Способ получения непредельных аминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 111) 474526ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 03.10,73 (21) 1964275(23-4 с 8762 5) Ч. К с присоединением заявки У Государственны 3) Приоритетубликовано 25,06.75. и комитет ов СССР оеета Миио делам етснь Ъ 23 547.233.0(088.8) 3) забретений ткрыт Дата опубликования описания 12.03.7(2) Авторы М, Г. Восканян, Ш, О. Баданян и Ж, А. Чобанян Институт органической химии АН Армянской СС обретения 71) Заявител УЧЕНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ АМИНОВ 54) СП Извест ных ани его прои дами.По пре модейств нидов по предельн ен способ получения С-алкилированлинов взаимодействием анилина или зводных с непредельными галогениу способу на основе взаи ов и непредельных галогевые, не известные ранее не общей формулы длагаемом я анилин учают но е амины(К 111 ил или низными свой 1 ч,ч-диалвию с виствии ка- хлористой комнатнои темпера ыделяют известнь теклянную ампулль) Х,Ч-диметилметилвинилэтинилль) воды и смНеоднократной у поменилина, хлормесь Сц+, вакуумАналогично г (0,2 моль) моль) димегде Й - низший алкил;К 1 и К 2 - водород, низший алкший циклоалкил, обладающие ценствами.Способ заключается в том, чтокиланилин подвергают взаимодейсНИЛГрроПарГИЛГаЛОГЕНИдО В ПрИСуталитических количеств смеси одни порошкообразной меди.Процесс протекает притуре. Целевые продукты вми методами.Пример 1. В сщают 24,2 г (0,2 мо12,8 г (0,1 моль) ди.тана, 1,8 мл (0,1 моСцС (0,2 г+ 0,2 г) 2ной отгонкой в условиях охлаждения ампулы до - 70 С в присутствии азота добиваются полного удаления следов кислорода. Ампулу запаивают и встряхивают на качалке при 5 комнатной температуре в течение шести дней.Затем содержимое ампулы подкисляют разбавленной соляной кислотой и экстрагируют эфиром (нейтральный экстракт). Водную часть органических оснований высалцвают по ташом, экстрагируют эфиром (пз аминцогоэкстракта выделяют 6,5 г непрореагировавшего диметцлвицилэтиццлхлорметаца 1.После удаления эфира пз аминного экстракта выделяют 18,3 г цепрореагировавшего 15 ,Х-диметиланилина и 7,4 г (35%) 2-.летил 2- (п-диметиламннофецил) -гексец-цца(перегонку производят в токе азота) т, кпп.30 С при 2 атм а 1.5645о 1 0100;Мйо . найдено 68,63; вычислено 68,00.20 Найдено, %: С 84,9; Н 8,9; Х 6,9.Вычислено, %: С 84,5; Н 8,94, Х 6,56.ИК-спектр т -с:с .в .сн. 3100 9101610 см-25Редактор Д. Пинчук Корректор Л. Денискина Заказ 291/3 Изд. М 922 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, УК, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 2 - (и - диэтиламинофенил) - гексен - 5 - ина; т. кип. 145 в 1 С при 2,5 мм; а 1,5 б 15; с 4 1,0 бб; Мйо . найдено 79,98; вычислено 78,9 б,Найдено, %: 1 ч 5,85.СпН,зМ,Вычислено, ": М 5,81,ИК-спектр т с:с 2224 2203 ":сн, 3125 5 990, 910, тс:с 1 б 15, см-. Предмет изобретенияСпособ получения кепредельных аминов общей формулы где К - низший алкил;Я 1 и Кз - водород, низший алкил или низший циклоалкил, отл и ч а ю щийся тем, что Х,Х-диалкиланилин подвергают взаимо действию с винилпропаргилгалогенидом вприсутствии смеси однохлористой и порошкообразной меди с последующим выделением целевого продукта известным способом,
СмотретьЗаявка
1964275, 03.10.1973
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН АРМЯНСКОЙ ССР
ВОСКАНЯН МАРТУНИ ГРИГОРЬЕВИЧ, БАДАНЯН ШАЛИКО ОВАКИМОВИЧ, ЧОБАНЯН ЖОРА АРМЕНАКОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 87/62
Метки: аминов, непредельных
Опубликовано: 25.06.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-474526-sposob-polucheniya-nepredelnykh-aminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения непредельных аминов</a>
Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови
Номер патента: 803856
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке
...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...
