C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки
Способ получения диметинмероцианинов с остатками частичиогидрированных циклов
Номер патента: 343986
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Институт, Проектный
МПК: C09B 23/10
Метки: диметинмероцианинов, остатками, циклов, частичиогидрированных
...производными гетероциклических кетометиленовых соединений в условиях, обычно применяемых для синтеза диметинмероцианиновых красителей.П р и м е р 1. Получение 3-этил- (3-метилцис,5-дифенилоксазолидинилиден - 2 - этилиден)-тиазолидинтион-она.Смесь 0,26 г эритро,2-дифенил-ацетиламиноэтанола и 0,4 г метилового эфира и-толуолсульфокислоты нагревают 4 час при 140 С (на бане), прибавляют к ней 0,22 г 3-этил- этоксиметиленроданина и 1 мл абсолютного н-пропилового спирта, в полученный раствор вносят 0,2 г триэтиламина и жидкость нагревают 45 мия при 110 С (на бане). Раствори- тели отгоняют в вакууме, остаток разбавляют бензолом и хроматографируют на окиси алюминия. Бензольный раствор красителя упаривают в вакууме, остаток обрабатывают 3 л.г...
Способ получения пищевого красителя из семянорлеана
Номер патента: 343987
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Витаминных, Гаврилов, Клочкова, Краснодарский, Маркса, Разинков
МПК: C09B 61/00
Метки: красителя, пищевого, семянорлеана
...непрерывном противо- токе при одновременном интенсивном механическом воздействии ца поверхность семян трением.Сущность способа получения пищевого красителя из семян орлеана заключается в следующем.Красящие вещества смывают с поверхности семян водой при одновременном воздеиствии на поверхность трением так, чтобы не нарушалась целостность семян, поскольку при этом получается суспензия красящих веществ и недопустимо попадание в цее каких- либо инородных примесей. Полученную суспензию красящих веществ в воде отделяют от семян фильтрацией через марлевый фильтр, Концентрируют при упаривании под вакуумом до пастообразного состояния. Дальнейшая сушка пасты под вакуумом позволяет получить высококонцентри рова нный краси тель в виде порошка с...
344647
Номер патента: 344647
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Великобритани, Иностранец
МПК: C09B 47/24, C09B 47/30
Метки: 344647
...2000 ч, воды и высушивают.Смесь 25 ч, полученного продукта и 230 ч.25 100/О-пой серной кислоты перемешивают при15 - 20 С 18 час, после чего выливают в измельченный лед и выпавший в осадок продукт отфильтровывают и отжимают. Этот продукт перемешивают с 500 ч. воды и рН смеси дово- ЗО дят до 10, осторожно прибавляя водный раствор гидроокиси натрия. Образовавшийся продукт осаждают прибавлением ацетата калия, отфильтровывают, промывают 20/,-ным водным раствором ацетата калия, затем промы вают этанолом и высушивают.15,5 ч. полученного продукта перемешиваютс 250 ч, воды при 35 С до тех пор, пока раствор не станет прозрачным. Затем к нему прибавляют раствор 1,8 ч. 2,4-дихлор-б-метокситри азина в 20, ч. ацетона, спустя 5 мин - ) 0 ч.4%...
Способ получения несимметричных тиоиндигоидных пигментов
Номер патента: 345179
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09B 7/00
Метки: несимметричных, пигментов, тиоиндигоидных
...П р и м е р 2. Кипятят 10,54 г ацила 4,7- дихлор-оксатиоцафтеца и 7,3 г 5-бром-метил-окситионафтеца в 120,цл ледяной уксусной кислоты 6 час, горячую массу фильтруют, промывают уксусной кислотой и водой. Пасту красителя обрабатывают при 80 С 2% -ным раствором едкого патра, после чего фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 12,43 г (90%) 4,7-дихлор-бром-Г- метилбисбензо (Ь) тиофеницдиго.Найдено, %: Вг 17,46; 5 13,63; 13,65.СггНтВгСзОз 8.Вычислено, %: Вг 17,44; 8 13,99.Хх:,нс 558 наг (хлорбепзол).П р и м с р 3. Аналогично примеру 2 пз 10,54 г ацила 4,7-дихлор-З-оксптионафтена и 5,96 г 6-хлор-метцл-оксцтиоцафтена получают 11,3 г (91%) 4,6,7-трихлор- метилбисбензо (Ь) тиофециндиго.Найдено, %: С 25,87, 26,70; 5 15,53, 15,58.С 1 гНгСеО...
