Патенты с меткой «моноазокрасителей»
Способ приготовления моноазокрасителей
Номер патента: 13211
Опубликовано: 31.03.1930
МПК: C09B 39/00, D06P 1/02
Метки: моноазокрасителей, приготовления
...комбинации отфильтровывают,промывают до нейтральной реакции иупотребдяют с успехом в виде пасты.Посде сушки он образует красный,порошок, который растворяется в концентри-.рованной серной кислоте глубоко-краснымцветом с синеватым оттенком.Лак, приготовленный из него по одномуиз обычных способов, отличается выдающейся прочностью к свету.П р и м е р 2, Хорошо вываренную в содеиди едком натрии пряжу пропитываюттеплым раствором р-анизидина 2 . 8 - оксинафтойной кислоты, хорошо отжимают изатем, не высушивая, проявляют в диазорастворе 5-нитро-толуидина,Растворы плюса для розовой окраски:2 г р-анизидина 2 . 3 - оксинафтойной исдоты,5 к. см раствора едкого патра 350 к. см адизаринового масла,2 к. см формальдеглда (тридцатиентного),...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 13955
Опубликовано: 31.03.1930
Автор: Тисс
МПК: C09B 29/40
Метки: моноазокрасителей
...алдегид, например, оксимы, гидразоны или алдазнны.П р и м е р 1 36,3 кг т - ам инобензалдегида, в виде его солянокислой соли, растворяют в воде; этот раствор известным способом диазотируется 20,7 кг нитрита натрия в 150 л воды при температуре 0 - 5 и затем сочетается при той же температуре с раствором 85,2 кг 1 парасульфофенил - пиразолон - карбоновой кислоты в 600 л воды с 40 кг кальцинированной соды. Образование красителя происходит тотчас же и после кратковременного перемептивания при 20 - 25 заканчивается, Краситель целиком отсаливается поваренной солью; он окрашивает шерсть в кислой ванне в чисто-желтый цвет и пригоден также для печатания по шерсти.(пример 1) 89,4 кг /, -сульфо, 2-толил,5 - пиразолон - карбоновой кислоты...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 16325
Опубликовано: 31.08.1930
МПК: C09B 29/03, C09B 29/28, C09B 29/30 ...
Метки: моноазокрасителей
...соли 4-нитранилин,5-дисульфокислоты. Затем раствор диазосо единения вливают в раствор 233 вес, частей: 4-оксифенил-аминонафталина в ледяной уксусной кислоте на холоду Реакцию заканчивают, добавляя уксуснокислый натр; полученный краситель фильтруют -и сушат, Он окрашивает шерсть в синечерный цвет, сильного и равномерного тона, устойчивого при валянии и под дейетвием света.)Вместо . 4-нитроанилин,5;дисульфокислотыможно применить также 2-метокси-нитроанилин-сульфокислоту, При за-. мене .в данном примере 4-нитроанилнн,5-дисульфокислоты 249.вес, частями 5-нитроаминобензил-щ-сульфокислогоЕаммония, получают. краситель, окрашива.ющий шерсть в гфтые фиолетовочерные, стойкие при действии света и при валянии тона.П р и м е р 3. - ,290 вес....
Видоизменение способа получения моноазокрасителей
Номер патента: 16793
Опубликовано: 30.09.1930
МПК: C09B 29/30, D06P 1/06, D06P 3/14 ...
