C09B — Органические красители и родственные соединения для получения красителей; протравы; лаки
162903
Номер патента: 162903
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C09B 23/08
Метки: 162903
...и промывают водой, спиртом и эфиром. Выход 0,34 г (51,5%), т. пл, 1 б 2 - 1 бЗС,После однократной кристаллизации из этилового спирта получают золотисто-зеленые иглы с т, пл, 172 - 173 С,Аналогично из этнлметилсульфата 2+метоксипропенил-метоксибензтиазола и дианила малонового альдегида с последующим переводом образующегося красителя в иодидУ 081СН=С - СН=С 4 Й, К - одинакные остатки, Вл, алкоксигруппьли В,и В,В,ис 1, Яе, Х - ки овые или различные алВ, Вз, В 4 - водород, или другие заместите- В, вместе - бензогруппы, слотный остаток, о тл ичающиися тем, что 2 мол солей 1 з-алкоксизамещенных бензтиазола или бензселеназо мулы 11 етвертичных производных общей форкилалклиу -8,г, " 0 81, ", - С 1-1=С - СН1бьем 0,21 изд. д.Цена 5...
Орсоюслая in, vj-it; o-lt; -та: г; . -л i о: . gt; amp; л: . д1: л
Номер патента: 164371
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бчун, Дубинец, Момот, Плакидин, Пугач, Рубежанский
МПК: C09B 3/10
Метки: o-lt, vj-it, орсоюслая, та
...следующим образом. В стеклянную колбу емкостью 5000 лг,г, снабженную мешалкой и водяной баней, заливают 3500 лг.г воды и при размешнвании приливают реакционную массу (половину количества, необходимого для плавления), Раствор подогревают до 70 - 80 С, размегпнвают и отбирают пробу для определения щелочности в реакционной массе, которая должна составлять 30 - 40 г/г.При 70 - 80 С и размешивании в колбу пропускают через барботер воздух для окисления лейкссоедпненпя в краситель. Конец окисления определяют по вытеку на фильтровальной бумаге, который должен быть бесцветным.По окончании окисления краситель фильтруют и промывают до нейтральной реакции по фенолфталеиновой бумажке,В результате полного плавления получают 700 г пасты...
Г ан vlpf d-—-. gt; amp; . —. -; ,; . институт органической химии ан усср
Номер патента: 165376
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Всесоюзный, Гжгт, Лаптева, Смазна, Сыч, Уманска
МПК: C09B 23/12
Метки: «д», институт, органической, усср, химии
...С в течение 30 мин эмульсию поливают на пленку. Получают фотоматериал очувствленный до 620 ммк с максимумом при 5 бО ммк, свето- чувствительность которого за желтым светофильтром на 25% превышает светочувствительность, получаемую при использовании одного из наиболее эффективных сенсибилизаторов Кг.Аналогичные результаты получают при сочетании этого сенсибилизатора в зелепочувствительном слое с недиффу иди рующими цветными компонентами - производными К-октадециламида-окси-сульфо-нафтойной кислоты или с применяемой в производстве смесью маскирующего и немаскирующего компонентов - производных пиразолона,Для получения 3-этил- (3-этил-а-нафтилоксазолинилиден-этилиден) -тиазолидинтион-(2)-она-(4) 0,51 г (0,001 г моль) этилтозилата...
Способ получения индигозоля ярко-розового ж
Номер патента: 165508
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C09B 67/28
Метки: индигозоля, ярко-розового
...и индигозоли от окисления, например, щелочь, моче- вину, мелассу, имидозол и др,Для получения более устойчивой при хранении выпускной формы красителя предложен способ, сущность которого заключается в том, что в краситель перед сушкой вводят уротропин в количестве 15 - 500 от веса индигозоля.П р и м е р. 40,2 г водной пасты индигозоля ярко-розового Ж (динатриевая соль кислого дисернокислого эфира лейко,41-диме. тил,61-дихлортиоиндиго), что соответствует 12,84 г пигмента исходного тиоиндиго ярко- розового К (4,41-диметил,61.дихлортиоиндиго) размешиваются с 2,16 г 37%-ного раствора едкого натрия и 0,64 г уротропина.Полученный продукт сушат под вакуу при 60 - 70 С. Высушенный индигозоль ЗОЛЯ ЯРКО-РОЗОВОГО малывают, анализируют и...