Способ очистки лейкопарафуксина
Номер патента: 345180
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Лазаренко, Новак, Фотченко, Фочкин, Хоменко
МПК: C09B 11/10
Метки: лейкопарафуксина
...натрия, причем лучше при температуре 100 С.П р и м е р. В реакционную колбу загружают 392,5 г 11 - 11,5% -ной соляной кислоты и 64,5 г лейкопарафуксина и после растворения последнего загружают 55 г поваренной соли и 27 г сульфита натрия. Массу подогревают до 105 - 110 С и при этой температуре выдерживают 30 лаан, затем охлаждают до 20 - 30 С и выкристаллизовавшийся трихлоргидрат лейкопарафуксина отфильтровывают, Полученную массу трихлоргидрата растворяют в воде (552 л.т), раствор подогревают до 10 60 С и при постояшгом размешивации добавляют 19,7 г активированцого угля, доводят до кипения и выдерживают 30 лгин. Горячий раствор фильтруют от шлама и медленно при перемешивании заливают в колбу, куда пред варительпо загружают 50 лил...
348587
Номер патента: 348587
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09B 23/16
Метки: 348587
...в растворехлороформа ла окиси алюминия, выделяют ввиде перхлората и кристаллизуют из спирта,т. пл, 221 С. Это друзы кристаллов с бронзовым отливом. Макс. погл. 585 ни,Найдено, %: Я 22,9.С 1 дН 1 дСИдО 4 1)51120.Вычислено, %: 5 22,97.П р и м е р 5. Получение 3-(2-тпазолил) -2(3- (1,3,3-триметилиндолин -2- илидеп-пропекил) -4,5-диметилтиазолийперхлората.0,6 г (0,003 моль) 1,З,З-триметил-формилметилениндолина в смеси с 0,9 г (0,003 моль)2,4,5-триметил-З- (2-тиазолил) - тиазолийбромида, 2,5 г уксусного ангидрида и 0,3 г(0,003 лоль) триэтиламина кипятят 50 лин,добавляют эфир, осадок растворяют в хлоро 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 форме, хроматографируют на окиси алюминия, Краситель элюируют метанолом и выделяют добавлением...
Способ получения красного пищевого красителя
Номер патента: 348588
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Каджа
МПК: C09B 61/00
Метки: красителя, красного, пищевого
...состояния с последующим введением добавок для сокрацения яркости красителя.Предлагаемый способ позволяет получить краситель для окрашивания коцдитерскцк изделий с любым значением рН и увеличивает 15 стойкость окраски при кранении изделий.Достигается это тем, что клубни перед измельчением ошпаривают с последующим снятием кожуры, а в качестве добавки используют карамельцую патоку, которую смеши вают с красителем в соотношении 5: 1.П р и м е р. Клубни красной свеклы тщательно промывают водой, затем сортируют по весу и форме, помещают в варочный котел и заливают водой до полного погружения и 25 кипятят около 30 агин при весе клубней 0,3 - 0,4 кг (до неполного размягчения) или в автоклаве при давлении пара около 1 атл в течение 10 - 15 мин....
