A61P 25/00 — Лекарственные средства для лечения нервной системы
Карбаматы -(3, 4, 5-триметоксилбензоил) аминоацетофеноноксима, проявляющие нейролептическую активность
Номер патента: 592134
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Громов, Пантелеймонов, Паскаль, Портнягина, Тринус, Троян
МПК: A61K 31/27, A61P 25/00, C07C 271/60 ...
Метки: 5-триметоксилбензоил, активность, аминоацетофеноноксима, карбаматы, нейролептическую, проявляющие
...в .(3 ,4,5 - -триметоксибензоил)-.п -аминоацетофеноноксима с соответствующими изоциацатами (метилиэоцианатом, 0 -толилизоцианатом, Ю -толилизоцианатом, фенилизоцианатом, А,-нафтилизоциаиа том). Реакцию провдят в ацетоне при комнатной температуре.Строени карбаматов М -(3 ,4 ,5 -Р Ф ( -триметоксибензоил)-1 -аминоацето" феноноксима подтверждено элементарным анализом, УФ- и ИК-спектроскопией, а также тонкослойной хроматографией.Полученные соединения представляют собой желтоватые кристаллические вещества, трудно растворимые в воде, хорошо растворимые в органических растворителях, Данные элементарного анализа, температура плавления и вы-,. ход синтезированных соединений приведены в табл.1. Карбамат Й оил)- п -аминl3,4 г (0,01 моль) оксима...
Способ лечения экземы и нейродермита
Номер патента: 1162434
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Ахмедов, Сулейманов
МПК: A61K 31/30, A61K 9/08, A61P 25/00, A61P 25/18 ...
Метки: лечения, нейродермита, экземы
...сроков лечисла рецидивов, дополнивводят раствор координацисоединения меди с пироксидином 0,17-0.22 мг на 1 кг массы в качестве растворителя я используют ташкентскую миневоду.Составитель Г.ЕфремоваРедактор Л. Зайцева Техред З.Палий Корректор Е.Рошко Заказ 3894/3 Тираж 722 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1624Изобретение относится к медицине,в частности к дерматологии, и можетбыть использовано при лечении экземыи иейродермита.,Цель изобретения. - сокращение сроков лечения и числа рецидивов. П р и.м е р 1, Больная Т., 38 лет. Диагноз: хроническая истинная экзема. На фоне гипосенсибилизирующей О терапии...
Способ получения хлоргидрата 1-этил-2-метил-4 этинилдекагидрохинолола-4
Номер патента: 322051
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Ахрем, Кузьмицкий, Марченко, Ухова
МПК: A61K 31/47, A61P 25/00, C07D 215/233 ...
Метки: 1-этил-2-метил-4, хлоргидрата, этинилдекагидрохинолола-4
...нагревают в запаянной ампуле при 70 С в течение б ч. После обычной обработки получают 46 г 45 1-этил-метилдекагидрохинолонас т.кип. 97-.99 С/1,5 мм, и 1,4970При хроматограФировании 1-этил- -метилдекагидрохинолона- в тонком слое на окиси алюминия получают два 50 пятна с К 0,67 и К 0,60 (гексан -эФир-ацетон; 18: 1) .В раствор 19 г 1-этил-метилдекагидрохинолонапропускают сухой хлористый водород до полного осаж дения хлоргицрата. Осадок промывают на Фильтре Шотта абсолютным эФиром и дробно переосаждают из 30 мл абсо 051 2лютного спирта и 60 мл абсолютногоэФира, выделяют 7 г хлорангидратаиндивидуального изомера 1-этил-метилдекагидрохинолона(1 Ч) ст.пл. 137-138 С, В. 0,67. К водномураствору 7 г хлоргидрата при охлаждении льдом добавляют...
Способ лечения нарушений постурального равновесия
Номер патента: 1169672
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Белдава, Мертен, Янковский
МПК: A61K 33/14, A61P 25/00
Метки: лечения, нарушений, постурального, равновесия
...д.-мощность в ЭЭГ увеличиваетсяпри естественном нагружении скелета,в при введении больших доз 0,9 -ногораствора хлористого натрия в короткий срок наблюдают неадекватноевоздействие на нервные окончания кости, что в ЭЭГ проявляется в видеснижения о(.-мощности.Характеристики постуральных реакций у человека оценивают по следующим двум тестам: 1 - поддерживают вертикальное положение у стоящего на полу обследуемого (ногистоят тандемно, руки скрещены нагруди, глаза закрыты), показателемсчитают время стояния на полу в 50секунду до потери баланса; Ц, - обследуемьпт, стоя с сомкнутыми пятками и носками, сгибает одну ногу вколене под углом 90 и, опираясь на вторую ногу (руки в стороны, глаза закрыты), должен стоять до потери баланса. Опорная нога...
