C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 203112
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C09B 29/00
Метки: азокрасителей
...ттнитродиазобензола в 10 ,цл воды добавляют раствор 0,45 г р-нафтола и 0,3 г едкого патра в 12 лл воды, подкисляют до рН 6 -добавлением соляной кислоты. Реакционную массу нагревают 3 час на водяной бане при 50 - 60 С, после чего проба с диазотированным тг-нитроанилином отрицательна, Выпавший краситель отфильтровывают и промывают водой, очищают кристаллизацией из толуола, Выход продукта 0,8 г (88,2%), т. пл. 249 С.Найдено, %: С 65,29; Н 3,99; М 14,28,С,еНттХзОа.Вычислено, %: С 65,53; Н 3,8; Х 14,32.Смешанная проба депрессии не дает. П р и мер 2. Получение красителяметоксибензолазо) -нафтионовая кислот3К суспензии 2,4 г бензолтиосульфоната п-метоксидиазобензола в 25 мл воды добавляют раствор 1,9 г нафтионата натрия и 2,2 г...
Способ получения устойчивых выпускных форм
Номер патента: 203113
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Красителей, Рожинский, Рубежанский, Хорошун
МПК: C09B 67/28
Метки: выпускных, устойчивых, форм
...патра и 1,32 вес,ч порошка монометилолмочевины, тщательно перемешивают и сушат в вакууме при 720 хслс рт, ст, при температуре 80 - 85 С в течессие 10 час, Затем индигозоль тщательно растирают в порошок и выдерживают в термостате при температуре 100 С в течение 240 час.Содержание нерастворимого остатка после испытаний составляет 0,05 - 0,09 сссо вместо 0,4 с% при применении действующих стабилизирующих добавок. Г 1 ри мер 2, К 30 вес. ч, пасты индигозоля ярко-оранжевого КХ добавляют 1,01 вес.ч. 30%-ного раствора едкого натра и 2,02 вес. ч. порошка монометилолмочевины, 5 тщательно размешивают и сушат в вакуумепри 720 лсл рт. ст, при температуре 95 - 100 С в течение 4 час.Содержание нерастворимого остатка послеиспытаний, описанных...
Способ получения мероциарзиновых красителей, производных 3 моноили з-диациламинороданинов
Номер патента: 203476
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Сытник, Тимофеева, Тюрина
МПК: C09B 23/02, C09B 23/10
Метки: з-диациламинороданинов, красителей, мероциарзиновых, моноили, производных
...в 8 л,г абсолютного этилового спирта и прибавляют 0,14 лг.г триэтиламина. Реакционную смесь нагревают 30 лаги на кипящей водяной бане. Через16 час краситель отфильтрозывают, промывают спиртом и эфиром. Выход З-пропионил. амино- (3-этилбепзтиазолинилиден - 2-этилиден) -тиазолид."штион-опа0,21 г (54% ), т. пл. 145 в 1 С, После двукратной кристаллизации из этилового спирта (1 г в 120 лл) -- синие блестящие кристаллы с т, пл. 149 - 150 С. Максимум поглощения в этиловом спирте при 522,цлк. Максимум сенсибилизации при 540 л 1 лк и 590 плк; граница очувствления 640 ллгк. Аналогично из 11 и 3-дипропиониламинороданина получают 3-дипропиониламино - 5-(3-этилбензтиазолинплиден - 2- этили. ден)-тиазолидинтион-онс выходом 38%, т. пл, 175 в 1...
Способ получения сенсибилизирующих димероцианинового рядакрасителей
Номер патента: 203477
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Абдуллаев, Любич, Сытник
МПК: C09B 23/10
Метки: димероцианинового, рядакрасителей, сенсибилизирующих
...г (85%) 3-этил-(3-этилтиазолидинтион-он- илиден) -5 - (1"- этилдигидро хинолилиден"- этилиден) - тиазолидинона - 4; светло-зеленый порошок с т. пл, 325 С, максимум поглощения в этиловом спирте при 614 и 575 ммк, максимум сенсибилизации при 670 и 620 млхк. 15П р и м е р 4. Аналогично из 0,35 г этил-итолусульфоната 2-метилбензтиазола и 0,42 гполучают 0,36 г (75,7%) 3-этил-(3-этилтиазолидинтион-он-илиден) -5- (3"- этилбензтиазолинилиден"-этилиден) - тиазолиди нона; светло-зеленый порошок с т.,пл. 329 С. Маосимум поглощения в этиловом спирте при 575 ммк, максимум сенсибилизации при 635 лтмк.Пример 5. Аналогично из 0,38 г этил-и толусульфоната 2-метил-метоксибензтиазола и 0,42 гполучают 0,4 г (81,6%) 3-этил- (3-этилтиазолидинтион-оп- илиден)...