Способ получения водорастворимых азокрасителеи
Номер патента: 349700
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Брандыбура, Визгерт, Витас, Яремчук
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителеи, водорастворимых
...подвергают вторичному диазотированию и сочетают в содовом растворе азосоставляющей, обладающей дубящим действием и способностью связывать кагиопы хрома - продуктом формальдегидной конденсации парааминосалициловой кислоты и резор.цина, полученным по способу, описанному впримере 1,Выделенный и высушенный краситель представляет собой порошок черно-коричневогоцвета, хорошо растворим в теплой воде, обладает дубящими свойствами. Хромовая кожа,обработанная этим красителем (2% от весастроганой кожи) имеет темно-коричневыйцвет, мягкая, полная и приятная на ощупь.Полученный краситель окрашивает шерсть икапрон в темно-коричневый цвет. Выкраскиустойчивы к свету и мокрым обработкам. Пример 3. К раствору 15,32 г (0,1 г моль)...
Способ получения активных красителей
Номер патента: 350263
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Герберт, Империал, Иностранна, Иностранцы
МПК: C09B 62/09
Метки: активных, красителей
Способ получения пигментов ряда арил-п розанилинсульфокислоты
Номер патента: 351372
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Федеративна, Хайнц, Эрнст
МПК: C09B 11/20
Метки: арил-п, пигментов, розанилинсульфокислоты, ряда
...пепеоабять т 1 яться на печатные кояски с высокой Тоасяцтсй способностью.Вместо тот-тт-х,чоо-соенил-п-оозантчлцнмо 11 О 3 счльс 1 токислоть с Одинаковь 1 мспехом может поимет 1 яться тои-и-нитоосЬеттил-и-позяци,чтттт- ДОНОСуЧЬС 1 ТОКИСЧОтя 1 ТО ЧтиСТТНЬТЙ ГОТТ то ПИГ 1 ТТНТ МОТКРт ОЧЕНЬ ЛРГКО ДЦСПЕОГТТООВЯТЬ В ПЕЧятНЫХ ОЛифяХ И даст ТТЕ СОЛЕОжяШИЕ СгХС - 4 О ков и имс Ощие вьтсолто коасяц,то сгпспбТтость голбые оттиски с сцльцт.Тм оозОНТ- ОттпТкох. Эттт кояски Отличяются ОтлтТнОЙ сО. с бость;о к подцвечигацию ппи чеоньх т 11- погпяс 1 тских и офсетных печатных коястсях. 4П о и м е и 3. 1000 вес. ч. вляткттогс 1-20 вес. %) отжатого на фильтое осадсо тОИ-М-ЯНИЗТЛ-И- РОЗЯНИЛИНХТОНОСУЛЬТЪОКТТСЧОтЬТ пеоемешивяют в 1200 вес. ч. воды....
Электрофотографический материал
Номер патента: 351396
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C09B 15/00, G03G 5/07
Метки: материал, электрофотографический
...может изменяться от 1 до 100 мк в зависимости от требуемой характеристики, например самонесущие пленки нельзя изготовлять тоньше, чем 10 мк и значительно легче применять пленки толщиной 15 - 75 мк,С другой стороны, предпочтительно наносить покрытия толщиной 5 - 30 мк. На пленки из некоторых составов, предназначенных для определенных целей, желательно наносить защитный слой. Толщина такого слоя не должна превышагь толщину фотопроводящего слоя и желательно чтобы она составляла не более /толщины последнего. Можно при60 К - атом хлора; менять любой загцитный слой, например нитроцеллюлозный лак.В следующих примерах всс части и проценты весовые, кроме особо отмеченных случаев.П р и м е р 1, Электрофотографпческую пластинку получают при...