Способ лечения нейродермита
Номер патента: 1243729
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Гудзенко, Марушко, Пашов
МПК: A61K 31/00, A61P 17/00, A61P 25/00 ...
Метки: лечения, нейродермита
...является сокращение сроков лечения и числа рецидивов.Способ иллюстрируется, следующими клиническими примерами. П р и м е р 1. Больная Д., 11 лет, поступила с жалобами на кожный зуд, сыпь. Больная нейродермитом 3 г. Неоднократно лечилась, однако выздоровления не наступало. Обшее состояние при поступлении средней тяжести. На коже лица, конечностей элементы нейродермита. Признаки хронического панкреатита в стадии обострения. Недостаточность поджелудочной железы, диффузный нейродермит. Больной назначена разгрузочная диета, на фоне которой начато введение атролина, платифиллина, димедрола в возрастных дозировках, панаверина в течение 1 О дн, С 7-го дня лечения дополнительно вводили метилурацил и проводили сеансы электрофореза с раствором...
Производные 1-амино-3-(1, 2, 3, 4-тетрагидро-или 1, 2, 3, 4, 4, 9 -гексагидродибензофуранил-8-окси)-пропанолов-2, обладающие -адреноблокирующим, гипотензивным, спазмолитическим, нейротропно-депримирующим и брон
Номер патента: 869278
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Бойко, Борисова, Вальдман, Глозман, Демина, Загоревский, Исмаилов, Каверина, Климова, Пидевич, Шмарьян, Щербакова
МПК: A61K 31/343, A61P 11/00, A61P 13/06 ...
Метки: 1-амино-3-(1, 4-тетрагидро-или, адреноблокирующим, бронь, гексагидродибензофуранил-8-окси)-пропанолов-2, гипотензивным, нейротропно-депримирующим, обладающие, производные, спазмолитическим
...активность изучали в опытахна иаркотиэированных тиопентал-натрием (45 мг/кг, внутрибрюшинно) беспородных белых крысах самцах весом250-300 гспонтанно-гипертензивныхкрысах (линия Ямамото-Оаки) весом280-310 г и на наркотиэированныхуретанхлоролозой кошках весом 2-3 кг.Вещества растворяли в 0,97 изотоническом растворе хлорида натрия вряде случаев в присутствии твина и вводили внутривенно, При этом наполиграфе "Мингограф" регистрировали с помощью злектроманометровартериальное и венозное давление иЭКГ, В опытах на кошках и крысахизучали влияние препаратов на тахикардию и гипотензию, вызванныеадреностимулятором изопротеренолом(доза иэопротеренола для крыс -0,06-0,25 мкг/кг, для кошек: 0,51,5 мгк/кг, внутривенно). Р -Адреноблокирующую...
Психотропное средство
Номер патента: 1251374
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Александровский, Бобков, Бойко, Виноградов, Зюбан, Князева, Лозинский, Наталенко, Незнамов, Серебрякова, Смирнов, Томчин, Шпиленя
МПК: A61K 31/4184, A61P 25/00, A61P 25/24 ...
Метки: психотропное, средство
...применении.Психотропное средство представляет собой 2-этил-меркаптобензилимид 15 азола бромид и является представителем новой группы препаратов (условно называемой актопротекторами), обладающих психоэнергизирующей и антигипоксивной активностью 20. 25Назначают средство внутрь в дваприема в утренние и дневные часы,Суточные дозы 500-1000 мг, Курс лечения от 14 до 4 б дней,П р и м е р. Больной. Т 37 лет.В преморбиде тревожно-мнительные черты характера. Волен около 1 года,начало заболевания связано с изменением места работы, увеличением рабочей нагрузки. Появилась утомляемость,повышенная раздражительность, тревожное ожидание неприятностей в связи со своими возможными профессиональными ошибками, Затем возникли головные боли, нарушился сон,...