Способ получения 2-метилтиено-
Номер патента: 165729
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C09B 23/16
Метки: 2-метилтиено
...цинка при 65 - 75 С и энергичном размешивании в течение часа прибавляют по каплям 32,4 г диэтилацеталя ацетоацетальдегида (0,24 г люль) 20 После окончания прибавления размешивание при той же температуре продолжают еще 1 час, а затем реакционную смесь в течение 1 час доводят до кипения. Смесь охлаждают до комнатной температуры, прибавляют при 25 размешивании 60,0 г безводного плавленого хлористого цинка, нагревают до кипения и размешивают при кипении в течение 2 час. Спирт отгоняют, остаток при охлаждении обрабатывают 10%-ньм водным раствором ед 8 С (при е масло при стояческого). з Г 1 одписная группа45 Предла но-(2,3-в) Способ ной оловя нотиофен дегида в цинка на спирте. Получе зованы в синтезакого натра до щелочнои реакции на...
165853
Номер патента: 165853
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C09B 7/12, D06P 1/22, D06P 3/36 ...
Метки: 165853
...цатрия, едкий натр и другие щелочць:е агенты.П р и м е р 2. 4 г цатриевой соли 2-тиоцаф 7 ец-пдолицдиго-.х-метяцсульфокислоты ря 10 створяют в 500 л л воды, прибавляют 4 гсоды и кипятят 40 лин. Отфильтровывают тиоиндиго, промывают водой, сушат. Выход красителя 1,45 г (95 О 7,),В таких же условиях получают цз заме 15 щеццых в тиоцафтецовом ядре цесцмметрцчгых к 1 эясителей, содержащих Остаток х-ыетяцсульфокцслоты, соответствуОщие сцммстричцые замещеццые тиоиидиго.П р и м е р 3. Раствор, содержащий 3 г 220 тиоцафтец- (7-карбоксц) -ццдолицдцго в400 лл 10,"-ного раствора соды, кипятят1 чис, фцльт 1)уют и 17 ромыв 310 т ВОДОЙ к 1 асптель. После сушки получают 1,32 г (96)тиоицдиго.25 П р ц м ер 4. 2-Тиоцафтец-(Х-карбоксиметил)...
Способ сенсибилизации фотографических i галогенидосеребряных эмульсийy-v: , t: ,: •-: , .; •-; е5-“: йт кл
Номер патента: 165969
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Брен, Вомпе, Иванова, Казымов, Монич, Перель, Сумска, Щелкина
МПК: C09B 23/16
Метки: галогенидосеребряных, е5, сенсибилизации, фотографических, эмульсийy-v
...корректор М. П. Ромашов Белявская едак Заказ 3362/7 Тираж 550 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,21 ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений Москва, Центр, пр. Серова, д, 4. л. Цена 5 ко открытий СССР р. Сапунова, 2 Типогра(78%), Т. пл. 171 - 174 С (после кристаллизации из смеси этанола с бензолом повышается до 178 - 180 С).Смесь 0,17 г 1,З-диэтил-бис-и-толуолсуль.фоната 1, 2-диметил,5- (пиридо, 4) -имидазола, 0,15 г ортомуравьино-этилового эфираи 2 мл нитробепзола нагревают в течение4 час при 130 С. Краситель выделяют израствора эфиром, вновь растворяют в 1 млэтанола и к раствору добавляют 6 мл 10%ного раствора йодистого калия, Выпавшиекристаллы отфильтровывают и промывают1 мл смеси спирта с водой (1: 1).Выход 0,05 г (62,5%),...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 166077
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C09B 39/00, D06P 1/02
Метки: азокрасителей
...красителя 99,2,10.Полученный краситель - вещество фиолетового цвета, растворяется в концентрированной серной кислоте, гликоле и бензиловомспирте. Плохо растворяется в ацетоне и спир 5 те, красит полиэфирное волокно в фиолетовыйцвет.Из 1-амипо-бензоиламино,5-диметоксибензола и этоксиэтилового эфира Д-оксинафтойной кислоты получен краситель с т. пл.О 2 б 4 С. Содержание красителя 99,8%.Полученный краситель - веществсинего цвета, растворяется в концептной серной кислоте, гликоле и бе25 спирте, В ацетоне и спирте растворяхо, красит полиэфирное волокно в гто-си и и й цвет.Из 2-метокси-нптроапилипа и элового эфира р-окспкафто 11 но 11 кислоЗО чен краситель с т, пл. 282 С,Зак, 35834 Тираж 500 формат бум, 60 Х 901 з Объем 0,16 изд. л, Цена...