351874
Номер патента: 351874
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гоочая, Лаврищев, Роговик, Тихонов
МПК: C09B 57/12
Метки: 351874
...10 час при размешиванни. После охлаждения осадок отфильтровывают, кипятят 2 час с 300 лл 10%-ного раствора соляной кислоты, фильтруют, промывают водойи сушат. Получают 7,2 г ацефталоперинона в1 виде коричневых игл, т. пл. 290 С (хлорбензол). Выход 91,3%.Найдено, %: Х 9,10; 9,14.С 201110 ХеоВычислено, %: М 9,43.20 П р и м е р 2, Из 1,98 г нафталевого ангидрида, 2,44 г 4,5-динитроаценафтена и 3,36 гжелезного порошка в 100 лтл ледяной уксусной кислоты по примеру 1 получают 2,86 гаценафталоперинона в виде коричневых игл,25 т. пл. 228 - 229 С. Выход 95,6%,Найдено, %: И 8,16; 8,21.С Н 1 ЛО.Вычислено, 0110. 1 ч 8,24.Пример 3. Из 1,8 г 3,30 тоиленбензимидазола, 0,81351874 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред Л. Евдонов Корректор...
352466
Номер патента: 352466
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Империал, Иностранна, Иностранцы, Сесил
МПК: C09B 62/09
Метки: 352466
...н. едкого натра для нейтрализации образующейся кислоты, Добавив раствор 4,5 ч, двунатриевой соли 4,4-диаминодифенилоксиэтано,2-дисульфокислоты в 100 ч. воды, нагревают смесь при 30 С, прибавляя при этом 24 ч. 1 н. едкого натра для поддержания нейтральной реакции раствора. Затем добавляют 140 ч, хлористого натрия, полученный осадок отфильтровывают и высушивают, Получают краситель - порошок оранжевого цвета, содержащий 2,05 атома связанного хлора на каждую молекулу.При нанесении красителя в присутствии связывающих кислоту агентов текстильные материалы на основе целлюлозы окрашиваюся в красновато-оранжевый цвет. Окраска очень прочная, устойчива к действию света и влаги. Фиксацию (закрепление) красителя на хлопковых и синтетических...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 352920
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ворожцова, Институт, Калонтаров, Каримов, Насыров, Нуманов
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей
...вв ледяной бане при непванин,Для рсакцип сочетан1 вес. ч. р-нафтола, 1016 всс. ч. воды. Медленставляющее добавляютПосле окончания реакциство оранжевого цвета22 час в ледяной бане,вали, промывали водой ивали нз спирта. Выход 43творим в воде, плохоэфире, ацетоне.Найдено, %: М 9,0, 9,31С 9 НьХОЯ.Вычислено, 5 о, Х 8,80,352920 5/515 5/4 5 555 6 Составитель Г. 1 нагаловасхрсд Л, Вогданова 1 Горрсктор А, Васильев:". Редактор Л. Герасимова Заказ 3458117 Изд.,Й 369 Тира 1 к 100 По:цп:сносЦНИИПИ комитета но лелага н.обрсгс н 1 Н и огкрьтнй нрн Совете Министров СССРн 1 осква, 1 Г, - зй, Ри;нска 11 нао., д. 4/о ти 1 гзг 1 алин, нр. Сантнова, 2 П р и м с р 2. Реакци:0 лиазотировапня проводили также, как и в примере 1, но сочетание проводят с...
Библиотека i
Номер патента: 353945
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Растова, Соломка, Тент
МПК: C09B 67/10, C23C 22/84
Метки: библиотека
...комцоцецтов в с смсшсцием вьсуде. Проццкаюця 51 )кидкость дл 51 ИВстц 01 д.1)ск-тоскоции ня В)дц)1 Основе, содержащая кра- спель - родамиц С, цовсрхцостцо-активное вещество, пассивятор - . азотнокислый натрии,отличаюи 1 аясч тем, что, с целью повышсция смачиваемости, чувствительности и и 1 псцсив-, цости Окраски процика 10 щси жид.Ости, В цес дополнительно ввсдец этиловый спирт, а в ка-, честве гОверхцостцо-активцого вещества ис-, пользован Сульфацол,20 - 25%веще 2 - 3 о)о Изобретение относится к области получения проникающих жидкостей, которые И 1)ходят широкое применение для дефсктоскопии различных металлических изделий.Известца проникающая жидкость для цветцой дефектоскопии на водцой основе, содержащая; краситель -...
