Патенты с меткой «катализаторадля»

Номер патента: 293627

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кадыров, Султанов, Хасанов

МПК: B01J 23/883

Метки: катализаторадля, приготовления

...растворы 297 г азотнокислой соли никеля 21%(МОз)г 6 НгО в 300 мл воды и 90 г молибденово-кислого аммония 13(КНп)гО 7 МоОз 4 Нг 01 в 400 мл воды. Полного растворения молибденово-кислого аммония достигают нагреванием до 67 С, соль азотнокислого никеля растворяют при нагревании. Полученные растворы последовательно смешивают со смесью алюмосиликата и силпкагеля: сначала добавляют раствор молибденово-кислого аммония, а затем азотно- кислой соли никеля. Из расчета на прокаленный сухой вес общей массы добавляют 3 - 4% суспендированного графита. После тщательного перемешивания катализаторную массу подвергают сушке при 90 - 120 С до полного выпаривания влаги, затем при 230 - 260 С в течение 8 - 9 час массу охлаждают до комнатной температуры,...

Номер патента: 420330

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Байшиганов, Большов, Изобретени, Леонов, Мамбетов, Сокольский, Щелокова

МПК: B01J 23/22, B01J 31/06, B01J 31/38 ...

Метки: «и—или», диолефинов, катализаторадля, полимеризации, приготовления, сополимеризацииа-олефинов

...фактором является также изменение микроструктуры раствора полимера (конформационные изменения цепи).Наиболее интересным свойством макромолекулярных лигандов по сравнению с их мономерными аналогами (предельными и не- предельными (является понижение осцовцости донорного атома из-за особенностей их строения. Неподеленная пара электронов О- или И-атома, вероятно, делокализоваца по всей полимерной цепи (из-за так называемого насыщенного сопряжения) и степень ее переноса на вакантные а-орбиты металла переходной валентности уменьшается. В результате понижается и прочность связи металллиганд. Это подтверждается и тем, что, если мономерное звено с Х- или О-атомом разделено каким-либо инертным разбавителем (например, в случае сополимеров...

Номер патента: 426689

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Богатырева, Васильев, Илларионов, Маслеников, Морозов, Стуль, Суриков, Трубников

МПК: B01J 23/22, B01J 37/04

Метки: ангидрида12, катализаторадля, окисления, сернистого

...и плава активцого компонента с соотношением между К 20 и 11 гО,-,4: 1 - 2: 1, то после таблетирования и прокаливания в таблетках образуются крупные поры (пустоты) в результате растекания частиц10 активного компонента по тонким порам. Всеэто обеспечивает получение ванадиевых катализаторов с активностью 89 - 91 вес. % .П р и м е,р 1. Шихту, состоящую из носителя (диатомита, силикагеля, алюмогеля, аэросила, белакса и других), пятиокиси ванадия и кислого сульфата калия, уплотняют науплотцителе марки Упри усилии 1 - 10 и(в зависимости от характера носителя). Полученные пластинки толщиной О,1 - 0,20 ллдробят, рассеивают на сите с ячейкой 1,5 -2 лл, таблетируют и прокаливают при 450 -500 С в течение 4 час. Активность полученного катализатора...

Номер патента: 795441

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Богуслав, Ежы, Лешэк, Стэфан, Юзэф

МПК: B01J 37/04

Метки: газов, катализаторадля, неорганическиесоединения, содержащихорганические

...(алюмомагниевый шпинель),причем после кальцинирования получа 2 ют катализатор, состоящий иэ 4 вес.Ъпокрытия А 1 дО, 0,005 вес,Ъ платины,0,011 вес.Ъ рения и 0,042 вес.Ъ ниобия, остальное носитель.Активность катализатора указанаЗ в таблице.П р и м е р 4. 100 г гидроокисиалюминия в 3 л воды, содержащей5 см концентрированной серной кислоты, варят в течение 12 ч под давлением при 110 С, затем охлаждают и вОколлоидный раствор гидроокиси алюминия вводят 0,2 г УгС 14 и 0,1 г гексахлорплатино (1 Ч)-кислого аммония,0,05 г желатина, растворенного в100 мл воды. Коллоидный раствор со 10 держит 0,4 вес. окиси алюминия,0,005 вес.Ъ иридия и 0,002 вес.Ъ платины. Полученным раствором покрываютноситель пента из алюминия). Послекальцинирования...