Метки: видоизменение, моноазокрасителей, способа
...прочностью по отношению к мытью и валянию,Предлагаемые красители пригодны для окрашивания животных волокон из кислой ванны и для печатания по шерсти,П р и м е р 1. 361 весовых частев1-ацетил-аминов нафтол-З, б-дисульфокислоты и 121 весовых частей диазотированного т.амино-бензальдегида задаются, как обычно, в щелочной содовый раствор. Образование красителя заканчивается вполне в течение одного часа при размешивании. Образующийся краситель, выделяемый высаливанием, окрашивает шерсть из кислой ванны в читые с синим оттенком красные тона, отличающиеся большой устойчивостью по отношению к мытью, валянию и свету, 1-бензоил-амино.8-нафтол-З, б-дисульфо.кислота дает краситель, окрашивающий в более синеватый тон.П р и м е р 2, Замена...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 66875
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Гершзон, Мительман, Нусбаумер
МПК: C09B 37/00, D06P 1/02
Метки: моноазокрасителей
...собой дорогостоящие родамцн, судан и аурамцц, например, для плексигласа, окраски резины, мыла и в печати,П р и м е р 1. 2,5-дихлор, 4-диамино-азобензол ( желтый краси) тель г 4 Н 2 ИНМ 66875 16,2 г (0,1 моля) 2,5-дихлоранилина растворяют при нагревании в 140 м,г 18% -ной соляной кислоты и горячий раствор выливают в стакан с мешалкой на 150 г мелко расколотого льда, При температуре не выше 10 к смеси постепенно приливают раствор 7 г нитрита в 24 мл воды, По окончании диазотирования раствор должен давать слабую, но устойчивую реакцию на йодкрахмальную бумагу. Светло-желтый диазораствор отфильтровывают от механических примесей и приливают при комнатной температуре к раствору 10,8 г метафенилендиамина в 400 мл воды, нейтрализуя избыток...
Способ получения протравных моноазокрасителей
Номер патента: 95528
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Красовицкий, Огданец
МПК: C09B 29/03, C09B 29/30, D06P 1/02 ...
Метки: моноазокрасителей, протравных
...среде. Окраски па шерсти и других видах животного волокна этими красителями приобретают удовлетворительные и хорошис прочности после хромировапия па волокне; тона окрасок- от оранжевого и красного до фиолетового; прочность к светопогоде- - от 3 до 4.Получение этих красителей может представить практический интерес, так как исходным сырьем для 4-амино-дифеповой кислоты является фенатреп, содержащийся в антраценовой фракции каменноугольной смолы П р име р. 3 г 4-амино-дифеновой кислоты растворяют в смеси 30 мл воды и 3 мл концентрированной соляной кислоты и при 5 диазотируют 5 мл 40%-ного раствора нитрита натрия. Полученный диазораствор приливают при хорошем размешивании к раствору эквимолекулярного количества нафтолята натрия или...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 108315
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C09B 29/20, D06P 1/08
Метки: моноазокрасителей
...при температуре, не превь.шающсй 3 - 0. Размеши. вают 1 час, проверяют наличие небольшого избы гка азотис гой кислоты и фильтруют.5,36 г 0,02 г-яоля) паратолуидида 2,3-окспнафто 11 но 1 й кислоты растворяют при комнатнои температуре в 80 лл этилового спирта, 5,08 г 31,5"1-ного раствора едкого натра и 30 лл воды. Раз.ешвают 15 минут, затем добавляют 1,48 г ка"Ьцини)Ованно соды приливаот раствор диазосоединения мезидина, размешивают 1 час, проверяют отсутствие избытка диазосоединеппя, отфильтровывают осадок пигмента, который промывают до бесцветного вытека и супат прп 50.ъо 108315 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Гоаандский Стандартгиз. Подп. к пея. 141 Хг. Объем 0,125 п. д. Тираж 800. Иена 25 коп. Гор, Алатырь, типография М 2...
Способ получения пигментных моноазокрасителей
Номер патента: 120624
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C09B 29/20
Метки: моноазокрасителей, пигментных
...размешивании 14 мл хлористого тионила. Реакционную массу размешивают при кипении до получения гомогенного раствора и прекращения выделения хлористого водорода. После охлаждения выпадают желтые кристаллы хлорангидрида, которые отделяют, моют бензолом и сушат. Т, пл. полученного хлорангидрида 245.13,6 г 4-аминобензамида растворяют в 400 мл сухого хлорбензола и 5 мл сухого пиридина и при 80 - 90 вводят при размешивании 40,3 г вышеописанного хлорангидрида, Реакционную массу размешиваюг 15 - 20 час, при 115 - 20 и фильтруют горячей. Осадок полученного пигмента промывают на фильтре горячим хлорбензолом и затем сушат. Полученный пигмент идентичен пигменту, получаемому по гримеру 1,П р и м е р 5. 37,6 г 2-окси-нафтойной кислоты растворяют в 1100...