Способ получения мокометинцианинов или нульметинмеродианинов
Номер патента: 203478
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Дамир, Свешников
МПК: C09B 23/16, G03C 1/12
Метки: мокометинцианинов, нульметинмеродианинов
...1,04 г 1,3-диметил-сульфо-хлорбензимидазолийбетаина, 0,6 г 3-этилоксазолидинтион-онаи 1,12 мл триэтиламина в 8 лл безводного пиридина оставляют стоять 2 час при 15 - 20 С и затем нагревают 10 лик на кипящей водяной бане. После охлаждения прозрачный раствор разбавляют 80 лл воды, причем выделяется желтое масло, которое 4быстро закристаллизовывается при растирании, Кристаллический осадок отфильтровывают и промывают водой. Выход 0,48 г (37,5%), После двукратной кристаллизации из водного 50%-ного этилового спирта получают светло-желтые иглы с т, пл. 220 - 221 С.Найдено, %: Ы 12,97; 12,92,С)4 Н 4 СЩОзЯ. Вычислено, %: Ы 12,98.П р и м е р 5. Получение 3-этил-(1,3-диметилбензимидазолинилиден) - тиазолидинтион-она.Смесь...
Способ получения кубовых красителей — производных диимида перилентетракарбоновойкислоты
Номер патента: 204467
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Карпухин, Ржецкий, Рудкевич
МПК: C09B 5/62
Метки: диимида, красителей, кубовых, перилентетракарбоновойкислоты, производных
...г) диангидрида перилентетракарбоновой кислоты и 0,021 гмоль (4,47 г) 3-аминонафталевого ангидрида в течение 15 - 20 мик, после чего к смеси по каплям прибавляют б мл концентрированной соляной кислоты и реакционную массу нагревают до 200 - 210 С и выдерживают в течение 14 - 15 час с непрерывной отгонкой воды, После 10 охлаждения реакционной массы, последнююфильтруют, краситель промывают метиловым спиртом, 2 й-ным раствором едкого натра и водой до нейтральной реакции и высушивают.Выход 98%, считая на взятый диангидрид пе рилентетракарбоновой кислоты. В сухом виде полученный краситель представляет собой труднорастворимый порошок с температурой плавления выше 360 С, растворимый в органических растворителях, но растворимый в концентрированной...
Способ получения сухого энокрасителя из экстракта виноградных выжимок
Номер патента: 205991
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Леонов
МПК: C09B 61/00
Метки: виноградных, выжимок, сухого, экстракта, энокрасителя
...извлекают осадок и сушат при 50 С. Получают 18 г энокрасителя, содержание красящих веществ в нем составляет 32"/ растворимость в одно- нормальной соляной кислоте 99,8/. Способ получения сухого энокрэкстракта виноградных выжимокдения в экстракт осадителя, отделка, сушки его и последующего изот.гичагоигийся тем, что, с цельюпроцесса, экстракт виноградныхпредварительно нейтрализуют, аосадителя используют растворкальция и других растворимых хло асителя изпутем ввеения осадмельчения,упрощениявыжимокв качествехлористогоридов,5 Способ получения сухого энокрасителя из экстракта виноградных выжимок путем введения в экстракт осадителя, отделения осадка, сушки его и последующего измельчения известен, 5Процесс получения сухого энокрасителя...