Способ получения а-хлорзамещенных мероцианиновых красителей
Номер патента: 166078
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C09B 23/12
Метки: а-хлорзамещенных, красителей, мероцианиновых
...остаряют в 180 мл сухого ацетона,оставляют стоять на 3 - 4 час. выделен ий постепен Н4 суток хлоток раствои раствор ийся кр 4 г, 52% ле крист ют темн ском, т.погло Х - ост атки азотсодержащих гетероцнклических оснований,К - алкильные группы,г - 0 или 1,фосгена в растворе хлороформа наобщей формулы 11 при обычнойе, В дальнейшем хлороформ отгоаток растворяют в ацетоне,мещенные мероцианины общегоявляются исходными продуктамие оптических сенсибилизаторов меого ряда, содержащих в и-положеили замещенную аминогруппу. где ситель отф от теоретиче ллизации из о-коричневые пл. 212 С. щения в б ильтровыва ского, т, пл200 мл ацекристалль ензоле прг едм ет из обрете н Способ получения и-хлорзамещенных мероцианиновых красителей общей формулы 1 1...
Способ получения аминопроизводных 1, 2-антрахиноноксадиазола
Номер патента: 166365
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Горелик, Кононова, Пучкова
МПК: C07C 97/24, C07D 271/12, C09B 5/24 ...
Метки: 2-антрахиноноксадиазола, аминопроизводных
...1. К, Ткаченко корректор О. М. Фсдупопд сддктор Э, 1, Ьбдсвд дида 321,1 З Гираж 075 грорпдт бум. 611;(9 Ъ Объсгд 11,6 идд. гк Цска 5 коп. 111111111 Госуддрстпсппого копптста по дс.чал пзобрстсипй п открытий СССР досква, Цсптр, пр. Ссрова, д, 4 Гипографпн, пр. Сапунова, 2 кипяг 51 т в течение 5 Зиин и пО Охлакде 11 ии выливактт и разбавленную соляную кислоту. Осадок Отделяют, и)Омывают Волои и Высушива1 от. Выход З-пиклогсксиламино,2-антрахиноцоксалиазола 3,1 г (=90%). Красные иглы 5(пз водного диоксапа); т. пл. 235,5 - 236 С.Найдено, %: С 69,25: Н 4,98; Х 12,03.С 2 дН 11 ХзОЗВычислено, %: С 69,16; Н 4,93; Х 12,О.Пример 5, Смесь 2,5 г 1,2-аптрахиноноксадпазола, 30 л 1 л хлорбецзола и 2 г циклогексиламипа кипятят в течение, часа....
Способ получения активного азокрасителя
Номер патента: 166422
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Дашевска, Красителей, Научно, Уфимцев
МПК: C09B 39/00, D06P 3/10
Метки: азокрасителя, активного
...1, 8 г указанн 164 - 165 С (из 50%-но оннои массе ральной реосадок отй, сушат и ителя; т. пл. ы. К реакц ия до ней елившийсявают вод ого азокра го Снзон,С 11,.НО,редмет изобретени 10 Способ получения общей формулы:окрасителя тивного С 1 СН,Сц,кНО,отличаюигиисямидо) -2-хлораннию и полученн З-окси, 2, 3, ном,Подписная гругггаОПИСАНИЕИЗОБЕЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваВ, Н. Уфимцев и Л. Д, Дашев Предложенный активный азокраситель обей формулы: можно применять для окраски полиамидных волокон в фиолетовый цвет,Краситель дает прочные окраски к мокрым обработкам.Предложенный способ заключается в том, что 4-1 р-хлорэтилсульфамидо) -2-хлоранилин подвергают диазатированию и полученный диазораствор сочетают...