Номер патента: 803968

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Абдуллаев, Алиев, Альтман, Гутерман, Рустамов, Сулейманов, Худиев

МПК: B01J 29/04

Метки: деструктивнойизомеризации, катализаторадля, крекинга, матрица, процессов, углеводородов, цеолитсодержащего

...на воздухе и затем при 120 С, проо каливают при Т = 550-6000 С в токе воздуха, а затем обрабатывают при 7500 С 10-ным водяным паром в течение б ч.Время, необходимое на каждую стадию при получении 200 г катализатора в лабораторных условиях следующее:смешение геля с цеолитом йаУ и доведение до однородной массы 30 мин,; доведение катализаторноп массдо влажности 65-70 вес,"., при -ной для формования - 15-18 ч;формовка н гранулы 1 ч;сушка на воздухе 23-25 ч;сушка в термостате при 110-120 С5-6 ч;прокалка при продувке воздухомдо 4500 С - 5-6 ч;активация путем ионного обмена20 ч;1 ф отмывка от ионов СВ 5-6 ч;сушка на воздухе 3 ч;сушка в термостате при 110-120 С5 ч;прокалка при 550-600 С в токе15 воздуха - 4 ч;отермопарообработка при 750...

Номер патента: 810255

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Синякова

МПК: B01J 23/16

Метки: дегитратации, катализаторадля, рениевого, спиртов

...этого уголь отфильтровывают, сушат и восстацавливакп электрическим водородом 20 - 30 м(ш.Г 1 риср 1. В 50 мл серной кислоты (г( 1,19) растворя(от 10 г псррецата аммония, затем вводят 2 г активировацного угля. Полученную смесь нагревают ца кипящей водяной бане при перемешивации 20 - 30 мин. Уголь высу(цивают после отделения 10 его от раствора при 100 - 150 С и восстанавливают рений до металла в токе водорода (Рн 100 торр) при 300 - 400 С, 30 миц.Восстановленный реций рецтгецоаморфец. Содержание активной фазы ца носителе 30%,Пример 2. В 50 мл концентрированной серпой кислоты (г( 1,19) вводят 10 г перрспата натрия, а после растворения всыпают активированный уголь, Все перемешивают при нагревании на кипящей водяной бане 20 - 30 мин, Уголь...

Номер патента: 818646

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Дмитренко, Комаров, Кузнецов, Лемешонок, Рабина, Розин, Соловьева, Эфрос

МПК: B01J 23/78, B01J 37/03

Метки: аммиака, катализаторадля, синтеза

...К,О и остальноеГезО готовят следующим образом. Изводного раствора, содержащего 410 гРе(КОз)з 9 НО и 32 г Мд(ХОз) 6 Н,О10%-ным водным раствором аммиака при 25рН 10 осаждают гидроокиси железа имагния. Затем отдельно осаждают гидроокись кобальта из водного раствора, содержащего 53,5 г Со(ХОз), 6 Н 20 10%-нымводным раствором аммиака при рН 8. 30Свежеосажденные гидроокиси выдерживают под маточным раствором 2 ч, отделяютосадки центрифугированием от жидкостии тщательно перемешивают механическоймешалкой. Снова центрифугируют, гранулируют, сушат на воздухе, затем в сушильном шкафу при 100 - 120 С 4 ч, прокаливают при 400 С 3 ч, а затем спекают при1200 С 2 ч. К 20 вводят путем пропитки В табл. 2 приведены данные по испытанию предлагаемых и...

