Смесь изомерных 1-метил-1-(диметилоктил)пиперидиниййодидов или 1-пропил-1(диметилоктил) пиперидинийбромидов в качестве регуляторов роста астр

Номер патента: 1703646

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Болдырева, Жирмунская, Мерцалова, Нуретдинов, Овсянникова, Полушина, Путан, Харитонова, Шаповалов

МПК: A01N 43/76, C07D 263/52

Метки: 2-(3-метилпентаметилен)-3-дихлорацетил-5-метилоксазолидин, качестве, растений, регулятора, роста

...13,6 г (0,133 моль) М(Ет)з, При 5-15 С при перемешивании из капельной воронки добавляют 19,6 г (0,133 моль) дихлорацетилхлоридв, Перемешивают содержимое колбы при этой температуре еще 15 мин, Осадок 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 М(Еф НС отфильтровывают, Бензол удаляют в вакууме. Остаток экстрагируют кипящим гексаном (Зх 50 мл). Экстракт охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получают 21,6 г (58) белых кристаллов с т,п. 112 - 113 С.Найдено, : С 51,60; Н 7,00; М 5,12; С 1 25,37,С 12 Н 19 С 1121 чО,Вычислено, ,ь; С 51,43; Н 6,85; С 25,30: 1 ч 5,00,Спектр ИК (паста в вазелине, ю), см 1672 (Р с-о).Спектр пмР (СС 14, д), м,д.: 0,93 (д, Зн, СНэ в З-метилпентаметилене), 1,37 (д, ЗН, СНзС(0, 5,97 (с, С 12 СНС(О,Рострегулирующую...

Номер патента: 1707015

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Баскаков, Борисова, Бочарова, Бутенко, Грабарник, Жирмунская, Константинов, Кулаева, Недельченко, Овсянникова, Орлов, Орлова, Симонов, Скляр, Соколов, Тащи, Трунова, Чимишкян, Шакирова, Шанбанович, Шаповалов, Шевелуха

МПК: A01N 47/12, C07C 271/48

Метки: алканоламинов, карбамоильные, качестве, производные, растений, регуляторов, роста

...7, Высокую цитокининовую активность соединение 1 показывает в различных биохимических реакциях, характерных для веществ цитокининового действия, описанных в примерах 7 и 8.При изучении влияния соединения 1 на активность нитратредуктазы работа выполнена на изолированных зародышах куколя (Ацгозсегпгпа ц 1 йэ 9 о, 2).Семена замачивают на 12 ч в чашках Петри на дистиллированной воде при 30 С в темноте. Затем иэ семян изолируют зародыши и инкубируют их на воде, на растворах разных концентраций аналога природного цитокинина - 6-бензилэлинопурина и соединения 1. Зародыши инкубируют в темноте при 30 С в течение 18 ч, По окончании инкубации их фиксируют при - 70 С.Активность нитрэтредуктазы определя. ют о системе 1 и ч 1 сго по методу Ивенса и...

Номер патента: 1792610

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Градов, Кормачев, Смирнов, Шевницын, Яльцева

МПК: A01N 57/10, C08G 79/02

Метки: качестве, олигомеры, растений, регулятора, роста

...получено 97,1 г олигомера. Найдено,: С 28,05, Н 4,70, С 21,86, Р 17,69, Кислотность 0,91 мг КОН/ г в-ва; м,м, 4506,Ростстимулирующая активность олигомеров с различными молекулярными массами приведена в нижеследующих примерах,П р и м е р 7, Олигомер с м м. 445 использовался для эамачивания и проращивания семян томата сорта Белый налив 241 и белокочанной капусты сорта Амагер, Семена проращивались в термостате при температуре 22 - 25 С на фильтровальной бумаге в чашках Петри. Результаты определения энергии прорастания и лабораторной всхожести семян приведены в табл, 2.Предпосевная обработка слабыми растворами олигомера усиливает энергию прорастания и повышает всхожесть томата и белокачанной капусты, Растворы высоких концентраций...

Номер патента: 1769512

Опубликовано: 27.04.2000

Авторы: Баскаков, Бочарова, Галкин, Голубев, Коломиец, Константинова, Кулаева, Немченко, Овсянникова, Орлов, Орлова, Тащи, Фокин, Чишимкян, Шанбанович, Шаповалов, Шевелуха

МПК: A01N 47/10, C07C 271/48

Метки: n-гидроксиалкилкарбаминовых, качестве, кислот, растений, регуляторов, роста, эфиры

Эфиры N-гидроксиалкилкарбаминовых кислот общей формулыHOCH2(CH2)nNHCOOR,где R - C3 - изо-алкил, который замещен 2, 3, 6 атомами фтора при n = 1 или 2 и 4 атомами фтора при n = 2, или C5-н-алкил, n = 1,в качестве регуляторов роста растений.

Номер патента: 1766926

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Кудря, Пинчук, Чайковская, Швартау

МПК: A01N 57/36, C07F 9/08

Метки: бензофосфат-11-краун-4, гербицидов, качестве, регулятора, фитотоксичности

...ИКспектр, и, см: 1100(С - О - С), 1180(Р - О - С), 301260(Р=О). ЯМ Р-спектр, Н, м.д,: Н 3,76 - 4,07(8 Р - протоны эфирных фрагментов), 6,83 -6,97(4 Н - протоны ароматического ядра, Р1,97. ( - масса определена методом десорбционно-полевой масс-спектрометрии), 35Спектр ПМР получен на спектрометре"ИРВгцКег" (рабочая частота 200 мГц),в дейтерохлороформе, Химические сдвигиприведены относительно гексаметилдисилоксана (внутренний стандарт).40ЯМР Р снят в ТГФ на спектрометре.ЪЧРВгоКег", рабочая частота для резонанса 31 Р 81,026 мГц со стабилизацией поля и частоты по сигналу О от внутреннего2стандарта 020. Химический сдвиг относительно 85% НЗРО 4 в 020, введенного в коаксиальном с основной ампулой капилляре..И К-спектр бензофосфата-краун снят на...