Способ получения пищевого красителя
Номер патента: 206780
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C09B 61/00
...Соотношение это мо)кст меняться В зависну(ости От ка(сств(е сырья ц поставленной цели. Например, для получсц ц 51 и а ц Оолсс бОГатОГО Вита мин ох( Р красного красителя колиесство жслгого красителя сл.дмст увс(цчть до 90 о)о. ОбновСне(с этОГО красцтсл 51 спосоост(3 уст цоьыц(сци(О хи. Емичсской у стопчиОсти, уВслцсццю це(ГенИВ- е 10 сти Окраски СГО раствг)р; и Обс)Г(И(сник) Витамином Р. Затем смссь оставляют црц ке)мцт;(Г) темпера гуре ца несколько 1(С)3 (1 О 5 час) после чсГО Отде(яОт Оседок Г,)Гсх( фи(ьтра - ции или центрцфугировсцця. )(е) кцо проводить после.п(юю опсргц(о ср:".Оу ц,)лс получения смеси. Погучсцье 1 экЕре(кт суц(ат Одним из известие,х спое)ов, цацрц мер расг(ь(лснисм, лиофц;(изаццсц прц тМЕ .) , (урс Вход 5)ц(с 0...
Способ получения выпускных форм паст кубовыхкрасителей
Номер патента: 206781
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Антыков
МПК: C09B 67/28
Метки: выпускных, кубовыхкрасителей, паст, форм
...озоустойчивости паст кубовых красителей, предлагается в готовую пасту красителя вводить кислоту Экра- 6-6-тиокарбамоиламидокапронил) тиокарбамоиламидокапроновой кислоты.П р и м е р. Описание способа получения устойчивых паст кубовых красителей.В фарфоровую ступку емкостью 0,5 л загружают 20 г 100%-ного кубового красителя того или иного цвета в виде сухого либо влажного пигмента с влажностью от 10 до 70%, Затем в ступку вносят струйкой или по каплям 6 г кислоты Экрапри тщательном перетирании пигмента с таким расчетом, чтобы она равномерно пропитала всю массу пигмента. Далее в ступку последовательно загружают 2 г 36%-ного диспергатора НФ, 2 г ализаринового красного катализатора для печати, рас четное количество воды (если она требуется),...
Способ получения ядерных эмульсий
Номер патента: 207016
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Богомолов, Герштейн, Дебердеев, Калинкина, Левкоев, Такташева, Уварова
МПК: C09B 23/02, C09B 23/10
...и дубителя и после некоторого выстаивания поливают на стеклянную или плексиглазовую подложку для получения бесподложечных слоев различной толщины от 400 до 1200 лк. Слои высушивают, досушивают при 36 С и запаковывают в соответствующую упаковку. В данном случае готовые слои облучают на бетатроне выведенным пучком релятивистских электронов с энергией 15 Мэв и подвергают фотообработке по соответствующей методике (см. таблицу),П р и м е р 2, В ядерную эмульсию с уменьшенным содержанием желатины и более высоким значением рН (5,8) в начале второго созревания вводят 7,2%-ный водный раствор натриевой соли диэтилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты в количестве 355 лл нал эмульсии. Затем к эмульсии добавляют растворы химических...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 209323
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Зандоз, Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 29/085
Метки: моноазокрасителей
...уксусной кислоты и затем" 21,6 ч. 1-амино-метилсульфонил-нитробен-: зола и 100 ч. ледяной уксусной кислоты, Пе-. ремешивают 2 час при 10 С прибавляют 8 Жг мочевины, Полученный раствор соли диазоний выливают в смесь 23,6 ч. 3-диэтиламино 4- карбэтоксиаминобензола, 20 ч. концентриро209323 40 45 50 55 60 65 7ванной соляной кислоты и 150 ч. льда. Реакцию сочетания доводят до конца в среде, содержащей буферные добавки, Выделившийся краситель отфильтровывают, промывают и высушивают. После однократной перекристаллизации из хлорбензола краситель плавится при 185 С, Краситель окрашивает синтетические волокна в яркие фиолетовые тона с очень хорошей устойчивостью,Пример 16. К 150 ч. концентрированной серной кислоты при 60 - 70 С прибавляют при...