Способ получения пигментных моноазокрасителей
Номер патента: 148467
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C09B 39/00, D06P 1/44
Метки: моноазокрасителей, пигментных
...Найдено в %: С 50,46; 50,62; Н 3,63; 3,95; И 17,30; 17,10, Вычислено для С,ТН 14 И 505 С 1 в %: С 50,56; Н 3,49; Ы 17,37. Прочные желтые пигменты получают также азосочетанием 4-карба- моиланилида ацетоуксусной кислоты с 4-нитро-анизидином, 2,5-дихлоранилином, 2,5-диэтоксианилином, 5-нитро-анизидином, 5-хлор-анизидином, 2- и 4- анизидинами.Пример 3. 3,06 г производного 2-окси-нафтойной кислоты перемешивают при комнатной температуре с 4,0 г 10%-ного раствора едкого натра в течение 10 мин, затем разбавляют 40 мл воды и добавляют 2,5 г кристаллического ацетата натрия. Приготовленную суспензию охлаждают до 5 С и к ней прибавляют постепенно в течение часа раствор диазосоединения, полученного из 1,36 г 4-аминобензамида. Реакционную массу...
Способ получения пигментных моноазокрасителей
Номер патента: 151738
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C09B 29/50, D06P 1/02
Метки: моноазокрасителей, пигментных
...остаток, содержащийметильную группы и другие заместители, нерим ость. галоид-, ораствотро-, метокси общающие в151738 Предмет изобретения Способ получения пигментных моноазокрасителей, прочных к миграции и пригодных для окраски поливинилхлорида, путем сочетания диазотированных ароматических аминов с соединениями, содержащими группировку - С 01 чН - , отличающийся тем, что, с целью расширения гаммы оттенков получаемых окрасок, в качестве азосоставляющей применяют 1- (4-кар бомоилфенил) -З-метил-пиразолон,Составитель описания В. К. Нинин Редактор Н. И .Мосин Техред Т, П. Курилко Корректор В. П, фомина Подп. к печ. 28.Хг, Формат бум. 70 Х 108/16 Объем 0,18 изд. л,Зак. 10736 Тираж 600 Цена 4 коп.ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 170430
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Уго
МПК: C09B 29/02, C09B 29/26, D06P 1/06 ...
Метки: моноазокрасителей
...При 10мер Диазотированное основание в сочетании с 2-гидроокси,6,7,8-тетра- гидронафталином Оттенок цвета после хромового крашения и свойства по сравнению с примером 1Коричневый с фиолетовым оттенком 1. Гидр сок си-а ми но-нитро-хлорацетами- нобензол 20 Почти такой же цвет слегка пониженная све- топрочность 1-Гидроокси-а мино-нитро-метоксикарбо- ниламинобензол ОН ОН НзСН,СО 25 кани такой же оттенок и обладавойствами, как краситель из прион придает тет теми жемера 1.Пример4-хлор-ацедальнейшиймере 1,Получаютформулей: Предмет изобретения 3, 20 вес. ч. 1-гидроокси-аминотиламинобензола диазотируют и процесс ведут, как описано в прионоазокраситель со следующе Н СН,С Сбставитель Т, й. Казанская Редактор Л, Г. Герасимова Техред Т. П,...