166423
Номер патента: 166423
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Вайнтроб, Плетнев, Титков, Торочешникова
МПК: C09B 1/20, C09B 17/00
Метки: 166423
...волокно в чистый желтый цвет с зеленоватым оттенком. Такие же результаты получают прн применении 1,3-дихлорантрахинопа.Заказ 3357/13 Тирани 475 Формат бум. 60 К 90/8 Объем 0,10 нзд л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, %: Вг 20,96,П р и м е р 3. 1,04 г 2-амино, 3, 5-триазина, 3,9 г 1-хлор-бензоиламиноантрахинона, 1,72 г безводной соды и 0,30 г СцЛ нагревают в 13 лгл нитробензола с размешиванием при кипении растворителя. После завершения конденсации, реакционную массу охлаждают и далее обрабатывают в условиях, описанных в примере 1 и 2, Получают с почти количественным выходом краситель, окрашивающий волокно...
166699
Номер патента: 166699
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C09B 23/16
Метки: 166699
...промывают водой и высушивают в вакууме над твердой щелочью, Выход 5,4 г, т. пл. 18 - 119 С.После кристаллизации из петролейного эфира получают бесцветные пластинки с т, пл.128 в 129 С.Пикрат - светло-желтые пластинки (из этанола) с т. пл. 191 - 192 С.Йодэтилат - сероватые прила) с т. пл. 218 - 219 С.Йодметилат - светло-желтые пр ( этанола) с т, пл. 231 - 232 С.Вычислено, %: Х - 12,89; 3,87; 4,03.Найдено, О/,: ч - 12,69; 19,71; 3,59; 3,67;3,95; 3,98.Вычислено, %; ч - 6,82.СгоН 7 ХБ 2.Найдено, О/; Х - 6,6 П ри м е р 2. Получение 4-метилтиено,2-Ь) -тиено- (2,3-Ь) -пиридина.К смеси 40,0 г двойной оловянной соли лоргидрата 4-метилтиено-(3,2-Ь)-тиофена, 0,0 г хлорного железа, 5,0 г безводного плавеного хлористого цинка и 300 мл безводного...
166794
Номер патента: 166794
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Красителей, Курдюмова, Пленцова, Попов
МПК: C09B 5/14
Метки: 166794
...оксиалкил, кофогруппу,Прим ерна 3 г мезиди6-и сз идинорапиридона,0 яркий краснь 1- (3.сульфобен нагревают в Изобретение относи красителей для кра красные тона,Предлагаемый способ антрахиноновых красит что производные 6-бромантрапиридона подверга амином общей формулы лучают красители следую где К - Н или алкил; Х - НГ - арил, алкил, циклоторые могут содержать сул Пример 1. 36 г бб л) -3-метилантрапиридон нии еще бика чани 10 рымсоля НС 1 шив тече 15 сУшсуль фир тех 2, Применяя взамен и-толундина, получают по примеру 1 2,5 г166794 Предмет изобретения О О 11зН- -С С-Х-К 10 Ы лкил; Х - Н, гал ил, циклоалкил содержать суль что производнь антрапиридона ю с амином об алкил; алкил, , отлим-(3- ергают ор мулы оид или или окс фогрупп е 6-бропод...