Способ получения выпускных форм кубозолей
Номер патента: 209607
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Ванифатьев, Мыслин, Плакидин
МПК: C09B 67/28
Метки: выпускных, кубозолей, форм
...и сульфата натрия, в этих условиях разлагается полностью в течение 12 -15 час,Пример 2. 52 г водной пасты кубозоля10 ярко-зеленого С (дикалевая соль кислого дисернокислого эфира лейкодиметоксидибензантрона), что соответствует 8,95 г пигмента исходного кубового ярко-зеленого С (диметоксидибензантрона), размешивают с 1,6 г 37 тс 15 ного раствора едкого,натра, 1 г 36%-ного раствора продукта конденсации мочевины, формальдегида и аммиака и 2 г 38%-ногораствора диспергагора НФ. Полученный продукт сушат под вакуумом при температуре20 60 - 70 С, Сухой кубозоль размалывают, анализируют и добавляют 20% от веса пигментадиметилсульфониловокислого натрия и 138,53 осульфата натрия, доводя до типовой концентрации, равной 25+ 1%.25 Образец...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 210046
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Зандоц, Иностранна, Эрвин
МПК: C09B 29/02, C09B 29/12, C09B 29/16 ...
Метки: азокрасителей
...образуется гомогенная суспензия, доливают в течение 60 лсин раствор из 34,5 ч, нитрита натрия и 70 ч, воды. При этом при,помощи льда температуру поддерживают при 0 С, По окончании диазотирования незначительный избыток нитрита разлагают амидосульфоновой .кислотой, диазосоединение огфильтровывают, Получают приблизительно 310 ч. диазосоединения.К 300 ч, этиленгликольмоноэтилового эфира и к 5 ч. карбоната магния добавляют последовательно влажный 6-ацетиламино-диазо- гидрокси-нитробензол и 108,8 ч. 2-ацетиламино-гидрокси-трет-бутилбензола. Затем реакционную массу размешивают в течение 30 мин, охлаждая одновременно до 0 С, В смесь доливают, интенсивно размешивая в течение 60 лин, суспензию из 55 ч. гидроокиси кальция и 100 ч....
Способ пол. учения 1-окси-4-ариламиноантрахинонов
Номер патента: 210184
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Жданова, Плакидин, Якоби
МПК: C07C 225/36, C09B 1/50
Метки: 1-окси-4-ариламиноантрахинонов, пол, учения
...г борной кислоты и 1,6 г цинковой пыли. После внесения всех компонентов реакционную массуподогревают до 100 С и продолжают размешивать при этой температуре до исчезновенияхинизарина Ххроматографическая проба).Длительность выдержки 12 - 14 час. По окончании реакции массу фильтруют горячей. Маточник используют для следующей операции.Осадок промывают ЗО/,-ным раствором соляной .кислоты, затем горячей водой, после чегопасту размешивают в 500 мл 1%-ного раствора едкого натра при температуре 50 - 60 С,Массу фильтруют горячей, промывают водойдо нейтральной реакции.Выделяют 28,4 г Х 90% от теории) красителя.После механического диспергирования получают фиолетовый краситель, близкий к импортному образцу Хамакрону фиолетовомуБ),20 Пример 2,...
Способ получения моноазопигмента розового «с»
Номер патента: 210290
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Красителей, Научно, Орлова, Фоканова, Щербакова
МПК: C09B 29/02, C09B 29/20, D06P 1/44 ...
Метки: моноазопигмента, розового, •с
...полученной при этом суспензии пигмента в присутствии эмульфора ФМ.П р и м е р. 2,45 г 3-амино-метоксибензанилида размешивают в течение 0,5 час с 3,4 лгл (0,31 г лголь) 28/О-ной соляной кислоты и 16 мл воды, Образовавшуюся суспензию хлортидрата разбавляют 8 мл воды, охлаждают до 5 С и диазотируют, прибавляя 1,4 ага (40%) раствора нитрита натрия. По окончании приливания 41 оследнего размешивают 15 - 20 мин, а затем фильтруют. Перед сочетанием избыток азотистой кислоты снимают амидосульфоновой кислотой. Выход диазосоединения 98% 3,7 г (0,01 г моль) азотола растворяют в 2 г 40%-,ного раствора едкого натра, 50 мл воды и 4 мл этилцеллозольфа. В отфильтрованный раствор натриевой соли азотола добавляют 0,1 г ирепарата ОС, охлаждают до 0 С и...