Способ получения активных стирилтриазиновых моноазокрасителей
Номер патента: 182820
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C09B 62/085
Метки: активных, моноазокрасителей, стирилтриазиновых
...ткань в красный цвет с синеватым оттенком и хорошо фиксируется,П р и м е р 2. Реакцию ведут аналогичноуказанному в примере 1, применяя в качествеазосоставляющей 1-нафтол-сульфокислоту.Краситель окрашивает хлопчатобумажнуюткань в алый цвет.П и и м е р 3, 1,38 г 2-стирил,6-дихлор,3,5 триазина, растворенного в 20 лсл ацетона, смешивают с 2,51 г аминоазокрасителя, растворенного в 90 лсл воды, полученного из диазотированной ацетилметафенилендиаминсульфокислоты и 1-нафтол,6-дисульфокислоты,с последующим отщеплением ацетильной группы: Реакцию ведут при 40 оС и рН не выше 8.,предпочтительно при рН 4,5 - 5, приливая помере необходимости 1 н. раствор соды. Послепрекращения изменения рН краситель осаждают поваренной солью, фильтруют, промывают...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 209323
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Зандоз, Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 29/085
Метки: моноазокрасителей
...уксусной кислоты и затем" 21,6 ч. 1-амино-метилсульфонил-нитробен-: зола и 100 ч. ледяной уксусной кислоты, Пе-. ремешивают 2 час при 10 С прибавляют 8 Жг мочевины, Полученный раствор соли диазоний выливают в смесь 23,6 ч. 3-диэтиламино 4- карбэтоксиаминобензола, 20 ч. концентриро209323 40 45 50 55 60 65 7ванной соляной кислоты и 150 ч. льда. Реакцию сочетания доводят до конца в среде, содержащей буферные добавки, Выделившийся краситель отфильтровывают, промывают и высушивают. После однократной перекристаллизации из хлорбензола краситель плавится при 185 С, Краситель окрашивает синтетические волокна в яркие фиолетовые тона с очень хорошей устойчивостью,Пример 16. К 150 ч. концентрированной серной кислоты при 60 - 70 С прибавляют при...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 210776
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 29/085
Метки: моноазокрасителей
...500 ч, льда. Тотчас же образуется краситель. Его отсасывают,вымывают кислоту, высушивают и перекристаллизовывают из диметилформамида. Краситель плавится при 189 С. Абсорбционный максимум раствора красителя в диметилформамиде находится при 588 ммк,П р и м е р 4, К 150 ч. 93%-ной серной кислоты при температуре 60 - 70 С медленно добавляют, размешивая, 6,9 ч. нитрита натрия. Реакционную массу размешивают еще 10 мин при 70 С, охлаждают до 0 С и добавляют при этой температуре 24,2 ч. 2-амино-бром- нитробензонитрила, По истечении 3 час диазотирование заканчивают. Сернокислый раствор соли диазония вливают в холодную смесь из 22 ч, 3-диэтиламино-пропиониламинобензола, 30 ч. концентрированной серной кислоты, 20 ч. льда и 10 ч, аминосульфоновой...
Способ получения кислотных моноазокрасителей
Номер патента: 251123
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Чертов
МПК: C09B 29/02, D06P 1/02
Метки: кислотных, моноазокрасителей
...получаемуго известным способом. Ооразующиеся моноазокрасители более однородны по составу, так как в этом случае затрудняется азосочетание в положении 1 и целевые продукты достаточно хорошо растворяются в воде =30 г/,1,П р и м е р 1. К 600 м,г раствора, содержащего 0,1 г,Оль 2-1 ч,М-нитрозофенил-нафтол-сульфокислоты, растворенной в 300 вес. ч. воды, 0,11 г/мо,гь каустической соды, добавляот 0,1 г/5 Оль нитрита натрия. К смеси приливают 0,28 г/моль соляной кислоты, льда и Воды при температуре 10 С и выдерживаюг в течение 1 час. К приготовленному раствору добавляют 400 мл раствора, содержащего 0,1 г/моль 4-нитро-диазоанизола, полученного обычным способом из 0,1 сО,гь 4-нитро- аминоанизола.Реакционную массу...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 252223
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Йатеь, Курт, Республика, Роланд, Рудольф
МПК: C09B 39/00
Метки: моноазокрасителей
...еще в течение 10 мин при 60 С, охлаждают до 10 С и при температуре 10 - 20 С приливают 100 ч, ледяной уксусной кислоты, затем 16,3 ч. 1-амино-циан-нитробензола и 100 ч. ледяной уксусной кислоты. Реакционную массу дополнительно размешивают 2 час и полученный раствор соли диазония вливают в смесь из 24,8 ч, 1-р-(пиридил) -этил-аминонафталина, 100 ч. ледяной уксусной кислоты, 10 ч. аминосульфоновой кислоты и 200 ч. льда. Реакцию сочетания проводят до конца в кислой среде с рН 3,4 - 4, что достигают добавлением ацетата натрия. Тотчас образуется краситель, который осаждается, Его отфильтровывают, промывают для удаления кислоты и высушивают. Сухой краситель растворяют при 131 С в 2000 ч. хлорбензола. Полученный раствор фильтруют для...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 288201
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гладышева, Горелик, Михалева, Шилова
МПК: C09B 39/00
Метки: моноазокрасителей
...М 18,29.Краситель окрашивает никельсодержащее0 полипропиленовое волокно в серый цвет.Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Рсдактор Б. Б. Федотов Корректор Т. А. Уманец Изд. Лге 80 Заказ 204/9 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Пр им ер 2, Аналогично примеру 1 диазо. тируют 1,51 г (0,01 моль) 4-аминобенз(с) (1,2,5) -тиадиазола.К охлажденному до 0 С раствору 1,6 г (0,011 моль) 8-оксихинолина в 100 мл 2%-ного раствора едкого натра прибавляют 200 г льда и затем одновременно приливают раствор диазосоединения и раствор 44 г едкого натра в 200 мл воды с такой скоростью, чтобы температура не превышала 2 С и среда была...
