Способ получения растворимого фурагина

1юФОп ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социапистическю Республик(23) Приоритет С 07 О 405/О. А 61 К 31/395 А 81 К 31/345 Государственный комитет СССР ио делам изобретений и открытийЭкспериментальный завод ордена Трудового Красного Знамени Института органического синтеза АН Латвийской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЕНИЯ РАСТВОР(МОГОФУоАГННА Изобретение относится к сгособу получения растворимого фурагиназффективного антибактериальногопрепарата с широким спектром действия. 5Известен способ получения водорастворимых солей 1 в (5 -нитрофурфурилиденамино) тидантоина и его винилоговобщей формулы:Г 1О,л2лт2,15где К=Н, алкил или метоксиметил,2-усили К, )т= 0,1,2, действием на ихацетоновый раствор разбавленным(0,4 0,6 об.Ъ) спиртовым раствором 20щелочи при 20 С в зквимолярных колиочествах (1),Полученный таким образом порошокрастворимого фугагина (1; Н=Н; п=1Х: К) обладает повышенной пирофорностью 5и при наличии искры сгорает подобнопороху, что послужило причиной прекращения его производства.Причиной повышенной пожароопасности порошка растворимого фурагина могут являться условия выделения пре парата из весьма разбавленных раст воров, в силу чего он выпадает в мелкодисперсной фооме.цель изобретения - исключение огне взрывоопасности грепарата фура гина,Вто достигается тем, что ацетонояый раствор фурагина подкисляют соляной кислотой, добавляют спиртовый раствор МаОН, а затем спиртовый раст вор КОН в зквимолярных количествах.Соляную кислоту и едкий натр вво дят в количествах, обеспечивающих получение препарата фурагина совмест. но с хлоридом натрия, в соотношении 1;4 - 1:9, преимущественно 1:9.П р и м е р. 5,5 г Фурагина (взвешенного с точностью до 0,1 г) поме щают в круглодонную колбу емкостью 10 л, где предварительно налито 5,5 л ацетона и 79 мл концентрированной (С= 1,19) соляной кислоты. Содержимое колбы растворяют при перемешиваниипри 20 оСВ колбу помещают датчик, состоящий из стеклянного и хлорсеребрянного электродов, и титруют потенциометри чески, при перемешивании 1,2 Н раствором КаОН в зтаноле до появления599509 формула изобретения Составитель Г, ЖуковаТехред Н.Барадулина Корректор В.Синицкая Редактор Т. Колодцева Заказ 7851/75 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж; Раушская наб д. 4/5филиал ППП ффПатент г. ужгород, ул, Проектная, 4 резкого скачка на кривой титрования при + 690 мВ. В качестве регистрирующего прибора используют рН-метр-мМл ливольтметр "РЫ".Затем добавляют 69 мл 0,3 Н раство ра КОН в этаноле (Г: 1,006).Реакцион ную массу выдерживают при перемешива нии 1 ч при 20 ОС, затем фильтруют на нутч-фильтре и высушивают при 40 вС в сушильном шкафу в течение 12 ч.Выход 56,7 г препарата, содержа щего 10 фурагина растворимого и 90 1 ф хлорида натрия, что составляет 90 в расчете на иеходный фурагин.Получение растворимого фурагина одновременно с хлоридом натрия всоотношении 1:9, нужном при дальнейшем 45 применении его в виде изотонического .раствора, полностью исключает огневзрывоопасность порошка растворимого фурагина, так как содержание в нем 90 хлорида натрия делает его не горючим. Предлагаемый способ позволяет возоб-.новить промышленный выпуск ценногоантибактериального препарата - рас - 25творимый фурагин. 1. Способ получения растворимогофурагина с использованием обработкиацетонового раствора фурагина разбавленным спиртовым раСтвором эквимолекулярного количества щелочи, свыделением целевого продукта, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью исключения огне взрывоопасногопрепарата, ацетоновый раствор Фура-.гина подкисляют соляной кислотойс последующей последовательной нейтрализацией спиртовыми растворамиедкого натра и едкого калия, причем соляную кислоту и едкий натр берут в количествах, обеспечивающивыделение Фурагина в смеси с хлоридом натрия в соотношении 1:4 - 1:9,2. Способ по п. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что соляную кислоту и едкий натр берут в количествах, обеспечивающих выделение Фураги.на с хлоридом натрия в соотношении1:9.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР9 274113, кл. С 07 О 405/12, 1970.