Способ лечения пояснично-крестцового дискогенного радикулита
Номер патента: 1314993
Опубликовано: 07.06.1987
МПК: A61K 31/00, A61P 25/00
Метки: дискогенного, лечения, пояснично-крестцового, радикулита
...из стационара в удовлетворительном состоянии.П р и м е р 2. Больной Еондруков Ф.А 44 лет, история болезни Р 19065, поступил в неврологическое отделение с диагнозом: обострение хронического дискогенного (грыжа диска 1, - Ь левостороннего ишиорадикулита на фоне выраженного остеохондроза 1 Е,-, с выраженным болевым синдромом.Жалобы при поступлении: постоянные сильные боли в пояснице, иррадиирующие по задней поверхности мьпдц левого бедра и голени, онемение в 1-У пальцах левой стопы.Из анамнеза: страдает хроническим пояснично-крестцовым радикулитом с 967 г. Настоящее обострение с 13 апреля 1986 г, после поднятия тяжести (по профессии аппаратчик). Лечился амбулаторно, в процессе лечения болевой синдром резко усилился, В...
Способ получения производных пирролидинона
Номер патента: 1360583
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхард, Дитер, Карл-Гейнц, Клаус, Франц, Эрих
МПК: A61K 31/4015, A61P 25/00, C07D 207/26 ...
Метки: пирролидинона, производных
...г. этого соединения вместе с 1,2 л ацетонитрила и 62 г И-метилпиперазина в течение 2 ч ки 1 О пятят с обратным холодильником. Растворитель выпаривают, поглощают вметиленхлориде, промывают водой, сушат сульАатом магния, а затем сновавыпаривают и перекристаллизовывают1 с, из сложного уксусного эАира.Выход: 78 г (807, теор.) т.пл.124-126 С.П р и м е р 2. (+)4-(И-Метилпиперазинил-карбониламинометил)-1-бен-,20 аил-пирролидин-он.ФПример проводят аналогично примеру 1, но с той разницей, что используют 36 г (0,18 моль) (-)4-аминометил-бензилпирролидин-она,полученного из рацемата путем расщепления антиподов при помощи виннойкислоты (а,1, с=10,0, метанол)и последующей очистки посредствомхроматограАии на колонне (ВО, раЗ 0 створитель:метиленхлорид...
Способ получения ( )-4-ди(н-пропил)амино-6-карбамоил-1, 3, 4, 5-тетрагидробенз(с, )индола или его фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1375128
Опубликовано: 15.02.1988
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/404, A61P 25/00, A61P 25/28 ...
Метки: 4-ди(н-пропил)амино-6-карбамоил-1, 5-тетрагидробенз(с, индола, приемлемой, соли, фармацевтически
...и 1 М соляной кислотой, содержащей метанол. В результате этой процедуры в осадок выделяется твердое вещество, которое отфильтровывают, Фильтрат подщелачивают добавлением водной гидроокиси натрия и щелочную смесь экстрагируют метиленхлоридом. Полученный вьнпе эфирный слой, метиленхлоридный экстракт и отделенное твердое вещество объединяют и отгоняют растворитель. Остаток нагревают с влажным диметилсульфоксидом и этот раствор затем разбавляют водой 20 с достаточным количеством 1 М водного раствора едкого натра, при котором обеспечивается щелочная среда. Щелочную смесь экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт, в свою оче редь, экстрагируют 1 М соляной кислотой, -содержащей некоторое количество метанола. Кислый экстракт вновь...
1-тиокарбамоилметилпирролидин-2-тион, обладающий ноотропной активностью, и способ его получения
Номер патента: 1414845
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Бобков, Глушков, Граник, Иванова, Лосев, Машковский, Паримбетова, Полежаева, Рощина, Стежко
МПК: A61K 31/425, A61P 25/00, C07D 207/24 ...
Метки: 1-тиокарбамоилметилпирролидин-2-тион, активностью, ноотропной, обладающий
...параметрам: 1 - время доисчезновения электрической активностикоры после отклюнения подачи кислорода, 11 - время до появления ЭКоГ после возобновления дыхания; 1 ТТ - общеевремя электрического молчания корыдля каждой из последовательных аноксий. Результаты экспериментов оценива ют статистически по Т-критерию Стьюдента,Экспериментальные данные приведены в табл. 6 и 7.40Полученные результаты свидетельствуют, что соединение 1 в дозе 250 мг/кг обладает выраженной антигипоксической активностью при асфиксической гипоксии; время до исчезно вения ЭКоГ под влиянием препарата увеличивается почти в 2 раза, особенно при первой и второй аноксиях, а время восстановления Функциональной способности мозга значительно уменьшает- б 0 ся,Наиболее...
Способ лечения вибрационной болезни
Номер патента: 1438814
Опубликовано: 23.11.1988
МПК: A61H 9/00, A61N 5/06, A61P 25/00 ...