354662
Номер патента: 354662
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сесил
МПК: C09B 62/09
Метки: 354662
...-МНКАминонафтолсульфониевая кислота Оттенок Диамин Амин Голубовато-крас- ный Х,К - Диаминфенилен 1-Амнно - 8-нафтол;6 - ди. сульфониеваякислотаТо же 2-Нафтиламин - 4:8- дисульфониевая кис- лота 3: 5 - Диаминобензойная кислота То же 1:5 кис 2: 6 - Диаминотолуол.4.сульфониевая кислота4-Амино - И - мети. панилин . 2 - сульфониеваякислота3: 5 - Диаминобензойная кислота То же То же 1:5 кис 2 - Амино-нафтол - 7-сульфониевая кислота То же Красновато-оран- жевый 1:5 кисТо же 1:5 кис 4: 4-диамино - 1; 11-дифенил: 2-дисульфониевая кислота Диаминфенилен То же То же 1:5 кисГолубовато-крас- ный 1-Амино - 8-наф.тол: 6 - ди.сульфониеваякислота 1:5 кисВ таблице приведены предлагаемые красители, которые получают путем конденсации хлорангидрида...
Способ получения пигментных препаратов
Номер патента: 354663
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Антон, Иностранна, Петер
МПК: C09B 67/20
Метки: пигментных, препаратов
...1 ч. д та, 70 ч. изопропилового спирта этилового эфира этиленгликоля, вают в течение 5 час в смесите этой массе добавляют 200 ч, вод фильтруют и обессоливают водо дут, как в примере 1. Из получ рата пигмента получают стойки ции коричневый лак.Пример 3. 30 ч. полученног 2 сухого пигментного порошка, нитроцеллюлозу, перемешивают щенного полиамида из димеризо сыщенной жирной кислоты и пол бавкой 5 ч. изопропилового спирта и 3 ч. моноэтилового эфира этиленгликоля в двойном смесителе при 40 - 60 С в течение 1 час, Затем смесь гранулируют при добавлении 100 ч. воды. Полученный гранулят отфильтровывают и сушат. Его можно измельчить обычными способами.Препарат с такими же свойствами можно получить, если в одну операцию сырой пигмент из...
Способ получения красителей бром-иодпроизводных индиго
Номер патента: 355199
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09B 7/00
Метки: бром-иодпроизводных, индиго, красителей
...крашения и печати текстильных волокон.Известен способ получения кубовых красителей иодбромпроизводных дибензпиренхинона взаимодействием дибромдибензпиренхинона с иодидами щелочных металлов в среде нитробензола в присутствии меди или ее солей с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Красители окрашивают хлопчатобумажное волокно в золотисто-оранцевый цвет.С целью расширения ассортимента и цветовой гаммы кубовых красителей предлагается тетраброминдиго обрабатывать иодидами щелочных металлов в среде инертного растворителя, например нитробензола, в присутствии меди или ее солей.Получаемые красители окрашиваюттобумажные ткани в голубой цвет. сми колористическими показателями.П р и мер 1. 8,4 г тетраброминдиго,...
Библиотека
Номер патента: 355200
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09B 29/00, C09B 67/10
Метки: библиотека
...(уд. вес 1,86 г/смв) из расчета на 1 моль о-аминоазобензол+нафтола 1,2 моль кислоты. После приливания кислоты перемешивают 5 - 10 мин, образующуюся аммониевую сернокислую соль азобензол+нафтола высаживают из раствора холодной водой. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной 10 реакции среды и сушат в вакууме при 60 -65 С до полного удаления следов влаги, Затем продукт растворяют в диметилсульфате в среде инертного газа и нагревают до 160 - 170 С.При этой температуре в течение 25 - 30 мин 15 сульфогруппа перегруппировывается в ортоположение по отношению к аминогруппе красителя. Затем массу охлаждают до 55 - 60 С, прибавляют по каплям при перемешивании 20%-ный водный раствор едкого натра 20 (1,5 моль щелочи на 1 моль...