Способ сенсибилизации галогенидосеребряных
Номер патента: 167746
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Левкоев, Лифшиц, Народицка, Юфа, Ягупольский
МПК: C09B 23/16
Метки: галогенидосеребряных, сенсибилизации
...интенсивности при 565 - 590 ллк и границей зоны очувствления 610 млк,Аналогичный материал получают при применении соответствующих 1,1-диметил,3- диэтил- и 1,1-диэтил-З,З-ди- н. пропилпроизводных.П р и м е р 3, В 1 л эмульсии вводят 150 - 250 мл 0,025%-ного спиртового раствора 1,1, З,З-тетраэтил-5- дихлор,6-бис - (трифторметилсульфоксидо) - имидокарбоцианинйодида. Максимум сенсибилизации полученного высокочувствительного фотоматериала лежит при 555 лмк, граница очувствления - 600 л 1 лк. Светочувствительность слоя практически не изменяется, если в эмульсию после сенсибили.затора вводят раствор пурпурного компонен: та, например 1- (3-сульфо-феноксифенил) ,Згстеароиламинопиразолона- (5) (10 г/л).Аналогичный фотоматериал получают прп...
Способ получения активных азокрасителй: , .: i; .; и: -i; j -gt; amp; f. ” • л
Номер патента: 167915
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Абрамова, Грызлова, Мур, Тодрес
МПК: C09B 62/085
Метки: азокрасителй, активных
...в 6 мл 1 н. раствора соды приливают 1,2 мл уксусного ангидрида и через час 1 н. раствор соды до установления рН 7. К полученному раствору при 0 С приливают раствор диазосоединения, приготовленный диазотированием 1,33 г 100%- ной 4-толуидин,5-дисульфокислоты. Прибавляя 1 н. раствор соды, поднимают рН реакционной массы до 8 и перемешивают при 0 - 2 С до исчезновения диазосоединения. Затем к раствору (объем 64 мл) приливают 10 мл концентрированной соляной кислоты и смесь ки. пятят 2,5 час. Полученную суспензию аминоазокрасителя переводят в раствор, добавляя соду до рН 7, и высаливают поваренной солью (250/, от объема реагентов). Получают 5,7 - 6,0 г 38 о/о -ной пасты аминоазосоединения (мол. вес 593), что составляет в расчете на...
Способ получения активных красителей антрапиридонового ряда
Номер патента: 167916
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Красителей, Курдюмова, Научно, Попов
МПК: C09B 5/14
Метки: активных, антрапиридонового, красителей, ряда
...4 час в указанных условиях. Реакционную смесь разбавляют 200 м,г воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой и оставляют кристаллизоваться, Осадок от- О фильтровывают, промывают 3/0-ной солянойкислотой (1000 мл) и сушат приО - 80 С. Получают 5,6 г (88% от теории) 6- (3-р-оксиэтилсульфониланилино) - 1 - (3-сульфобензоил) -3 метилантрапиридона (хроматографически од нородное вещество), обработкой которого моногидратом при 20 С получают краситель, окрашивающий хлопок, шерсть и шелк в яркий красный цвет с синеватым оттенком.Используя взамен солянокислого 3+окси 2 О этилсульфониланилина 6,5 г солянокислого 3 р-оксиэтилсульфонил-метоксианилина, в условиях данного примера получают краситель, окрашивающий шерсть и хлопок в...
Способ получения выпускной формы органических пигментов
Номер патента: 167918
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Коваленко, Тех, Шиканов
МПК: C09B 67/20, C09B 7/00, C09D 17/00 ...
Метки: выпускной, органических, пигментов, формы
...45 С. по гр и Способ получения выпускнои формы оргческих пигментов, включающий стадии сиза, фильтрации и сушки, отличающийсячто, с целью сохранения первоначальнойперсности, получаемой в процессе синтезамента, и упрощения технологии производетполученную суспензию пигмента перед фтрацией добавляют раствор водонераствмой смолы в органическом растворителе вличестве 1,4 - 2,4 вес. ч. на 1 вес. ч. супигмента. и тес- га,в льо- го Подписная группа1 Известны способы получения выпускных форм органических пигментов, включающие стадии синтеза, фильтрации и сушки. Однако в производстве эти способы трудоемки; полученный продукт неоднороден и трудно раство рим в растворителях. По предлагаемому способу в отличие от известных в полученную суспензию...