Метки: болезни, вибрационной, лечения
...регистрируется только на руках по типу высоких перчаток, рефлексы с рук, ног живые Д-С, Кисти обычной окраски, теплые, слегка влажные, несколько меньше выражены сгибательные контрактурыпальцев, холодовая проба отрицательная, кистевая динамометрия 46-43 кг,503 мышечная выносливость более 60 с,альгезиметрия: палец 0,8 мп; ладонь0,8 мм; тыл кисти 0,6 мм; предплечье0,6 мм, плечо 0,6 мм,грудь 0,5 мм;паллестезиометрия на частоте 63 Гц8,2 дБ; 125 гЦ 14,8 дБ; 250 Гц16,3 дБ, Электротермометрия справа:палец 24,6 С, тыл кисти 26,7 ОС,предплечие 26,9 С, стопа 25,8 С. РВГс правого предплечья: анакрота 0,09 с,РИ 0,4, Содержание адреналина в моче 80,1 нмоль, норадреналина117,8 нмоль,Заключение: проведенная терапияспособствовала значительному...
Способ получения конденсированных производных s-триазина
Номер патента: 1447283
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Енике, Иболиа, Каталин, Луиза, Пал, Шандор
МПК: A61K 31/53, A61P 25/00, C07D 471/04 ...
Метки: s-триазина, конденсированных, производных
...кристаллы продукта,Выход 2,6 г (64 Я),Т.пл, 196-198 С.Определение биологической активности соединений А,В,1 Острая токсичность на мышах,Опыты проводили на белых мышахмужского и женского пола (18-22 г,СУАР-ее)тамм). После орального назняЧЕния активного вещества в течение7 дн наблюдали зя животными, Каждаягруппа состоит на 50:50 Е из мышеймужского и женского пола. Животныхфдержят в пластмассовых коробках(391212 см) на подстилке издревесной лучины, Животные получаютстандартный корм для мышей и водопроводную воду в любом количестве, Данные токсичности вычисляют с помощьюметода Личфильда-Вилкоксона,Испытуемые соединения вводилив водном растворе.Полученные результаты приведеныв табл.12, Острая токсичность на крысах,Действуют кяк описано выше,...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 1452481
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому
МПК: A61K 31/433, A61P 25/00, A61P 37/08 ...
Метки: гетероциклических, соединений
...ЗН); 1,3-1,8 (мультиплет, 2 Н); 2,54 (синглет, ЗН); 2,60 (триплет, 2 Н); 25 3,60 (триплет, 2 Н); 4,04 (синглет, 2 Н); 4,0-4,2 ,мультиплет, 2 Н); 4,2- 4,6 (мультиплет, 1 Н); 6,42 (дублет, 1 Н); 7,60 (дублет, 1 Н), 12,7 (синглет, 1 Н), 30 Соединения общей формулы. являются сильными антагонистами по отношению к действию ЯКБ-А, и следовательно, пригодны для профилактики35 и лечения различных аллергических заболеваний (например,. бронхиальной астмы, аллергического насморка, уртикарии и пр.), вызываемых БКБ-А, а также ишемических болезней сердца 40 и ишемических болезней мозга, воспалений и пр., вызываемых ЯКБ-А.,Предлагаемые соединения включают в себя наряду с соединениями, обладающими антагонистической активнос тью по отношению к действию...
Способ получения гетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей щелочного металла
Номер патента: 1454249
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому
МПК: A61K 31/4192, A61K 31/428, A61K 31/433 ...
Метки: гетероциклических, металла, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически, щелочного
...1) и получают 33 г этил-(ГЗ(4-ацетил-окси-пропилфенокси)пропилтио)-1,3,4-тиадиазол-илтиоацетата, Т,пл. 71-72,5 С.Вычислено, %: С 51,04; Н 5,57;Я 5,95", Б 20,44,Сф ННОБфНайдено,%: С 51,07; Н 5,49;М 5,79; Б 20,17.По методике примера 15 получаютследующие соединения.П р и м е р 16, Исходные соеония динеф Полученный остаток наносят на хромато7 14542 и соединение по примеру 3.Целевое соединение: этил-5-(У. (4-ацетил-окси-пропилфенокси) пропил атно) -1, 3,4-тиадиазол-ил - тио)валерат. Маслянистый продукт,Спектр ЯМР (СВС 1 З, ТМС), ч, на млн.: 0,92 (триплет, ЗН); 1,24 (триплет, ЗН); 1,5-2,0 (мультиплет, 6 Н)1 2,34 (2 Н); 2,54 (синглет, ЗН); 3,28 1 О (триплет, 2 Н); 3,46 (триплет, 2 Н);3,8-4,4 (4 Н) 1 6,42 (дублет, 1 Н)р 7,58 (дублет, 1...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 1470186
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Кенити, Кийоси, Тосиясу, Хирому
МПК: A61K 31/351, A61K 31/41, A61K 31/425 ...
