C07D 498/16 — пери-конденсированные системы

Номер патента: 1597104

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Жан-Клод, Жан-Марк, Жан-Пьер

МПК: C07D 498/16

Метки: изомерных, пристинамицина, производных, смесей, солей, форм

...вызывают путем царапаньяпалочки о стенку стакана,. Кристаллыотфильтровывают, промывают эфирам,затем высушивают при пониженном давлении (270 Па) при 20 аС, Таким абразом получают 3,9 г (2-диэтиламино-этил) 26-сульфинил-пристинамицина П(2-Диэтпламино.-этил)26-тио-пристинамнцин 118 может быть получен как описано в патенте СШАКр,4590004П р и м е р .:2К 3 г (2 диэтиламиноэтил)26 .тио-пристиндмнцина Иб(нзомер А) в виде суспензин в смесииз ЗО см дистиллированной воды и6 см этанола добавляют за 10 мин3при .5 С 10 см водного. раствора.1,9 г Оксона . После перемешивднияв течение 10 мии реакционную. смесьпромывают 2 раза по. 20 см дихлорметаном, Водную Фазу доводят до рН 7добавлением твердого бнкдрбондтанатрия, затем экстрдгируют 4 раза по50...

Номер патента: 1639429

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Девнандан, Кристофер, Ниль, Питер, Тревор

МПК: C07D 498/16

Метки: аддитивных, изомеров, кислых, пристинамицина, производных, смесей, солей

...12 фС и осуществляя реакцию при 6 С,получают 26-(2-морАолиноэтил)-суль-,Аонилпристинамицин Пв (изомер А)50бледно-желтый порошок. Очистку этоговещества осуществляют "Ален" хроматограАией (элвент:хлороАорм-метанол85:5 по объему), собирая Аракции25 см, Фракции 17-21 объединяют иконцентрируют до сухости, остатокрастворяют в этилацетате с последующим выпариванием для отвода остаточОных следов хпороАорма, что позволяет получить 26-(2-морАолиноэтил) -сульАонилпристинамицин П (изомер А) 0,74 г н ниде белого порошка, плавящегося медленно при температуре сныне 108 С.оНайдено, : С 57,7; И 7,0; М 7,6; Я 4,2.С), Н М Оо Я О, 5 СН СОСИ СПВычислено, т; С 57,7; И 7,0; М 7,48; Я 4,28.П р и м е р 4. Раствор метапериодата натрия (7,3 г) в воде (90 см)...