Способ получения с, ы-дифенил-ы-
Номер патента: 210291
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Васильев, Казанцев, Клепуков
МПК: C09B 1/02
Метки: ы-дифенил-ы
...вещество темно-красного цвета. После перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты т, пл. 218 С. Выход около 800/. Вещество растворимо в большинстве органических растворителей, нерастворимо в петролейном эфире и и-бутиловом спирте, с концентрированной Не 304 дает интенсивную синюю окраску.20 Найдено, %: М 18,87; С 68,22; Н 4,21.СсгНг 5 ИсОе,Вычислено, %: М 18,95; С 68,28; Н 4,093.л=485 лслгк.б) Получение С,К-дифенил-Х- (4-фталгидразид) -формазана.2,0 г кристаллического С,М-дифенил-ЬГ-(4 фталимид)-формазана растворяют в 250 лл СН,ОН, В раствор добавляют 2 лсл гидразингидрата и реакционную смесь нагревают с об- ЗО ратным холодильником в течение 3 час. Наследующий день отфильтровывают кристаллы темно-красного чешуйчатого продукта с т....
Способ получения диметинмероцианиновыхкрасителей
Номер патента: 210658
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Дейчмейстер, Крылова, Лифшиц, Пинхасова
МПК: C09B 23/10
Метки: диметинмероцианиновыхкрасителей
...-2,3- (4", 5"-дифенилимидазоло" 1") -тиазолидинона (4).Смесь 1,5 г (0,005 г моль) 2-карбоксиметилмеркапто,5-дифенилимидазола, 2,75 г (0,005г моль) йодэтилата 1-этил-трифторметил 25 сульфонил+анилиновинилбензимидазола и20 мл уксусного ангидрида нагревают до кипения, добавляют 1,4 мл триэтиламина (0,01 гмоль) и нагревают 2 - 3 мин при 155 - 160 С.Выделившийся уже из горячего раствора кра 30 ситель через 6 час отфильтровывают и промывают водой и спиртом. Вес 20 г, т. пл. 264 -269 С. После кристаллизации из бензола, азатем из этилового спирта (1 г из 1500 мл)выход 0,9 г (29%), т. пл. 282 - 284 С.35 Найдено, о/о: 3 10,53, 10,57,С 31 Н 250311412. 3,Вычислено, %. 3 10,29.Максимум поглощения при 500 ммк. Зонаочувствления эмульсии до 570 ммк с...
Способ получения моноазокрасителей
Номер патента: 210776
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 29/085
Метки: моноазокрасителей
...500 ч, льда. Тотчас же образуется краситель. Его отсасывают,вымывают кислоту, высушивают и перекристаллизовывают из диметилформамида. Краситель плавится при 189 С. Абсорбционный максимум раствора красителя в диметилформамиде находится при 588 ммк,П р и м е р 4, К 150 ч. 93%-ной серной кислоты при температуре 60 - 70 С медленно добавляют, размешивая, 6,9 ч. нитрита натрия. Реакционную массу размешивают еще 10 мин при 70 С, охлаждают до 0 С и добавляют при этой температуре 24,2 ч. 2-амино-бром- нитробензонитрила, По истечении 3 час диазотирование заканчивают. Сернокислый раствор соли диазония вливают в холодную смесь из 22 ч, 3-диэтиламино-пропиониламинобензола, 30 ч. концентрированной серной кислоты, 20 ч. льда и 10 ч, аминосульфоновой...
Способ получения 1-амино-4-ариламино-2-(р-оксиэтокси) антрахинонов
Номер патента: 210990
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Кемеровский, Крутикова
МПК: C09B 1/50
Метки: 1-амино-4-ариламино-2-(р-оксиэтокси, антрахинонов
...хинона. Реакционную массу нагр 155 С и при 155 - 160 С ее разме течение 5 час. По окончании реак охлаждают .до 30 С, приливают 10%-ного раствора соляной кислоть труют. Получаюг 2,58 г сухого (80,4% от теории).Полученный продукт окрашивает ности полиэтилен, полиметилметакр лиформальдегид, полиамиды, а так эфирные и полиамидные волокна цвет. П р и м е р 2. Получсние 1-амино-р-оксп(этокси) -4-мезидиноантрахинона.1,2 г 95,2%-ного углекислого калия при размешгсвании загружают в 30 г этиленгликоля,5 нагревают до 70 С и после полного растворсния углекислого калия загружают туда же 3 г1-а мино-мезидино-сульфокислоту антразинона, Реакционную смесь нагревают до 130 Си при этой температуре размешивают в течеО ние 2 час, затем охлаждают,...