Способ получения азосоединений
Номер патента: 168390
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C09B 19/00, C09B 39/00, D06P 1/08 ...
Метки: азосоединений
...промывают водой, сушат. Выход 1,42 г (98%), т. пл, 188 С. П р и м е р 4. Аналогично примеру 3 добавлением раствора хлористого п-нитродиазобензола к 1 г (1) в 70 мл метанола при комнатной температуре получают 1,43 г (98,5%) азосоединения с т. пл. 185 С. П р и м е р 5. 0,7 г п-нитроанилина диазотируют, как описано в примере 1, и по каплям в течение 1 час добавляют полученный раствор диазосоединения к раствору 1 г (11) в 30 мл пиридина при перемешивании и охлаждении (до 0 - 5 С) реакционной смеси. Конец сочетания определяют по пробе на вытек. Выпавший осадок красителя отфильтровывают, промывают водой от пиридина, сушат на воздухе. Выход 1,37 г (98%), т. пл. 227 С, После переосаждения из пиридина водой - синие кристаллы с т. пл,...
168391
Номер патента: 168391
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C09B 3/32
Метки: 168391
...К п лантрона в среде вии катализатора,целью расширения честве хлорирующ образный хлор, а элементарную серуя красител утем хлори серной кисл отличающ ассортиме его агента в качестве одписная группа10 Известен способ получения красителя кубсвого ярко-фиолетового К путем хлорирования изовиолантрона в среде серной кислоть хлористым сульфирилом в присутствии пиридина как катализатора. 5С целью расширения ассортимента сырья в качестве хлорирующего агента предложено применять газообразный хлор, а в качестве катализатора - элементарную серу.В хлоратор загружают 3300 кг моногидрата 1 О серной кислоты и 18 кг молотой плавленой серы. После этого в течение 1,5 - 2 час при непрерывном размещивании загружают 255 кг, в пересчете на 100 О 4-ный...
Н. в. ермолаева, а. м. лившицим. с. чельцова
Номер патента: 168393
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C09B 63/00, C09D 3/48
Метки: ермолаева, лившицим, чельцова
...металлов, например алюминия, кальция и др. Покрытия, полученные на основе этих лаков и эфиров целлюлозы или синтетических смол, сохнут длительное время и имеют недостаточную твердость покрытия.Предлагается способ получения лаков на основе протравных красителей и алкоголятов алюминия, стабилизированных соединениями, способными к кетоенольной таутомерии, например ацетилацетопом, ацетоуксусным эфиром и другими. Получаемые лаки растворяются в обычных органических растворителях и хорошо совмещаются с различными синтетическими смолами, образуя светостойкие покрытия.Примерра диизобудобавляют алпзарина красного. Полученный комплексный раствор темно-вишневого цвета смешивают с 420 вес, ч. 12 О-ного раствора перхлорвиниловой смолы и...
Плтг. лтио11 7txu«mta: e “efp”i. ot •
Номер патента: 168817
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C09B 11/08
Метки: 7txu«mta, efp"i, лтио11, плтг
...конденсацию фенолов с технической о-сульфобензойной кислотой (трехводный гидрат) в ксилоле. Благодаря этому исключается стадия получения безводной кислоты или ее ангидрида, повышается выход красителя и 10 улучшаются технико-экономические показатели процесса.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 500 5 ил, снабженную мешалкой, термометром и водоотделителем с обратным холодильником 15 (типа Дина и Старка), помещают 70 г о-крезолсульфобензойной кислоты, 83 г о-крезола и 150 гкл ксилола и нагревают до кипения. Кристаллизационную воду отгоняют ЗО - 40 5 гин, после чего реакционную массу нагре вают до кипения 7 - 8 час, добавлягот 100 мл спирта (этилового или бутилового), охлаждают и полученное вещество промывают подкисленной...