Метки: гетероциклических, соединений
...таким образом остаток обрабатывают с помо,щью хроматографии на силикагеле (с использованием 200 мл силикагеля) и элюируют смесью толуола и этилацетата (9:1), получая 0,95 г этил- 1(5-меркапто,3,4-тиадиазол-ил)тио 1 бутирата. Т.пл, 107-108 С.Справочный пример 3. В смеси 9,66 г гидроокиси натрия, 14,6 мл воды и 122 мл метанола растворяют 26,3 г 2,5-димеркапто,3,4-тиадиазола. После охлаждения смеси в нее при температуре ниже 10 С прибавляют раствор 24, 1 мл этилбромацетата н 24 мл метанола. Результирующую смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре и охлаждают до температуры ниже 10 С. В реакционную смесь последовательно прибавляют 43,5 мл воды и 400 мл 507-ного метанола, в результате чего выпадают кристаллы. Смесьооставляют на ночь...
Способ получения оптически активного 2-хлор-12-(3 диметиламино-2-метилпропил)-12н-дибензо(, )(1, 3, 6) диоксазоцина или его гидрохлорида
Номер патента: 1470187
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Габор, Енико, Ласло, Луиза, Петер
МПК: A61K 31/395, A61P 25/00, A61P 25/16 ...
Метки: 2-хлор-12-(3, активного, гидрохлорида, диметиламино-2-метилпропил)-12н-дибензо, диоксазоцина, оптически
...вода).Б. Из полученной согласно примеру 4 А тартратной соли аналогично описанному в примере 1 Б выделяют(-)-основание. Получают целевое соединение, которое плавится при 92- 95 С.20 5 14701о=-95,4 (с = 5, хлороформ).П р и м е р 5. А. (-)-2-хлор-(3-диметиламино-метилпропил)- - 12 Н-дибензой,д)(1,3,6)-диоксазоцин.138,8 г (0,40 моль) (+)-2-хлор-(3-диметиламино-метилпропил)-12 Н-дибензо(д,я)(1,3,6)-диоксазоцинарастворяют в 1110 см изопропанола,и поддерживают температуру полученного раствора 32.1 С. После определения концентрации раствор смешиваютс 14,0 г (-)-энантиомерного основания. (-)-Энантиомерное основаниецлавится при 93-95 С. 151 ы. = -95,0 (с = 5, хлороформ),Смесь перемешивают при укаэаннойтемпературе до тех пор, пока концентрация...
Способ лечения функциональных поражений лицевого нерва
Номер патента: 1475668
Опубликовано: 30.04.1989
МПК: A61K 31/00, A61P 25/00
Метки: лечения, лицевого, нерва, поражений, функциональных
...активности ььшц демонстриау ни затем при сочедвижению с обм о движении. ной К., 4.10.86 года с ой ост к керна.ней до й пернс,егрубая не за евог за 6 глубокева нарушен вкусях языка. С перку больв к ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛПОРАЖЕНИЙ ЛИЦЕВОГО НЕРВА(57) Изобретение относитсяти медицины, а именно к невСпособ лечения функциональражений лицевого нерва позесократить сроки лечения зайользования миографическогороля за управляемьв активньвщением мышц, иннервируемых звом на Фоне снижения потр.:бллорода тканями с помощью медтозных средств. Курс лечения - 10 сеансов, прово- димых ежедневно по 15 - 20 мин каждьй, Об П р и м е р. Боль поступил в клинику 0 типичной клиническо го...
Способ лечения неврологических проявлений поясничного остеохондроза
Номер патента: 1517965
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Гаврилина, Лихачев, Недзьведь, Хмара
МПК: A61K 31/196, A61P 25/00
Метки: лечения, неврологических, остеохондроза, поясничного, проявлений
...дивного псриола у 47% больных сост 1- 3 гола. Такич образом, способ прост ис. полнснни, значительно повышает эффективность лечения. 2 табл третий - сельмой лень -- прием вольтарена потдбл 3 раза в день при обычном режиме питания. Нд третий - четвертый лень ученьшились боли, по окончании курса уменьшился кифоз, напряжение мышц спины, увеличился объем движений в поясничло.крестцовом отделе, улучшился сон.Катамнез, проведенный в течение двух лет, показал, что у больной не было репиливд заболевания и она сохранялд трулоспособность.В табл.и 2 приведены результаты лечения и катамнез больных, лечившихся прелладсчым и известным способачи.Из табл.и 2 следует, что предлагаемый способ позволяет эффективно воздей ствовдть на болевой и...