Способ сенсибилизации галогенидосеребряныхэмульсий
Номер патента: 212749
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бур, Бьцуик, Важар, Герштейн, Кудр, Лифшиц, Такташева
МПК: C09B 23/10
Метки: галогенидосеребряныхэмульсий, сенсибилизации
...воды и неболвшим количеством 1 спирта и эфира. Для очистки краситель кристаллизуют из спирта(1 г из 500 мл).Выход 0,26 г (29/,), зеленые блестящие призмы с т. пл. 240 - 241"С с разложением. Максимум,поглощения в этиловом спирте при 593 ммк.П р и м е р 5. Аналогично предыдущему в 1 .л эмульсии вводят 200 - 300 мл 0,011%-ного спиртового или спиртоводного (1:1) раствора дикалиевой соли 2-3 р-сульфоэтилтиазолидинтион(2) он(4) -,илиден-3-этил-(3" - усульфопропил - 4" - фенилтиазолинилиден"- этилиден) тиазолидона (4). Максимум сенсибилизации полученното фотоматериала находится при 650 ммк, граница очувствления от 540 до 720 ммк. Высокая дотголнительная светочувствительность этого фотоматериала (200 по сравнению с достигаемой...
213238
Номер патента: 213238
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Красителей, Лаврищев, Роговик, Рубежанский, Тихонов
МПК: C09B 5/02
Метки: 213238
...красителя,бой красно-коричневый, А, Лаврищев и В, И. Рогови кратной перекристаллизации из бензола т. чл.310 - 311 С. Смешанная проба образцов не показала депрессии температуры плавления,Найдено, %: С 1 35,12, СдвНоС 14 д 1 аО.Вычислено, %: С 1 34,78.Пример 2. Из 8,72 г 1,8-динитронафталина, 11,44 г тетрахлорфталевого ангидрида,6,54 г цинковой пыли и 300 мл уксусной кислоты при кипячении в течение 4 час аналоги д 10 но описанному в примере 1 получают 12,30 г(вьдход 75,5% ) тетрахлорфталоперинона ст. пл. 310 С,Пример 3. Из 2,18 г 1,8-динитронафталина, 3,40 г ангидрида нафтиленбензимидазол 15 перидикарбоновой кислоты, полученного конденсацией нафталинтетракарбоновой кислотыс 1 моль о-фенилендиамина, 2,24 г железногопорошка и 90 м г...
Способ получения термостойких светопрочных
Номер патента: 213239
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Виноградова, Ворожцов, Орлова
МПК: C09B 19/00
Метки: светопрочных, термостойких
...г 3,5-дихлор- (4-хлорбензоиламино)-анилина, 1,55 г хлоранила и3,6 г безводного ацетата натрия вносят в80 мл этилового спирта и кипятят 10 - 11 час,Реакционную смесь охлаждают, выпавшийосадок отфильтровывают, промывают спиртом, водой и сушат. Получают 3,4 г желтокоричневого вещества.2 г полученного продукта конденсации превращают в диоксазиновое производное нагреванием в 20 - 25 мл нитробензола (или трихлорбензола) с 2 г хлористого бензоила (или4-хлорбензоилхлорида) в присутствии 0,05 гнитрита натрия в течение 10 - 12 час при185 в 1 С.Реакционную массу нагревают до кипения,отгоняют около 10 мл нитробензола, охлаждают до 20 С и фильтруют. Осадок промывают хлорбензолом, затем этиловым спиртоми сушат. Получают около 1 г бронзово-красного...
Способ получения смешанных комплексных кобальтсодержащих азокрасителей
Номер патента: 217309
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вислав, Кристин, Польска, Ричард, Януш
МПК: C09B 45/20
Метки: азокрасителей, кобальтсодержащих, комплексных, смешанных
...ее при темгературе 55 - 60 С 30 час - до окончания сочетания,ОгХНв Ха екулярну с 4-хлорДанное изобретение относится клучения красителей, которые могутся для окраски кожи, шерсти и поволокна. Полученные выкраскивысокой влагостойкостью и светоПредлагается способ получениякомплексных кобальтсодержащихлей формулы заключающиися в том, что экви смесь 2-аминофенол-сульфами олом щим тву- уль- об- сите- аль- про- али5 Предмет изобретен Составитель Г. Шагаловаакто Заказ 1097/19 Тираж 530 Поди нсносЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова Охлажденную суспензию красителя отфильтровывают, промывают насыщенным раствором поваренной соли до нейтральной...