Способ получения водонерастворимых моноазокрасителей
Номер патента: 428614
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы
МПК: C09B 39/00
Метки: водонерастворимых, моноазокрасителей
...после чегодобавляют 30 об. ч. десятннормаль 11 ого раст.вора едкого патра. После осветления активным углем в течение 30 мин при хорошем 5перемешивании вливают в раствор из 300 об, ч.воды, 41 об. ч. ледяной уксусной кислоты н40 об, ч. десятинормального раствора едкогонатра, к которому добавлено 20 об. ч.,"5%-ного водного раствора продукта реакции 1030 л 1 оль окиси этилена и 1 л 1 оль олеиловогоспирта.Сочетание заканчивается очень быстро.Смесь нагревают до кипения, отсасывают, тщательно промывают водой и сушат при 65 С. 15Полученный пигмент желтого цвета с красным оттенком дает выкраски такого же высокого качества, как краситель, описанный впримере 1.Г р и м е р 3, Сочетание проводят так, какэто описано в примере 2. Сухой порошок...
Способ получения синих дисперсных моноазокрасителей
Номер патента: 388594
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Малафеева, Милославская, Савенкова, Уфимцев
МПК: C09B 39/00
Метки: дисперсных, моноазокрасителей, синих
...обработки 3 амино-метокси ( этокси) ацетаннлида эпихлоргидрином Процесс получения новых красителей достаточно прост и не требует применения органических раст ворителей.Предлагаемый способ позволяет получать красители, окраска которых по цвету и от тенкам близка к известному швейцарсксму красителю, но, кроме того, обладает повьэшенной устойчивостью к сублимации.П р и м е р, 1,1 г, (4 ммоль) 2 бром 4,6-динитроанилинарастворюЬт в 10 мл концентрированной серной. кислоты, дааэоти руют раствором нитроэилсерной кислоты, полученной растворением 0,38 г иитрита на трия в 8 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают 1 ч при 15 оС и выли вают на 80 г дроблениого льда, К диаэоТираж 834 Госудврственного ком но делам изобре 5, Москва, Ж-Э 5,...
Способ получения дисперсных моноазокрасителей
Номер патента: 471799
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Гордиевская, Колмогорода, Малафеева, Уфимцев, Цукерман
МПК: C09B 39/00
Метки: дисперсных, моноазокрасителей
...Температураазосочетания 5 оС, Выпадает кристалличес кий осадок красителя, который отфильтровывают, промывают водой, сушат и получаюто.18,5 г аэокрасителя с г. пл. 210,5-211 С(из спирта и ацетона).Найдено,%: С 0 6,69; 6,41; К 14,37,14 53 ин где Х - галоид,Я - водородЧ - низшийЧ- низшийСпособ заключа иаэотированного 2 лина и последующвг (моно-( /Ь -оксио 1 -4- алкоксиапи или низший алифатический ется в нспольз ацнл.ованииннтроаниания с 3) - вмнего 3-галоид,6-до его азосоче471799 Краситель окрашивает полиэфирные волокна в темно-синий цвет с красноватым оттен- б ком окраски устойчивы к свету, мокрым обработкам и сублимации,П р и м е р 2. 5 г 2-бром,6-динитроанилина дяазотяруют, как описано в примере и 1, и сочетают с 6 г 3 -К-метил- Я( Ь...
