Викк
440837
Номер патента: 440837
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Викк, Лангбейн, Мерц, Штоккхаус
МПК: C07D 221/28, C07D 405/04
Метки: 440837
...1 способом, исходя израцемического 3-оксиморфинана и 2-этилхлорметилфурана, получают хлоргидрат указанного соединения с выходом 95/О, т. пл.180 С.Г 1 р и м е р 10. К-(2-Этилфурилметил-(3) )З-оксиморфинан.Описанным в примере 1 способом, исходя израцемического 3-оксиморфинана и 2-этилхлорметилфурана, получают указанное соеди 1:ение в виде основания с выходом 91%, т. пл.160 С.П р и м е р 11. (+) -И-Этилфурилметил(3) ) -З-оксиморфинан,Описанным в примере 1 способом, исходяиз (+) -3-оксиморфинана и 2-этил-хлорметилфурана получают указанное соединение ввиде основания с выходом 74 О/о, т. пл. 158 С.Исходное соединение можно получить, например, следующим образом. Аналогично примеру 1 алкилируют (+)-3-оксиморфинан с 5...
Способ получения 2-фурилметил)6, 7-бензоморфанов
Номер патента: 440836
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Викк, Лангбейн, Мерц, Штокхаус
МПК: C07D 221/26, C07D 307/36, C07D 405/06 ...
Метки: 2-фурилметил)6, 7-бензоморфанов
...-2 - окси - а -5 - этил-метил,7-бензоморфан, т. пл. 140 С (соль с НС 1);2-(5-метилфурфурил)-2 - окси - а,9-диэтил,7-бензоморфан, т. пл. 147 С;2-фурилметил - (3)1 - 2 - окси-я,9-диметил,7-бензоморфан, т. пл. 252 С (соль с НС 1);2- фурилметил - (3) 1-2 - окси-а-метил- этил,7-бензоморфан, т. пл, 268 С;2-4 - метилфурилметил-(3)- 2-окси-а,9- диметил,7-бензоморфан, т. пл. 250 С (соль с НС 1);2-фурфурил- ацетокси-к,9 - диметил, 7-бензоморфан, т. пл. 135 С (соль с НС 1);2-фурфурил- метокси-к,9 - диметил,7- бензоморфан, т. пл. 210 С (соль с НС 1);2- 2-метилфурфурилметил - (3)-2 - ацетокси-а,9-диметил - 6,7 - бензоморфан, т. пл.215 С (соль с НС 1); 2-2 - метилфурилметил - (3) -2-метокси-сс,9-диметил - 6,7 - бензоморфан, т. пл. 128 С (соль с НС...
Способ получения замещенных 2ариламиноимидазолинов-(2)
Номер патента: 437286
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Викк, Кеппе, Куммер, Штеле
МПК: C07D 49/34
Метки: 2ариламиноимидазолинов-(2, замещенных
...фракционной экстракции простым эфиром. Эфирные экстракты, содержащие новое имидазолиловое соединение 30 (определение в тонкослойной хроматограммеСоединения формулы Точка лавления, ример 78 - 79 96 - 97 88 - 89 55 - 57 59 - 62 Масло 175 в 1 2-СНз6-СНз4 Сз5-Г3-СНз6-С Н,4-Вг 2-С 2-С2-СНз 2-С2-СзН 10 Вг Составитель Н. Карпова Техред А, Дроздов Редактор Т. Загребельна Корректор Л. Орлов Подписное Тираж 606 Совета Мини открытий наб., д. 4/6Изд,137И Государственного комитета по делам изобретений Москва, Ж, Раушская Заказ 3670/6ЦНИ в СС пография, пр, Сапунова, 2 системой бонзол: диоксан: концентрированный ХН 4 ОН: этанол=50: 40: 5: 5 на силикагеле и,подкрашивание иодплатинатом калия), после объединения сушат над МдС 04 и концентрируют в...
Способ получения -(фурил-метил)морфинанов
Номер патента: 437285
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Викк, Лангбейн, Мерц, Штокхаус
МПК: C07D 43/32
Метки: фурил-метил)морфинанов
...в 5 мл диметилформамида нагревают при перемешивании в течение 1,5 час до 150 С. Затем растворитель отгоняют в вакууме. Остаток встряхивают с 50 мл хлороформа и 25 мл 2 н. аммиака. Хлороформную фазу отделяют, промывают водой, сушат над сульфатом натрия и упаривают в вакууме.Остаток можно кристаллизовать непосредственно, однако рекомендуется предварительная очистка над окисью алюминия, причем растворяют в 25 мл хлороформа, фильтруют на колонке с 75 г А 10, (активность 111, нейтральная) и дополнительно промывают хлороформом, после чего объединяют с чистым продуктом реакции и упаривают в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из бензола/петролейного эфира.Выход 1,2 г (37% от теоретического); т. пл, 204 - 206 С, после...