Двухфазный генератор
Номер патента: 356746
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дробан, Захарченко
МПК: C09B 62/04
Метки: генератор, двухфазный
Способ получения моносульфокислот трифенилметановых красителей
Номер патента: 357744
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Эрнст
МПК: C09B 11/04
Метки: красителей, моносульфокислот, трифенилметановых
...исходный продукт, и который после сульфирования в присутствии 92%-ной серной кислоты пригоден для обширного коммерческого применения,Если вместо нитробензола применять а- или Д-хлорнафталин или смесь трех изомсрных ксилолов и осуществлять процесс получения красителя как это указано вьше, то получают краситель со сравнимым выходом и качеством,Пример 4,100 ч. исходного красителя, в виде 25%-ного раствора в анилине с температурой 20=С медленно вводят в 2000 ч. 30%-ного раствора серпой кислоты, имеющего тсмпературу 50 С. Образовавшийся осадок сульфата красителя основного характера отделяют фильтрованием. Отфильтрованный осадок промывают на нутчфильтре водой, нагретой до 50 С, до нейтрального состояния и затем сушат продукт в вакууме при 70...
Способ крашения и печати полиэфирных волокон
Номер патента: 357745
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ханс, Швейца
МПК: C09B 39/00
Метки: волокон, крашения, печати, полиэфирных
...с 11 вес. ч, металлического натрия при нагревании с обратным холодильни. ком в течение 15 час, Излишний натрий удаляют и добавляют 53,8 вес. ч. М-этил-Ирхлорэтил)-м-толуидина в 50 об. ч, сухого бензола и 4 вес. ч. иодистого натрия. Смесь длительное время нагревают при перемешивании с обратным холодильником, затем разбивают сухим бензолом. Образовавшийся хлористый натрий и йодистый натрий отфильтровывают, фильтруют, упаривают и перегоняют. Т, кип, 185 - 195/0,1. Полученный амин соответствует формуле Анализ: Расчетный С 77,6%, Н 9,5%, М 82%; найдено С 779 РУр, Н 97%, Х 8,ЗРИТакой же амин можно получить взаимодействием 2,2-дихлорэтилового эфира и Х-этилм-толуидина. 10,2 вес. ч. этого амина при 15 вносят при перемешивании в смесь из...
Способ получения активных красителей
Номер патента: 357746
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Невилл
МПК: C09B 62/02
Метки: активных, красителей
...- 3,6,8-трисульфокислоты и смоль 1,4-диаминобензол-сульфокислоты в 200 ч. воды добавляют в вышеуказанную смесь, после чего последнюю нагревают при 55 - 60 С в течение 7 час, причем рН поддерживают на уровне 7,0 добавкой Оо/О-ного водного раствора углекислого натрия. Хлористый натрий 50 ч. и хлористый калий 50 ч. добавляют в эту смесь, осадок отфильтровывают и затем высушивают. Полученный таким образом состав красителя содержит 1,55 атома гидролизуемого хлора на каждую азогруппу. Если применить этот краситель для целлюлозы в сочетании с обработкой кислотосвязывающим агентом, то этот краситель придает красновато-коричневый оттенок с хорошей стойкостью против света и при мокрой обработке.В табл. 2 приведены другие красители, которые...
Способ получения дисазопигментов
Номер патента: 358848
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C09B 39/00
Метки: дисазопигментов
...водой, После сушки в вакууме при 80 С получают 1,75 ,. Дпсазокрасителя следующей формулы 2 - Нитро - 4 . хлор-Пипсриди:1анилин Полученный пигмент окрашивает пленку из полихлорвинила в красный цвет, устойчивый к действию света, лакового покрытия и миграции,5 П р и м е р 2. 5,5 ч, 48%-ного диазоаминосоединения формулы(получен путем сочетания диазотированного 15 (3 - трифторметил) - анилида 4 - метил - 3 -аминобензойной кислоты и пиперидина в щ- лочной среде) и 1,35 ч. бссс-(2-гидрокси- нафтоил) - 2,5-диэтокси - 1,4 - фенилендиамина суспендируют в 130 ч. О-дихлорбензола, 20 нагревают до 90 в 1 С и обрабатывают 5 ч.ледянойксспой кислоты, Затем обрабатывают, как в примере 1, и получают 2,0 ч.ДИСаЗОКРаетГГСЛЯ КРаСНОГО ПВЕта СЛЕДУЮЩй...