Номер патента: 818647

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Абдрахимов, Ахметшин, Бугай, Галимов, Гибадуллина, Миронов, Мухаметов, Прокопюк, Шарипов

МПК: B01J 37/04

Метки: катализаторадля, олефинов, полимеризации

...рассев, вызревание, увлажнение. 15Согласно предлагаемому способу пирофосфорную кислоту смешивают с носителем и полученную смесь хорошо перемешивают в обогреваемом смесителе при 50 - 160 С в течение 10 - 12 мин. Затем из 20 этой массы путем распыления получают катализаторный порошок. Получение сразу же после смешения катализаторного порошка достигается распылением жидкой катализаторной массы и проведением ре акции химического взаимодействия между компонентами с образованием твердого порошкообразного материала в реакционной камере путем подачи противотоком к распыляемой массе горячего теплоносителя. 30П р имер 1. Фосфорную кислоту с концентрацией 80% (по РОЬ) с температурой 50 С при постоянном перемешивании смешивают с порошкообразным...

Номер патента: 820877

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Ветров, Жилина, Козлов, Тимофеев, Хмелева

МПК: B01J 37/00

Метки: катализаторадля, полимеризации, приготовления, этилена

...реакторе поддерживают постоянным за счет непрерывной подпитки этилена, В качестве сокатапизатора во всех приведенных примерахиспользуют 1 мп 3,610 М растворатриэтипапюминия. Температура попимеризации 85 С, время реакции 30 мин, даволение 4 атм,П р и м е р 1Смесь, содержащую0,5 г порошкообразного метаппическогомагния 0,2 г Т 1 СВ 4 и 10 мп Н=С, Н СК(хпористый бутип), нагревают до температуры кипения хлористого бутипа и кипятят в течение 1 ч, Затем при остаточномдавлении 1 мм рт,ст, и температуре90 С в течение 1 ч при непрерывном перемешивании отгоняют избыток хлористого бутипа, К полученному осадку при непрерывном перемешивании добавляют0,01 моля осушенного очищенного бензола и 1,0 мп 0,3 М раствора этипапюминийдихпорида в гексановой...

Номер патента: 827154

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Беляков, Леваков, Смолькова

МПК: B01J 37/04

Метки: mohomepob, виниловых, катализаторадля, приготовления, синтеза

...не превышала 75 -80 С,По окончании загрузки соляной кислотыпри 75 - 80 С в колбу засыпают 116 г металлической меди. Хлорируют в течение11 - 12 ч. Получают 548 г катализаторногораствора с удельным весом 1,358 г/см следующего состава, о/о;СцС 1 32,90ХН 4 С 14,50НС 4,30Н,О 48,30Полученный таким способом катализатор используют для получения виниловыхмономеров.1.1. Смесь ацетилена и синильной кислоты с соотношением в об. % 10: 1 соответственно пропускают через катализаторный раствор, приготовленный по указанному выше способу, следующего состава, о/оСцС 1 32,90МН 4 С 14,50НС 1 4,3048,30При 85 С на катализаторе происходитобразование нитрила акриловой кислотыиз ацетилена и синильной кислоты.Активность катализатора составляет12,8 г/л. кат,...

Номер патента: 833305

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Баулин, Иванчев, Кабанов, Копылов, Сметанюк

МПК: B01J 37/00

Метки: катализаторадля, полимеризации, сополимеризацииолефинов

...содержитв своем составе 1,4 масс.Ъ Мди 2,9 масс.Ъ Т, его степень иабухания в н-гептане - 4,1 г/г кат, 452. Полимеризация этилена,Полимеризацию проводят в условиях,эквивалентных условиям примера 1.Выход ПЭ - 19,2 г.П р и м е р 4. 1. Приготовление 50гелеобразного катализатора.Гелеобраэный катализатор приготавливают в условиях примера 1,но в качестве полимерного геля ис;пользуют СКЭПТ с .10 масс.Ъ приви"5того ПАС и 20 масс.Ъ привитого1,2-ПБ. Полученный катализатор содержит в своем, составе 1,5 масс.ЪИ 9 и 6,0 масс.Ъ Т 1, степень набухания его в н-гептане - 1,7 г/г кат. 602. Полимеризация этилена.Пблимериэацию проводят в условиях, эквивалентных условиям примера 2, но используют 0,1 г катализатора, Выход ПЭ равен 22,4.г. 65 П р и м е р 5....