Способ получения производных имидазола или их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 1528319
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Давид, Джеймс, Джордж, Ян
МПК: A61K 31/4178, A61P 25/00, C07D 209/82 ...
Метки: имидазола, приемлемых, производных, солей, физиологически
...водой (3 х 15 мл), в результате чегополучается сырой продукт (1,7 г) ст.пл.221-221,5 С. Этот продукт перекристаллизовывается из метанола,в результате чего получается желаемое соединение (1,4 г) с т.пл.231-232 С. Анализ тонкослойной хроматографией показал, что этот продукт 30идентичен продукту из примера 3.П р и м е р 11. 1,2,3,9-Тетрагидро-метил-(2-метилН-имидазол 1-ил)метилН-карбазол-он.Суспензия продукта по примеру 3(0,5 г) и 2-метилимидазола (0,4 г)в воде (5 мл) нагревается с обратным холодильником в течение 20 ч.Охлажденная реакционная смесь фильтруется и осадок от фильтрации промывается водой (3 х 10 мл), высушивается и перекристаллизовывается из метанола (18 мл), в результате чегополучается целевое соединение (0,3 г)с...
Способ предупреждения развития отека набухания головного мозга при черепно-мозговой травме
Номер патента: 1537260
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Аксенов, Братко, Верещагин, Новиков
МПК: A61K 31/132, A61K 31/4425, A61K 31/53 ...
Метки: головного, мозга, набухания, отека, предупреждения, развития, травме, черепно-мозговой
...мг/кг, введение его повторяют через, 8 ч. На фоне проводимой терапиичерез 2 ч после введения раствора уротропина осуществляют последовательНое введение трех Фармакологических.агентов: 5%-ной аскорбиновой кислоты 5-6 мг/кг внутривенно, через5 мин А -токоферола ацетата 5 мг/кг307-ного раствора массы внутримышечно, через 5 мин 5%-ный внитиол 81 мг/кг. Данная Фармакологическаягриада реализуется три раза в сутки.П р и м е р. Больная К., 8 лет,Поступила с диагнозом: ушиб головНого мозга тяжелой степени, мезенцефалобульбарная Форма, перелом основания черепа,.субарахноидальноекровоизлияние, закрытый перелом левого бедра.Состояние при поступлении крайне тяжелое, кома Т 1 степени,45Лечение: Начата ИВЛ в режиме умеренной гипервентиляции. Для...
Способ лечения фантомных болей
Номер патента: 1560214
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Гурчин, Кирсанова, Нарышкин
МПК: A61K 31/197, A61K 31/4168, A61N 1/34 ...
Метки: болей, лечения, фантомных
...парафинотерапии, амплипульса и УВЧ на область культи. фантомно-болевой синдром появился сразу же после ампутации правой руки в верхней трети плеча в результате тяжелого ранения. Обострение фантомных болей в ночные часы. Больной после травмы спит по 2 - 3 ч за ночь. Объективно: со стороны внутренних органов без патологии. Неврологически грубой очаговости нет. Культя верхней трети правого плеча холодная, влажная на ощупь. Кожные покровы культи имеют синюшный оттенок. Назначено лечение предлагаемым способом. Курс лечения баклофена и клофелина на протяжении 2 нед. Болевой синдром купирован. Длительность ремиссии 2,5 мес. Использование предлагаемого способалечения полностью купирует даже тяжелые и длительные фантомные боли, в то время...
Способ определения арпенала в лекарственных формах
Номер патента: 1567207
Опубликовано: 30.05.1990
Автор: Адеишвили-Андгуладзе
МПК: A61K 31/216, A61P 25/00, G01N 30/94 ...
Метки: арпенала, лекарственных, формах
...соотнопи ние растворителей хлороформ. ацетоначл 1 идк: 13,0:25,0:1,5. В этом случзе также получа)от сине-зеленое пятно удлиненной формы. Пример 4. Определение арпеналд в таблетках Навеску порошка растертых таблеток, соответствующую 0,01 г арпенала, помещают в стаканчик, перемешивзкт стеклянной палочкой с 10 мл 95%-ного спирта в тсчение 2 мин, фильтруют и 0,05 мл (50 чкг) полученного фильтрата наносят нд линию старта пластинки Силуфол Рядом в качестве свидетеля наносят 0,05 чл (50 мкг) 0,1 % -ного раствора арпенала (ФГ-1584- 81) в 95%-ном спирте. Пластинку с нанесенными пробами подсушивают нз воздухе в течение 5 мин, а затем помещают в качеру со смесью растворителей: хлороформ-ацетон-аммиак (2,0:24,0:1,0) и хроматографирлют...
