194310

Номер патента: 790698

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Бихман, Гуревич, Дятлова, Селиванова, Смирнова, Уринович, Шугал

МПК: A61K 31/663, C07F 9/38

Метки: группы, кислоты, комплексов, металлами, оксиэтилидендифосфоновой, солей, щелочных

...1 моль оксиэтилидендяфосфоновой кислоты в спирте или диметилформамиде прибавляют 0,9 - 1,0 моль окиси (гидроокиси) металла, перемешивают массу в течение 0,5 - 1,5 ч, к образовавшейся суспензии приливают раствор 2,0 -2,1 моль щелочи в спирте или прибавляютмелкораздробленную щелочь, дают выдержку 1 - 2 ч и осадок отфильтровывают. После сушки на воздухе получают целевой продукт с выходом 90 - 99%.Г 1 р и м е р 1. К раствору 10,6 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл этилового спирта прибавляют порциями 4,0 гокиси цинка. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 30 мин,при этом образуется сметанообразная суспензия, к которой из капельной воронкиприливают раствор 6,4 г 87%-ного едкогокали в 100 мл спирта. Смесь...

Номер патента: 130513

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гладштейн, Соборовский

МПК: C07B 33/00, C07F 9/34

Метки: диметилфосфиновой, дихлорангидрида, кислоты, метилфосфиноной, хлорангидрида

...25 - 30 г хлористого метила со скоростью 5 г в час при300 - 400. Получают 17 г жидкости и вози;ащают 10 - 15 г непрореагнровавшего фосфора. При разгонкс жидких продуктов реакции выдляют:а) мстилдихлорфосфин с т. кип. 81 - 82,5" (при 735 лсдс), и" = 1)= - 1,1874 (по данным анализа эта фракция представляет собосо диметплхлорфосфин с примесью метилдихлорфосфина и трихлорида фосфора).Близость температур кипения веществ, входящих в смесь продуктовреакции, затрудняет выделение нижскипяшего вещества в виде соедипе.ний трехвалентного фосфора, поэтому исходную смесь, не разделяя,окисляют продуванием воздуха и затем разгоняют,При разгонке собирают фракции с т. кип. 161 - 163 и с т. кип. 200 -204", что соответствует дихлорангидриду...

Номер патента: 171561

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08F 116/06, C08F 6/24, C08F 8/12

Метки: поливинилового, спирта

...его использование для производства волокон.Предложенный способ предусматривает проведение дополнительно гидролиза в присутствии бис уль фита или метабисуль фита натрия, благодаря чему получают неокрашенный термостабильный поливиниловый спирт. Бисульфит (метабисульфит) натрия вводят в систему при гидролизе в количестве 0,2 - 0,3%.П р и м е р 1, Берут 500 г 15%-ной водной дисперсии поливинилацетата, к которой добавляют 2% соляной кислоты и 0,25% метабисульфита натрия. Смесь при перемешивании нагревают при 85 С в течение 20 час.Полученный гидролизат содержит 8,5% поливинилового спирта, 9% уксусной кислоты, он бесцветен и достаточно прозрачен. Выделенный из этого гидролизата путем осаждения ацетоном поливиниловый спирт содержит 3,2%...

Номер патента: 175653

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Нифантьев, Шалайска

МПК: C08F 216/12, C08F 230/02, C08F 8/14, C08F 8/40

Метки: поливинилового, спирта, фосфитов, фосфонитов

...при нагревании до 100 - 180 С. Полученные фосфиты и фосфониты обладают повышеццой термостойкостгио и могут быть использовацы в качестве полупродуктов для синтеза различных фосфорсодержащих полимеров.П р и м е р 1, Получение метилфосфонита поливинилового спирта. В перегонный ггрибор помещают 1 О г поливицилового спирта, 49 г этилового эфира метилфосфиновой кислоты и маленький кусочек натрия и нагревают в атмосфере инертного газа сначала прц 160 С, а затем при 170 и 180=С. Температуру повышают после того как замедлятся скорости отгонки этилового спирта, которого должно выделиться 10 г, Далее отгоняют избыток фосфорилирующего средства прц 160 С. Выход 21,4 г, что соответствует фосфорилированию гидрооксильцых группца 100" 1. Температура...

Номер патента: 197947

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Милло, Ростовский

МПК: C08F 216/06, C08F 218/04, C08F 8/14

Метки: ацилированного, поливинилового, спирта

...88 мол. %10 винплформиата и 12 мол, % винплбутиратаи полученного в условиях радикальной полимеризации при 50"С с характеристической вяз.костью 0,32, растворяют в 10 вес. ч, ацетона.Полученный раствор сополпмера при,переме 15 шивании постепенно выливают в спиртовойраствор щелочи, который готовят растворением 0,45 вес. ч. едкого патра (ч, ГОСТ173075) в 5 вес, ч, 95% -ного этилового спирта,Образовавшийся и выпавший из раствора со 20 полимер полпвинилового спирта и винплбутирата тщательно промьвают водой, а затем метпловым спиртом и сушат под вакуумом при40 С,Быход сополимера 95",ан растворим в25 смеси воды с ацетоном илп этиловым спиртами содержит 90% звеньев с гпдроксильнымпгруппамп и 10% винилбутпратных групп.П р и м е р 2....