168818
Номер патента: 168818
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C09B 51/00
Метки: 168818
...и сушат. Выход 2,5 г (750/, от теоретического), т. пл. 116 С,Краситель окрашивает капрон, ацетатный шелк и лавсан в красновато-желтый цвет. Прочность к свету - 7, к мокрым обработ 25 кам - отличчая,Прим ер 2. Смесь 2.235 г (0,01 люль) З-нитро-хлортрифторацетофенона, 1,37 г(0,011 люль) п-фенетедина и 1,Об г (0,01моль) углекислого натрия кипятят в 30 лл 30 этилового спирта в течение 6 час.168818 20 Предмет изобретения Составитель И. Рассохина Техред А. А. Камышникова Корректор Т. С. Дрожжина Редактор П. Шлаин Заказ 280/17 Тираж 1350 формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,16 изд, л. Цена 5 кон. Ц 1-111 ИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Горячий раствор...
Способ сенсибилизации галогенидосеребряных
Номер патента: 168989
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Институт, Кондратенко, Курепина, Лифшиц, Тимофеева, Ягупольский
МПК: C09B 23/16
Метки: галогенидосеребряных, сенсибилизации
...раствора 1,1-дифенил,3-диэтил,5-бис - (трифторметилмеркапто) -имидакарбоцианинйодида. В дальнейшем обрабатывают так же, как в примере 1. Получают равномерно очувствленный фотоматериал с максимумом сенсибилизации 550 тр, граница зоны очувствления 585 тр.П р им е р 5. В 1 л эмульсии вводят 150 - 225 мл 0,025%-ного спиртового раствора 1,1-дифенил,3-диэтил,5-ди - (фторсульфонил)-имидакарбоцианинйодида. Дальнейшая технология аналогична описанной в примере 1. Получают фотографический материал с максимумом сенсибилизации 540 - 545 тр, и границей зоны очувствления 580 тр.Пример 6, В 1 л эмульсии вводят 300 - 450 мл 0,0250/о-ного спиртового раствора 1,1-дифенил,3-диэтил,5-бис - (трифторметилсульфоксидо) - имидакарбоцианинйодида....
168991
Номер патента: 168991
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C09B 23/16
Метки: 168991
...15 льг 50/,-ного этанола, 90 м,г воды, 15 мл 96%-ного этанола, 100 люл эфира и высушивают на воздухе,Выход 0,4 г; т. пл. 187 - 189 С. После кристаллизации из этанола выделяются мелкие темно-зеленые иглы с т. пл. 194 - 196 С, Максимум поглощения при б 8 ммк (в этаноле).При введении на 1 л галоидсеребрянойэмульсии 110 м.г 0,0030/о-ного спиртового раствора 3,3-диэтил,5,4,5-тиофено-(4 5 4 5) -тиазолодикарбоцпаниниодида обычным путем получают фотографический материал, сенсибилизированный в зоне 640 - 780 лмк с максимумом при 725 млк.П р и м е р 4. 3,3-Д и э т и л,5,4,5-т и о ф ен о- (4 5 4 5) -т и а 3 о л о т р и к а р б о ц и ан и н и о д и д. К тонкорастертой смеси 1,4 г йодэтилата 2-метил,5-тиофено- (4,5-тиазола и 0,65 г хлоргидрата...
Способ получения кубовых красителей
Номер патента: 169162
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бондаренко, Кравченко, Шевченкоттг
МПК: C09B 57/12
Метки: красителей, кубовых
...то, что конденсацию ведут в среде уксусной кислоты в присутствии гидросульфита натрия, т. е. два известных и применяемых в нашей промышленности процесса совмещают в одну технологическую операцию: восстановление о-нитроанилинов до о-фенилендиа."1 инов и конденсацию полученного о-фенилендиамина нафталин, 4, 5, 8-тетракарбоновой кислотой. Таким образом исключается стадия выделения о-фенилендиамина после восстановления, Это позволяет упростить процесс.Пример 1. К смеси 10 г нафталин,4,5,8- тетракарбоновой кислоты (или смеси с ее ангидридом) и 21 г о-нитроанилина в 400 мл 9801 О-ной уксусной кислоты при кипении прибавляют в течение 20 мин раствор 84 г гидросульфнта натрия в 420 зьг 5%-ного изопропилового спирта н кипятят в течение б час....