N-ди-(н-пропил)ацетиллактамы, обладающие нейротропным и антигипоксическим действием и ослабляющие проявление алкогольной абстиненции
Номер патента: 1300887
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Бартч, Буров, Вундерлих, Ковалев, Лихошерстов, Ломан, Островская, Попова, Раевский, Сколдинов, Трофимов, Ценкер, Шмидт
МПК: A61K 31/341, A61P 25/00, A61P 25/32 ...
Метки: n-ди-(н-пропил)ацетиллактамы, абстиненции, алкогольной, антигипоксическим, действием, нейротропным, обладающие, ослабляющие, проявление
...перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т.кип. 133134 С/2 мм рт,ст. Выход 17 г (703), 45и1,4770.ФЭНайдено, 7: С 70,29; 70,63;Н 10,82; 10,89; Б 5,92; 5 р 91,Вычислено, 7.: С 70,25 Н 10,53 501 5,85 Нейротроцую активность предлагаемых соединений изучали в острых опытах на белых мышах весом 18-22 г н оценивали ее по следующим показателям: токсичность и общее действие; спонтанная двигательная активность; двигательная активность, стимулируе 87мля Фецм) ин 1 Ом 5ФиОм; кг)орлипця дни,ьеИ 1 Ио тесту 1 р)и 1ег)- ся стержня;:)Ффект при икси) ); Им электрошоке; влияние цд э+4)ект тиоиентдлл цлтрия н субцлркотической дозе; влияние цд эффект цлркотичесной доэь тиоцецтлля цлт 1)и 51Дя оцецк 1 действия 1 злу 1 емых веществ цл эФФект этлцолд...
Способ профилактики профессиональной патологии у рабочих шумовых производств
Номер патента: 1572632
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Доценко, Закревский, Лифляндский
МПК: A61K 31/198, A61K 31/352, A61K 31/4425 ...
Метки: патологии, производств, профессиональной, профилактики, рабочих, шумовых
.... креатинкиназы сыворотки крови, обеспеченности витаминами С, Р, РР, В 1, Вб, нервномышечного утомления и функционального состояния сердечно- сосудистой системы (табл. 1).В течение 24 дней пребывания в санатории-профилактории получал профилактический рацион питания, состоящий из 16 белка, 31 жира, 53 углеводов от общей энергетической ценности и обогащенный комплексом биологически активных веществ, содержащим витамины С, Р, В 1, Вб, О и фосфолипиды. Указанный суточный рацион предусматривал 4-разовое питание.В этот период медикаментозное лечение и физиопроцедуры исключались, Нахождение рабочего в санатории-профилактории с применением разработанного рациона оказало благоприятный эффект, проявившийся в улучшении как общего состояния...
Способ получения 6-хлор-4-фенилхиназолина
Номер патента: 1574602
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Бакибаев, Тигнибидина, Филимонов
МПК: A61K 31/517, A61P 25/00, C07D 239/72 ...
Метки: 6-хлор-4-фенилхиназолина
...ТСХ-анализа в системе бензо нол=8:2 по исчезновению пятна кетона) горячую смесь вливают перемешивании в 150 мл воды и дают проточной водой, Через 2 разовавпийся слегка желтоватый док отАильтровывают, промывают теплой воды, перекристаллизовь из изопропилового спирта и пол 2,1 г 6-хлор-Аенилхиназолина в расчете на 2-амино-хлорбен нон), т,пл. 138-139 Г,(ароматические), 126,17 (СН).Масс-спектр: М 241, М + - С 1 .206,М - С) - НСИ) 177,100,Найдено,%: С 70,21; Н 3,89И 11,41,С цНфС 3.Вычислено,%: С 69,86; Н 3,78;И 11,64,Таким образом, данный способ получения 6-хлор-.4-фенилхинаэолина позволяет сократить время процесса посравнению с известным способом получения 6-хлор-Аенилхиназолина,который основан на циклизации...
Способ получения гетероциклических карбоксамидов
Номер патента: 1597098
Опубликовано: 30.09.1990
МПК: A61K 31/04, A61K 31/416, A61K 31/4184 ...
