Способ количественного определения аминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ пц 445889 Союз Советских Социалистических Республик(61) Зависимое от етельства вт, с 816814/23 1) М. Кл. 6 01 п 21/2 2) Заявлено 27.07.72 ( с/ с присоединением за Гасударственный комнте(32) ПриоритетОпубликовапо 05.10.74. Бюллетень ЛЪ 3 Дата опубликования описания 20,03.75 Совета истров ССС изобретений 3) УДК 543.42.062(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕН ИН ния, доливают до 10 мл 0,170-нысм раствором хлорида аммония, перемешивают и измеряют оптическую плотность голубого комплекса на фотозлектроколориметре относительно 0,1,- 5 ного спиртового раствора хлорида аммония.Измерение проводят в кюветах с толщиной слоя 20 мм при светофильтре М 8. Содержание амина находят по предварительно построенной калибровочной кривой. Для проверки 0 точности и воспроизводимости метода анализируют ряд искусственных смесей этаноламина со спиртом,Содержание аминоспирта в пробе (Х) рассчитывают по формуле;5(Ч 1000 где С - сод ное по калибро Ч - количе ра, мл. Результаты Из приведен что относитель метода анализ стическая обра казала, что аб ления не прев и=0,95, Изобретение относится к анализу ампносоединений, в частности аминоспиртов,Известен способ количественного определения аминов при обработке пробы анализируемого вещества хлористой медью в спиртовом растворе с последующим фотометрированием образовавшегося синего комплекса амина с хлористой медью при 860 нм,Однако известный способ недостаточно точен и чувствителен.С целью устранения указанных недостатков предлагается вести определение в присутствии хлорида аммония при молярном соотношении между амином и хлоридом меди 1,5 - 4: 1, предпочтительно 2: 1.Спектры поглощения комплекса этаноламина с хлористой медью в спиртовом растворе хлорида аммония имеют максимум поглощения при 640 нм, Максимум поглощения раствора хлорида меди находится при 350 нм и не мешает измерению.Продолжительность анализа не более 20 мин.Метод анализа заключается в следующем.К пробе анализируемого раствора, содержащей 0,5 - 3 мг амина, прибавляют (порядок прибавления реагентов не играет роли) 2 мл 0,2%-ного раствора хлористой меди в 0,17 о-носм спиртовом растворе хлорида аммоержание аминоспирта, найденвочной кривой, мг;ство анализируемого раство анализа приведены в табл. 1. ных в табл. 1 данных видно, ная ошибка фотометричсского а не превышает 10,4. Статиботка результатов анализа посолютная погрешность опредеышает 0,00600 при надежности, Содержание ами носпирта, найденное по калиоровочной кргБой,С, мг% 5,0 2,0 0,04 0,10 0,038 0,102 Этанолакии 0,05 0,03 6,03,3 20 О, 047 0,031 Бутанолахи н Составитель С, ХованскаяРедактор Т, Шарганова Техред В. Рыбакова Корректор О. Тюрина Заказ 632/1 Изд.353 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример. 5 мл анализируемого раствора амина помещают в цилиндр или пробирку с притертой пробкой, прибавляют 2 мл 0,2 во-ного раствора хлористой меди в 0,1%-ном растворе хлорида аммония, доливают до 10 мл Оо-ным раствором хлорида аммония, перемешивают и фотометрируют в ковете с толщиной слоя 20 мм при светофильтре8(600 нм) относительно О,1",-ного раствора хлорида аммония в спирте. Результаты определения приведены в табл, 2. 5Предмет изобретения1. Способ количественного определения аминов путем обработки пробы анализируемоговещества хлористой медью в спиртовом растворе с последующим фотометрированием по 10 лученного окрашенного соединения, отлич аю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности и точности способа, определение ведут в присутствии хлорида аммония примолярном соотношении мехкду амином и хло 15 ридом меди 1,5 - 4: 1.2. Способ по и, 1, отличающийся тем,что определение ведут предпочтительно присоотношении мсгкду амином и хлоридом меди 2:1,
СмотретьЗаявка
1816814, 27.07.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5885
МОТОРИНА МАРИЯ АНДРЕЕВНА, МЕТЕЛКИНА ЕЛЕНА ИЛЬИНИЧНА, КАЛИНИНА ЛИДИЯ СЕРГЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/24
Метки: аминов, количественного
Опубликовано: 05.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-445889-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-aminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения аминов</a>
Водный раствор для химического нанесения покрытий из висмута на медь и ее сплавы
Номер патента: 637457
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Бубнов, Ларин, Попов, Федоров
МПК: C23C 3/00
Метки: висмута, водный, медь, нанесения, покрытий, раствор, сплавы, химического
...в осаждени емпературе ает техникова предпоженногуществующими, эконо раств рвствФ Во ческ е преимущес сравнению с ю и то ельно коСоль висмута (Щ) 2-6Минеральная кислота 1,4-4,2Цитрат натрия 86- 10 ЬХпористый вммоний 48,4-50,0Тиомочевинв 36,5-37,5, 5Процесс осуществляют при 15-40 С, рН 6,0-6,5 и плотности загрузки 0,5- 8 дмlл, Скорость осаждения покрытия в указанных условиях достигает 2 мкм за 10 с и 3 4 мкм а 15 мин. Максимальная толщина покрытия 6-8 мкм. Получаемое серебрист, -белое блестящее покрытие состоит из чистого висмута, неравномерность не превышает 1%, прочность сцепления с медной подложкой досгтягает 90-110 кгс/см, паяемость сохраняется в течение года, Стабильность раствора це ограничена при условии корректирования...