Способ получения дисперсных моноазокрасителей
Номер патента: 519095
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Аринич, Власова, Малафеева, Нащекина, Титова, Торочешникова, Уфимцев, Хвостовская
МПК: C09B 29/08
Метки: дисперсных, моноазокрасителей
...3 имеет вышеуказанные зн последующим сочетанием попуч этом продукта реакции с азосост-( ф -цивнэтилнно)- -оксипропил- вцетанилид Орвнжевь и-Нитроанилин с кр тым оттенк 2-Хлор-нигвнилин ный 2-Циан 4-нигрсанилин убиновый Алый 2-Хлор-ни трвнилин ивнэгиланиацегокси - вцеганилид лн о)-5 ропил.иан-и троКрасный с синева тым го илин гтенком 4 2 6-Лихоригроманцн ел го- ричневый й-(,-( Р-цижинпо)- этигвнд расноватоаижевьй и-Ни гроанилин гил-ацероанилина и последующим сочетанием с М-)-(Ь -цивнэтиланилино)--окспропил 1-ацеганилндом, и 20 мл формилуксусого ангидрида нагревают 2 ч при 115 С, разбавляют водой, осадок отфильтровввюг криствплизуют из разбавленного ацетона и получают 1,4 г взокрвсителя, г.пл. 172,6173,4 С, окрашивающего полиэфирные...
Способ получения дисперсных моноазокрасителей
Номер патента: 445335
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Аринич, Власова, Малафеева, Пафинюк, Сергеев, Титова, Торочешникова, Уфимцев
МПК: C09B 29/08
Метки: дисперсных, моноазокрасителей
...как описано в примере 1,кипятят 2 ч с 10 мл уксусного ангидрида, охлаждают до 20 ОС, прибавляют150 мл воды, размешивают 2 ч, осадокотфильтровывают, кристаллнзуют из разбавленного пропилового спирта, получают 1,57 г красителя с т,пл. 170,0- ,щ170,6 ОС, окрашивающего полиэфирныеволокна в интенсивный алый цве.Устойчивость к сублимации 4/4 балла.Найдено, В М 13,990; 13,6918 12,97, 12,77,26, 23(б 042Вычислено, В М 13,451 8 12,30.П ри м е р 4. 2,78 г 2(ф-цианэтиланилино)-ф -оксипропилмеркап.то-бензтиазола перемешивают в 5 млледяной уксусной кислоты, приливают1,8 мл уксусного ангидрида, нагреваютдо 60"С и перемешивают 4,5 ч при 60 о70 С до конца ацетилирования. Полученный уксуснокислый раствор 2-0 в (3 "-цианэтиланилино)-Ь...
Способ получения водорастворимых моноазокрасителей 2, 6 диаминопиридинового ряда
Номер патента: 650510
Опубликовано: 28.02.1979
МПК: C09B 29/36
Метки: водорастворимых, диаминопиридинового, моноазокрасителей, ряда
...до рН 4, добавляя 50%-ный раствор ацетата натрия. По окончании проявления образовавшийся краситель осаждают прибавлением 100 частей хлорида калия и отфильтровывают. После высушивания получают 20 частей темного порошка формулы в смеси, состоящей примерно из 100 ча 80 зХ СЕз СКЮ 8 мииз ън1 нН-Сит - Снг Жз - ОН который, растворяясь в воде, дает красно оттенком тона и с отличными прочностями. фиолетовый цвет и окрашивает ткани по- П р и м е р 3. 50 частей красителя форликапролактама в красные с синеватым мулы сБз бз Нж=м .:м Н- НЬ - зсн, - жетон 100 частей 50%-ного раствора едкого ра и 50 частей хлорида калия. Посл 5 лаждения до 0 - 10 С выпавший красформулы прибавляют при ко при перемешивании 100%-ной серной к в течение ночи при тем...