Метки: гетероциклических, карбоксамидов
...Е: С 66,44; Н 6,46;Х 8,02.Исходный индол готовят следующим образом. 50 нагревают при 80 фС в течение 48 чв атмосфере азота. Реакционную смесьразбавляют водой и подкисляют 107.-ной(об,/об,) соляной кислотой, Образовавшийся осадок собирают путем фнльт-,.5рации и промывают водой. Продукт очищают посредством перекристаллизациииз этилацетата.Получают 0,31 г (417) 4-16-(Ю-цик- Олопентилметилкарбамоил)-3-2-(морфолинкарбонил) этилиндол-илметил-метоксибензойной кислоты в видебелого порошкаЯМР (частичный, 80 МГц, дейтерохлороформ), ч. на млн: 1,2-1,8 (м9 Н, циклопентил); 2,7 (д.д., 2 Н, СНг)13,15 (т., 2 Н, СОСН ); 3,2-3,7 (м8 Н, морфолино-); 3,92 (с ЗН, ОСН)15,35 (с., 2 Н, АрСН); 6,58 (т., 1 Н, 20ИК); 7,17 (д 1 Н)7,9 (с, 1 Н,Н -индол) .гП...
Способ получения производных дигидробензофуран-или хроман карбоксамидов или их аддитивных солей фармакологически совместимых кислот
Номер патента: 1607688
Опубликовано: 15.11.1990
МПК: A61K 31/343, A61K 31/4025, A61P 25/00, C07D 207/00 ...
Метки: аддитивных, дигидробензофуран-или, карбоксамидов, кислот, производных, совместимых, солей, фармакологически, хроман
...ингибирующие50 Х смертности (ИД), представленыв табл, 2,Апоморфин и амфетамин вызывают укрысы стереотипные движения, которыеантагонизируются нейролептическимисредствами, 1,25 мг/кг апоморфина 5 1 О 20 25 ЗО 35 вводили внутривенно, как в тесте Уапввеп, причем соединение формулы 1 вводили подкожно за 60 мин перед и антагонизм наблюдали спустя 20 мин после введения апоморфина, или 0,50 мг/кг вводили подкожно согласно методу РиесЬ, причем соединение формулы 1 вводили интраперитонеально за 30 мин до введения апоморфина и эффект наблюдали спустя 20 мин после введения апоморфина.В тесте, в котором использовали дексамфетамин, реализованном согласно методу 1 апввеп, 10 мг/кг дексамфетамина вводили внутривенно, причем изучаемый продукт...
Способ получения производных дигидробензофуранили хроман карбоксамидов или их аддитивных фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1609451
Опубликовано: 23.11.1990
МПК: A61K 31/343, A61K 31/4025, A61P 25/00, C07D 307/79 ...
Метки: аддитивных, дигидробензофуранили, карбоксамидов, приемлемых, производных, солей, фармакологически, хроман
...заместителей в предлагаемых соединениях заместителями, которые входят в соединения формулы , приводит к еще большему повышению нервоуспокаивающей активности. Для соединений по примерам 3, 12, 13 и 14, которые отличаются от предлагаемых заме- . стителем пирролидина и заместителем в положении 5 (или в положении б), были получены следующие результаты, Ингибирование стереотипий, наведенных 1,25 мг/кг В апоморфином у крыс; 01 ьо ЯС соответственно 0,084, 0,22, 0,29 и 0,41 мг/кг. Инигибирование стереотипий, наведенных 0,5 мг/кг ЯС апоморфинаукрыс: 01 Бо 1 Р - 0,38,0,31 и 0,58 мг/кг . соответственно для соединений по примерам .12, 13 и 14. Ингибирование вертикального положения, наведенного апоморфином у мышей: 015 о 1 Р - 0,35, 0,27 и...
Способ лечения пояснично-крестцового радикулита
Номер патента: 1674846
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Иванов, Моисеенко, Щедренок
МПК: A61K 31/00, A61P 25/00
Метки: лечения, пояснично-крестцового, радикулита
...рефлекса справа, положительный симптом Ласега справа с угла 30 О, На обзорных спондилограммах - признаки умеренно выраженного пояснично-крестцового остеохондроза. На эпидурограммах грыжа диска не обнаружена. Больному была произведена катетеризация лимфатического сосуда на тыле правой сто1674846 Составитель Н. НовихинаТехред М,Моргентал Корректор Л,Бескид Редактор В. Данко Заказ 2952 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 пы. Производились ежедневные вливания анальгина (по 1000 мг однократно). После каждого введения препарата боли проходили на 8 - 10 ч, постепенно время...