Способ очистки промышленных растворов хлористого аммониявс “сою зная••-• iiij”: -. я; с•amp; . л; о-тка
Номер патента: 316651
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Кушнир
МПК: C01C 1/16
Метки: iiij, аммониявс, зная, о-тка, промышленных, растворов, сою, с•amp, хлористого
...очистки растворов солей, в частности промышленных растворов хлористого аммония от примесей железа,Известен способ очистки промышленных растворов хлористого аммония от примесей железа путем обработки щавелевокислым кальцием. Однако этот способ не удовлетворяет производственных потребностей из-за необходимости интенсификации произсводства путем многократного использования маточного раствора и применения насыщенного раствора при температуре, близкой к точке кипения. В связи с этим происходит загрязнение промышленных растворов спримесью железа за счет диопергации коллоидцых форм железа и коррозии аппаратуры. эмалированном реакторе, овым обогревом, при темпещей среды готовят насыщен ористого аммония и вводят ание свободного аммиака в...
Способ получения раствора хлористого калия
Номер патента: 686987
Опубликовано: 25.09.1979
МПК: C01D 5/00
Метки: калия, раствора, хлористого
...калия.Это позволяет исключить иэ технологической схемы переработку шенитовых щелоков вторую и третью стадиивыпарки, стадии разложения карналлита и растворения хлористого калия.Концентрация применяемой щелочиобусловлена необходимостью получения4-8-ного раствора хлористого калия,пригодного для дальнейшего использования на стадии получения сульфата калия.П р и м е р , Исходный шенитовыйщелок в количестве 100,0 г состава,вес.: К 3,98, Мде+ 3,11, Иа3,95,СГ 14,72, ВО 5,47, НО 68,77 упаривают до удаления 23,0 г воды. Пульпурасфильтровывают и получают 6,2 гповаренной соли и 68,2 г упаренногощелока состава, вес.%:К 5,60Му 4,33Иа 2,47С 1 15,79ВО 7,75КО 64,06,К упаренному щелоку прибавляют припостоянном перемешивании 454,2 г686987 Иа СГ Н О 0,01...
Способ очистки раствора хлористого натрия
Номер патента: 1225813
Опубликовано: 23.04.1986
МПК: C01D 3/06
Метки: натрия, раствора, хлористого
...суспензию фильтруют,. скоростьфильтрования О, 19 м /м ч. Составполученного фильтрата, г/л: Са(ОН)1, 2.(0, 12 мас.%); СаСО 0,007;Мд(ОН) 0,01; взвешенные вещества отсутствуют; ЯаС 1 11,2; Ре отсутствует.1,0 мас.% фильтрата (по отношению краствору) возвращают на стадию обработки реагентами, а осадок удаляется в отвал,В табл. 1 представлены результатыопытов по определению скорости осаждения взвеси после обработки реагентами отработанного раствора ИаС 1 беэ 5 использования Ма ЯОэ; в табл. 2 -результаты опытов по определениюскорости осаждения взвеси после обработки реагентами. отработанного раствора хлористого натрия в условиях, 10 аналогичных опытам в табл. 1.Составы отработанного растворахлористого натрия и фильтрата, дозыНаОН и Ма...
Раствор для фотохимического фрезерования меди и медных сплавов
Номер патента: 1458430
Опубликовано: 15.02.1989
Авторы: Казина, Киселев, Смирнов, Смирнова, Степанов, Чебунин
МПК: C23F 1/18
Метки: меди, медных, раствор, сплавов, фотохимического, фрезерования
...01-0,8887,52-34,55 П р и м е р 2. Раствор готовили аналогично примеру 1 из 245 мл соляной кислоты (уд. вес. 1,1 9), 245 мл перекиси водорода (уд. вес. 1,12), 20 г динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты 5 г хлорида никеля и 510 мл воды. Он имел следующий состав, мас.7,:Соляна кислота(уд.вес 1,12)Динатриевая сольэтиламинтетрауксуснойкислоты 1,82Хлорид никеля 0,45Вода 46,33Скорость фреэерования составляла для заготовок из меди 65 мг/см мин при подтраве 1-13 мкм.П р и м е р 3. Раствор готовили аналогично примеру 1 из 295 мл соляной кислоты (уд. вес. 1,19), 310 мл перекиси водорода (уд.вес 1,12), 40 г динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 10 г хлорида никеля и 395 мл воды. Раствор имел следующий состав,...
Предыдущий патент: Способ определения удельной поверхности материалов
Следующий патент: Рентгенотелевизионный интроскоп
Случайный патент: Контактно-поверхностный газовый водонагреватель