Способ получения и одновременной очистки акрилоиламинопроизводных антрахинона
Номер патента: 359258
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09B 1/40
Метки: акрилоиламинопроизводных, антрахинона, одновременной
...по сульфамидной группе действием концентрированной серной кислоты, который не удается очистить обычными методами (перекристаллизацией и другими) .4 г технического 1+хлорпропиониламино-метокси-аминоантрахинона растворяют в 1 л ацетона и пропускают через колонку высотой 30 слт и диаметром 1 сл, заполненную активированной окисью алюминия. На колонке проявляется три окрашенных области - верхняя узкая полоса темно-коричневого цвета, затем полоса красного красителя и, наконец, красителя малинового цвета (очевидно, 1,4-диамино-метоксиантрахинона) .Далее через колонку пропускают чистый ацетон; вначале элюируется краситель малинового цвета, затем основной краситель красного цвета, раствор которого собирают отдельно; в верхней части...
Способ получения триметиноксаниновых красителей
Номер патента: 359259
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Казанский, Казымов, Проектный, Хайрусова
МПК: C09B 23/16
Метки: красителей, триметиноксаниновых
...3-аллил-3-и-бутил-окситиазолинтион-(2)-ил-(р-метил) - аллилиден - тиазолидинтион- (2) -она- (4),Смесь 0,09 г 3-аллил- ф-метил-Т-этоксиаллилиден) -роданина, 0,06 г 3-бутилроданина в 1,5 лл абсолютного этилового спирта нагревают до кипения, добавляют 8 капель триэтиламина и кипятят 4 час, охлаждают, краситель осаждают эфиром, Кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром.Выход 0,1 г (66,6%), зеленые пластинки с т. пл. 148 в 1 С (из этилового спирта).Найдено, %: И 8,40, 8,62.С 23 НзЛ 3402.Вычислено, %: М 8,18.Максимум поглощения при 626 ни (в этиловом спирте).П р и м ер 3. Получение триэтиламиновой соли З-этил-Г,З-диметил - 4 - оксиимидазолинтион- (2) -ил- (р-метил) - аллилиден - тиазолидинтион- (2) -она- (4) .Смесь 0,26 г 3-этил-...
Способ получения водонерастворимого моноазокрасителя
Номер патента: 359838
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кацуо, Лтд, Нобуо
МПК: C09B 39/00
Метки: водонерастворимого, моноазокрасителя
...- 4359838 Продолжение Азокомпонент Пример Цвет Диазокбмпонент Бордо 28 29 Коричневый То же 33 Красный Коричневый 35 Красный Коричневый Красный Красный 39 40 Красный 41 Бордо 42 То же 43 Красный 44 1-Амино - 4 - метил- бензол 1-Амина - 2 - нитро 4 -метилбензол 7 - (2,3 - Оксинафтиламино) - 6. метокси - 2-метил -4 (ЗН) - хиназо- лон 7 - (2,3 - Оксинафтиламино) - 8- метокси - 2-метил -4 (ЗН) - хиназо- лон 8 - (2,3 - Оксинафтиламино)-2,6.диметил(ЗН) - хиназолон 6 - (2,3 - Оксинафтиламино) - 2 фенил - 4 (ЗН) - хиназолон 6 - (2,3 - Оксинафтиламино) - 2 фенил - 4 (ЗН) - хиназолон 6 - (2 - Оксикарбазол - 3 - карбамино) - 2 - фенил(ЗН) - хиназо- лон 6 - (3 - Оксифениленоксид - 2- карбамино) - 2 - фенил (ЗН)-хин- азолон 7 - (2,3 -...
