Патенты с меткой «монометинцианиновых»

Номер патента: 519458

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Герштейн, Пепко, Свешников, Стоковская, Формина

МПК: C09B 23/04

Метки: красителей, монометинцианиновых

...триэтиламина нагреваоют 10 мин при 60-65 С (в бане). Через 2-3 мин образуется прозрачный раствор, из которого тотчас же начинает выделяться кристаллический осадок. После охлаждения до комнатной температуры полученную кристаллическую массу разбавляют эфиром, осадок отфильтровывают и промывают на фильтре эфиром. Выход 6,85 г (100%); т, пл, 204- -207 С,После двукратной кристаллизации из або,этилового спирта (1 г из 4 мл) получаютмелкие темно-желтые кристаллы с г.пл,215-217 С. Максимум поглощения при474 нм (в этиловом спирте)5Найдено,%; Ь 14,01, 13,90,Н МО 5Вычислено,%: 8 13,95,П р и м е р 5, Получение З,З-диэгил-кето-ацетанилиномегилентиазолинооксацианингозилага,Смесь 16,8 г З,З-диэтил-кето--анилиномегилентиазолинооксацианингозилага и 60...

Номер патента: 910700

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Герштейн, Жирова, Левкоев

МПК: C09B 23/04

Метки: красителей, монометинцианиновых

...смеси), прибавляют раствор 045 г этилтозилата 2-метил,5 дифенилтиазола (000 моль) в 5 млтого же растворителя и перемешиваютдо температуры 15 . 20 С, прибавляюто0,15 г (021 мл) ТЭА (0,0015 моль)мли 0,27 г (0,35 мл) три-н-бутиламина 00015 моль) и .перемешивают 2 цпри комнатной температуре. Через 1215 ч растворитель отгоняют в вакууме досуха, и остаток кипятят с 35 мл сухого ацетона. Смесь выдерживают 12 - 15 ч при охлаждении (ОфС)осадок отфильтровывают и промываютна фильтре 2,5 мл того же растворителя. Вес 0,51 (75/); т, пл. 235238 С (с разл.).Краситель очищают кипячением с4-кратным количеством этиловогоспирта и получают коричневыйпорошок с и. пл. 244 - 247 С (с разл.).Максимум поглощения при 486 и335 нм (в этиловом спирте),Найдено,...

Номер патента: 1004426

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Александрова, Бороздина, Левкоева, Свешников

МПК: C09B 23/04

Метки: 3-дигидропиримидона-2, диметил-1, красителей, монометинцианиновых, ряда

...основания используют соединение формулы ОВ -кВ 1ф-метин)-б-метилхинолиния. К суспензии 0,25 г (0,001 г-моль) перхлората 1,3-диметил-метилен- -13-дигидропиримидонаи 0,25 г (0,001 г-моль) 1-этил-сульфо-:, -метилхинолинийбетаина в 3 мл абсолютного этилового спирта прибавляют 0,3 мл триэтиламина. Реакционную массу нагревают 5 ч при 70-80 С, охлаждают, отфильтровывают выпавшие кристаллы и промывают их на фипьтре 1 мл спирта и 10 мл эфира. Получают 0,31 г (75/) оранжевых кристаллов.Т.пл. 232-234 ОС (из спирта). Максимум поглощения 473 нм (в спир,е).найдено,3: СЕ 8,62; 8,64с.ново, сеВычислено,: 8,69П р и м е р 5. Получение перхлората 1-этил-(1 ,3 -диметил-оксо- г(0,0005 г-моль) 1,3-диметил-сульфоир--5-хлорбензимидазолийбетаина в2,5 мл...

Номер патента: 1659439

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Бороздина, Левкоева, Любич

МПК: C09B 23/04

Метки: красителей, монометинцианиновых

...нм (в этаноле). П р и м е р 3. Получение перхлората1-фенил-метил-(1 -этил-метоксихинолил-метин)тетразолия,Смесь 0,12 г (0,0004 моль) иодметилата5 1-фенил-метилтетразола, 0,11 г (0,0004моль) 1-атил-сул ьфо-б-метоксихинолинийбетаина, 0,12 моль триэтиламина и 2 мл абс,этанола кипятят 1 ч, После охлаждения до20 С желтый реакционный раствор вылива 10 ют в 50 мл 4 о -ного водного раствора перхлората натрия, Выпавший осадокотфильтровывают, промывают водой, Выход 0,14 г (76,5 ); оранжево-желтые кристаллы, т.пл, 128 - 130 С(из воды). Максимум15 поглощения 432, 453 нм (в этаноле),Найдено, %: С 53,9; Н 4,9: й 15,2,С 21 Н 22 С й 5050,5 Н 20,Вычислено,: С 53,8; Н 5,0; К 14,9.П р и м е р 4. Получение перхлората20 .1-фенил-метил-(1...