Способ получения 2-хлор-4-( -алкил-ацилгидразино)-6 алкил(диалкил)амино-симм-триазинов
Номер патента: 443591
Опубликовано: 25.11.1975
МПК: C07D 55/48
Метки: 2-хлор-4, алкил(диалкил)амино-симм-триазинов, алкил-ацилгидразино)-6
...кали растворяют в 10 мл ледяной воды и добавляют 2,3 г (0,01 моль) 2-хлор-(- ацетилгидразино)-6-этиламин ь-симм-триазина. Полученный раствор фильтруют и к фильтрату добавляют 1,4 г (0,01 моль) диметилсульфата, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 час. Образовавшиеся кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из 70%-ного этано ла. Выход 1,3 г (52,4%), т, пл. 186- 188 оС.П р и м е р 3. 2-Хлор-(Я -алкил - ф -ацетилгидразино)-6-алкил (диалкил) амин о-симм-триазины,К алкоголяту, приготовленному из 0,4 г (0,01 г атом) металлического калия (натрия) и 15 мл абсолютного метанола, прибавляют 0,01 моль 2-хлор-(Р-ацетилгидразино)-6-алкил (диалкил) аминосимм-триазина, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2...
Способ получения 2-алкил-4-амино-5-алкоксиметилпиримидина
Номер патента: 1536764
Опубликовано: 20.02.1996
Авторы: Будилова, Ветерханов, Орел, Сапухина, Серпуховитин
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-алкил-4-амино-5-алкоксиметилпиримидина
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-4-АМИНО-5-АЛКОКСИМЕТИЛПИРИМИДИНА взаимодействием акрилонитрила, алкилформиата и алкоголята натрия в среде инертного органического растворителя в присутствии каталитического количества спирта при 25 - 35oС с последующим метилированием образующейся натриевой соли - алкоксиметил- b - оксиакрилонитрила диметилсульфатом, конденсацией полученного продукта метилирования с нейтрализованным гидрохлоридом ацетамидина и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и его качества, конденсацию ведут при температуре 25 5oС с...
Способ получения 2-алкилтио-4-алкил(диалкил) амино-6 метоксиамино-ся; и-триазинов
Номер патента: 196875
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Баскаков, Журавска, Мельникова
МПК: C07D 251/52
Метки: 2-алкилтио-4-алкил(диалкил, амино-6, и-триазинов, метоксиамино-ся
...КИЛ (ДИАЛ КИЛН И-СОИ-Т РИАЗ И НИ В 2производные сим-триазины. Способ заключается в том, что 2-хлор-алкил(диалкил) амино-метокснамино-сим-триазины подвергают в среде низшего алифатического спирт взаимодействию с алкилмеркаптидамн щелочных металлов с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пример 1.В 25 г изопропилового спирта растворяют при 20 С 1,27 г (0,55 г атом) металлического натрия, К полученному раствору изопропилата натрия при 45 С вносят 2,65 г (0,55 моль) СНаЯН, затем при 75 С прибавляют 10,9 г (0,05 моль) 2-хлор-н-пропиламино-метоксиамнно-сим-триазина. Реакционную смесь нагревают с перемешиванием 3 час при температуре кипения, охлаждают, отделяют небольшой осадок, маточный раствор разбавляют двумя...
N, n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил) амины в качестве антимикробных присадок к углеводородным топливам
Номер патента: 1810330
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Алиев, Алиева, Билалов, Гасан-Заде, Гасанова, Джафаров, Кулиева, Мехдиева, Мовсумзаде, Садыхов
МПК: C07C 217/04, C10L 1/22
Метки: n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил, амины, антимикробных, качестве, присадок, топливам, углеводородным
...й,й-бис-(изобутоксиметил)-й-анилин- Выход 55 Ткип.= 162-165 С (1 мм);15 (4 =0,9712; по:1,4972,Вычислено, 70: С 72,41, Н 10,25, й 5,28.С 16 Н 27 й 02,Найдено,%: С 72,05, Н 10,10, й 5,03,;,Синтезированные аминоэфиры-жидко-20 сти соломенного цвета, хорошо растворимые в органических растворителях,топливах, маслах.Структура синтезированных соединений установлена ИК - спектроскопическим25 методом.В ИК-спектрах этих соединений (область йаО) обнаружена характерная полосапоглощения в области 1040-1100 см, соответствующая простой эфирной связи, Сле 30 дует отметить,. что характерная полосапоглощения в области 3620-3640 см 1, соответствующая спиртовой ОН-группе, отсутствет. Полоса поглощения при 3430-3445см соответствующая валентным...