Способ получения пигмента красно-оранжевого 217-в в высокодисперсной форме
Номер патента: 169720
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Анохина, Кузнецов, Царева
МПК: C09B 39/00, C09B 41/00, D06P 1/44 ...
Метки: 217-в, высокодисперсной, красно-оранжевого, пигмента, форме
...холодной воды при перемешивании и охлаждении до 4 - 5 С,Предлагаемый способ позволяет достигнутьтребуемой дисперсностн пигмента с помощьюдобавок поверхностно-активных веществ в процессе синтеза, что исключает помол и последующую сепарацию,П р и м ер. В приготовленный раствор диазосоставляющей после снятия избытка азотистойкислоты сульфаминовой кислотой добавляютзаранее приготовленную с небольшим коли 10 чеством горячей воды смесь, состоящую из15% диспергатора НФ, 20% препарата ОС и 20% ксилеталя 0-10. Перед добавлениемсмесь охлаждают до температуры 3 - 4 С.Одновременно в щелочной раствор азосо 15 ставляющей добавляют смесь с небольшим количеством горячей воды 15% диспергатора НФи 7,3% сульфорицината изобутилового спирта. Количество...
Способ получения пигмента желтого светопрочного -в и -тп в высокодисперсной форме
Номер патента: 169721
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C09B 41/00, D06P 1/44
Метки: высокодисперсной, желтого, пигмента, светопрочного, тп, форме
...пигмента желтого светопрочного-В и -ТП в высокодисперсной форме путем мокрого помола исходной грубодисперсной водной пасты с добавкой диспергатора НФ на коллоидных мельницах с последующей сепарацией полученной полидисперсной массы в сверхцентрифугах, Исходную пасту пигмента получают сочетанием диазотированного метанитроп ар атол уиди на (диазосоставляющей) с анилидом ацетоуксусной кислоты (азосоставляющей). Исходная паста содержит 85 - 87% влаги, и поэтому в готовом продукте содержание 100%-ного пигмента едва достигает 10%, что затрудняет использование пигмента для текстильной печати, так как печатная краска составляется на базе органических жидкостей, не смешивающихся с водой. Величина частиц пигмента около 1 - 2 мк. Предла б...
169722
Номер патента: 169722
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C09B 29/20, C09B 41/00
Метки: 169722
...с азотолом ДМА (азосоставляющей).С целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта, предложен способ получения пигмента красного 201-В в высокодисперсной форме путем введения смеси поверхностно-активных веществ - диспергатора НФ, ксилеталя 0-10 и препарата ОСв раствор диазосоставляющей и диспергатора НФ в раствор азосоставляющей перед их сочетанием с последующей фильтрацией полученной суспензии в горячем состоянии, промывкой осадка холодной водой при перемешивании и охлаждении до 4 - 5 С.Предлагаемый способ позволяет достигнуть Вспомогательнгяе вещества берут в процен тах от ожидаемого веса 100 О,-ного пигмента.Добавляя первый раствор ко второму в течение 10 - 15 дгин (обычное сочетание),...
170137
Номер патента: 170137
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 285/14, C09B 5/24
Метки: 170137
...большаячасть 1,2-диаминоантрахинона остается неизменной.При мер 2, К смеси 2,38 г 1,2-диаминоантрахинона, 60 мл бензола и 4,5 мл хлори стого тионила при 75 С и перемешиванииприбавляют в течение часа 7 м,г пиридина в 10 мл бензола, По окончании прибавления горячий бензольный раствор декантируют с темного смолистого остатка, По охлаждении 20 из бензольного раствора выделяются коричнево-желтые кристаллы, 1,2-антрахинон-,2,5- тиадиазола, которые отфильтровывают, промывают спиртом и водой до нейтральной реакции (1,6 г). Бензольный фильтрат промы вают водой и упаривают до небольшого объема. Получают еще 0,5 г 1,2-антрахинон,2, 5-тиадиазола, Общий выход 2,1 (79%).П р и м е р 3. Смесь 2,73 г хлор,2-диампноантрахинона, 60 мл диоксана и 4,5...