Способ повышения устойчивости спектральной
Номер патента: 359869
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C09B 23/06, G03C 1/18
Метки: повышения, спектральной, устойчивости
...пиразолона и 10 г 1-(3-сульфо-феноксифенил) - 3-стеароиламинопиразолонапримерно на 50/, выше, чем при применении эквимолярных количеств соответствующего двойного кислого замешенного красителя И 11 или соответствующего нейтрального замещенного красителя И 1.П р и м е р 3. 1 кг хлоробромосеребряной эмульсии в области между 500 и 600 нм спектрально сенсибилизируют 60 мг красителя 1 У.Краситель 1 Ч получают следующим образом.0,1 моль 1-этил-метил-карбоэтоксибензимидазола и 0,1 моль 1,3-пропансультона нагревают 4 час при 120 С. После охлаждения до 60 С добавляют ацетон и кристаллизуют четвертичную соль бетаина. Продукт отсасывают и промывают ацетоном.Выход 70 О/о от теоретического, т. пл, 272 С.0,01 моль полученчой четвертичной соли...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 360357
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Закощиков, Кожевникова
МПК: C09B 41/00
Метки: азокрасителей
...суттьфан 1 иловой кппслоты, 1 распворен(иой в 50,цл 1 в 1 о(ды,Распво(р пкаг(р 1 е 1 зают до 50 С, п(р 1 и этой те(мперат(у(ре до(б 1 а 1 вляет 1 ся рас(твор З,и,г конценгг 1 о рсг(ровагпггой сер 1 ной иислатгы в 45 лл 1 воды,после чегго к (ней п 1 рппб(авгпяю 1 т ра(впво(р 3 г дихгетила 1 н 1 или(н,а в 2,5 м,г 1 нп 1 оол(ян(опг ии 1 агпо 1 т 1 ы.Подд 1 е 1 рнп 1 пва 1 я теипера 1 ту 1 р 1 у 50 С, 1 к сапе(с(нп 1 рпг пгеремешгиваппи 1 н пс 1 с 1 тепенно п 1 р 1 илппв 1 анс 1 т1 З расово(р 2 г нИт(рвота н(ащрпвя в 25 хг г 1 в 1 о(дьг.П(ргз 1 гг 1 пхс(д 1 ит гхбр(а(зов 1 а 1 н(ие кра(с(иГоел 1 я. Для выделеи 1 пя,кри(с 1 та,ллов ппапр 1 о 1 в 1 о 1 й соли к (р(аспво.,ру и(распптел 1 я п(р 1 ибавляют ра(лвор 2 г е(д(ио(гон(ат 1 ра в 20 л,г...
Способ получения водонерастворимого дисазокрасителя
Номер патента: 383306
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C09B 39/00
Метки: водонерастворимого, дисазокрасителя
...ИКаСООКь- ИКЕСОМ(Кз) Кз, - Х(Кз) СОКз,- Х (К 2) 3021 (К 2) Кз, - 11 (К 2) 02 К 1)где К 1 - алкильная или алкоксиалкильная,ацилоксиалкильная оксиалкильная, арилоксиалкильная, цианалкильная, аралкильная, циклоалкильная, арильная, галогеналкильнаягруппа;Кг и Кз - водород или одна из указанныхдля К, групп, а также могут быть связанынепосредственно или через гетероатом.Использование в качестве диазосоставляющей соединения общей формулы (1) позволяет повысить колористические показатели,а также тон, чистоту и глубину окраски прикрашении и печати данными красителями какпигментами.Получаемая на материалах окраска обладает хорошей устойчивостью к свету и химическим обработкам.П р и м е р. 19,7 вес. ч, 4-аминоазобензола в150 вес. ч. воды и...