Сульфокислоты фениловых эфиров сульфаниловой или 2 хлоранилинсульфокислоты как промежуточные продукты в синтезе кислотных моноазокрасителей для полиамидных волокон и способ их получения1изобретение относится к
Номер патента: 825513
Опубликовано: 30.04.1981
МПК: C07C 143/68
Метки: волокон, кислотных, моноазокрасителей, относится, полиамидных, получения1изобретение, продукты, промежуточные, синтезе, сульфаниловой, сульфокислоты, фениловых, хлоранилинсульфокислоты, эфиров
...продуктов в синтезе кислотных моноазокрасителей для полиамидных 4-ацетанилидсульфохлорид или 1 О 2-хлорацетанилид-сульфохлорид под-вергают взаимодействию с солью мили и-фенолсульфокислоты и щелочного металла в водном растворе едкого натра при 0-30 С с последующим15 кипячением в разбавленной соляной кислоте и выделением целевого продукта известным способом, например фильтрацией и перекристаллизацией из спирта. 20Выход целевого продукта 81-88.П р и м е р 1. 7,86 г и-ацетиламинобензолсульфохлорида вносят в раствор 7 г натриевой соли м-фенолсульфокислоты в 100 мл холоднойводы, в течение 1 ч при 20-30 С приливают около 10-15 мл 10-ного раствора едкого натра, поддерживаярН 9, и высаливают 20 г повареннойсоли. Выпавшее масло...
Способ получения катионных моноазокрасителей пиразолового ряда
Номер патента: 897813
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Болотникова, Горелик, Липинская, Рыбинов, Титова, Троянов
МПК: C09B 29/48
Метки: катионных, моноазокрасителей, пиразолового, ряда
...физикохимическим воздействиям отличная.Таким же образом, как в примерах 1 и 2получают красители 3 - 7, общей формулы Пример 8.а), К раствору 0,44 г 1-(п-толил)-З-амино.Ьф -пиразолина в 8 мл концентрированнойсоляной кислоты при температуре 0 - 2 С втечение 20 мин, порциями по 0,02 мл, прибавляют 1 мл 5 н, раствора нитрита натрия вводе, размешивают при этой температуре40 мин, выливают на 50 г льда. К полученному раствору соли диазония прибавляют раствор 0,32 мл И,И диметиланилина в 2 мл2 н, соляной кислоты, добавляют ацетат натрия до рН 4 - 5 и размешивают 1 ч. Выпавшийосадок отделяют, получают 0,68 г моноазокрасителя, т.пл, 172 - 173 С (водная уксуснаякислота), 3,п 437 нм (в этаноле),б), 0,37 г этого моноаэокрасителя и 5...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 910701
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Брюске, Кобзев, Орлов, Чекалин, Широков
МПК: C09B 41/00
Метки: моноазокрасителей
...р и м е р 12. Диазотирование проводят, как в примере 8. Азотол АО растворяют в смеси 25-35 мл Формамида и 8-5 мл ДМСО. Азосочетание проводят, 40 как в примере 8, промывку и сушку пигмента - как в примере 9, Выход пигмента 4,45 г (98,13). Пигмент алый 2 с,П р и м е р 13. Диазотирование1,62 г 2,5-дихлоранилина проводят,какв примере 8, Прибавляют в течение2 мин мелкую суспензию азотола А(2,62 г) в 20-40 мл Формамида, затем0,39 г ализаринового масла и подогревают суспензию пигмента до 15-20 С,размешивают при этой температуре 1520 мин, отфиль 1 ровывают, промываютДМФА и сушат при 55-60 фС. Выход сухого пигмента 4,20 г (98, 13). Устойчивость пигмента к спирту, ацетону,ксилолу на 2 балла выше, чем у стандарт"ного образца,1 6П р и м е р 14,...
Способ получения дисперсных п-нитроанилиновых моноазокрасителей для переводной термопечати
Номер патента: 1010091
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Гандельсман, Комач, Мостославская, Самойлова, Хоменко, Ягупольский
МПК: C09B 29/085
Метки: дисперсных, моноазокрасителей, п-нитроанилиновых, переводной, термопечати
...цветовая гаммаограничена оранжевыми тонами,Цель изобретения - получение дисперсных е 1 -нитроанилиновых моноазо- .красителей для переводной термопечатис повышенной устойчивостью к свету инизкой устойчивостью к .сублимации.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения дисперсных О-нитроанилиновьех монокрасителейобщей формулой ор, нитро- или цианогде Я и Р имеют указасочетают с азосоставляюмулы,1,нкУ35 - сн, (,с,г+) нгде Ки и имеют указанные значения Красители обладают высокой устовостью к свету и низкой устойчивостк сублимации, что позволяет использвать эти красители для переводной тмопечати,П р и м е р 1. Смесь 0,6 г(0,0043 моль) 0 -нитроанилина, 6концентрированной соляной кислоты иводы нагревают до 60 С 20 мин....
