Способ определения арпенала в лекарственных формах

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 67207 9) (11 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Тбилисский государственнский институт(56) Фар макопейная статьяДополнение к государственнойХ издания. М., 1982, с. 48 - 51 й медицин 42-1584-81. а рмд копее Изобретение относится к медицине и касается с пособа идентификации арпенала в субстанции и таблетках.Цель изобретения -- повышение чувствительности, с пецифичности и сокращение времени определения.7 ример 1 Определение арпенала в субстанции 0,01 г арпенала растворяют в 10 мл 95%-ного спирта (0,1 %-ный раствор) и 0,05 полученного раствора (50 мкг) микропипеткой наносят на линию старта пластинки Силуфол. Пластинку с нанесенной пробой высушивают на воздухе в течение 5 мин, а затем помещают в камеру со смесью рзст. ворителей: хлороформ-ацетон-аммиак в обьел 1 ном соотношении: 12,0:24,0:1,0 и хрочатографируют восходящим методом Когда фронт растворителей проходит 10 см, пластинку вынимают из камеры и подсушивают нз воздухе до ис парения растворителей. Хроматограчму проявляют опрыскиванием пластинки бромтимолового синего. Получают сине-зеленое пятно с с(= - 0,62+-0,01.Пример 2. Определение арпенала в субстанции Способ осуществляют аналогично примеру 1, но используют следующие соотношения растворителей хлороформ-ацетон 51) 5 А 61 К 31/24, 6 01 Х 30,9(54) Г ПОСОБ ОП РЕДЕЛЕ НИЯ А РПЕ. НАЛА В ЛЕ КАРГТВЕННБ(Х ФОРМАХ (57) Изобретение относится к меди ци не и касается идентификации арпенала в лекарственных формдх. Целью изобретения является повышение чувствительности, специфичноти и сокращение времени определения Способ осуществляется путем хрочдтографического разделения лекарственных форм, содержащих арпенал, в системе растворителей хлороформ: ацетон: гидроксид аммония - (11,0 - 13,0): (23,0 - 25,0): (0,05 - 1,5) и проявления бромтимоловым синим. аммиак: 11,0:23,0:0,05. В этом случае получают сине-зеленое пятно удлиненной формыПример 3. Определение арпенала в субстанции Способ осуществляют аналогично причерл 1, но используют следующее соотнопи ние растворителей хлороформ. ацетоначл 1 идк: 13,0:25,0:1,5. В этом случзе также получа)от сине-зеленое пятно удлиненной формы. Пример 4. Определение арпеналд в таблетках Навеску порошка растертых таблеток, соответствующую 0,01 г арпенала, помещают в стаканчик, перемешивзкт стеклянной палочкой с 10 мл 95%-ного спирта в тсчение 2 мин, фильтруют и 0,05 мл (50 чкг) полученного фильтрата наносят нд линию старта пластинки Силуфол Рядом в качестве свидетеля наносят 0,05 чл (50 мкг) 0,1 % -ного раствора арпенала (ФГ-1584- 81) в 95%-ном спирте. Пластинку с нанесенными пробами подсушивают нз воздухе в течение 5 мин, а затем помещают в качеру со смесью растворителей: хлороформ-ацетон-аммиак (2,0:24,0:1,0) и хроматографирлют восходящим методом. Когда фронт растворителей проходит 10 см, пластинку1567207 Формула изобретения Составитель Е. ЗоринРедактор С. Лисина Текрел И. Верес Корректор М СамборскаяЗаказ 1281 Тираж 545 ПодписноеВНИИПИ Гос)ларственнгно комитета по изобретениям и открытиям нрн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж 35, Рас шская наб., д. 4,5Производственно-издательский комбинат Патент. г, Ужгород, ул, агарина, 101 вынимают из камеры и подсушивают на воздухе до испарения растворителей. Хроматограмму проявляют опрыскиванием раствора бромтимолового синего. Сине-зеленое пятно, полученное от испытуемого раствора, находится на том же уровне, что и пятно свидетеля.Пример 5. Определение арпенала в таблетках. Способ осуществляют аналогично примеру 4, но используют следующее соотношение растворителей хлороформ-ацетон- аммиак: 11,0:23,0:0,05. В этом случае получают сине-зеленое пятно удлиненной формы, расположенное на уровне свидетеля.Пример б, Определение арпенала в таблетках. Способ осуществляют аналогично примеру 4, но используют следующее соотношение растворителей хлороформ-ацетон- аммиак: 13,0:25,0:1,5. В этом случае также получают сине-зеленое пятно удлиненной формы, расположенное на уровне свидетеля.Приготовление раствора бромтимолового синего. 0,1 г вещества растворяют в 20 мл теплого спирта и после охлаждения доводят водой до 100 мл. Открываемый минимум арпенала согласно предлагаемому способу 1 мкг, согласно известному - 10 мкг; время определения 27 - 30 мин и 92 - 95 соответственно.Согласно предлагаемому способу возможно идентифицировать арпенал в присутствии эптенала, ганглерона, кватерона, фубромегана. Согласно известному способу все соединения, включая арпенал, остаются 10 на старте. Способ определения арпенала в лекарст венных формах путем тонкослойной хроматографии на силикагеле, проявления, отлинаюи 4 ийся тем, что, с целью повышения чувствительности, специфичности и сокращения времени, хроматографию проводят в системе растворителей хлороформ:ацетон:гидроксид 20 аммония - (11,0 - 13,0): (23,0 - 25,0): (0,05 -1,5), а проявляют раствором бромтимолового синего.