Способ получения изомерных алкилароматических

390059 САН И з Советскимвлистическихеспублик ИЗС ЕН Я АВТОРСКОМ В 4 ДЕъ Я ;"ф,==Я т авт. свидетельсгь; й.Заявл соединением заявкиГосударотвенный иомитет Совета Министров СССР по делам иэооретений и открытий1.риор К 547.53:66.094.187 088.8) оликовацо 11 Л 11,1973, Воллстсн,ю 0 Дата икованця описания 29.Х19,3 ворызобретения Р. Кузыев, А. Х. Янгуразов, Л. Н. Хабибуллин Г. А. Толстиков и С. Р. Рафиков ститут химии Башкирского филиала АН СССявите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОМЕРНЫХ А УГЛ ЕВОДОРОДОАРОМАТИЧЕ Данное. изобретение относится к онефтехимии, а именно, к получению иных алкилароматических углеводородотава Сю.Известен способ получения алкиларческцх углеводородов, применяемых встве,растворителей, моющих средствдвухстадийным непрерывным процесслегидрированием и-парафиновых угловдов Сю в С в присутствии катализатордержащих благородные металлы или мепеременной валентности с последующюлированием моноядерной ароматики поными олефинами. ласти омер- сосматикаче одороов, соталлы алкил ученявляется многоествления специ. ен низким превй стадии процесОднако описанн стадийным, требуе альной аппаратурь ращением парафин са. и спосо для осу характ в в пер дегицрированию меры пцпериле ствии катализа окислов и суль алентности, на носителе АеОз С в атмосфере влепил,быть получен черилена, являВ предлагаемом способе подвергаотся циклические ди на, предпочтительно в присут торов, состоящих из металлов,фидов металлов переменной в пример Р, Рд, Со, %, Мо па ЯО при температуре 300 - 400 водорода, при атмосферном да Димер пипер илена может термической димеризацией пиющегося побочным продуктол в производстве изопрена.П р и м е р. Способ получения ароматических углеводородов разработан на лаборатор ной проточной установке при атмосферномдавлении.В изотермическую зону реактора (длина750 ллс, диаметром 20 ллг, высота слоя катализатора 300 лглг) загружают 00 лл катализа.10 тора МоО./АеОДимер пиперилена подают микронасосом собъемной скоростью 2,0 час -через подогреватель, где его смешивают с водородом (скорость подачи 400 - оОО лг.глггн), нагревают до 15 220"С, затем направляют в реактор.Те:пер атуру реактора 1400 С) поддерживают автохатических устройством и контролируют ромель-копелевой термопарой, помещенной в карман, проодящи через центр 20 .реактора. Перед началом опыта катализаторактивируют в токе водорода прц температуре опыта в течение 4 кис. Расход водорода контролируот газовымц асами 11,п ь,юд реактора парь алкилароматпдескпхГлеводо родов конденсируют и собирают и прие:,пиках. После проведения опыта установку в течение 1 часа продувают водородом, продукт реакции выгружают и анализируют с помощью газовой хроматографии на ро;,-г о графе Цвет-бб с пламенно-ионизационным,390059 4 детектором при температуре 100 С на 2 и коло ке диаметром 3 ля, заполненной 13% трпкрезплфос 1 ата на кирпиче ИНЗ-б 00, а также на колонке (3 л), заполненной 10% 1,2,3-трис(бетацпанэтокси) пропана на хромосорбе Г. Газ-носитель - азот,Идентификация препаративно выделенных ароматических углеводородов проводилась газовой хроматографией на колонке (50 и) из медного капилляра, смоченного жидкой фазой при 80 С с использованием в качестве газа- носителя гелия. Кроме газокидкостной хроматографии, идентификация проводилась методами ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии. Препаративное разделение осуществлялосьпа том ке хроматографе на колонках (2 и), диаметром - 20 мм, заполненных 20% трикрезилчосфата и 20% полиэтиленгликоль 1000-моностеарата на инзенском кирпиче прп100"С. Продукт дегидрирования содержит 86%ароматических углеводородов. В аналогичных10 условиях было проведено дегидрирование циклического димера пиперилена на катализаторах,Полученные результаты, приведены в таблице,15 Дегидрирование диаметра пиперилена Показатели Пример 1 Пример 3 Пример 4 Пример 2 КатализаторРабочие условия:Температура, СОбьемная скорость, час - 1Продолжительность реакции, час Материальный баланс, % оо вес, насырьеПродукт дегидрнрованияЛегкие углеводородыПотери и водородСодержание ароматических углеводородов в продукте, ", в том числе;1-Метил-изопропилбензола1-Метил-изопропилбензола1-Метил-изопропилбензола1-Метил-пропил бензол а1-Метил-пропилбензола1-Метил-пропилбензола1,3-Диметил-этилбензола1,2-Диметил-этилбензолаНе идентифицировано1,2,3,4-Тетраметилбензола МоОз/А 10,МО,МоО,/А,0,СоО,МоО/А 10,Т 1/А 1 0.,400 2,0 1,0 400 2,0 1,0 400 2,0 1,0 340 2,0 1,0 86,8 7,0 6,2 91,8 3,9 4,3 98,8 1,2 37 4,6 4,8 18,2 352 7,2 3,0 5,4 9,8 18,0 38,1 8,0 3,2 4,8 9,2 192 38,1 6,3 15 5,1 16 4 384 13 0,8 4,1 10,3Из рассмотрения таблицы следует, чтопредлагаемый способ позволяет значительноувеличить выход ароматических углеводородов, исходя из доступного сырья - пиперилена, отхода производства изопрена,Кроме того, одновременно процесс дегидри,рования дает возможность получать побочныйпродукт - водород,Восстановление первоначальной активностикатализаторов проводят окислительной регенерацией с последующей активацией катализатора водородом,вания исходного сырья при повыШенйой тем пературе над катализатором, содержащимметаллы переменной валентности, их окислы или сульфиды, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевых продуктов, в качестве исходно го сырья используют циклический димер пиперилена. 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс с 1 существляют в юдну стадию при 55 300 - 400 С, атмосферном давлении в присутствии водорода над катализатором, содержащим 1 ч 10 или МоОзили СоО, или Р 1, или их смесьна носителе. Предмет изобретения1. Способ получения изомерных алкилароматических углеводородов путем дегидрироСоставительРедактор Л, Емельянова Техред Г. Мелик-АхназаровЛ. Богданова Корректор Н. Учакина Типография, пр. Сапунова, 2 Заказ 3102,4 Изд1756 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 475