Способ получения активного ярко-красногокрасителя
Номер патента: 217574
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Абрамова, Мур, Хайкина, Чекалин
МПК: C09B 29/03, C09B 29/30, D06P 3/66 ...
Метки: активного, ярко-красногокрасителя
...суспензии. К этой суспензии при 2 - 3 С в течение 30 лгггн приливают охлажденный раствор 8,3 г 86,5 э/о-ной Аш-кислоты в 40,иг воды с 10 лг 2 н. раствора соды, Размешивают до исчезнования в 20 реакционной массе первичного ароматического амина (около 2 час),Затем постепенно при 2 - 3 С нейтрализуют выделившуюся при реакции соляную кислоту 2 н. раствором соды до рН среды 6,0 - 6,2. 25 Разбавляют полученный реакционный раст. вор 50 мл охлажденной до 2 - 3 воды, приливают 2,9 мл монометиланилина, доводят температуру образовавшейся суспензии до 20 С, размешивают 2 час, после чего реак ционную массу, содержащую 1-(2-хлор-МЯВНОГО ЯРКО. КРАСНОГОТЕЛЯ Одновременно проводят диазотирование 2-нафтиламин,4-дисульфокислоты, К 80 тгл воды при...
Способ получения0-
Номер патента: 218156
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 103/127, C07C 103/727, C09B 29/33 ...
Метки: получения0
...уксуснокислогоиат)151 или т.ридина. 11 р 1 это) млм 1 шястсякачество, нес ол Ио повышается выход и со 10 (Оащястся Врс 3151 провсдсиия ОснОвных садинацилирсван я и крсталлизяци В пять.шссть) я 3.П р: м с р 1, . цил 1 рова;Ис В срсДС Органи еского растворителя. 11;польз 5 от 40 л.115 хлорбснзола, 0,2 гл о-х; ора;нлина и 0,204 г/,дикетсна.В четырсхгорлую колбу с обратным холодильикОм заг 1) жют хлорбснзол и ияГревяют его до 60.С. П;); э)ой тс)иератур рс одно 20 временно прил;зао 0-хлоранилин и дщ стениз капсльных воршок В течение 1 час, Притсмпсрат 3 ре 60 - 70 . ьВдскивют 2 час.З 2 тс) .ассу НЯГ 1)сВЯю лО 80 С, 3 Гржа 0 т13 то;)м 101) Яиц О -л Ор я пил и,т 1цс Гоуксус 25:сй кслоты ст прсдьщущсго опыта и послсРЯСТВСРС:15 ВТО;)ОИ Ртщ:1:...
Способ получения диазотиосульфонатов
Номер патента: 218184
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 381/04, C09B 9/00
Метки: диазотиосульфонатов
...диазотируют обычным путехг. Полученный раствор хлористого гг-нитрофецилдггазония усредняют бикарбонатом натрия до рН 6 и при температуре от - 3 до - 5 С и хорошем перемешивании медленно добавляют раствор 2,7 г бензолтносульфоната калия в 10 лтл воды. Сразу начинает выпадать осадок оранжевого цвета. После 4-часовой выдержки осадок фильтруют, промывают тщательно водой и сушат прн комнатной температуре. Выход продукта 3,7 г (92,0/,); т. пл. 133 С (лггтературггая т. пл. 113 С).10 Найдено, со С 44 86 Н 2 81 1 г 13 02 13 10Сз 114 БзО Я .Вьгчнслсгго, %: С -11,58; Н 2,77; Х 13,00,П р и м е р 2, гг-Нг;тродггазобензол толуолтносульфонат (гг = МОз - СсН 4 - 1 ч = г 1 - Я - ЯОз - СвН 4 - СНз=-гг). 1,72 г и-нитроаннлина дгга-.отнругот...
