метки: основе, полиазокрасителей, полиазонафталинов

...нит27 0936 2,97 г 4-амина,1-азонафталинв, полученного сочетанием К -нафтиламина с ю 6 -нафтилдиазонием, дивзотируют 2 мл 35%-ного раствора нитрата натрия в 150 мл ледяной уксусной кислоты и 3 мл 32%-ной солянойокислоты лри 15 С. К дивзосоединению прибавляют 4 г ацетата натрия и 0,63 г безводного суль 4 ита натрия в 10 мл воды. Раствор перемешивают до исчезновения диазосоединения, фильтруют и высушивают. Полученный пигмент применяют для изготовления лаков, окрашивающих кожу в темнокоричневый цвет, а древесину в желтовато-коричневый цвет.Пример 2,Краситель окрашивает кожу в коричневыйцвет с синеватым оттенком, окраски имеют 20хорошие прочности к воде и трению, устойчивы к изменению рН среды.Пример 3. 99 г...

Способ получения водорастворимых красителей

Загрузка...

Номер патента: 219048

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Докунихин, Курдюмова, Лисенкова, Родина

МПК: C09B 1/30

Метки: водорастворимых, красителей

...е р 4, 500 г 1 хлор-нитр оантрахинон-б-сульфокислоты Фа-.соль) вносят в 50 мл бутиламина(происходит самораз огревание ) и раз 50мешивают при комнатной температуре 3 ч.Избыток бутиламина отгоняют в вакуумеопри 30 С, в конце отгонки подщелачивают2%-ным раствором бикарбоната натрия. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим 55количеством хлористого натрия (10%). Пасту переносят в 300 мл 1 Ъ-ной соляной килоты, нагревают до полного растворения ивыделяют хлористым натрием 1-бутиламино 4-нитроантрахипон-б-сульфокислоту, кото 4рую отфильтровывают, промывают 10% раствором хлористого натрия и сушат,Получают 4,61 г 1-бутнламино-ннтроантрахинон-сульфосислоты (Й а-соль) .П р иф м е. р 5, 4,14 г калиевойсоли 1-хлор 4-нитроантрахйнон,8...

Способ получения водораствотимых антрахиноновых красителей

Загрузка...

Номер патента: 219050

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Курдюмова, Родина, Титова

МПК: C09B 1/30

Метки: антрахиноновых, водораствотимых, красителей

...В водный раствор полученного красителя вносят хлористый25 2натрий до концентрации 10%, отфильтровывают 1,4-дициклогексиламиноантрахинонсульфокислоту, промывают до нейтральнойреакции 10%-ным раствором хлористого натрия и сушат,Получают 6,25 т. 1,4-дициклогексиламиноантрахинон-сульфокислоты (еаза-соль).Найдено,%: И 4,98; 3 6,08,Све Няу Кв 50 а Мй.Вычислено,%: И 5.57: % 6,35. Аналогичным способом получают 1,4-дицикл огексиламиноан трахинон-с ульфокислотуиз 1-хлор-нитроантрахинон-сульфокислсты Ща-соль) и циклогексиламина. П р и м е р 2, 5,00 г 1-хлор-нитроантрахинон-сульфокислоты (На-соль),50 г и-толуидина, 3,00 г ацетата натрия(безводный) и 0,10 г порошка меди нагреовают до 170-180 С и размешивают приэтой температуре 20 ч....

Способ получения активного красителя

Загрузка...

Номер патента: 234577

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Николаева, Романова, Чекалин

МПК: C09B 49/04

Метки: активного, красителя

...до 15 С, после чего прикапыо 5 вают в течение 40 мин соляную234577 Составитель Г, ШагаловаРедактор Л, Ушакова Техред Н. Андрейчук Корректор А. Гриценко Заказ 3784/44 Тираж 834 Подписное ЫНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изо 5 ретенийи открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5(12,5 мл) до кислой реакции на конго. Далее реакционную массу перемешивают 20 минопри 2 4 С, осадок отфильтровывают и промывают 30 мл 1% ной соляной кислоты, заотем растворяют при 96-98 С в 100 мл во-ды, добавляя 25% ный раствор едкого натра до рН 7,5-8,0, и приливают 7,4 г этиленхлоргидрина.оПри 96-98 С массу перемешивают 3 ч,поддерживая рН 7,5-8,0 добавлением 25 Ъного раствора едкого натра (общий расход100,Ъ-ного едкого...