2 -(3-сульфо-2-оксипропил)-амино -4-метилфенетол в качестве полупродукта для кислотных моноазокрасителей для полиамидного волокна
Номер патента: 1131873
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Гордиевская, Малафеева
МПК: C07C 143/64
Метки: 3-сульфо-2-оксипропил)-амино, 4-метилфенетол, волокна, качестве, кислотных, моноазокрасителей, полиамидного, полупродукта
...етолом 2 Н СН-СНСН 2803 Н5 Указанное соедине килированием крезети 3-хлор-оксипропанс е получают ална Иа-сольюьфокислоты в 73 2водной среде, в присутствии поташа,при 70-80 С.П р и м е р 1. Синтез 2-Р 1-(3-сульфо-оксипропил)-амино -4-метилфенетола.3 г крезетидина размешивают в25 мл этилового спирта, добавляют4 г 3-хлор-оксипропансульфокислоты(Иа-соль), предварительно растворенной в 20 мл воды. Реакционную массунагревают до 75 С и начинают приОкапывать 1,5 г поташа в виде концент.рированного раствора в воде, Делаетвыдержку в течение 5 ч при этойтемпературе. Реакционную массу подкисляют соляной кислотой до кислойреакции, размешивают 2 ч при комнатной температуре. Из реакционноймассы выкристаллизовывается осадок2-М-...
Производные 3-амино-1, 5-диметил-4-нитропиразола в качестве катионных моноазокрасителей для полиакрилонитрильных волокон
Номер патента: 1581726
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Барышненкова, Куликова, Муший, Перевалов, Серая, Степанов, Троянов
МПК: C09B 44/14
Метки: 3-амино-1, 5-диметил-4-нитропиразола, волокон, катионных, качестве, моноазокрасителей, полиакрилонитрильных, производные
...мл 35%-нойсоляной кислоты при 0-ЗС в течениеЗО мин прибавляют по каплям раствор0,41 г (6 ммоль) нитрита натрия в5 мл, в оды, и ерем ешиваю т 1 ч, п ров одят очистное Фильтрование, К полученному диазораствору приливают половину раствора 0,82 г (5,5 ммоль)Б,Б-дизтиланилина в 10 мл 3%-ной соляной кислоты, устанавливают рН 3-4добавлением безводного ацетата натрия, пркливают по каплям еще половину раствора аэосоставляющей и выдерживают 2 ч при 10-15 ОС, После нейтрализации раэбавленньп растворомаммиака выпавший осадок отделяют,промывают водой, супат и получают1,45 г (78%) моноазокрасителя,т. пл. 173-175"С (водный этанол,1:1), Л макс 463 нм (этанол),Найдено, %; С 57,3; Н 6,1;Б 26,7.С 1 НоИб 02Вычислено, %: С 57, О; Н 6, 3;И 26,6.б. Смесь...
Способ получения дисперсных моноазокрасителей
Номер патента: 2004563
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Андриевский, Горелик, Ломзакова
МПК: C09B 62/085
Метки: дисперсных, моноазокрасителей
...1,72 г (0,01 моль) 2-хлор- нитроанилина при комнатной температуре вносят в раствор из 7 мл уксусной кислоты и 1,5 мл перекиси водорода. Затем при 20 С в течение 30 - 40 мин вносят 0,26 мл (0,0051 моль) брома (соотношение амин: бром: уксусная кислота - 1; 0,51: 11,4: 2,57). Реакционную массу нагревают до 50 - 55 С и выдерживают 4 - 5 ч до окончания реакции. Далее проводят диазотирование с последующим сочетанием аналогично примеру 1. Результат идентичен.П р и м е р 5. 1,72 г (0,01 моль) 2-хлор- нитроанилина при комнатной температуре вносят в раствор из 4 мл уксусной кислоты и 2 мл перекиси водорода. Затем при 20 С в течение 30 - 40 мин вносят 0,26 мл (0,0051 моль) брома (соотношение амин; уксусная кислота, перекись водорода - 1: 0,51; 6,5:...