Способ получения пищевого антоциановогокрасителя
Номер патента: 218358
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Краснодарский, Скорикова, Шафтан
МПК: C09B 61/00
Метки: антоциановогокрасителя, пищевого
...сливы, винограда, по которому из первичного солянокислого экстракта после нейтрализации его концентрированным раствором едкого натра осаждают красящие вещества гидроокисью бария. Осадок (Ва-ЗптоцианоВыЙ козплекс) отпрессоВЫ- вают, растворяют концентрированной соляной кислотоЙ; норас 1 ворвпиСя барий промыв 1- ют спиртом, а раствор антоцианового красителя об 1 чабатывают сернокислым натрием для освобождения его от ионов бария. Такой способ длителен, кроме того, недопусттхость присутствия бария в пищевых продуктах требует особой тща гельности в проведении и контроле процесса. Солянокислый экстракт антоцнанового красителя, полученный из отходов пищевого сырья, нейтрализуют концентрированным раствором едкого патра и осаждают...
Способ получения желтых катионных азокрасителей
Номер патента: 219047
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Аринич, Малафеева, Собчинска, Уфимцев
МПК: C09B 43/00, C09B 44/02
Метки: азокрасителей, желтых, катионных
...1,86 г хлористого 4-пиридинийацетпламино-окси -5 метилазобензола;5 т. пл. 231 - 231,5 С (из воды); окрашиваетполна крилонитрильные волокна в желтыйцвет; растворимость 1,8 гтт.г при 60 С.Найдено, %: С 1 8,50, 8,49; 11 13,93, 13,81.СзоН,вС 1;,Оз,10 Вычислено, %: С 19,26; Х 14,64.П р и м е р 2. 5,4 г 4-хлорацетиламино- окси-мстилазобензола растворяют в 30 лгга-николина, размешивают 7 час при 60 С,охла:кдают, приливают 150 лг.г воды, филь 15 труют, из фильтрата прибавлением 30 лгл35% -ной соляной кислоты и 1 О г повареннойсоли выделяют хлористый 4-(2-метилпиридиний)- ацетиламино- окси-метилазобензол.Выход 5,58 г; т. пл. 203 - 205 С (из воды);20 растворимость 9,1 г при 60 С.Найдено, %: Х 13,71, 13,78.С,НС 11,Оз.Вы:шслего, %: Х 14,10.П р и м е...
219725
Номер патента: 219725
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Московский, Степанов, Таксиди
МПК: C09B 11/14
Метки: 219725
...баню убирают и колбуохлаждают водой. По окончании экзотермической реакции (около 20 мин) температуру в бане повышают до 135 С и нагревают массу еще 30 мик при этой температуре. В конце 15 реакции масса сильно загустевает и приобретает синевато-зеленый оттенок. Ее охлаждают, добавляют в колбу воды и 13 г соды и избыток диметиланилина отгоняют с водяным паром. По охлаждении водный слой отделяют 20 декантацией от смолообразного остатка, который затем промывают водой и растирают на холоду с ацетоном до образования белой кашицы, фильтруют, осадок промывают ацетоном и высушивают. Получают 16,8 г (850/, в 25 расчете на бензальдегид) лекойсоединения малахитового зеленого.Найдено, %: С 83,62; Н 8,04; Х 8,21.Вычислено, /,: С 83,63; Н 7,88; М...
Способ получения красителей—производныхпирена
Номер патента: 220386
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Герасименко, Красителей, Рубежанский, Шигалевский
МПК: C09B 13/04
Метки: красителей—производныхпирена
...603,.1 гк г акс 110101.11 айдено, %: С 1 21,83; 21,86; М 2,93; 3,08.С 1-1 С 1,О,.10 Вычислено, с/,: С 1 21,70; Х 2,86.П ример 2. Условия опыта те же, что и впримере 1. Используют 2,4 г (12,2 лг,го.го) н-аминофенилового эфира диэпгленгликоля.Выход 2,16 г (75 о, о) зеленого красителя. Пос 15 лс кристаллизации из хлорбензола получаюттемнозеленые пластинки, т. пл. 230 - 31 С, Раствор в бензоле имеет макс 603 лк, макс 110101-1 айдепо, %: С 1 19,83; 19,56; Х 2,53; 2,60.20 СасНеС 1 ЭХО;Вычислено, о/с: С 120,02; М 2,64. П ример 3. Условияпримере 1. Использую 25 и-амииофенилового эфВыход 1,23 г (40(с)ле кристаллизации из лучают темный поро Раствор в бензоле име зо 110 10.220386 Тскрсд Л, К. Малова Корректор Л, П. Васильева Рсаакгор Л....